Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)和Ce^(4+)/Ce^(3+)电解液作媒质间接合成对甲氧基苯甲醛 被引量：9

1

作者 胡瑞省 刘欣 +1 位作者 顾登平 张元静 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期134-138,共5页

在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧... 在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧基苯甲醛反应收率90.5%;原料配比 n(Ce4+):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:1,反应温度30℃,反应时间6min,对甲氧基苯甲醛反应收率97.1%。结果表明,Ce4+/Ce3+做媒质产品时-空效率较低,这是Ce4+/Ce3+媒质存在的本质缺陷;而Cr2O72-/Cr3+做媒质产品时-空效率提高近2倍,显著地增加产品的产量,提高了经济效益。 展开更多

关键词 Cr2O7^2-/Cr^3+媒质 Ce^4+/Ce^3+媒质 对甲氧基苯甲醛 间接合成

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Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)间接氧化环己醇合成己二酸 被引量：1

2

作者 梁镇海 崔玉青 孙红艳 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期40-45,共6页

以Cr2O72-/Cr3+作为间接氧化剂电氧化环己醇制备己二酸.应用正交实验优化工艺条件,得出在原料比n(环己醇)∶n(Cr2O72-)=0.4∶1,t=35℃和CH2SO4=5mol.L-1条件下己二酸的收率可达70.29%.同时研究了Ag2SO4、(NH4)2SO4、H2SO4浓度、电流密度... 以Cr2O72-/Cr3+作为间接氧化剂电氧化环己醇制备己二酸.应用正交实验优化工艺条件,得出在原料比n(环己醇)∶n(Cr2O72-)=0.4∶1,t=35℃和CH2SO4=5mol.L-1条件下己二酸的收率可达70.29%.同时研究了Ag2SO4、(NH4)2SO4、H2SO4浓度、电流密度对Cr3+电氧化为Cr2O72-的影响,Cr3+的转化率可达82.52%. 展开更多

关键词 间接电氧化 环己醇 己二酸 Cr2O7^2-/Cr^3+

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MIL-53(Fe)及其衍生物Fe3C用于痕量CrO4^2-的电化学检测

3

作者 庞凌燕 周飞蓉 +2 位作者 裴峰涛 贾箫 李军奇 《陕西科技大学学报》 CAS 2020年第5期120-125,共6页

以硝酸铁、对苯二甲酸为原料,在水热条件下合成MIL-53,在氩气氛围下于700℃碳化得到衍生物Fe3C.将MIL-53及Fe3C分别涂覆在玻碳电极(GCE)表面制备成MIL-53@GCE及Fe3C@GCE复合电极,循环伏安法和交流电化学阻抗测试表明,二者均具有较好的... 以硝酸铁、对苯二甲酸为原料,在水热条件下合成MIL-53,在氩气氛围下于700℃碳化得到衍生物Fe3C.将MIL-53及Fe3C分别涂覆在玻碳电极(GCE)表面制备成MIL-53@GCE及Fe3C@GCE复合电极,循环伏安法和交流电化学阻抗测试表明,二者均具有较好的电化学活性,可以对溶液中痕量的CrO4^2-实现定量检测.由于避免了对CrO4^2-还原产物Cr^3+的吸附,Fe3C@GCE具备更优异的CrO4^2-检测效果,可以在12~154 nM线性范围内对CrO4^2-定量检测.该工作从材料结构和电荷转移动力学两个角度研究了MIL-53及Fe3C在CrO4^2-检测中的异同. 展开更多

关键词 MIL-53 Fe3C 电化学传感器 cro4^2-检测

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Cr^(3+)掺杂对TiO_2薄膜光催化活性的影响 被引量：18

4

作者 陈建华 王晓林 +1 位作者 龚竹青 陈波 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期606-610,共5页

采用溶胶 凝胶法制备了TiO2 粉末和以釉面瓷砖为载体的TiO2 薄膜,讨论了不同Cr3+ 掺杂浓度对TiO2 光催化活性的影响,并采用UV VIS对其光学性能进行了检测.结果表明,Cr3+ 掺杂和釉面瓷砖的交互作用能够显著提高TiO2 薄膜的光催化活性,最... 采用溶胶 凝胶法制备了TiO2 粉末和以釉面瓷砖为载体的TiO2 薄膜,讨论了不同Cr3+ 掺杂浓度对TiO2 光催化活性的影响,并采用UV VIS对其光学性能进行了检测.结果表明,Cr3+ 掺杂和釉面瓷砖的交互作用能够显著提高TiO2 薄膜的光催化活性,最佳掺杂浓度为6 0 4×10 1 7个·cm- 3,且随着TiO2 光催化活性的提高,薄膜的吸收带边发生了明显的红移。 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 釉面瓷砖 TIO2薄膜 Cr^3+掺杂 交互作用

