期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到128篇文章
< 1 2 … 7 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
创新复方中药研发中的量效关系设计与优化策略探讨
1
作者 周强 李红丽 +3 位作者 李淑明 李慧平 刘锐 周水平 《药物评价研究》 北大核心 2026年第1期320-326,共7页
创新复方中药研发是中医药现代化和国际化的重要方向,其核心在于如何将传统中医药理论与现代药物研发技术有机结合,形成具有中国特色的新药研发体系。在这一过程中,量效关系研究是评价药物有效性和安全性的基础,也是确定临床用药剂量的... 创新复方中药研发是中医药现代化和国际化的重要方向,其核心在于如何将传统中医药理论与现代药物研发技术有机结合,形成具有中国特色的新药研发体系。在这一过程中,量效关系研究是评价药物有效性和安全性的基础,也是确定临床用药剂量的关键环节。与化学药物相比,中药复方的量效关系研究面临着更为复杂的挑战。对临床试验与实际治疗中量效关系差异的成因进行分析;探讨创新复方中药研发中的量效关系设计、确证性临床试验中剂量选择的决定因素,进而提出临床前药效学研究方法、探索性临床试验设计、确证性临床试验设计以及上市后监测与再评价的优化策略,为提高临床试验与实际治疗中剂量选择的准确性提供参考,促进创新复方中药的研发和应用。 展开更多
关键词 量效关系 创新中药复方 临床试验 中药现代化 优化策略
原文传递
基于正交设计最佳剂量配比的复方雷公藤汤对雄性肾病大鼠生殖系统的影响 被引量：1
2
作者 李闻音 李波 +1 位作者 金伶佳 吴美兰 《西部中医药》 2025年第5期1-4,共4页
目的:探究基于正交设计最佳配比剂量的复方雷公藤汤对雄性肾病大鼠生殖系统的影响。方法:复制肾病模型后,将雄性肾病模型大鼠随机分为9组,每组10只,连续灌服不同剂量配比的复方雷公藤汤40天。采用24 h尿蛋白定量检测增效情况,采用睾酮... 目的:探究基于正交设计最佳配比剂量的复方雷公藤汤对雄性肾病大鼠生殖系统的影响。方法:复制肾病模型后,将雄性肾病模型大鼠随机分为9组,每组10只,连续灌服不同剂量配比的复方雷公藤汤40天。采用24 h尿蛋白定量检测增效情况,采用睾酮、一氧化氮合酶测量生殖系统减毒情况。筛选出最佳剂量配比组合复方雷公藤汤。结果:影响生殖系统因素大小排序为:雷公藤>菟丝子>甘草>当归;影响24 h尿蛋白定量因素大小排序为:雷公藤>甘草>菟丝子,当归无影响。结论:复方雷公藤汤治疗肾病以减低雄性生殖系统毒性为主,采用A3B1C3D2配比(即60、72、36、36 g)组方;治疗肾病以降低24 h尿蛋白为主,采用A1B3C3D3配比(即120、36、36、12 g)组方,两种配比复方均起到减毒增效作用。 展开更多
关键词 肾病 大鼠 生殖系统 复方雷公藤汤 剂量配比 正交设计 雄性
暂未订购
口服溶剂介质在临时调配制剂中的应用
3
作者 梅冬 塔娜 +5 位作者 杨梅 黄旻 杨敏 冯利萍 游龙泰 王晓玲 《药学学报》 北大核心 2025年第4期959-964,共6页
本文概述了口服溶剂介质在解决特殊人群临时调配用药问题中的优势,详细介绍了其在美国的研发、生产、使用和监管经验,以及目前国内口服溶剂介质的研究进展和所面临的挑战。美国在口服溶剂介质领域已经形成一套成熟的体系,我国可以借鉴... 本文概述了口服溶剂介质在解决特殊人群临时调配用药问题中的优势,详细介绍了其在美国的研发、生产、使用和监管经验,以及目前国内口服溶剂介质的研究进展和所面临的挑战。美国在口服溶剂介质领域已经形成一套成熟的体系,我国可以借鉴美国的经验,完善相关法律政策,推动建立口服溶剂介质用于临时调配的技术指导原则及技术标准,加快其在临床的使用。 展开更多
