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陕西地区血小板基因供者库CD36抗原表达差异及分子遗传特征研究
1
作者 王天菊 齐珺 +4 位作者 王满妮 李昱辉 尚利侠 陈乐 王小芳 《中国输血杂志》 2025年第5期621-628,共8页
目的筛查陕西地区血小板基因供者库CD36抗原表达的频率,分析CD36抗原缺失型和低表达型标本的分子遗传特征。方法随机留取2023年5月血小板捐献者标本525例,以CD36-FITC单克隆抗体免疫荧光标记,应用流式细胞术检测血小板CD36抗原的表达。... 目的筛查陕西地区血小板基因供者库CD36抗原表达的频率,分析CD36抗原缺失型和低表达型标本的分子遗传特征。方法随机留取2023年5月血小板捐献者标本525例,以CD36-FITC单克隆抗体免疫荧光标记,应用流式细胞术检测血小板CD36抗原的表达。对血小板CD36抗原缺失的标本进一步检测其单核细胞表面CD36的表达,对CD36抗原缺失和低表达的标本进行测序分析。结果525标本中,血小板CD36抗原表达阳性占比99.24%(521/525)。血小板CD36抗原表达强度存在差异,低表达占比3.43%(18/525),CD36抗原缺失型占比0.76%(4/525),且均为Ⅱ型缺失。CD36Ⅱ型缺失和低表达型标本外显子突变频率为31.82%(7/22),外显子突变类型分别为121-1_126delGCAAGTT、329-330delAC、1142T>G、1204-1246dupl43bp、1221G>A、1228-1239delATTGTGCCTATT。4例CD36Ⅱ型缺失者内含子均存在121-6T>C突变。CD36低表达标本均存在282-10A>G突变,121-6 T>C突变率为61.1%(11/18)。结论陕西地区血小板基因供者库CD36抗原表达水平存在差异,可能由多种分子遗传变异导致,其缺失频率低于中国南方汉族、壮族、瑶族等人群。本研究为今后解决由CD36抗原缺失所引发的CD36抗体介导的输血反应和疾病的辅助治疗提供了保障,也为CD36缺失和低表达分子机制的研究提供了依据。 展开更多
关键词 cd36抗原Ⅱ型缺失 cd36抗原低表达 基因突变 外显子 内含子 剪接子区域
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CD36单克隆抗体体内清除血小板的机制探讨 被引量：1
2
作者 徐秀章 陈大伟 +5 位作者 夏文杰 邓晶 陈扬凯 丁浩强 刘静 叶欣 《临床输血与检验》 2025年第1期48-53,共6页
目的探讨CD36抗体在体内介导血小板吞噬清除的作用机制。方法将单克隆抗体(mAb)32-106(IgG2a)以2 mg/kg的浓度注射给C57BL/6J雌鼠,并分别在注射前0 h、注射后0.5 h、1 h、2 h、4 h、6 h及24 h检测小鼠体内血小板数量,通过胃蛋白酶消化处... 目的探讨CD36抗体在体内介导血小板吞噬清除的作用机制。方法将单克隆抗体(mAb)32-106(IgG2a)以2 mg/kg的浓度注射给C57BL/6J雌鼠,并分别在注射前0 h、注射后0.5 h、1 h、2 h、4 h、6 h及24 h检测小鼠体内血小板数量,通过胃蛋白酶消化处理,获得32-106的F(ab')_(2)段,并将其注射给C57BL/6J雌鼠,分析其清除CD36(+)血小板的效果,制备其他亚型的32-106,通过体内实验分析其对CD36(+)血小板的清除作用。结果体内实验证实,mAb 32-106 IgG2a可导致C57BL/6J雌鼠体内血小板数的明显降低(P<0.05),而mAb 32-106的F(ab')_(2)段并不引起雌鼠体内血小板的减少。C57BL/6J雌鼠接受2 mg/kg的32-106 IgG1或32-106 IgG3,也发生血小板数量降低,但与32-106 IgG2a相比,IgG1及IgG3亚型32-106引起的小鼠血小板减少不明显。结论通过体内实验证实,CD36抗体以Fc依赖途径参与体内CD36(+)血小板的清除,且IgG2a亚型的抗体引起的血小板清除效果显著。 展开更多
关键词 cd36 单克隆抗体 血小板清除 Fc依赖
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梗阻性黄疸PTCD术后胆道感染病原菌及CD36/mTORC1信号转导通路活化状态
