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硬膜外扩容技术对剖宫产腰麻罗哌卡因ED50及母婴安全性的影响
1
作者 潘轶瑜 潘郑斌 陈皆锋 《浙江创伤外科》 2025年第10期1882-1885,共4页
目的 探讨剖宫产腰麻时使用15 mL生理盐水进行硬膜外扩容对母婴安全性和罗哌卡因半数有效剂量(median effective dose,ED50)的影响。方法 选取2022年3月至2023年12月在浙江省绍兴市妇幼保健院行剖宫产的60例足月单胎初产妇,随机分为研... 目的 探讨剖宫产腰麻时使用15 mL生理盐水进行硬膜外扩容对母婴安全性和罗哌卡因半数有效剂量(median effective dose,ED50)的影响。方法 选取2022年3月至2023年12月在浙江省绍兴市妇幼保健院行剖宫产的60例足月单胎初产妇,随机分为研究组和对照组各30例。研究组腰麻完成后给予硬膜外生理盐水15 mL,对照组则仅行腰麻。比较两组麻醉效果、母婴结局指标及罗哌卡因ED50值。结果 两组产妇麻醉效果、产妇不良反应发生情况及新生儿Apgar评分上差异无统计学意义(P>0.05)。研究组罗哌卡因ED50为9.450mg(95%CI:8.660~10.226),显著低于对照组12.809 mg(95%CI:11.897~13.889),差异有统计学意义(P<0.05)。在运动神经阻滞起效和感觉神经阻滞持续时间上,两组产妇差异无统计学意义(P>0.05)。研究组感觉神经阻滞起效较对照组快,差异有统计学意义(P<0.05)。运动神经阻滞持续时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 剖宫产腰麻时使用15 mL生理盐水硬膜外扩容,能够显著降低罗哌卡因ED50水平,缩短起效时间,对母婴结局未产生不良影响。 展开更多
关键词 罗哌卡因 剖宫产术 腰麻 硬膜外容量扩张 ed50
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无痛胃镜检查时布托啡诺抑制吞咽反射ED50和ED95的测定 被引量：8
2
作者 胡君凤 胡双燕 +4 位作者 仲俊峰 叶钢 毛琳玲 邱凯 陈栋樑 《中国内镜杂志》 2022年第2期63-67,共5页
目的测定不同剂量丙泊酚复合布托啡诺无痛胃镜检查时,布托啡诺抑制吞咽反射的ED50和ED95值。方法将76例无痛胃镜检查患者随机分为P1组和P2组,P1组给予丙泊酚2.0 mg/kg复合布托啡诺静脉麻醉,P2组给予2.5 mg/kg丙泊酚复合布托啡诺静脉麻... 目的测定不同剂量丙泊酚复合布托啡诺无痛胃镜检查时,布托啡诺抑制吞咽反射的ED50和ED95值。方法将76例无痛胃镜检查患者随机分为P1组和P2组,P1组给予丙泊酚2.0 mg/kg复合布托啡诺静脉麻醉,P2组给予2.5 mg/kg丙泊酚复合布托啡诺静脉麻醉。布托啡诺初始剂量为5.0μg/kg,根据吞咽反射抑制情况,运用Dixon序贯法确定下一例患者使用剂量,应用Probit分析得出两组患者布托啡诺抑制吞咽反射ED50和ED95值。结果P2组低血压发生率明显高于P1组(P<0.05);P1组和P2组布托啡诺抑制吞咽反射的ED50分别为3.5μg/kg(95%CI:2.9~4.1)和3.1μg/kg(95%CI:2.4~3.5);P1组和P2组抑制吞咽反射的ED95分别为5.8μg/kg(95%CI:4.7~15.9)和5.0μg/kg(95%CI:4.1~12.3)。结论布托啡诺复合丙泊酚2.0和2.5 mg/kg无痛胃镜检查时,抑制吞咽反射的ED50分别为3.5和3.1μg/kg,ED95分别为5.8和5.0μg/kg,对临床无痛胃镜麻醉用药具有指导意义。 展开更多
关键词 布托啡诺 ed50 ED95 胃镜 吞咽反射
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静脉普鲁卡因复合异丙酚靶控麻醉的镇痛效能——普鲁卡因ED50的测定 被引量：2
3
作者 李然 解大建 许幸 《麻醉与监护论坛》 2003年第6期413-415,共3页
