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Voltammetric Behavior of Degradation Product and Determination of Cefdinir
1
作者 DONG She-ying YU Zhu-qing +2 位作者 HAN Xiao-feng HUANG Ting-lin ZHENG Jian-bin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第6期807-811,共5页
The electrochemical behavior of the degradation product of cefdinir(CDR) was studied in a 0.05 mol/L NaOH solution by means of linear sweep voltammetry(LSV) and cyclic voltammetry(CV). The results indicate that ... The electrochemical behavior of the degradation product of cefdinir(CDR) was studied in a 0.05 mol/L NaOH solution by means of linear sweep voltammetry(LSV) and cyclic voltammetry(CV). The results indicate that the C=N bond in the oxime group was reduced. Moreover, a saturated adsorption amount of 1.32× 10^-10 mol/cm2 at Hg electrode was obtained. The adsorption coefficient β was 1.56× 10^5 L/mol. Gibbs standard energy of adsorption AGO at 25 ℃ was -29.63 kJ/mol and the number of electrons transferred n was 2. A method for the determination of CDR was proposed by differential pulse voltammetry(DPV). The reduction peak currents of the CDR's degradation product were found to be linear in a concentration range of 4.0×10^-7--4.0×10^- 6 mol/L and that of 4.0× 10^-8-4.0× 10^-7 mol/L, respectively. The detection limit was found to be 3.0× 10^-8 mol/L under the optimized conditions. The applica- bility of this approach was illustrated by the determination of CDR in capsules. In addition, the mechanism about the degradation of CDR in 0.2 mol/L NaOH was discussed by UV spectrophotometry. 展开更多
关键词 cefdinir Degradation product Electrode reaction mechanism DETERMINATION
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抗生素Cefdinir———一个新的头孢菌素类药物
2
《德国临床用药》 1998年第1期14-15,共2页
Cefdinir是第三代头孢菌素,具有较广的抗G^+菌和抗G^-菌谱,最宜用于治疗呼吸道和中耳细菌感染。由于具有较好的药动学特点。一天只需给药1-2次。正在欧洲中批准,可望在1998年初在德国上市。
关键词 头孢菌素 cefdinir 新药
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Determination of Antibiotic Drug Cefdinir in Human Plasma Using Liquid Chromatography Tandem Mass Spectroscopy
3
作者 Mohammad A. Al Bayyari Raed S. Abu Ajjour 《American Journal of Analytical Chemistry》 2015年第3期239-245,共7页
