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以反复发热为首发症状的Caroli综合征全程管理1例
1
作者 高焕云 戚丽 《现代消化及介入诊疗》 2026年第1期94-96,F0003,共4页
Caroli综合征(Caroli syndrome,CS)是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病,发病率约为1/100万[1]。该病临床表现多样且缺乏特异性,常表现为反复发热、腹痛和黄疸等,多数患者以急性胆管炎为主要表现[2]。值得注意的是,部分患者可仅以反复... Caroli综合征(Caroli syndrome,CS)是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病,发病率约为1/100万[1]。该病临床表现多样且缺乏特异性,常表现为反复发热、腹痛和黄疸等,多数患者以急性胆管炎为主要表现[2]。值得注意的是,部分患者可仅以反复发热作为首发症状,易导致临床误诊或延迟诊治[3]。由于目前缺乏相关指南及随机对照试验支持,CS的治疗主要依据临床症状及胆道异常程度进行个体化决策[4]。 展开更多
关键词 caroli综合征 复发性胆管炎 反复发热 抗生素
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Caroli综合征伴门静脉海绵样变性TIPS一例并文献复习
2
作者 董彧含 彭超 +2 位作者 赵卫 杨亚英 王清 《介入放射学杂志》 北大核心 2025年第1期100-102,共3页
1 临床资料患者男性,36岁,因“反复呕血、黑便1年,加重半月”入院。确诊肝硬化失代偿期1年余,期间反复呕血、黑便,多次内镜止血治疗欠佳。脾切除术后10年余。查体:贫血貌。腹膨隆,肝肋下扪及1.3 cm, 剑突下未触及,脾脏未触及,双肾区叩... 1 临床资料患者男性,36岁,因“反复呕血、黑便1年,加重半月”入院。确诊肝硬化失代偿期1年余,期间反复呕血、黑便,多次内镜止血治疗欠佳。脾切除术后10年余。查体:贫血貌。腹膨隆,肝肋下扪及1.3 cm, 剑突下未触及,脾脏未触及,双肾区叩击痛弱阳性,移动性浊音阳性。实验室检查:血红蛋白49.00 g/L,血小板(PLT)501.00×10^(9)/L;ALT 32 U/L,AST 23 U/L,TBiL 6.8 μmol/L,DBiL 4.2μmol/L,Alb33.7g/L,ALP87U/L,GGT42U/L;肌酐64.0μmol/L;凝血酶原时间13.3s,纤维蛋白原降解产物16.5mg/L,D二聚体5.63mg/L;CA125205.40U/mL,PIVKA-Ⅱ75.21m AU/mL。 展开更多
关键词 caroli综合征 髓质海绵样肾 门静脉海绵样变 门静脉高压
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先天性肝纤维化伴Caroli病1例并文献复习
3
作者 马晓萱 王荣琦 《疑难病杂志》 2025年第6期749-750,共2页
报道1例先天性肝纤维化伴Caroli病患者的临床资料,并进行文献复习。
关键词 先天性肝纤维化 caroli病 门静脉高压 诊断 治疗
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Caroli病合并左肝内胆管结石一例
4
作者 吴成宪 郭世龙 +1 位作者 胡欢欢 杨潇 《肝胆胰外科杂志》 2025年第9期636-638,共3页
Caroli病(Caroli disease)是一种先天性肝内胆管疾病,其特征为肝内胆管非梗阻性节段性囊性扩张,该病由Caroli等[1]在1958年首次提出。Caroli病发病率较低,文献中报道的病例较少,容易误诊及漏诊。现将我院收治的一例Caroli病合并左肝内... Caroli病(Caroli disease)是一种先天性肝内胆管疾病,其特征为肝内胆管非梗阻性节段性囊性扩张,该病由Caroli等[1]在1958年首次提出。Caroli病发病率较低,文献中报道的病例较少,容易误诊及漏诊。现将我院收治的一例Caroli病合并左肝内胆管结石患者的诊治经过总结报道如下。 展开更多