目的：本实验初步探索异丙酚靶控输注复合普鲁卡因静脉全麻的交通，即评价其中静脉普鲁卡因的镇痛强度。方法：23位全麻手术患，入室称按序贯法输注普鲁卡因，速度分别为0.30、０.44、0.67、1.0 1.5mgWkg^-1·min，30min后全麻诱导... 目的：本实验初步探索异丙酚靶控输注复合普鲁卡因静脉全麻的交通，即评价其中静脉普鲁卡因的镇痛强度。方法：23位全麻手术患，入室称按序贯法输注普鲁卡因，速度分别为0.30、０.44、0.67、1.0 1.5mgWkg^-1·min，30min后全麻诱导，异丙酚血浆靶浓度定为3μg·ml^-1,入睡后给予琥珀酰胆碱1.0mg·kg^1，行气管插管．机械通气吸入纯氧气，10min后切皮时观察患者肢体“动”或“不动”。结果：按序贯法计算普鲁卡因ED50=0．7326Mg·kg^-2·min^-1，95%可信限为(0．682mg·kg^-1·min^-1-0.788mg^-1·kg^-2·min^-1)。普鲁卡因输注速度与其稳态血药浓度呈正相关（t=0.7004)，回归直线方程为y=16．76×-1.7535。结论：普鲁卡因输注速度在1mg·kg^-1·min一1以下时,稳态血药浓度和镇痛作用均随着输注速度增加而增加，当复合异丙酚靶控输注3μg·ml^-1．普鲁卡因辅注速度为1mg·kg^-1·ml^-1持续30分钟时．有足够的镇痛效能使患者切皮时无脑体运动反应。 展开更多
关键词 静脉麻醉 镇痛效能 普鲁卡因 ed50 测定 异丙酚 靶控麻醉
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右美托咪定镇静下七氟烷用于颈椎手术患者抑制喉罩反应的ED50测定 被引量：2
4
作者 李浩文 田龙义 +4 位作者 林丽 包晓芳 毛程远 方韬 叶志坚 《中国临床药学杂志》 CAS 2020年第1期24-29,共6页
目的测定在右美托咪定镇静下,七氟烷用于颈椎手术患者抑制喉罩反应的ED(50)值。方法选择择期全麻颈椎手术患者,随机分为3组:C组(对照组)23例,生理盐水;D1组24例,10 min泵注负荷量0.5μg·kg^-1右美托咪定;D2组27例,10 min泵注负荷量... 目的测定在右美托咪定镇静下,七氟烷用于颈椎手术患者抑制喉罩反应的ED(50)值。方法选择择期全麻颈椎手术患者,随机分为3组:C组(对照组)23例,生理盐水;D1组24例,10 min泵注负荷量0.5μg·kg^-1右美托咪定;D2组27例,10 min泵注负荷量1.0μg·kg^-1右美托咪定,随后予以0.2μg·kg^-1·h^-1的速度维持。负荷量输注完毕后七氟烷吸入诱导,预定的七氟烷呼气末浓度为5%,6 L·min^-1氧流量吸入1 min,然后通过调节氧流量的大小达到七氟醚呼气末浓度的目标值,测得的呼气末浓度与目标呼气末浓度的比值维持在0.9到1.0之间,以确保肺泡气张力、动脉血和脑组织之间的平衡。目标呼气末浓度稳定5 min后成功置入喉罩,行可视软镜引导下从喉罩进入气管内插管。七氟烷呼气末预定浓度根据序贯法确定,相邻浓度间隔比值为1.1,采用改良Dixon序贯公式计算出七氟烷的ED(50)值及95%CI。结果喉罩置入呼气末七氟烷ED(50)(95%CI),C组为2.50%(2.36%~2.65%),D1组为2.26%(2.13%~2.40%),D2组为2.18%(2.04%~2.32%)。结论右美托咪定镇静下,七氟烷吸入诱导适合颈椎手术患者保留自主呼吸下行喉罩引导气管插管,且右美托咪定可剂量依赖性减少七氟烷呼气末浓度。 展开更多
关键词 右美托咪定 七氟烷 颈椎手术 ED(50)测定
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甲苯磺酸瑞马唑仑全身麻醉诱导ED50及ED95的测定 被引量：5
5
作者 赵和平 赵刚 +2 位作者 陈燕 严章君 蔡栋江 《浙江临床医学》 2023年第2期196-198,共3页
目的 观察不同剂量甲苯磺酸瑞马唑仑对喉罩插管全身麻醉诱导期患者镇静效能及起效时间的变化,确定其诱导的药物ED50及ED95值.方法 选择全身麻醉手术的可喉罩插管全身麻醉的患者27例,采用改良序贯(Dixon)法测定甲苯磺酸瑞马唑仑用药效果... 目的 观察不同剂量甲苯磺酸瑞马唑仑对喉罩插管全身麻醉诱导期患者镇静效能及起效时间的变化,确定其诱导的药物ED50及ED95值.方法 选择全身麻醉手术的可喉罩插管全身麻醉的患者27例,采用改良序贯(Dixon)法测定甲苯磺酸瑞马唑仑用药效果.设定起始诱导剂量为0.1mg/kg,下一例患者的剂量根据上一例患者诱导出现的结果而定,阴性反应标准,患者诱导后改良警觉/镇静评分(MOAA/S评分)≤1分,BIS≤60时间均<1min.如患者出现阴性反应,下一例患者的诱导剂量下降一个浓度梯度,浓度梯度差值为0.025mg/kg,直至患者出现阳性反应.以此类推,出现6次阴性与阳性交叉后终止研究.结果 甲苯磺酸瑞马唑仑ED50为0.168mg/kg(95%CI:0.137~0.216),ED95为0.297mg/kg(95%CI:0.226~0.828),全身麻醉诱导成功的12例患者中SBP、MAP、DBP呈下降趋势,麻醉诱导前5min(T0)高于其他各时点,在诱导后3min血压降至低点,差异有统计学意义(P<0.05),但血压下降程度均≤30%.诱导后MOAA/S评分≤1分时间为(33.08±9.18)s,BIS≤60时间为(37.42±10.97)s,BIS在1min内降至最低值,随后上升,但插管期间均BIS<60.HR随时间推移呈上升趋势,在用药后2min升至高点,与T0比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲苯磺酸瑞马唑仑ED50为0.168mg/kg、ED95为0.297mg/kg,可以安全应用于麻醉诱导期,达到类似丙泊酚起效时间,对循环、心率影响小,能提供足够的镇静时间,减少副作用. 展开更多