The following article has been retracted due to the investigation of complaints received against it. The Editorial Board found that there are conflicts of interests between the authors and their organization. The scie... The following article has been retracted due to the investigation of complaints received against it. The Editorial Board found that there are conflicts of interests between the authors and their organization. The scientific community takes a very strong view on this matter, and the American Journal of Analytical Chemistry treats all unethical behavior seriously. This paper published in Vol. 6 No. 3 239-254, 2015 has been removed from this site. Title: Determination of Antibiotic Drug Cefdinir in Human Plasma Using Liquid Chromatography Tandem Mass Spectroscopy Author: Mohammad A. Al Bayyari, Raed S. Abu 展开更多
关键词 cefdinir HPLC-MS/MS Plasma ESI Source Positive Ion MODE MRM MODE
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Application of Silver Nanoparticles for the Spectrophotometric Determination of Cefdinir and Cefepime HCl in Pharmaceutical Preparations and Human Urine Samples 被引量:1
4
作者 Walaa El-Alfy Omnia Ahmed Ismaiel +1 位作者 Magda Youssef El-Mammli Abdalla Shalaby 《Nano Biomedicine & Engineering》 2019年第4期381-390,共10页
In this work,the application of silver nanoparticles(Ag NPs)for spectrophotometric determination of cefdinir(CFD)and cefepime HCl(CFP)was developed.The method was based on the ability of the alkaline degradation produ... In this work,the application of silver nanoparticles(Ag NPs)for spectrophotometric determination of cefdinir(CFD)and cefepime HCl(CFP)was developed.The method was based on the ability of the alkaline degradation products of the cited drugs to reduce Ag+ions to silver nanoparticles(Ag-NPs)in the presence of gelatin as a capping agent.The linear concentration ranges were 5.0-40 and 10-100μg/mL for cefdinir and cefepime HCl,respectively.The lower detection limits were found to be 0.39 and 1.06μg/mL for CFD and CFP,respectively,while the quantitation limits were found to be 1.18 and 3.21μg/mL for CFD and CFP,respectively.The formed nanoparticles were characterized by ultraviolet-visible spectroscopy and transmission electron microscopy.The proposed method was applied successfully to determination of CFD and CFP in pure drugs,pharmaceutical preparations and human urine samples. 展开更多