关键词 caroli病 先天性胆总管囊肿 肝内胆管结石 磁共振成像
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先天性肝纤维化和Carolis综合征的临床特征比较 被引量：3
5
作者 吴欣 吴孟晋 +2 位作者 罗生强 杜霄壤 冯兴中 《肝脏》 2015年第9期667-670,共4页
目的探讨先天性肝纤维化(CHF)患者和Caroli综合征(CS)患者的临床、影像表现及生化学特点。方法回顾性分析CHF组63例和CS组31例患者的临床资料,并进行临床、影像表现与生化特点比较。结果 CHF组63例中发热3例、脾大28例、肝大12例、腹水1... 目的探讨先天性肝纤维化(CHF)患者和Caroli综合征(CS)患者的临床、影像表现及生化学特点。方法回顾性分析CHF组63例和CS组31例患者的临床资料,并进行临床、影像表现与生化特点比较。结果 CHF组63例中发热3例、脾大28例、肝大12例、腹水19例、胸水1例、门静脉海绵样变1例、上消化道出血和黑便22例、肝囊肿3例、肾囊肿10例。RBC、Hb轻度下降,ALT、AST、ALP、GGT轻度升高。CS组31中发热10例、脾大21例、肝大13例、腹水16例、胸水7例、门静脉海绵样变5例、上消化道出血和黑便10例、肝囊肿7例、肾囊肿11例。WBC、RBC、Hb、HCT下降,AST、ALP、GGT出现轻度升高。两组在发热、脾大、肝大、肾囊肿、肝囊肿、腹水、胸水、门静脉海绵样变方面,差异有统计学意义(P<0.05);RBC、Hb和HCT在CS组中下降更明显,与CHF组相比,差异有统计学意义(P<0.05),且RBC、Hb、HCT下降与上消化道出血呈正相关性。PAL两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CHF和CS患者在临床表现和生化检查方面有许多相似性,但CS患者更易合并门脉高压症、肝囊肿和肾囊肿。 展开更多
关键词 先天性肝纤维化 caroliS病 carolis综合征 胆管板畸形 相关胆管病
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反复胆道感染和肝胆结石,警惕“隐形杀手”——Caroli综合征
6
作者 李韦 《肝博士》 2025年第3期4-6,共3页
在临床工作中,我们常遇见一类患者,他们因右上腹疼痛、黄疸及发热等症状前来就诊。经影像学检查,发现其胆总管或肝内胆管存在结石。通过手术取石或支架引流等治疗后,症状得以缓解。然而,数月或数年后,类似症状再次出现。这种反复发作的... 在临床工作中,我们常遇见一类患者,他们因右上腹疼痛、黄疸及发热等症状前来就诊。经影像学检查,发现其胆总管或肝内胆管存在结石。通过手术取石或支架引流等治疗后,症状得以缓解。然而,数月或数年后,类似症状再次出现。这种反复发作的情况,不仅严重影响患者的生活质量。 展开更多
关键词 caroli综合征 黄疸 肝胆结石 右上腹疼痛
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Carolis病Ⅰ型与Ⅱ型的临床特征比较
7
作者 吴欣 吴孟晋 +2 位作者 罗生强 杜霄壤 冯兴中 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第19期3003-3005,共3页
