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翻译起始因子(eIF1A)基因的获得及抗旱性分析 被引量:7
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作者 高彩球 李艳霞 +2 位作者 刘桂丰 王玉成 李孝国 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期6-9,共4页
从柽柳cDNA文库中测序得到一条长度为631bp,编码113个氨基酸的全长cDNA基因序列,利用生物信息学软件对该基因进行分析,确定其属于eIF1A家族。采用农杆菌介导法进行烟草的遗传转化,通过分子检测证明eIF1A基因已经整合到烟草基因组中,并且... 从柽柳cDNA文库中测序得到一条长度为631bp,编码113个氨基酸的全长cDNA基因序列,利用生物信息学软件对该基因进行分析,确定其属于eIF1A家族。采用农杆菌介导法进行烟草的遗传转化,通过分子检测证明eIF1A基因已经整合到烟草基因组中,并且在mRNA水平上得到不同程度的表达。对各转基因烟草及非转基因对照烟草进行旱胁迫处理,测定抗逆生理指标、生长量大小。结果证明,柽柳的eIF1A基因具有提高烟草的抗干旱能力。 展开更多
关键词 柽柳 eif1A基因 抗旱 转基因
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山新杨转eIF1A基因及耐盐性分析 被引量:4
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作者 李健 王有菊 +3 位作者 姜静 刘桂丰 王雷 杨连和 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期12-14,27,共4页
将从柽柳cDNA文库中分离的eIF1A基因采用农杆菌介导法进行山新杨的遗传转化。经PCR及Northern检测,证明了该基因已经整合到山新杨基因组中,并且能够在转录水平上得到表达。盐胁迫处理表明:盐胁迫处理7 d后,转基因山新杨净光合速率(Pn)... 将从柽柳cDNA文库中分离的eIF1A基因采用农杆菌介导法进行山新杨的遗传转化。经PCR及Northern检测,证明了该基因已经整合到山新杨基因组中,并且能够在转录水平上得到表达。盐胁迫处理表明:盐胁迫处理7 d后,转基因山新杨净光合速率(Pn)、气孔导度平均值(Gs)分别为对照的1.33、1.27倍。光化学猝灭系数(qp)、PSⅡ电子传递量子产率(ΦPSⅡ)的平均值是对照株系的1.49、1.10倍。胁迫处理15 d后,转基因株系与非转基因株系相比,所受的盐害较小,而高生长均高于对照株系,其平均值是对照的1.26倍。这些指标的变化均证实eIF1A基因的表达能够提高转基因山新杨抵抗盐胁迫的能力。 展开更多
关键词 eif1A 山新杨 转基因 耐盐性
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柽柳eIF1A基因耐重金属CdCl_2胁迫能力分析 被引量:3
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作者 姚启超 高彩球 +2 位作者 姜静 王玉成 刘桂丰 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期4-5,8,共3页
通过实时荧光RT-PCR技术研究了CdCl2胁迫下不同时间点柽柳根、茎、叶中eIF1A基因的表达模式,结果表明:该基因受CdCl2胁迫诱导明显,可能参与柽柳的CdCl2胁迫应答。进一步对转柽柳eIF1A基因的T2代烟草进行CdCl2胁迫,测定各转基因株系及野... 通过实时荧光RT-PCR技术研究了CdCl2胁迫下不同时间点柽柳根、茎、叶中eIF1A基因的表达模式,结果表明:该基因受CdCl2胁迫诱导明显,可能参与柽柳的CdCl2胁迫应答。进一步对转柽柳eIF1A基因的T2代烟草进行CdCl2胁迫,测定各转基因株系及野生型烟草的MDA、POD、SOD、可溶性蛋白含量等各项抗逆生理指标,结果表明柽柳eIF1A基因具有提高烟草的耐CdCl2胁迫的能力。 展开更多
关键词 柽柳 CdCl2胁迫 eif1A基因 实时定量RT-PCR 转基因
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转柽柳eIF1A基因烟草的耐盐性分析 被引量:10
4
作者 李艳霞 姜静 +4 位作者 于影 王玉成 刘桂丰 姜莹 王有菊 《生物技术通讯》 CAS 2006年第3期328-331,共4页
目的:验证柽柳eIF1A基因的功能,为通过基因工程手段培育耐盐植物提供基础资料。方法:对转eIF1A基因的烟草和对照烟草进行不同浓度NaCl胁迫实验,测定其相对电导率、SOD活性和丙二醛含量,统计生根率、生长量和盐害程度。结果:转基因烟草... 目的:验证柽柳eIF1A基因的功能,为通过基因工程手段培育耐盐植物提供基础资料。方法:对转eIF1A基因的烟草和对照烟草进行不同浓度NaCl胁迫实验,测定其相对电导率、SOD活性和丙二醛含量,统计生根率、生长量和盐害程度。结果:转基因烟草的相对电导率、丙二醛含量均随盐浓度的增加而增大,但都较非转基因对照烟草低。SOD活性随着盐浓度的升高而升高,相同浓度NaCl胁迫下各转基因烟草的SOD活性均高于对照烟草的SOD活性。NaCl浓度为240mmol/L时,非转基因对照烟草不能生根,盐害指数高达67.7%;而转基因烟草均能生根,大部分转基因株系的生根率大于50%。结论:柽柳eIF1A基因的转化提高了烟草的耐盐性。 展开更多
