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CYTOGENETIC TOXICOLOGYCAL EFFECTS OF ALUMINIUM
1
《癌变·畸变·突变》 CAS CSCD 1991年第S1期109-109,共1页
In this report the cytogenetic toxicological effects of aluminium were investigatedusing aluminium chloride,sulfate,oxalate,citrate and sodium aluminate in order to moreexactely recognize the machanisms andtheoriesto ... In this report the cytogenetic toxicological effects of aluminium were investigatedusing aluminium chloride,sulfate,oxalate,citrate and sodium aluminate in order to moreexactely recognize the machanisms andtheoriesto assess cytogenetic risk of aluminium.Theresults showed that aluminium could induce 展开更多
关键词 aluminium CITRATE ALUMINATE recognize OXALATE FLUORIDE reproduction LYMPHOCYTIC cytogene DRINKING
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Cytogen就其卵巢癌单抗申请专利
2
作者 王璋瑜 《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第10期24-24,共1页
Cytogen Corp(普林斯顿,新泽西)已在美国农业部登记,申请其用于检测卵巢癌的单抗型成像剂,即 Onco Scint OV103.在初期研究中,公司的单抗产品正确地从13名患者中的10名(77%)
关键词 cytogen 成像剂 美国农业部 普林斯 初期研究 直肠结肠癌 手术诊断 诊断方法
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02065 Progenics与Cytogen的单克隆抗体交易
3
作者 金伟华 《国外药讯》 2001年第2期30-30,共1页
关键词 Progenics cytogen 单克隆抗体 癌症 疫苗 免疫系统
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STI571治疗慢性髓系白血病的临床疗效与毒副作用观察 被引量：1
4
作者 刘晓力 周淑芸 +6 位作者 杜庆锋 郑维扬 张嵩 宋兰林 徐兵 刘启发 孟凡义 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期421-425,共5页
背景与目的:bcr-abl融合基因翻译的蛋白产物P210bcr-abl的酪氨酸激酶(proteintyrosinekinase,PTK)活性异常增高被认为是导致慢性髓系白血病(chronicmyeloidleukmeia,CML)发病的根本原因。STI571能高效特异性抑制P210bcr-abl的PTK活性,... 背景与目的:bcr-abl融合基因翻译的蛋白产物P210bcr-abl的酪氨酸激酶(proteintyrosinekinase,PTK)活性异常增高被认为是导致慢性髓系白血病(chronicmyeloidleukmeia,CML)发病的根本原因。STI571能高效特异性抑制P210bcr-abl的PTK活性,在临床应用中获得了显著的疗效,但对急变期患者的治疗效果维持时间短。本研究观察和比较了STI571治疗慢性期与加速/急变期CML患者的临床疗效和所发生的不良反应,并从细胞遗传学的角度对急变期患者STI571耐药机制进行初步的分析。