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基于ETR模型的热轧轧后冷却集管流量预测
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作者 王泽昊 詹光曹 +3 位作者 郑方垣 金东正 黄铮迪 田勇 《轧钢》 北大核心 2025年第3期105-111,共7页
轧后冷却直接影响热轧钢板的质量,在冷却过程中冷却集管流量是至关重要的控制参数。由于不能对流量进行实时监测会导致实际总流量与设定总流量出现偏差,因此将自学习模型应用在轧后冷却系统的冷却流量预测中可以提高流量的预测准确度。... 轧后冷却直接影响热轧钢板的质量,在冷却过程中冷却集管流量是至关重要的控制参数。由于不能对流量进行实时监测会导致实际总流量与设定总流量出现偏差,因此将自学习模型应用在轧后冷却系统的冷却流量预测中可以提高流量的预测准确度。采用ETR自学习模型,以钢板宽度、钢板冷却时间、冷却集管开启组数等8个变量作为影响因素,以AH36钢为例进行冷却流量回归预测并得到预测结果。同时,将网格搜索超参数优化的ETR模型与随机森林模型、RNN神经网络模型、LightGBM模型、默认参数的ETR模型以及DNN神经网络模型的预测结果进行对比,结果表明:使用网格搜索进行超参数优化的ETR模型的预测结果均方根误差和平均绝对误差均较小,决定系数更接近于1,相对于其他模型具有更高的预测准确度,适合应用于轧后冷却系统的冷却总流量预测。 展开更多
关键词 AH36钢 热轧 冷却流量 轧后冷却 随机森林 etr模型 网格搜索优化
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基于BiGRU-ETR混合模型的股票预测研究
2
作者 王龙 《电脑知识与技术》 2024年第1期18-21,共4页
股票市场作为衡量国家经济发展状况的晴雨表在宏观经济管控的过程中发挥着重要的预警作用,对于经济的发展走向具有一定的指示性,股票价格的波动则反映着股票市场的状况,及时掌握股票价格的波动便显得尤为重要。因此为了更准确预测股票... 股票市场作为衡量国家经济发展状况的晴雨表在宏观经济管控的过程中发挥着重要的预警作用,对于经济的发展走向具有一定的指示性,股票价格的波动则反映着股票市场的状况,及时掌握股票价格的波动便显得尤为重要。因此为了更准确预测股票价格波动趋势,对国家宏观调控和股票投资者的投资决策提供更为有效的建议,提出了一种极端随机树(ETR)模型与基于双层双向门控制循环单元(BiGRU)的混合集成模型(BiGRU-ETR),通过添加并行式模型ETR的方式,提高模型特征选择能力。使用递归特征消除法(RF-RFE)筛选技术指标,使用网格搜索算法进行两基础模型的参数寻优,最终使用Stacking集成思想线性集成BiGRU模型和ETR模型的输出数据获得最终预测结果。实验结果表明,BiGRU-ETR模型的各项评价指标RMSE、MAE和在上证指数以及中国平安两只股票的价格预测中明显优于各对比模型,从而证实文章所提混合模型在股票预测中的优越性,对于股票投资者而言可以在一定程度上减轻投资风险并为投资做出合理的规划。 展开更多
关键词 双向门控循环神经网络(BiGRU) 极端随机树(etr) Stacking集成思想 股价预测
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木薯ETR1基因克隆及表达分析 被引量:1
3
作者 陈志晟 颜彦 +3 位作者 赵思涵 田丽波 商桑 胡伟 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期19-26,共8页