3
作者 李雯 原强 赵建琴 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2025年第1期70-74,共5页
目的探讨梗阻性黄疸经皮肝穿刺胆道引流(PTCD)术后胆道感染患者CD36/雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)信号转导通路的活化状态及病原菌分布特征。方法选取2020年11月-2023年12月苏州大学附属第二医院收治的梗阻性黄疸行PTCD术后胆道感染患... 目的探讨梗阻性黄疸经皮肝穿刺胆道引流(PTCD)术后胆道感染患者CD36/雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)信号转导通路的活化状态及病原菌分布特征。方法选取2020年11月-2023年12月苏州大学附属第二医院收治的梗阻性黄疸行PTCD术后胆道感染患者69例为感染组,同期术后未感染患者281例为未感染组,分析术后胆道感染病原菌分布及主要病原菌的耐药情况,比较两组患者外周血CD36、磷酸化蛋白激酶(pAKT)、磷酸化p7036K、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析CD36/mTORC1信号转导通路关键因子对梗阻性黄疸患者PTCD术后胆道感染的诊断价值。结果69例感染患者共检出病原菌75株,其中革兰阴性菌占比81.33%,以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌占比最高,分别为42.67%、26.67%,两者对氨苄西林、头孢克洛、头孢噻肟、环丙沙星的耐药率均较高,对碳青霉烯类抗菌药物耐药率较低;感染组患者CD36、P-AKT、P-p7036K、mTOR水平均高于未感染组(P<0.05),ROC曲线分析结果显示,CD36/mTORC1信号转导通路关键因子联合诊断梗阻性黄疸患者PTCD术后胆道感染的曲线下面积(AUC)值为0.931,敏感度、特异度为88.41%、85.77%。结论革兰阴性菌为梗阻性黄疸患者PTCD术后胆道感染主要致病菌,感染患者CD36/mTORC1信号转导通路关键因子呈异常高表达,各因子联合对术后胆道感染的诊断价值更高。 展开更多
关键词 梗阻性黄疸 经皮肝穿刺胆道引流 胆道感染 cd36 雷帕霉素靶蛋白复合物1 病原菌
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早胜牛CD36基因多态性与肉质性状的相关性及其表达差异分析
4
作者 徐建峰 容维中 +5 位作者 王燕燕 石福岳 董和 高博 马向荣 杨强 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第10期218-223,共6页
为研究脂肪酸转位酶(Fatty Acid Translocase,CD36)基因多态性对早胜牛肉质性状和mRNA表达水平的影响,采用PCR产物直接测序法对516头早胜牛CD36基因进行SNPs检测,根据测序结果判定个体基因型。在同一基因型中随机选择3头屠宰,测定背膘... 为研究脂肪酸转位酶(Fatty Acid Translocase,CD36)基因多态性对早胜牛肉质性状和mRNA表达水平的影响,采用PCR产物直接测序法对516头早胜牛CD36基因进行SNPs检测,根据测序结果判定个体基因型。在同一基因型中随机选择3头屠宰,测定背膘厚度、眼肌面积、剪切力和肌内脂肪,分析不同基因型与肉质性状的相关性。采集背最长肌、腹部脂肪和心脏组织样品,应用qPCR分析CD36基因在不同组织部位和不同基因型中的mRNA表达差异。结果显示,CD36基因在CDS区存在g.59415 G>C、g.70037G>A、g.83125 T>C 3处同义突变、6个等位基因和7种基因型。CC、GA和TC型的背膘厚度、眼肌面积和肌内脂肪含量较高,剪切力较低,肉品质较好。CC、GA和TC型在不同组织部位中的mRNA表达量较高,且高表达部位为腹部脂肪,低表达部位为心脏组织。本研究结果表明CD36基因多态性丰富,对候选位点和优势基因型进行分子标记辅助选择,有助于指导早胜牛肉质性状的开发和应用。 展开更多
关键词 早胜牛 cd36 SNPS 肉品质 相关性分析 MRNA