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功能化壳聚糖磁性微球的制备及其对Cr^(3+)、Ni^(2+)的吸附 被引量：4

5

作者 韩小茜 刘文华 +3 位作者 李臻 蔺云云 石宁宁 李文玲 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期63-66,共4页

以经SiO_2包覆的Fe_3O_4和4-氯苯基异氰酸酯修饰的壳聚糖为原料,六亚甲基双异氰酸酯(HDI)为连接剂,制得功能化Fe_3O_4@Si O_2-壳聚糖磁性微球(磁性微球C),并利用SEM、FTIR对其进行表征,考察了所得磁性微球C对Cr^(3+)和Ni^(2+)的吸附性... 以经SiO_2包覆的Fe_3O_4和4-氯苯基异氰酸酯修饰的壳聚糖为原料,六亚甲基双异氰酸酯(HDI)为连接剂,制得功能化Fe_3O_4@Si O_2-壳聚糖磁性微球(磁性微球C),并利用SEM、FTIR对其进行表征,考察了所得磁性微球C对Cr^(3+)和Ni^(2+)的吸附性能。结果表明:磁性微球C的平均粒径为520 nm左右且分散性好。对Cr^(3+)、Ni^(2+)的吸附在60 min内达到平衡,在吸附剂质量为0.2 g,Cr^(3+)浓度为2.5 mmol/L,p H=3.0时,Cr^(3+)的单位吸附量为191.1 mg/g;在Ni^(2+)浓度为0.1 mmol/L,pH=5.0时,Ni^(2+)的单位吸附量为4.725 mg/g。所测等温吸附数据既符合Langmuir模型,也符合Freundlich模型。 展开更多

关键词 改性壳聚糖 Fe3O4-壳聚糖磁性微球 吸附 CR^3+ NI^2+

原文传递

ZnGa_2O_4∶Cr^(3+)红色荧光粉的光致及电致发光性能 被引量：7

6

作者 乔彬 唐子龙 +1 位作者 张中太 陈雷 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1291-1295,共5页

采用柠檬酸络合溶胶-凝胶法合成ZnGa2O4∶Cr3+红色荧光粉,在空气气氛中1000℃煅烧得到ZnGa2O4单相.对粉体进行X射线光电子能谱(XPS)和电子顺磁共振(EPR)测试,结果显示,在空气气氛中煅烧,铬离子以三价形式存在(Cr3+),未出现高价铬离子(Cr... 采用柠檬酸络合溶胶-凝胶法合成ZnGa2O4∶Cr3+红色荧光粉,在空气气氛中1000℃煅烧得到ZnGa2O4单相.对粉体进行X射线光电子能谱(XPS)和电子顺磁共振(EPR)测试,结果显示,在空气气氛中煅烧,铬离子以三价形式存在(Cr3+),未出现高价铬离子(Cr5+,Cr6+).Cr3+取代Ga3+占据八面体格位,位于695nm的红光发射带属于Cr3+的2E-4A2跃迁.Cr3+的激发带与基质发射带间有大面积重叠,两者间存在有效的能量传递.利用丝网印刷方法制成电致发光器件,与硫化物电致发光器件相似,ZnGa2O4∶Cr3+电致发光器件的亮度与电压满足L=L0exp(-bV-1/2)关系,且亮度与频率成正比.器件的Q-V曲线为闭合回路,发光效率η约为13lm·W-1. 展开更多

关键词 ZnGa2O4:Cr^3+ 柠檬酸溶胶-凝胶法 光致发光 电致发光

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2-甲基吡啶的槽内式间接电氧化 被引量：1

7

作者 李克昌 曹学静 +1 位作者 张恒彬 张玉敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1747-1750,共4页

在质子交换膜为隔膜的电解槽内,以2-甲基吡啶为原料,以Cr2O27-/Cr3+为媒质,采用间接电氧化法研究了合成2-吡啶甲酸的反应条件.实验结果表明,硫酸浓度、硫酸铬浓度、反应温度、2-甲基吡啶浓度和阳极电位对产率、转化率、选择性和电流效... 在质子交换膜为隔膜的电解槽内,以2-甲基吡啶为原料,以Cr2O27-/Cr3+为媒质,采用间接电氧化法研究了合成2-吡啶甲酸的反应条件.实验结果表明,硫酸浓度、硫酸铬浓度、反应温度、2-甲基吡啶浓度和阳极电位对产率、转化率、选择性和电流效率均有影响.通过变化规律的研究,找到了各个影响因素的最佳条件为:硫酸浓度为6.0mol/L,反应温度为60℃,硫酸铬浓度为0.15mol/L,2-甲基吡啶浓度为0.1mol/L,阳极电位为1.50V. 展开更多