目的 总结临床诊断为Carolis病患者中2个临床类型的临床特征。方法 回顾性分析62例Carolis病患者的2个临床类型[Ⅰ型：单纯型Carolis病（CD组）和Ⅱ型：Carolis综合征（CS组）]的临床和影像学资料,并进行临床和影像表现比较研究。结果 6... 目的 总结临床诊断为Carolis病患者中2个临床类型的临床特征。方法 回顾性分析62例Carolis病患者的2个临床类型[Ⅰ型：单纯型Carolis病（CD组）和Ⅱ型：Carolis综合征（CS组）]的临床和影像学资料,并进行临床和影像表现比较研究。结果 62例患者中男29例,女33例,发病年龄1~68岁,平均（28.02±17.95）岁。CD组17例,其中发热8例（12.90%）,腹痛5例（8.06%）,无上消化道出血和黑便,血常规正常,ALT、AST、ALP、GGT和LAP明显升高。CS组45例,其中发热16例（25.81%）,腹痛11例（17.74%）,脾大25例（40.32%）,腹腔积液24例（38.71%）,上消化道出血和黑便16例（25.81%）。两组在脾大、腹腔积液和上消化道出血差异有统计学意义（P〈0.05）。肝功基本正常,但RBC、Hb、Hct下降,与CD组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 在Carolis病2个分型中,CD以胆管非特异性炎症坏死为特征,主要表现为ALT、AST、ALP、GGT和LAP升高,CS以门脉高压症为主要表现,肝功基本正常。 展开更多
关键词 caroliS病 carolis综合征 胆管板畸形 门静脉高压
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外伤性巨大Caroli病破裂1例
8
作者 米泰宇 郭金城 段泉莹 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期423-423,共1页
关键词 caroli病 外伤性caroli病破裂 肝内胆管扩张症 病例分析
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基因诊断Caroli综合征合并常染色体隐性遗传性多囊肾1例及文献回顾 被引量：10
9
作者 杨夕樱 朱灵平 +3 位作者 刘雪芹 张春雨 姚勇 吴晔 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期335-339,共5页
报道1例基因学诊断明确的Caroli综合征合并常染色体隐性遗传性多囊肾(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)中国婴儿病例。本例患儿为8个月男婴,隐匿起病,以无症状性肝、肾肿大为主要临床表现,影像学检查提示肝内胆管... 报道1例基因学诊断明确的Caroli综合征合并常染色体隐性遗传性多囊肾(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)中国婴儿病例。本例患儿为8个月男婴,隐匿起病,以无症状性肝、肾肿大为主要临床表现,影像学检查提示肝内胆管囊状扩张、双肾多囊性改变,血生化检查示肝、肾功能正常,肝脏纤维化4项标记物血清水平均升高,肾早期损伤指标阳性,基因检测证实为多囊肾/多囊肝病变1基因(polycystic kidney and hepatic disease 1,PKHD1)错义杂合突变c.9292G>A、c.2507T>C,分别来自于患儿父母。前者为新发突变,经预测软件验证存在高致病性,后者目前见于1例中国双胞胎报道,可能为中国人群独有,基因型与临床表型之间关系未明。患儿出院后11个月随访,肝、肾功能正常,尚无严重并发症发生。婴儿期起病的Caroli综合征合并ARPKD临床表现隐匿,肝、肾肿大通常为唯一表现。通过对该患儿的临床表现系统性回顾分析以及文献复习可以得出,Caroli综合征合并ARPKD的肝、肾影像学表现具有特征性,在影像基础上联合基因检测手段有利于明确诊断并与其他肝、肾囊性纤维化疾病进行鉴别。针对此类患儿的长期管理,应包括定期随访,密切监测肝、肾功能及各种并发症的发生,适当干预,同时做好患儿家庭的遗传咨询工作。 展开更多
关键词 婴儿 caroli综合征 多囊肾 常染色体隐性 基因 突变
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Caroli病的临床病理学观察 被引量：10
