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CircRNA_0001445在老年性骨质疏松症中的表达及临床意义 被引量:2
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作者 张翠萍 滕若凌 +4 位作者 傅琪 刘芬芬 刘萍 杨玉娇 丁怡 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期504-510,共7页
目的探究血浆circRNA_0001445在老年性骨质疏松症(senile osteoporosis,SOP)中的表达情况及其临床意义。方法选取2020年11月至2022年5月于常州市第一人民医院老年科住院的患者为研究对象,应用双能X射线吸收检测法(DXA)测量骨密度(bone m... 目的探究血浆circRNA_0001445在老年性骨质疏松症(senile osteoporosis,SOP)中的表达情况及其临床意义。方法选取2020年11月至2022年5月于常州市第一人民医院老年科住院的患者为研究对象,应用双能X射线吸收检测法(DXA)测量骨密度(bone mineral density,BMD)根据BMD结果分为SOP组、骨量减少组及骨量正常组,比较各组间临床资料及circRNA_0001445表达量,采用Pearson相关分析circRNA_0001445与骨密度的的相关性;采用二元Logistic回归分析SOP的危险因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析circRNA_0001445对SOP的诊断价值;采用配对t检验或配对秩和检验比较SOP治疗前后circRNA_0001445表达量变化。结果共纳入150例患者,每组各50例。SOP组circRNA_0001445表达量(0.58±0.30)明显低于骨量减少组(0.88±0.35)及骨量正常组(1.15±0.62),P<0.001;Pearson相关分析示circRNA_0001445表达量与腰椎BMD(r=0.427,P<0.001)、股骨颈BMD(r=0.363,P<0.001)及髋部BMD(r=0.435,P<0.001)存在正相关;二元Logistic回归示高TC(OR=2.740,95%CI:1.473-5.099)、低BMI(OR=0.674,95%CI:0.543-0.837)及circRNA_0001445(OR=0.019,95%CI:0.002~0.144)是SOP发生的危险因素,P<0.05。ROC曲线分析显示,circRNA_0001445可将SOP组与骨量正常组(AUC=0.810,95%CI:0.728~0.892)、骨量减少组(AUC=0.756,95%CI:0.662~0.849)及非SOP组(AUC=0.783,95%CI:0.706~0.860)区分开来。SOP治疗1年后circRNA_0001445表达量较前升高(1.13±0.61 vs 2.14±0.61),P<0.001。结论circRNA_0001445在SOP中低表达,对SOP的诊断及治疗监测具有一定临床价值。 展开更多
关键词 老年性骨质疏松 circrna_0001445 表达 临床意义
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针刺对脑缺血再灌注损伤大鼠海马circRNA_017109和miR-138-5p表达的影响
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作者 陈俐彤 谢灿明 +5 位作者 王瑶 袁嘉 刘晓月 田浩梅 陈楚淘 艾坤 《神经解剖学杂志》 北大核心 2025年第4期445-451,共7页
目的:探讨针刺干预对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠海马区circRNA_017109及miR-138-5p表达的影响,探究针刺治疗脑缺血再灌注损伤的可能作用机制。方法:45只SD大鼠分假手术(Sham)组、大脑中动脉闭塞/再灌注(MCAO/R)组和针刺(MCAO/R+AC)组。... 目的:探讨针刺干预对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠海马区circRNA_017109及miR-138-5p表达的影响,探究针刺治疗脑缺血再灌注损伤的可能作用机制。方法:45只SD大鼠分假手术(Sham)组、大脑中动脉闭塞/再灌注(MCAO/R)组和针刺(MCAO/R+AC)组。MCAO/R组和MCAO/R+AC组采用改良Longa线栓法构建MCAO/R模型,MCAO/R+AC组针刺“大椎”、“人中”和“百会”穴。采用改良神经功能缺损评分(mNSS)评估神经功能障碍,TTC染色测定脑梗死区域,HE染色观察脑组织病理改变,RT-qPCR检测海马区circRNA_017109和miR-138-5p的表达。结果:造模组大鼠mNSS评分和脑梗死体积比均高于Sham组(P<0.01),但MCAO/R+AC组较MCAO/R组显著降低(P<0.01)。HE染色提示MCAO/R组海马组织坏死严重并伴炎性细胞浸润,MCAO/R+AC组仅见少量坏死及散在炎性浸润。RT-qPCR显示MCAO/R组circRNA_017109、miR-138-5p下调,MCAO/R+AC组circRNA_017109、miR-138-5p下调(P<0.05或P<0.01)。结论:针刺可通过上调circRNA_017109与miR-138-5p的表达改善CIRI大鼠神经功能缺损症状,降低脑梗死体积,减轻炎性细胞浸润,从而发挥脑保护效应。 展开更多
关键词 针刺 脑缺血再灌注损伤 海马 miR-138-5p circRNA_017109 炎症 大鼠
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circRNA_0076631通过调控焦亡介导糖尿病视网膜病变的机制研究 被引量:1
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作者 张艳艳 王彦彦 +2 位作者 邵雪丽 易全勇 席亚慧 《国际眼科杂志》 2025年第3期351-358,共8页
目的:研究焦亡在糖尿病视网膜病变(DR)发生过程中的作用机制,探索介导DR的环状RNA(circRNA)及其靶向微小RNA(miRNA)调控焦亡的机制,为防治DR提供新靶点、新思路。方法:建立STZ诱导的SD大鼠1型糖尿病模型。检测糖尿病大鼠视网膜组织中cir... 目的:研究焦亡在糖尿病视网膜病变(DR)发生过程中的作用机制,探索介导DR的环状RNA(circRNA)及其靶向微小RNA(miRNA)调控焦亡的机制,为防治DR提供新靶点、新思路。方法:建立STZ诱导的SD大鼠1型糖尿病模型。检测糖尿病大鼠视网膜组织中circRNA_0076631、miR-214和焦亡相关因子的表达情况。应用CCK-8、小管样结构形成实验测定不同浓度葡萄糖对人视网膜微血管内皮细胞(HRMECs)的增殖能力及成管能力的影响。通过qRT-PCR、Westernblot检测circRNA_0076631、miR-214和焦亡相关因子(NLRP3、caspase-1和IL-1β)在HRMECs中的表达,并检测干扰circRNA_0076631后焦亡信号通路因子的表达情况。采用共转染circRNA_0076631抑制剂(ASO-circRNA_0076631)、miR-214过表达转染试剂和miR-214抑制剂(AMO-miR-214)实验进一步明确circRNA_0076631、miR-214、caspase-1三者的作用关系,阐明该通路在DR中的作用机制。结果:circRNA_0076631及焦亡信号通路因子(NLRP3、caspase-1和IL-1β)mRNA在糖尿病组视网膜及25 mmol/L葡萄糖干预24 h的HRMECs中异常高表达,而miR-214 mRNA表达降低(均P<0.05)。过表达miR-214后焦亡核心因子caspase-1 mRNA表达降低,抑制miR-214后caspase-1 mRNA表达上调(均P<0.05)。干扰circRNA_0076631后HRMECs中caspase-1 mRNA表达下调(P<0.05)。联合转染实验发现干扰circRNA_0076631后caspase-1 mRNA表达被抑制(均P<0.05),但在共转染miR-214抑制剂后caspase-1 mRNA表达增加(均P<0.05)。结论:circRNA_0076631和焦亡均参与DR的发生,circRNA_0076631可能通过调节miR-214介导焦亡信号通路因子caspase-1表达,从而参与DR的焦亡信号通路,进而影响DR的发生,而circRNA_0076631有望作为一种新的治疗靶点,为防控DR提供新思路。 展开更多
