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一例亲子鉴定中D2S441基因座母系突变的检测案例分析
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作者 林翠霞 宋健文 《实验室检测》 2025年第3期107-110,共4页
目的检测并分析母系突变的亲子鉴定案件,研究基因突变的意义和影响。方法采用Microreader^(TM)21D ID System试剂盒、Microreader^(TM)23SP ID System试剂盒和Huaxia^(TM)Platinum扩增试剂盒对1例疑似存在遗传异常的家系进行常染色体ST... 目的检测并分析母系突变的亲子鉴定案件,研究基因突变的意义和影响。方法采用Microreader^(TM)21D ID System试剂盒、Microreader^(TM)23SP ID System试剂盒和Huaxia^(TM)Platinum扩增试剂盒对1例疑似存在遗传异常的家系进行常染色体STR检测分析。结果D2S441基因座发生了母系突变,通过增加位点辅助检测,分别用二联体、三联体公式计算达到认定标准。结论母系突变的发生概率较低,D2S441基因座发生母系突变的检测研究提供数据材料。 展开更多
关键词 母系突变 亲子鉴定 d2s441 等位基因突变
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大连地区汉族人群D2S1338和D19S433基因座的遗传多态性 被引量:3
2
作者 于嘉源 王正修 +1 位作者 王瑞恒 杜泓 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第1期45-46,共2页
采用310型DNA全自动测序仪、商品化试剂盒AmpFISTR IndentifilerTM(PE公司)复合扩增法,调查了大连地区汉族人群15个STR基因座分布频率,现将其中D2S1338和D19S433基因座多态性分析报告如下(其余13个已另作报告).
关键词 法医物证学 d2s1338 D19S433 遗传多态性 D19S433基因 d2s1338基因 PCR扩增
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D2S1338和D19S433基因座的多态性及其法医学应用 被引量:10
3
作者 李莉 柳燕 +2 位作者 林源 阙庭志 杜志淳 《中国法医学杂志》 CSCD 2001年第3期163-164,共2页
关键词 d2s1338 D19S433 基因座 多态性 法医学
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中国北方汉族D6S1043、D2S1338、PentaE基因座遗传多态性 被引量:5
4
作者 袁丽 鲁涤 杨雪 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第1期47-48,共2页
D6S1043、D2S1338和PentaE3个基因座分别位于人类第6号、第2号和第15号染色体上,核心序列分别为(ATCT)n、(TGCC/TTCC)n和(AAAGA)n。本文用DNATyper15试剂盒扩增了中国北方汉族人群239份无关个体血样,获得了上述3个基因座在该... D6S1043、D2S1338和PentaE3个基因座分别位于人类第6号、第2号和第15号染色体上,核心序列分别为(ATCT)n、(TGCC/TTCC)n和(AAAGA)n。本文用DNATyper15试剂盒扩增了中国北方汉族人群239份无关个体血样,获得了上述3个基因座在该地区的遗传多态性的资料,并对50个家系两代人进行遗传学分析,现报道如下。 展开更多
关键词 法医物证学 STR 遗传多态性 D6S1043 d2s1338 PentaE3
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成都地区汉族人群D2S441位点的遗传多态性研究 被引量:2
5
作者 黄代新 张林 +2 位作者 吴梅筠 陈国弟 陈于波 《法医学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期15-16,共2页
为研究 STR位点 D2S441的遗传多态性,为法医学应用提供基础数据,应用 PCR及 PAG电泳技术对 260名成都地区汉族无关个体进行了调查,共检出 9个等位基因及 26种基因型,首次获得汉族群体频率分布 ,其等位基因片段大小范围为 131~ 155b... 为研究 STR位点 D2S441的遗传多态性,为法医学应用提供基础数据,应用 PCR及 PAG电泳技术对 260名成都地区汉族无关个体进行了调查,共检出 9个等位基因及 26种基因型,首次获得汉族群体频率分布 ,其等位基因片段大小范围为 131~ 155bp。该位点基因型频率分布符合 Hardy- Weinberg平衡。家系调查证实了等位基因的传递遵循孟德尔遗传规律。其个人识别能力( Dp)、杂合度( H)、多态性信息含量( PIC)和非父排除率( PE)分别为 0.9084、 0.7885、 0.7390和 0.5778,表明该位点在法医学个人识别及亲子鉴定中具有较高的实用价值。 展开更多
关键词 短串联重复序列 聚合酶链反应 d2s441位点 多态性 遗传多态性
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华东地区汉族人群D2S1399和D5S2500基因座的遗传多态性研究 被引量:2
6
作者 夏水秀 高玉振 +4 位作者 卞士中 王祖峰 张志湘 步鸣 张建华 《法医学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期200-201,204,共3页