关键词 eif1A基因 烟草 NACL 耐盐性
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耐盐碱基因eIF1A对玉米遗传转化研究 被引量:1
5
作者 孟令聪 张朝澍 +4 位作者 孟宪玉 王乾坤 曾兴 王振华 邸宏 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期41-45,52,共6页
以来自柽柳的耐盐碱基因eIF1A为研究对象,构建其单子叶植物表达载体,并利用农杆菌介导法转化极早熟玉米自交系加2和M1的胚性愈伤组织,创制转eIF1A基因玉米新材料,为耐盐碱转基因玉米育种提供技术和材料支持。结果表明,成功构建eIF1A基... 以来自柽柳的耐盐碱基因eIF1A为研究对象,构建其单子叶植物表达载体,并利用农杆菌介导法转化极早熟玉米自交系加2和M1的胚性愈伤组织,创制转eIF1A基因玉米新材料,为耐盐碱转基因玉米育种提供技术和材料支持。结果表明,成功构建eIF1A基因的单子叶植物表达载体pCAMBIA3300-Ubi-eIF1A,共获得33株除草剂抗性植株,其中,12株目的基因和筛选标记基因PCR呈阳性反应,RT-PCR检测表明,目的基因正常转录表达。 展开更多
关键词 玉米 eif1A基因 单子叶植物表达载体 遗传转化
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核桃翻译起始因子JreIF1A的克隆及抗旱功能分析 被引量:1
6
作者 任得元 赵焕元 +3 位作者 刘玉梅 高向倩 孙宇栋 杨桂燕 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2019年第6期103-108,共6页
真核生物翻译起始因子(eIF1)在逆境响应中具有一定的调节功能。本研究克隆获得核桃(Juglans regia)的1条eIF1A基因(命名为JreIF1A),通过生物信息学、基因表达及酵母转化等不同技术,分析JreIF1A在干旱胁迫下的基本生物功能。结果表明,Jre... 真核生物翻译起始因子(eIF1)在逆境响应中具有一定的调节功能。本研究克隆获得核桃(Juglans regia)的1条eIF1A基因(命名为JreIF1A),通过生物信息学、基因表达及酵母转化等不同技术,分析JreIF1A在干旱胁迫下的基本生物功能。结果表明,JreIF1A的开放阅读框为438 bp,编码的多肽含145个氨基酸,分子量为16344.48 u,理论等电点为5.08。JreIF1A与土瓶草(Cephalotus follicularis)、毛果杨(Populus trichocarpa)等的亲缘关系较近。JreIF1A能被干旱胁迫显著诱导,且在根和叶中具有表达特异性。将JreIF1A转入酵母,对转基因酵母INVSC1(pYES2-JreIF1A)及对照酵母INVSC1(pYES2)分别进行干旱(山梨醇,0.2 mol/L)处理,发现INVSC1(pYES2-JreIF1A)在干旱胁迫下的生长活性显著优于INVSC1(pYES2)。表明JreIF1A基因能不同程度地响应干旱胁迫,其表达可有效改善转基因酵母的抗旱响应能力;JreIF1A基因可作为核桃逆境适应机制研究的候选基因。 展开更多
关键词 核桃 真核翻译起始因子 eif1A基因 逆境响应 酵母转化
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核桃JreIF1A基因启动子的鉴定及表达活性分析
7
作者 张英杰 闫鹏宇 +3 位作者 李文凯 崔茂凯 张彤 杨桂燕 《西部林业科学》 CAS 北大核心 2019年第5期15-21,共7页
真核生物翻译起始因子(eIF1)对逆境响应具有一定正响应;启动子能有效预测基因功能。以本研究鉴定获得核桃eIF1A基因(即JreIF1A)为其上游启动子,通过生物信息学、瞬时转化及GUS活性测定等不同技术,分析JreIF1A启动子的基本生物功能。结... 真核生物翻译起始因子(eIF1)对逆境响应具有一定正响应;启动子能有效预测基因功能。以本研究鉴定获得核桃eIF1A基因(即JreIF1A)为其上游启动子,通过生物信息学、瞬时转化及GUS活性测定等不同技术,分析JreIF1A启动子的基本生物功能。结果显示,JreIF1A上游1200bp启动子序列中包含众多与逆境响应相关的元件,病害响应相关的BIHD1OS、热胁迫响应相关的CCAATBOX1、Dof转录因子识别的DOFCOREZM、WRKY识别的WRKY71OS等。将JreIF1A启动子瞬时转入烟草测定GUS酶活性,发现JreIF1A启动子具有表达活性,且受干旱、盐、寒、热等胁迫诱导。表明JreIF1A启动子具有逆境响应表达活性,可能调控JreIF1A基因参与多重逆境响应。 展开更多
关键词 核桃 真核翻译起始因子 eif1A基因 启动子 表达活性
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稳定eIF1过表达的鼻咽癌细胞株的构建及其功能研究
8
作者 梁馨云 赵毅 +3 位作者 黎银潮 李湛豪 曾慧玲 王燕 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第28期3896-3899,共4页
