有序介孔CeO2基催化剂用于富H2中CO优先氧化的研究 被引量：3

1

作者 王艳 李兆强 +3 位作者 赵文怡 马志鸿 张丞 王雨 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-10,共10页

以介孔硅材料KIT-6为模板剂,采用纳米刻蚀法合成系列有序介孔CeO2、CuCe、CoCuCe、MnCuCe和Co MnCuCe催化剂,考察了掺杂元素种类对有序介孔CeO2基催化剂CO优先氧化性能的影响,并采用小角X射线衍射（SAXD）、广角X射线衍射（XRD）、扫描... 以介孔硅材料KIT-6为模板剂,采用纳米刻蚀法合成系列有序介孔CeO2、CuCe、CoCuCe、MnCuCe和Co MnCuCe催化剂,考察了掺杂元素种类对有序介孔CeO2基催化剂CO优先氧化性能的影响,并采用小角X射线衍射（SAXD）、广角X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、N2吸附-脱附、透射电子显微镜（TEM）及H2程序升温还原（H2-TPR）等手段对催化剂的结构及性能进行了表征。研究发现,采用纳米刻蚀法可以合成介孔结构规整的CeO2基催化剂,掺杂CuO、Co3O4、MnO2后,催化剂的CO优先氧化性能明显提高;具有较好还原能力或氧移动能力的催化剂有助于其性能的提高;催化剂的孔径及孔道结构的规整性是影响其性能的关键因素。 展开更多

关键词 ceo2基催化剂 规则介孔结构 KIT-6 CO氧化

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CeO2基固溶体对Mg2Ni合金储氢动力学性能的影响研究 被引量：2

2

作者 张国芳 张羊换 +2 位作者 刘卓承 许剑轶 张胤 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1241-1245,共5页

采用水热法合成纳米Ce1-x(Eu0.5La0.5)xO2及Ce1-x(Fe0.5La0.5)xO2固溶体,通过结构及光谱性能分析表征了掺杂效应。与纯CeO2相比,CeO2基固溶体的晶胞参数变大,紫外漫反射的吸收边发生移动,拉曼光谱的F2g特征振动峰向低波数方向移动。将... 采用水热法合成纳米Ce1-x(Eu0.5La0.5)xO2及Ce1-x(Fe0.5La0.5)xO2固溶体,通过结构及光谱性能分析表征了掺杂效应。与纯CeO2相比,CeO2基固溶体的晶胞参数变大,紫外漫反射的吸收边发生移动,拉曼光谱的F2g特征振动峰向低波数方向移动。将掺杂固溶体作为添加剂与Mg2Ni合金混合进行球磨处理,对得到的复合材料进行结构及储氢动力学表征。XRD结果表明,复合材料的纳米晶比例升高。储氢动力学测试结果表明,固溶体添加剂使材料表面反应的可逆程度得到优化,Mg2Ni合金体内的氢原子扩散速率及氢扩散系数也得到了提高。 展开更多

关键词 掺杂ceo2基固溶体 MG2NI 球磨 储氢性能

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CeO2基储氧材料的制备和表征 被引量：2

3

作者 李红梅 兰丽 +5 位作者 刘达玉 王卫 薛慧玲 漆文胜 龚茂初 陈耀强 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期769-777,共9页

用共沉淀法制备了4种CeO2基储氧材料,并用X射线衍射(XRD),Raman光谱,N2吸附-脱附(BET方法),H2程序升温还原(H2-TPR),氧脉冲技术,X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)表征了其物理化学性质。XRD结果表明,在CeO2和CeO2-Al2O3(CA)... 用共沉淀法制备了4种CeO2基储氧材料,并用X射线衍射(XRD),Raman光谱,N2吸附-脱附(BET方法),H2程序升温还原(H2-TPR),氧脉冲技术,X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)表征了其物理化学性质。XRD结果表明,在CeO2和CeO2-Al2O3(CA)中只能检测到宽的CeO2的特征峰,而CeO2-ZrO2(CZ)和CeO2-ZrO2-Al2O3(CZA)中检测到了Ce0.75Zr0.25O2相,所有的CeO2基储氧材料中都形成了均匀的固溶体。XPS结果表明,三价铈和四价铈共存于CZ,CA和CZA的表面,而在纯CeO2中几乎检测不到三价铈的存在。CZA表现出了最佳的织构性能,高的储氧量(OSC)和优异的热稳定性。另外,为了阐释4个样品的差异,提出了一种新的观点:Al3+可能插入了萤石结构的间隙或者高度分散在固溶体中。CZA固溶体可能是由间隙型固溶体和置换型固溶体混合组成的,这一点由CA和CZA中存在2种不同的氧化物或者2种类型的氧通道可以证明。然而,关于这个观点的详细证据还不够充分,需要继续进行深入的研究。 展开更多