关键词 circRNA_0076631 糖尿病视网膜病变 微小RNA 半胱氨酸天冬氨酸酶-1 焦亡
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Circular RNA hsa_circRNA_101996 modulates gastric cancer cell proliferation and apoptosis through the miR-577/HMGN5 axis
4
作者 Xiao-Lei Wang Lin Zhang Qing Shang 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 2025年第5期409-421,共13页
BACKGROUND Circular RNAs(circRNAs)are critical regulators in tumorigenesis,functioning as microRNA sponges or protein decoys.Although numerous circRNAs have been implicated in gastric cancer progression,the role of hs... BACKGROUND Circular RNAs(circRNAs)are critical regulators in tumorigenesis,functioning as microRNA sponges or protein decoys.Although numerous circRNAs have been implicated in gastric cancer progression,the role of hsa_circRNA_101996 remains unclear.This study hypothesizes that hsa_circRNA_101996 promotes gastric cancer cell proliferation and apoptosis via the microRNA-577(miR-577)/high mobility group nucleosome binding domain 5(HMGN5)axis.AIM To investigate the role of hsa_circRNA_101996 in gastric cancer proliferation and apoptosis through the miR-577/HMGN5 axis.METHODS Forty-one paired gastric cancer tissues and adjacent non-cancerous tissues were analyzed.Differential circRNA expression was identified using GSE83521 and GSE89143 datasets.miR-577 and HMGN5 were predicted via CircInteractome and TargetScan.Functional experiments(MTT,colony formation,Western blot)and dual-luciferase reporter assays were performed in gastric cancer cell lines(OCUM-1,HSC-39).In vivo tumorigenesis was validated in nude mice.Statistical analysis included Student’s t-test and one-way ANOVA(P<0.05).RESULTS Hsa_circRNA_101996 was significantly upregulated in gastric cancer tissues and cell lines compared to adjacent non-cancerous tissues(P<0.05).Dual-luciferase reporter assays validated the interactions among hsa_circRNA_101996,miR-577,and HMGN5.In vitro,gastric cancer cells overexpressing hsa_circRNA_101996 showed significantly increased proliferation and decreased apoptosis compared to controls(P<0.05).Cells transfected with miR-577 mimics exhibited reduced proliferation and increased apoptosis(P<0.05).Co-transfection with hsa_circRNA_101996 or HMGN5 reversed the effects of miR-577 mimics.In vivo,hsa_circRNA_101996-overexpressing tumors showed increased volume and HMGN5 expression(P<0.05).CONCLUSION Hsa_circRNA_101996 promotes gastric cancer progression by sponging miR-577 to upregulate HMGN5,suggesting a novel therapeutic target for gastric cancer. 展开更多
关键词 MicroRNA-577 Apoptosis PROLIFERATION High mobility group nucleosome binding domain 5 CircRNA_101996 Gastric cancer
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敲除hsa_circRNA_102958调节胰腺癌PANC-1细胞增殖、氧化应激和线粒体功能 被引量:4
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作者 杜敏娟 李立丰 +3 位作者 刘瑞琦 宁丽娜 韩楠楠 徐晓光 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第7期1111-1116,共6页