目的构建稳定真核翻译起始因子1(eIF1)过表达的鼻咽癌细胞株,研究其对鼻咽癌细胞增殖和迁徙活性的影响。方法采用pEGFP-C1真核表达系统,构建eIF1过表达载体,转染鼻咽癌CNE1细胞,进而获得稳定转染细胞株CNE1-eIF1及其对照细胞,以实时荧... 目的构建稳定真核翻译起始因子1(eIF1)过表达的鼻咽癌细胞株,研究其对鼻咽癌细胞增殖和迁徙活性的影响。方法采用pEGFP-C1真核表达系统,构建eIF1过表达载体,转染鼻咽癌CNE1细胞,进而获得稳定转染细胞株CNE1-eIF1及其对照细胞,以实时荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)验证该细胞中eIF1的过表达情况。采用细胞增殖与迁徙实验分别检测CNE1-eIF1细胞增殖和迁徙活性。结果酶切电泳鉴定及测序检测显示pEGFP-C1-eIF1真核表达载体构建成功。稳定eIF1过表达的鼻咽癌CNE1细胞CNE1-eIF1的eIF1基因和蛋白的表达水平与空载质粒转染相比分别增加2.85倍和2.58倍(P<0.05),而其增殖和迁徙活性组分别下调55%和36%(P<0.05)。结论成功构建eIF1过表达鼻咽癌细胞株,eIF1过表达可显著下调鼻咽癌细胞的增殖和迁徙活性,提示其具有潜在的抑癌作用。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 稳定细胞株 eif1 基因转染 真核翻译因子
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Characterization of two constitutive promoters RPS28 and EIF1 for studying soybean growth,development,and symbiotic nodule development
9
作者 Shengcai Chen Yaqi Peng +4 位作者 Qi Lv Jing Liu Zhihua Wu Haijiao Wang Xuelu Wang 《aBIOTECH》 CSCD 2022年第2期99-109,共11页
Native promoters that can drive high and stable transgene expression are important tools for modifying plant traits.Although several such promoters have been reported in soybean(Glycine max),few of them function at mu... Native promoters that can drive high and stable transgene expression are important tools for modifying plant traits.Although several such promoters have been reported in soybean(Glycine max),few of them function at multiple growth and development stages and during nodule development.Here,we report that the promoters of 40S RIBOSOMAL PROTEIN SMALL SUBUNIT S28(RPS28)and EUKARYOTIC TRANSLATION INITIATION FACTOR 1(EIF1)are ideal for high expression of transgene.Through bioinformatic analysis,we determined that RPS28 and EIF1 were highly expressed during soybean growth and development,nodule development,and various biotic and abiotic stresses.Fusion of both RPS28 and EIF1 promoters,with or without their first intron,with the reporter geneβ-GLUCURONIDASE(uidA)in transgenic soybean,resulted in high GUS activity in seedlings,seeds,and nodules.Fluorimetric GUS assays showed that the RPS28 promoter and the EIF1 promoter yielded high expression,comparable to the soybean Ubiquitin(GmUbi)promoter.RPS28 and EIF1 promoters were also highly expressed in Arabidopsis thaliana and Nicotiana benthamiana.Our results indicate the potential of RPS28 and EIF1 promoters to facilitate future genetic engineering and breeding to improve the quality and yield of soybean,as well as in a wide variety of other plant species. 展开更多
