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氮掺杂碳材料负载合金相CuCo催化剂的制备及催化CO_(2)加氢合成乙醇性能
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作者 毛瑀中 祝建章 +2 位作者 查飞 田海峰 唐小华 《精细化工》 北大核心 2025年第11期2502-2510,2534,共10页
以三聚氰胺和β-环糊精为原料,通过辅助浸渍法制备了氮掺杂碳材料(NC)负载合金相CuCo催化剂CuCo/NC,通过XRD、SEM、EDS、CO_(2)-TPD、H_(2)-TPR、N_(2)吸附-脱附、XPS和Raman光谱对其进行了表征。利用固定床反应器探究了CuCo/NC催化CO_... 以三聚氰胺和β-环糊精为原料,通过辅助浸渍法制备了氮掺杂碳材料(NC)负载合金相CuCo催化剂CuCo/NC,通过XRD、SEM、EDS、CO_(2)-TPD、H_(2)-TPR、N_(2)吸附-脱附、XPS和Raman光谱对其进行了表征。利用固定床反应器探究了CuCo/NC催化CO_(2)加氢合成乙醇的性能,考察了n(Cu)∶n(Co)、反应温度、V(H_(2))/V(CO_(2))、空速、反应压力对反应的影响,推测了催化反应机理。结果表明,β-环糊精和乙二胺四乙酸的加入促进了Cu、Co在NC表面的分散性。由n(Cu)∶n(Co)=2∶1制备的催化剂Cu_(2)Co_(1)/NC具有最大的比表面积(48.07 m^(2)/g)。在反应温度200℃、V(H_(2))/V(CO_(2))=3、空速12000 mL/(gcat·h)、压力2.0 MPa的条件下,CO_(2)转化率为9.3%,乙醇选择性为18.0%;在80 h的稳定性测试中,CO_(2)转化率为7.8%~9.3%,乙醇选择性保持在16.6%~18.0%。CuCo/NC表面不同的N环境(吡啶N、石墨相N)能够协调CO_(2)活化加氢、碳链增长的过程,Cu^(0)、Cu^(+)、吡啶N和石墨N共同决定CO_(2)的吸附活化,Co—N可以有效促进非解离CO的加氢,得到活性中间体*CH_(x)O,促进碳链增长。 展开更多
关键词 cuco合金 CO_(2)加氢 乙醇 环糊精 三聚氰胺 催化技术
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CuCo/NC催化剂用于CO电催化还原性能研究
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作者 刘亚萍 朱少敏 +1 位作者 李经伟 丁云杰 《辽宁化工》 2025年第11期1774-1778,共5页
采用了一种简单的ZIF衍生方法,通过高温焙烧制备了CuCo/NC催化剂,通过掺杂金属Co并调控Cu、Co2种金属的负载量比值,得到对乙酸盐具有较优催化性能的Cu_(1)Co/NC催化剂和对乙醇具有较优催化性能的Cu_(9)Co/NC催化剂,同时研究了掺入金属C... 采用了一种简单的ZIF衍生方法,通过高温焙烧制备了CuCo/NC催化剂,通过掺杂金属Co并调控Cu、Co2种金属的负载量比值,得到对乙酸盐具有较优催化性能的Cu_(1)Co/NC催化剂和对乙醇具有较优催化性能的Cu_(9)Co/NC催化剂,同时研究了掺入金属Co后对产物催化活性的影响以及载体NC对反应的影响。结果表明:在Cu/Co为1时,900℃的焙烧温度下,催化剂表现出对乙酸盐高达47.5%的法拉第效率;在Cu/Co为9时,900℃的焙烧温度下,催化剂表现出对乙醇高达38.4%的法拉第效率。 展开更多
关键词 电催化 cuco/NC 乙酸盐 乙醇
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半焦活性炭负载CuCo-MOF-74的制备及其活化过硫酸盐降解水中双酚A的研究
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作者 芦天姣 王家宏 《中国环境科学》 北大核心 2025年第11期6079-6090,共12页