关键词 甲苯磺酸瑞马唑仑 全身麻醉诱导 量效关系 ed50 ED95
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万寿菊镇咳有效部位LD50和ED50的测定 被引量：2
6
作者 赵春蓓 朱景丽 《黑龙江科技信息》 2009年第11期148-148,共1页
目的:研究万寿菊镇咳的有效部位的LD50和ED50,为新药开发研究提供依据。方法:浓氨水引咳法研究万寿菊有效部位的药理作用;Bliss法测量它的LD50,ED50。结果:万寿菊镇咳有效部位的ED50为11.95 mg/kg,LD50测不出。结论:万寿菊的镇咳有效部... 目的:研究万寿菊镇咳的有效部位的LD50和ED50,为新药开发研究提供依据。方法:浓氨水引咳法研究万寿菊有效部位的药理作用;Bliss法测量它的LD50,ED50。结果:万寿菊镇咳有效部位的ED50为11.95 mg/kg,LD50测不出。结论:万寿菊的镇咳有效部位毒性很低,非常安全。 展开更多
关键词 万寿菊 有效部位 LD50 ed50
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舒芬太尼对布比卡因蛛网膜下腔阻滞麻醉老年人TURP-ED50及ED95的影响 被引量：2
7
作者 高百成 贾树山 《智慧健康》 2019年第3期35-36,共2页
目的研究舒芬太尼对布比卡因蛛网膜下腔阻滞麻醉老年人TURP-ED50及ED95的影响。方法选择2017年12月至2018年8月在本院行TURP的老年患者60例,随机分为两组,每组30例。对照组:0.5%布比卡因;实验组:0.5%布比卡因+舒芬太尼5 ug。试验采用序... 目的研究舒芬太尼对布比卡因蛛网膜下腔阻滞麻醉老年人TURP-ED50及ED95的影响。方法选择2017年12月至2018年8月在本院行TURP的老年患者60例,随机分为两组,每组30例。对照组:0.5%布比卡因;实验组:0.5%布比卡因+舒芬太尼5 ug。试验采用序贯法,患者入室平卧后选择L3-4间隙穿刺行蛛网膜下腔阻滞麻醉,对照组第一例患者予以0.5%布比卡因10 mg,实验组第一例患者予以0.5%布比卡因10 mg+舒芬太尼5 ug,两组剂量变化梯度均为0.5 mg,有效则下一例患者布比卡因剂量减少0.5 mg,无效则下一例患者布比卡因剂量增加0.5 mg。结果对照组0.5%布比卡因的ED50为8.6 mg(95%CI:8.37-8.83)mg,ED95为9.1mg;实验组0.5%布比卡因+舒芬太尼5ug的ED50为7.07 mg(95%CI:6.68-7.25)mg,ED95为7.62 mg,组间差异显著(P<0.05)。结论 5 mg舒芬太尼联合0.5%布比卡因用于行蛛网膜下腔阻滞麻醉的老年人TURP效果确切,血流动力学稳定,且明显降低布比卡因的ED50及ED95。 展开更多
关键词 舒芬太尼 布比卡因 蛛网膜下腔阻滞麻醉 TURP ed50 ED95
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老年支气管镜检查单次静脉推注咪唑安定ED50的测定和意义
8
作者 周敏 《中国实用医药》 2009年第9期133-133,共1页
目的检测老年支气管镜检患者镇静时单次静脉推注咪唑安定达到入睡水平的ED50,指导药物的临床用量。方法将60岁以上的老年支气管镜检患者查列入干预对象,随机分为五组,检查前按0.04、0.06、0.08、0.10、0.12mg/kg的剂量给予咪唑安定静脉... 目的检测老年支气管镜检患者镇静时单次静脉推注咪唑安定达到入睡水平的ED50,指导药物的临床用量。方法将60岁以上的老年支气管镜检患者查列入干预对象,随机分为五组,检查前按0.04、0.06、0.08、0.10、0.12mg/kg的剂量给予咪唑安定静脉推注,以入睡、呼唤无迅速应答为标准,probit法计算患者静脉推注咪唑安定的ED50。结果共完成了76例的干预观察,probit法计算的患者入睡标准静脉推注咪唑安定ED50为0.063mg/kg,95%可信区间为0.031～0.091mg/kg。结论老年肺病患者支气管镜检查镇静时静脉推注咪唑安定达到入睡水平的ED50是偏低的,临床应用中应予关注。 展开更多