关键词 口服溶剂介质 临时调配 个性化给药 分剂量 儿童用药
原文传递
混凝沉淀法处理选矿废水研究
4
作者 王玉洁 《现代矿业》 2025年第1期212-216,共5页
为高效解决选矿废水的污染问题,针对选矿废水成分复杂、悬浮物含量高等特点,研究了聚合氯化铝(PAC)和聚丙烯酰胺(PAM)单独投加和复配投加的投加量对选矿废水化学需氧量(COD)、浊度和总氮(TN)的影响以及絮凝机理。研究结果表明:PAM+PAC... 为高效解决选矿废水的污染问题,针对选矿废水成分复杂、悬浮物含量高等特点,研究了聚合氯化铝(PAC)和聚丙烯酰胺(PAM)单独投加和复配投加的投加量对选矿废水化学需氧量(COD)、浊度和总氮(TN)的影响以及絮凝机理。研究结果表明:PAM+PAC复配投加效果最佳,PAM最佳投加量为6 mg/L,PAC最佳投加量为60 mg/L;当水样初始pH值为7、搅拌速度200 r/min、沉降时间30 min时,选矿废水COD降低至14 mg/L,上清液浊度降低至1.58 NTU;三维荧光光谱分析结果表明,不同絮凝剂对选矿废水中荧光物质的去除效率依次为PAM+PAC<PAM<PAC;紫外全波段扫描结果表明,PAM+PAC复配使用,可将选矿废水中的TN浓度从83mg/L降至64mg/L。 展开更多
关键词 选矿废水 混凝 COD 浊度 TN 复配投加
在线阅读 下载PDF
白灵芝发酵普洱茶复合饮料对小鼠的急性毒性研究
5
作者 彭泽琴 白玉英 +3 位作者 朱远爱 郑昭 普馨语 周会明 《食品安全质量检测学报》 2025年第14期189-194,共6页
目的评估白灵芝发酵普洱茶复合饮料的安全性。方法以白灵芝发酵普洱茶复合饮料为研究对象,基于前期预实验及相关研究,将剂量设定为10000 mg/(kg·bw),采用经典限量法,选用健康的ICR小鼠作为实验模型,经口灌胃给予受试物。实验严格... 目的评估白灵芝发酵普洱茶复合饮料的安全性。方法以白灵芝发酵普洱茶复合饮料为研究对象,基于前期预实验及相关研究,将剂量设定为10000 mg/(kg·bw),采用经典限量法,选用健康的ICR小鼠作为实验模型,经口灌胃给予受试物。实验严格遵循动物伦理与福利原则,精确控制饲养环境的温度、湿度及光照周期,以保障数据的准确可靠。结果给予受试物后,整个观察期内,所有ICR小鼠均未出现中毒症状,行为活动正常,毛色光泽、精神饱满。定期精确测量小鼠体重,增长趋势无明显异常,且无死亡个体。经统计学分析,该饮料对雄性和雌性ICR小鼠急性经口毒性的半数致死量(median lethal dose,LD50)值均大于10000 mg/(kg·bw),95%可信限同样均大于10000 mg/(kg·bw)。结论依据国际急性毒性剂量分级标准判定,白灵芝发酵普洱茶复合饮料属实际无毒级。这表明在本次实验条件下,该复合饮料急性经口摄入安全性高,为后续产品开发与市场推广提供了关键的安全性数据支撑。 展开更多
关键词 白灵芝发酵普洱茶复合饮料 急性经口毒性 半数致死量
暂未订购
麻杏石甘汤随症施量模式治疗小儿支气管肺炎18例临床研究 被引量：40
6
作者 杜洪喆 晋黎 +1 位作者 陈汉江 韩耀巍 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2014年第10期842-845,共4页
