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Cbfβ人工miRNA干扰载体构建及稳定细胞株系的获得与鉴定
1
作者 黄科 胡宗凯 +4 位作者 喻胜鹏 傅景曙 李伟 董世武 谢肇 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期682-686,共5页
目的构建Cbfβ基因干扰载体,获得Cbfβ人工miRNA干扰载体和稳定细胞株系,检测其对间充质干细胞C3H10T1/2细胞成骨分化的影响。方法设计特异性干扰小鼠Cbfβ基因的人工miRNA序列,构建Cbfβ干扰载体Blockit miRNA-cbfβ-miRNA1/miRNA2,将... 目的构建Cbfβ基因干扰载体,获得Cbfβ人工miRNA干扰载体和稳定细胞株系,检测其对间充质干细胞C3H10T1/2细胞成骨分化的影响。方法设计特异性干扰小鼠Cbfβ基因的人工miRNA序列,构建Cbfβ干扰载体Blockit miRNA-cbfβ-miRNA1/miRNA2,将其转入C3H10T1/2细胞获得稳定细胞株;用BMP-2诱导3 d后采用荧光定量PCR(qRTPCR)和Western印迹检测Cbfβ、Runx2和成骨标志基因ALP表达水平。结果成功构建成骨转录因子Cbfβ的干扰载体并获得了稳定细胞株系,成骨标志基因ALP和Cbfβ的mRNA和蛋白表达水平明显下降(P<0.05),而Runx2下降不显著(P>0.05)。结论 miRNA-cbfβ-miRNA1/miRNA2载体可以抑制成骨转录因子Cbfβ的功能,进而降低成骨标志基因ALP蛋白和mRNA的表达,并获得可以影响成骨过程的稳定细胞株系。 展开更多
关键词 cbfβ amiRNAs amir-cbfβ 间充质干细胞 成骨分化
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伴有inv(16)/CBFβ-MYH11阳性的儿童急性髓系白血病临床特点及预后研究 被引量：2
2
作者 吴珺 于水 +3 位作者 陆爱东 左英熹 贾月萍 张乐萍 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期590-594,598,共6页
目的分析伴inv(16)/CBFβ-MYH11阳性的儿童急性髓系白血病(AML)的临床特点、生物学特征及预后。方法回顾分析2008年12月至2017年9月初诊并治疗的30例inv(16)/CBFβ-MYH11阳性AML患儿的临床和生物学特征,随访至2017年11月,观察患儿的生... 目的分析伴inv(16)/CBFβ-MYH11阳性的儿童急性髓系白血病(AML)的临床特点、生物学特征及预后。方法回顾分析2008年12月至2017年9月初诊并治疗的30例inv(16)/CBFβ-MYH11阳性AML患儿的临床和生物学特征,随访至2017年11月,观察患儿的生存状态和影响因素。结果 30例伴inv(16)/CBFβ-MYH11阳性的AML患儿中,首诊表现为肝肿大19例、脾肿大18例、淋巴结肿大19例,初诊时外周血WBC≥50×109/L者19例。5年无事件生存(EFS)率、总生存(OS)率分别为(84.2±7.6)%、(89.8±5.6)%。COX多因素回归分析显示,性别、发病时年龄、WBC、乳酸脱氢酶水平、是否有髓外白血病、是否伴c-kit基因突变、染色体是否单独为inv(16)、初诊时CBFβ-MYH11定量是否大于中位数水平、第一疗程是否完全缓解,对EFS、OS的影响均无统计学意义(P>0.05)。将初诊时CBFβ-MYH11基因定量水平作为基线,诱导缓解结束后的CBFβ-MYH11基因下降≥2 log者与<2 log者比较,5年EFS、OS的差异均无统计学意义(P>0.05)。3例患儿在巩固治疗期间监测CBFβ-MYH11融合基因进行性上升,调整治疗强度后未出现复发,至今均全部存活。结论伴inv(16)/CBFβ-MYH11阳性AML患儿发病时肝、脾、淋巴结肿大多见,外周血WBC多明显升高,治疗疗效好,巩固治疗阶段定期监测CBFβ-MYH11定量可指导治疗,具有重要作用。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 inv(16) cbfβ-MYH11基因 预后 儿童
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CBFβ-MYH11在急性粒单细胞白血病的表达及临床意义 被引量：2
3
作者 白波 马梁明 +2 位作者 赵汀梓 郑凤丽 鹿育晋 《中国药物与临床》 CAS 2014年第7期965-967,共3页