采用一锅水热合成法,成功制备了半焦活性炭(SC)负载CuCo-MOF-74的双金属催化剂(CuCo-MOF-74_(x)/SC),研究了其活化过一硫酸盐(PMS)氧化降解水中双酚A(BPA)的行为和机制.表征结果表明,CuCo-MOF-74成功均匀负载到半焦活性炭表面,比表面积... 采用一锅水热合成法,成功制备了半焦活性炭(SC)负载CuCo-MOF-74的双金属催化剂(CuCo-MOF-74_(x)/SC),研究了其活化过一硫酸盐(PMS)氧化降解水中双酚A(BPA)的行为和机制.表征结果表明,CuCo-MOF-74成功均匀负载到半焦活性炭表面,比表面积为582.04m^(2)/g.BPA降解实验表明,在最佳条件下(0.2g/L PMS、0.1g/L催化剂),CuCo-MOF-74_(2)/SC/PMS在30min内对20mg/L BPA的降解效率达到95.01%,矿化率为54.7%,显著优于CuCo-MOF-74/PMS体系,且CuCo-MOF-74_(2)/SC(0.1113min^(-1))的反应速率常数是CuCo-MOF-74(0.0324min^(-1))的3.4倍.5次循环后,CuCo-MOF-74_(2)/SC的降解效率由94.83%降至72.56%,显著高于CuCo-MOF-74(由76.95%降至21.49%).在CuCo-MOF-74_(2)/SC/PMS系统中,自由基(·OH、SO_(4)^(·-)和O_(2)^(·-))和非自由基(1O_(2)和电子转移)都参与了BPA的降解,其中自由基起主要作用.将CuCo-MOF-74负载到半焦活性碳上,有效提高了CuCo-MOF-74的稳定性和比表面积,强化了其对水中BPA的降解效果,该研究对MOF基催化剂的开发具有重要指导意义. 展开更多
关键词 半焦 过一硫酸盐催化 双酚A cuco-MOF-74 机理
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还原温度对碳氮载体负载CuCo双金属催化剂催化油脂加氢制脂肪醇性能的影响
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作者 杨迎春 肖尧 +3 位作者 王云烨 未小莉 罗晓晓 廖雪梅 《西华大学学报(自然科学版)》 2025年第6期107-118,共12页
针对单金属Cu和Co催化剂催化油脂经加氢脱氧(HDO)路线制备脂肪醇产率低的问题,本研究构筑了碳氮载体负载CuCo双金属催化剂体系。首先分别在还原温度为0、150、200和300℃条件下制备CuCo/CN催化剂,然后以硬脂酸为模型底物,在220℃,3.0 MP... 针对单金属Cu和Co催化剂催化油脂经加氢脱氧(HDO)路线制备脂肪醇产率低的问题,本研究构筑了碳氮载体负载CuCo双金属催化剂体系。首先分别在还原温度为0、150、200和300℃条件下制备CuCo/CN催化剂,然后以硬脂酸为模型底物,在220℃,3.0 MPa H2条件下反应6 h,对比不同还原温度下制得催化剂的催化性能。结果表明:200℃还原的CuCo/CN-200催化剂表现出最高的硬脂酸转化率(85.1%)和十八醇产率(79.1%)、十八醇时空产率(0.46 mmol_(alcohol)·g_(cat)^(−1)·h^(−1));XRD分析表明CuCo/CN-200催化剂具有更小的晶粒尺寸,从而暴露更多活性位点;XPS揭示Cu-Co间电子转移增强了C=O键加氢能力;FT-IR结果显示CuCo/CN-200催化剂对羧基吸附能力更强;将CuCo/CN-200催化剂应用于天然油脂加氢反应时,脂肪醇产率稳定在70%左右,表现出较好的底物适应性;经5次重复使用后十八醇产率下降仅13.6%,表现出良好的催化稳定性。本研究可为高效非贵金属催化剂的设计提供理论依据和优化策略。 展开更多
关键词 天然油脂 cuco/CN催化剂 硬脂酸 脂肪醇
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稀土Ce对CuCo氧化物催化剂结构与性能的影响 被引量:19
5
作者 士丽敏 储伟 +1 位作者 徐慧远 邓思玉 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1382-1385,共4页
