期刊文献+
共找到1,075篇文章
< 1 2 54 >
每页显示 20 50 100
广播电视工程中数字音频广播CDR技术的应用分析 被引量:5
1
作者 马杰 《数字通信世界》 2025年第1期139-141,共3页
数字音频广播(DAB)在广播电视工程中越来越受到重视,本文分析了CDR技术在数字音频广播中的具体应用,探讨了其在音频传输、压缩、多路传输及信号处理中的效果。CDR技术可通过对音频信号进行数字化处理与压缩,利用正交频分复用(OFDM)技术... 数字音频广播(DAB)在广播电视工程中越来越受到重视,本文分析了CDR技术在数字音频广播中的具体应用,探讨了其在音频传输、压缩、多路传输及信号处理中的效果。CDR技术可通过对音频信号进行数字化处理与压缩,利用正交频分复用(OFDM)技术实现高效的信号调制与同步,应用误码检测与纠错技术提升传输质量,实现多路传输与区域化广播以扩展服务范围。 展开更多
关键词 广播电视工程 数字音频广播cdr技术 正交频分复用(OFDM) 多路传输
在线阅读 下载PDF
数字音频广播CDR技术在广播电视工程中的应用 被引量:1
2
作者 张军武 《电声技术》 2025年第2期128-130,共3页
重点探讨中国数字化广播(China Digital Radio,CDR)技术在广播电视工程中的应用。CDR技术通过高效编码和调制传输,提高了音频广播的质量,扩大了覆盖范围,并实现了模数同播,有效利用了频谱资源。CDR技术的应用不仅提升了广播电视节目的音... 重点探讨中国数字化广播(China Digital Radio,CDR)技术在广播电视工程中的应用。CDR技术通过高效编码和调制传输,提高了音频广播的质量,扩大了覆盖范围,并实现了模数同播,有效利用了频谱资源。CDR技术的应用不仅提升了广播电视节目的音质,而且增强了系统的抗干扰能力和传输稳定性,为广播电视工程的持续发展提供了有力支持。 展开更多
关键词 数字音频广播 中国数字化广播(cdr)技术 广播电视工程 模数同播 频谱利用率
在线阅读 下载PDF
数字音频广播CDR技术在广播电视工程中的应用 被引量:1
3
作者 李志远 《电视技术》 2025年第7期121-123,共3页
当前,数字音频广播系统面临多径干扰严重、频谱资源紧张等技术挑战,制约高质量音频业务的规模化发展。系统研究中国数字化广播(China Digital Radio,CDR)技术在广播电视工程中的应用,重点分析其正交频分复用(Orthogonal Frequency Divis... 当前,数字音频广播系统面临多径干扰严重、频谱资源紧张等技术挑战,制约高质量音频业务的规模化发展。系统研究中国数字化广播(China Digital Radio,CDR)技术在广播电视工程中的应用,重点分析其正交频分复用(Orthogonal Frequency Division Multiplexing,OFDM)调制架构、动态子载波分配机制及分层编码复用等关键技术,探讨CDR技术在信号调制、误码检测和多路传输等方面的创新应用。研究结果表明,CDR技术通过智能化的资源调度和信号处理,能够有效提升广播系统的传输效率和可靠性,为构建新一代智能广播网络提供技术支撑。 展开更多
关键词 数字音频广播 中国数字化广播(cdr) 广播电视工程
在线阅读 下载PDF
单细胞测序分析BCR CDR3受体库的研究概况和进展
4
作者 朱兰伟 李俊 +1 位作者 马龙 姚新生 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第3期743-750,共8页