10
作者 傅福来 印洪林 +1 位作者 周晓军 张泰和 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期185-187,共3页
目的 :探讨Caroli病的临床病理特征。方法 :复习 7例Caroli病全部临床、影像资料和手术记录 ,对肝脏病变切除标本行病理常规切片、HE染色、光镜观察。结果 :本病发病年龄 3～ 62岁 ,平均 38岁 ,男女比为 1∶2 5。临床上以右上腹疼痛为... 目的 :探讨Caroli病的临床病理特征。方法 :复习 7例Caroli病全部临床、影像资料和手术记录 ,对肝脏病变切除标本行病理常规切片、HE染色、光镜观察。结果 :本病发病年龄 3～ 62岁 ,平均 38岁 ,男女比为 1∶2 5。临床上以右上腹疼痛为首发症状 ,2例合并胆管癌、胆囊癌 ,无 1例在术前被确诊。影像学提示肝内胆管有不同程度扩张和纤维化 ,病理上表现为肝内胆管囊性扩张 ,上皮增生呈乳头状 ,伴有胆管周围纤维组织细胞增生、变性和大量炎细胞浸润。结论 :Caroli病是少见的先天性肝脏病变 ,临床易误诊为胆囊炎、胆石症 。 展开更多
关键词 caroli病 胆囊炎 肝囊肿 胆结石 病理学 诊断 误诊
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Caroli病Ⅰ、Ⅱ型的临床特征—78例分析 被引量：12
11
作者 吴欣 吴孟晋 +2 位作者 罗生强 杜霄壤 冯兴中 《胃肠病学》 2016年第7期424-428,共5页
背景:Caroli病是一种以肝内大胆管节段性囊状扩张为特征的罕见先天性遗传性肝病。典型的Caroli病(Caroli病Ⅰ型)仅涉及胆管畸形,Caroli综合征(Caroli病Ⅱ型)指Caroli病合并先天性肝纤维化和门静脉高压。目的:探讨Caroli病Ⅰ、Ⅱ型的临... 背景:Caroli病是一种以肝内大胆管节段性囊状扩张为特征的罕见先天性遗传性肝病。典型的Caroli病(Caroli病Ⅰ型)仅涉及胆管畸形,Caroli综合征(Caroli病Ⅱ型)指Caroli病合并先天性肝纤维化和门静脉高压。目的:探讨Caroli病Ⅰ、Ⅱ型的临床特征。方法:纳入2005年9月—2015年11月于首都医科大学附属北京世纪坛医院和解放军第302医院确诊Caroli病的患者78例,分为Ⅰ型组和Ⅱ型组,对两组性别、年龄、临床表现、体征、实验室指标、影像学和组织病理学表现等进行回顾性分析。结果:Ⅰ型组患者21例,中位年龄49.00(31.00,57.25)岁,食欲减退和细菌性胆管炎的发生率显著高于Ⅱ型组(P<0.05),无呕血、黑便,血常规正常,ALT、AST、碱性磷酸酶(ALP)、γ谷氨酰转移酶(GGT)和亮氨酸氨肽酶(LAP)水平升高;Ⅱ型组患者57例,中位年龄29.00(14.50,40.00)岁,呕血、黑便、肝脾肿大、腹水和食管静脉曲张发生率显著高于Ⅰ型组(P<0.05),WBC、HGB、血细胞比容(HCT)和PLT水平均低于正常值下限,肝功能基本正常。两组间年龄、凝血酶原时间(PT)、凝血酶原活动度(PTA)、国际标准化比率(INR)、纤维蛋白原(FIB)、WBC、中性粒细胞、RBC、HGB、HCT、PLT、ALT、ALP、GGT和LAP水平差异有统计学意义(P<0.05)。Caroli病Ⅰ型病理以肝内胆管节段性囊状扩张伴炎性细胞浸润为主要特征,Caroli病Ⅱ型病理以肝内胆管扩张伴门静脉周围纤维化为主要特征。结论:Caroli病Ⅰ型以肝内胆管节段性囊状扩张为主要特征,主要表现为肝功能异常,Caroli病Ⅱ型以门静脉高压症为主要表现,肝功能基本正常。 展开更多
关键词 caroli病 临床特征 肝功能试验 门静脉高压 回顾性研究
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5例Caroli病临床病理学特征分析 被引量：11
12