【目的】克隆木薯乙烯受体基因(MeETR1)并检测其在木薯采后生理性变质(PPD)过程中的表达情况,为研究ETR基因家族在木薯PPD过程中的功能作用提供参考依据。【方法】以木薯品种华南8号为材料,应用PCR扩增MeETR1基因编码区(CDS)序列,采用... 【目的】克隆木薯乙烯受体基因(MeETR1)并检测其在木薯采后生理性变质(PPD)过程中的表达情况,为研究ETR基因家族在木薯PPD过程中的功能作用提供参考依据。【方法】以木薯品种华南8号为材料,应用PCR扩增MeETR1基因编码区(CDS)序列,采用生物信息学分析方法对其编码蛋白的理化性质、亲/疏水性、保守结构域及二、三级结构等进行预测分析,通过亚细胞定位确定MeETR1蛋白在植物细胞中的表达分布,并利用实时荧光定量PCR检测MeETR1基因在木薯采后PPD过程的表达情况。【结果】克隆获得MeETR1基因CDS序列全长2220 bp,共编码739个氨基酸,蛋白分子量为82.88 kD,理论等电点(p I)为6.76;MeETR1基因编码蛋白属于疏水蛋白,含有ETR1家族4个典型模块,即GAF结构域、HisKA结构域、HATPasec结构域和REC结构域;其二级结构中α-螺旋占47.43%、延伸链占14.46%、无规则卷曲占38.11%。MeETR1氨基酸序列(XP021625986.1)与同属大戟科的蓖麻(Ricinus communis)ETR1氨基酸序列(XP002533252.1)相似性为92.42%,亲缘关系较近;MeETR1蛋白定位在细胞质中。与0 h(PPD前)相比,MeETR1基因的相对表达量在木薯采后PPD过程中(12、24、48和96 h)均呈显著下降趋势(P<0.05),即MeETR1基因表达受木薯采后PPD过程的抑制。【结论】MeETR1基因编码蛋白含有GAF、HisKA、HATPasec和REC等4个典型的结构域,与其他植物ETR1在生物学功能上具有一致性;MeETR1基因表达在木薯采后PPD过程中受抑制,可能在此过程中发挥负调控作用。 展开更多
关键词 木薯 乙烯受体(etr) Meetr1基因 生理性变质(PPD) 表达分析
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月季切花乙烯受体ETR1 cDNA克隆及其序列分析 被引量:11
4
作者 刘青林 白双义 +2 位作者 欧阳青 屈浩 蔡文启 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期363-366,共4页
根据乙烯受体基因ETR1保守区设计引物 ,分别以瓶插寿命差异显著的月季切花品种‘德克萨斯’和‘维亚蒂’为材料 ,通过RT PCR从花瓣中扩增出了 797bp的cDNA片段 ,它编码 2 6 5个氨基酸。测序和序列分析表明 ,‘德克萨斯’重组质粒中插入... 根据乙烯受体基因ETR1保守区设计引物 ,分别以瓶插寿命差异显著的月季切花品种‘德克萨斯’和‘维亚蒂’为材料 ,通过RT PCR从花瓣中扩增出了 797bp的cDNA片段 ,它编码 2 6 5个氨基酸。测序和序列分析表明 ,‘德克萨斯’重组质粒中插入片段的核苷酸序列之间完全相同 ,命名为pRT ETR1。而‘维亚蒂’所获得的重组质粒中插入片段的核苷酸和氨基酸序列之间存在差异 ,同源性分别为 85 .2 %和92 .1%,分别命名为pRV ETR1 V4和pRV ETR1 V5。pRV ETR1 V5的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT ETR1的同源性均达 99%以上 ;pRV ETR1 V4中的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT ETR1的同源性分别为 85 .0 %和 92 .5 %。上述插入片段与桃、苹果、天竺葵、拟南芥等植物的ETR1相应区域高度同源 ,其氨基酸同源性均大于 90 %。 展开更多
关键词 月季 切花 etr1 cDNA 乙烯受体基因 克隆 序列分析
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ETR在严重生物降解油油源对比中的应用——以辽东湾地区JX1-1油田为例 被引量:14
5
作者 田金强 邹华耀 +1 位作者 徐长贵 杨元元 《石油天然气学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期19-23,36,共6页