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东莞地区CD36抗原缺失型血小板献血者资料库的建立与分析
5
作者 何子毅 胡应明 +5 位作者 贝孟辉 刘静 揭小梅 陈少彬 钟炽辉 梁华钦 《临床输血与检验》 2025年第4期492-498,共7页
目的建立东莞地区CD36抗原缺失型血小板献血者资料库并进行特点分析。方法对565名纳入建库标准的献血者血样本采用流式细胞术进行血小板CD36抗原检测,对13例CD36抗原缺失型和187例纳入建库标准的献血者血样本采用三代基因测序分析技术... 目的建立东莞地区CD36抗原缺失型血小板献血者资料库并进行特点分析。方法对565名纳入建库标准的献血者血样本采用流式细胞术进行血小板CD36抗原检测,对13例CD36抗原缺失型和187例纳入建库标准的献血者血样本采用三代基因测序分析技术进行基因序列检测。结果流式细胞术共检出血小板CD36抗原缺失型13例,缺失型率为2.30%(13/565),其中Ⅰ型缺失型2例,占15.38%(2/13),Ⅱ型缺失型11例,占84.62%(11/13);CD36抗原缺失型率在性别、民族和ABO血型分布比较均无显著性差异(P>0.05);13例CD36抗原缺失型和187例CD36正常型血样本经三代基因序列测序,13例CD36缺失型中有7例发生基因突变,其中5例在外显子,2例在内含子区域,2例Ⅰ型未检出基因突变,发生基因突变均为Ⅱ型缺失型,且均为杂合子。187例CD36正常纳入建库标准献血者共检出27例CD36基因突变,CD36缺失型基因突变率(53.85%,7/13)高于CD36正常型基因突变率(14.44%,27/187)(P<0.05)。结论本地区血小板CD36抗原缺失型频率除高于重庆地区外,与国内其他地区报道基本一致,适合采用血清学方法在本地区建立一支CD36抗原缺失型血小板献血者资料库,保障临床输血安全。 展开更多
关键词 血小板 cd36 基因 献血者 血小板资料库
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LncRNA CD36-005对大鼠子宫内膜蜕膜化的作用机制研究
6
作者 张雪莹 徐影 +4 位作者 付璐璐 张京顺 王敏 蔡敏 郑连文 《中国现代医学杂志》 2025年第16期28-34,共7页
目的探究lncRNA CD36-005与大鼠子宫内膜蜕膜化过程的相关性及其作用机制。方法复制早期妊娠大鼠子宫、人工诱导蜕膜化子宫模型,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测lncRNA CD36-005表达水平。以体外诱导蜕膜化的内膜基质细胞为... 目的探究lncRNA CD36-005与大鼠子宫内膜蜕膜化过程的相关性及其作用机制。方法复制早期妊娠大鼠子宫、人工诱导蜕膜化子宫模型,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测lncRNA CD36-005表达水平。以体外诱导蜕膜化的内膜基质细胞为体外模型,分别过表达及干扰lncRNA CD36-005的表达后,再通过qRT-PCR检测蜕膜化标志基因的表达水平。结果妊娠第5~8天的雌性大鼠子宫中lncRNA CD36-005相对表达量较妊娠第1~4天低(P<0.05)。在妊娠第6~8天的子宫中,子宫着床位点的lncRNA CD36-005相对表达量低于非着床位点(P<0.05)。人工诱导蜕膜化子宫组织及蜕膜化的内膜基质细胞中lncRNA CD36-005相对表达量均显著下降(P<0.05)。在蜕膜化的内膜基质细胞中过表达lncRNA CD36-005可显著抑制Hand2、Prl8a2相对表达量(P<0.05),反之,lncRNA CD36-005干扰后,Hand2和Prl8a2相对表达量显著升高(P<0.05)。结论LncRNA CD36-005在大鼠早期妊娠子宫、人工诱导蜕膜化子宫和蜕膜化的内膜基质细胞中低表达,并对子宫内膜蜕膜化有抑制作用。 展开更多
关键词 子宫 基质细胞 蜕膜化 长链非编码RNA lncRNA cd36-005
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脐血造血干细胞体外培养巨核系的CD36基因表达研究
7
作者 徐芳 俞广舒 +2 位作者 凌霞 何吉 许先国 《中国输血杂志》 2025年第5期605-609,共5页