B细胞受体(BCR)是B细胞特异性识别和结合抗原的主要分子基础,其互补决定区(CDR3)呈现高度多样性和特异性。利用单细胞免疫组库测序技术可以精确地分析每个B细胞BCR CDR3序列的组成和特征,能更好地理解B细胞分化、发育、应答的过程和机... B细胞受体(BCR)是B细胞特异性识别和结合抗原的主要分子基础,其互补决定区(CDR3)呈现高度多样性和特异性。利用单细胞免疫组库测序技术可以精确地分析每个B细胞BCR CDR3序列的组成和特征,能更好地理解B细胞分化、发育、应答的过程和机制。单细胞免疫组库测序技术为B细胞免疫相关疾病的发病机制、监测、诊断与治疗提供新的思路和理论基础。本文主要对B细胞BCR CDR3受体库的常用检测方法以及检测平台进行对比分析,并重点概述单细胞测序技术在B细胞BCR CDR3受体库中的应用、研究现状和进展。 展开更多
关键词 B细胞受体 cdr3受体库 单细胞测序
暂未订购
白念珠菌多药耐药蛋白Cdr1p和Cdr2p的研究进展 被引量:5
5
作者 贾鑫明 高平挥 +1 位作者 曹永兵 姜远英 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期437-439,共3页
ABC转运蛋白 (ATP- binding cassette transporter,ABCT)属于膜转运蛋白 ,存在于哺乳动物、细菌、真菌等多种细胞中 ,且与多种细胞的多药耐药 (multidrug resistance,MDR)有关。白念珠菌 (Candida albicans)含有多种 ABCT,但只有 Cdr1 p... ABC转运蛋白 (ATP- binding cassette transporter,ABCT)属于膜转运蛋白 ,存在于哺乳动物、细菌、真菌等多种细胞中 ,且与多种细胞的多药耐药 (multidrug resistance,MDR)有关。白念珠菌 (Candida albicans)含有多种 ABCT,但只有 Cdr1 p、Cdr2 p与 MDR有关 ;另外 ,Cdr1 p、Cdr2 p具有外排泵、磷脂易位等功能。 展开更多
关键词 白念珠菌 多药耐药 cdr1p cdr2p 研究进展 ABC转运蛋白
暂未订购
123株白色念珠菌耐药基因CDR1和CDR2表达研究 被引量:6
6
作者 廖伟娇 郭晓婧 +1 位作者 江洁华 刘利东 《中国热带医学》 CAS 2008年第8期1288-1290,共3页
目的了解白色念珠菌对常用抗真菌药物的耐药性及其耐药基因CDR1、CDR2的表达情况。方法常规方法分离123株临床菌株,科玛嘉念珠菌显色培养基作菌种鉴定,采用Rosco纸片扩散法进行药敏试验,所有耐药株与随机选择的同等数量的敏感株(对照株... 目的了解白色念珠菌对常用抗真菌药物的耐药性及其耐药基因CDR1、CDR2的表达情况。方法常规方法分离123株临床菌株,科玛嘉念珠菌显色培养基作菌种鉴定,采用Rosco纸片扩散法进行药敏试验,所有耐药株与随机选择的同等数量的敏感株(对照株)用聚合酶链反应(PCR)扩增目标基因CDR1、CDR2,扩增产物经凝胶电泳后进行初步分析。结果123株白色念珠菌分布于呼吸道50.4%(62/123)、泌尿道28.5%(35/123)、生殖道14.6%(18/123)和其它6.5%(8/123)。通过药敏筛选,获得耐药菌株35株,其中有15株出现交叉耐药。受试菌对两性霉素、5-氟胞嘧啶、咪康唑、伊曲康唑和氟康唑的敏感率分别为99.2%、85.4%、87.0%、84.6%、和83.7%。35株耐药株和对照株均出现耐药基因CDR1、CDR2。结论白色念珠菌对常用抗真菌药物的敏感性呈下降趋势,编码外排蛋白的耐药基因CDR1和CDR2可能同时存在于全部受试菌株内。 展开更多
关键词 白色念珠菌 耐药 cdr1 cdr2