以辽东湾地区JX1-1油田为例,从成因意义、热稳定性和受生物降解的影响大小等3个方面探讨长链三环萜烷指数ETR[ETR=(C28三环萜烷+C29三环萜烷)/(C28三环萜烷+C29三环萜烷+Ts)]在严重生物降解油油源对比中的适用性。研究表明,ETR在湖相沉... 以辽东湾地区JX1-1油田为例,从成因意义、热稳定性和受生物降解的影响大小等3个方面探讨长链三环萜烷指数ETR[ETR=(C28三环萜烷+C29三环萜烷)/(C28三环萜烷+C29三环萜烷+Ts)]在严重生物降解油油源对比中的适用性。研究表明,ETR在湖相沉积环境中具有与伽马蜡烷/C30藿烷相似的指相意义,可以反映湖盆的水介质条件;在生油窗内同一套烃源岩样品的ETR随深度(成熟度)增加无明显变化,具有很好的热稳定性;在ETR与C19/C23三环萜烷相关图中不同降解程度(最高可达8级)的原油样品随参数的变化表现出与烃源岩一致的相关变化趋势,反映ETR未受生物降解作用的影响或影响较小。ETR与C19/C23三环萜烷相关图版可以有效地区分沙一段和沙三段烃源岩,可用于JX1-1油田严重生物降解油的油源对比。对比结果表明,JX1-1油田不同来源类型原油的空间分布具有明显的规律性,JX1-1E部分的原油主要来源于沙三段烃源岩,JX1-1部分的主体原油来源于沙三段和沙一段烃源岩,且沙一段烃源岩的相对贡献有由北往南增大的趋势。不同来源类型原油的空间分布状态与地质背景高度符合。 展开更多
关键词 etr 生物降解油 油源对比 JX1-1油田
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西瓜和黄瓜乙烯受体ETR1基因片段的克隆与序列比较分析 被引量:6
6
作者 曹迪 许勇 +3 位作者 郭绍贵 赵越 宫国义 张海英 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期59-63,共5页
乙烯受体基因ETR1是乙烯信号转导过程中的关键调控基因。研究根据ETR1基因的保守序列设计引物,以西瓜(Citrullus lanatus(Thunb.)Matsum&amp;Nadai var.lanatus)和黄瓜(Cucumis sativus L.)的基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得序... 乙烯受体基因ETR1是乙烯信号转导过程中的关键调控基因。研究根据ETR1基因的保守序列设计引物,以西瓜(Citrullus lanatus(Thunb.)Matsum&amp;Nadai var.lanatus)和黄瓜(Cucumis sativus L.)的基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得序列长度分别为1 633 bp和1 491 bp的基因片段CLETR1和CSETR1。序列分析表明,CLETR1和CSETR1与Genebank中收录的多条ETR1基因的核苷酸序列同源性在80%~98%,氨基酸序列同源性在75%~98%。西瓜和黄瓜ETR1基因片段的编码序列存在明显的单核苷酸变异,共23个核苷酸位点存在SNPs(Single nucleotide polymor-phisms),其中5个SNPs导致4个编码氨基酸的改变。 展开更多
关键词 etr1 基因克隆 西瓜 黄瓜
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甜瓜乙烯受体基因Cm-ETR2的克隆及其在果实发育成熟过程中表达特性的分析 被引量:4
7
作者 郝金凤 王雪飞 +2 位作者 怡荣 哈斯阿古拉 牛一丁 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2012年第2期40-43,共4页