方法:选择接受STI571治疗的CML患者22例,其中慢性期6例,加速/急变期16例。按照血液学缓解和细胞遗传学缓解的标准,结合骨髓细胞形态学分析、骨髓细胞G显带技术分析和间期荧光原位杂交检测结果,对患者STI571治疗前和治疗3个月后的血液学和细胞遗传学缓解情况进行分析,并对3个月内出现耐药复发的患者进行核型演化分析。同时密切观察各系统发生的不良反应及严重程度。结果:6例(100%)慢性期CML患者获血液学完全缓解和细胞遗传学缓解,4例(25%)加速/急变期CML患者获血液学完全缓解,8例(50%)获不同程度的细胞遗传学反应。获血液学完全缓解和细胞遗传学反应的百分率两组比较均有统计学差异(P<0.05)。3例急变期CML患者出现耐药复发。 展开更多
关键词 STI571 治疗 慢性髓系白血病 临床疗效 毒副作用 酪氨酸激酶 PTK
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红麻和木槿属Furcaria组植物的形态分类及细胞遗传学研究 被引量：4
5
作者 邓丽卿 黄培坤 +1 位作者 粟建光 李曼瑞 《湖南农学院学报》 CSCD 1994年第4期310-317,共8页
从国外引进木槿属Ｆｕｒｃａｒｉａ级植物１４个种，研究其形态分类、细胞遗传学、生物学特性、利用价值，并比较种间差异．１４个种均属短日照植物，染色体基数为１８．多数为四倍体（２ｎ＝７２）；红麻（Ｈ．ｃａｎｎａｂｉｎｕｓ）... 从国外引进木槿属Ｆｕｒｃａｒｉａ级植物１４个种，研究其形态分类、细胞遗传学、生物学特性、利用价值，并比较种间差异．１４个种均属短日照植物，染色体基数为１８．多数为四倍体（２ｎ＝７２）；红麻（Ｈ．ｃａｎｎａｂｉｎｕｓ），Ｈ．ｓｕｒａｔｔｅｎｓｉｓ和Ｈ．ｃｏｓｔａｔｕｓ为二倍体（２ｎ＝３６），Ｈ．ｄｉｖｅｒｓｉｆｏｌｉｕｓ为八倍体（２ｎ＝１４４）．抗根结线虫力强的有玫瑰麻（Ｈ．ｓａｂｄａｒｉｆｆａ），Ｈ．ａｃｅｔｏｓｅｌｌａ，Ｈ．ｓｕｒａｔｔｅｎｓｉｓ等．红麻品种间植物学形态丰富，可分为２９个品种类型； 展开更多
关键词 红麻 木槿属 种质资源 细胞遗传学
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性分化异常患者的细胞遗传学病因分析 被引量：3
6
作者 赵强 王树玉 王佩贞 《现代妇产科进展》 CSCD 2000年第4期262-264,共3页
目的：性分化异常的细胞遗传学病因。方法：每例性分化异常患者取外周血淋巴细胞常规制备染色体。Ｇ带、Ｃ带，高分辨显带及银染技术分析核型。结果：１１１例性分化异常患者中检出染色体异常４５例，数量异常１４例，结构异常３１例，... 目的：性分化异常的细胞遗传学病因。方法：每例性分化异常患者取外周血淋巴细胞常规制备染色体。Ｇ带、Ｃ带，高分辨显带及银染技术分析核型。结果：１１１例性分化异常患者中检出染色体异常４５例，数量异常１４例，结构异常３１例，包括缺失、倒位、易位、环状染色体、额外小染色体等。结论：染色体异常是性分化异常的重要原因，分析患者的核型，对于诊断及治疗均有一定意义。 展开更多
关键词 性征 染色体异常 细胞遗传学
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73例伴附加染色体慢性髓系白血病患者的临床观察 被引量：1
7
作者 宋军 朱红倩 +3 位作者 李斓 肖仕珊 黄竹筠 贺远 《合肥医学院学报》 2013年第4期355-358,共4页
目的分析附加染色体在慢性髓系白血病(CML)疾病进展中的意义。方法通过骨髓细胞短期培养法,结合G显带技术收集CML伴附加染色体异常的患者73例,并回顾性对染色体异常的类型与CML疾病进展的相关性进行评估。结果 73例CML患者中,常见的附... 目的分析附加染色体在慢性髓系白血病(CML)疾病进展中的意义。方法通过骨髓细胞短期培养法,结合G显带技术收集CML伴附加染色体异常的患者73例,并回顾性对染色体异常的类型与CML疾病进展的相关性进行评估。结果 73例CML患者中,常见的附加染色体主要为+8、+Ph、+21、i(17q)、t(v;22)。其中+8染色体异常共16例,12例发生于急变期,且16例均未检测到c-myc基因扩增信号;t(v;22)18例,15例发生于慢性期。结论如CML患者同时伴有+8附加染色体异常,往往预示患者预后不良且对含干扰素的治疗方案反应差,需要及时采用酪氨酸激酶抑制剂或异基因造血干细胞移植进行治疗。 展开更多