目的探讨敲除hsa_circRNA_102958对胰腺癌PANC-1细胞增殖、氧化应激和线粒体功能的影响。方法胰腺癌PANC-1细胞转染shRNA-NC和3种不同的circ_102958shRNA序列,RT-PCR检测circRNA_102958表达,选取干扰效果最好的circ_102958 shRNA1进行... 目的探讨敲除hsa_circRNA_102958对胰腺癌PANC-1细胞增殖、氧化应激和线粒体功能的影响。方法胰腺癌PANC-1细胞转染shRNA-NC和3种不同的circ_102958shRNA序列,RT-PCR检测circRNA_102958表达,选取干扰效果最好的circ_102958 shRNA1进行后续实验,CCK8检测细胞增殖倍数;Hoechst染色观察细胞形态变化;总超氧化物歧化酶(SOD)活性检测试剂盒、丙二醛(MDA)检测试剂盒和DCFH-DA试剂盒分别测定SOD、MDA、活性氧(ROS)含量;流式检测JC-1红/绿荧光比值;Western blot检测Bax/Bcl-2、cleaved cas9/cas9、cleaved cas3/cas3、c-Myc蛋白表达。结果与Control组相比,干扰circRNA_102958表达抑制胰腺癌PANC-1细胞增殖能力(P<0.05),细胞形态趋于紊乱,凋亡细胞增多,MDA和ROS含量上调(P<0.05),SOD活性降低(P<0.05),JC-1红/绿荧光比值下调(P<0.05),Bax/Bcl-2、cleaved cas9/cas9和cleaved cas3/cas3蛋白表达增高(P<0.05)。结论干扰circRNA_102958表达抑制胰腺癌PANC-1细胞增殖能力和线粒体功能,促进细胞凋亡和氧化应激水平。 展开更多
关键词 circRNA_102958 PANC-1 氧化应激
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circRNA_079813调控ROR2和ERK1/2-MAPK信号通路对牙髓损伤大鼠成骨分化的影响 被引量:2
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作者 周洋 张悦 刘景 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第9期1455-1462,共8页
目的:探讨circRNA_079813对牙髓损伤模型大鼠成骨分化的作用及其机制。方法:将70只SD大鼠随机分为7组,即假手术组、牙髓损伤组、pcDNA3.1空载体(pcDNA-null)+牙髓损伤组、过表达circRNA_079813(pcDNA-circ)+牙髓损伤组、pcDNA-circ+siRN... 目的:探讨circRNA_079813对牙髓损伤模型大鼠成骨分化的作用及其机制。方法:将70只SD大鼠随机分为7组,即假手术组、牙髓损伤组、pcDNA3.1空载体(pcDNA-null)+牙髓损伤组、过表达circRNA_079813(pcDNA-circ)+牙髓损伤组、pcDNA-circ+siRNA-NC+牙髓损伤组、pcDNA-circ+siRNA-ROR2+牙髓损伤组、pcDNA-circ+PD98059(ERK1/2抑制剂)+牙髓损伤组,每组10只。术后3 d采用苏木精—伊红(HE)染色观察牙髓组织病理变化。检测各组碱性磷酸酶(ALP)活性,RTqPCR法检测circRNA_079813表达,western blotting法检测ROR2、磷酸化(p-)ERK1/2、骨涎蛋白(BSP)、骨钙蛋白(OCN)、ALP、牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质基质蛋白-1(DMP-1)蛋白表达。结果:与假手术组比较,牙髓损伤组牙髓组织有明显炎症浸润和损伤特征,circRNA_079813表达下调(P<0.05)。与pcDNA-null+牙髓损伤组比较,pcDNA-circ+牙髓损伤组circRNA_079813、ROR2、p-ERK1/2、BSP、ALP、OCN、DSPP、DMP-1表达水平及ALP活性均升高(均P<0.05)。沉默ROR2表达后,与pcDNA-circ+siRNA-NC+牙髓损伤组比较,pcDNA-circ+siRNA-ROR2+牙髓损伤组ROR2、p-ERK1/2、BSP、ALP、OCN、DSPP、DMP-1表达及ALP活性均下降(均P<0.05)。与pcDNA-circ+牙髓损伤组比较,pcDNA-circ+PD98059+牙髓损伤组pERK1/2、ALP、BSP、OCN、DSPP、DMP-1表达及ALP活性均下降(均P<0.05)。结论:circRNA_079813通过促进ROR2表达激活牙髓损伤大鼠ERK1/2-MAPK信号通路促进成骨分化。 展开更多
关键词 circRNA_079813 成骨分化 牙髓损伤 ROR2 ERK1/2-MAPK信号通路
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过表达circRNA_079813牙髓干细胞对大鼠牙周骨缺损的影响 被引量:2
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作者 周洋 帕米拉·甫拉提 刘景 《中华实用诊断与治疗杂志》 2023年第10期1009-1014,共6页
目的探讨过表达circRNA_079813的牙髓干细胞(DPSCs)对牙周骨缺损的修复作用及可能机制。方法对数生长期大鼠DPSCs分为对照组(正常培养基培养)与成骨诱导组(成骨诱导培养基培养),过表达组(转染pcDNA3.1-circRNA_079813过表达质粒)与空载... 目的探讨过表达circRNA_079813的牙髓干细胞(DPSCs)对牙周骨缺损的修复作用及可能机制。方法对数生长期大鼠DPSCs分为对照组(正常培养基培养)与成骨诱导组(成骨诱导培养基培养),过表达组(转染pcDNA3.1-circRNA_079813过表达质粒)与空载组(转染pcDNA3.1空载质粒)。50只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、DPSCs组、pcDNA-null组、pcDNA-circ组各10只。模型组、DPSCs组、pcDNA-null组、pcDNA-circ组采用低速球钻在牙槽骨骨面作小切口制作牙周骨缺损模型,分别在缺损区域注入α-MEM培养基、DPSCs、空载组DPSCs、过表达组DPSCs;假手术组仅暴露牙槽骨骨面,不作后续处理。采用碱性磷酸酶(ALP)活性检测试剂盒检测各组DPSCs和各组大鼠牙周缺损骨组织ALP活性,采用实时荧光定量PCR法检测各组DPSCs和各组大鼠牙周缺损骨组织ALP mRNA、circRNA_079813相对表达量,采用ELISA法检测各组大鼠牙周缺损骨组织白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,采用Western blot法检测各组大鼠牙周缺损骨组织骨形态发生蛋白2(BMP-2)、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙蛋白(OCN)相对表达量。结果(1)成骨诱导组ALP活性(5.88±0.19)、ALP mRNA相对表达量(2.19±0.30)均高于对照组(1.00±0.06、1.00±0.09)(t=42.421,P<0.001;t=6.581,P=0.003),circRNA_079813相对表达量(0.22±0.04)低于对照组(1.00±0.10)(t=12.544,P<0.001)。(2)过表达组ALP活性及ALP mRNA、circRNA_079813相对表达量(3.25±0.04、9.45±0.52、12.08±0.93)均高于空载组(1.00±0.12、1.00±0.02、1.00±0.10)(P<0.05)。