关键词 ceo2基储氧材料 热稳定性 共沉淀 储氧量(OSC) Ce原子利用率

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氧化铟-稀土氧化物共掺CeO2基导电电解质材料的制备与表征

4

作者 张鸿 王申存 +1 位作者 李璐君 李志成 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A07期2706-2708,共3页

设计了以氧化铟与稀土氧化物（La2O3或Nd2O3）为共同掺杂元素的新型掺杂技术，并利用以聚乙烯醇为聚合剂的化学合成方法制备了CeO2基氧离子导电电解质材料。X射线衍射分析表明，本实验采用的湿化学合成方法容易获得具有纳米结构的高纯... 设计了以氧化铟与稀土氧化物（La2O3或Nd2O3）为共同掺杂元素的新型掺杂技术，并利用以聚乙烯醇为聚合剂的化学合成方法制备了CeO2基氧离子导电电解质材料。X射线衍射分析表明，本实验采用的湿化学合成方法容易获得具有纳米结构的高纯氟化钙型结构的CeO2基导电材料．材料导电性的交流阻抗测试分析说明，适当比例的氧化铟与稀土氧化物共掺能有效提高CeO2的导电性；其导电性比相同合成方法制备的Sm2O3掺杂CeO2的导电性更好。利用有效离子半径和相关结合焓理论分析了不同掺杂氧化物对CeO2基材料离子导电性影响。 展开更多

关键词 ceo2基电解质 氧化铟与稀土氧化物 共掺杂技术 离子导电性

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掺杂对CeO2基电解质材料性能的影响研究进展 被引量：5

5

作者 张洁 赵梦杰 +2 位作者 崔颍琦 李成刚 高金海 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1-5,共5页

掺杂CeO2基电解质是中低温固体氧化物燃料电池(SOFC)理想的电解质材料。首先阐述了掺杂CeO2基电解质结构与性能的关系,接着介绍了金属离子掺杂对CeO2基电解质晶体结构和电子结构的影响,重点综述了单元素掺杂和双元素掺杂对CeO2基电解质... 掺杂CeO2基电解质是中低温固体氧化物燃料电池(SOFC)理想的电解质材料。首先阐述了掺杂CeO2基电解质结构与性能的关系,接着介绍了金属离子掺杂对CeO2基电解质晶体结构和电子结构的影响,重点综述了单元素掺杂和双元素掺杂对CeO2基电解质性能的影响。通过分析得出:稀土金属元素单掺杂比碱土金属元素单掺杂更能显著提高CeO2基电解质的导电性和可烧结性,但稀土氧化物的原料成本要远高于碱土氧化物;双元素掺杂比单元素掺杂具有更多的氧空位无序度和更小的氧离子迁移激活能,因此在提高CeO2基电解质的离子电导率方面更有优势。总结了CeO2基电解质材料的掺杂规律及构效关系,以期对制备出性能更加优异的CeO2基电解质起到一定的指导作用。 展开更多

关键词 固体氧化物燃料电池(SOFC) ceo2基电解质 碱土金属元素掺杂 稀土金属元素掺杂 过渡金属元素掺杂

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CeO_2基固溶体氧缺位拉曼光谱表征的研究进展 被引量：15

6

作者 李岚 胡庚申 +1 位作者 鲁继青 罗孟飞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1012-1020,共9页