Inv （16）/t （16；16）形成了 CBFβ-MYH11融合基因，＆amp;nbsp；CBFβ-MYH11基因与突变的KIT基因共同作用，在白血病发病过程中可能起重要作用［1］。Inv（16）/t（16；16）是急性髓系白血病（AML）较常见的染色体异常，占总AML患者... Inv （16）/t （16；16）形成了 CBFβ-MYH11融合基因，＆amp;nbsp；CBFβ-MYH11基因与突变的KIT基因共同作用，在白血病发病过程中可能起重要作用［1］。Inv（16）/t（16；16）是急性髓系白血病（AML）较常见的染色体异常，占总AML患者的10%~15％，最多见于M4Eo亚型［2］。因此，本研究采用荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）方法，探讨CBFβ-MYH11基因在急性粒单细胞白血病中的表达情况，在急性粒单细胞白血病初发、缓解、复发各阶段的表达规律，以及CBFβ-MYH11基因作为急性粒单细胞白血病标志物用于微小残留病监测，预测复发的可能性。 展开更多
关键词 cbfβ-MYH11 急性粒单细胞白血病 临床意义 荧光定量聚合酶链反应 急性髓系白血病 融合基因 RT-PCR 预测复发
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伴ETO或CBFβ阳性的急性髓细胞白血病患者c-kit基因突变的检测及意义 被引量：5
4
作者 符爽 胡延平 +6 位作者 陈芳 张男 刘璇 张旻昱 傅煜 王孝会 张继红 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第11期1581-1584,共4页
目的:探讨伴AML1-ETO或CBFβ-MYH11阳性的急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者c-kit基因突变情况及其临床意义。方法:采用PCR结合测序的方法,对38例伴AML1-ETO或CBFβ-MYH11阳性的急性髓细胞白血病患者骨髓中c-kit外显子1... 目的:探讨伴AML1-ETO或CBFβ-MYH11阳性的急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者c-kit基因突变情况及其临床意义。方法:采用PCR结合测序的方法,对38例伴AML1-ETO或CBFβ-MYH11阳性的急性髓细胞白血病患者骨髓中c-kit外显子17的突变情况进行检测,并与患者的临床资料、实验室特征及预后的相关性进行综合分析。结果:38例患者中12例检测到c-kit外显子17突变,突变率为31.6%,其中7例为D816V突变,5例为N822K突变,两种突变类型患者的临床资料无显著差异(P>0.05),突变组骨髓原始细胞比例明显高于野生组(P<0.05),突变组与野生组患者的年龄、性别、WBC、RBC、PLT和HGB比例无明显差异(P>0.05)。c-kit突变组和野生组化疗后完全缓解率和复发率无统计学差异(P>0.05),但c-kit突变组的死亡率显著高于野生组(P<0.05)。结论:AML1-ETO或CBFβ阳性的AML患者c-kit D816V和N822K突变常见,突变患者预后差,骨髓原始细胞比例较高,c-kit基因突变检测对患者的治疗和预后有重要意义。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 AML1-ETO cbfβ-MYH11 C-KIT 基因突变
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伴inv(16)/t(16;16)(p13.1;q22)和/或CBFβ-MYH11融合基因的AML患者临床特征及预后分析 被引量：1
5
作者 王叶敏 蔡萍 +5 位作者 周美佳 龚盈盈 潘金兰 岑建农 杨小飞 陈苏宁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期367-372,共6页