作者 李莉 姚晶晶 +1 位作者 杨江辉 尹洪芳 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期2523-2527,共5页
目的探讨Caroli病的临床特点、病理学特征、鉴别诊断及预后。方法对清华大学附属北京清华长庚医院2014年1月-2019年5月5例Caroli病患者的临床病理学资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果5例Caroli病患者平均年龄为20岁,男女比为3∶2... 目的探讨Caroli病的临床特点、病理学特征、鉴别诊断及预后。方法对清华大学附属北京清华长庚医院2014年1月-2019年5月5例Caroli病患者的临床病理学资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果5例Caroli病患者平均年龄为20岁,男女比为3∶2,均因间断性上腹部疼痛就诊,4例伴有发热,2例伴脾肿大、门静脉高压,1例伴胆囊结石,4例伴双肾囊肿,4例肝功能异常。影像学检查示肝内胆管不同程度的囊状扩张,并与胆管树相通,囊内见纤维条索。病理示肝内胆管扩张,扩张的胆管壁内纤维组织增生,伴慢性炎细胞浸润,胆管腔内见纤维血管构成的条索状结构。Caroli病Ⅱ型还可见汇管区纤维化及增生、畸形的小胆管。结论Caroli病好发于儿童及青少年,临床表现缺乏特异性,确诊依赖于影像学和病理学。肝内胆管囊性扩张,并与胆管树相通,囊内可见由纤维组织及血管构成的条索是Caroli病特征性的组织病理学表现。 展开更多
关键词 caroli病 肝囊肿 病理学 临床
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先天性肝纤维化伴Caroli病临床病理分析 被引量：6
13
作者 熊璐 赵景民 +6 位作者 周光德 郭晓东 梁丽 赵雨来 李文淑 刘树红 韦立新 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期86-88,共3页
目的探讨先天性肝纤维化伴Caroli病的临床病理特点。方法收集6例先天性肝纤维化伴Caroli病患者临床资料,并通过HE染色和组织化学染色等对肝组织进行病理学观察。结果 6例先天性肝纤维化伴Caroli病患者平均年龄为7.8岁,男女比例为2:4。... 目的探讨先天性肝纤维化伴Caroli病的临床病理特点。方法收集6例先天性肝纤维化伴Caroli病患者临床资料,并通过HE染色和组织化学染色等对肝组织进行病理学观察。结果 6例先天性肝纤维化伴Caroli病患者平均年龄为7.8岁,男女比例为2:4。临床主要表现为呕血、乏力(5/6),肝脾大(5/6)。3例患者伴有门脉高压,2例伴双肾实质弥漫性损害,1例伴肝功能异常。肝组织学特征为汇管区周围纤维化,纤维间隔中大量胆管上皮增生,管腔囊状扩张,胆管内胆汁淤积,炎细胞浸润,肝组织内可形成假小叶结构,但多数肝细胞排列尚有序。结论先天性肝纤维化伴Caroli病以青少年多见,汇管区纤维化、胆管增生扩张并结合临床资料是诊断的主要依据。 展开更多
关键词 肝硬化 caroli病 病理学
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Caroli病的影像诊断(附8例分析) 被引量：11
14
作者 陆娜 郭文力 +1 位作者 陈丽英 郭启勇 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2006年第11期656-658,共3页
关键词 caroli病 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 胰胆管造影术 磁共振
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Ⅱ型Caroli病1例 被引量：4
15
作者 王广川 张春清 +1 位作者 刘福利 李宾 《胃肠病学》 2009年第4期250-251,共2页