关键词 支气管镜检查 咪唑安定 ed50
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脑电双频指数在老年支气管镜检查咪唑安定ED50计算中的应用
9
作者 周敏 《中国现代药物应用》 2009年第17期43-44,共2页
目的用脑电双频指数监测为标准,计算老年支气管镜检患者查镇静时单次静脉注射咪唑安定达到入睡水平的ED50,指导临床用药剂量。方法将50例支气管镜检患者查列入干预对象,随机分为五组,每组10例。检查前均按0.04、0.06、0.08、0.10、0.12 ... 目的用脑电双频指数监测为标准,计算老年支气管镜检患者查镇静时单次静脉注射咪唑安定达到入睡水平的ED50,指导临床用药剂量。方法将50例支气管镜检患者查列入干预对象,随机分为五组,每组10例。检查前均按0.04、0.06、0.08、0.10、0.12 mg/kg的剂量给予咪唑安定静脉注射。脑电双频指数组以<80为入睡标准,用probit法计算患者静脉注射咪唑安定的ED50。结果脑电双频指数80以下为入睡标准的单次剂量静脉注射咪唑安定的ED50分别0.066 mg/kg(95%可信区间为0.056～0.077 mg/kg)。结论老年支气管镜检查镇静时静脉注射咪唑安定达到入睡水平的ED50是偏低的,临床应用中应与关注。 展开更多
关键词 脑电双频指数 咪唑安定 ed50
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右美托咪定联合瑞芬太尼对中期妊娠引产术患者镇静的ED50影响 被引量：4
10
作者 吴军娜 徐红萌 +3 位作者 李红 邵娴 张瑾 李国芳 《河北医药》 CAS 2020年第4期538-541,共4页
目的探索右美托咪定复合瑞芬太尼在中期妊娠患者引产术镇静的最小有效剂量(ED50)。方法选择年龄18~45岁,ASAⅠ或Ⅱ级的产妇参加本实验。给予瑞芬太尼负荷剂量0.5μg/kg,持续泵注剂量0.05μg·kg^-1·min^-1,同时泵注右美托咪定... 目的探索右美托咪定复合瑞芬太尼在中期妊娠患者引产术镇静的最小有效剂量(ED50)。方法选择年龄18~45岁,ASAⅠ或Ⅱ级的产妇参加本实验。给予瑞芬太尼负荷剂量0.5μg/kg,持续泵注剂量0.05μg·kg^-1·min^-1,同时泵注右美托咪定,初始剂量0.2μg·kg^-1·h^-1,给药后26分钟评估产妇的镇静深度,通过改良序贯法来确定右美托咪定的剂量,若上一例产妇意识抑制阳性,则下一例产妇药物剂量减少0.05μg·kg^-1·h^-1,反之增加0.05μg·kg^-1·h^-1,直至研究结果出现7个意识抑制阴性转阳性的转折点,研究结束。意识抑制阳性定义为:睫毛反应消失,Ramsay评分4级,BIS值≤70。结果共有26例产妇参加研究,右美托咪定用于中期妊娠引产患者出现意识抑的ED50、ED95及其95%CI分别为0.39μg·kg^-1·h^-1(0.32~0.61μg·kg^-1·h^-1)、0.62μg·kg^-1·h^-1(0.48~1.95μg·kg^-1·h^-1)。结论右美托咪定复合瑞芬太尼用于中期妊娠引产术患者镇静的半数有效剂量为0.39μg·kg^-1·h^-1。 展开更多
关键词 右美托咪定 瑞芬太尼 中期妊娠引产 镇静 半数有效剂量
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腰麻下肥胖患者布比卡因ED50和ED95的研究
11
作者 高成永 黄春苹 刘继强 《中国城乡企业卫生》 2016年第2期88-89,共2页
目的探讨蛛网膜下腔注射盐酸布比卡因用于肥胖患者子宫全切时50%有效量（ED50）和95%有效量（ED95）。方法选择拟在腰麻和硬膜外麻醉下行开腹全子宫切除术的肥胖患者120例,年龄20～65岁、ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,体重指数（BMI）〉30 kg/m2。... 目的探讨蛛网膜下腔注射盐酸布比卡因用于肥胖患者子宫全切时50%有效量（ED50）和95%有效量（ED95）。方法选择拟在腰麻和硬膜外麻醉下行开腹全子宫切除术的肥胖患者120例,年龄20～65岁、ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,体重指数（BMI）〉30 kg/m2。所有入选患者均在腰麻和硬膜外麻醉下行开腹全子宫切除术,120例患者被随机分配到四个小组,每组30例,接受腰麻剂量分别为15.0、17.5、20.0和22.5 mg盐酸布比卡因加入50%的葡萄糖0.3～0.4 ml,配成重比重液。