为研究Cm-ETR2基因在甜瓜果实发育成熟过程中的作用机理,根据已报道的甜瓜(Cucumis melo)品种Cantalupensis的Cm-ETR2基因序列,设计特异性引物,通过RT-PCR技术从甜瓜品种河套蜜瓜(Cucumis melo L.cvHetao)成熟果实中克隆得到了乙烯受体... 为研究Cm-ETR2基因在甜瓜果实发育成熟过程中的作用机理,根据已报道的甜瓜(Cucumis melo)品种Cantalupensis的Cm-ETR2基因序列,设计特异性引物,通过RT-PCR技术从甜瓜品种河套蜜瓜(Cucumis melo L.cvHetao)成熟果实中克隆得到了乙烯受体基因Cm-ETR2 cDNA,序列分析显示,序列长度为2 304 bp,编码767个氨基酸。利用实时荧光定量RT-PCR方法,对其在河套蜜瓜果实发育成熟过程中的表达特性进行了分析,Cm-ETR2基因在15DAP至30DAP表达基本没有变化,35DAP表达量开始上升,上升趋势一直持续至45DAP,且45DAP表达量为15DAP的9倍。 展开更多
关键词 甜瓜 乙烯受体 etr2 果实成熟 表达
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农杆菌介导IPT和etr1-1双基因转化番茄及转基因植株再生 被引量:3
8
作者 胡艳 陈国祥 +1 位作者 李朝军 刘少华 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第3期83-87,共5页
 建立了番茄子叶高频再生体系,优化了农杆菌介导的外源基因转化番茄的条件,将IPT和etr1 1双基因导入番茄中,以除草剂PPT作为筛选标记,得到3株转化再生植株.通过PCR,RT PCR检测证明etr1 1和IPT基因已整合到转基因番茄植株的基因组中,并...  建立了番茄子叶高频再生体系,优化了农杆菌介导的外源基因转化番茄的条件,将IPT和etr1 1双基因导入番茄中,以除草剂PPT作为筛选标记,得到3株转化再生植株.通过PCR,RT PCR检测证明etr1 1和IPT基因已整合到转基因番茄植株的基因组中,并在转录水平有一定表达. 展开更多
关键词 番茄 etr1-1 IPT 遗传转化
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上西早生柿ETR5基因片段的克隆与植物表达载体的构建 被引量:3
9
作者 陈佳 马俊莲 +1 位作者 张子德 唐霞 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期25-28,共4页
从上西早生(Uenishiwase)柿叶片中,提取了基因组DNA。以基因组DNA为模板,经PCR扩增,克隆到一个549 bp的ETR5的DNA片段。序列分析表明,上西早生柿基因与洋梨ETR5的核苷酸同源性为79.0%,氨基酸同源性为81.0%;并且含有其他植物ETR5的保守... 从上西早生(Uenishiwase)柿叶片中,提取了基因组DNA。以基因组DNA为模板,经PCR扩增,克隆到一个549 bp的ETR5的DNA片段。序列分析表明,上西早生柿基因与洋梨ETR5的核苷酸同源性为79.0%,氨基酸同源性为81.0%;并且含有其他植物ETR5的保守氨基酸区和不变氨基酸残基,表明克隆到的序列是上西早生柿ETR5的基因片段。设计了2对带限制性内切酶位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增到2个ETR5-Uenishiwase片段。2个片段经单酶切消化后连接成反向互补的大片断。连接片断经双酶切消化后,连接到植物表达载体pBI221上,构建成Uenishiwase-ETR5基因的植物表达载体。 展开更多
关键词 上西早生 乙烯受体 etr5 植物表达载体
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早钟6号枇杷两个ETR基因成员的克隆及序列分析 被引量:3
10
作者 李丽秀 赖钟雄 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2013年第2期276-284,共9页