暂未订购
基于数字温度传感器的CDR发射机控制系统抗干扰改造
7
作者 马会文 何君 《电视技术》 2025年第7期114-117,共4页
针对甘肃省中央广播电视节目无线数字化覆盖工程中使用的融合数字化广播(Convergent Digital Radio,CDR)调频频段数字音频广播发射机的控制系统存在的问题,通过故障数据记录分析、对比、分组实验及调研等方法,逐步锁定问题根源——模拟... 针对甘肃省中央广播电视节目无线数字化覆盖工程中使用的融合数字化广播(Convergent Digital Radio,CDR)调频频段数字音频广播发射机的控制系统存在的问题,通过故障数据记录分析、对比、分组实验及调研等方法,逐步锁定问题根源——模拟温度传感器受到干扰。据此提出采用数字温度传感器改造系统控制器的实践方案,有效提升了设备运行稳定性。 展开更多
关键词 融合数字化广播(cdr) 控制系统 温度控制器 干扰
在线阅读 下载PDF
应急广播移动终端音频接收中的CDR技术应用研究
8
作者 龙见周 《电声技术》 2025年第3期157-159,共3页
针对应急广播移动终端音频接收中的中国数字音频广播(China Digital Radio,CDR)技术应用展开研究。概述CDR技术的定义和特点,为后续分析奠定基础。然后,深入剖析当前CDR技术在应急广播移动终端音频接收中的应用难点,包括多径效应严重、... 针对应急广播移动终端音频接收中的中国数字音频广播(China Digital Radio,CDR)技术应用展开研究。概述CDR技术的定义和特点,为后续分析奠定基础。然后,深入剖析当前CDR技术在应急广播移动终端音频接收中的应用难点,包括多径效应严重、信道时变剧烈、频谱资源紧张、移动环境恶劣等。针对这些难点,从信道估计与均衡、时频同步、资源调度、链路自适应等方面提出具体的应用建议,希望可以进一步提升CDR技术在应急广播移动终端音频接收中的性能表现。 展开更多
关键词 应急广播 移动终端 音频接收 中国数字音频广播(cdr)技术 信道估计 资源调度 链路自适应
在线阅读 下载PDF
应急广播中数字音频广播CDR编码技术的应用
9
作者 杨剑 《电声技术》 2025年第10期102-105,共4页
通过深入分析中国数字广播(China Digital Radio,CDR)编码技术的基础理论,重点研究数字广播音频增强编码(Digital Radio Audio Plus,DRA+)信源编码的低码率音频压缩和多声道编码优化策略,分析低密度奇偶校验(Low Density Parity Check,L... 通过深入分析中国数字广播(China Digital Radio,CDR)编码技术的基础理论,重点研究数字广播音频增强编码(Digital Radio Audio Plus,DRA+)信源编码的低码率音频压缩和多声道编码优化策略,分析低密度奇偶校验(Low Density Parity Check,LDPC)信道编码和编码参数自适应调整在应急广播中的具体应用。实验测试验证了CDR编码技术在应急场景下的优异性能,DRA+编码在保证音质前提下实现了高效压缩,LDPC编码显著提升了系统抗干扰能力。自适应调整机制能够根据应急环境动态配置编码参数,确保传输稳定性,为CDR编码技术在应急广播中的推广应用提供了理论依据和实践指导。 展开更多
关键词 中国数字广播(cdr) 数字广播音频增强编码(DRA+) 低密度奇偶校验(LDPC) 应急广播 编码参数优化
在线阅读 下载PDF
光滑假丝酵母菌耐药基因CDR1、CDR2、SNQ2表达的研究 被引量:4
10
作者 迟绍琴 李康 +3 位作者 黄兴国 许瑞环 张洪德 谢蝶兰 《中国性科学》 2012年第6期3-6,12,共5页