整个手术过程中硬膜外腔无需追加利多卡因,蛛网膜下腔注药后20 min内阻滞平面达到T5,则视为麻醉成功,如未达到或术中需要硬膜外追加利多卡因才能完成手术则为麻醉失败。记录腰麻注药后5min、10min时的痛觉消失平面和运动阻滞程度;双侧感觉阻滞平面达到T5水平的时间;麻醉后24 h内恶心、呕吐的发生以及麻黄碱,阿托品的使用情况。术后随访有无神经毒性。结果随着盐酸布比卡因量的增加麻醉成功例数也在增加,同时恶心、呕吐等不良反应发生率也在增加。结论腰麻下肥胖患者子宫全切时盐酸布比卡因的ED50为18.54 mg（95%置信区间为17.78～19.32 mg）,ED95为25.06 mg（95%置信区间为24.04～26.12 mg）。 展开更多
关键词 肥胖 盐酸布比卡因 ed50 ED95
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硬膜外0.9%氯化钠溶液扩容对行腰麻剖宫产分娩产妇疗效及罗哌卡因ED50水平的影响 被引量：8
12
作者 高莹 顾爱红 徐峰 《实用药物与临床》 CAS 2020年第8期737-740,共4页
目的探讨硬膜外0.9%氯化钠溶液扩容对行腰麻剖宫产分娩产妇的疗效及对罗哌卡因ED 50水平的影响。方法回顾性分析我院2015年1月至2020年2月收治的行剖宫产分娩足月单胎产妇共174例,其中104例在麻醉药鞘内注入后给予0.9%氯化钠溶液10 ml(... 目的探讨硬膜外0.9%氯化钠溶液扩容对行腰麻剖宫产分娩产妇的疗效及对罗哌卡因ED 50水平的影响。方法回顾性分析我院2015年1月至2020年2月收治的行剖宫产分娩足月单胎产妇共174例,其中104例在麻醉药鞘内注入后给予0.9%氯化钠溶液10 ml(试验组),70例在麻醉药鞘内注入后未给予任何溶液(对照组);比较两组一般资料、阻滞麻醉效果指标、新生儿脐动脉血气分析指标、新生儿分娩后Apgar评分、不良反应发生情况及罗哌卡因ED 50水平。结果两组一般临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组最高阻滞平面达T4比例和感觉阻滞起效时间均显著少于对照组(P<0.05);两组新生儿脐动脉血气分析指标、新生儿分娩Apgar评分及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组罗哌卡因ED 50水平显著高于对照组(P<0.05)。结论行腰麻剖宫产分娩产妇给予硬膜外0.9%氯化钠溶液扩容可有效缩短感觉阻滞起效时间,增加最高阻滞平面及降低罗哌卡因ED 50水平。 展开更多
关键词 氯化钠 腰麻 剖宫产 罗哌卡因 ED 50
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羟丁酸钠对氯胺酮LD50和催眠ED50的影响
13
作者 康辉 高鹏飞 +6 位作者 刘菲 陈琳 金路 王辰 陶伟荣 邢凡 王丹 《徐州医学院学报》 CAS 2011年第1期4-5,共2页
目的探讨羟丁酸钠（sodium oxybate，SO）对氯胺酮（ketamine，Ket）半数致死量（median lethal dose，LD50）和催眠半数有效量（median effective dose，ED50）的影响。方法生理盐水组（NS组）腹腔注射生理盐水10ml·kg-1，羟丁酸... 目的探讨羟丁酸钠（sodium oxybate，SO）对氯胺酮（ketamine，Ket）半数致死量（median lethal dose，LD50）和催眠半数有效量（median effective dose，ED50）的影响。方法生理盐水组（NS组）腹腔注射生理盐水10ml·kg-1，羟丁酸钠组（SO组）腹腔注射羟丁酸钠200mg·kg，20min后再分别腹腔注射等比剂量的氯胺酮溶液，用序贯法测定氯胺酮的LD50和催眠ED50。结果羟丁酸钠使氯胺酮LD50增高（P〈0．01），催眠ED50降低（P〈0．01）。结论羟丁酸钠能够降低氯胺酮的毒性，并可增强其催眠作用。 展开更多
关键词 氯胺酮 羟丁酸钠 半数致死量 半数有效量
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序贯法测定氯胺酮在小儿MRI检查麻醉中的ED50 被引量：3
14
作者 梁幸甜 杨承祥 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2008年第4期301-303,314,共4页