关键词 PROMOTER Soybean(Glycine max) Ribosomal protein S28 Translation initiation factor eif1 Constitutive expression
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LncRNA PVT1与EIF4A1促进STC1表达影响胃癌的作用机制初探
10
作者 杨蕊 张蕾 +5 位作者 张伟 梁伟华 郑志红 姚立霞 潘泽民 李冬妹 《石河子大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期166-175,共10页
目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)与真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic initiation factor4A1,EIF4A1)促进锡钙素-1(Stanniocalcin-1,STC1)表达在胃癌中的作用。方法采用... 目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)与真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic initiation factor4A1,EIF4A1)促进锡钙素-1(Stanniocalcin-1,STC1)表达在胃癌中的作用。方法采用慢病毒在胃癌细胞SGC7901单独或共同过表达lncRNA PVT1和EIF4A1,采用real time-PCR检测lncRNA PVT1表达水平,Western blot检测EIF4A1表达量。采用Western blot检测STC1在不同过表达组及对照细胞中的表达量。采用4D-DIA定量蛋白质组学技术检测受lncRNA PVT1/EIF4A1调控的蛋白。采用免疫组织化学法检测STC1在胃癌组织和对应癌旁对照组织中的表达量,与lncRNA PVT1、EIF4A1表达水平及病理特征进行相关性分析。采用CCK-8法检测EIF4A1抑制剂CR-1-31-B在SGC-7901细胞系中的IC 50值,采用最佳浓度的CR-1-31-B处理细胞,再次检测STC1蛋白的表达变化。采用MTT和Transwell法检测干扰STC1后,胃癌细胞增殖、迁移能力变化。结果蛋白质组学结果显示,STC1在lncRNA PVT1/EIF4A1共同过表达组表达上调(FC>1.5,P<0.05)。相比对应癌旁对照组织,STC1在胃癌组织中表达升高(P<0.05)。STC1与lncRNA PVT1、EIF4A1的表达具有相关性(P<0.05)。STC1的表达水平与胃癌分型、分化程度、肿瘤深度、淋巴结转移具有相关性(P<0.05),但与年龄、性别无关。STC1在lncRNA PVT1过表达、EIF4A1过表达及lncRNA PVT1/EIF4A1共同过表达的细胞中表达依次升高(P<0.05)。抑制剂的最佳作用浓度为22.78nM,在lncRNA PVT1表达上调的胃癌细胞中,抑制EIF4A1的细胞较未抑制的细胞STC1的表达水平低(P<0.05)。干扰STC1后,胃癌细胞的增殖、迁移能力受到抑制(P<0.05)结论LncRNA PVT1可能通过激活EIF4A1的翻译起始活性促进STC1的表达,进而影响胃癌的进展。 展开更多
关键词 胃癌 LncRNA PVT1 EIF4A1 STC1
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XRCC1、EIF4EBP1在食管胃结合部腺癌组织中的表达及其临床意义 被引量:1
11
作者 刘梦帆 赵小婵 毛睿 《现代肿瘤医学》 2025年第8期1353-1362,共10页
目的:探索X-射线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross-complementing gene 1,XRCC1)和真核生物翻译起始因子4E结合蛋白1(eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein 1,EIF4EBP1)在食管胃结合部腺癌(adenocarcinoma... 目的:探索X-射线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross-complementing gene 1,XRCC1)和真核生物翻译起始因子4E结合蛋白1(eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein 1,EIF4EBP1)在食管胃结合部腺癌(adenocarcinoma of esophagogastric junction,AEG)以及癌旁组织中的表达差异,进一步研究这些表达与AEG患者的临床病理特点之间的联系。方法:从TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库中检索了XRCC1和EIF4EBP1在胃癌患者中的表达水平和临床数据,并从中筛选出AEG患者的相关数据。研究其在胃癌和AEG中的表达水平和相关性,以及AEG的表达水平与总生存期之间的联系。对我院128例2014年1月至2019年12月的AEG组织和癌旁组织石蜡包埋切片进行免疫组化(immunohistochemistry,IHC)染色,检测XRCC1和EIF4EBP1蛋白的表达水平,同时收集患者的相关临床资料。