目的:探讨光滑假丝酵母菌耐三唑类抗真菌药物临床株耐药基因表达情况。方法:34株复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床分离株,通过26S rDNA D1/D2区分子鉴定为光滑假丝酵母菌,应用法国生物梅里埃酵母菌药敏试剂盒ATBTMFUNGUS3,进行体外药... 目的:探讨光滑假丝酵母菌耐三唑类抗真菌药物临床株耐药基因表达情况。方法:34株复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床分离株,通过26S rDNA D1/D2区分子鉴定为光滑假丝酵母菌,应用法国生物梅里埃酵母菌药敏试剂盒ATBTMFUNGUS3,进行体外药物敏感性试验。实时荧光定量PCR方法检测34株菌株耐药基因CDR1、CDR2、SNQ2表达量。结果:34株光滑假丝酵母菌中,有2株为敏感株,2株对ITR剂量依赖敏感,30株为耐药株,且呈现交叉耐药现象。对氟康唑(FCA)、伊曲康唑(ITR)、伏立康唑(VRC)抗真菌药物的耐药率分别为26.32%、86.84%、34.21%。耐药株CDR1、SNQ2基因表达明显高于敏感株(P<0.0005),CDR2表达量无差别(P>0.05)。结论:光滑假丝酵母菌对三唑类药物MIC值高,其药物敏感性低与耐药基因CDR1、SNQ2的过度表达有关。 展开更多
关键词 光滑假丝酵母菌 耐药性 基因表达 cdr1 cdr2 SNQ2
暂未订购
基于大数据的CDRS知识整合研究框架构建 被引量:9
11
作者 崔慧红 《图书馆学研究》 CSSCI 北大核心 2013年第17期27-30,共4页
大数据时代的到来,CDRS知识整合首当其冲。以此,在分析CDRS大数据内涵的基础上,构建了基于大数据的CDRS知识整合基本研究框架,指出异构数据源、大数据抽取与集成、大数据分析、CDRS知识整合、咨询馆员、读者相辅相成,互为依存,共同作用... 大数据时代的到来,CDRS知识整合首当其冲。以此,在分析CDRS大数据内涵的基础上,构建了基于大数据的CDRS知识整合基本研究框架,指出异构数据源、大数据抽取与集成、大数据分析、CDRS知识整合、咨询馆员、读者相辅相成,互为依存,共同作用于大数据环境之中。最后,提出以大数据时代的新思维统领CDRS知识整合理念、强化信息安全以及重视人才培养与搭建大数据的人力资源库等方略,从容适应大数据时代发展趋势。 展开更多
关键词 大数据 cdrS cdrS知识整合
原文传递
基于关系学习的CDRS知识整合模型构建 被引量:2
12
作者 袁红军 《现代情报》 CSSCI 2013年第5期3-5,共3页
结合CDRS、关系学习与CDRS知识整合内涵的分析,构建基于关系学习的CDRS知识整合结构模型,揭示基于关系学习的CDRS知识整合机理和规律,指出关系学习通过关系满意、关系信任与关系承诺,以知识整合能力为手段,对CDRS知识整合绩效产生显著... 结合CDRS、关系学习与CDRS知识整合内涵的分析,构建基于关系学习的CDRS知识整合结构模型,揭示基于关系学习的CDRS知识整合机理和规律,指出关系学习通过关系满意、关系信任与关系承诺,以知识整合能力为手段,对CDRS知识整合绩效产生显著的正向影响作用,为提高CDRS知识创新与管理效率提供一个新方法。 展开更多
关键词 cdrS 关系学习 知识整合 cdrS知识整合模型
在线阅读 下载PDF
基于动态能力的CDRS知识整合模型研究 被引量:1
13
作者 袁红军 《现代情报》 CSSCI 2014年第2期18-21,共4页