目的:总结伴有inv(16)/t(16;16)(p13.1;q22)的急性髓系白血病(AML)患者临床及实验室特征,并分析影响患者预后的危险因素。方法:回顾性分析2008年1月1日至2019年10月30日苏州大学附属第一医院血液科收治的151例伴有inv(16)/t(16;16)(p13.... 目的:总结伴有inv(16)/t(16;16)(p13.1;q22)的急性髓系白血病(AML)患者临床及实验室特征,并分析影响患者预后的危险因素。方法:回顾性分析2008年1月1日至2019年10月30日苏州大学附属第一医院血液科收治的151例伴有inv(16)/t(16;16)(p13.1;q22)和/或CBFβ-MYH11;的AML患者,记录所有患者临床及实验室指标、治疗方案及疗效评估,分析影响其总体生存(OS)、无事件生存(EFS)的相关因素。结果:在151例伴有inv(16)/t(16;16)(p13.1;q22)和/或CBFβ-MYH11;的AML患者中,伴有附加染色体异常占比约27.8%,其中最常见为+22(33例,21.8%),其次为+8(11例,7.3%);完善NGS检查者有112例,最常见的伴随基因突变为KIT突变(34例,30.4%)和FLT3突变(23例,20.5%)。单因素分析显示,初诊时中性粒细胞数(NE)≤0.5×10^(9)/L(P=0.006)、合并K-RAS突变(P=0.002)是影响EFS的因素;初诊时年龄≥50岁(P<0.001)、NE≤0.5×10^(9)/L(P=0.016)是影响OS的因素。多因素分析提示初诊时NE≤0.5×10^(9)/L(P=0.019)是影响OS的危险因素;初诊时骨髓嗜酸粒细胞(BME)细胞比例≥10.00%(P=0.029)是影响EFS的危险因素。结论:初诊高龄、高比例骨髓嗜酸性粒细胞、合并K-RAS突变以及处于粒细胞缺乏状态的患者预后较差,可在早期调整治疗方案,以期改善这类患者预后。 展开更多
关键词 inv(16)/t(16 16)(p13.1 q22) cbfβ-MYH11融合基因 临床特征 预后
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异基因造血干细胞移植治疗CBFβ/MYH11阳性急性粒单核细胞白血病1例报告并文献复习 被引量：2
6
作者 尹启超 吴涛 +2 位作者 葸瑞 白海 王存邦 《临床血液学杂志》 CAS 2019年第2期217-218,共2页
1病例资料患者,女,23岁,因'乏力、发热、头晕1个月余'于2016年9月入院。患者于2016年7月中旬无诱因出现面色苍白、乏力、间断发热(体温最高达38.5℃)。上述症状逐渐加重,伴咽痛、牙龈肿痛。7月19日当地医院血常规示:WBC 87.56&#... 1病例资料患者,女,23岁,因'乏力、发热、头晕1个月余'于2016年9月入院。患者于2016年7月中旬无诱因出现面色苍白、乏力、间断发热(体温最高达38.5℃)。上述症状逐渐加重,伴咽痛、牙龈肿痛。7月19日当地医院血常规示:WBC 87.56×10~9/L,HGB 71g/L,PLT 17×10~9/L。 展开更多
关键词 急性粒单核细胞白血病 cbfβ/MYH11 异基因造血干细胞移植
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利用CRISPR/Cas9方法敲除CBFβ基因及CBFβ真核表达载体的构建 被引量：4
7
作者 徐凤超 宋红肖 +1 位作者 谭广云 陈建柱 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第18期135-139,共5页
构建CBFβ敲除Hep G2细胞系及CBFβ真核表达载体。CRISPR/Cas9基因敲除,将表达CBFβsgRNA,Cas9的表达载体共转Hep G2细胞,嘌呤霉素筛选基因敲除细胞,构建细胞系。infusion cloning方法构建CBFβ表达载体,Hep G2细胞提取RNA,反转成c DNA... 构建CBFβ敲除Hep G2细胞系及CBFβ真核表达载体。CRISPR/Cas9基因敲除,将表达CBFβsgRNA,Cas9的表达载体共转Hep G2细胞,嘌呤霉素筛选基因敲除细胞,构建细胞系。infusion cloning方法构建CBFβ表达载体,Hep G2细胞提取RNA,反转成c DNA,设计CBFβ引物扩增目的基因,连接,转化,挑取阳性克隆,PCR鉴定,酶切鉴定,测序进一步鉴定。获得了稳定敲除CBFβ的Hep G2细胞系及在Hep G2细胞中稳定表达的CBFβ真核表达载体。为研究CBFβ基因在对乙型肝炎病毒复制的调控及调控机制奠定了基础。 展开更多
关键词 cbfβ CRISPR/Cas9 基因敲除 真核表达载体
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CBFβ-MYH11阳性急性髓系白血病患者的分子遗传学特征分析
8
作者 姜玉 晁红颖 +2 位作者 卢绪章 吴品 孙晓春 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1661-1667,共7页
