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Rapid determination of illegal additives chrysoidin and malachite green by surface-enhanced Raman scattering with silanized support based substrate
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作者 Han Zhang Lin Sun +4 位作者 Yuan Zhang Yan Kang Huilian Hu Jibran Iqbal Yiping Du 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期981-984,共4页
This paper reports accurate use of silanized support based substrate for surface-enhanced Raman spectroscopy(SERS) determination of illegal additives chrysoidin and malachite green. Detection of these illegal additi... This paper reports accurate use of silanized support based substrate for surface-enhanced Raman spectroscopy(SERS) determination of illegal additives chrysoidin and malachite green. Detection of these illegal additives is very meaningful and the developed method meets this objective in a simple, rapid and cost effective way. Detection limits for chrysoidin and malachite green in aqueous solutions reached0.001 mg/L and 0.0001 mg/L respectively. Linear relationship between the Raman intensities and chrysoidin concentrations in range of 0.001-0.05 mg/L was found with regression coefficient(R) of 0.994.To investigate the practical application performance of the method, the substrate was applied to detect chrysoidin in Sprite at 0.01 mg/L and malachite green in fish pond water at 0.0001 mg/L. The SERS method could be an alternative approach for monitoring illegal additives and toxic harmful substances. 展开更多
关键词 Surface-enhanced Raman spectroscopy(SERS) Silanized support chrysoidin Malachite green Illegal additives
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高效液相色谱法同时测定豆制品中的碱性橙和碱性嫩黄O染料 被引量:52
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作者 林钦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期776-777,共2页
采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定了豆制品中的碱性橙和碱性嫩黄O染料的含量,样品用乙腈提取后用正己烷脱脂净化,然后在碱性条件下用乙醚萃取,最后溶于甲醇中进行HPLC分离、检测。所使用的色谱柱为GeminiC18(5μm,4.6mm×150mm),... 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定了豆制品中的碱性橙和碱性嫩黄O染料的含量,样品用乙腈提取后用正己烷脱脂净化,然后在碱性条件下用乙醚萃取,最后溶于甲醇中进行HPLC分离、检测。所使用的色谱柱为GeminiC18(5μm,4.6mm×150mm),紫外检测波长分别为458nm(碱性橙)和436nm(碱性嫩黄O),流动相为0.03%磷酸溶液/甲醇,梯度洗脱。碱性橙的检出限为0.01mg/kg,碱性嫩黄O的检出限为0.02mg/kg。回收率为71%~80%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~5.0%(n=6),两种染料在0.2~4.0μg/mL内呈良好的线性关系。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(HPLC) 豆制品(beanproducts) 碱性橙(chrysoidine) 碱性嫩黄O(auramine O)