在大数据时代背景下,知识整合日益成为CDRS组织保持持续竞争优势亟待解决的问题。为此,结合CDRS知识整合和动态能力理论分析,构建基于动态能力的CDRS知识整合模型,详细地探讨动态能力、知识整合平台、知识整合能力和运行机制诸要素间的... 在大数据时代背景下,知识整合日益成为CDRS组织保持持续竞争优势亟待解决的问题。为此,结合CDRS知识整合和动态能力理论分析,构建基于动态能力的CDRS知识整合模型,详细地探讨动态能力、知识整合平台、知识整合能力和运行机制诸要素间的具体作用机制,对于动态能力、CDRS知识整合与服务创新绩效间的内在联系具有重要意义,也为获取动态能力和全面提升CDRS组织绩效提供可供选择的理论模式。 展开更多
关键词 cdrS cdrS知识整合 动态能力
在线阅读 下载PDF
TD-SCDMA测试仪中Iub接口CDR的合成方案 被引量:36
14
作者 夏鞑 雒江涛 张治中 《重庆邮电大学学报(自然科学版)》 2007年第1期35-38,共4页
CDR合成属于网络测试仪的基础功能部分。对TD-SCDMA系统的Iub接口信令进行了深入分析和研究,并以MOC的信令流程为例,提出了在Iub接口上实现消息归类,多协议关联的CDR合成方法,并具体应用到重庆邮电大学通信网与测试技术重点实验室的TD-S... CDR合成属于网络测试仪的基础功能部分。对TD-SCDMA系统的Iub接口信令进行了深入分析和研究,并以MOC的信令流程为例,提出了在Iub接口上实现消息归类,多协议关联的CDR合成方法,并具体应用到重庆邮电大学通信网与测试技术重点实验室的TD-SCDMA网络测试仪中,效果良好。该CDR合成方案同样实用于WCDMA系统。 展开更多
关键词 cdr合成 多协议关联 IUB TD-SCDMA 测试仪
在线阅读 下载PDF
利用基因扫描分析TCR Vβ亚家族的CDR3长度方法检测T细胞克隆性 被引量:42
15
作者 李扬秋 汪明春 吴幼华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期48-50,共3页
分析了健康人、T-ALL外周血及T细胞株Molt-4和Jurkat中TCRVβT细胞的表达和克隆性。应用RT-PCR扩增TCRVβ24个亚家族的CDR3,并经基因扫描和序列分析确定T细胞克隆性。结果表明健康人表达除V... 分析了健康人、T-ALL外周血及T细胞株Molt-4和Jurkat中TCRVβT细胞的表达和克隆性。应用RT-PCR扩增TCRVβ24个亚家族的CDR3,并经基因扫描和序列分析确定T细胞克隆性。结果表明健康人表达除Vβ20外的多克隆T细胞;T-ALL仅表达3~4个Vβ亚家族T细胞;部分呈寡克隆性;Molt-4和Jurkat分别表达Vβ2和Vβ8单克隆T细胞。T-ALL中存在克隆性生长T细胞。该方法是检测T细胞克隆性的敏感和精确的方法。 展开更多
关键词 基因扫描 T细胞 cdr3长度 克隆性 白血病
暂未订购
活动性肺结核患者α/βTCR基因重排及CDR3谱型分析 被引量:11
16
作者 张建波 方毅敏 +5 位作者 黄艳 江丽芳 董涛 朱晓敏 方丹云 赖小敏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1136-1139,1143,共5页