总结了拉曼光谱表征CeO2基固溶体中氧缺位的研究成果,评述了氧缺位的生成和影响氧缺位浓度观察值的因素,并提出了亟待解决的问题.CeO2基固溶体的拉曼谱图中出现三个重要的特征拉曼峰(465、560、600cm-1),一般分别归属于CeO2的F2g振动模... 总结了拉曼光谱表征CeO2基固溶体中氧缺位的研究成果,评述了氧缺位的生成和影响氧缺位浓度观察值的因素,并提出了亟待解决的问题.CeO2基固溶体的拉曼谱图中出现三个重要的特征拉曼峰(465、560、600cm-1),一般分别归属于CeO2的F2g振动模式、氧缺位和MO8型缺陷物种.研究发现氧缺位的产生与掺杂金属离子价态有关,而MO8型缺陷物种的产生与掺杂金属离子半径有关.CeO2基固溶体中氧缺位浓度观察值(AD/AF2g)与样品吸光度和表面富集有关.原位拉曼光谱研究表明:气氛及温度影响CeO2基固溶体的吸光度变化,从而影响拉曼光谱采样深度,导致氧缺位浓度观察值的变化. 展开更多

关键词 拉曼光谱 氧缺位 ceo2基固溶体 吸光度

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纳米CeO_2基固溶体催化柴油机碳颗粒物燃烧性能(英文) 被引量：3

7

作者 方萍 鲁继青 +1 位作者 贾爱平 罗孟飞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1275-1280,共6页

采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备CeO2基固溶体催化剂(Ce0.7Zr0.3O2-!、Ce0.7Pr0.3O2-!和Ce0.7Gd0.3O2-!),并考察了固溶体和三种常用载体(TiO2、SiO2和Al2O3)及其负载KNO3后的催化碳黑燃烧活性.结果表明,CeO2基固溶体催化剂具有很高的催化燃... 采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备CeO2基固溶体催化剂(Ce0.7Zr0.3O2-!、Ce0.7Pr0.3O2-!和Ce0.7Gd0.3O2-!),并考察了固溶体和三种常用载体(TiO2、SiO2和Al2O3)及其负载KNO3后的催化碳黑燃烧活性.结果表明,CeO2基固溶体催化剂具有很高的催化燃烧活性,其活性接近TiO2、SiO2和Al2O3负载30%KNO3催化剂的活性.因为纳米CeO2基固溶体的形成,提高了催化剂的抗烧结能力,使氧更活泼,从而提高氧化还原性能,有利于碳颗粒燃烧.由于CeO2基固溶体本身的高活性,因此KNO3的添加不能明显提高CeO2基固溶体催化剂(尤其是Ce0.7Zr0.3O2-!和Ce0.7Pr0.3O2-!)的催化燃烧活性,但KNO3能显著提高TiO2,SiO2和Al2O3的催化燃烧活性. 展开更多

关键词 ceo2基固溶体 柴油机 碳颗粒物 KNO3 催化燃烧活性

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中低温高电导率CeO_2基电解质的研究进展 被引量：1

8

作者 黄金 王延忠 +3 位作者 苏庭庭 刘炜 胡保全 杨金龙 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期140-143,152,共5页

综述了中低温下高电导率CeO2基电解质材料研究的最新进展,重点评述了双掺杂和纳米复相提升CeO2基电解质材料电导率和抑制电子电导的机理,并指出了未来CeO2基电解质材料的发展方向。

关键词 ceo2基电解质 双掺杂 复相电解质 电子电导

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电解质CeO_2基薄膜伏安特性的研究

9

作者 张德新 岳慧敏 蒋天发 《武汉理工大学学报（交通科学与工程版）》 北大核心 2003年第2期223-225,共3页

采用溶胶 -凝胶法制备了 Ce O2 基电解质薄膜 ,测量了 Ce O2 基电解质薄膜的伏安特性 ,发现在 Ce O2 基电解质薄膜中存在 VCNR现象 .研究了不同掺杂浓度、不同层数和不同掺杂离子对Ce O2 基电解质薄膜

关键词 溶胶-凝胶法 ceo2基薄膜 电解质薄膜 VCNR特性 伏安特性 氧化铈基薄膜 燃料电池

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掺杂CeO_2基电解质薄膜的阻抗谱研究

10

作者 张德新 岳慧敏 《江汉石油学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期121-122,共2页