关键词 Silver nanoparticles cefdinir Cefepime HCl Human urine samples
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橘红痰咳颗粒联合头孢地尼治疗小儿急性支气管炎的临床疗效及对炎症指标的影响 被引量:1
5
作者 张蓉 周立立 苏子豪 《检验医学与临床》 2025年第2期190-192,197,共4页
目的探讨橘红痰咳颗粒联合头孢地尼治疗小儿急性支气管炎的临床疗效及对炎症指标的影响。方法将2022年6月至2024年2月南方医科大学珠江医院收治的114例急性支气管炎患儿作为研究对象,将患儿分为对照组(57例)和治疗组(57例)。对照组采用... 目的探讨橘红痰咳颗粒联合头孢地尼治疗小儿急性支气管炎的临床疗效及对炎症指标的影响。方法将2022年6月至2024年2月南方医科大学珠江医院收治的114例急性支气管炎患儿作为研究对象,将患儿分为对照组(57例)和治疗组(57例)。对照组采用头孢地尼颗粒进行治疗,治疗组采用橘红痰咳颗粒联合头孢地尼颗粒进行治疗。在治疗7 d后评估治疗效果,记录两组出现的不良反应,比较两组的临床症状消失时间和炎症因子水平。结果治疗组总有效率为96.49%,高于对照组的85.96%(P<0.05)。与对照组比较,治疗组的发热消失时间、咳嗽消失时间、咽部不适消失时间、咳痰消失时间更短(P<0.05)。与治疗前比较,治疗7 d后两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-1β、IL-17、降钙素原(PCT)水平均降低(P<0.05);治疗7 d后,治疗组CRP、IL-1β、IL-17、PCT水平均低于对照组(P<0.05)。两组均未出现不良反应。结论橘红痰咳颗粒联合头孢地尼治疗小儿急性支气管炎疗效确切,对患儿体内炎症反应有较好的抑制作用,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 急性支气管炎 橘红痰咳颗粒 头孢地尼 C反应蛋白 白细胞介素 降钙素
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热淋清颗粒联合头孢地尼治疗学龄期儿童泌尿道感染的临床效果评价
6
作者 刘宇立 宋娜 《中国社区医师》 2025年第25期76-78,共3页
目的:观察热淋清颗粒联合头孢地尼治疗学龄期儿童泌尿道感染的临床效果。方法:将2023年6月—2024年12月无锡市儿童医院收治的82例学龄期泌尿道感染患儿根据随机数字表法分为两组,每组41例。对照组口服头孢地尼分散片治疗,试验组在对照... 目的:观察热淋清颗粒联合头孢地尼治疗学龄期儿童泌尿道感染的临床效果。方法:将2023年6月—2024年12月无锡市儿童医院收治的82例学龄期泌尿道感染患儿根据随机数字表法分为两组,每组41例。对照组口服头孢地尼分散片治疗,试验组在对照组基础上口服热淋清颗粒治疗。比较两组临床疗效、尿液检查指标、血液检查指标及不良反应发生情况。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(P=0.034)。治疗前,两组尿液白细胞计数、白细胞酯酶阳性率、尿培养阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组尿液白细胞计数、白细胞酯酶阳性率、尿培养阳性率下降,且试验组比对照组下降更明显(P<0.05)。治疗前,两组血白细胞计数、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血白细胞计数、CRP、PCT水平下降,且试验组比对照组下降更明显(P<0.05)。两组不良反应总发生率对比,无统计学差异(P=0.746)。结论:热淋清颗粒联合头孢地尼治疗学龄期儿童泌尿道感染的临床效果良好,能够改善患儿尿液检查指标、血液检查指标,且安全性较高。 展开更多
关键词 热淋清颗粒 学龄期儿童 头孢地尼 泌尿道感染
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康妇炎胶囊联合头孢地尼治疗慢性盆腔炎患者的效果
7
作者 蒋颖 《中国民康医学》 2025年第11期105-107,共3页