采用超声辐射条件下的反相共沉淀法制备CO加氢合成低碳醇用CuCo催化剂,研究稀土助剂Ce对CuCo氧化物催化剂结构与性能的影响,并借助X射线衍射、N2吸附等温线和程序升温分析技术对催化剂进行表征。结果表明,Ce的加入使催化剂材料晶粒细化... 采用超声辐射条件下的反相共沉淀法制备CO加氢合成低碳醇用CuCo催化剂,研究稀土助剂Ce对CuCo氧化物催化剂结构与性能的影响,并借助X射线衍射、N2吸附等温线和程序升温分析技术对催化剂进行表征。结果表明,Ce的加入使催化剂材料晶粒细化,显著改善样品的还原性能,增加催化剂的比表面积,促进合成醇活性位的形成,因而明显改善催化剂的活性与选择性。 展开更多
关键词 稀土 cuco催化剂 结构 低碳醇合成
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磁场下电沉积制备CuCo颗粒膜的巨磁电阻效应 被引量:7
6
作者 赵林 樊占国 +2 位作者 杨中东 高鹏 秦高梧 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期924-929,共6页
在磁场下电沉积制备CuCo功能膜材料,研究膜层的巨磁电阻效应及磁性能。应用X射线衍射仪(XRD)对镀层微观结构随热处理温度的变化进行分析,采用四引线法及振动样品磁强计(VSM)测量膜层的磁性能。磁阻测试发现:磁感应强度为0.6T下制备的CuC... 在磁场下电沉积制备CuCo功能膜材料,研究膜层的巨磁电阻效应及磁性能。应用X射线衍射仪(XRD)对镀层微观结构随热处理温度的变化进行分析,采用四引线法及振动样品磁强计(VSM)测量膜层的磁性能。磁阻测试发现:磁感应强度为0.6T下制备的CuCo颗粒膜经500℃真空退火处理1h后,其巨磁电阻值较无磁场下制备的提高约25%,这是由于0.6T下制备的颗粒膜晶粒较致密,同时磁场减少了膜层内部缺陷,如杂质、夹杂等。样品磁滞回线表明:500℃真空退火处理1h后膜层具有最佳的磁性能,此时膜层中的单磁畴磁性粒子有助于提高巨磁电阻值。CuCo颗粒膜电沉积制备过程中施加磁场可以改善膜层的微观结构,使其具有更高的巨磁电阻效应。 展开更多
关键词 cuco颗粒膜 巨磁电阻效应 磁场 电沉积
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La促进CuCo催化剂上合成气转化制低碳醇的研究 被引量:14
7
作者 士丽敏 储伟 邓思玉 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期436-440,共5页
利用超声辅助的反相共沉淀法制备了合成气选择转化制低碳醇用CuCo基催化剂。研究稀土La助剂对CuCo基复合氧化物催化剂结构的影响和催化性能的促进作用,借助X射线衍射(XRD)、N2吸附等温线(BET)和程序升温脱附(CO-TPD)等测试技术对催化剂... 利用超声辅助的反相共沉淀法制备了合成气选择转化制低碳醇用CuCo基催化剂。研究稀土La助剂对CuCo基复合氧化物催化剂结构的影响和催化性能的促进作用,借助X射线衍射(XRD)、N2吸附等温线(BET)和程序升温脱附(CO-TPD)等测试技术对催化剂进行表征,并以CO加氢合成低碳醇为模型反应对其催化性能进行评价。结果表明,La助剂的添加使催化剂晶粒细化,显著加大了比表面积,促进了合成醇活性位的形成,提高了催化剂表面较强吸附CO物种的浓度,从而明显提高催化剂的活性与C2+醇选择性,有效调节了低碳混合醇中甲醇的含量。 展开更多
关键词 稀土 cuco基催化剂 催化性能 低碳醇
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合成低碳醇用CuCo基催化剂的CNT改性制备与性能研究 被引量:4
8
作者 士丽敏 储伟 邓思玉 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期237-240,共4页