目的观察麻杏石甘汤随症施量策略治疗小儿支气管肺炎(风热闭肺)的疗效。方法将37例支气管肺炎患儿随机分为随症施量组18例和不随症施量组19例。两组均给予西医基础用药,不随症施量组在基础用药同时给予麻杏石甘汤,每日1剂,分早、中、晚... 目的观察麻杏石甘汤随症施量策略治疗小儿支气管肺炎(风热闭肺)的疗效。方法将37例支气管肺炎患儿随机分为随症施量组18例和不随症施量组19例。两组均给予西医基础用药,不随症施量组在基础用药同时给予麻杏石甘汤,每日1剂,分早、中、晚3次服用,每两次间隔不少于4h;随症施量组在基础用药同时根据体温分别给予不随症施量组每日量的1、1.5、2、2.5、3倍的麻杏石甘汤。记录两组患儿完全退热时间、痊愈时间、中医单项症状(咳嗽、痰鸣、喘促)的消失率及消失时间、不良反应发生率。治疗后评价两组临床疗效和中医证候疗效。结果随症施量组临床疗效总有效率为100%,高于不随症施量组的94.73%,但差异无统计学意义(P>0.05)。随症施量组中医证候疗效愈显率为88.89%,明显高于不随症施量组的15.79%(P<0.01)。随症施量组完全退热时间和咳嗽、痰鸣消失时间明显短于不随症施量组(P<0.05);随症施量组咳嗽、痰鸣消失率明显高于不随症施量组(P<0.01)。两组均未出现不良反应。结论采用以发热为主要指征,以热退为标志,以倍增药物剂量为调整方式的随症施量策略的麻杏石甘汤治疗小儿支气管肺炎疗效优于非随症施量策略,能缩短发热、咳嗽、痰鸣时间。 展开更多
关键词 小儿支气管肺炎 麻杏石甘汤 复方量效学 随症施量
原文传递
酵母抽提物鲜味(umami)及浓厚味(kokumi)滋味活性的评价与研究 被引量：33
7
作者 刘建彬 宋焕禄 《中国酿造》 CAS 2014年第1期99-104,共6页
酵母抽提物（YE）是一种极佳的风味增强食品,具有极强的鲜味（umami）增强和浓厚味（kokumi）效果.对三种酵母抽提物（高纯YE,高I＋G YE,普通YE）的umami及kokumi滋味进行了评价和描述.通过超滤、凝胶层析对YE滋味组分进行了分离,初步... 酵母抽提物（YE）是一种极佳的风味增强食品,具有极强的鲜味（umami）增强和浓厚味（kokumi）效果.对三种酵母抽提物（高纯YE,高I＋G YE,普通YE）的umami及kokumi滋味进行了评价和描述.通过超滤、凝胶层析对YE滋味组分进行了分离,初步得出分子质量处于200～1 000u的肽类,本身具有苦味及强烈刺舌滋味,对MSG-NaC1、I＋G＋NaC1、鸡汤-NaC1模型溶液具有增鲜,增加复杂口感及持续的满口感的kokumi效果.随后对三种YE的粗分质子量分布、肽分布、核苷酸含量、GSH含量进行了测定.结果得出,YE中＜1 000u分子量寡肽含量较高（约70％）,为其主要滋味物质,相对而言,YE中呈味核苷酸含量较低（3.530mg/g）,而不能与其中的kukumi活性物质起到协同效果.通过YE对MSG-NaCl、I＋G＋NaCl模型溶液的反馈感官鉴评实验,得出YE浓度分别达到0.25g/L、0.05g/L时开始体现出增鲜效果,而在两种模型溶液中YE分别达到2.5g/L,5g/L浓度时达到最大增鲜效果,超过这一浓度时,溶液开始呈现一定的苦味,鲜味也不再增强.此外,对于I＋G＋NaCl模型溶液,YE对其鲜味提升更为明显,增鲜阈值也较低. 展开更多
关键词 酵母抽提物 鲜味(umami) 浓厚味(kokumi) 滋味活性化合物 剂量-反馈感官鉴评 时间-反馈感官鉴评
在线阅读 下载PDF
中药复方量效关系剂量阈研究方法探讨 被引量：15
8
作者 徐国良 余日跃 +2 位作者 李冰涛 饶毅 王跃生 《世界中医药》 CAS 2014年第1期11-13,共3页
中药复方量效关系研究起步较晚，其理论、方法尚未建立。当病、证、方、药确定后，其方药的“量”是决定“效”的关键因素，并有其最佳的剂量范围。作用复杂的中药复方的量效关系参数可以用剂量阈表述，包括半饱和剂量，或中位剂量（[D]... 中药复方量效关系研究起步较晚，其理论、方法尚未建立。当病、证、方、药确定后，其方药的“量”是决定“效”的关键因素，并有其最佳的剂量范围。作用复杂的中药复方的量效关系参数可以用剂量阈表述，包括半饱和剂量，或中位剂量（[D]0.5），最佳剂量阈范围（[D]0.8～[D]0.2），剂量阈（[D]0.2）。当病、证、方、药确定后，中药复方药的效仍然是个复杂性问题。中药复方效应有整体效、器官效、分子效等，并有其相应的剂量阈。 展开更多