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高效液相色谱法同时检测食品中的碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T染料含量 被引量:21
3
作者 林钦 郑小严 +2 位作者 何树坤 戴明 谢勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第14期194-196,共3页
建立了食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T染料含量的高效液相色谱检测方法。样品经碱化甲醇提取,提取液在碱性条件下用二氯甲烷萃取,浓缩后用酸化甲醇溶解并用甲醇饱和正己烷萃取净化后经高效液相色谱分离、检测。本方法检测限分别为... 建立了食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T染料含量的高效液相色谱检测方法。样品经碱化甲醇提取,提取液在碱性条件下用二氯甲烷萃取,浓缩后用酸化甲醇溶解并用甲醇饱和正己烷萃取净化后经高效液相色谱分离、检测。本方法检测限分别为碱性橙0.02mg/kg、碱性嫩黄O0.03mg/kg、碱性桃红T0.004mg/kg。6种食品样品加标回收率实验所得回收率为72.3%~96.5%,相对标准偏差(RSD)为0.3%~8.8%(n=6),三种染料在0.05~2.5μg/ml浓度范围内均呈良好的线性关系,线性回归系数(r)均大于0.9998。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 食品 碱性橙 碱性嫩黄O 碱性桃红T
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超临界CO_2萃取法去除橘红中重金属Cu、A s、Pb的研究 被引量:17
4
作者 李琼 梁成满 吴婷 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1005-1008,共4页
目的通过测定在不同的萃取条件下橘红中重金属的量,探讨这些条件对超临界CO2萃取橘红中重金属的影响。方法以二乙基二硫代氨基甲酸钠(N aDDC.3H2O)作为配合剂,乙醇为夹带剂,设计正交试验,采用ICP-M S测定橘红中Cu、A s、Pb的量。考察了... 目的通过测定在不同的萃取条件下橘红中重金属的量,探讨这些条件对超临界CO2萃取橘红中重金属的影响。方法以二乙基二硫代氨基甲酸钠(N aDDC.3H2O)作为配合剂,乙醇为夹带剂,设计正交试验,采用ICP-M S测定橘红中Cu、A s、Pb的量。考察了萃取压力、温度、配合剂和萃取时间等条件。结果在样品为10 g时,萃取压力25 M Pa,温度60℃,配合剂N aDDC用量2 g,萃取时间3 h,夹带剂乙醇用量10 mL,萃取后重金属的量可达到美国FDA标准。结论萃取后的药材中重金属量显著下降,为降低中药材中重金属开辟了一条新的思路和研究方法。 展开更多
关键词 橘红 重金属 超临界CO2 萃取
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固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定辣椒中碱性橙类染色剂 被引量:10
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作者 殷耀 丁涛 +2 位作者 柳菡 张晓燕 陈慧兰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期364-368,共5页
建立了固相萃取/高效液相色谱串联质谱测定辣椒中碱性橙2、碱性嫩黄、碱性橙21和碱性橙22的方法。样品用体积分数2%甲酸乙腈溶液提取,经WatersMCX混合型阳离子固相萃取柱净化后,以C18柱为分离柱,乙腈和体积分数0.1%甲酸水溶液为... 建立了固相萃取/高效液相色谱串联质谱测定辣椒中碱性橙2、碱性嫩黄、碱性橙21和碱性橙22的方法。样品用体积分数2%甲酸乙腈溶液提取,经WatersMCX混合型阳离子固相萃取柱净化后,以C18柱为分离柱,乙腈和体积分数0.1%甲酸水溶液为流动相,多反应(MRM)监测模式进行检测。4种物质在1.0—50.0μg/L内线性关系良好(r2〉0.99),方法的检出限和定量限分别2.0μg/L和5.0μg/kg;添加量分别为5.0,10.0,20.0μg/L时的回收率为71.3%~92.5%。相对偏差为5.8%-14%。方法可用于辣椒中碱性橙2,碱性嫩黄,碱性橙21和碱性橙22的同时测定。 展开更多