采用超声辅助的反相共沉淀法制备了合成气转化制低碳醇用CuCo基催化剂,研究了碳纳米管(CNT)作为助剂对催化剂的组织结构、表面吸附行为、合成低碳醇催化性能等的影响规律和作用机制。粉末X射线衍射物相分析结果表明,CNT的改性有利于Cu-C... 采用超声辅助的反相共沉淀法制备了合成气转化制低碳醇用CuCo基催化剂,研究了碳纳米管(CNT)作为助剂对催化剂的组织结构、表面吸附行为、合成低碳醇催化性能等的影响规律和作用机制。粉末X射线衍射物相分析结果表明,CNT的改性有利于Cu-Co尖晶石相的形成,使合成醇的活性位增多,程序升温实验分析结果显示了CNT的添加改善了催化剂的还原性能,显著提高了催化剂表面对CO的吸附活化能力和碳链增长能力,CNT改性制备的催化剂对CO加氢合成低碳醇表现出较高的催化活性和醇时空产率及C2+醇选择性。 展开更多
关键词 cuco基催化剂 低碳醇 CNT 催化活性 选择性
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稳恒磁场下CuCo颗粒膜电沉积制备与巨磁电阻效应 被引量:2
9
作者 赵林 樊占国 +1 位作者 高鹏 杨中东 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期988-992,共5页
在稳恒磁场下电沉积制备了CuCo功能膜材料.用SEM和XRD对镀层组分、微观结构进行观察和分析,并测量了膜层的巨磁电阻效应.颗粒膜的组成随磁场强度变化而改变,0.6~0.8T下沉积的膜层中Co含量较高,更强磁场反而抑制了Co的沉积.施加磁场能... 在稳恒磁场下电沉积制备了CuCo功能膜材料.用SEM和XRD对镀层组分、微观结构进行观察和分析,并测量了膜层的巨磁电阻效应.颗粒膜的组成随磁场强度变化而改变,0.6~0.8T下沉积的膜层中Co含量较高,更强磁场反而抑制了Co的沉积.施加磁场能使膜层晶粒更加致密,0.6T磁场下制备的膜层晶粒较小,并使膜层(111)晶面择优取向增强.磁阻测试表明,0.6T磁场下制备的CuCo颗粒膜经真空退火处理后,巨磁电阻较无磁场下提高约25%. 展开更多
关键词 cuco颗粒膜 巨磁电阻效应 稳恒磁场
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添加Ni对CuCo颗粒膜巨磁电阻效应的影响研究 被引量:2
10
作者 赵林 樊占国 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期93-96,共4页
采用电沉积的方法制备了CuCoNi三元颗粒膜,并测量其GMR和磁性能。研究发现添加适量的Ni有利于膜层中磁性颗粒的析出,添加过多的Ni反而降低膜层中磁性粒子的浓度。制备态样品中存在超顺磁性粒子,此时饱和磁化强度比未添加Ni高,而矫顽力... 采用电沉积的方法制备了CuCoNi三元颗粒膜,并测量其GMR和磁性能。研究发现添加适量的Ni有利于膜层中磁性颗粒的析出,添加过多的Ni反而降低膜层中磁性粒子的浓度。制备态样品中存在超顺磁性粒子,此时饱和磁化强度比未添加Ni高,而矫顽力低。真空退火处理使超顺磁性粒子转变为铁磁性粒子,提高了矫顽力。450℃处理膜层达到最佳结构,具有GMR最大值,更高退火温度会使膜层中形成三元合金相,降低了GMR效应。 展开更多
关键词 添加Ni cuco颗粒膜 巨磁电阻 磁性能
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电沉积制备CuCo颗粒膜微观结构和巨磁电阻效应研究 被引量:1
11
作者 赵林 樊占国 秦高梧 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1425-1429,共5页
采用电化学的方法在半导体Si表面沉积了CuCo颗粒膜。研究了膜层电沉积过程中颗粒膜生长的显微结构及热处理过程颗粒膜元素的分布情况。经过450℃退火处理1h后Cu80Co20薄膜GMR达到最大值,随着温度的升高膜层的电阻率也随之下降。面扫描... 采用电化学的方法在半导体Si表面沉积了CuCo颗粒膜。研究了膜层电沉积过程中颗粒膜生长的显微结构及热处理过程颗粒膜元素的分布情况。经过450℃退火处理1h后Cu80Co20薄膜GMR达到最大值,随着温度的升高膜层的电阻率也随之下降。面扫描元素分析和XRD分析表明经过退火处理膜层中出现Co粒子的析出,出现了局部富钴的区域。磁阻测量表明此时有利于提高膜层的GMR值。更高温度的退火处理使GMR值降低。磁性能测量发现随着退火温度的提高膜层的饱和磁化强度Ms、矫顽力Hc和剩余磁化强度Mr也随着变大。 展开更多