目的:探讨CBFβ-MYH11+急性髓系白血病(AML)患者的基因突变谱,并分析其与部分临床参数的相关性。方法:采用高通量DNA测序技术检测62例CBFβ-MYH11+AML患者51种靶基因突变;采用基因组DNA-PCR联合Sanger测序法检测NPM1基因12号外显子、FLT... 目的:探讨CBFβ-MYH11+急性髓系白血病(AML)患者的基因突变谱,并分析其与部分临床参数的相关性。方法:采用高通量DNA测序技术检测62例CBFβ-MYH11+AML患者51种靶基因突变;采用基因组DNA-PCR联合Sanger测序法检测NPM1基因12号外显子、FLT3-ITD及CEBPA的TAD、b ZIP两个功能结构域的突变发生情况。结果:与RUNX1-RUNX1T1+AML患者相比,CBFβ-MYH11+AML患者年龄较高,有更高的白细胞水平,+22核型的检出率更高,初次诱导完全缓解率更高,性染色体缺失(-X或-Y)比例较低,差异有统计学意义(P<0.05)。CBFβ-MYH11+AML患者以NRAS、KIT、KRAS、FLT3-TKD突变为主,NRAS、FLT3-TKD突变率明显高于RUNX1-RUNX1T1+AML患者(51.6%vs 18.7%,17.7%vs 3.8%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:CBFβ-MYH11+AML患者与RUNX1-R UNX1T1+AML患者有不一样的临床参数特征及基因突变谱。 展开更多
关键词 cbfβ-MYH11 急性髓系白血病 基因突变
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伴CBFβ/MYH11阳性初诊AML患儿的预后影响因素分析 被引量：4
9
作者 燕民 宋福星 鹿军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期369-373,共5页
目的:分析伴CBFβ/MYH11阳性初诊急性髓系白血病(AML)患儿的预后影响因素。方法:选取2012年5月至2018年6月本院收治的原发性初治伴inv(16)/CBFβ-MYH11阳性AML患儿28例,对其临床资料及治疗效果等进行分析和评估。结果:所有患儿5年总生存... 目的:分析伴CBFβ/MYH11阳性初诊急性髓系白血病(AML)患儿的预后影响因素。方法:选取2012年5月至2018年6月本院收治的原发性初治伴inv(16)/CBFβ-MYH11阳性AML患儿28例,对其临床资料及治疗效果等进行分析和评估。结果:所有患儿5年总生存(OS)率76.8%,5年无事件生存(EFS)率64.0%。单因素分析结果显示,WBC<60.0×10^(9)/L的患儿OS率为86.5%,显著性高于WBC≥60.0×10^(9)/L的患儿的50.0%(χ^(2)=3.891,P<0.05)。WBC<60.0×10^(9)/L的患儿EFS率为76.0%,显著性高于WBC≥60.0×10^(9)/L的患儿的37.5%(χ^(2)=4.588,P<0.05)。XRCC-Thr241Met野生型患儿EFS率为77.9%,显著性高于XRCC-Thr241Met变异型患儿的43.6%(χ^(2)=3.960,P<0.05)。Cox多因素生存分析显示,初诊WBC水平为影响该类患儿OS率的危险因素,初诊WBC水平及XRCC-Thr241Met是否野生型为影响该类患儿EFS率的危险因素。结论:初诊WBC水平及XRCC-Thr241Met基因型为影响伴CBFβ/MYH11阳性初诊AML患儿预后的主要因素。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 cbfβ/MYH11阳性 儿童 预后
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细胞形态检查在伴AML1-ETO及CBFβ-MYH11阳性急性髓系白血病中的作用 被引量：3
10
作者 何苗 赵霄晨 +2 位作者 朱金辉 吴静 白海 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第5期573-577,共5页