采用溶胶-凝胶浸渍提拉法,制备了CeO_2基电解质薄膜,测量了在不同条件下薄膜的阻抗谱。根据CeO_2基电解质薄膜的内部模拟等效电路,研究了不同掺杂浓度及不同测试温度对阻抗谱的影响。结果表明,阻抗随掺杂浓度的增加而增大,随测试温度的... 采用溶胶-凝胶浸渍提拉法,制备了CeO_2基电解质薄膜,测量了在不同条件下薄膜的阻抗谱。根据CeO_2基电解质薄膜的内部模拟等效电路,研究了不同掺杂浓度及不同测试温度对阻抗谱的影响。结果表明,阻抗随掺杂浓度的增加而增大,随测试温度的升高而减小。 展开更多

关键词 掺杂 ceo2基 电解质薄膜 阻抗谱 研究 溶胶-凝胶浸渍提拉法

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提高CeO_2基固体电解质电性能的几种方法

11

作者 崔学军 李国军 任瑞铭 《陶瓷科学与艺术》 CAS 2006年第1期9-13,共5页

CeO2基固体电解质是一种有望用于SOFC上的中温固体电解质,但其在还原气氛下容易发生还原反应而产生电子电导,影响了电池的性能。本文详细地总结了提高、改进CeO2基固体电解质电性能的几种方法,并对其今后的研究提出了自己的看法。

关键词 SOFC ceo2基 固体电解质 方法

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CeO_2基中温电解质材料的掺杂改性 被引量：3

12

作者 杨建平 陈志刚 +1 位作者 李霞章 陈杨 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期684-688,共5页

CeO2基材料作为一种很有前景的中、低温固体电解质材料,在具有高的离子导电性能的同时,还要保证具有工作条件下的化学稳定性能,以及很好的烧结性能和机械性能。综述了通过掺杂改性来提高CeO2基电解质材料的电性能、烧结性能和机械性能... CeO2基材料作为一种很有前景的中、低温固体电解质材料,在具有高的离子导电性能的同时,还要保证具有工作条件下的化学稳定性能,以及很好的烧结性能和机械性能。综述了通过掺杂改性来提高CeO2基电解质材料的电性能、烧结性能和机械性能方面的研究进展,比较了各类掺杂制备方法,并指出液相掺杂中的共沉淀法和均匀沉淀法是目前制备CeO2基电解质材料最有效的方法,最后对CeO2基电解质材料研究的发展方向提出了展望。 展开更多

关键词 ceo2基电解质材料 掺杂 共沉淀法:均匀沉淀法

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Co元素掺杂对CeO_2基固态电解质导电行为的影响 被引量：3

13

作者 吴闪 朱延俊 +4 位作者 赵梦媛 解昊 杨星 边凌锋 孟彬 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期133-138,共6页

分别采用晶格固溶(Solid Solution,SS)和晶界择优偏聚(Grain Boundary Segregation,GBS)两种方式将Co元素添加至Gd掺杂的CeO_2粉末(GDC)内,研究两种添加方式对GDC电导行为的影响。首先采用共沉淀法制备10%Gd(摩尔分数,下同)掺杂的GDC粉... 分别采用晶格固溶(Solid Solution,SS)和晶界择优偏聚(Grain Boundary Segregation,GBS)两种方式将Co元素添加至Gd掺杂的CeO_2粉末(GDC)内,研究两种添加方式对GDC电导行为的影响。首先采用共沉淀法制备10%Gd(摩尔分数,下同)掺杂的GDC粉末(10GDC),再分别通过以上两种方式将1%Co元素添加至10GDC粉末中,得到10GDC-1Co(SS)和10GDC-1Co(GBS)粉末样品。上述粉末样品中只含有CeO_2固溶体相,晶粒尺寸范围为10.1~12nm。将Co掺杂前后粉末样品在1000℃下烧结1h,分别得到10GDC,10GDC-1Co(SS)和10GDC-1Co(GBS)片状陶瓷样品。烧结后所有陶瓷样品中均只含有CeO_2固溶体相,晶粒尺寸范围为44.5~59.7nm。10GDC-1Co(SS)和10GDC-1Co(GBS)样品的电导率均高于10GDC样品的电导率,当测试温度低于430℃时,10GDC-1Co(GBS)样品的电导率高于10GDC-1Co(SS)样品;当测试温度高于430℃时,10GDC-1Co(SS)样品的电导率高于10GDC-1Co(GBS)样品。 展开更多