关键词 电沉积 cuco颗粒膜 巨磁电阻 退火温度 磁性能
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等离子体辅助制备合成低碳醇用CuCo/ZrO_2催化剂 被引量:1
12
作者 士丽敏 邓思玉 《西安工业大学学报》 CAS 2011年第5期447-451,共5页
CO加氢合成低碳醇是C1化学领域的研究热点之一.采用浸渍法制备CuCo/ZrO2催化剂的过程中引入射频等离子体技术,并研究催化剂前驱体经等离子体处理对催化剂结构与低碳醇合成性能的影响,借助X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)和程序升... CO加氢合成低碳醇是C1化学领域的研究热点之一.采用浸渍法制备CuCo/ZrO2催化剂的过程中引入射频等离子体技术,并研究催化剂前驱体经等离子体处理对催化剂结构与低碳醇合成性能的影响,借助X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)和程序升温脱附(CO-TPD)等测试技术表征催化剂.结果发现,等离子体技术用于前驱体的处理可降低催化剂的晶粒尺寸、促进活性组分的分散、提高催化剂表面对CO分子的吸附活化和碳链增长能力,从而显著提高催化剂的CO转化率和液相产物中C2+醇选择性,分别高达98.3%和71.8%. 展开更多
关键词 cuco基催化剂 等离子体 低碳醇合成 催化性能
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高能球磨对CuCo/ZrO_2催化剂合成低碳醇性能的影响 被引量:1
13
作者 士丽敏 邓思玉 《工业催化》 CAS 2011年第9期34-38,共5页
研究高能球磨技术对浸渍法制备CuCo/ZrO_2催化剂结构与合成低碳醇性能的影响,借助N_2吸附-脱附等温线、扫描电镜、X射线衍射和程序升温还原等测试技术对催化剂进行表征,并以CO加氢合成低碳醇为模型反应对其催化性能进行评价。研究结果表... 研究高能球磨技术对浸渍法制备CuCo/ZrO_2催化剂结构与合成低碳醇性能的影响,借助N_2吸附-脱附等温线、扫描电镜、X射线衍射和程序升温还原等测试技术对催化剂进行表征,并以CO加氢合成低碳醇为模型反应对其催化性能进行评价。研究结果表明,催化剂制备过程中引入高能球磨技术可显著提高CuCo/ZrO_2催化剂的CO转化率和C_2^+OH选择性。 展开更多
关键词 催化剂工程 cuco/ZrO2催化剂 高能球磨 低碳醇 催化性能
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溶胶-凝胶法制备CuCo_2O_4催化剂及性能研究 被引量:2
14
作者 高官俊 王克冰 《内蒙古石油化工》 CAS 2003年第3期10-11,共2页
采用溶胶 -凝胶技术 ,在不同络合剂体系中制备 Cu Co2 O4 催化剂 ,用 XRD、BET法、TPR、二甲苯完全氧化等技术和手段研究了催化剂的晶相、还原性能及催化活性。结果表明加入络合剂对提高催化剂比表面积 ,降低晶粒尺寸至纳米量级有明显作... 采用溶胶 -凝胶技术 ,在不同络合剂体系中制备 Cu Co2 O4 催化剂 ,用 XRD、BET法、TPR、二甲苯完全氧化等技术和手段研究了催化剂的晶相、还原性能及催化活性。结果表明加入络合剂对提高催化剂比表面积 ,降低晶粒尺寸至纳米量级有明显作用 ,对二甲苯的催化氧化表现出优良的反应活性。 展开更多
关键词 溶胶——凝胶法 制备 cuco2O4 催化剂 性能
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CuCo双金属催化剂催化糠醛加氢制备1,5-戊二醇的研究 被引量:6