研究这两种蛋白质的表达水平和它们之间的相关性,以及它们的表达水平与临床病理特征之间的联系。结果:在TCGA数据库里,XRCC1和EIF4EBP1在412个胃癌组织样本中的表达水平明显超过了36个正常组织样本(P<0.001)。并且在这412个胃癌组织样本中,XRCC1和EIF4EBP1的表达之间呈正相关关系(r=0.349,P<0.001)。在其中的AEG患者中,XRCC1和EIF4EBP1在99例AEG组织样本中的表达水平明显超过了14例正常食管胃结合部组织样本(XRCC1:P=0.015,EIF4EBP1:P=0.046),但在这99例AEG组织中,XRCC1和EIF4EBP1的表达之间没有显著相关性(P=0.066)。在临床样本中,128例AEG组织样本中XRCC1和EIF4EBP1的高表达率分别为53.1%(68/128)和82%(105/128),超过了癌旁组织样本的高表达率33.6%(43/128)和54.7%(70/128),且在128例AEG组织样本中,XRCC1和EIF4EBP1的表达呈现出正相关性(r=0.245,P=0.005)。在AEG组织中,XRCC1和EIF4EBP1的表达与患者的大体类型、是否神经侵犯、有无脉管癌栓、分化程度、T分期、N分期、HER-2的表达、临床分期以及总生存期之间,没有显示出具有统计学意义的相关性。在对AEG患者的总生存状况进行多因素分析时,脉管癌栓的形成(P=0.002)和临床分期(P=0.003)与患者的总生存率有着显著的关联。结论:在AEG组织中,XRCC1和EIF4EBP1的表达水平相对于癌旁组织更高,并且这两者表达之间存在正相关关系。在不同的XRCC1和EIF4EBP1表达水平的AEG患者中,无论是大体类型、是否侵犯神经、有无脉管癌栓、分化程度、T分期、N分期、HER-2的表达、临床分期还是总生存期,都没有显著的差异。脉管癌栓及临床分期是决定AEG患者生存预后的关键因素。 展开更多
关键词 XRCC1 EIF4EBP1 食管胃结合部腺癌
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安寐丹对PCPA失眠大鼠下丘脑mTOR/4EBP1/eIF4E信号通路的影响
12
作者 秦庆花 徐波 +4 位作者 谢光璟 叶子靖 付顺刚 夏婧 王平 《中华中医药杂志》 北大核心 2025年第7期3364-3370,共7页
目的:观察安寐丹对对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠大鼠下丘脑哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)/真核细胞始动因子4E结合蛋白1(4EBP1)/真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)信号通路的影响。方法:60只SD大鼠随机分为对照组,模型组,安寐丹低、中、高剂量组... 目的:观察安寐丹对对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠大鼠下丘脑哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)/真核细胞始动因子4E结合蛋白1(4EBP1)/真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)信号通路的影响。方法:60只SD大鼠随机分为对照组,模型组,安寐丹低、中、高剂量组和褪黑素组,每组10只。除对照组外均采用PCPA腹腔注射建立失眠大鼠模型。运用旷场实验检测大鼠焦虑样行为,Morris水迷宫检测其学习记忆能力,透射电镜观察下丘脑神经元线粒体结构,RT-PCR、Western Blot、免疫荧光检测各组大鼠下丘脑mTOR/4EBP1/eIF4E通路相关基因和蛋白表达情况。结果:与对照组比较,模型组大鼠活动总距离显著增加(P<0.01),中心区停留时间显著减少(P<0.01),上平台潜伏期与游泳总路程均显著延长(P<0.01),穿越平台次数、目标象限停留时间显著减少(P<0.01),且线粒体出现明显肿胀、破损,大部分嵴断裂、溶解,形成空泡样,下丘脑p-mTOR/mTOR、p-4EBP1/4EBP1 mRNA和蛋白表达显著上调(P<0.01),p-eIF4E/eIF4E、PER1、PER2 mRNA和蛋白表达显著下调(P<0.01)。与模型组比较,安寐丹中、高剂量组及褪黑素组大鼠活动总距离显著减少(P<0.05),中心区停留时间显著增加(P<0.05,P<0.01);上平台潜伏期和游泳总路程显著缩短(P<0.05,P<0.01),穿越平台次数和目标象限停留时间显著增加(P<0.05,P<0.01);线粒体损伤减轻;p-mTOR/mTOR、p-4EBP1/4EBP1 mRNA与蛋白表达显著下调(P<0.01),p-eIF4E/eIF4E、PER1、PER2 mRNA与蛋白表达显著上调(P<0.01)。结论:安寐丹改善PCPA失眠大鼠昼夜节律紊乱,其机制可能与调控mTOR/4EBP1/eIF4E信号通路有关。 展开更多
关键词 安寐丹 昼夜节律 睡眠 mTOR/4EBP1/eIF4E信号通路
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氧化固醇通过下调eIF4G1诱导细胞自噬死亡
13
作者 钟文杰 钟文彬 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 北大核心 2025年第5期577-586,共10页