目的探讨伴AML1-ETO和伴CBFβ-MYH11阳性急性髓系白血病患者骨髓细胞形态、免疫表型、染色体核型特点及预后基因表达,以及形态对此类白血病的提示作用。方法瑞士吉姆萨染色法观察骨髓细胞形态,流式细胞术检测白血病细胞免疫表型,PCR检... 目的探讨伴AML1-ETO和伴CBFβ-MYH11阳性急性髓系白血病患者骨髓细胞形态、免疫表型、染色体核型特点及预后基因表达,以及形态对此类白血病的提示作用。方法瑞士吉姆萨染色法观察骨髓细胞形态,流式细胞术检测白血病细胞免疫表型,PCR检测白血病43种融合基因,G显带法观察染色体核型,一代测序毛细管电泳法方法检测髓系预后基因。结果伴AML1-ETO阳性的患者6例(37.5%)以原始粒细胞增多为主,8例(50%)以核浆发育不平衡的异常中幼粒细胞增多为主,2例(12.5%)以原始、幼稚单核细胞增生为主;伴CBFβ-MYH11阳性6例(85%)以原始、幼稚单核细胞、原始粒细胞及异常嗜酸性粒细胞增生为主,1例以原始、幼稚单核细胞增生,未见异常嗜酸性粒细胞增多。结论AML1-ETO和CBFβ-MYH11阳性形态发现率分别为87.5%和86%,提示分子生物学检查在急性髓系白血病诊断中具有不可替代的作用。 展开更多
关键词 细胞形态 AML1-ETO cbfβ-MYH11 急性髓系白血病
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伴CBFβ-MYH11阳性的急性粒-单核细胞白血病临床分析 被引量：2
11
作者 许倩 张茵 《医药论坛杂志》 2018年第3期33-36,41,共5页
目的探讨伴CBFβ-MYH11阳性的急性粒-单核细胞白血病(AMMo L)患者临床特点。方法回顾性分析81例初诊AMMo L中20例伴CBFβ-MYH11阳性患者的临床资料,包括发病年龄,性别,临床特征,治疗方案,疗效和预后。结果 81例AMMo L患者中伴CBFβ-MYH1... 目的探讨伴CBFβ-MYH11阳性的急性粒-单核细胞白血病(AMMo L)患者临床特点。方法回顾性分析81例初诊AMMo L中20例伴CBFβ-MYH11阳性患者的临床资料,包括发病年龄,性别,临床特征,治疗方案,疗效和预后。结果 81例AMMo L患者中伴CBFβ-MYH11阳性者占24.69%(20/81),该组男女比例为3∶1,发病中位年龄(8~70)38.5岁。初诊时中位白细胞数41.5×(1.05~138.8)109/L,大于100×109/L者占20%(4/20)。经1个疗程达完全缓解(CR)者16例(80%),2个疗程达CR者3例(15%),总CR率95%。5年RFS率及OS率分别为51.8%和51.3%。结论伴CBFβ-MYH11阳性的AMMo L患者诱导治疗CR率高,有较长生存期和无复发生存期。早期中断治疗和基因定量监测持续不转阴为疾病复发的主要原因。治疗过程中定量监测CBFβ-MYH11表达及其变化趋势对早期预测疾病发展及预后有重要意义。 展开更多
关键词 cbfβ-MYHll inv(16) 急性粒-单核细胞白血病(AMMoL) 完全缓解 治疗 预后
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多形性腺瘤基因样蛋白2在CBFβ/MYH11阳性急性白血病中的表达和意义
12
作者 颜晓燕 蒋丽媛 +2 位作者 贾志强 谢旭磊 林凤茹 《山西医药杂志（上半月）》 CAS 2012年第11期1120-1121,共2页
多形性腺瘤基因（PLAG）家族为锌指蛋白的新亚科,包括PLAG1、多形性腺瘤基因样蛋白（PLAGL）1和PLAGL23个成员,三者有高度的同源性。其中PLAG1在染色体8q12的易位的多形性腺瘤涎腺、成脂细胞瘤、肝毒细胞瘤中表达升高[1-3]。有研究证明P... 多形性腺瘤基因（PLAG）家族为锌指蛋白的新亚科,包括PLAG1、多形性腺瘤基因样蛋白（PLAGL）1和PLAGL23个成员,三者有高度的同源性。其中PLAG1在染色体8q12的易位的多形性腺瘤涎腺、成脂细胞瘤、肝毒细胞瘤中表达升高[1-3]。有研究证明PLAGL2能与CBFβ/MYH11融合基因协同起到转录因子的作用,使有此融合基因的细胞大量增殖,诱导白血病的发生。 展开更多
关键词 多形性腺瘤 急性白血病 瘤基因 cbf 蛋白2 成脂细胞瘤 PLAG1 阳性
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CBFβ-MYH11与BCR-ABL融合基因同时阳性的急性髓系白血病1例报道
13
作者 钟智强 郭芳芳 邹民 《赣南医学院学报》 2024年第7期709-711,共3页
费城染色体是由t(9;22)(q34;q11)易位形成的,是慢性髓系细胞白血病的特征性标志;伴有费城染色体阳性的急性髓系白血病发病率低,且诱导缓解率低,复发风险高,总生存时间较短[1-2]。而BCR-ABL和CBFβ-MYH112种融合基因同时表达的急性髓系... 费城染色体是由t(9;22)(q34;q11)易位形成的,是慢性髓系细胞白血病的特征性标志;伴有费城染色体阳性的急性髓系白血病发病率低,且诱导缓解率低,复发风险高,总生存时间较短[1-2]。而BCR-ABL和CBFβ-MYH112种融合基因同时表达的急性髓系白血病患者罕见,大都以个案形式被报道。本文就赣州市人民医院诊治的1例CBFβ-MYH11与BCR-ABL融合基因同时阳性的急性髓系白血病病例临床特征及诊疗过程报告如下。 展开更多