15
作者 海雪清 谭静静 +4 位作者 何静 杨新玲 那逸飞 王永钊 赵永祥 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期959-969,共11页
通过尿素均匀沉淀法合成了一系列具有不同Cu/Co物质的量比的Cu_(x)Co_(3-x)Al类水滑石催化剂,并将其用于糠醛(FAL)直接加氢-氢解制备1,5-戊二醇(1,5-PeD)。研究结果表明,Cu/Co物质的量比对催化剂的织构性质及其催化性能具有显著的影响。... 通过尿素均匀沉淀法合成了一系列具有不同Cu/Co物质的量比的Cu_(x)Co_(3-x)Al类水滑石催化剂,并将其用于糠醛(FAL)直接加氢-氢解制备1,5-戊二醇(1,5-PeD)。研究结果表明,Cu/Co物质的量比对催化剂的织构性质及其催化性能具有显著的影响。当Cu/Co物质的量比为1∶29(Cu_(0.1)Co_(2.9)Al)时,催化剂表现出优异的催化性能,在140℃,4 MPa H_(2)条件下反应6 h,糠醛的转化率为100%,戊二醇的收率为51.1%,其中,1,5-戊二醇的收率为41.1%。采用程序升温还原(H_(2)-TPR)、程序升温脱附(H_(2)-TPD)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱(Raman)等表征技术证实,Cu_(0.1)Co_(2.9)Al催化剂具有高活性的原因在于其表面具有最高含量的Cu^(0)和CoO_(x),且两者具有协同催化效应。Cu^(0)用于吸附和活化H_(2),CoO_(x)具有一定氧空位,可以促进糠醛分子中C=O基的吸附与活化,使其快速加氢生成糠醇,同时氧空位可以锚定中间体糠醇中–OH使其在催化剂表面产生C2端斜式吸附,促使C2=C3加氢,弱化C2–O1键使其断裂,进而提高1,5-戊二醇的选择性。 展开更多
关键词 糠醛 1 5-戊二醇 加氢 cuco双金属 协同催化 活性
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沉淀pH值对CuCoAl-LDHs催化剂催化合成气合成低碳醇性能的影响 被引量:5
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作者 王梦星 栾春晖 黄伟 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期36-41,共6页
以碱性共沉淀法制备了类水滑石结构CuCo基催化剂用于合成气制低碳醇,考察了沉淀pH值对催化剂性能的影响;运用红外衍射(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、N2物理吸附/脱附、程序升温还原(H2-TPR)等技术手段对催化剂结构进行了表征。结果表明,沉... 以碱性共沉淀法制备了类水滑石结构CuCo基催化剂用于合成气制低碳醇,考察了沉淀pH值对催化剂性能的影响;运用红外衍射(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、N2物理吸附/脱附、程序升温还原(H2-TPR)等技术手段对催化剂结构进行了表征。结果表明,沉淀pH值会对催化剂的织构性质及酸碱性产生不同程度的影响,进而影响催化剂合成低碳醇的性能,其中Cat-8催化剂CO转化率可达65.52%,且总醇选择性相对较高,可达14.29%。 展开更多
关键词 PH值 cuco基催化剂 合成气 低碳醇
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CuCo_2Be合金的热处理工艺及组织与性能研究 被引量:2
17
作者 花思明 吴春勇 谢春生 《金属热处理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期49-54,共6页