关键词 2-甲基吡啶 2-吡啶甲酸 cro2-/Cr^3+ 间接电氧化

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Cr^(3+)电化学氧化过程的电流效率研究 被引量：3

8

作者 陈昌平 王雅琼 许文林 《扬州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2002年第4期35-39,共5页

应用整体电解法 ,以二氧化铅为阳极 ,铜为阴极 ,对重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌中影响Cr3 + 电化学氧化过程电流效率的因素进行了探讨 .结果表明 :Cr3 + 电化学氧化过程的电流效率随着反应物浓度、反应温度的升高和操作电流密度、电... 应用整体电解法 ,以二氧化铅为阳极 ,铜为阴极 ,对重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌中影响Cr3 + 电化学氧化过程电流效率的因素进行了探讨 .结果表明 :Cr3 + 电化学氧化过程的电流效率随着反应物浓度、反应温度的升高和操作电流密度、电解液中硫酸浓度的降低而增大 ;重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌过程中还原生成的 Cr3 + 硫酸溶液经活性炭预处理或者在超声波作用下电解 ,可以提高 Cr3 + 电化学氧化制备 Cr2 O2 -7过程的电流效率 . 展开更多

关键词 CR^3+ 电化学氧化过程 电流效率 超声波 硫酸铬钾 蒽醌 Cr2O7^2- 有机电化学合成

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有机磷和十二胺对制革废液中Cr^(3+)和Fe^(3+)的萃取分离研究 被引量：3

9

作者 马宏瑞 李冬雪 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期91-94,共4页

针对制革污泥淋滤液Cr3+与Fe3+的分离,研究了二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)和十二胺(RNH2)2个不同萃取体系萃取分离Cr3+与Fe3+的适宜条件。结果表明,在pH=2左右,采用D2EHPA和RNH3Cl为萃取剂分离Cr3+与Fe3+时的分离系数β均在500以上,且水... 针对制革污泥淋滤液Cr3+与Fe3+的分离,研究了二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)和十二胺(RNH2)2个不同萃取体系萃取分离Cr3+与Fe3+的适宜条件。结果表明,在pH=2左右,采用D2EHPA和RNH3Cl为萃取剂分离Cr3+与Fe3+时的分离系数β均在500以上,且水相中Fe3+的残留浓度可以控制在10mg/L左右,并且分别以5mol/L和1mol/LHCl为反萃剂反萃负载有机相,单级反萃率均可以达到90%左右,为制革产生的多金属废弃物的溶剂萃取法提供了1种处理工艺。 展开更多

关键词 络合萃取 FE^3+ CR^3+ 二(2-乙基己基)磷酸 十二胺

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Cr3+在不同基质Y3Ga5O12或Ga2O3中的荧光特性 被引量：1

10

作者 洪薪超 孙晶 +2 位作者 周晨 唐娟 毕冠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1059-1064,共6页

以Ga2O3、Y2O3、Cr(NO3)3·9H2O为原料,柠檬酸为配位剂,通过溶胶-凝胶高温固相合成法制备出Ga2-2xO3∶2xCr^3+(Ga2O3∶xCr)与Y3Ga5-5xO12∶5xCr^3+(YGG∶xCr)2种多晶粉体(x=0.01,0.03,0.05,0.07)。并采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(... 以Ga2O3、Y2O3、Cr(NO3)3·9H2O为原料,柠檬酸为配位剂,通过溶胶-凝胶高温固相合成法制备出Ga2-2xO3∶2xCr^3+(Ga2O3∶xCr)与Y3Ga5-5xO12∶5xCr^3+(YGG∶xCr)2种多晶粉体(x=0.01,0.03,0.05,0.07)。并采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱(PL)对样品的结构、组成、形貌和荧光性能进行测试分析。XRD和IR分析结果显示在900℃煅烧后Ga2O3∶xCr和YGG∶xCr两种样品均成相。SEM照片显示Ga2O3∶xCr样品形貌为柱形多面体,YGG∶xCr为短棒状。PL结果显示Cr^3+在Ga2O3和YGG两种基质中的最强荧光发射峰分别位于742和740nm,均属于Cr^3+的2E-4A2跃迁,对比发现Cr^3+在YGG基质中的荧光发射强度更强,在远红光区的荧光性能更好,能满足温室照明中植物光合作用的需求。 展开更多