目的研究D2S1399和D5S2500基因座在中国华东地区汉族群体遗传多态性。方法应用PCR、聚丙烯酰胺垂直电泳及银染技术检测D2S1399和D5S2500基因座的遗传多态性。结果D2S1399和D5S2500基因座在中国华东汉族群体分别检出11个和9个等位基因,... 目的研究D2S1399和D5S2500基因座在中国华东地区汉族群体遗传多态性。方法应用PCR、聚丙烯酰胺垂直电泳及银染技术检测D2S1399和D5S2500基因座的遗传多态性。结果D2S1399和D5S2500基因座在中国华东汉族群体分别检出11个和9个等位基因,其观察杂合度(Ho)分别为0.745和0.807,多态信息含量(PIC)分别为0.850和0.750,个体识别能力(DP)分别为0.958和0.917,非父排除率(PE)分别为0.554和0.643。结论D2S1399和D5S2500两个基因座是高度多态性STR基因座,在法医学中有重要应用价值。 展开更多
关键词 d2s1399 D5S2500 遗传多态性 法医学
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北京汉族人群D2S1338和D19S433基因座等位基因频率调查 被引量:4
7
作者 霍振义 刘雅诚 王静 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第4期203-203,共1页
应用荧光标记引物复合扩增分析技术及数据处理软件对北京汉族232个无关个体D2S1338和D19S433两个基因座的等位基因频率进行调查,现报道如下.
关键词 基因座 等位基因频率 个体识别 D19S433 d2s1338 北京
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D2S1338基因座等位基因丢失1例 被引量:4
8
作者 林正志 王科 张立臣 《中国法医学杂志》 CSCD 2012年第5期423-423,共1页
1案例资料 1.1样本与检测 某区县公安局送检的未知名尸体心血(滤纸)。采用Chelex-100法提取样本基因组DNA,分别用Identifiler—Plus和MiniFiler复合扩增系统进行复合扩增,扩增产物用ABI3130XL型DNA测序仪检测,数据收集及分析采... 1案例资料 1.1样本与检测 某区县公安局送检的未知名尸体心血(滤纸)。采用Chelex-100法提取样本基因组DNA,分别用Identifiler—Plus和MiniFiler复合扩增系统进行复合扩增,扩增产物用ABI3130XL型DNA测序仪检测,数据收集及分析采用GeneMapper3.2软件。 展开更多
关键词 法医物证学 d2s1338基因座 等位基因丢失
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天津汉族人群D19S433和D2S1338基因座遗传多态性 被引量:2
9
作者 朱巍 匡金枝 +1 位作者 孙睿 邓巍 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第S1期20-,共1页
关键词 法医物证学 D19S433 d2s1338 遗传多态性
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江西汉族人群D2S1338、TPOX、TH01基因座多态性 被引量:1
10
作者 肖莉 唐绮 +3 位作者 李国良 孙瑜 余薇 吴红 《中国法医学杂志》 CSCD 2007年第6期405-406,共2页
关键词 法医物证学 d2s1338 TPOX TH01 遗传多态性
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广东汉族人群D22S1045、D1S1656、D2S441和D10S1248基因座的遗传多态性分析 被引量:1
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作者 李桢 程良红 +6 位作者 金士正 邹红岩 高素青 王大明 徐筠娉 何柳媚 邓志辉 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期198-198,共1页
目的调查广东汉族人群D22S1045、D1S1656、D2S441和D10S1248等4个短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性。方法采用德国Qiagen公司的Hexaplex ESS试剂盒复合扩增169个广东汉族个体的4个STR基因座。扩增产物经美国ABI公司的3100遗传分... 目的调查广东汉族人群D22S1045、D1S1656、D2S441和D10S1248等4个短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性。方法采用德国Qiagen公司的Hexaplex ESS试剂盒复合扩增169个广东汉族个体的4个STR基因座。扩增产物经美国ABI公司的3100遗传分析仪电泳分析其基因型,在各基因座均符合Hardy-Weinberg平衡的基础上计算其遗传学参数:基因频率、杂合度(H)、多态信息含量(P1C)、个体识别能力(PD)和非父排除率(PE)。结果169名无关个体4个STR基因座中共检出40个等位基因,4个基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P】0.05), 展开更多
关键词 基因座 D10S1248 D1S1656 D22S1045 d2s441 遗传多态性 非父排除率 短串联重复序列 基因频率 基因型分布