借助布氏硬度计、万能试验机、涡流导电仪、金相显微镜、扫描电镜、能谱仪和X射线衍射分析仪,研究了CuCo2Be合金不同热处理后的组织和性能、物相及组分。结果表明,CuCo2Be合金的最佳热处理工艺为950℃×1.5 h固溶+460℃×1.5 h... 借助布氏硬度计、万能试验机、涡流导电仪、金相显微镜、扫描电镜、能谱仪和X射线衍射分析仪,研究了CuCo2Be合金不同热处理后的组织和性能、物相及组分。结果表明,CuCo2Be合金的最佳热处理工艺为950℃×1.5 h固溶+460℃×1.5 h时效,硬度和导电率达到较好的匹配。布氏硬度为254 HBS、导电率为47.24%IACS、抗拉强度为880.56 MPa;未固溶相主要为Co0.52Cu0.48、Cu6.69Si和Be2Cu,时效析出相可能为BeCo、Be2Cu和Co0.52Cu0.48。 展开更多
关键词 cuco2Be合金 热处理工艺 组织与性能
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CuCo/BNNSs纳米催化剂对固态储氢材料氨硼烷水解的催化性能 被引量:5
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作者 翟佳欣 李国华 +4 位作者 甘思平 张雪明 朱萌萌 张晓蕊 胡恩言 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第2期241-252,共12页
采用共还原法将CuCo双金属负载到通过聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助离子插层法制备的少层氮化硼纳米片(BNNSs)上,获得了平均粒径为2.7 nm且高度分散的铜钴/氮化硼纳米片(CuCo/BNNSs)纳米催化剂。通过原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)、傅... 采用共还原法将CuCo双金属负载到通过聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助离子插层法制备的少层氮化硼纳米片(BNNSs)上,获得了平均粒径为2.7 nm且高度分散的铜钴/氮化硼纳米片(CuCo/BNNSs)纳米催化剂。通过原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶转换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和高分辨率透射电镜(HRTEM)对载体及催化剂的结构及形貌进行表征,并研究了CuCo/BNNSs的催化性能。研究发现,由于Cu、Co、BNNSs和OH-之间高效的四重效应协同使得Cu0.5Co0.5/BNNSs纳米催化剂在室温、pH=14条件下对氨硼烷(AB,NH3BH3)水解释氢具有极高的催化活性。转化频率(TOF)值达到104.52 molH2·molmetal^-1·min^-1,且CuCo/BNNSs纳米催化剂具有良好的稳定性,6次循环利用后仍保持较高催化活性。 展开更多
关键词 氮化硼纳米片 cuco合金 负载型催化剂 协同效应 氨硼烷 制氢
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高强高导CuCo_2Be合金的魏氏组织 被引量:2
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作者 孙迺箴 刘和法 戴学礼 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 1992年第6期20-24,共5页
对CuCo_2Be合金魏氏组织的形成条件、组织形态和机械性能的研究表明:CuCo_2Be合金固溶体魏氏组织在一定条件下以针状CoBe相析出,并与基体α-cu保持(100)_(CoBc)∥(200)_(α-Cu)[001]_(CoBc)∥[011]_(α-Cu)的位向关系。若将其高温退火,... 对CuCo_2Be合金魏氏组织的形成条件、组织形态和机械性能的研究表明:CuCo_2Be合金固溶体魏氏组织在一定条件下以针状CoBe相析出,并与基体α-cu保持(100)_(CoBc)∥(200)_(α-Cu)[001]_(CoBc)∥[011]_(α-Cu)的位向关系。若将其高温退火,针状CoBe相发生球化和粗化,使合金强度,硬度下降,延伸率提高。 展开更多