关键词 cbfβ-MYH11 BCR-ABL 急性髓系白血病
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核定位CBFβ基因重组腺相关病毒载体的构建与鉴定
14
作者 关天富 段莉 王大平 《医学研究杂志》 2023年第4期26-30,共5页
目的 构建携带核定位信号的核结合因子(nuclear location signal core binding factor beta, NLS-CBFβ)的重组腺相关病毒载体,从而实现体外诱导关节液间充质干细胞成软骨分化。方法 使用分子生物学方法将腺相关病毒载体与NLS-CBFβ基... 目的 构建携带核定位信号的核结合因子(nuclear location signal core binding factor beta, NLS-CBFβ)的重组腺相关病毒载体,从而实现体外诱导关节液间充质干细胞成软骨分化。方法 使用分子生物学方法将腺相关病毒载体与NLS-CBFβ基因相结合,构建pAAV-NLS-CBFβ-RFP表达质粒;采用PEI转染法将pAAV-NLS-CBFβ-RFP表达质粒和pAAV-RC、pAAV-Helper质粒共转染至AAV-293细胞中,包装并生产携带CBFβ的重组腺相关病毒rAAV-NLS-CBFβ-RFP,进一步将病毒感染人关节液来源间充质干细胞,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测CBFβ基因在细胞内的表达水平。结果 双酶切及DNA测序证明NLS-CBFβ已成功构建到pAAV-NLS-CBFβ-RFP表达质粒中,AAV-293细胞表达红色荧光蛋白提示共转染成功,包装的重组腺相关病毒rAAV-CBFβ-RFP感染人关节液间充质干细胞后,能显著增加细胞中CBFβ基因的表达水平。结论 携带NLS-CBFβ重组腺相关病毒的包装成功,并能在人关节液间充质干细胞中有效转染和表达,为进一步探索rAAV-NLS-CBFβ诱导间充质干细胞成软骨分化的研究提供了实验基础。 展开更多
关键词 核定位信号 核结合因子 腺相关病毒 软骨分化 间充质干细胞
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西洋参CBF基因的鉴定及低温胁迫表达分析
15
作者 何旭彤 贾文浩 +6 位作者 荣俊博 李金昔 张洁 陈昔 王奕菲 雷秀娟 王英平 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第17期4797-4805,共9页
CBF/DREB1属于AP2/ERE转录因子家族的DREB亚家族,在植物耐寒性中发挥重要作用,并在高等植物中高度保守。然而目前对西洋参CBF基因家族的研究还较少,该研究在西洋参Panax quinquefolius基因组中鉴定了7个PqCBF基因,均属于CBF/DREB1基因家... CBF/DREB1属于AP2/ERE转录因子家族的DREB亚家族,在植物耐寒性中发挥重要作用,并在高等植物中高度保守。然而目前对西洋参CBF基因家族的研究还较少,该研究在西洋参Panax quinquefolius基因组中鉴定了7个PqCBF基因,均属于CBF/DREB1基因家族,都为编码不稳定的亲水性蛋白。二级和三级结构分析表明,PqCBF蛋白具有较高的结构保守性,均由1个α螺旋和2个β折叠构成。亚细胞定位预测显示,PqCBF1、PqCBF2、PqCBF3、PqCBF7主要定位于细胞核,而PqCBF4、PqCBF5、PqCBF6具有核质双重定位特性。染色体定位分析显示,PqCBF基因分布于多个染色体上,其中PqCBF2、PqCBF3、PqCBF4聚集于14号染色体,可能具有遗传联系。启动子区域分析揭示,这些基因含有多种与低温、激素响应及光响应相关的顺式作用元件,表明其表达受多种信号通路的协同调控。qRT-PCR和转录组分析显示,PqCBF基因对低温冷胁迫均有不同程度的响应,表明在响应低温胁迫过程中PqCBF基因发挥着一定的作用。此外,PqCBF基因在根、茎和叶等不同组织中表现出显著的组织特异性表达模式。该研究系统分析了PqCBF基因家族的结构和表达特征,为揭示西洋参的抗寒机制及抗寒性品种的培育提供了重要的理论依据。 展开更多
关键词 西洋参 cbf基因家族 生物信息学分析 QRT-PCR