目的:观察康妇炎胶囊联合头孢地尼治疗慢性盆腔炎(CPID)患者的效果。方法:回顾性分析2022年6月至2024年5月该院收治的94例CPID患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为研究组(n=47)和对照组(n=47)。对照组给予头孢地尼治疗,研究组在对... 目的:观察康妇炎胶囊联合头孢地尼治疗慢性盆腔炎(CPID)患者的效果。方法:回顾性分析2022年6月至2024年5月该院收治的94例CPID患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为研究组(n=47)和对照组(n=47)。对照组给予头孢地尼治疗,研究组在对照组基础上联合康妇炎胶囊治疗,比较两组临床疗效,治疗前后子宫动脉血流参数[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、C反应蛋白(CRP)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组RI、PI均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、CRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组TGF-β1水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康妇炎胶囊联合头孢地尼治疗CPID患者可提高治疗总有效率和子宫动脉血流参数水平,改善炎性因子水平,效果优于单纯头孢地尼治疗。 展开更多
关键词 慢性盆腔炎 康妇炎胶囊 头孢地尼 子宫动脉血流参数 炎性因子 不良反应
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头孢地尼与头孢特伦多中心随机对照临床研究 被引量:13
8
作者 张慧琳 侯杰 +13 位作者 陈旭岩 朱学俊 李晓晶 谭伟 王爱平 肖永红 曹爱中 辛小娟 陈海 李德天 马成林 刘勇 何礼贤 王葆青 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期555-561,共7页
目的 评价头孢地尼治疗呼吸系统、泌尿系统和皮肤软组织细菌感染的安全性和有效性。方法采用多中心随机对照试验。头孢地尼与头孢特伦均为 10 0 mg~ 2 0 0 mg tid,疗程 7~ 14 d。结果 头孢地尼组10 2例 ,头孢特伦组 10 6例 ,总痊愈... 目的 评价头孢地尼治疗呼吸系统、泌尿系统和皮肤软组织细菌感染的安全性和有效性。方法采用多中心随机对照试验。头孢地尼与头孢特伦均为 10 0 mg~ 2 0 0 mg tid,疗程 7~ 14 d。结果 头孢地尼组10 2例 ,头孢特伦组 10 6例 ,总痊愈率分别为 72 .5 5 %和 6 9.81% ,总有效率分别为 96 .10 %和 92 .4 5 %。呼吸系统痊愈率为 6 3.6 4 %和 72 .0 9% ,有效率为 90 .91%和 95 .35 % ;泌尿系统的痊愈率分别为 87.1%和 72 .73% ,有效率为 10 0 %和 90 % ;皮肤软组织的痊愈率分别为 70 .37%和 6 3.33% ,有效率为 10 0 %和 90 % ;细菌清除率分别为 89.0 1%和 94 .5 1%。两组的不良反应率为 7.2 6 %和 8.5 1%。统计学差异均无显著性。结论 头孢地尼治疗轻至中度的细菌性感染安全有效。 展开更多
关键词 头孢地尼 头孢特伦 随机对照 细菌感染
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头孢地尼的合成 被引量:11
9
作者 林桂椿 刘莉 +2 位作者 马灵台 闵吉梅 张礼和 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第5期383-385,共3页
头孢地尼的合成是用 2 (2 氨基噻唑 4 基 ) 2 (Z) (乙酰氧亚氨基 )乙酰氯与 7 氨基 3 乙烯基 3 头孢烯 4 羧酸二苯甲酯盐酸盐进行缩合 ,优化反应条件后 ,总收率为 6 0 %
关键词 头孢地尼 酰化 缩合 水解 合成 抗生素 2-(2-氨基噻-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧亚氨基)乙酰氯
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头孢地尼原料及制剂的聚合物杂质分析 被引量:17
10
作者 李进 姚尚辰 +2 位作者 尹利辉 许明哲 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2020年第10期1005-1016,共12页
目的建立头孢地尼原料及制剂聚合物杂质的分析方法。方法分别采用0.1mol/L磷酸盐溶液和氯仿-三乙胺为溶剂,制备头孢地尼降解溶液;采用高效凝胶色谱法(HPSEC,TSK G2000 SWxl)和柱切换-LC/MSn法对头孢地尼降解溶液的弱保留值杂质进行分离... 目的建立头孢地尼原料及制剂聚合物杂质的分析方法。方法分别采用0.1mol/L磷酸盐溶液和氯仿-三乙胺为溶剂,制备头孢地尼降解溶液;采用高效凝胶色谱法(HPSEC,TSK G2000 SWxl)和柱切换-LC/MSn法对头孢地尼降解溶液的弱保留值杂质进行分离和结构鉴定,并评估高效凝胶色谱法分析聚合物杂质的专属性;采用Diamonsil,C18型色谱柱,以0.25%四甲基氢氧化铵溶液(pH5.5)-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,建立头孢地尼聚合物的RP-HPLC分析方法,采用二维色谱法和柱切换-LC/MSn法对其专属性进行分析,并进行方法学验证。结果在头孢地尼降解物中鉴定出头孢地尼二聚体及其异构体,以及若干小分子杂质;高效凝胶色谱法分离头孢地尼聚合物杂质时,小分子杂质与聚合物杂质共出峰,方法专属性与定量准确性差;RP-HPLC法分析头孢地尼聚合物杂质时,能够检出头孢地尼二聚体及其异构体,头孢地尼三聚体,专属性好。结论高效凝胶色谱法不能对头孢地尼的聚合物杂质进行有效质控,建立的反相色谱法分析头孢地尼聚合物杂质的专属性良好,可将头孢地尼降解溶液可作为聚合物杂质系统适用性溶液。 展开更多