关键词 固相萃取 辣椒 高效液相色谱-串联质谱 碱性橙2 碱性嫩黄 碱性橙 21 碱性橙22
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建立同时测定调味品中非法添加的4种工业染料的SPE-UPLC-MS/MS法研究 被引量:23
6
作者 赵榕 赵海燕 +2 位作者 李兵 吴国华 薛颖 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2009年第5期410-414,共5页
目的建立SPE-UPLC-MS/MS检测方法测定调味品中非法添加的碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄等工业染料。方法以含50%甲醇、1%甲酸的50mmol/L乙酸铵水溶液作为提取溶液,利用WAX弱阴离子交换固相萃取柱对样品进行净化,UPLC-MS/MS测... 目的建立SPE-UPLC-MS/MS检测方法测定调味品中非法添加的碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄等工业染料。方法以含50%甲醇、1%甲酸的50mmol/L乙酸铵水溶液作为提取溶液,利用WAX弱阴离子交换固相萃取柱对样品进行净化,UPLC-MS/MS测定碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄含量。结果方法的线性范围:碱性橙、酸性橙Ⅱ及酸性金黄0.0~500.0ng/ml;碱性玫瑰精0.0~25.0ng/ml,r≥0.9922。方法的定性检出限为:碱性橙、酸性橙Ⅱ及酸性金黄7.0μg/kg;碱性玫瑰精0.1μg/kg。定量检出限为:碱性橙、酸性橙Ⅱ及酸性金黄20.0μg/kg;碱性玫瑰精0.3μg/kg。高、低两个浓度水平的加标回收率89.5%~120.9%,相对标准偏差6.4%~27.1%。结论本方法灵敏、准确,可用于调味品中碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄等非法添加的工业染料的同时测定及确证。 展开更多
关键词 调味品 离子交换 固相萃取 着色剂 碱性橙 碱性玫瑰精 酸性橙Ⅱ 酸性金黄
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高效液相色谱法测定鱼肉中的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O两种工业染料 被引量:9
7
作者 黄雅佩 吴官非 +2 位作者 夏焜 王焦清 曹旭妮 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期435-438,共4页
碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O均为工业用着色剂,不能作为食品添加用色素。为此建立了鱼肉样品中同时检查碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的高效液相色谱定量分析方法,以甲醇-0.03%磷酸水溶液(pH 2.0)为流动相,Hydrosphere-C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检... 碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O均为工业用着色剂,不能作为食品添加用色素。为此建立了鱼肉样品中同时检查碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的高效液相色谱定量分析方法,以甲醇-0.03%磷酸水溶液(pH 2.0)为流动相,Hydrosphere-C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,检测波长为440 nm,可以实现鱼肉样品中添加的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的含量分析。该方法碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的线性范围均为0.1~10μg/mL,最低检出浓度均为0.04μg/mL,方法的回收率为95%~116%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~3.5%。此外,还进一步考察了前处理方法中采用磷酸-甲醇直接研磨鱼肉并抽提被分析物,抽提液适当蒸发浓缩,可以实现鱼肉样品中添加0.25μg/g的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的分析检测,以及自制浸泡黄鱼样品中的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的分析检测。 展开更多
关键词 碱性橙Ⅱ 碱性嫩黄O 高效液相色谱