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艾草CBF基因家族的鉴定及表达分析
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作者 柳璐 王梦 +3 位作者 郑晓美 王珂青 苗如意 臧巧路 《园艺学报》 北大核心 2025年第10期2703-2712,共10页
CBF(C-repeat binding factor)基因家族属于转录激活因子,在响应低温等非生物胁迫中发挥重要作用。为挖掘参与艾草(Artemisia argyi)温度响应的CBF基因家族成员,本研究中通过生物信息方法鉴定出17个艾草AaCBF基因并对其进行分析。结果表... CBF(C-repeat binding factor)基因家族属于转录激活因子,在响应低温等非生物胁迫中发挥重要作用。为挖掘参与艾草(Artemisia argyi)温度响应的CBF基因家族成员,本研究中通过生物信息方法鉴定出17个艾草AaCBF基因并对其进行分析。结果表明,其编码蛋白氨基酸长度为131~222 aa,平均等电点为6.08。AaCBF蛋白多数定位在细胞核上。16个基因不均匀分布在5条染色体上,8号和16号染色体分布最多,AaCBF08未定位在染色体上。系统进化树分析该基因家族可分为4个亚族,其中3个亚族中有艾草基因家族成员的分布。所有AaCBF基因家族成员均包含Motif 1,Motif 5和Motif 7,且均含有保守结构域,表现出高度保守性。此外,17个基因均不含有内含子。qRT-PCR结果表明6个候选AaCBF基因在艾草不同组织中表达存在显著差异。高温处理下,4个候选AaCBF的表达量逐渐上升且在12 h时表达量最高,AaCBF04和AaCBF16表达量先上升后下降,12 h时又上升且表达量最高。低温处理下,5个候选Aa CBF的表达量先上升后下降且在3 h表达量最高,Aa CBF15在12 h时又上升且表达量最高。 展开更多
关键词 艾草 cbf基因家族 生物信息学 表达分析
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番茄CBF基因家族全基因组分析
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作者 丛琰卿 王妍 +2 位作者 杨琴琴 苏晓 林涛 《中国农业大学学报》 北大核心 2025年第6期1-12,共12页
为鉴定番茄CBF基因家族、初步探究SlCBFs基因的生物学功能,基于拟南芥、水稻和马铃薯CBF基因,在番茄(Solanum lycopersicum L.)中筛选出6个CBF基因,并对其理化特征和组织表达模式等进行了系统的比较分析,明确了CBF基因家族在番茄响应低... 为鉴定番茄CBF基因家族、初步探究SlCBFs基因的生物学功能,基于拟南芥、水稻和马铃薯CBF基因,在番茄(Solanum lycopersicum L.)中筛选出6个CBF基因,并对其理化特征和组织表达模式等进行了系统的比较分析,明确了CBF基因家族在番茄响应低温胁迫的功能。结果表明:1)系统进化树分析显示植物CBF基因家族分为4个亚组,其中番茄SlCBFs家族成员分布在GroupⅠ和GroupⅡ2个亚组中,与水稻CBF基因家族所在的GroupⅣ存在明显区别;2)顺式作用元件分析发现了1072个可能调控CBF基因表达的顺式元件,其中生长发育响应元件最多,占72%;3)组织转录表达分析结果表明,SlCBF1、SlCBF2、SlCBF3和SlCBF4基因在果实破色期表达量较高,推断SlCBFs基因家族在植物果实发育过程中可能起到重要作用;4)低温胁迫处理发现SlCBF1、SlCBF2、SlCBF3、SlCBF4和SlCBF5基因表达水平明显上调。综上,深入探究番茄CBF基因家族的生物学功能,可为番茄新品种创制提供理论基础。 展开更多
关键词 番茄 cbf基因家族 生物信息学 基因表达分析 进化关系
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p210BCR—ABL和CBFβ-MYH11融合基因双表达的髓系白血病二例报告并文献复习 被引量：3
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作者 江凤 王元元 +8 位作者 岑建农 陈子兴 梁建英 刘丹丹 朱明清 潘金兰 戴兰 薛永权 陈苏宁 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期55-57,共3页