以早钟6号枇杷的试管苗叶片为材料,采用同源克隆方法得到乙烯受体基因ETR的两个成员Ej-ETR1a和Ej-ETR2a的cDNA全长序列,在GenBank上的登录号为JX307084和JX307089。Ej-ETR1a序列全长2 771 bp,包括227 bp 5′-UTR、2 226 bp ORF及318 bp ... 以早钟6号枇杷的试管苗叶片为材料,采用同源克隆方法得到乙烯受体基因ETR的两个成员Ej-ETR1a和Ej-ETR2a的cDNA全长序列,在GenBank上的登录号为JX307084和JX307089。Ej-ETR1a序列全长2 771 bp,包括227 bp 5′-UTR、2 226 bp ORF及318 bp 3′-UTR;Ej-ETR2a序列全长2 594 bp,包含2 226 bp ORF及366 bp 3′-UTR。Ej-ETR1a、Ej-ETR2a均编码741个氨基酸,且氨基酸序列具有95.28%的相似性。生物学信息分析表明:枇杷Ej-ETR1a和Ej-ETR2a均属于乙烯受体ETR1亚家族,为一个具有跨膜结构的非分泌蛋白,具有疏水性。2个ETR成员的克隆为进一步研究枇杷乙烯受体作用机制奠定了基础。 展开更多
关键词 枇杷 etr 基因克隆 序列分析
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ETR1靶向RNA干扰重组体的构建及序列分析 被引量:1
11
作者 肖苏生 张颖 张春发 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第21期8946-8948,8972,共4页
[目的]构建拟南芥乙烯受体(ETR1)特异性短发夹环RNA(shRNA)真核表达载体。[方法]从ETR1基因cDNA序列上选取目标序列,设计2对引物,经PCR扩增得到正反向2个DNA片段(S5I和AI),构建含有该正反向互补重复序列DNA片段的中间载体,测序分析正确... [目的]构建拟南芥乙烯受体(ETR1)特异性短发夹环RNA(shRNA)真核表达载体。[方法]从ETR1基因cDNA序列上选取目标序列,设计2对引物,经PCR扩增得到正反向2个DNA片段(S5I和AI),构建含有该正反向互补重复序列DNA片段的中间载体,测序分析正确后再克隆到植物表达载体pCAMBIA1301中的Gus位置并经双酶切证实。[结果]ETR1基因S5I和AI片段被成功克隆进质粒pCAM-BIA1301中,酶切鉴定及测序分析显示,重组质粒shRNA编码序列与设计片段的序列完全一致。[结论]ETR1靶向RNA干扰重组体的成功构建,为进一步获得拟南芥乙烯受体基因的功能缺失突变体奠定良好基础。 展开更多
关键词 etr1 RNA干扰 短发夹环RNA 重组体
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桃果实采后乙烯合成及乙烯受体ETR1同源基因表达模式的研究 被引量:5
12
作者 谢永红 陈学年 +2 位作者 吕斌 丁志祥 欧毅 《西南园艺》 2005年第3期1-3,共3页
研究了温度和乙烯吸收剂对“南京白凤”桃(AmygdaluspersicaL.)果实采后乙烯生成和乙烯受体ETR1同源基因表达的影响。结果表明,低温和乙烯吸收剂处理降低了果实乙烯释放量,延缓乙烯释放高峰期。定量PCR分析表明,ETR1的mRNA表达水平受温... 研究了温度和乙烯吸收剂对“南京白凤”桃(AmygdaluspersicaL.)果实采后乙烯生成和乙烯受体ETR1同源基因表达的影响。结果表明,低温和乙烯吸收剂处理降低了果实乙烯释放量,延缓乙烯释放高峰期。定量PCR分析表明,ETR1的mRNA表达水平受温度和乙烯吸收剂调节,随着乙烯合成能力的增强,ETR1同源基因的表达水平增加,在桃果实乙烯信号传导过程中呈正向表达模式。 展开更多
关键词 etr1 乙烯受体 果实采后 基因表达模式 乙烯合成 乙烯吸收剂 mRNA表达 乙烯释放量 定量PCR 乙烯生成 合成能力 同源基因 信号传导 高峰期 分析表 桃果实 温度 水平