目的通过序贯法测定氯胺酮在小儿MRI检查麻醉中的半数有效剂量（ED50）。方法选择ASA I～Ⅱ级需在全麻下行MRI检查的小儿34例。氯胺酮初始剂量选择6mg/kg肌肉注射，观察前一小儿麻醉效果而序贯地按0．5mg,／kg的药量递增或递减。一次肌... 目的通过序贯法测定氯胺酮在小儿MRI检查麻醉中的半数有效剂量（ED50）。方法选择ASA I～Ⅱ级需在全麻下行MRI检查的小儿34例。氯胺酮初始剂量选择6mg/kg肌肉注射，观察前一小儿麻醉效果而序贯地按0．5mg,／kg的药量递增或递减。一次肌肉注射即可连续无中断地完成MRI检查为麻醉效果满意，否则为麻醉失败，下一例小儿需递增氯胺酮用量。所得数据以加权均数法求得氯胺酮的ED50。结果氯胺酮的ED50为7．058mg／kg，95％的可信限为6．8336 mg／kg～7．2898 mg／kg。结论序贯法测定半数有效剂量简便、高效、结果可信，所得氯胺酮的ED50可指导临床更迅速、安全地完成小儿MRI检查的麻醉。 展开更多
关键词 氯胺酮 MRI 序贯法 半数有效剂量
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椎管内麻醉下使病人意识消失的异丙酚ED50 被引量：3
15
作者 张忱 岳云 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2007年第1期6-9,共4页
目的本研究拟通过序贯法测定胸段硬膜外麻醉或腰麻下使50％病人入睡的异丙酚的剂量（催眠ED50）。并监测复合麻醉下BIS值的变化，分析其能否反映镇静深度。方法20例行开胸手术的病人及30例行下腹部或下肢手术的病人。分别予2％利多卡因1... 目的本研究拟通过序贯法测定胸段硬膜外麻醉或腰麻下使50％病人入睡的异丙酚的剂量（催眠ED50）。并监测复合麻醉下BIS值的变化，分析其能否反映镇静深度。方法20例行开胸手术的病人及30例行下腹部或下肢手术的病人。分别予2％利多卡因15ml行硬膜外麻醉和丁卡因（10mg）腰麻。以半数效量序贯法测定异丙酚的催眠ED50：将异丙酚的首次剂量等比分为五阶梯：0．56mg／kg，0．68mg／kg，0．84mg／kg，1．02mg／kg，1．25mg／kg。按序贯法给药。以呼之不应和睫毛反射消失作为入睡指标，并监测脑电双频谱指数（BIS）和病人的血流动力学指标。结果胸段硬膜外麻醉下异丙酚的催眠ED50：0．82mg／kg（95％置信区间：0．71mg／kg～0．94mg／kg）。腰麻下异丙酚的催眠ED50：0．8095mg／kg（95％置信区间为0．7295mg／kg～0．8974mg／kg）。异丙酚诱导后入睡和未睡病人BIS值相比P〈0．001，有统计学意义。结论序贯法计算半数效量简单有效。BIS值可以有效反映椎管内麻醉合用异丙酚的麻醉深度。 展开更多
关键词 椎管内麻醉 二异丙酚 半数有效剂量
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环泊酚联合羟考酮抑制不同性别患者胃镜置入反应的半数有效剂量测定
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作者 黄珂 马艳辉 +4 位作者 徐娜 李京生 沈雯雯 杨利利 王天龙 《北京医学》 2025年第3期209-212,共4页
目的探讨复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别胃镜置入反应的半数有效剂量(median effective dose,ED_(50))。方法选取2024年6—7月首都医科大学宣武医院拟行门诊无痛胃镜检查的患者52例,根据性别将患者分为男性组(M组)和女性组(F组)。M组和... 目的探讨复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别胃镜置入反应的半数有效剂量(median effective dose,ED_(50))。方法选取2024年6—7月首都医科大学宣武医院拟行门诊无痛胃镜检查的患者52例,根据性别将患者分为男性组(M组)和女性组(F组)。M组和F组均首先静脉注射羟考酮0.05 mg/kg,2 min后静脉注射环泊酚,待睫毛反射消失、改良警觉/镇静评分(modified observer’s assessment of alertness/sedation score,MOAA/S)≤1分时置入胃镜。采用Dixon改良序贯法进行试验,环泊酚起始剂量为0.4 mg/kg,等差法剂量增减梯度为0.04 mg/kg,若上例患者出现阳性反应,则下例患者环泊酚用量增加1个剂量;若出现阴性反应,则下例患者环泊酚用量减少1个剂量;出现7个阳性与阴性反应的折返点时,试验结束。采用Probit概率法计算环泊酚抑制胃镜置入反应的ED_(50)和95%有效剂量(95%effective dose,ED_(95))。结果52例患者中,男26例、女26例,年龄24~65岁,平均(45.2±11.2)岁。