关键词 Cr^3+掺杂 GA2O3 Y3Ga5O12 荧光 溶胶-凝胶高温固相合成法

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CeO_2基固体氧化物燃料电池连接体薄膜的双层共烧制备研究 被引量：2

11

作者 王松林 凤仪 +1 位作者 王泾文 李月丽 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2213-2218,共6页

为了改善CeO2基SOFC阳极与LaCrO3基连接材料的共烧匹配性能,本研究将少量CeO2粉体添加到La0.7Ca0.3CrO3-δ连接材料中作为烧结助剂。相关性能测试表明CeO2的引入可以显著提高La0.7Ca0.3CrO3-δ在空气条件下的烧结和电导性能,完全可以满... 为了改善CeO2基SOFC阳极与LaCrO3基连接材料的共烧匹配性能,本研究将少量CeO2粉体添加到La0.7Ca0.3CrO3-δ连接材料中作为烧结助剂。相关性能测试表明CeO2的引入可以显著提高La0.7Ca0.3CrO3-δ在空气条件下的烧结和电导性能,完全可以满足中温SOFC连接材料的性能要求。以NiO/SDC(质量比6∶4)为阳极支撑体,采用浆料浸渍涂膜工艺制备La0.7Ca0.3CrO3-δ+2%CeO2(质量比)连接体湿膜,1400℃空气条件下双层共烧,成功获得致密连接体薄膜。 展开更多

关键词 连接材料 固体氧化物燃料电池 CEO2 La0.7Ca0.3cro3-δ

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浸酸／铬鞣废液循环利用的理论和实践--最大限度的减少废液Cl^-、SO4^2-、Cr^3＋

12

作者 李建波(编译) 《北京皮革（中外鞋讯）（下）》 2012年第12期97-99,共3页

2007年5月在世界皮革，给出了一份45篇已经出版过的论文目录，利用这些文章已经解决了皮革制造业中出现的各种盐度问题。还刻了一个收录这些论文的光盘，但是为了最大可能的使这个汇编完整．光盘还收录了一些等待出版的论文。

关键词 循环利用 SO4^2- 铬鞣废液 CR^3+ Cl^- 浸酸 论文目录 制造业

原文传递

有机膦萃取分离制革污泥淋滤液中Cr和Fe 被引量：5

13

作者 马宏瑞 李冬雪 石季峰 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期508-511,共4页

采用磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)和磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,萃取分离制革污泥淋滤液中的Cr3+与Fe3+.结果表明,在pH2·2时,采用5%D2EHPA-正己烷萃取体系,Fe3+的萃取率达到99%,有效地分离了制革污泥淋滤液中的Fe3+和Cr3+.以5mol
... 采用磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)和磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,萃取分离制革污泥淋滤液中的Cr3+与Fe3+.结果表明,在pH2·2时,采用5%D2EHPA-正己烷萃取体系,Fe3+的萃取率达到99%,有效地分离了制革污泥淋滤液中的Fe3+和Cr3+.以5mol·l-1的盐酸作为反萃剂反萃负载有机相,20min时的反萃率可以达到90%左右.以TBP和D2EHPA为萃取剂萃取分离Cr3+与Fe3+时,降低了污泥淋滤液中Fe3+的萃取率,这是由于TBP的加入降低了D2EHPA的有效浓度.同时TBP的加入阻碍了萃取物分子和反萃剂的接触,降低了Fe3+的反萃率. 展开更多

关键词 络合萃取 FE^3+ Cr^3+ 磷酸二(2-乙基己基)酯 磷酸三丁酯

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无机化学实验问题例析

14

作者 杨莉 张萍 《四川文理学院学报》 2007年第5期37-39,共3页

就学生在无机化学实验教学过程中提出的问题作一解答。认为:(1)Cr3+与NH3.H2O作用主要是生成Cr(OH)3,而不是[Cr(NH3)6]3+离子;(2)在有NH4+时,Zn(OH)2易溶于NH3.H2O;(3)[Co(NO2)6]3-溶液中加入强酸,其分解产物是Co2+,不是Co3+;(4)[Fe(SCN... 就学生在无机化学实验教学过程中提出的问题作一解答。认为:(1)Cr3+与NH3.H2O作用主要是生成Cr(OH)3,而不是[Cr(NH3)6]3+离子;(2)在有NH4+时,Zn(OH)2易溶于NH3.H2O;(3)[Co(NO2)6]3-溶液中加入强酸,其分解产物是Co2+,不是Co3+;(4)[Fe(SCN)6]3-遇H2O2,血红色消失的原因是过量的H2O2氧化了SCN-。 展开更多