关键词 细胞遗传学 白血病 慢性 治疗
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串珠镰孢霉硝酸盐还原途径酶的遗传研究
8
作者 周晓云 王克荣 《菌物系统》 CSCD 北大核心 2003年第2期264-271,共8页
通过对菌株突变体有性杂交后代的检测方法,对串珠镰孢霉Fusariummoniliforme氮代谢过程中硝酸盐还原途径相关酶基因间关系进行研究。串珠镰孢霉含钼协同因子突变体缺陷型(nitB)与亚硝酸盐还原酶缺陷型突变体(nitC)间的杂交结果显示,在... 通过对菌株突变体有性杂交后代的检测方法,对串珠镰孢霉Fusariummoniliforme氮代谢过程中硝酸盐还原途径相关酶基因间关系进行研究。串珠镰孢霉含钼协同因子突变体缺陷型(nitB)与亚硝酸盐还原酶缺陷型突变体(nitC)间的杂交结果显示,在不同的交配群以及在相同交配群不同寄主上的分离菌株中,控制这两种酶的基因有两种类型,并据此提出细胞核基因和细胞质基因共同调控硝酸盐还原途径酶的假说。当杂交后代出现四种表型(nitD:nitB:nitC:wt=1:1:1:1)时,表明这两种酶的遗传受核基因调控,分离时两种基因自由组合;当杂交后代仅有两种表型时,表现为父本表型隐藏,双基因缺陷型(表型同主氮调节基因缺陷型nitD)表型不出现,即母本表现型:野生型为1:1,表明这种遗传类型除受核基因的控制外,还存在细胞质基因的影响。 展开更多
关键词 硝酸盐还原途径 NIT突变体 有性杂交 细胞核基因 细胞质基因
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一个精神发育迟滞高发村的病因学研究 被引量：3
9
作者 卢光 李秀蓉 +5 位作者 曾设民 易受蓉 林修寿 赖伏英 程冠生 卢义钦 《湖南医科大学学报》 CSCD 1996年第1期25-30,共6页
从１９８９年至１９９１年对大庸市一个精神发育迟滞高发村进行了病因学研究；通过流行病学调查、智力测定、家系调查、细胞遗传学及生化检查和环境检测等分析，发现其主要致病原因系缺碘所致克汀病。证实湖南为缺碘省份，并提出初步治... 从１９８９年至１９９１年对大庸市一个精神发育迟滞高发村进行了病因学研究；通过流行病学调查、智力测定、家系调查、细胞遗传学及生化检查和环境检测等分析，发现其主要致病原因系缺碘所致克汀病。证实湖南为缺碘省份，并提出初步治理方案。 展开更多
关键词 智力迟钝 病因学 细胞遗传学 碘缺乏 流行病学
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文山地区163对不良孕产史夫妇染色体分析 被引量：1
10
作者 高仕萍 陆兴热 +2 位作者 资云菊 谭锐 王丽琼 《中国优生与遗传杂志》 2013年第10期49-50,共2页
目的了解本地区不良孕产史夫妇中染色体异常情况以及民族间是否存差异,探讨其与生殖异常的关系。方法采集163对(326例)有不良孕产史的夫妇外周血液,用常规技术方法制备染色体,经G显带后显微镜下进行染色体核型分析。结果 163对夫妇中检... 目的了解本地区不良孕产史夫妇中染色体异常情况以及民族间是否存差异,探讨其与生殖异常的关系。方法采集163对(326例)有不良孕产史的夫妇外周血液,用常规技术方法制备染色体,经G显带后显微镜下进行染色体核型分析。结果 163对夫妇中检出染色体异常12例,异常检出率3.68%(12/326)。以壮族和汉族最多,各5例,分别各占41.67%;彝族2例,占16.67%。结论染色体异常是不良孕产的重要因素之一。有不良孕产史者染色体异常的发生率明显高于一般人群,对有生育畸形、智力低下、染色体异常儿、死胎死产等不良孕产史患者,有必要进行外周血染色体检查和遗传咨询。对降低遗传缺陷儿的出生率,提高人口素质具有重要的意义。 展开更多
关键词 不良孕产史 细胞遗传学 染色体 异常核型
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