(3)pcDNA-circ组牙周缺损骨组织circRNA_079813相对表达量(7.06±0.92)均高于假手术组、模型组、DPSCs组、pcDNA-null组(1.00±0.07、1.06±0.25、1.01±0.14、1.02±0.08)(P<0.05),假手术组、模型组、DPSCs组、pcDNA-null组两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)DPSCs组、pcDNA-null组、pcDNA-circ组牙周缺损骨组织ALP活性(1.25±0.18、1.24±0.42、2.15±0.33)、ALP mRNA相对表达量(2.06±0.33、2.03±0.09、4.88±0.71)均高于假手术组(1.00±0.03、1.00±0.11)(P<0.05),模型组(0.28±0.07、0.13±0.02)均低于假手术组(P<0.05);模型组、DPSCs组、pcDNA-null组、pcDNA-circ组牙周缺损骨组织IL-1β(9.22±0.20、6.65±0.89、6.71±0.96、1.98±0.18)、IL-6(5.15±0.42、3.43±0.71、3.40±0.25、2.07±0.05)、TNF-α(8.91±1.02、5.61±0.50、5.59±0.42、3.08±0.27)水平均高于假手术组(1.00±0.03、1.00±0.06、1.00±0.06)(P<0.05);模型组、DPSCs组、pcDNA-null组牙周缺损骨组织BMP-2(0.58±0.10、0.88±0.07、0.86±0.12)、Runx2(0.42±0.01、0.69±0.07、0.71±0.05)、OCN(0.29±0.07、0.83±0.01、0.81±0.03)蛋白相对表达量均低于假手术组(1.00±0.03、1.00±0.03、1.00±0.03)(P<0.05),pcDNA-circ组(2.55±0.07、1.74±0.15、2.01±0.35)均高于假手术组(P<0.05)。pcDNA-circ组牙周缺损骨组织ALP活性、ALP mRNA及BMP-2、Runx2、OCN蛋白相对表达量均高于模型组、DPSCs组、pcDNA-null组(P<0.05),DPSCs组、pcDNA-null组均高于模型组(P<0.05);pcDNA-circ组牙周缺损骨组织IL-1β、IL-6、TNF-α水平均低于模型组、DPSCs组、pcDNA-null组(P<0.05),DPSCs组、pcDNA-null组均低于模型组(P<0.05),以上指标DPSCs组与pcDNA-null组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论过表达circRNA_079813的DPSCs可促进大鼠牙周骨缺损修复,可能机制为circRNA_079813促进成骨分化相关基因表达,抑制炎性反应。 展开更多
关键词 circRNA_079813 牙髓干细胞 牙周骨缺损 成骨分化 大鼠
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CHOP疗法对T细胞淋巴瘤Hut 78和HH细胞环状RNA circ_001569及其下游蛋白表达的影响 被引量:2
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作者 康庆伟 阎姝 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第1期10-13,共4页
目的探索CHOP疗法对T细胞淋巴瘤细胞中环状RNA circ_001569及其下游功能蛋白的影响。方法分别采用CHOP疗法中的4种化疗药物[环磷酰胺(1μmol/L)、羟基柔红霉素(0.2μmol/L)、长春新碱(1μmol/L)、泼尼松(1μmol/L)]处理T细胞淋巴瘤Hut78... 目的探索CHOP疗法对T细胞淋巴瘤细胞中环状RNA circ_001569及其下游功能蛋白的影响。方法分别采用CHOP疗法中的4种化疗药物[环磷酰胺(1μmol/L)、羟基柔红霉素(0.2μmol/L)、长春新碱(1μmol/L)、泼尼松(1μmol/L)]处理T细胞淋巴瘤Hut78和HH细胞,以常规培养细胞作为对照。分组处理24 h后检测各组细胞增殖情况,采用特异性逆转录环状RNA和茎环法逆转录miRNA,实时定量PCR检测各组circRNA_001569、miR-145和BAG4 mRNA的表达水平,Western Blot检测BAG4蛋白表达。结果 4种药物均可显著抑制Hut78细胞和HH细胞增殖(P<0.05)。经过羟基柔红霉素、长春新碱处理后,Hut78和HH细胞circRNA_001569的表达水平降低,其下游分子miR-145表达上调,BAG4 mRNA和蛋白表达下调。结论 CHOP疗法治疗T细胞淋巴瘤的过程中,环状RNAcircRNA_001569可能起到了重要的调控作用。 展开更多
关键词 淋巴瘤 T细胞 抗肿瘤联合化疗方案 环状RNA circRNA_001569 BAG家族分子伴侣蛋白调节因子4
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CircRNA_000809通过miR-200c-3p对子宫内膜异位症间质细胞的增殖、迁移及上皮间质转化的影响 被引量:1
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作者 徐超逸 陈海燕 +3 位作者 陈赛玲 张铭瑶 梁宗文 段萍 《温州医科大学学报》 2022年第7期532-538,共7页
目的:探讨circRNA_000809通过靶向miR-200c-3p调控子宫内膜异位症间质细胞增殖、迁移及上皮-间质转化(EMT)的作用。方法:收集2020年1月至2022年1月于温州医科大学附属第二医院育英儿童医院行卵巢囊肿剥除术患者的卵巢巧克力囊肿组织25例... 目的:探讨circRNA_000809通过靶向miR-200c-3p调控子宫内膜异位症间质细胞增殖、迁移及上皮-间质转化(EMT)的作用。方法:收集2020年1月至2022年1月于温州医科大学附属第二医院育英儿童医院行卵巢囊肿剥除术患者的卵巢巧克力囊肿组织25例,设为子宫内膜异位症组;收集25例正常子宫内膜组织,标本来自于因早期宫颈癌行子宫切除术或者行宫腔镜检查术的育龄期非子宫内膜异位症患者,设为正常子宫内膜组。采用qRT-PCR法检测正常子宫内膜、异位内膜组织中circRNA_000809、miR-200c-3p的表达量;分别采用EdU实验和Transwell实验检测异位子宫内膜间质细胞的增殖及迁移;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测相关蛋白表达水平。结果:与正常子宫内膜组织比,异位子宫内膜中circRNA_000809表达上调(P<0.05),而miR-200c-3p的表达下调(P<0.05);且Pearson相关性分析显示在异位子宫内膜组织中circRNA_000809与miR-200c-3p的表达量呈负相关(P<0.05);分别用siNC+inhibitor NC、sicircRNA_000809+inhibitor NC和si-circRNA_000809+miR-200c-3p inhibitor共转染异位子宫内膜间质细胞,结果显示与siNC+inhibitor NC组比,si-circRNA_000809+inhibitor NC组异位子宫内膜间质细胞增殖和迁移能力减弱,ZEB1/ZEB2的蛋白水平也降低(P<0.05);而si-circRNA_000809+miR-200c-3p inhibitor组异位子宫内膜间质细胞增殖、迁移能力及ZEB1/ZEB2蛋白的表达较si-circRNA_000809+inhibitor NC组均有上升,但较siNC+inhibitor NC组下降(P<0.05)。结论:抑制circRNA_000809表达可通过上调miR-200c-3p的表达从而抑制子宫内膜异位症间质细胞的迁移及EMT。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 circRNA_000809 miR-200c-3p 细胞增殖 上皮-间质转化