关键词 头孢地尼 聚合物 杂质 柱切换-LC/MSn 高效凝胶色谱 二维色谱 Β-内酰胺类抗生素
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头孢地尼与其他6种β-内酰胺类的体外抗菌活性研究 被引量:12
11
作者 王睿 方翼 +3 位作者 柴栋 裴斐 王中孝 聂卫民 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期609-612,共4页
目的 比较头孢地尼与头孢克肟、头孢克洛、头孢呋辛、头孢拉定、头孢氨苄、阿莫西林对临床常见致病菌的体外抗菌活性。方法 采用琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC)。结果 头孢地尼对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的敏感率分别为 ... 目的 比较头孢地尼与头孢克肟、头孢克洛、头孢呋辛、头孢拉定、头孢氨苄、阿莫西林对临床常见致病菌的体外抗菌活性。方法 采用琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC)。结果 头孢地尼对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的敏感率分别为 73 3%、90 % ,抗菌活性显著强于头孢克肟 ;对肺炎克雷伯氏菌的活性与头孢克肟相似 ,强于受试第一代、二代头孢菌素 ;对大肠埃希氏菌活性强于其他 6种抗生素 ;对变形菌活性与头孢克肟相似。阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌属对受试药物耐药性均较高 ,其中头孢地尼和头孢克肟的敏感率 40 %左右 ,较其他 5种抗生素为强。结论 头孢地尼对大部分革兰氏阳性及革兰氏阴性菌具有较强的抗菌活性。 展开更多
关键词 头孢地尼 头孢克肟 体外抗菌活性
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头孢地尼颗粒剂与胶囊的人体生物等效性 被引量:13
12
作者 马瑞蓉 张慧琳 侯杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期677-680,共4页
目的 本试验旨在对头孢地尼颗粒剂和胶囊进行生物等效性研究 ,为头孢地尼颗粒剂 (50mg/0 .5g)的临床应用提供参考依据。方法  2 4名健康志愿者分别随机交叉口服 1 0 0mg颗粒剂 (50mg/0 .5g× 2 )和对照药头孢地尼胶囊 (1 0 0mg/粒... 目的 本试验旨在对头孢地尼颗粒剂和胶囊进行生物等效性研究 ,为头孢地尼颗粒剂 (50mg/0 .5g)的临床应用提供参考依据。方法  2 4名健康志愿者分别随机交叉口服 1 0 0mg颗粒剂 (50mg/0 .5g× 2 )和对照药头孢地尼胶囊 (1 0 0mg/粒× 1 ) ,用微生物法测定血清中头孢地尼浓度。结果 头孢地尼颗粒剂和参比药头孢地尼胶囊剂的达峰时间Tmax分别为 (2 771± 0 579)、(3 2 50± 0 60 0 )h ;峰浓度Cmax分别为 (0 875± 0 1 91 )、(0 832± 0 1 70 )mg/L ;消除半衰期T1 /2 分别为 (1 967± 0 42 8)、(1 957± 0 60 3)h ;药时曲线下面积AUC0~∞ 分别为 (3 360± 0 0 952 )、(3 381± 0 80 8)h·mg/L。两种制剂的主要药物动力学参数AUC及Cmax经双单侧检验无显著性差异 (P >0 0 5)。结论 头孢地尼颗粒剂的相对生物利用度为 (99 2 9±1 5 52 ) %,说明两种制剂为生物等效制剂。 展开更多
关键词 头孢地尼 颗粒剂 胶囊 人体生物等效性 微生物测定法 药物动力学
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头孢地尼分散片人体药动学与生物等效性研究 被引量:8
13
作者 任平 赵刚 +2 位作者 柯徐 顾世芬 陈汇 《医药导报》 CAS 2009年第2期168-170,共3页