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碱性橙Ⅱ的酶联免疫检测方法的研究 被引量:8
8
作者 贡东军 赵志磊 +2 位作者 王庭欣 李小亭 吴广臣 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2013年第10期80-82,共3页
建立碱性橙Ⅱ的酶联免疫分析方法。采用戊二醛偶联法将半抗原碱性橙Ⅱ与载体牛血清白蛋白(BSA)及卵清蛋白(OVA)制备免疫抗原碱性橙Ⅱ-BSA和包被抗原碱性橙Ⅱ-OVA。经紫外可见吸收光谱鉴定和大白兔免疫实验证实人工抗原成功合成,并制备... 建立碱性橙Ⅱ的酶联免疫分析方法。采用戊二醛偶联法将半抗原碱性橙Ⅱ与载体牛血清白蛋白(BSA)及卵清蛋白(OVA)制备免疫抗原碱性橙Ⅱ-BSA和包被抗原碱性橙Ⅱ-OVA。经紫外可见吸收光谱鉴定和大白兔免疫实验证实人工抗原成功合成,并制备抗碱性橙Ⅱ的多克隆抗体,该抗体可检测快速定量食品中的碱性橙Ⅱ,最低检测限为10 pg。该检测方法具有高灵敏度和特异性,可应用于食品中碱性橙Ⅱ检测试剂盒的研制。 展开更多
关键词 碱性橙Ⅱ 人工抗原 酶联免疫检测
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SERS活性基底的制备及其在腐竹中碱性橙Ⅱ的检测研究 被引量:4
9
作者 许雪琴 刘琼华 +4 位作者 杨方 钱疆 陈健 林振宇 邱彬 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期3092-3095,共4页
碱性橙Ⅱ是一种非食用物质,可能被非法用于食品染色。本文以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,采用化学合成法制备了均匀的纳米金表面增强拉曼散射活性基底,建立了灵敏快速检测碱性橙Ⅱ的拉曼光谱检测方法。运用多元变量分析... 碱性橙Ⅱ是一种非食用物质,可能被非法用于食品染色。本文以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,采用化学合成法制备了均匀的纳米金表面增强拉曼散射活性基底,建立了灵敏快速检测碱性橙Ⅱ的拉曼光谱检测方法。运用多元变量分析方法验证各浓度之间存在显著性差异,选取碱性橙Ⅱ在1 594cm-1处的拉曼特征峰,单变量分析表明拉曼散射强度与碱性橙Ⅱ浓度的对数呈线性相关,线性范围0.001mmol·L-1~0.5mmol·L-1,相关系数r=0.990 2。将本法应用于腐竹中碱性橙Ⅱ的测定,在添加浓度为50和500μg·g-1时,添加回收率为82.4%~116.9%,相对标准偏差为3.8%~4.0%。与常规化学分析技术相比,本法具有无损、快速、环保、消耗化学试剂少、所需样品量少等特点,适于对大规模样品进行筛查。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 碱性橙Ⅱ 纳米金
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碱性橙在二氧化硅表面的吸附行为及光降解动力学研究 被引量:4
10
作者 齐普荣 张雪娇 +1 位作者 李海丰 王光辉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期25-28,共4页
以不同初始浓度的碱性橙溶液为对象,用分光光度法研究了碱性橙溶液在一定量TiO_2表面的吸附行为;并在自制反应器中以250 W金属卤化物灯(365 nm)为光源,以二氧化钛为催化剂,对碱性橙溶液的光催化降解动力学进行了研究。结果表明:不同初... 以不同初始浓度的碱性橙溶液为对象,用分光光度法研究了碱性橙溶液在一定量TiO_2表面的吸附行为;并在自制反应器中以250 W金属卤化物灯(365 nm)为光源,以二氧化钛为催化剂,对碱性橙溶液的光催化降解动力学进行了研究。结果表明:不同初始浓度的碱性橙溶液在定量TiO_2表面遵循朗格缪尔吸附模式,最大吸附量为26.61 mg/g,吸附常数为8.95×10^(-3)L/mg;光催化降解碱性橙溶液为假一级反应,反应动力学规律符合Langmuir-Himshelwood方程,其反应速率常数为22.50 mg/(L·min)。 展开更多
关键词 吸附行为 光催化降解 碱性橙 二氧化硅 动力学
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超高效液相色谱同时测定食品中4种工业染料 被引量:12
11
作者 谢维平 欧阳燕玲 +1 位作者 黄盈煜 陈春祝 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2012年第4期329-332,共4页