关键词 cuco2Be合金 魏氏组织 球化
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光热协同驱动SrTiO_(x)负载CuCo催化CO_(2)-CH_(4)和H_(2)O共转化制备C_(2)含氧化合物
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作者 朱彦儒 张志军 +7 位作者 张健 蒋双江 安哲 宋红艳 舒心 习卫 郑黎荣 何静 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期164-178,共15页
催化转化CO_(2)为乙醇、乙醛等高值C_(2)含氧化合物是一个具有科学意义和经济价值的化学过程.然而,由于碳氧键活化难、多电子(≥10)转移过程复杂以及C–C偶联动力学缓慢等问题,导致该过程的反应效率低.CO_(2)因热力学稳定、动力学惰性,... 催化转化CO_(2)为乙醇、乙醛等高值C_(2)含氧化合物是一个具有科学意义和经济价值的化学过程.然而,由于碳氧键活化难、多电子(≥10)转移过程复杂以及C–C偶联动力学缓慢等问题,导致该过程的反应效率低.CO_(2)因热力学稳定、动力学惰性,其加氢活化通常是强吸热过程(如CO_(2)活化成CO的ΔH_(2)98K=42.1 kJ mol^(–1)),因此需要在一定温度下才能获得满意的CO_(2)转化率.与此同时,CH_(4)作为碳化学价态最低的化合物,其氧化过程与CO_(2)的还原过程可以耦合,共同转化为高值化学品,同样受到了广泛关注.但CH_(4)的活化同样需要高温等苛刻条件,因此,在温和条件下共转化CO_(2)和CH_(4),选择性构建高值C_(2)含氧化合物,是一个重要且具有挑战性的研究方向.本文提出利用光外场和水活化策略,即利用光解水产生的活性氢和活性氧物种,在温和条件下实现CO_(2)和CH_(4)的高效、高选择性活化及共转化.光照下,在钛酸锶(SrTiO_(x))负载的具有丰富Cu-Co界面的催化剂上,光解水产生的活性氢和活性氧物种,分别活化CO_(2)的碳氧键和CH_(4)的碳氢键,在Cu和Co位点上分别形成*CH_(x)O和*CH_(3)物种,进而通过C–C偶联高效生成C_(2)含氧化合物.在200°C和光照条件下,C_(2)含氧化合物(CH_(3)CHO和CH_(3)CH_(2)OH)的生成速率高达2.05 mmol g^(–1)h^(–1),同时产物选择性>86%.同位素标记、红外光谱示踪的原位反应和催化实验结果表明,紫外光激发下,SrTiO_(x)上的金属位点促进了光催化水裂解,生成活性氢和活性氧物种(该过程为整个反应的决速步骤).活性氢物种使吸附在SrTiO_(x)上的CO_(2)活化并转化为CO;随后,在CuI/Cu^(0)对上,CO加氢生成*CH_(x)O中间体.另一方面,在Co位点上,CH_(4)与活性氧物种发生反应,被活化为*CH_(3)中间体.最后,*CH_(x)O与*CH_(3)两种中间体在CuCo界面处发生C–C偶联反应,进而形成C_(2)含氧化合物.与传统的热催化下的CO_(2)和CH_(4)共转化过程相比,光热协同策略使该反应温度降低了超过600°C,并且反应活化能降低了约12 kJ mol^(–1),表明光热协同策略不仅可以大幅降低反应温度,还能极大提升反应动力学,为强吸热反应过程提供了一条提效降耗的反应途径.综上所述,本工作通过构建结构精准可控的SrTiO_(x)负载的CuCo邻近界面结构,同时利用光解水产生的活性氢/氧物种促进CO_(2)和CH_(4)活化,实现了高效定向共转化.本文提出的“光热协同”策略为高效活化CO_(2)制高值化学品提供了新的研究思路,同时显著降低了能耗,对解决强吸热催化反应高能耗问题提供了参考. 展开更多
关键词 光热协同 CO_(2)和CH_(4)共转化 SrTiO_(x)负载cuco 水裂解 C_(2)含氧化合物
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