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急性力竭运动对大鼠血浆和心肌细胞内ET、AGTⅡ及心肌细胞膜上ETR的影响 被引量:1
13
作者 孙焱 《沈阳体育学院学报》 2004年第2期135-136,154,共3页
目的:探讨急性力竭运动对SD大鼠血浆和心肌细胞中ET、AGTⅡ含量及心肌细胞膜上ETR活性的影响。方法:雄性SD大鼠进行急性力竭游泳,用放射免疫法测定大鼠ET、AGTⅡ及ETR。结果:急性力竭大鼠血浆AGTⅡ和ET均显著高于对照组(P<0 01);心... 目的:探讨急性力竭运动对SD大鼠血浆和心肌细胞中ET、AGTⅡ含量及心肌细胞膜上ETR活性的影响。方法:雄性SD大鼠进行急性力竭游泳,用放射免疫法测定大鼠ET、AGTⅡ及ETR。结果:急性力竭大鼠血浆AGTⅡ和ET均显著高于对照组(P<0 01);心肌细胞中AGTⅡ与对照组相比无显著性差异(P>0 05),ET含量则明显高于对照组(P<0 01);且可上调ETR的数量和亲和力(P<0 01)。结论:力竭运动有可能导致心肌的损伤,且其对心血管功能的影响,不仅通过促进内分泌激素浓度的改变(含量的变化),而且可通过改变受体的亲和力及结合容量,从而使激素的作用效力发生变化,进而影响心血管功能。 展开更多
关键词 急性力竭运动 大鼠 血浆 心肌细胞 ET AGTⅡ etr 内皮素 内皮素受体 血管紧张素Ⅱ 运动训练
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草莓乙烯受体Etr1基因RNAi植物表达载体构建
14
作者 唐霞 张帅 +1 位作者 汪丽 马俊莲 《江苏农业科学》 北大核心 2013年第4期54-55,102,共3页
乙烯受体Etr1基因在草莓果实成熟阶段表达较多,可能与草莓果实成熟密切相关。本研究利用RNA干扰技术抑制该基因的表达,从而延长草莓贮藏期。根据已克隆的草莓乙烯受体Etr1基因序列及表达载体pBI121上的酶切位点,设计2对带限制性内切酶... 乙烯受体Etr1基因在草莓果实成熟阶段表达较多,可能与草莓果实成熟密切相关。本研究利用RNA干扰技术抑制该基因的表达,从而延长草莓贮藏期。根据已克隆的草莓乙烯受体Etr1基因序列及表达载体pBI121上的酶切位点,设计2对带限制性内切酶位点的特异性引物,以Etr1基因的测序质粒为模板,PCR扩增得到2个草莓Etr1基因片段,2个片段及载体经双酶切消化后,将2个片段反向互补插入植物表达载体pBI121的35S和gusA之间,构建该基因的RNA干扰植物表达载体,为利用转基因技术改善草莓的贮运性能奠定基础。 展开更多
关键词 草莓 乙烯受体 etr1基因 植物表达载体
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基于ETR100嵌入式模块的飞梭绣花机控制器
15
作者 陈为 马兴录 胡刚 《现代纺织技术》 2007年第4期27-28,共2页
针对传统的机械飞梭绣花机,利用嵌入式网络模块ETR100实现了飞梭绣花控制器的设计。本设计采用电磁铁驱动电子纹板代替了传统的穿孔纸带,并将花样图案在液晶屏幕显示出来。同时采用U盘存储花样文件,由控制器读入数据,并直接控制绣花机... 针对传统的机械飞梭绣花机,利用嵌入式网络模块ETR100实现了飞梭绣花控制器的设计。本设计采用电磁铁驱动电子纹板代替了传统的穿孔纸带,并将花样图案在液晶屏幕显示出来。同时采用U盘存储花样文件,由控制器读入数据,并直接控制绣花机工作。系统具有友好的人机界面,丰富的功能和可靠的工作性能。 展开更多
关键词 嵌入式主板 电脑刺绣机 etr100 液晶显示
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不同负荷运动对大鼠血浆和心肌细胞内ET及心肌细胞膜ETR的影响
16
作者 孙焱 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期460-463,共4页