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D2S:电子商务发展的未来商业模式 被引量:3
12
作者 周霞 《江苏商论》 北大核心 2010年第4期43-45,86,共4页
随着电子商务的发展,国际上出现了越来越多的电子商务的商业模式,并且一些商业模式也逐渐步入成熟阶段。电子商务的商业模式根据不同的标准,划分的类别也不同,最具有代表性的就是根据参与对象来划分,如:B2B、C2C、B2C等,但就现实而言这... 随着电子商务的发展,国际上出现了越来越多的电子商务的商业模式,并且一些商业模式也逐渐步入成熟阶段。电子商务的商业模式根据不同的标准,划分的类别也不同,最具有代表性的就是根据参与对象来划分,如:B2B、C2C、B2C等,但就现实而言这样的划分界限不太明显。本文通过对现有的商业模式进行分析,进而判断未来电子商务商业模式的发展趋势,从商务活动的本质入手提出一种新的电子商务商业模式——D2S电子商务模式,并从定义、特点、成因、影响等方面对该商业模式进行全面的分析,使大家对该模式有一个整体的了解。 展开更多
关键词 电子商务 商业模式 发展趋势 d2s
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D2S140基因多态性与2型糖尿病的相关性研究
13
作者 班博 王华 +2 位作者 何戎华 孙琳 金卫新 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 2001年第2期98-100,共3页
目的 探讨 D2 S140基因多态性与 2型糖尿病的关系。方法 运用聚合酶链反应 (PCR)技术 ,结合短串联重复序列 (STR)多态性标记的方法 ,检测了 10 3例 2型糖尿病患者和 10 5例正常对照者的 D2 S140等位基因及基因型。结果 发现 7种等位... 目的 探讨 D2 S140基因多态性与 2型糖尿病的关系。方法 运用聚合酶链反应 (PCR)技术 ,结合短串联重复序列 (STR)多态性标记的方法 ,检测了 10 3例 2型糖尿病患者和 10 5例正常对照者的 D2 S140等位基因及基因型。结果 发现 7种等位基因。等位基因 2与 2型糖尿病呈显著性正相关 (RR=13.76 ,P<0 .0 0 1) ,等位基因 6与 2型糖尿病呈显著性负相关 (RR=0 .2 5 ,P<0 .0 0 1)。多因素非条件 L ogistic回归分析表明 ,D2 S140等位基因 2是 2型糖尿病的独立危险因素 ,其相对危险度明显高于环境因素。结论  D2 S140基因多态性与中国人 展开更多
关键词 Ⅱ型糖尿病 d2s140基因 短串联重复序列 病理
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中国汉族人群D2S1328基因座的遗传多态性研究
14
作者 闫玉仙 丛斌 +4 位作者 彭郁葱 姚玉霞 王俊霞 尤红煜 马春玲 《中国法医学杂志》 CSCD 2001年第4期227-228,共2页
关键词 d2s1328基因座 遗传多态性 PAG垂直电泳技术 法医学
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苏南地区汉族人群D2S1772和D15S659基因座遗传多态性
15
作者 张志湘 谈荣 +1 位作者 步鸣 杨娅 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第1期48-49,共2页
D2S1772和D15S659短串联重复序列分别定位,于人类第2号、第15号染色体,核心序列分别为(GATA)n、(GATA)n,由Marshfield实验室从人类基因组分离获得(http://www.chic.org)。本文应用聚丙烯酰胺垂直电泳及银染方法,获得了... D2S1772和D15S659短串联重复序列分别定位,于人类第2号、第15号染色体,核心序列分别为(GATA)n、(GATA)n,由Marshfield实验室从人类基因组分离获得(http://www.chic.org)。本文应用聚丙烯酰胺垂直电泳及银染方法,获得了中国苏南地区汉族人群这两个基因座的等位基因频率。 展开更多
关键词 法医物证学 d2s1772 D15S659 遗传多态性 汉族
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三态MVR-PCR方法检测中国汉族人群D2S44(YNH24)基因座3’端遗传多态性
16
作者 赵艳梅 丛斌 +2 位作者 付丽红 姚玉霞 白雪 《国际遗传学杂志》 CAS 2006年第6期404-406,428,共4页
目的揭示中国汉族人群(河北)D2S44基因座3’端的遗传多态性。方法采用三态MVR-PCR和变性PAGE-银染技术对D2S44基因座进行检测,结果用数字编码表示。结果在被检116名无关个体中,每个个体平均得到11个数字编码,3种重复单位出现的频率分别... 目的揭示中国汉族人群(河北)D2S44基因座3’端的遗传多态性。方法采用三态MVR-PCR和变性PAGE-银染技术对D2S44基因座进行检测,结果用数字编码表示。结果在被检116名无关个体中,每个个体平均得到11个数字编码,3种重复单位出现的频率分别为:I型34.33%、Ⅱ型33.52%、Ⅲ型21.63%、0型10.52%。在116名无关个体中,两个无关个体拥有相同的编码概率为0.136 5,所有编码均相同的概率为3.06×1-10,杂合度为0.975 5,多态信息含量为0.975 1,非父排除率为0.951 0。结论D2S44基因座在中国汉族人群(河北)中具有较高的遗传多态性,是法医学和人类群体遗传学研究的一个重要遗传标记。 展开更多
关键词 d2s44基因座 YNH24 MVR-PCR PAGE 遗传多态性