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花旗松素对高糖诱导的人肾小管上皮细胞炎症损伤的影响及其机制 被引量:1
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作者 陈静 张进 《广西医学》 CAS 2022年第14期1629-1635,共7页
目的 探讨花旗松素对高糖诱导的人肾小管上皮细胞炎症损伤的影响,并分析其可能机制。方法 将肾小管上皮细胞分为Con组(5.5 mmol/L葡萄糖处理细胞)、HG组(25 mmol/L葡萄糖处理细胞)、HG+花旗松素-L组(25 mmol/L葡萄糖+1μmol/L花旗松素... 目的 探讨花旗松素对高糖诱导的人肾小管上皮细胞炎症损伤的影响,并分析其可能机制。方法 将肾小管上皮细胞分为Con组(5.5 mmol/L葡萄糖处理细胞)、HG组(25 mmol/L葡萄糖处理细胞)、HG+花旗松素-L组(25 mmol/L葡萄糖+1μmol/L花旗松素处理细胞)、HG+花旗松素-M组(25 mmol/L葡萄糖+10μmol/L花旗松素处理)、HG+花旗松素-H组(25 mmol/L葡萄糖+100μmol/L花旗松素处理)、HG+pcDNA组(25 mmol/L葡萄糖处理转染pcDNA的细胞)、HG+pcDNA-circ_0001445组(25 mmol/L葡萄糖处理转染pcDNA-circ_0001445的细胞)、HG+花旗松素+si-NC组(25 mmol/L葡萄糖+100μmol/L花旗松素处理转染si-NC的细胞)、HG+花旗松素+si-circ_0001445组(25 mmol/L葡萄糖+100μmol/L花旗松素处理转染si-circ_0001445的细胞)。采用流式细胞术分析各组肾小管上皮细胞的凋亡率;ELISA检测各组细胞上清液中白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;Western blot检测各组肾小管上皮细胞的活化型Caspase(cleaved Caspase)-3、cleaved Caspase-9蛋白表达量;实时荧光定量PCR检测各组肾小管上皮细胞的circ_0001445表达量。结果 与Con组比较,HG组的细胞凋亡率、IL-6水平、TNF-α水平、cleaved Caspase-3和cleaved Caspase-9蛋白表达量均增加,circ_0001445表达量降低(均P<0.05);与HG组比较,HG+花旗松素-L组、HG+花旗松素-M组、HG+花旗松素-H组的细胞凋亡率、IL-6水平、TNF-α水平、cleaved Caspase-3和cleaved Caspase-9蛋白表达量均降低,circ_0001445表达量均升高(均P<0.05),且花旗松素剂量越高其作用越明显。与HG+pcDNA组比较,HG+pcDNA-circ_0001445组的细胞凋亡率、IL-6水平、TNF-α水平、cleaved Caspase-3和cleaved Caspase-9蛋白表达量均降低(均P<0.05);与HG+花旗松素+si-NC组比较,HG+花旗松素+si-circ_0001445组的细胞凋亡率、IL-6水平、TNF-α水平、cleaved Caspase-3和cleaved Caspase-9蛋白表达量均升高(均P<0.05)。结论 花旗松素可呈剂量依赖性地减轻高糖诱导的人肾小管上皮细胞凋亡和炎症因子分泌,其机制可能与上调circ_0001445表达有关。 展开更多
关键词 花旗松素 肾小管上皮细胞 炎症损伤 高糖 细胞凋亡 炎性因子 环状RNA circ_0001445
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干扰circRNA_002178抑制胶质瘤细胞恶性生物学行为
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作者 高雪亮 张皓翔 +2 位作者 程建业 贾培雷 赵亚鹏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1338-1342,1348,共6页
目的:探讨干扰circRNA_002178对胶质瘤细胞增殖、凋亡、侵袭、炎症反应的影响。方法:RT-qPCR检测临床样本癌组织和癌旁组织中circRNA_002178的表达;转染分组后采用RT-qPCR检测不同转染序列中circRNA_002178的表达,筛选干扰效果最佳序列... 目的:探讨干扰circRNA_002178对胶质瘤细胞增殖、凋亡、侵袭、炎症反应的影响。方法:RT-qPCR检测临床样本癌组织和癌旁组织中circRNA_002178的表达;转染分组后采用RT-qPCR检测不同转染序列中circRNA_002178的表达,筛选干扰效果最佳序列组;CCK8法检测细胞增殖率;克隆形成法检测细胞形成率;流式检测细胞凋亡水平;Western blot检测凋亡相关蛋白的表达水平;RT-qPCR检测VEGF mRNA表达水平;Western blot检测VEGF蛋白表达水平;Transwell检测侵袭;ELISA检测血清炎症因子含量。结果:胶质瘤组织circRNA_002178表达水平明显高于癌旁组织,选用胶质瘤细胞U-251进行后续实验,选择干扰效果最为显著的circ_002178-shRNA2组为后续实验干扰组。与shRNA-NC组相比,circ_002178-shRNA2组胶质瘤细胞凋亡率与克隆形成率明显降低;胶质瘤细胞凋亡率及Bax/Bcl-2蛋白表达明显升高;胶质瘤细胞VEGF及其VEGF mRNA表达明显降低,侵袭细胞数量明显减少;促炎因子IL-6、iNOS水平降低,抗炎因子IL-10水平升高。结论:干扰circRNA_002178可抑制胶质瘤细胞的增殖、侵袭、炎症反应,诱导其凋亡,并有效抑制胶质瘤细胞恶性生物学行为,有望成为治疗胶质瘤的新靶点。 展开更多
关键词 胶质瘤 circRNA_002178 侵袭 TRANSWELL 血管内皮生长因子
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CircRNA_000121在伴有颈部淋巴结转移的甲状腺微小乳头状癌中的表达
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作者 白超 杨雯雯 +3 位作者 祁光伟 杨柳雨 罗军 刘涛 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第3期329-333,共5页
目的 研究伴有颈部淋巴结转移的甲状腺微小乳头状癌(Papillary thyroid microcarcinoma, PTMC)中circRNA_000121表达情况。方法 以2022年1-4月在新疆医科大学第一附属医院血管甲状腺外科住院的60例患者作为研究对象。其中,PTMC伴有颈部... 目的 研究伴有颈部淋巴结转移的甲状腺微小乳头状癌(Papillary thyroid microcarcinoma, PTMC)中circRNA_000121表达情况。方法 以2022年1-4月在新疆医科大学第一附属医院血管甲状腺外科住院的60例患者作为研究对象。其中,PTMC伴有颈部淋巴结转移(中央区)[PTMC(L)组]患者30例,PTMC不伴有淋巴结转移(PTMC组)患者30例。收集所有患者术前外周血标本、术中甲状腺癌组织及一般资料。通过qRT-PCR检测2组患者血液和组织标本circRNA_000121、miR-146b-3p和MMP2的表达量。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析circRNA_000121对甲状腺微小乳头状癌是否伴有颈部淋巴结转移的诊断价值。采用二分类Logistic回归分析circRNA-000121与miR-146b-3p、miR-146b-3p与MMP2在PTMC外周血标本、组织标本中的表达水平与淋巴结转移的相关性。结果 qRT-PCR结果显示,与PTMC组患者比较,PTMC(L)组患者的外周血和组织标本中circRNA_000121、MMP2呈高表达,miRNA-146b-3p呈低表达,差异有统计学意义(P均<0.05)。经ROC分析结果显示,外周血曲线下面积(AUC)为0.964,置信区间(95%CI)0.915~1.000,灵敏度0.933,特异度1.000;组织标本AUC为0.943,置信区间(95%CI)0.874~1.000,灵敏度0.900,特异度0.967。二分类Logistic回归分析结果显示,circRNA_000121、miRNA-146b-3p、MMP2在外周血和癌组织中的表达均与淋巴结转移相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CircRNA_000121在PTMC(L)患者甲状腺癌组织标本中呈高表达,与外周血表达一致,circRNA_000121在PTMC发生淋巴结转移预测方面有一定作用,其有望成为PTMC发生颈部淋巴结转移的生物学标记物。 展开更多