目的:探讨不同运动负荷的游泳训练对SD大鼠血浆和心肌细胞中内皮素(ET)含量及心肌细胞膜上内皮素受体(ETR)活性的影响。方法:雄性SD大鼠分为5组,即A组(安静对照组)、B组(游泳45min组)、C组(游泳90min组)、D组(游泳150min组)、E组(急性... 目的:探讨不同运动负荷的游泳训练对SD大鼠血浆和心肌细胞中内皮素(ET)含量及心肌细胞膜上内皮素受体(ETR)活性的影响。方法:雄性SD大鼠分为5组,即A组(安静对照组)、B组(游泳45min组)、C组(游泳90min组)、D组(游泳150min组)、E组(急性力竭组),每组9只进行8周的游泳训练,用放射免疫法测定大鼠ET及ETR。结果:90min组大鼠血浆和心肌细胞中ET比对照组有明显降低(P<0.01),且可下调ETR的数量和亲和力(P<0.01)。150min组大鼠心肌细胞膜上ETR的解离常数Kd值明显低于对照组(P<0.01)。结论:中等负荷的运动可明显改善心血管系统的功能,而负荷较大的运动对心血管系统功能的改善不利。 展开更多
关键词 运动 ET etr
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上西早生柿ETR5基因RNAi植物表达载体构建及遗传转化研究 被引量:6
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作者 于丛丛 马俊莲 +1 位作者 宋春丽 陈佳 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第1期84-87,共4页
据已测序的上西早生柿ETR5基因序列,设计了2对带限制性内切酶位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增到2个ETR5-Uenishiwase基因片段。2个片段经单酶切消化后连接成反向互补的大片断。连接片断经双酶切消化后,定向连接到植物表达载... 据已测序的上西早生柿ETR5基因序列,设计了2对带限制性内切酶位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增到2个ETR5-Uenishiwase基因片段。2个片段经单酶切消化后连接成反向互补的大片断。连接片断经双酶切消化后,定向连接到植物表达载体pSMAK321的35S启动子和NOS终止子之间,构建成Uenishiwase-ETR5基因的RNA干扰植物表达载体。载体质粒经酶切鉴定正确后通过冻融法转入根癌农杆菌EHA101中。以上西柿组培苗叶片为外植体,优化遗传转化体系,结果表明:农杆菌重悬液和共培养基中均添加200μmol/L的AS及Spc梯度筛选能有效提高转化率。转化植株经PCR检测得到7株阳性植株。 展开更多
关键词 上西早生柿 etr5 RNAI 植物表达载体 转基因
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全明星草莓乙烯受体Etr1基因克隆及序列分析 被引量:3
18
作者 汪丽 马俊莲 +2 位作者 唐霞 张子德 宋春丽 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第5期68-71,共4页
克隆了与草莓成熟有关的乙烯受体Etr1基因片段,为进一步研究Etr1基因功能并通过基因技术改善草莓贮运性能奠定基础。以全明星草莓成熟果实中分离到得基因组DNA为模板,经PCR扩增到一条约600bp的特异片段,将该片段克隆到pEGM-T easy vecto... 克隆了与草莓成熟有关的乙烯受体Etr1基因片段,为进一步研究Etr1基因功能并通过基因技术改善草莓贮运性能奠定基础。以全明星草莓成熟果实中分离到得基因组DNA为模板,经PCR扩增到一条约600bp的特异片段,将该片段克隆到pEGM-T easy vector上经测序分析,基因全长617bp,编码205个氨基酸。序列分析结果表明,该序列与Chandler-Etr1的cDNA序列同源性98%,氨基酸序列同源性97%。 展开更多
关键词 草莓 乙烯受体 etr1 基因克隆 序列分析