关键词 中药复方 量效关系 剂量阈
暂未订购
中药复方剂量效应关系临床研究的思考 被引量：9
9
作者 罗辉 刘建平 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期832-836,共5页
剂量效应关系是中药复方临床研究的重要内容,也是临床研究的难点。本文探讨了量效关系的相关概念和中药复方量效关系的特点,中药复方量效关系临床研究的背景、方向和作用,介绍了中药复方临床研究的现状,分析临床研究当中所面临的挑战,... 剂量效应关系是中药复方临床研究的重要内容,也是临床研究的难点。本文探讨了量效关系的相关概念和中药复方量效关系的特点,中药复方量效关系临床研究的背景、方向和作用,介绍了中药复方临床研究的现状,分析临床研究当中所面临的挑战,以期为建立符合中医药特点的、合适的复方量效关系临床研究方法提供参考。 展开更多
关键词 中药复方 量效关系 临床研究 思考
暂未订购
国产固定剂量复合剂治疗肺结核的临床近期效果观察 被引量：9
10
作者 初乃惠 高孟秋 +5 位作者 马丽萍 刘菲 吴晓光 王庆枫 聂理会 朱莉贞 《中国防痨杂志》 CAS 北大核心 2004年第6期341-343,共3页
目的　评价国产固定剂量复合剂异烟肼利福平吡嗪酰胺 /异烟肼利福平 (2HRZ/ 4HR)的抗结核疗效及不良反应。方法　将 81例初治菌阳肺结核患者 ,随机分为治疗组 (2HRZ/ 4HR)和对照组(2HRZ/ 4HR) ,观察近期痰菌阴转率、X线病灶改变及不良... 目的　评价国产固定剂量复合剂异烟肼利福平吡嗪酰胺 /异烟肼利福平 (2HRZ/ 4HR)的抗结核疗效及不良反应。方法　将 81例初治菌阳肺结核患者 ,随机分为治疗组 (2HRZ/ 4HR)和对照组(2HRZ/ 4HR) ,观察近期痰菌阴转率、X线病灶改变及不良反应。结果　治疗组和对照组 2月痰菌阴转率分别达 82 .5 %和 6 5 .7% ;满疗程痰菌阴转率各为 10 0 .0 %和 88.6 % ;胸部X线明显改善 ,治疗组和对照组病灶吸收分别占 92 .7%和 94 .3% ,两组空洞闭合率分别为 6 3.2 %和 6 2 .5 % ;治疗组和对照组各有 2例和 4例肝功异常。结论　国产固定复合剂是一种安全、高效、易被患者接受、具有推广应用前景的抗结核药物。 展开更多
关键词 对照组 治疗组 痰菌阴转率 观察 2HRZ/4HR 近期效果 病灶 结论 目的 方法
暂未订购
中红侧沟茧蜂对棉花挥发性物质的触角电位反应 被引量：18
11
作者 董文霞 王睿 张钟宁 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期119-125,共7页
中红侧沟茧蜂Microplitismediator (Haliday)是棉铃虫Helicoverpaamigera (H櫣ｂｎｅｒ)的主要寄生蜂之一。在寻找害虫的过程中 ,害虫的寄主植物释放出的气味起着至关重要的作用。本文测定了中红侧沟茧蜂雌蜂对棉花中 17种气味物质的触... 中红侧沟茧蜂Microplitismediator (Haliday)是棉铃虫Helicoverpaamigera (H櫣ｂｎｅｒ)的主要寄生蜂之一。在寻找害虫的过程中 ,害虫的寄主植物释放出的气味起着至关重要的作用。本文测定了中红侧沟茧蜂雌蜂对棉花中 17种气味物质的触角电位反应 ,比较了雌雄茧蜂对 6种气味反应的差别 ,并且测定了雌蜂对 4种气味物质的剂量 反应。结果表明 ,在所测的气味物质中 ,中红侧沟茧蜂对脂肪族化合物的反应最强 ,对芳香族化合物的反应居中 ,而对萜类化合物的反应较弱。对所测的气味物质的反应 ,雌雄茧蜂之间的差异不显著。雌蜂对正己醛、苯乙酮、正壬醇的反应阈值为 2 5 μL ,对苯甲醛的反应阈值为 2 5 0 μL ,在所测的浓度范围内 ,对 展开更多