目的:建立多重PCR方法扩增α/βTCR全长序列,分析活动性肺结核患者病变局部T淋巴细胞α/βTCR基因重排特点及CDR3谱型。方法:分离结核患者肺泡灌洗液中的淋巴细胞,提取RNA后用SMART方法逆转录,运用根据现有文献设计的α和βTCR扩增引物... 目的:建立多重PCR方法扩增α/βTCR全长序列,分析活动性肺结核患者病变局部T淋巴细胞α/βTCR基因重排特点及CDR3谱型。方法:分离结核患者肺泡灌洗液中的淋巴细胞,提取RNA后用SMART方法逆转录,运用根据现有文献设计的α和βTCR扩增引物,进行多重PCR扩增以获得其全长序列,构建重组质粒并测序,利用DNAstar及网上TCR资源分析序列。结果:3例患者共获得24个α链序列,13个β链序列。α链以AV1S2(54%)、AV12S3(41%)、AV12S2(5%)为主;β链以BV2(38%)、BV29S1(46%)、BV14(3%)、BV4S2(3%)为主。同一病例及不同病例之间CDR3区呈现多样性,但是标本1、标本3各有一条β链的CDR3氨基酸序列相同:SVGTGTLHQETQY;标本2和标本3的各有2条α链CDR3序列相同:AVRDWAGNMLT;标本2的一个α链和标本3的一个α链的CDR3均有:AV…DNN…RLM序列。结论:建立了TCRα和β链全长序列的多重PCR扩增方法。结核患者病变局部克隆性增殖的TCRα和β链谱型呈限制性取用,克隆增生的T淋巴细胞来自不同的亚群,但是相同的CDR3序列对于识别MTB多肽可能具有特异性。 展开更多
关键词 活动性肺结核 T细胞受体 基因重排 cdr3 多重PCR
暂未订购
CML病人TCR Vβ21寡克隆T细胞及其CDR3序列特点 被引量:21
17
作者 李扬秋 陈少华 +1 位作者 杨力建 祁明芳 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期189-192,共4页
目的分析慢性粒细胞白血病 ( CML)病人的克隆性增殖 T细胞及其 CDR3序列的特点。方法利用 RT- PCR扩增 3例 CML 外周血单个核细胞中 2 4个 TCR Vβ基因的 CDR3,了解 TCR VβT细胞的分布。阳性产物进一步经基因扫描分析 ,了解其克隆性。... 目的分析慢性粒细胞白血病 ( CML)病人的克隆性增殖 T细胞及其 CDR3序列的特点。方法利用 RT- PCR扩增 3例 CML 外周血单个核细胞中 2 4个 TCR Vβ基因的 CDR3,了解 TCR VβT细胞的分布。阳性产物进一步经基因扫描分析 ,了解其克隆性。寡克隆的 PCR产物再进行序列分析。结果 3例病人仅存在 3~ 9个 TCR Vβ亚家族 T细胞 ,部分 Vβ亚家族T细胞呈寡克隆性增殖 ,Vβ2 1的寡克隆 T细胞见于全部的 3例病人中。结论 CML 病人外周血 TCR Vβ亚家族 T细胞出现倾斜性分布和克隆性增殖 ,这可能是 CML 中机体对恶性细胞所引起的特异性免疫反应 ,但对不同病人的 Vβ2 1寡克隆 T细胞序列分析并未能发现完全同源的 展开更多
关键词 T细胞克隆 慢性粒细胞白血病 TCRVβ21 cdr3序列
暂未订购
Jurkat细胞TCR基因重排对BV CDR3的影响 被引量:7
18
作者 邹红云 马骊 +3 位作者 姚新生 温茜 罗微 王小宁 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期939-943,共5页
目的探讨Jurkat细胞TCRBD2-BJ2基因重排对TCRβ链可变区互补决定区3(BVCDR3)可能产生的影响,为深入研究TCR基因重排奠定实验基础。方法RT-PCR扩增TCRBV26个亚家族CDR3区,结合TCR基因扫描(GeneScan)和基因测序技术,监测Jurkat细胞在增殖... 目的探讨Jurkat细胞TCRBD2-BJ2基因重排对TCRβ链可变区互补决定区3(BVCDR3)可能产生的影响,为深入研究TCR基因重排奠定实验基础。方法RT-PCR扩增TCRBV26个亚家族CDR3区,结合TCR基因扫描(GeneScan)和基因测序技术,监测Jurkat细胞在增殖传代过程中以及在T细胞激活剂和超抗原SEA等刺激诱导后TCRBVCDR3谱系漂移及长度和序列变化。结果表达TCRBV8家族的单克隆细胞株Jurkat,在增殖传代过程中,以及经刺激诱导48或72h后,未监测到有TCRBV8以外的新的BV亚家族出现,BV8CDR3长度和一级核苷酸序列也未发生变化。结论Jurkat细胞发生的TCR基因重排可能不引起TCRBVCDR3改变,因而对TCRBVCDR3区抗原识别特异性(即抗原特异性漂移)并未产生影响,但并不排除TCR发生改变的可能性。 展开更多