目的建立同时测定食品中酸性橙、碱性橙、碱性嫩黄、罗丹明B工业染料的方法。方法样品用水-5%氨水乙腈-正己烷混合溶剂提取净化,采用ZORBAX Extend C18(2.1 mm i.d.×50 mm,1.8μm)分离,以乙腈—乙酸铵缓冲液梯度洗脱,流速为0.5 ml/... 目的建立同时测定食品中酸性橙、碱性橙、碱性嫩黄、罗丹明B工业染料的方法。方法样品用水-5%氨水乙腈-正己烷混合溶剂提取净化,采用ZORBAX Extend C18(2.1 mm i.d.×50 mm,1.8μm)分离,以乙腈—乙酸铵缓冲液梯度洗脱,流速为0.5 ml/min,二极管阵列检测器检测酸性橙(λ=485 nm)、碱性橙及碱性嫩黄(λ=435nm)、罗丹明B(λ=548 nm)。结果 4种组分在0.1~10.0 mg/L范围内有良好的线性关系(r>0.999),检测限为0.006 4~0.019 mg/kg。在番茄沙司、腊肠、辣椒油3种不同食品基质中平均加标回收率为70.0%~102.7%,相对标准偏差为0.5%~3.1%。结论方法快速,简单,可应用于食品中酸性橙、碱性橙、碱性嫩黄、罗丹明B 4种工业染料的同时检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 酸性橙 碱性橙 碱性嫩黄 罗丹明B 食品
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高效液相色谱-串联质谱法同时检测辣椒制品中4种工业染料 被引量:3
12
作者 李娟 丁晓明 +4 位作者 刘丹丹 陈宇 郭飞 刘宏民 张雁冰 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2014年第5期130-133,共4页
为了同时检测辣椒制品中碱性橙Ⅱ、碱性嫩黄O、罗丹明B和对位红,利用超声提取结合液相色谱-串联质谱法,采用XTerra C18柱分离,以甲醇和含0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱.在正离子模式下采用多反应监测(MRM)方式... 为了同时检测辣椒制品中碱性橙Ⅱ、碱性嫩黄O、罗丹明B和对位红,利用超声提取结合液相色谱-串联质谱法,采用XTerra C18柱分离,以甲醇和含0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱.在正离子模式下采用多反应监测(MRM)方式进行检测,采用基质曲线外标法进行定量.辣椒制品用乙腈-水超声提取,离心后取上清液进样分析.结果表明,碱性嫩黄O、罗丹明B的线性范围均为0.2~10 μg/L,碱性橙Ⅱ、对位红的线性范围均为2~100 μg/L,且线性相关系数均大于0.99.4种工业染料的检出限为0.03~0.60 μg/kg,回收率为90.1%~116.0%,相对标准偏差为5.6%~14.8%.该方法选择性强,灵敏度高,且样品处理操作简单,适合于食品中4种非法添加工业染料的同时测定及确证分析. 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 碱性嫩黄O 碱性橙Ⅱ 罗丹明B 对位红 辣椒制品
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功能化介孔材料SBA-16对水中碱性橙染料的去除 被引量:3
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作者 魏诗辉 何艳 +1 位作者 李风亭 徐冉 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1537-1541,共5页
通过共浓缩法用正硅酸四乙酯(TEOS)、3-巯丙基三乙氧基硅烷(TMMPS)作为硅源,聚醚F127和十六烷基三甲基溴化铵(CTMABr)作为模板剂合成SBA-16,随后将其磺酸基功能化.合成的材料用粉末X射线衍射、氮气吸附脱附和扫描电镜表征.结果表明,n(TE... 通过共浓缩法用正硅酸四乙酯(TEOS)、3-巯丙基三乙氧基硅烷(TMMPS)作为硅源,聚醚F127和十六烷基三甲基溴化铵(CTMABr)作为模板剂合成SBA-16,随后将其磺酸基功能化.合成的材料用粉末X射线衍射、氮气吸附脱附和扫描电镜表征.结果表明,n(TEOS):n(TMMPS)为3~8时,合成的材料为介孔材料,当n(TEOS):n(TMMPS)为7时,该功能化的介孔材料对碱性橙染料的吸附能力最佳;通过不同的pH值下的实验表明,在pH为4~5时,该功能化的介孔材料的吸附能力最好. 展开更多
关键词 SBA-16 磺酸基 碱性橙
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低温离心净化-高效液相色谱法快速测定腐竹中的碱性橙II和碱性嫩黄O 被引量:3
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作者 杨爽 俞子萱 +1 位作者 王永芳 葛宝坤 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第2期427-431,共5页