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耐盐小偃麦乙烯受体基因TtETR1克隆及表达特性分析 被引量:2
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作者 石鹿溪 田怀志 +5 位作者 熊兴伟 穆远航 张菊 何方 张庆勤 张素勤 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期13-21,共9页
【目的】克隆耐盐小偃麦的乙烯受体基因TtETR1,并进行表达特性分析,为TtETR1基因的功能分析和小麦耐盐遗传育种提供理论参考。【方法】以耐盐八倍体小偃麦为材料,根据小偃麦转录组数据筛选盐胁迫响应关键基因TtETR1,利用同源克隆技术获... 【目的】克隆耐盐小偃麦的乙烯受体基因TtETR1,并进行表达特性分析,为TtETR1基因的功能分析和小麦耐盐遗传育种提供理论参考。【方法】以耐盐八倍体小偃麦为材料,根据小偃麦转录组数据筛选盐胁迫响应关键基因TtETR1,利用同源克隆技术获得其cDNA序列,利用生物信息学软件进行分析,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测其在盐胁迫下的表达特性。【结果】TtETR1基因的开放阅读框(ORF)长度为2310 bp,编码769个氨基酸残基,其上游2000 bp启动子包含茉莉酸甲酯与脱落酸信号响应、干旱和厌氧诱导、分生组织表达等作用元件。TtETR1蛋白分子质量为85.76 kD,理论等电点(pI)为6.22,为含跨膜结构的分泌型蛋白,定位于细胞质膜上,二级结构主要由α-螺旋和无规卷曲构成,含有REC_ETR-like、HATPase_ETR2_ERS2-EIN4-like、cGMP磷酸二酯酶-腺苷酸环化酶-FhlA(GAF)、组氨酸激酶(HisKA)等结构域,具有丝氨酸为主、苏氨酸为辅的乙烯信号转导进行磷酸化修饰与调控的位点。盐胁迫下TtETR1基因在根中的相对表达量最高,分别是茎和叶的1.6和2.8倍,且显著高于未盐胁迫处理(对照)(P<0.05),但恢复处理后,TtETR1基因的相对表达量迅速下降至对照水平,与转录组数据分析结果一致。【结论】TtETR1基因在根系中受盐胁迫诱导高效表达,从而提高植物的耐盐性。 展开更多
关键词 小偃麦 盐胁迫 乙烯受体(etr) 基因克隆 表达水平
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乙烯受体ETR1基因同源性分析及乙烯敏感性与植物采后寿命的关系 被引量:4
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作者 冯莹 刘青林 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第6期855-865,共11页
将37种不同科属植物及5个不同月季品种的ETR1核苷酸、氨基酸序列进行同源性分析并构建了分子系统发生树,并对植物的呼吸跃变类型、乙烯敏感性及采后寿命的关系进行了归纳和分析。结果表明,在核苷酸水平上,分子性状的同源性与形态性状同... 将37种不同科属植物及5个不同月季品种的ETR1核苷酸、氨基酸序列进行同源性分析并构建了分子系统发生树,并对植物的呼吸跃变类型、乙烯敏感性及采后寿命的关系进行了归纳和分析。结果表明,在核苷酸水平上,分子性状的同源性与形态性状同源性具有一致性,但月季不同品种种间差异大于异源植物的属间差异。氨基酸序列的同源性分析结果与核苷酸相似,但仍存在差异,可能由于氨基酸密码子简并性、翻译起始位置的不同、ETR1片段大小的差异所造成。在蛋白质水平上,所分析的ETR1片段均具有高度保守结构域。植物的呼吸跃变类型虽与内源乙烯的生成有密切的关系,但与外源乙烯的敏感性无直接关系;植物对外源乙烯的敏感性与植物采后寿命的关系更为密切。 展开更多
关键词 乙烯受体 etr1 同源性 乙烯敏感性 采后寿命
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