关键词 ceo2基固态电解质 晶格固溶 晶界择优偏聚 电导率

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固体氧化物燃料电池CeO_2基阳极材料的研究进展 被引量：4

14

作者 李春玲 张丽敏 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2015年第5期453-458,共6页

直接采用碳氢化合物作为燃料是固体氧化物燃料电池(SOFC)技术发展的必然趋势,因而开发能够直接使用碳氢化合物燃料的新型SOFC阳极材料是十分必要的。由于CeO2基复合材料对碳氢化合物燃料有良好的催化性能,并且具有较高的氧化还原能力及... 直接采用碳氢化合物作为燃料是固体氧化物燃料电池(SOFC)技术发展的必然趋势,因而开发能够直接使用碳氢化合物燃料的新型SOFC阳极材料是十分必要的。由于CeO2基复合材料对碳氢化合物燃料有良好的催化性能,并且具有较高的氧化还原能力及优异的储放氧性能,因此被越来越广泛地应用到SOFC的阳极材料中。文章系统总结并分析了目前较为广泛研究的Mn、Fe、Cu、Co和Ni单一掺杂和共掺杂CeO2作为SOFC阳极材料的物理特性及电化学性能,并对CeO2基复合氧化物作为中温SOFC阳极材料的未来研究方向进行了展望。 展开更多

关键词 固体氧化物燃料电池 ceo2基材料 阳极 碳氢化合物 电化学氧化

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CeO_2基NH_3-SCR催化剂的研究进展

15

作者 刘国娟 田野 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期31-34,共4页

CeO2基NOx选择性催化还原(SCR)催化剂由于其良好的性能成为目前的研究热点。综述了CeO2基催化剂的载体,分析了不同载体的NOx转化率和适应温区,并总结了已经提出的CeO2基催化剂的机理。

关键词 ceo2基催化剂 选择性氧化还原(SCR) 氮氧化物(NOx) 载体

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Gd(Sm)掺杂CeO_2的沉淀法合成与导电性能研究 被引量：4

16

作者 吉春艳 徐庆 +2 位作者 廖园富 陈文 徐开群 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期22-24,42,共4页

采用碳酸盐共沉淀法合成Ce0．8Gd0.2O1．9和Ce0．8Sm0．2O1．9粉体，并用交流阻抗谱法研究其氧离子导电性能。结果表明，在600℃的热处理温度下，可以合成出单一萤石结构的超微细粉体（-200nm），在1400℃烧结后其相对密度达到95％以上... 采用碳酸盐共沉淀法合成Ce0．8Gd0.2O1．9和Ce0．8Sm0．2O1．9粉体，并用交流阻抗谱法研究其氧离子导电性能。结果表明，在600℃的热处理温度下，可以合成出单一萤石结构的超微细粉体（-200nm），在1400℃烧结后其相对密度达到95％以上。在测试温度为800℃时，Ce0．8Gd0．2O1．9和Ce0．8Sm0．2O1．9的氧离子电导率分别达到7．8×10^-1S·cm^-1和8．5×10^-1S·cm^-1。在400—800℃范围内，其氧离子导电活化能分别为0．80eV和0．72eV。 展开更多

关键词 无机非金属材料 ceo2基电解质 共沉淀法 离子电导率

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Co掺杂CeO_2稀磁氧化物陶瓷和纳米颗粒的铁磁性能

17

作者 阳生红 陈菲 张曰理 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第A01期269-272,共4页

分别采用固相烧结法及激光液相烧蚀(LAL)技术,成功制备出Co掺杂CeO_2稀磁氧化物陶瓷块体和纳米颗粒。XRD和SEM研究发现所制备的材料具有良好的结晶性和形貌。Co掺杂CeO_2稀磁氧化物陶瓷块体和纳米颗粒均为多晶立方结构,与纯立方相的CeO_... 分别采用固相烧结法及激光液相烧蚀(LAL)技术,成功制备出Co掺杂CeO_2稀磁氧化物陶瓷块体和纳米颗粒。XRD和SEM研究发现所制备的材料具有良好的结晶性和形貌。Co掺杂CeO_2稀磁氧化物陶瓷块体和纳米颗粒均为多晶立方结构,与纯立方相的CeO_2结构相同,说明Co掺杂未形成其他结构和杂相。磁性测量表明固相烧结法和激光烧蚀液相法制备的Co掺杂CeO_2样品均具有较高的室温铁磁性,且远高于文献中报道的结果。将陶瓷块材经激光烧蚀成纳米颗粒后,纳米颗粒的铁磁性与陶瓷块材保持一致。这说明激光烧蚀法制备的纳米材料可以很好地保持母材的特性,是一种很好的纳米颗粒制备方法。根据XRD和SEM研究结果,笔者认为Co掺杂CeO_2陶瓷块材及纳米颗粒的室温铁磁性是内禀性质;磁性产生的机理源于氧空位诱导的铁磁性耦合。 展开更多