关键词 CR^3+ Zn(OH)2 [Co(NO2)6]^3- [Fe(SCN)6]^3- 无机化学实验

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间接电合成对溴苯甲酸

15

作者 吴育飞 胡瑞省 《河北化工》 2005年第1期19-20,25,共3页

在高剪切混合乳化机搅拌下,采用Cr2O72-/Cr3+作媒质间接电合成对溴苯甲酸槽外反应的优选条件为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-Br-C6H4-CH3)=1:3,C(H26O4)=7mol／L,反应温度120℃,反应时间45min,对溴苯甲酸反应收率为81.28％,纯度为99.71％。

关键词 对溴苯甲酸 间接电合成 cro4^2-/Cr^3+媒质

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燕麦和紫花苜蓿对镉、铬富集研究 被引量：2

16

作者 赵明德 董得玲 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期19-28,共10页

为探究Cd^(2+)、Cr^(3+)复合污染对燕麦和紫花苜蓿生长发育的影响以及燕麦和紫花苜蓿对Cd^(2+)、Cr^(3+)复合污染土壤的修复作用,该文以燕麦和紫花苜蓿为试材,在实验室条件下,将燕麦、紫花苜蓿以单作(将燕麦和紫花苜蓿分别种植在相同浓... 为探究Cd^(2+)、Cr^(3+)复合污染对燕麦和紫花苜蓿生长发育的影响以及燕麦和紫花苜蓿对Cd^(2+)、Cr^(3+)复合污染土壤的修复作用,该文以燕麦和紫花苜蓿为试材,在实验室条件下,将燕麦、紫花苜蓿以单作(将燕麦和紫花苜蓿分别种植在相同浓度的培养液中)和间作(将燕麦和紫花苜蓿分行种植在同一浓度的培养液中)2种种植模式下的幼苗用浓度0、5、10、15、20 mg/L的1/2 CdSO_(4)-HoagLand水培液和浓度0、25、50、75、100 mg/L的1/2 CrCl_(3)-HoagLand水培液1∶1复合胁迫处理,最终检测2种模式下植物的各项指标和体内重金属的富集量。通过分析可溶性糖、丙二醛等指标的变化,说明2种种植模式下的紫花苜蓿幼苗抗逆性优于燕麦;2种种植模式下紫花苜蓿对重金属镉、铬的富集能力均强于燕麦;在复合胁迫下,燕麦在间作模式下对铬富集量高于单作模式;燕麦体内重金属铬的富集量明显高于镉,但远不及紫花苜蓿体内重金属镉、铬富集量。结果表明,对重金属镉的富集,燕麦和紫花苜蓿均间作模式优于单作模式;对重金属铬的富集,紫花苜蓿单作模优于间作,而燕麦间作模式优于单作。同等情况下,紫花苜蓿对2种重金属的富集能力优于燕麦。 展开更多

关键词 Cd^(2+)、Cr^(3+)复合胁迫 禾本科-豆科间作 富集量 耐受性

原文传递

镀液化对松孔镀铬裂纹间铬层区尺寸影响如何？

17

《表面工程资讯》 2011年第6期69-69,共1页

答：正确控制镀铬液中CrO3与SO4^2-比值对松孔镀铬极为关键，因为改变比值，即使较小的改变也会直接影响到松孔镀铬中裂纹间铬层区的尺寸。在一定范围内，CrO3浓度对裂纹间铬层区尺寸的大小基本无影响，

关键词 松孔镀铬 尺寸 铬层 裂纹 液化 SO4^2- cro3 O3浓度

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镀铬液中硫酸根比值在什么范围内合适？

18

《表面工程资讯》 2011年第2期51-51,共1页

答：镀硬铬液的CrO3与SO4^2-比值一般为80—120：1，最佳比值为100：1，但略高些较好。而混合催化剂镀液CrO3与SO4^2-比值为150～280：1，最佳比值为100：0．5。硫酸根是强酸性阴离子，在镀铬液中起主要催化剂作用，它的离子浓度比值大... 答：镀硬铬液的CrO3与SO4^2-比值一般为80—120：1，最佳比值为100：1，但略高些较好。而混合催化剂镀液CrO3与SO4^2-比值为150～280：1，最佳比值为100：0．5。硫酸根是强酸性阴离子，在镀铬液中起主要催化剂作用，它的离子浓度比值大小直接影响到镀层质量的好坏。所以对镀液中SO4^2-必须严格分析测定并加以控制。镀铬液中有害杂质的积累， 展开更多

关键词 镀铬液 硫酸根 比值 SO4^2- 混合催化剂 cro3 镀层质量 离子浓度

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