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与人2号染色体上COL4A3/COL4A4基因紧密连锁的微卫星标志PAX3和D2S401的多态性研究
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作者 张承英 张建荣 +1 位作者 朱世乐 梁立武 《武警医学》 CAS 2004年第4期261-263,共3页
目的 了解与2号染色体上COL4A3/COL4A4基因紧密连锁的微卫星标志PAX3和D2S401的多态性。方法 用聚合酶链反应(PCR)扩增与2号染色体上COL4A3/COL4A4基因紧密连锁的两个微卫星标志PAX3和D2S401,后用10%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PC... 目的 了解与2号染色体上COL4A3/COL4A4基因紧密连锁的微卫星标志PAX3和D2S401的多态性。方法 用聚合酶链反应(PCR)扩增与2号染色体上COL4A3/COL4A4基因紧密连锁的两个微卫星标志PAX3和D2S401,后用10%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR产物。结果 PAX3和D2S401在中国汉族人群中分别观察到5个和6个等位基因,多态信息含量分别为0.66和0.76。结论 PAX3和D2S401在中国汉族人群中高度多态,可用于基因连锁分析和基因诊断。 展开更多
关键词 2号染色体 COL4A3/COL4A4基因 微卫星标志 PAX3 d2s401 基因多态性
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山西汉族群体D2S441基因座的遗传多态性研究
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作者 车莎 张更谦 +1 位作者 郭大玮 刘艳琼 《山西医药杂志(上半月)》 CAS 2008年第12期1059-1060,共2页
目的研究短串联重复序列(STR)基因座D2S441在山西地区的遗传多态性,获得相应的群体遗传学数据,探究在法医学应用中的意义。方法在山西地区随机抽取120名无血缘关系汉族个体,提取静脉血DNA,应用聚合酶链反应(PCR)技术和聚丙烯酰胺凝胶垂... 目的研究短串联重复序列(STR)基因座D2S441在山西地区的遗传多态性,获得相应的群体遗传学数据,探究在法医学应用中的意义。方法在山西地区随机抽取120名无血缘关系汉族个体,提取静脉血DNA,应用聚合酶链反应(PCR)技术和聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)分型。结果山西地区汉族群体D2S441基因座发现7个等位基因及11种基因型,其基因型分布符合Hardy-Weiberg平衡(P>0.05)。其个人识别能力(DP)和非父排除率(PE)为0.896和0.360,其重复序列为[TCTA]n。结论D2S441基因座在群体遗传学研究和法医学个人识别中有较高的应用价值。 展开更多
关键词 串联重复序列 聚合酶链反应 d2s441 遗传多态性
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温州汉族人群D20S85和D2S441基因座的遗传多态性调查
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作者 应俊 李佩珍 +3 位作者 张洪勤 姚蔚 郑巧敏 董敏 《中国优生与遗传杂志》 2008年第9期40-41,共2页
目的研究D20S85和D2S441位点的遗传多态性及其法医学应用价值。方法应用聚合酶链式反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显带技术对温州地区212名汉族无关个体的D20S85和D2S441位点进行分型,并检验其基因型频率分布是否符合Hardy-Weinberg平... 目的研究D20S85和D2S441位点的遗传多态性及其法医学应用价值。方法应用聚合酶链式反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显带技术对温州地区212名汉族无关个体的D20S85和D2S441位点进行分型,并检验其基因型频率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律。结果D20S85观察到9个等位基因及32种基因型,D2S441观察到10个等位基因及36种基因型,多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡。两基因座的杂合度(H)分别为0.750、0.731,多态性信息量(PIC)为0.75、0.79。结论该研究所得到的等位基因频率数据可为温州汉族人群法医个体识别、亲子鉴定及遗传学研究提供更多依据。 展开更多
关键词 PCR—STR 遗传多态性 D20S85 d2s441
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联泰制衣“D2S模式”的由来
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作者 张秀萍 李东 《企业管理》 北大核心 2006年第5期59-62,共4页
当你得知,按照目前的情况发展下去,十几年后你的企业将不复存在以后,你会如何行动?当然是谋求变革,而且是整体战略层面的变革。联泰制衣就是通过对自己所处的整条供应链进行全面审视,做出了新的战略选择。
关键词 整体战略 供应链 企业 d2s模式
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