关键词 JURKAT细胞 基因重排 基因扫描 TCR BV cdr3
在线阅读 下载PDF
TD-SCDMA网络Iu-PS口CDR合成方案研究 被引量:5
19
作者 陈玉花 张治中 +1 位作者 左书川 杜西亚 《电信科学》 北大核心 2009年第11期50-54,共5页
本文对TD-SCDMA网络的Iu-PS口信令信息及业务流程进行了深入分析研究,提出了一个在Iu-PS口上实现呼叫追踪与业务分析相分离的主从CDR合成方案,介绍了CDR合成的原理及算法,采用hash动态合成的方法,解决了Iu-PS口CDR合成效率低的问题。该... 本文对TD-SCDMA网络的Iu-PS口信令信息及业务流程进行了深入分析研究,提出了一个在Iu-PS口上实现呼叫追踪与业务分析相分离的主从CDR合成方案,介绍了CDR合成的原理及算法,采用hash动态合成的方法,解决了Iu-PS口CDR合成效率低的问题。该方案已经应用到TD-SCDMA集中监测系统中,通过现网测试,效果良好。 展开更多
关键词 TD-SCDMA Iu-PS cdr合成 哈希索引
在线阅读 下载PDF
5-Aza-CdR对胶质瘤细胞生长及LRRC4基因异常甲基化的影响 被引量:8
20
作者 张祖萍 武明花 +4 位作者 唐海林 王蓉 李丹 李小玲 李桂源 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期904-909,共6页
LRRC4是一个新发现的胶质瘤抑瘤基因,它在多种胶质瘤细胞系和胶质瘤组织表达缺失或下调,前期研究结果表明胶质瘤细胞和组织中LRRC4的编码区未发生突变、缺失或重排.为了获得LRRC4作为胶质瘤抑瘤基因的进一步证据,采用去甲基化制剂5-Aza-... LRRC4是一个新发现的胶质瘤抑瘤基因,它在多种胶质瘤细胞系和胶质瘤组织表达缺失或下调,前期研究结果表明胶质瘤细胞和组织中LRRC4的编码区未发生突变、缺失或重排.为了获得LRRC4作为胶质瘤抑瘤基因的进一步证据,采用去甲基化制剂5-Aza-CdR处理LRRC4表达缺失的SF126和SF767胶质瘤细胞,MSP和RT-PCR检测表明,LRRC4的启动子在表达缺失的SF126和SF767细胞存在完全的甲基化,而5-Aza-CdR能逆转LRRC4启动子的甲基化状态,恢复LRRC4的表达.MTT法测定显示,5-Aza-CdR使SF126和SF767胶质瘤细胞增殖受到明显抑制,并呈时间和剂量的依赖性.同时流式细胞仪检测显示,5-Aza-CdR使SF126和SF767胶质瘤细胞周期阻滞于G0/G1期.因此,5-Aza-CdR能抑制胶质瘤细胞SF126和SF767增殖并干扰其细胞周期,LRRC4启动子异常甲基化是其在胶质瘤细胞中表达缺失的重要机制,5-Aza-CdR能逆转LRRC4基因的甲基化,恢复LRRC4的表达,为LRRC4作为胶质瘤去甲基化治疗的靶标提供了科学依据. 展开更多
关键词 5-AZA-cdr 胶质瘤细胞 LRRC4基因 DNA甲基化
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 54 下一页 到第
使用帮助 返回顶部