病例：患者男，21岁，学生，因“呕血、黑便”于2008年11月26日入院。患者11年前曾有类似发作史，无明显诱因出现恶心、呕吐。呕吐物如咖啡样，内含少量食物，量约500ml，解黑色稀便2次（量不详），伴头晕、心悸。于当地医院就诊．经B... 病例：患者男，21岁，学生，因“呕血、黑便”于2008年11月26日入院。患者11年前曾有类似发作史，无明显诱因出现恶心、呕吐。呕吐物如咖啡样，内含少量食物，量约500ml，解黑色稀便2次（量不详），伴头晕、心悸。于当地医院就诊．经B超等影像学检查诊断为“特发性门静脉高压合并上消化道出血”，行“门奇静脉断流＋脾切除术”， 展开更多
关键词 caroli病 纤维化 肝 高血压 门静脉 诊断
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Caroli’s病的影像学诊断（附32例分析） 被引量：10
16
作者 叶强 顾伟中 +16 位作者 宗可 陈岳声 李欣 李明林 杨汉雄 罗来华 崔哲 曹丹庆 庄伯蓁 康江河 杨天和 黄锡恩 曹野 陈爱华 李丹 刘希明 石治安 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第5期291-293,共3页
本文报告经临床、影像学检查及手术确诊的Ｃａｒｏｌｉ’ｓ病３２例。着重讨论其病因，病理改变及影像学征象。该病为少见的先天性肝胆异常多发性、节段性囊状扩张疾病，ＵＳ、ＣＴ及灌注法胆管造影为有效的诊断手段。其特征性的征象为... 本文报告经临床、影像学检查及手术确诊的Ｃａｒｏｌｉ’ｓ病３２例。着重讨论其病因，病理改变及影像学征象。该病为少见的先天性肝胆异常多发性、节段性囊状扩张疾病，ＵＳ、ＣＴ及灌注法胆管造影为有效的诊断手段。其特征性的征象为肝内胆管、或同时伴有肝外胆管的囊状扩张，以及囊内索条征和囊区中心点征。 展开更多
关键词 caroli's病 先天性胆管扩张 影像诊断 诊断
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Caroli病的CT诊断(附7例分析) 被引量：3
17
作者 宛四海 傅森林 +3 位作者 曾令国 李丛福 杨禹 王余力 《中国医学影像技术》 CSCD 2002年第11期1133-1135,共3页
目的　探讨Caroli病的CT表现及诊断价值。方法　回顾性分析 7例Caroli病的临床和CT资料。结果　Caroli病Ⅰ型 1例 ,CT表现为肝右叶近肝门区肝内胆管呈囊状扩张 ,伴肝内胆管多发结石 ,无肝硬化、脾肿大和门脉高压。Caroli病Ⅱ型 6例 ,CT... 目的　探讨Caroli病的CT表现及诊断价值。方法　回顾性分析 7例Caroli病的临床和CT资料。结果　Caroli病Ⅰ型 1例 ,CT表现为肝右叶近肝门区肝内胆管呈囊状扩张 ,伴肝内胆管多发结石 ,无肝硬化、脾肿大和门脉高压。Caroli病Ⅱ型 6例 ,CT均表现为肝内多发低密度影 ,增强扫描后无强化 ,可以清晰显示扩张的肝内胆管 ,呈囊状或柱状扩张 ,并沿胆管走行分布 ;均合并有肝硬化、脾肿大及门静脉侧支循环开放 ,合并胆管结石 5例、肝脓肿 1例、腹水 1例。结论　CT对Caroli病的诊断及明确病变范围有重要价值。 展开更多
关键词 CT诊断 caroli病 CT表现
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Caroli病的影像学表现 被引量：8
18
作者 彭培立 齐峰 +1 位作者 韩怀忠 吕颖捷 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2013年第11期1151-1154,共4页