目的建立腐竹中碱性橙II和碱性嫩黄O的低温离心净化-高效液相色谱测定方法。方法样品经70%的乙腈-氨水(0.5%)提取,4℃低温、12000 r/min离心净化,高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)分离,最后采用二极管阵列检... 目的建立腐竹中碱性橙II和碱性嫩黄O的低温离心净化-高效液相色谱测定方法。方法样品经70%的乙腈-氨水(0.5%)提取,4℃低温、12000 r/min离心净化,高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)分离,最后采用二极管阵列检测器(PDA)检测,以保留时间(Rt)定性,外标法定量。结果在0.00125~0.05 mg/m L的浓度范围内,标准曲线有良好的线性关系,相关系数大于0.9999;样品在0.05、2.0、10.0 mg/kg三个加标水平内的回收率范围为95.0%~103.0%(n=10),相对标准偏差小于5.0%。方法的检出限(LOD)为0.02 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。结论对实际样品测试结果与参考文献方法比较,该方法具有简便、快速、灵敏、费用低,便于推广应用。 展开更多
关键词 低温离心净化 高效液相色谱 二极管阵列检测器 腐竹 碱性橙II 碱性嫩黄O
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反相高效液相色谱法测定豆制品中碱性橙2 被引量:7
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作者 丁晓静 张晶 +1 位作者 邵兵 赵珊 《首都公共卫生》 2017年第6期259-261,271,共4页
目的着重考察豆制品中碱性橙2的样品前处理方法,建立有效的高效液相色谱检测方法。方法样品经水—乙酸—乙酸铵—乙腈超声萃取,-20°C冷冻后离心去除提取液中少量油脂等杂质,酸化后以混合型阳离子交换固相萃取柱净化;0.4%乙酸—20 m... 目的着重考察豆制品中碱性橙2的样品前处理方法,建立有效的高效液相色谱检测方法。方法样品经水—乙酸—乙酸铵—乙腈超声萃取,-20°C冷冻后离心去除提取液中少量油脂等杂质,酸化后以混合型阳离子交换固相萃取柱净化;0.4%乙酸—20 mmol/L乙酸铵水溶液—乙腈为流动相,梯度洗脱,C_(18)色谱柱分离,外标法定量。结果方法检出限为0.13 mg/kg,定量限为0.4 mg/kg;腐竹中添加水平分别为0.5、5.0和10.0 mg/kg的平均回收率为77.8%~83.6%,相对标准偏差为3.0%~3.5%(n=6)。结论该前处理方法能够有效提取、净化豆制品中碱性橙2,适用于液相色谱检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 碱性橙2 豆制品
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碱性橙与蛋白间的特异性与非特异性作用荧光光谱比较 被引量:1
16
作者 雷红涛 唐秋实 +3 位作者 黄文凯 Chen Situ 刘英菊 孙远明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1231-1235,共5页
将碱性橙与抗体的作用、碱性橙与牛血清白蛋白(BSA)间的作用分别作为特异性作用和非特异性作用模型,采用荧光光谱法固定激发波长为280 nm,扫描不同温度下碱性橙与抗体和牛血清白蛋白两种相互作用,在300~600 nm的发射波长,比较了两种相... 将碱性橙与抗体的作用、碱性橙与牛血清白蛋白(BSA)间的作用分别作为特异性作用和非特异性作用模型,采用荧光光谱法固定激发波长为280 nm,扫描不同温度下碱性橙与抗体和牛血清白蛋白两种相互作用,在300~600 nm的发射波长,比较了两种相互作用的差异。结果表明,碱性橙与抗体结合为单一的静态猝灭过程,二者之间的作用力主要为静电作用力;在溶液中,二者以摩尔比1∶1结合,结合常数为3.88×104L/mol(25#C),3.73×104L/mol(37#C)和2.35×104L/mol(45#C);碱性橙距抗体分子色氨酸残基最短距离(r)为5.52 nm。碱性橙与BSA的结合也为静态猝灭,作用力为静电作用力。但碱性橙与抗体作用过程中形成了激基复合物,与BSA则不形成激基复合物。 展开更多
关键词 碱性橙 抗体 牛血清白蛋白(BSA) 相互作用 荧光光谱
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对GB/T23496-2009测定碱性橙方法的改进 被引量:3
17
作者 乔海鸥 胡佳薇 +1 位作者 王敏娟 王辛 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第8期1852-1855,共4页