目的阐明体外培养巨核细胞的CD36基因表达量及转录子结构。方法以脐血CD34^(+)造血干细胞为起点,利用不同细胞因子组合体外定向培养巨核系。分别提取0 d、7 d、12 d培养的总细胞,以及14 d、18 d培养后CD41a分选的巨核细胞RNA。以RNA-NG... 目的阐明体外培养巨核细胞的CD36基因表达量及转录子结构。方法以脐血CD34^(+)造血干细胞为起点,利用不同细胞因子组合体外定向培养巨核系。分别提取0 d、7 d、12 d培养的总细胞,以及14 d、18 d培养后CD41a分选的巨核细胞RNA。以RNA-NGS测序技术分析5个培养期的RNA基因表达谱,并进一步分析CD36基因表达情况。结果TPO(100 ng/mL)组的培养体系产生的巨核细胞数量[(2.2±0.02)×10^(6)/mL]明显高于其他5组,5个培养期的RNA中共检测到22066个表达基因,各时间点的基因表达量与培养时序呈相关性。CD36基因表达随培养时间呈上升趋势,14 d和18 d的巨核系CD36表达量FPKM值分别为18.35和101.85,远低于巨核系ITGA2B和ITGB3基因而略高于CD109基因表达。18 d的巨核系CD36最长转录子为3.8 kb,包含外显子E3~E14全部及E15部分序列。结论首次报道了体外培养巨核系中CD36基因表达量及转录子结构,为CD36基因在巨核系的表达及其调控研究提供基础数据。 展开更多
关键词 cd36 巨核系 血小板 基因表达
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第三代测序技术对CD36全基因组多态性的初探
8
作者 刘静 徐秀章 +4 位作者 丁浩强 邓晶 陈扬凯 夏文杰 叶欣 《中国输血杂志》 2025年第5期610-614,共5页
目的应用PacBio SequelⅡ第三代测序技术检测全CD36基因,了解CD36基因包括非编码序列在内的基因类型,为CD36缺失的发生机制提供理论依据。方法对中国南方人群进行流式细胞技术检测,选择CD36Ⅰ型缺失15例、Ⅱ型缺失15例、正常表达10例,对... 目的应用PacBio SequelⅡ第三代测序技术检测全CD36基因,了解CD36基因包括非编码序列在内的基因类型,为CD36缺失的发生机制提供理论依据。方法对中国南方人群进行流式细胞技术检测,选择CD36Ⅰ型缺失15例、Ⅱ型缺失15例、正常表达10例,对CD36基因进行三代测序检测并统计分析。结果40例标本(其中Ⅰ型缺失15例、Ⅱ型缺失15例、正常表达10例)进行除部分第1内含子外全长序列的三代测序,共发现180个多态位点,其中位于编码区的有13种,其余167种均位于非编码区域,且大部分突变位于5′-UTR、3′-UTR等调控区域。结论CD36基因具有高度多态性,非编码区突变的检测可以为明确CD36Ⅱ型缺失发生的分子机制提供研究基础。 展开更多
关键词 cd36 三代测序技术 分子机制
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血小板CD36抗原检测胶体金试纸条的研制
9
作者 王嘉励 王贞 +2 位作者 刘静 罗广平 骆宏 《热带医学杂志》 2025年第8期1049-1053,共5页
目的应用胶体金免疫层析技术,研制一种能快速简便检测血小板CD36抗原的胶体金试纸条。方法提取2024年1-10月广州血液中心健康献血者及临床血液病患者血小板标本,制备成血小板悬液共计420例。制备胶体金溶液浓度,胶体金标记抗体以及包被... 目的应用胶体金免疫层析技术,研制一种能快速简便检测血小板CD36抗原的胶体金试纸条。方法提取2024年1-10月广州血液中心健康献血者及临床血液病患者血小板标本,制备成血小板悬液共计420例。制备胶体金溶液浓度,胶体金标记抗体以及包被硝酸纤维素膜抗体,最后组装成试纸条。标记抗体浓度为20μg/mL,抗-CD36抗体包被浓度为1.0 mg/mL,兔IgG包被浓度为1.0 mg/mL,加样量为50μL,反应时间5~15 min。采用流式细胞仪和组装后的胶体金试纸条分别检测该420例血小板标本上的CD36抗原,评估试纸条的临床准确性。结果经组装后的胶体金试纸条检测420例血小板标本上的CD36抗原,其中,CD36阳性表达409例,CD36缺失表达11例。流式细胞仪检测该420例血小板标本,CD36阳性表达412例,CD36缺失表达8例。2种方法结果符合率为99.29%。结论试纸条具有操作简单,携带方便,准确性高,无需购置昂贵仪器等特点,检测样本为血小板悬液,适合医院及血站初筛血小板CD36抗原。 展开更多