关键词 中红侧沟茧蜂 挥发性物质 触角电位反应 剂量反应曲线
在线阅读 下载PDF
中医药防治缺血性脑卒中剂量-效应关系的探讨 被引量：6
12
作者 朱慧渊 万海同 +3 位作者 王江 苗琦 王文瑄 罗斌 《中医药学报》 CAS 2021年第6期9-11,共3页
缺血性脑卒中(CIS)的发生率居高不下,成为现今心脑血管疾病研究的重点课题。中医复方研究在实验及临床两方面不断深入探索CIS的有效治疗途径。剂量-效应关系是中药复方研究的重要内容。本文探讨了量效关系的相关概念和中药复方量效关系... 缺血性脑卒中(CIS)的发生率居高不下,成为现今心脑血管疾病研究的重点课题。中医复方研究在实验及临床两方面不断深入探索CIS的有效治疗途径。剂量-效应关系是中药复方研究的重要内容。本文探讨了量效关系的相关概念和中药复方量效关系的特点,中药复方量效关系防治缺血性脑卒中研究的背景、方向、作用及现状,分析临床研究当中面临的挑战,为中医药复方防治CIS的实验及临床后续研究提供新思路、新方法。 展开更多
关键词 中药复方 量效关系 缺血性脑卒中
暂未订购
保肝汤对酒精性脂肪肝预防和治疗作用的实验研究 被引量：8
13
作者 江国荣 张露蓉 +1 位作者 严炜 任光荣 《安徽医药》 CAS 2010年第1期22-25,共4页
目的探讨保肝汤对酒精性脂肪肝模型大鼠的预防和治疗作用。方法以酒精灌胃加高脂饮食的方法建立酒精性脂肪肝大鼠模型。分设空白对照组、模型组、阳性药(硫普罗宁片)治疗组、保肝汤预防组和治疗组(设3.30、7.50、15.00 g生药/kg三个剂量... 目的探讨保肝汤对酒精性脂肪肝模型大鼠的预防和治疗作用。方法以酒精灌胃加高脂饮食的方法建立酒精性脂肪肝大鼠模型。分设空白对照组、模型组、阳性药(硫普罗宁片)治疗组、保肝汤预防组和治疗组(设3.30、7.50、15.00 g生药/kg三个剂量)。观察指标为:(1)动物一般情况(饮食、活动等);(2)肝脏系数;(3)肝组织脂肪变性程度;(4)血清ALT和AST水平。结果(1)模型组动物一般情况较空白对照组差,各药物组较模型组均有不同程度改善;(2)模型组与空白对照组比较肝脏系数显著升高(P<0.01);药物组与模型组比较:保肝汤预防组和治疗组肝脏系数均不同程度下降(P<0.05,P<0.01);(3)模型组肝组织脂肪变性程度(积分)较空白对照组严重(P<0.01),预防组和治疗组脂肪变性程度均较模型组明显减轻(P<0.05,P<0.01);(4)与空白对照组比较,模型组血清AST(P<0.05)和ALT(P<0.01)含量显著升高;药物组血清AST和ALT均较模型组明显降低(P<0.05)。结论保肝汤有预防和治疗酒精性脂肪肝作用。 展开更多
关键词 保肝汤 中药疗法 酒精性脂肪肝 预防 治疗
暂未订购
不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效比较 被引量：10
14
作者 王永兵 徐海峰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1410-1411,共2页