目的:探究氧化固醇介导细胞死亡的方式和分子机制。方法:使用Western blot和免疫荧光检测细胞自噬标志物微管相关蛋白轻链3(LC3)的表达水平;使用流式细胞术检测细胞自噬死亡比例;使用PCR列阵芯片分析氧化固醇诱导的自噬相关差异表达基因... 目的:探究氧化固醇介导细胞死亡的方式和分子机制。方法:使用Western blot和免疫荧光检测细胞自噬标志物微管相关蛋白轻链3(LC3)的表达水平;使用流式细胞术检测细胞自噬死亡比例;使用PCR列阵芯片分析氧化固醇诱导的自噬相关差异表达基因;使用qRT-PCR和Western blot检测氧化固醇处理后真核翻译起始因子4γ1(eIF4G1)的表达水平;在eIF4G1干扰和过表达质粒转染细胞后,使用Western blot和ATP生物发光测定试剂盒检测氧化固醇处理后LC3的表达及ATP水平。结果:与未处理组相比,10μmol/L的25-羟基胆固醇(25-OHC)、20μmol/L的24-羟基胆固醇(24-OHC)或20μmol/L的7-酮基胆固醇(7-KC)处理会导致HeLa细胞自噬(P<0.05),诱导其死亡(P<0.05)。eIF4G1在10μmol/L的25-OHC处理HeLa细胞时下调最为显著(P<0.05)。干扰eIF4G1会进一步促进10μmol/L的25-OHC诱导HeLa细胞自噬和死亡(P<0.05);相反,过表达eIF4G1会抑制25-OHC诱导细胞自噬和死亡(P<0.05)。结论:氧化固醇可能通过下调eIF4G1诱导细胞自噬死亡。 展开更多
关键词 氧化固醇 eIF4G1 自噬 细胞死亡
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EIF5A1通过Wnt/β-Catenin信号通路促进肝内胆管癌细胞增殖和迁移侵袭
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作者 杨少华 许永平 +2 位作者 赵棁预 方兴保 阮振兴 《昆明医科大学学报》 2025年第7期46-53,共8页
目的 研究EIF5A1在肝内胆管癌细胞株和人肝内胆管上皮中的表达及其对HUCCT1细胞增殖、迁移侵袭和Wnt/β-Catenin信号通路的影响。方法 使用Western blot方法检测EIF5A1在肝内胆管癌细胞株和人肝内胆管上皮细胞中的基础表达量,采用瞬时转... 目的 研究EIF5A1在肝内胆管癌细胞株和人肝内胆管上皮中的表达及其对HUCCT1细胞增殖、迁移侵袭和Wnt/β-Catenin信号通路的影响。方法 使用Western blot方法检测EIF5A1在肝内胆管癌细胞株和人肝内胆管上皮细胞中的基础表达量,采用瞬时转染siRNA的方法沉默肝内胆管癌细胞HUCCT1中EIF5A1的表达,实验分组为空白对照组(Con)、siRNA1组、siRNA2组。通过Western blot方法筛选沉默效果最佳的siRNA,CCK-8、EdU细胞增殖实验和Transwell实验检测沉默EIF5A1后对HUCCT1细胞增殖和迁移侵袭能力的影响,Western blot检测HUCCT1细胞中沉默EIF5A1后对Wnt/β-Catenin信号通路的影响。结果 CCK-8、EdU细胞增殖实验结果显示沉默EIF5A1后,细胞增殖能力下降(P<0.05),Transwell迁移侵袭实验结果显示沉默EIF5A1后抑制了HUCCT1细胞迁移及侵袭(P<0.05),沉默EIF5A1后Wnt/β-Catenin信号通路中的β-Catenin、Cyclin D1、MMP-2和Survivin蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论 EIF5A1可能通过Wnt/β-Catenin信号通路促进肝内胆管癌细胞增殖和迁移侵袭。 展开更多
关键词 肝内胆管癌 EIF5A1 WNT/Β-CATENIN信号通路 增殖 迁移侵袭
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真核翻译起始因子4G与肿瘤 被引量:5
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作者 张思 黄楠 +5 位作者 潘霞 臧婧蕾 管馨馨 张建华 刘柳成 雷小勇 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期207-214,共8页
真核翻译起始因子4G(eukaryotic translation initiation factor 4G,eIF4G)是eIF4F复合物中的一种"支架蛋白",在蛋白质合成的起始阶段中发挥重要的调控作用。近年来研究表明,eIF4G的两个亚型eIF4G1和eIF4G2跟许多恶性肿瘤的... 真核翻译起始因子4G(eukaryotic translation initiation factor 4G,eIF4G)是eIF4F复合物中的一种"支架蛋白",在蛋白质合成的起始阶段中发挥重要的调控作用。近年来研究表明,eIF4G的两个亚型eIF4G1和eIF4G2跟许多恶性肿瘤的调控有密切关系,相对于相应的正常组织,eIF4G1在乳腺癌、宫颈癌、鼻咽癌、肺鳞状细胞癌、前列腺癌等恶性肿瘤中表达明显增高;而eIF4G2在弥漫性大B细胞淋巴瘤、急性髓细胞性白血病、膀胱移行细胞癌也有明显的差异性表达。因此,本文主要总结eIF4G、eIF4G1和eIF4G2的表达情况对肿瘤发生、发展及预后的影响,为肿瘤早期预测、靶向治疗及预后提供更好的理论依据。 展开更多