目的考察头孢地尼分散片的健康人体相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法采用随机交叉试验设计,20例男性健康志愿者分别单剂量口服受试制剂与参比制剂各100 mg。采用高效液相色谱紫外法测定血浆头孢地尼浓度,用DAS 2.0统计软件计... 目的考察头孢地尼分散片的健康人体相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法采用随机交叉试验设计,20例男性健康志愿者分别单剂量口服受试制剂与参比制剂各100 mg。采用高效液相色谱紫外法测定血浆头孢地尼浓度,用DAS 2.0统计软件计算药动学参数并进行生物等效性评价。结果受试制剂与参比制剂Cmax分别为(0.920±0.236)和(0.907±0.216)μg.mL-1,tmax分别为(3.375±0.944)和(3.625±0.825)h;t1/2分别为(1.826±0.600)和(1.910±0.597)h;AUC0-10分别为(4.305±1.080)和(4.392±1.224)μg.h.mL-1,AUC0-∞分别为(4.632±1.147)和(4.803±1.325)μg.h.mL-1;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(101.0±23.2)%。结论两制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 头孢地尼 药动学 生物等效性 色谱法 高效液相
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头孢地尼-聚乙烯吡咯烷酮固体分散体的制备 被引量:9
14
作者 郭波红 黄嘉敏 +1 位作者 李晓芳 金描真 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第8期1072-1075,共4页
目的制备头孢地尼-聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)固体分散体,提高头孢地尼的溶出度。方法利用溶剂法制备头孢地尼-PVP-K30固体分散体,利用紫外分光光度计法进行溶出度测定,利用差热分析(DSC)和红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)分析固体分散... 目的制备头孢地尼-聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)固体分散体,提高头孢地尼的溶出度。方法利用溶剂法制备头孢地尼-PVP-K30固体分散体,利用紫外分光光度计法进行溶出度测定,利用差热分析(DSC)和红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)分析固体分散体中头孢地尼分散状态。结果利用溶剂法成功制备头孢地尼-PVP-K30固体分散体。与头孢地尼原药及物理混合物相比,头孢地尼-PVP-K30固体分散体中头孢地尼溶出度明显增加,且溶出度随着载体质量比例增加而增大。DSC、FTIR与SEM结果表明,头孢地尼与载体PVP-K30以无定形存在于固体分散体中。结论以PVP-K30为载体制备头孢地尼-PVP-K30固体分散体可有效改善头孢地尼溶出性能。 展开更多
关键词 头孢地尼 聚乙烯吡咯烷酮 固体分散体 溶出度
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头孢地尼治疗36例皮肤软组织感染临床疗效及抗菌活性观察 被引量:10
15
作者 曾爱中 辛小娟 +1 位作者 肖永红 陈海 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期230-232,共3页
目的 :以头孢地尼和头孢特仑酯随机对照治疗急性皮肤、软组织感染 ,评价头孢地尼的疗效及安全性。方法 :18例患者接受头孢地尼 10 0~ 2 0 0mg ,每日 3次 ;18例接受头孢特仑酯 10 0~ 2 0 0mg ,每日 3次 ,疗程 7~ 14天。 结果 :试验组... 目的 :以头孢地尼和头孢特仑酯随机对照治疗急性皮肤、软组织感染 ,评价头孢地尼的疗效及安全性。方法 :18例患者接受头孢地尼 10 0~ 2 0 0mg ,每日 3次 ;18例接受头孢特仑酯 10 0~ 2 0 0mg ,每日 3次 ,疗程 7~ 14天。 结果 :试验组和对照组痊愈率和有效率分别为 77.8%、72 .7% (P >0 .0 5 )与 94 .4 %、88.9% (P >0 .0 5 )。两组的细菌阳性率、清除率分别为 83.3%、88.9% (P >0 .0 5 )和 93.3%、87.5 % (P >0 .0 5 )。临床分离的 31株致病菌对头孢地尼、头孢特仑酯、头孢克肟、头孢克洛、阿莫西林和环丙沙星的敏感率分别为 10 0 %、10 0 %、6 7.8%、86 .5 %、6 2 .3%和 6 6 .1% ;头孢地尼与头孢特仑酯、头孢克洛相比差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但与头孢克肟、阿莫西林和环丙沙星相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 0和 6 .2 5 % (P >0 .0 5 )。结论 :头孢地尼治疗轻、中度细菌感染安全、有效。 展开更多
关键词 头孢地尼 头孢特仑酯 临床疗效 细菌性感染