目的:比较不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效。方法:将62例重型肝炎患者随机分为高剂量治疗组(30例)和低剂量治疗组(32例),分别给予复方甘草酸苷注射液100ml或40ml,均加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk。结... 目的:比较不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效。方法:将62例重型肝炎患者随机分为高剂量治疗组(30例)和低剂量治疗组(32例),分别给予复方甘草酸苷注射液100ml或40ml,均加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk。结果:高剂量组在症状、体征的改善方面及药品不良反应发生方面与低剂量组比较无显著性差异(P>0.05),而高剂量组在肝功能和凝血酶原活动度改善方面与低剂量组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:高剂量复方甘草酸苷治疗重型肝炎效果显著。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷注射液 剂量 重型肝炎
暂未订购
9种蒙药3种组合用法对肾损伤动物模型肾功能保护作用比较研究 被引量：7
15
作者 王秀兰 金亮 哈旦宝力高 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2011年第11期2276-2278,共3页
目的:探讨常用9种蒙药复方制剂3种组合用法对肾损伤动物模型的肾功能保护作用及其安全性。方法:选择临床上常用的9种蒙药复方制剂,将其组合成3组,进行大鼠甘油致肾损伤试验、大鼠庆大霉素致肾损伤试验、小鼠耐缺氧试验及小鼠急性毒性试... 目的:探讨常用9种蒙药复方制剂3种组合用法对肾损伤动物模型的肾功能保护作用及其安全性。方法:选择临床上常用的9种蒙药复方制剂,将其组合成3组,进行大鼠甘油致肾损伤试验、大鼠庆大霉素致肾损伤试验、小鼠耐缺氧试验及小鼠急性毒性试验,测定相关指标。结果:甘油致肾损伤试验结果表明,给药组Ⅰ大鼠血清尿素(Urea),尿葡萄糖、尿蛋白、潜血及肾脏指数均有显著降低;给药组Ⅱ大鼠血清Urea,尿葡萄糖及肾脏指数明显降低,超氧化物歧化酶(SOD)活性明显提高;给药组Ⅲ大鼠尿葡萄糖明显降低。庆大霉素致肾损伤试验结果表明,3个给药组大鼠血清Ure-a、丙二醛(MDA)均有显著降低,SOD活性明显提高,同时给药组Ⅰ肾脏指数显著降低。给药组Ⅰ和Ⅱ小鼠在缺氧条件下存活时间明显延长,肾脏组织MDA含量显著降低。急性毒性试验中未发现明显毒性。结论:3种蒙药复方制剂组合对肾损伤动物模型均有不同程度的肾功能保护作用,其中给药组Ⅰ作用更明显,其次是给药组Ⅱ,值得进一步研究。3种复方制剂组合急性毒性较小。 展开更多
关键词 九种蒙药 3种组合 肾功能 药理作用
原文传递
无载体淀粉胶粘剂的研制 被引量：1
16
作者 贺伦英 汤辉 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期15-18,共4页
论述了无载体淀粉胶粘剂的研制原理、方法及技术特点。并研究了在不同反应条件下的各种影响因素。指出无载体淀粉胶粘剂是一种各方面性能都较理想的、适于生产瓦楞纸板的新型淀粉胶粘剂。
关键词 淀粉粘接剂 瓦楞纸板 淀粉胶粘剂
在线阅读 下载PDF
我省抗结核固定剂量复合制剂使用情况分析 被引量：12
17
作者 孔雯 刘巧 《临床肺科杂志》 2014年第7期1275-1277,共3页