关键词 ceo2基稀磁氧化物 固相烧结法 激光液相烧蚀技术 室温铁磁性

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柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce_(1-x)Zr_xO_2:结构及其氧移动性 被引量：12

18

作者 叶青 王瑞璞 徐柏庆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期33-37,共5页

采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时... 采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时,Ce1-xZrxO2以立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体存在,随着Zr含量的逐渐增加,CeO2晶胞体积减小、氧空位浓度增加,氧移动性逐渐增强;当x>0.15时,形成四方ZrO2相和立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体的混合物,随着Zr含量的逐渐增加,四方ZrO2相的含量增加、氧空位浓度减小,氧移动性逐渐减弱.因此,Ce0.85Zr0.15O2样品具有最高的氧移动性. 展开更多

关键词 Ce1-xZrxO2 溶胶-凝胶法 氧移动性 氧空位 ceo2基固溶体

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溶胶-凝胶法合成超细Ce_(1-x)Gd_xO_(2-x/2)电解质粉体 被引量：6

19

作者 杨乃涛 孟波 谭小耀 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期572-575,共4页

本文应用溶胶 凝胶法制备了中温固体氧化物燃料电池电解质材料Ce1 -xGdxO2 -x 2 (CGO) ,研究了凝胶剂用量和焙烧温度对CGO的晶相、粒度及粒度分布、粒子形态结构以及电导率等性能的影响。结果表明该方法合成CGO粉末粒子在 6 0nm左右 ,... 本文应用溶胶 凝胶法制备了中温固体氧化物燃料电池电解质材料Ce1 -xGdxO2 -x 2 (CGO) ,研究了凝胶剂用量和焙烧温度对CGO的晶相、粒度及粒度分布、粒子形态结构以及电导率等性能的影响。结果表明该方法合成CGO粉末粒子在 6 0nm左右 ,当凝胶剂用量不小于 2倍摩尔产品量时可以不通过焙烧即可得到较完整的萤石型结构 ,130 0℃以上焙烧时颗粒开始长大。用柠檬酸或甘氨酸作凝胶剂对制备的CGO电导率没有影响。 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 固体氧化物燃料电池 ceo2基电解质 纳米粉体

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双掺杂铈基电解质材料的研究 被引量：2

20

作者 唐安江 关星宇 +1 位作者 高姗姗 杨俊艺 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期85-87,共3页

主要针对掺杂Zr4+的CeO2基电解质材料进行研究,并引入了第二种掺杂离子Sc3+,以期望能进一步改善其电性能。分析了该两种元素不同掺杂比例对电解质的电导率、微观性质及热过程的影响,并对产生这些差异的原因进行了初步探讨。采用固相法... 主要针对掺杂Zr4+的CeO2基电解质材料进行研究,并引入了第二种掺杂离子Sc3+,以期望能进一步改善其电性能。分析了该两种元素不同掺杂比例对电解质的电导率、微观性质及热过程的影响,并对产生这些差异的原因进行了初步探讨。采用固相法制取双掺杂的CeO2基电解质粉体,并对其最佳条件做了详细的分析。实验结果表明:在微观性质方面,经XRD分析可知,Sc3+改善了ZrO2在CeO2的固溶情况;在电性能方面,应用交流阻抗谱法分析了双掺杂的CeO2基电解质,可知其电导率有一定程度的提高,并得出Sc3+∶Zr4+∶Ce4+在摩尔比为5∶25∶7时活化能最小,电导率最佳。 展开更多

关键词 双掺杂Sc ZR ceo2基电解质 中低温固体氧化物燃料电池

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