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头孢地尼等5种抗菌药物对肺炎链球菌的体外抗菌活性研究 被引量:5
16
作者 裴斐 梁蓓蓓 +3 位作者 周晓兵 孙艳 刘庆锋 王睿 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期73-75,共3页
目的评价头孢地尼等5种抗菌药物对95株肺炎链球菌的体外抗菌活性。方法根据NCCLs标准,应用微量肉汤稀释法测定5种抗菌药物对95株肺炎链球菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果对青霉素敏感的肺炎链球菌对头孢地尼敏感性最高,为100.00%,其次为加... 目的评价头孢地尼等5种抗菌药物对95株肺炎链球菌的体外抗菌活性。方法根据NCCLs标准,应用微量肉汤稀释法测定5种抗菌药物对95株肺炎链球菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果对青霉素敏感的肺炎链球菌对头孢地尼敏感性最高,为100.00%,其次为加替沙星、左氧沙星,对环丙沙星敏感率仅为70.32%;对青霉素不敏感的肺炎链球菌(包括PISP和PSSP)对加替沙星敏感性最高,>90%,其次为左氧氟沙星,对头孢克洛和环丙沙星敏感率较低,分别为61.55%、46.38%。结论头孢地尼是一对肺炎链球菌抗菌作用较强的第三代头孢菌素,对肺炎链球菌引起的感染具有较高的临床应用价值,新喹诺酮类药物对于肺炎链球菌(包括PSSP、PISP和PRSP)均显示了很高的敏感性,也可作为治疗肺炎链球菌感染的首选药物。 展开更多
关键词 头孢地尼 氟喹诺酮类 MIC 肺炎链球菌
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口服头孢菌素类药物对肺炎链球菌肺炎大鼠肠道菌群的影响 被引量:19
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作者 尹梅 刘振国 +2 位作者 孟静茹 侯征 马雪 《中国医药导报》 CAS 2015年第28期9-13,共5页
目的观察临床常用口服头孢菌素类药物头孢克洛、头孢地尼和头孢克肟对肺炎链球菌感染大鼠肠道菌群的影响。方法选取健康SD大鼠,随机分为五组,其中一组为正常对照组,其余四组采用气管内直接注入菌液的方法建立肺炎链球菌肺炎大鼠模型,造... 目的观察临床常用口服头孢菌素类药物头孢克洛、头孢地尼和头孢克肟对肺炎链球菌感染大鼠肠道菌群的影响。方法选取健康SD大鼠,随机分为五组,其中一组为正常对照组,其余四组采用气管内直接注入菌液的方法建立肺炎链球菌肺炎大鼠模型,造模成功后随机分为未治疗组、头孢克洛组、头孢地尼组和头孢克肟组,灌胃给予不同头孢菌素进行治疗,每日2次,连续用药5 d后取各组大鼠粪便标本进行快速涂片镜检,取大肠内容物进行肠球菌、肠道杆菌和念珠菌的定量培养和肠道内细菌的菌种鉴定,对肠道菌群进行定量分析。结果连续应用头孢克洛、头孢地尼和头孢克肟治疗5 d,能够对肠道菌群中球菌和杆菌的比例产生不同程度的影响。与感染后未治疗组相比,应用头孢菌素类药物均导致肠道双歧杆菌和乳酸杆菌数量显著减少(P<0.05),念珠菌数量增多(P<0.05)。正常对照组中仅检出大肠埃希菌和粪肠球菌。与感染后未治疗组相比,应用头孢菌素治疗后感染大鼠肠道内的大肠埃希菌和粪肠球菌的检出率表现出不同程度的减少,其中头孢地尼治疗后粪肠球菌检出率下降最为显著,由100%降低至50%,仅5例检出粪肠球菌。肺炎链球菌感染后未治疗组,新检出2例肺炎克雷伯杆菌,1例变形杆菌。与感染后未治疗组相比,应用头孢菌素类药物治疗后变形杆菌、铜绿假单胞菌和屎肠球菌的检出例数明显增多,但肠道内优势菌仍是大肠埃希菌和粪肠球菌。结论口服头孢菌素类药物可导致肠道内优势菌群减少,条件致病菌增多,引起肠道微生态环境紊乱。 展开更多
关键词 头孢克洛 头孢地尼 头孢克肟 肺炎链球菌 肠道菌群
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蒲地蓝消炎口服液治疗哺乳期急性乳腺炎初期患者临床疗效观察 被引量:16
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作者 王志华 张建立 +1 位作者 李星星 张旭 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期4950-4951,共2页
目的观察蒲地蓝消炎口服液联合头孢地尼胶囊治疗哺乳期急性乳腺炎初期的疗效。方法收集天津中医药大学第一附属医院2015年7月-9月确诊为哺乳期急性乳腺炎初期产妇80例,将其分为治疗组40例和对照组40例;治疗组采用蒲地蓝消炎口服液、头... 目的观察蒲地蓝消炎口服液联合头孢地尼胶囊治疗哺乳期急性乳腺炎初期的疗效。方法收集天津中医药大学第一附属医院2015年7月-9月确诊为哺乳期急性乳腺炎初期产妇80例,将其分为治疗组40例和对照组40例;治疗组采用蒲地蓝消炎口服液、头孢地尼胶囊联合手法按摩排乳;对照组采用头孢地尼胶囊联合手法按摩排乳,比较两组治疗疗效。结果治疗组治愈率为100.0%,对照组治愈率为77.5%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组的脓肿形成率、回乳率以及肿痛消除时间的比较均有差异,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢地尼胶囊治疗哺乳期急性乳腺炎初期疗效显著,是临床推广和应用的有效方案。 展开更多