关键词 甲状腺微小乳头状癌 淋巴结转移 circRNA_000121
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circRNA_0016418及circRNA_0017247异常表达对恶性黑色素瘤诊断及其预测淋巴结转移的价值
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作者 李志霞 卓芬 +2 位作者 李存盈 周君 肖华 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第6期1118-1122,共5页
目的:探讨circRNA_0016418及circRNA_0017247异常表达对恶性黑色素瘤诊断及其预测淋巴结转移的价值。方法:选取2018年01月至2021年10月我院收治的68例恶性黑色素瘤患者,将其分为淋巴结转移组26例和无淋巴结转移组42例。采用实时荧光定量... 目的:探讨circRNA_0016418及circRNA_0017247异常表达对恶性黑色素瘤诊断及其预测淋巴结转移的价值。方法:选取2018年01月至2021年10月我院收治的68例恶性黑色素瘤患者,将其分为淋巴结转移组26例和无淋巴结转移组42例。采用实时荧光定量PCR法检测恶性黑色素瘤组织及正常组织中circRNA_0016418及circRNA_0017247的水平。应用受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线分析circRNA_0016418及circRNA_0017247异常表达对恶性黑色素瘤诊断及其预测淋巴结转移的价值。Pearson相关分析检测恶性黑色素瘤患者中circRNA_0016418水平与circRNA_0017247水平的相关性。结果:恶性黑色素瘤组织中circRNA_0016418水平(2.64±1.17 vs 0.95±0.36)及circRNA_0017247水平(5.18±2.50 vs 1.52±0.63)均明显高于正常组织(P<0.001)。淋巴结转移组circRNA_0016418水平(3.85±1.72 vs 1.66±0.74)及circRNA_0017247水平(7.16±3.82 vs 3.38±1.54)均明显高于无淋巴结转移组(P<0.001)。ROC曲线显示,circRNA_0016418及circRNA_0017247二者联合诊断恶性黑色素瘤的曲线下面积为0.905(95%CI:0.847~0.964),其灵敏度为92.8%,特异度为83.5%;二者联合预测淋巴结转移的曲线下面积为0.957(95%CI:0.895~0.993),其灵敏度为98.0%,特异度为84.6%。相关分析显示,恶性黑色素瘤患者circRNA_0016418水平与circRNA_0017247水平呈正相关(r=0.802,P<0.001)。结论:恶性黑色素瘤组织中circRNA_0016418及circRNA_0017247水平明显升高,与淋巴结转移有关,二者联合检测对恶性黑色素瘤诊断及其预测淋巴结转移有很好的价值。 展开更多
关键词 恶性黑色素瘤 circRNA_0016418 circRNA_0017247 临床诊断 淋巴结转移
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circRNA_079813抑制牙髓细胞损伤的机制研究
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作者 周洋 张悦 刘景 《局解手术学杂志》 2023年第8期679-686,共8页
目的探讨circRNA_079813对脂多糖(LPS)诱导的人牙髓细胞(hDPCs)损伤的作用和机制。方法原代分离培养脱落乳牙牙髓细胞,用免疫荧光化学法鉴定原代分离培养的hDPCs。将培养的hDPCs分为vector组、过表达circRNA_079813的重组载体组(circRNA... 目的探讨circRNA_079813对脂多糖(LPS)诱导的人牙髓细胞(hDPCs)损伤的作用和机制。方法原代分离培养脱落乳牙牙髓细胞,用免疫荧光化学法鉴定原代分离培养的hDPCs。将培养的hDPCs分为vector组、过表达circRNA_079813的重组载体组(circRNA_079813组)、腺相关病毒(AAV)空载体组(AAV-Null组)、Smad1过表达重组AAV载体组(AAV-Smad1组)、小干扰RNA(siRNA)沉默Smad1的重组载体组(si-Smad1组)以及siRNA阴性对照组(si-NC组)。另外,将hDPCs分为空白对照组(Control组)、LPS组、LPS+vector组、LPS+circRNA_079813组、LPS+circRNA_079813+si-NC组、LPS+circRNA_079813+si-Smad1组。采用CCK-8法和流式细胞术分别检测hDPCs的增殖活力和凋亡水平。ELISA法检测白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。检测碱性磷酸酶(ALP)活性、ALP蛋白表达水平以及茜素红S(ARS)染色程度以评估成骨分化能力。Western blot检测runt相关转录因子2(RUNX2)以及Smad1的蛋白水平。结果在LPS诱导的hDPCs中过表达circRNA_079813可增加hDPCs的增殖活性,提高成骨分化能力,抑制hDPCs的凋亡和炎症反应,提高Smad1和RUNX2的蛋白表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。在LPS基础上过表达Smad1与过表达circRNA_079813对hDPCs的影响一致(P<0.05),而沉默Smad1逆转了过表达circRNA_079813的上述效果(P<0.05)。结论过表达circRNA_079813通过Smad/RUNX2信号通路改善LPS诱导的hDPCs损伤。 展开更多
关键词 circRNA_079813 人牙髓细胞 成骨分化 细胞凋亡 Smad/RUNX2信号通路
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苍膝通痹胶囊调控circRNA_0008365/miR-1271/p38 MAPK通路轴促进膝骨关节炎软骨细胞自噬的机制研究 被引量:10
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作者 谢文鹏 马腾 +4 位作者 梁延琛 王象鹏 毕荣修 王卫国 张永奎 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第18期4843-4851,共9页