BCR-ABL和CBFβ-MYH11两种融合基因同时表达的髓系白血病患者较少见，该种病例由Mecucci等1988年首次报道，迄今文献累计报道40余例，国内尚无相关文献报道。回顾性分析2004至2012年于我院就诊的髓系白血病患者，发现3例患者同时表达p21... BCR-ABL和CBFβ-MYH11两种融合基因同时表达的髓系白血病患者较少见，该种病例由Mecucci等1988年首次报道，迄今文献累计报道40余例，国内尚无相关文献报道。回顾性分析2004至2012年于我院就诊的髓系白血病患者，发现3例患者同时表达p210BCR—ABL和CBFl3-MYH11融合基因，其中1例已经报道，我们对另2例患者临床及实验室特征进行报告，并结合相关文献进行分析。 展开更多
关键词 cbfβ-MYH11 BCR-ABL 髓系白血病 文献复习 融合基因 白血病患者 实验室特征
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CBFβ/MYH11融合基因转录本检测及其致白血病机制的研究 被引量：1
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作者 徐世才 杨琳 +3 位作者 邹煦 冯敏 郝玉书 肖志坚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期332-335,共4页
目的探讨CBFβ/MYH11融合基因转录本类型及其编码融合蛋白CBFβ/SMHHC致白血病的机制。方法用RTPCR联合序列分析检测CBFβ/MYH11融合基因。用pMCSFRluc作为报告质粒进行转录分析。用亚细胞蛋白组分Westernblot和双免疫荧光染色进行基因... 目的探讨CBFβ/MYH11融合基因转录本类型及其编码融合蛋白CBFβ/SMHHC致白血病的机制。方法用RTPCR联合序列分析检测CBFβ/MYH11融合基因。用pMCSFRluc作为报告质粒进行转录分析。用亚细胞蛋白组分Westernblot和双免疫荧光染色进行基因编码蛋白亚细胞定位分析。结果26例CBFβ/MYH11融合基因阳性患者中发现2种类型转录本,以A型为主(26例中24例,92%),其次为D型(8%)。CBFβ/SMHHC融合蛋白在CBF对MCSFR启动子转录激活过程中起抑制作用,且与CBFβ/SMHHC水平呈正相关;CBFα亚单位(AML1)为核蛋白,CBFβ/SMHHC融合蛋白与CBFβ亚单位一样为胞浆蛋白,CBFβ与AML1共表达时,大部分CBFβ仍定位于胞浆,少部分进入胞核,CBFβ/SMHHC与AML1共表达时,CBFβ/SMHHC则均进入胞核。结论①我国患者CBFβ/MYH11融合基因转录本类型分布与国外文献报道基本一致;②CBFβ/SMHHC显性负抑制CBF对其靶基因的转录调控活性机制之一是与野生型CBFβ竞争性结合AML1。 展开更多
关键词 cbfβ/MYH11 融合基因转录本 检测 白血病
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急性粒细胞白血病M_4Eo免疫分型及CBF β-MYH11融合基因检测的初步研究 被引量：1
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作者 钱超 余建华 +2 位作者 汤巧 王媛媛 杨岳琴 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期247-249,共3页
目的用流式细胞术分析急性粒细胞白血病M4Eo细胞免疫标志,并以RT-PCR分析M4Eo中的CBFβ-MYH11融合基因的表达。方法将5例AML-M4Eo患者外周血,以CD45-SSC设门行流式细胞术免疫分型,并以RT-PCR法检测CBFβ-MYH11融合基因。结果流式细胞术... 目的用流式细胞术分析急性粒细胞白血病M4Eo细胞免疫标志,并以RT-PCR分析M4Eo中的CBFβ-MYH11融合基因的表达。方法将5例AML-M4Eo患者外周血,以CD45-SSC设门行流式细胞术免疫分型,并以RT-PCR法检测CBFβ-MYH11融合基因。结果流式细胞术免疫分型示:5例患者外周血白血病细胞的髓系标志CD33和CD13均呈阳性,淋巴细胞标志CD5、CD7、CD10、CD19均呈阴性;3例患者单核细胞标志CD14呈阴性。RT-PCR产物经琼脂糖凝胶电泳显示,5例患者在约270 bp处有融合基因扩增产物。结论免疫分型和融合基因检测有助于进一步认识M4Eo的异质性和分子生物学特征。 展开更多
关键词 免疫分型 RT—PCR cbfβ-MYH11 融合基因
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