关键词 真核翻译起始因子4G(eIF4G) eIF4G1 eIF4G2 肿瘤
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eIF4A1与TrkA相互作用后抑制TrkA的泛素化(英文) 被引量:2
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作者 张俊文 崔迎彬 +2 位作者 陈虹 黄秉仁 刘福生 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第8期812-822,共11页
神经生长因子(NGF)结合细胞表面受体p75NTR (p75神经营养素受体)和TrkA (酪氨酸蛋白激酶A)后介导了细胞分化、细胞生存、凋亡、增殖和侵袭等多个重要的生理病理过程. TrKA能与细胞内多个蛋白质相互作用,但是由于NGF信号通路的复杂性,现... 神经生长因子(NGF)结合细胞表面受体p75NTR (p75神经营养素受体)和TrkA (酪氨酸蛋白激酶A)后介导了细胞分化、细胞生存、凋亡、增殖和侵袭等多个重要的生理病理过程. TrKA能与细胞内多个蛋白质相互作用,但是由于NGF信号通路的复杂性,现在仍有必要发现与之相互作用的蛋白质以更准确地了解NGF信号通路.本研究中我们通过酵母双杂交的方法筛选到了一个新的与TrKA相互作用的蛋白质——真核生物翻译起始因子4A1 (eIF4A1),然后通过谷胱甘肽巯基转移酶融合蛋白沉降实验(GST-pull-down)和免疫共沉淀实验(Co-IP)证明了TrkA和eIF4A1的相互作用.此外NGF能够增强TrkA和eIF4A1的相互作用.在鉴定相互作用位点实验中,我们发现eIF4A1的氨基端结构域和TrkA的TK结构域参与了相互作用. TrkA和e IF4A1共定位在细胞膜上. NGF能够引起TrkA与泛素蛋白63位的赖氨酸连接,而eIF4A1与TrkA相互作用后能够抑制TrkA与泛素蛋白63位的赖氨酸连接.综上,得出结论 e IF4A1通过与TrkA相互作用抑制其泛素化调控NGF信号通路. 展开更多
关键词 TRKA eIF4A1 相互作用 泛素化
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胶质瘤中真核生物翻译起始因子4A1的生物信息学分析 被引量:2
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作者 廖园园 徐俊 +3 位作者 熊尚峰 蔡崇明 田春苗 易仁辉 《中国实用神经疾病杂志》 2022年第4期409-414,共6页
目的探讨真核生物翻译起始因子4A1(EIF4A1)在胶质瘤中的表达特点及对肿瘤恶性进展的临床意义。方法基于癌症基因组图谱研究网络(TCGA)数据库中具有完整临床病理及随访资料的胶质瘤和正常脑组织病例615例,收集并提取病例的基因测序结果... 目的探讨真核生物翻译起始因子4A1(EIF4A1)在胶质瘤中的表达特点及对肿瘤恶性进展的临床意义。方法基于癌症基因组图谱研究网络(TCGA)数据库中具有完整临床病理及随访资料的胶质瘤和正常脑组织病例615例,收集并提取病例的基因测序结果及其对应的临床病理资料,分析EIF4A1在不同组织中的表达特点及其与临床病理参数的关系。应用Kaplan-Meier生存分析EIF4A1表达水平与胶质瘤患者生存时间的关系。建立Cox回归模型,应用单因素及多因素分析EIF4A1表达状态是否是胶质瘤患者预后的独立危险因素。结果胶质瘤中EIF4A1的mRNA表达水平明显高于正常脑组织(P<0.0001),且表达水平与胶质瘤恶性程度显著相关(P<0.0001)。EIF4A1 mRNA表达状态与年龄、病理类型、WHO分级、KI-67表达状态及IDH突变情况密切相关(P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析显示EIF4A1 mRNA表达与胶质瘤患者生存时间呈负相关(P<0.001)。Cox回归单因素分析显示,EIF4A1表达状态与患者的生存期明显相关(P=0.001),然而多因素分析显示,EIF4A1表达状态并不是胶质瘤患者生存预后的独立危险因素(P=0.973)。结论EIF4A1基因在人脑胶质瘤中相对高表达,且其表达状态是胶质瘤疾病进展和预后不良的潜在不良因素。 展开更多
关键词 胶质瘤 EIF4A1 生物信息学 临床意义 预后
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鼻咽癌组织p-eIF4E和p-4EBP1高表达与预后不良正相关 被引量:4
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作者 郑军 张春燕 +2 位作者 张毅强 裴晋红 范松青 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期531-535,共5页