目的：分析江苏省试点地区使用抗结核固定剂量复合制剂（ FDC）情况。方法收集2011年4月~2013年3月江苏省四个地市4577例患者使用FDC的资料，对其使用情况进行分析。结果4577例使用FDC的患者中，发生不良反应1262例，占总治疗人数的27.... 目的：分析江苏省试点地区使用抗结核固定剂量复合制剂（ FDC）情况。方法收集2011年4月~2013年3月江苏省四个地市4577例患者使用FDC的资料，对其使用情况进行分析。结果4577例使用FDC的患者中，发生不良反应1262例，占总治疗人数的27.58%；因不良反应替换散装药品患者共710人，占治疗总人数的15．51%。因不良反应停止抗结核治疗患者共计79人，占总治疗人数的1．72%。978例初治涂阳肺结核患者转归情况：治愈人数794人，占81.19%；完成疗程73人，占7．46%。结论抗结核固定剂量复合制剂作为目前国家结核病防治规划使用的常规药品，适合在全省全面推广使用。 展开更多
关键词 结核 抗结核固定剂量复合制剂 不良反应
暂未订购
国产固定剂量复合剂治疗老年初治菌阳肺结核的临床效果 被引量：4
18
作者 朱岩 闫美凤 张立英 《中国热带医学》 CAS 2017年第9期936-938,共3页
目的观察和评价国产抗结核药物固定剂量复合制剂治疗老年初治菌阳肺结核的疗效及安全性。方法收集老年初治菌阳肺结核患者94例,以使用固定剂量复合剂的46例为治疗组,以使用散药异烟肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E)的48例为... 目的观察和评价国产抗结核药物固定剂量复合制剂治疗老年初治菌阳肺结核的疗效及安全性。方法收集老年初治菌阳肺结核患者94例,以使用固定剂量复合剂的46例为治疗组,以使用散药异烟肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E)的48例为对照组。观察两组近期痰菌阴转、胸部X线病灶改变、不良反应等情况。结果第2个月末,治疗组和对照组痰涂片阴转率和培养阴转率分别为76.1%和71.7%、75.0%和72.9%,治疗满6个月时,治疗组和对照组痰涂片阴转率和培养阴转率分别为89.1%和91.3%、89.6%和89.6%。胸部X线明显改善(显吸及吸收),治疗组与对照组病灶吸收率分别为89.1%及89.6%。治疗组和对照组分别有4例(8.7%)、5例(10.4%)肝功能异常。结论固定剂量复合制剂与散药的治疗效果相同,不良反应相近,在老年肺结核患者治疗中值得推广应用。 展开更多
关键词 固定剂量复合剂 肺结核 老年 药物疗法
原文传递
单次口服复方尼群地平片在健康人体的耐受性 被引量：1
19
作者 陈绍行 张瑾 +4 位作者 胡亚蓉 杜月凌 魏福荣 张宏业 朱鼎良 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期176-179,共4页
目的评价健康志愿者单次口服复方尼群地平片(抗高血压药)的耐受性。方法 40名健康志愿者随机分为5组,每组分别单次口服复方尼群地平0．2,1,2,3,及4片。观察服药前后,各组的血压、心率、临床症状、心电图和实验室指标变化。结果单次口服... 目的评价健康志愿者单次口服复方尼群地平片(抗高血压药)的耐受性。方法 40名健康志愿者随机分为5组,每组分别单次口服复方尼群地平0．2,1,2,3,及4片。观察服药前后,各组的血压、心率、临床症状、心电图和实验室指标变化。结果单次口服复方尼群地平片后,平均坐位收缩压和舒张压均下降(P<0．05),降压作用1 h起效,且可维持6～8 h(除0．2片组);服药后,降压幅度各组比较无显著性差异(P>0．05);平均坐位心率减慢(P<0．05),以服4片组心率减慢最明显;服药后,平均坐位心率下降幅度各组比较有显著性差异(P<0．05);未发生体位性低血压、不能耐受药物不良反应及实验室指标异常。结论健康志愿者对复方尼群地平片能较好耐受。 展开更多
关键词 复方尼群地平 单次服药 耐受性
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 7 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部