该研究旨在探讨苍膝通痹胶囊通过调控circRNA_0008365/miR-1271/p38 MAPK通路轴促进软骨细胞自噬抑制膝骨关节炎(KOA)进展的机制。于体内、体外分别构建软骨细胞和大鼠的骨关节炎模型,分别给予苍膝通痹胶囊、circRNA_0008365干扰、空载... 该研究旨在探讨苍膝通痹胶囊通过调控circRNA_0008365/miR-1271/p38 MAPK通路轴促进软骨细胞自噬抑制膝骨关节炎(KOA)进展的机制。于体内、体外分别构建软骨细胞和大鼠的骨关节炎模型,分别给予苍膝通痹胶囊、circRNA_0008365干扰、空载对照、以及苍膝通痹胶囊合用circRNA_0008365干扰进行干预。应用流式细胞术观察细胞凋亡,透射电镜观察自噬小体,Western blot观察各组软骨细胞自噬指标微管相关蛋白轻链3(microtubule-associated protein light chain 3,LC3)Ⅱ/Ⅰ、自噬效应蛋白-1(Beclin-1)、选择性自噬接头蛋白p62/sequestosome 1(selective autophagy junction protein p62/sequestosome 1,p62)、软骨细胞外基质代谢(collagenⅡ、ADAMTS-5)及p-p38 MAPK的蛋白表达,qRT-PCR观察各组软骨细胞circRNA_0008365、miR-1271、collagenⅡ、ADAMTS-5的表达水平,hematoxylin-eosin(HE)染色观察各组大鼠膝关节软骨组织形态学的改变,ELISA观察各组软骨细胞炎性因子(IL-1β、TNF-α)的表达变化。体外实验结果显示,IL-1β诱导的软骨细胞circRNA_0008365表达量下降,miR-1271、p38 MAPK表达量上升,自噬水平下降而凋亡率上升,软骨外基质的分解代谢增加;苍膝通痹胶囊的干预使KOA软骨细胞的circRNA_0008365表达量回升,miR-1271、p38 MAPK表达量下降,自噬水平升高而凋亡率降低,软骨外基质的分解代谢减弱;而干扰circRNA_0008365后,抑制了苍膝通痹胶囊的干预趋势。体内实验提示,苍膝通痹胶囊剂量依赖性的抑制了p38 MAPK通路的表达,增强了软骨细胞自噬,降低了KOA大鼠关节软骨的损害和炎症反应,从而抑制了KOA的进展。该研究表明,苍膝通痹胶囊能通过调控circRNA_0008365/miR-1271/p38 MAPK通路轴促进软骨细胞自噬,抑制KOA的发展。 展开更多
关键词 苍膝通痹胶囊 circRNA_0008365 miR-1271 p38 MAPK通路 自噬 膝骨关节炎
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针刺调控脑缺血再灌注损伤大鼠海马circRNA_011989和circRNA_009775表达 被引量:4
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作者 王瑶 唐红 +5 位作者 江姗姗 汪红娟 李展富 谢灿明 陈楚淘 田浩梅 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期665-670,共6页
目的:观察针刺对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠缺血侧海马组织circRNA_011989和circRNA_009775表达的影响。方法:以SD大鼠为受试对象,通过线栓法制备CIRI模型,通过针刺(AC)手段进行治疗。采用Garcia评分法对大鼠神经功能进行评定,TTC染色... 目的:观察针刺对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠缺血侧海马组织circRNA_011989和circRNA_009775表达的影响。方法:以SD大鼠为受试对象,通过线栓法制备CIRI模型,通过针刺(AC)手段进行治疗。采用Garcia评分法对大鼠神经功能进行评定,TTC染色法检测脑梗死体积比,运用靶点预测网站预测circRNA_011989、circRNA_009775结合的miRNAs及对应mRNAs,并采用Cytoscape构建circRNA-miRNA-mRNA共表达网络,通过qRT-PCR法检测缺血侧海马区circRNA_011989、circRNA_009775、miR-466b-5p、miR-3065-3p、Rims1、Slc30a3的表达。结果:与CIRI组相比,CIRI+AC处理组大鼠Garcia评分明显增加(P<0.01),梗死区体积缩小,患侧海马区circRNA_011989、circRNA_009775、Rims1、Slc30a3表达上调(P<0.05,P<0.01),miR-466b-5p、miR-3065-3p表达下降(P<0.05)。结论:针刺可能通过上调circRNA_011989和circRNA_009775的表达明显改善CIRI大鼠神经功能缺损症状,其具体机制可能与激活circRNA_011989/miR-466b-5p/Rims1和circRNA_009775/miR-3065-3p/Slc30a3轴有关。 展开更多
关键词 针刺 脑缺血再灌注损伤 circRNA_011989 circRNA_009775 大鼠
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环状RNA _005647通过结合miR-99b-5p抑制心肌细胞中肥厚相关基因的表达 被引量:6
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作者 严钰敏 袁淑菁 +4 位作者 张铭 朱杰宁 符永恒 方咸宏 单志新 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2021年第1期10-16,共7页
目的研究环状RNA circRNA_005647抑制心肌肥厚相关基因表达的作用机制。方法建立血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)灌注诱导的心肌肥厚小鼠模型。原代分离获得C57BL/6乳小鼠心肌细胞(NMVC),AngⅡ处理NMVC建立心肌细胞肥大模型。利用NMVC,分别感染circ... 目的研究环状RNA circRNA_005647抑制心肌肥厚相关基因表达的作用机制。方法建立血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)灌注诱导的心肌肥厚小鼠模型。原代分离获得C57BL/6乳小鼠心肌细胞(NMVC),AngⅡ处理NMVC建立心肌细胞肥大模型。利用NMVC,分别感染circRNA_005647重组腺病毒(rAd-circRNA_005647)和转染miR-99b-5p模拟物来研究对NMVC肥大的影响。通过双荧光素酶报告基因实验和RNA Pull-down实验验证circRNA_005647与miR-99b-5p的结合作用。实时荧光定量PCR和Western blot检测NMVC中心肌肥厚相关基因的mRNA和蛋白表达水平。结果在AngⅡ诱导的小鼠心肌肥厚模型和心肌细胞肥大模型中,circRNA_005647及其宿主基因肌球蛋白IXA(Myo9a)表达升高。过表达circRNA_005647可抑制AngⅡ诱导的NMVC中肥厚相关基因心房钠尿肽(Anp)和肌球蛋白重链7(Myh7)基因表达升高。circRNA_005647与miR-99b-5p间存在结合作用。过表达circRNA_005647可抑制miR-99b-5p促心肌细胞肥大的作用。结论circRNA_005647通过结合miR-99b-5p发挥抑制心肌细胞肥大的作用。 展开更多
关键词 心肌肥厚 环状RNA circRNA_005647 微小RNA miR-99b-5p