M组环泊酚抑制胃镜置入反应的ED_(50)和ED_(95)及95%CI分别为0.250(0.222~0.271)mg/kg和0.302(0.275~0.550)mg/kg,F组环泊酚抑制胃镜置入反应的ED_(50)和ED_(95)及95%CI分别为0.275(0.249~0.305)mg/kg和0.331(0.301~0.728)mg/kg。两组ED_(50)的差值及95%CI为0.025(-0.010~0.930)mg/kg,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别患者胃镜置入反应的ED_(50)和ED_(95)的差异无统计学意义。 展开更多
关键词 环泊酚 胃镜检查 半数有效剂量
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厚朴和凹叶厚朴对实验性胃肠动力障碍的药效作用差异研究 被引量：47
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作者 彭博 贺蓉 +3 位作者 杨滨 路艳丽 高杰 李建荣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期2624-2627,共4页
目的:比较厚朴和凹叶厚朴缓解实验性胃肠动力障碍的药效。方法:采用左旋精氨酸和硫酸阿托品诱导的鼠胃肠动力障碍模型。观察给予厚朴和凹叶厚朴水煎剂后炭末排出时间?胃内残留率、小肠推进率、血清D-木糖含量、血清胃动素(MTL)和胃泌素(... 目的:比较厚朴和凹叶厚朴缓解实验性胃肠动力障碍的药效。方法:采用左旋精氨酸和硫酸阿托品诱导的鼠胃肠动力障碍模型。观察给予厚朴和凹叶厚朴水煎剂后炭末排出时间?胃内残留率、小肠推进率、血清D-木糖含量、血清胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)含量的改变。同时应用Bliss法计算ED50。结果:厚朴和凹叶厚朴均能不同程度的缓解实验性胃肠动力障碍,降低胃内残留率、促进小肠推进率、增加血清D-木糖含量及血清MTL和GAS水平;并且按上述指标计算出2种药物的ED50,发现厚朴<凹叶厚朴。结论:同凹叶厚朴相比,厚朴缓解胃肠运动功能障碍的作用较优。 展开更多
关键词 厚朴 胃肠动力障碍模型 胃动素 胃泌素 ed50
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重金属汞、镉单一胁迫及复合胁迫对土壤酶活性的影响 被引量：23
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作者 高大翔 郝建朝 +4 位作者 金建华 崔晓星 李丹 孙书洪 刘惠芬 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期903-908,共6页
采用恒温培养箱培养方法,通过室内模拟重金属污染土壤,研究了不同浓度、不同胁迫时间下Hg、Cd单一胁迫及Hg+Cd复合胁迫对土壤中脲酶及脱氢酶活性的影响。结果表明,Hg、Cd对土壤脲酶及脱氢酶活性均具有显著的抑制作用,随着胁迫时间的延长... 采用恒温培养箱培养方法,通过室内模拟重金属污染土壤,研究了不同浓度、不同胁迫时间下Hg、Cd单一胁迫及Hg+Cd复合胁迫对土壤中脲酶及脱氢酶活性的影响。结果表明,Hg、Cd对土壤脲酶及脱氢酶活性均具有显著的抑制作用,随着胁迫时间的延长,两种酶活性均随着重金属Hg和Cd浓度的增加而减小,其中,汞镉混合胁迫的抑制强度最大,Hg次之,Cd相对较小。Hg、Cd、Hg+Cd浓度与脲酶、脱氢酶活性存在着显著的相关,脲酶和脱氢酶活性均可作为土壤Hg、Cd及Hg+Cd污染程度的生化监测指标。不同处理时间脲酶的ED50值大于相应的脱氢酶,说明脱氢酶活性对重金属污染比脲酶更敏感;Hg的ED50值远小于Cd,说明Hg的土壤生态毒性远大于Cd。 展开更多
关键词 土壤脲酶 土壤脱氢酶 汞 镉 ed50
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血吸虫对吡喹酮抗药性的研究XIV日本血吸虫吡喹酮抗性株和敏感株成虫毛蚴和尾蚴对吡喹酮敏感性比较 被引量：11
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作者 李洪军 梁幼生 +9 位作者 戴建荣 汪伟 曲国立 李幼子 邢云天 陶永辉 钱科 贾悦 杨振坤 魏剑英 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期611-619,共9页