目的探讨Caroli病的影像表现及各种影像方法对其应用价值。方法回顾性分析经MRCP、ERCP、PTC或手术病理证实的7例Caroli病患者的影像资料,并复习相关文献。结果①超声(6例)与CT(5例)平扫检查均显示肝内囊柱形或梭形病变。②超声与CT共... 目的探讨Caroli病的影像表现及各种影像方法对其应用价值。方法回顾性分析经MRCP、ERCP、PTC或手术病理证实的7例Caroli病患者的影像资料,并复习相关文献。结果①超声(6例)与CT(5例)平扫检查均显示肝内囊柱形或梭形病变。②超声与CT共显示特异性征象5例:超声与CT同时显示"囊尾征"2例,CT显示"中心点征"并"索条征"1例,CT分别显示"中心点征"与"索条征"各1例。"中心点征"与"索条征"均系64排CT容积平扫结合MPR薄层重建显示。③超声与CT共显示胆管结石5例、胆囊结石1例与门脉高压症2例,并显示右肾旋转不良1例、右肾多囊肾伴结石1例。④MRCP(4例)、ERCP(2例)或PTC(1例)均直观地显示扩张胆管的部位、大小、形态、范围、扩张程度及其伴发的胆管结石和胆管炎,其特征性征象系"悬挂征",MRCP结合原始资料或常规MRI显示门脉高压性肝硬化并腹水1例、右肾旋转不良1例、右侧多囊肾伴结石1例。结论超声与CT能部分显示本病的特异征象,而ERCP、PTC与MRCP对其有确诊价值;MRCP结合原始资料或常规MRI有利于本病的分型及合并症的检出,且简便无创,应列为首选检查。 展开更多
关键词 caroli病 超声检查 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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Caroli病11例报告 被引量：4
19
作者 黄长玉 黄建富 +2 位作者 沈娟 陈燕凌 王弼 《肝胆外科杂志》 2003年第6期417-419,共3页
目的　探讨 Caroli病的临床特点和诊治方法。方法　 1 1例 Caroli病人 ,对其临床资料进行回顾性总结。结果　曾有胆道手术史 3例 ,合并胆道结石 6例 ,癌变 4例 ,合并肝外胆管囊肿 5例 ,左肝局限囊状扩张 5例 ,中肝 5例 ,弥漫性胆管囊状... 目的　探讨 Caroli病的临床特点和诊治方法。方法　 1 1例 Caroli病人 ,对其临床资料进行回顾性总结。结果　曾有胆道手术史 3例 ,合并胆道结石 6例 ,癌变 4例 ,合并肝外胆管囊肿 5例 ,左肝局限囊状扩张 5例 ,中肝 5例 ,弥漫性胆管囊状扩张 1例。手术治疗 9例 ,采用胆总管囊肿切除 +中肝部分切除或左肝外侧叶切除 +胆肠内引流 4例 ,单纯肝外囊肿切除+内引流 1例 ,另 4例合并癌变病人 ,胆总管切开清除癌组织 +T管引流 2例 ,探查活检 2例。结论　提高对 Caroli病的认识 ,减少误诊误治 ,降低癌变率 ,手术切除囊状扩张病灶 。 展开更多
关键词 caroli病 外科手术 癌变
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Caroli病的三维超声及MRCP诊断价值 被引量：3
20
作者 徐甫 肖仕琪 +3 位作者 黄清南 邱华文 郭文涛 张桓 《中国医药指南》 2012年第21期11-12,共2页
目的探讨Caroli病的三维超声及MRCP表现与诊断价值。方法回顾分析12例Caroli病的三维超声、MRCP资料。12例中均行三维超声及MRCP检查。结果本组5例属Ⅰ型,无合并肝硬化及门脉高压征,但有肝内胆管结石;7例属Ⅱ型,合并肝硬化及门脉高压征... 目的探讨Caroli病的三维超声及MRCP表现与诊断价值。方法回顾分析12例Caroli病的三维超声、MRCP资料。12例中均行三维超声及MRCP检查。结果本组5例属Ⅰ型,无合并肝硬化及门脉高压征,但有肝内胆管结石;7例属Ⅱ型,合并肝硬化及门脉高压征。12病例肝内胆管均呈节段性扩张。MRCP表现为多发柱状影,囊状影与轻度扩张的柱状小胆管影及囊状影之间相连通;三维超声运用表面光滑模式或最小回声模式12例均成功重建出感兴趣区的三维图像。结论三维超声与MRCP两者结合,可以达到影像学诊断Caroli病的最佳效果。 展开更多
关键词 caroli病 诊断 三维超声 磁共振胰胆管成像
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