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血清CircRNA_100367与鼻咽癌患者放疗敏感性及预后的相关性 被引量:3
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作者 皮本元 魏媛媛 佘文胜 《南昌大学学报(医学版)》 2022年第4期68-74,共7页
目的探讨血清circRNA_100367与鼻咽癌(NPC)患者放疗敏感性及预后的相关性。方法收集2010年9月至2017年10月在鄂州市中心医院头颈外科耳鼻咽喉科接受根治性放疗的NPC患者(NPC组)血清样本222例,另收集同时期体检健康人(对照组)血清样本20... 目的探讨血清circRNA_100367与鼻咽癌(NPC)患者放疗敏感性及预后的相关性。方法收集2010年9月至2017年10月在鄂州市中心医院头颈外科耳鼻咽喉科接受根治性放疗的NPC患者(NPC组)血清样本222例,另收集同时期体检健康人(对照组)血清样本200例。根据放疗反应性将NPC患者分为放射敏感组和抵抗组。采用实时荧光定量PCR法检测2组血清circRNA_100367水平,并根据其水平将NPC患者分为高表达组和低表达组。单因素和多因素Logistic回归分析血清circRNA_100367水平与NPC患者临床病理特征、放疗反应及预后的关系。结果NPC组血清circRNA_100367水平显著高于对照组(P<0.001),且与患者年龄、TNM分期有关(均P<0.05)。放射敏感组(n=149)血清circRNA_100367水平低于抵抗组(n=73)(P<0.001)。血清circRNA_100367水平是放疗反应的独立预测因子(P<0.05)。血清circRNA_100367用于NPC诊断和放疗反应预测的ROC曲线下面积分别为0.857(95%CI:0.821~0.892)、0.860(95%CI:0.807~0.913)。低表达组(n=148)和高表达组(n=74)患者随访期间无病生存率分别为77.0%、47.3%(χ^(2)=22.647,P<0.001),总生存率分别为81.8%、59.5%(χ^(2)=11.978,P=0.001),无远处转移生存率分别为90.5%、68.9%(χ^(2)=18.694,P<0.001)。结论NPC患者血清中circRNA_100367表达显著上调,且与患者放射抵抗性及预后有关,提示其可能是评估NPC放疗效果和预后的标志物。 展开更多
关键词 鼻咽癌 circRNA_100367 放疗敏感性 预后
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ox-LDL刺激的巨噬细胞中circRNAs差异表达及功能预测 被引量:2
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作者 叶浡之 梁晓荷 +3 位作者 赵翊含 薛淇泽 黄周青 蔡雪黎 《温州医科大学学报》 CAS 2021年第3期203-208,共6页
目的:探究环状RNAs(circRNAs)在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激的巨噬细胞中的差异表达情况及功能预测。方法:采用人单核细胞系THP-1,用佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯(PMA)预处理细胞48 h,随后给予ox-LDL 50μg/mL刺激单核源巨噬细胞24 ... 目的:探究环状RNAs(circRNAs)在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激的巨噬细胞中的差异表达情况及功能预测。方法:采用人单核细胞系THP-1,用佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯(PMA)预处理细胞48 h,随后给予ox-LDL 50μg/mL刺激单核源巨噬细胞24 h构建巨噬细胞炎症模型。利用microarray芯片筛选出差异表达的circRNAs。通过qRT-PCR实验检测芯片中差异表达的circRNAs。利用CircInteractome、TargetScan和miRecords数据库预测circRNA_0007478潜在的靶基因。结果:芯片筛选结果提示在ox-LDL刺激的巨噬细胞中有5条circRNAs表达显著上调,2条circRNAs表达显著下调。qRT-PCR证实其中4条表达显著上调,2条表达显著下调。生物信息学分析推测,circRNA_0007478可通过结合miRNA-765进而影响下游蛋白的表达,发挥潜在的调控作用。结论:在ox-LDL刺激的巨噬细胞中存在circRNAs的差异性表达,circRNA_0007478可能通过结合miRNA-765调控下游基因参与动脉粥样硬化进程。 展开更多
关键词 环状RNAs 氧化型低密度脂蛋白 巨噬细胞 circRNA_0007478
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黄芩清热除痹胶囊对强直性脊柱炎湿热证患者感受、炎症因子及circRNA_0003307的影响 被引量:1
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作者 黄旦 刘健 +3 位作者 汪元 曹云祥 张皖东 方妍妍 《风湿病与关节炎》 2024年第4期1-6,共6页
目的:观察黄芩清热除痹胶囊(HQC)对强直性脊柱炎湿热证患者感受、炎症因子及circRNA_0003307的影响。方法:将60例强直性脊柱炎湿热证患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用基础治疗,治疗组在对照组基础上联合HQC治疗。观察2... 目的:观察黄芩清热除痹胶囊(HQC)对强直性脊柱炎湿热证患者感受、炎症因子及circRNA_0003307的影响。方法:将60例强直性脊柱炎湿热证患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用基础治疗,治疗组在对照组基础上联合HQC治疗。观察2组临床疗效(ASAS20、BASDAI50),以及治疗前后疾病活动[视觉模拟评分法(VAS)评分、Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)]、患者感受评分[生活质量简表(SF-36)、中医证候积分]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-17、IL-23]、circRNA_0003307的变化。结果:治疗后,治疗组ASAS20、BASDAI50达标率明显高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组VAS评分、BASDAI、BASFAI、CRP、ESR、SF-36各维度评分、中医证候积分、TNF-α、IL-1β、IL-17、IL-23、circRNA_0003307明显改善(P<0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组BASDAI、情感职能、社会功能、身体疼痛、精力、CRP、IL-23、circRNA_0003307明显改善(P<0.05)。结论:HQC可能通过调控circRNA_0003307,下调炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-17、IL-23表达,抑制免疫炎症反应,改善强直性脊柱炎患者关节功能和患者感受。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 黄芩清热除痹胶囊 患者感受 circRNA_0003307 临床疗效
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