目的测定实验室诱导筛选获得的日本血吸虫吡喹酮抗性株成虫、毛蚴和尾蚴对吡喹酮的敏感性变化,为建立吡喹酮敏感性检测/监测技术提供依据。方法以未暴露于吡喹酮的日本血吸虫江苏实验室传代株和现场采集并经实验室传代的湖南株作为吡喹... 目的测定实验室诱导筛选获得的日本血吸虫吡喹酮抗性株成虫、毛蚴和尾蚴对吡喹酮的敏感性变化,为建立吡喹酮敏感性检测/监测技术提供依据。方法以未暴露于吡喹酮的日本血吸虫江苏实验室传代株和现场采集并经实验室传代的湖南株作为吡喹酮敏感株,以实验室传代并经吡喹酮抗性诱导的日本血吸虫江苏抗性诱导株及现场采集并经实验室吡喹酮抗性诱导的湖南抗性诱导株作为吡喹酮抗性株。分别收集各虫株尾蚴感染小鼠,感染35d后分为6组,5个服药组分别一次性灌服剂量为37.5、75、150、300mg/kg和600mg/kg吡喹酮,对照组不给药;用药后14d解剖小鼠,收集小鼠体内成虫,计算虫负荷和减虫率,计算吡喹酮对各虫株的半数有效剂量(ED50值)。取一定量各虫株尾蚴分别暴露于10-5、5×10-6、10-6、5×10-7mol/L和10-7mol/L吡喹酮溶液中,20、40、60、80min和100min后,在解剖镜下观察尾蚴的断尾变化,计算各虫株尾蚴断尾率。取一定量各虫株毛蚴分别暴露于10-5、5×10-6、10-6、5×10-7mol/L和10-7mol/L吡喹酮溶液中,1、3min和5min后,解剖镜下观察毛蚴的形态变化,计算各虫株毛蚴变形率。结果吡喹酮对江苏吡喹酮敏感株和抗性诱导株的ED50值分别为147.7mg/kg和565.5mg/kg,对湖南吡喹酮敏感株和抗性诱导株的ED50值分别为151.8mg/kg和467.2mg/kg。当暴露于10-5mol/L吡喹酮溶液中20min,江苏吡喹酮敏感株尾蚴断尾率为68.8%,吡喹酮抗性诱导株尾蚴断尾率为38.2%,差异有统计学意义(P<0.01);当暴露于10-7mol/L吡喹酮溶液中100min,江苏吡喹酮敏感株尾蚴断尾率为15.9%,吡喹酮抗性诱导株尾蚴断尾率为6.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。当暴露于10-5mol/L吡喹酮溶液中20min,湖南吡喹酮敏感株尾蚴断尾率为59.4%,吡喹酮抗性诱导株尾蚴断尾率为54.6%,差异有统计学意义(P<0.05);当暴露于5×10-7mol/L吡喹酮溶液中40min,湖南吡喹酮敏感株尾蚴断尾率为34.3%,吡喹酮抗性诱导株尾蚴断尾率为18.4%,差异有统计学意义(P<0.01)。当暴露于5×10-7mol/L和10-7mol/L吡喹酮溶液1、3min和5min后,江苏吡喹酮敏感株和湖南吡喹酮敏感株毛蚴的变形率均明显高于吡喹酮抗性诱导株,差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论采用亚治疗剂量吡喹酮,在小鼠体内经过诱导筛选所获得的中国大陆日本血吸虫吡喹酮抗性株对吡喹酮敏感性显著低于未经诱导筛选的原代虫株,其抗药性可表现在成虫、毛蚴和尾蚴发育阶段。吡喹酮对成虫的ED50值、尾蚴断尾率和毛蚴变形率作为量化指标,可用于现场日本血吸虫对吡喹酮的敏感性检测/监测。 展开更多
关键词 日本血吸虫 吡喹酮 抗药性 成虫 毛蚴 尾蚴 半数有效剂量(ed50)
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抗生素89－07的体内抗菌作用 被引量：22
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作者 张淑华 欧真蓉 +1 位作者 赵敏 范瑾 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期420-424,共5页
抗生素８９－０７对７种１２株临床分离菌株感染小鼠的体内保护实验结果显示：静脉或皮下注射抗生素８９－０７对所试菌感染小鼠有良好的疗效，其中对金葡球菌９２－１９８感染小鼠的ＥＤ５０静脉和皮下注射分别为４．０８和２．０６ｍ... 抗生素８９－０７对７种１２株临床分离菌株感染小鼠的体内保护实验结果显示：静脉或皮下注射抗生素８９－０７对所试菌感染小鼠有良好的疗效，其中对金葡球菌９２－１９８感染小鼠的ＥＤ５０静脉和皮下注射分别为４．０８和２．０６ｍｇ／ｋｇ；对大肠杆菌９０－２０分别为０．８３和１．６０ｍｇ／ｋｇ；对绿脓假单胞茵９２－２８分别为４．０７和３．７９ｍｇ／ｋｇ，其体内抗菌作用优于同类抗生素中的庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素，与奈替米星相近，尤其对庆大霉素耐药菌株仍有较强的作用。 展开更多
关键词 抗生素 89-07 抗菌作用 ed50
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