关键词 哺乳期急性乳腺炎 蒲地蓝消炎口服液 头孢地尼胶囊 手法按摩排乳
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3种奥硝唑用药方案治疗慢性盆腔炎的疗效与安全性比较 被引量:41
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作者 王昕雯 张慕玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第33期4664-4667,共4页
目的:比较3种奥硝唑用药方案治疗慢性盆腔炎(PID)的疗效和安全性。方法:120例慢性PID患者随机分为奥硝唑组(40例)、联用左氧氟沙星组(40例)和联用头孢地尼组(40例)。在常规治疗的基础上,奥硝唑组患者口服奥硝唑片0.5 g,每日早晚1次;联... 目的:比较3种奥硝唑用药方案治疗慢性盆腔炎(PID)的疗效和安全性。方法:120例慢性PID患者随机分为奥硝唑组(40例)、联用左氧氟沙星组(40例)和联用头孢地尼组(40例)。在常规治疗的基础上,奥硝唑组患者口服奥硝唑片0.5 g,每日早晚1次;联用左氧氟沙星组患者在奥硝唑组治疗的基础上口服盐酸左氧氟沙星片0.1 g,每日3次;联用头孢地尼组患者在奥硝唑组治疗的基础上口服头孢地尼分散片0.1 g,每日3次。3组疗程均为10 d。观察3组患者的临床疗效,治疗前后血浆黏度、红细胞压积、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞计数、淋巴细胞计数、淋巴细胞百分比及不良反应发生情况。结果:总有效率头孢地尼组(95.00%)>左氧氟沙星组(82.50%)>奥硝唑组(62.50%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,3组患者血浆黏度、红细胞压积、CRP、IL-1、白细胞计数、淋巴细胞计数、淋巴细胞百分比比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者上述指标均显著低于同组治疗前,且联用头孢地尼组<联用左氧氟沙星组<奥硝唑组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联用左氧氟沙星组患者不良反应发生率显著高于奥硝唑组和联用头孢地尼组,差异均有统计学意义(P<0.05);但奥硝唑组和联用头孢地尼组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,奥硝唑联合头孢地尼治疗慢性PID的疗效显著优于奥硝唑联合左氧氟沙星和单用奥硝唑,且安全性与单用奥硝唑相近。 展开更多
关键词 盆腔炎 奥硝唑 头孢地尼 左氧氟沙星 疗效 安全性
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HPLC测定头孢地尼胶囊的含量 被引量:5
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作者 钱妍 赵春景 喻娅婷 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期253-255,共3页
目的建立测定头孢地尼胶囊含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱用C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为0.029mol·L-1磷酸氢二铵溶液(磷酸调pH5.0)-乙腈(86∶14);流速0.5ml·min-1;柱温25℃;检测波长286nm;进样量20μl。结果... 目的建立测定头孢地尼胶囊含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱用C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为0.029mol·L-1磷酸氢二铵溶液(磷酸调pH5.0)-乙腈(86∶14);流速0.5ml·min-1;柱温25℃;检测波长286nm;进样量20μl。结果头孢地尼在10~100μg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.19%,RSD=0.45%(n=3)。结论所用方法精密度、重复性和回收率良好,结果准确可靠。 展开更多
关键词 头孢地尼 HPLC测定 含量 胶囊 HPLC法 磷酸氢二铵 平均回收率 C18柱 检测波长 线性关系 色谱柱 流动相 峰面积 RSD 精密度 重复性
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