目的探讨磷酸化的真核细胞翻译起始因子4E(p-eIF4E)和磷酸化的eIF4E结合蛋白1(p-4EBP1)与鼻咽癌(NPC)临床病理特征和预后的相关性。方法免疫组织化学染色法检测314例NPC组织中p-eIF4E和p-4EBP1蛋白表达,利用SPSS16.0软件分析p-eIF4E和p-... 目的探讨磷酸化的真核细胞翻译起始因子4E(p-eIF4E)和磷酸化的eIF4E结合蛋白1(p-4EBP1)与鼻咽癌(NPC)临床病理特征和预后的相关性。方法免疫组织化学染色法检测314例NPC组织中p-eIF4E和p-4EBP1蛋白表达,利用SPSS16.0软件分析p-eIF4E和p-4EBP1蛋白表达与NPC临床病理特征及预后的相关性。结果 NPC组织中存在p-eIF4E和p-4EBP1蛋白异常高表达,阳性表达率分别为74.2%(233/314)、72.9%(229/314);p-eIF4E和p-4EBP1蛋白表达在淋巴结转移NPC组织中阳性表达率显著高于无淋巴结转移NPC组织,但与性别、年龄、临床分期和组织类型无关;NPC组织中p-eIF4E与p-4EBP1蛋白表达呈正相关,且p-eIF4E和p-4EBP1蛋白阳性的NPC患者生存时间明显短于p-eIF4E和p-4EBP1阴性患者,是NPC判断预后的独立因素。结论 p-eIF4E和p-4EBP1蛋白过表达可能与NPC的发生、发展及不良预后密切相关,p-eIF4E和p-4EBP1有望成为NPC临床诊治和判断预后的分子标志物。 展开更多
关键词 磷酸化的真核细胞翻译起始因子4E(p-eIF4E) 磷酸化的eIF4E结合蛋白1(p-4EBP1) 鼻咽癌(NPC)
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早期口腔鳞状细胞癌中异常表达PDCD4/eIF4A1的预后价值
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作者 杨艳 陈盛 +2 位作者 张磊 叶传进 黄晓峰 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期711-713,共3页
目的探讨早期口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中PDCD4/eIF4A1异常表达的预后价值。方法对50例早期(T1/T2N0M0)OSCC标本进行免疫组化检测,分析早期OSCC中eIF4A1和PDCD4的表达及预后价值。结果50例OSCC组织的肿瘤细胞... 目的探讨早期口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中PDCD4/eIF4A1异常表达的预后价值。方法对50例早期(T1/T2N0M0)OSCC标本进行免疫组化检测,分析早期OSCC中eIF4A1和PDCD4的表达及预后价值。结果50例OSCC组织的肿瘤细胞中存在广泛的PDCD4和eIF4A1的表达,其中PDCD4高表达24例,低表达26例;eIF4A1高表达26例,低表达24例。肿瘤组织相同区域中的PDCD4与eIF4A1具有相反的表达趋势,低表达PDCD4与肿瘤分化程度较低、WPOI较差有关,而高表达eIF4A1与肿瘤分化程度低、WPOI较差相关。低表达PDCD4是早期OSCC的独立危险因素。结论早期OSCC中PDCD4/eIF4A1信号表达水平与分化程度和WPOI相关,异常的PDCD4/eIF4A1信号表达水平可预测早期OSCC的不良预后。 展开更多
关键词 口腔肿瘤 PDCD4 eIF4A1 预后 诊断
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eIF5A1对非小细胞肺癌细胞系化疗药物敏感性的影响
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作者 李彦琦 李嵚 +2 位作者 何琳 惠林萍 许崇安 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第5期608-613,共6页
目的:探讨e IF5A1对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系化疗药物敏感性的影响及可能的机制。方法:应用RT-PCR法检测不同NSCLC细胞系e IF5A1 mRNA表达水平。MTT法检测其对吉西他滨的敏感性,并分析二者的关系。构建真... 目的:探讨e IF5A1对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系化疗药物敏感性的影响及可能的机制。方法:应用RT-PCR法检测不同NSCLC细胞系e IF5A1 mRNA表达水平。MTT法检测其对吉西他滨的敏感性,并分析二者的关系。构建真核表达载体p EGFP-C1-e IF5A1并通过脂质体介导法转染肺腺癌LTEP-a-2细胞。荧光显微镜、RT-PCR和Western blot方法评估转染效率。MTT法检测转染后细胞化疗药物敏感性变化。流式细胞仪检测转染后细胞周期及凋亡变化。结果:肺鳞癌细胞系e IF5A1mRNA表达水平及对吉西他滨的敏感性均显著高于肺腺癌细胞系(P<0.001)。p EGFP-C1-e IF5A1转染e IF5A1表达水平最低的LTEP-a-2细胞后e IF5A1 mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.001)。与对照组细胞比较,e IF5A1转染组细胞对吉西他滨、顺铂、紫杉醇、多西紫杉醇的敏感性显著增加(P<0.001)。S期和G2/M期细胞比例显著增加(P<0.001)。在化疗药物作用下,细胞凋亡率显著增加(P<0.001)。结论:在非小细胞肺癌中上调e IF5A1的表达可能增加细胞对化疗药物的敏感性,其机制可能与e IF5A1高表达增强化疗药物的促凋亡作用及影响细胞周期分布有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 eIF5A1 化疗药物敏感性
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