目的:对国家标准《GB/T 23496-2009食品中禁用物质的检测碱性橙的检测高效液相色谱法》过程中遇到的回收率低、操作时间长等问题进行改进。方法:称取5 g样品,用25 ml无水乙醇超声提取两次,取10 ml提取液,氮气吹干,用无水乙醇(固体样品)... 目的:对国家标准《GB/T 23496-2009食品中禁用物质的检测碱性橙的检测高效液相色谱法》过程中遇到的回收率低、操作时间长等问题进行改进。方法:称取5 g样品,用25 ml无水乙醇超声提取两次,取10 ml提取液,氮气吹干,用无水乙醇(固体样品)或正己烷(含油样品)溶解定容至1.0 ml。色谱条件:Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 ml/min,流动相为乙腈:0.03%三氟乙酸(20∶80),进样量:10.0μl,检测波长480 nm。结果:该方法测定3种碱性橙的线性范围均为0.5μg/ml^50.0μg/ml,检出限为0.05 mg/kg,相关系数(r)均>0.9999,加标回收率为86%~100%。结论:改进后的检测方法在回收率、操作简便性均优于国标法。 展开更多
关键词 碱性橙2 碱性橙21 碱性橙22 液相色谱
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固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O 被引量:24
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作者 王建伟 钟海娟 梁炽琼 《分析测试技术与仪器》 CAS 2010年第2期108-112,共5页
建立了固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时检测食品中碱性橙、碱性嫩黄O的方法,样品提取液采用C18固相萃取柱净化,用超高效液相色谱-串联质谱法在3 min内完成分离检测.碱性橙、碱性嫩黄O方法检出限(S/N=3)分别为0.34、1.28μg/kg;... 建立了固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时检测食品中碱性橙、碱性嫩黄O的方法,样品提取液采用C18固相萃取柱净化,用超高效液相色谱-串联质谱法在3 min内完成分离检测.碱性橙、碱性嫩黄O方法检出限(S/N=3)分别为0.34、1.28μg/kg;定量下限(S/N=10)分别为1.13、4.27μg/kg.回收率为80.1%~95.3%.方法分析时间短、灵敏度高且准确可靠,能满足食品中低含量碱性橙、碱性嫩黄O的同时定性定量分析要求. 展开更多
关键词 超高效液相色谱 串联质谱 碱性橙、碱性嫩黄O 固相萃取
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T 被引量:53
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作者 郑小严 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期409-413,共5页
本文建立了同时测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC~MS/MS)检测方法。样品经碱化甲醇提取、二氯甲烷萃取、浓缩、酸化甲醇溶解和甲醇饱和正己烷溶液萃取净化后进行测定。本方法检出限分别为碱性... 本文建立了同时测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC~MS/MS)检测方法。样品经碱化甲醇提取、二氯甲烷萃取、浓缩、酸化甲醇溶解和甲醇饱和正己烷溶液萃取净化后进行测定。本方法检出限分别为碱性橙0.6μg/kg、碱性嫩黄O0.3μg/kg、碱性桃红T0.7μg/kg。六种食品样品的回收率为72.1%~91.1%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~9.1%(n=6),三种染料在0.01~0.5μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归系数r均大于0.9950。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 食品 碱性橙 碱性嫩黄O 碱性桃红T
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碱性菊橙光度法测定亚硝酸根 被引量:3
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作者 马明明 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期637-638,共2页
研究了碱性菊橙、亚硝酸根、8-羟基喹啉的重氮偶联反应所形成的显色体系,根据其在506 nm处有最大吸收,建立了测定亚硝酸根离子的新方法.在0.06~0.90 mg/L范围内,亚硝酸根离子的浓度与吸光度服从比耳定律.检测限为4.9×10-3 mg/L,... 研究了碱性菊橙、亚硝酸根、8-羟基喹啉的重氮偶联反应所形成的显色体系,根据其在506 nm处有最大吸收,建立了测定亚硝酸根离子的新方法.在0.06~0.90 mg/L范围内,亚硝酸根离子的浓度与吸光度服从比耳定律.检测限为4.9×10-3 mg/L,表观摩尔吸收系数是2.8×104 L/(mol·cm). 展开更多
关键词 碱性菊橙 光度法 亚硝酸根
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