关键词 血小板cd36抗原 胶体金免疫层析 试纸条
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红细胞血型CD36基因在急性髓细胞白血病的表达分析
10
作者 周世航 宋文倩 +1 位作者 潘凌子 范亚欣 《临床血液学杂志》 2025年第12期940-943,共4页
目的了解急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)红细胞血型CD36基因mRNA表达特点及临床意义。方法下载基因型-组织表达(GTEx)数据库中的全血RNAseq数据和癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的AML的RNAseq数据。使用R软件分析TCGA数据... 目的了解急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)红细胞血型CD36基因mRNA表达特点及临床意义。方法下载基因型-组织表达(GTEx)数据库中的全血RNAseq数据和癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的AML的RNAseq数据。使用R软件分析TCGA数据库AML和GTEx全血样本CD36基因mRNA表达水平的差异,基于受试者工作特征(ROC)曲线评价CD36基因在AML中的诊断价值,分析AML红细胞血型CD36基因mRNA的表达水平与免疫细胞浸润以及疾病预后之间的关系。结果AML红细胞血型CD36基因mRNA表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。CD36基因mRNA用于AML诊断的ROC曲线下的面积(AUC)达到了0.998。AML的CD36基因mRNA表达水平与9种免疫细胞的免疫浸润存在正相关性(P<0.05),与2种免疫细胞呈负相关(P<0.05)。CD36基因mRNA高表达的AML患者和低表达患者之间的生存时间差异有统计学意义(P=0.011),低表达患者具有更长的生存期。结论AML的CD36基因mRNA表达是上调的,其有可能成为AML诊断的新型标志物。CD36基因mRNA表达与AML骨髓微环境免疫细胞浸润及预后有关。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 cd36基因 MRNA TCGA数据库
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CD36抗原表达大规模筛查及阴性供者结构与供能分析
11
作者 徐筠娉 熊镗睿 +4 位作者 杨帆 夏文霞 李喜淼 车华涛 李智磊 《中国输血杂志》 2025年第5期615-620,636,共7页
目的大样本量筛查深圳市单采血小板供者CD36缺失型和血型分布,建立CD36抗原阴性供者库;回顾2019—2023年捐献的单采血小板数量,分析临床需求和采供血能力。方法流式细胞术标记荧光CD36单克隆抗体,对血小板/单核细胞进行CD36缺失型(Ⅰ型... 目的大样本量筛查深圳市单采血小板供者CD36缺失型和血型分布,建立CD36抗原阴性供者库;回顾2019—2023年捐献的单采血小板数量,分析临床需求和采供血能力。方法流式细胞术标记荧光CD36单克隆抗体,对血小板/单核细胞进行CD36缺失型(Ⅰ型和Ⅱ型)筛选实验,SPSS 27.0软件进行统计分析。结果从11603位单采血小板供者中筛选出CD36缺失型供者248位,占比2.14%,其中Ⅰ型缺失型供者51位(0.43%,51/11603),Ⅱ型缺失供者197位(1.7%,197/11603),两者比例差异显著(P<0.001)。库存CD36缺失型血小板主要分布在B型(2.28%,902.3/39602.1)和AB型(2.14%,269/12544.5),显著高于A型(1.43%,667/46508.4)与O型(1.64%,1000/60965.6)(P<0.001)。五年间CD36缺失型供者捐献10~100 U的机采供者占比最高,为51%(1446.4/2838.3)。结论建议长期筛选CD36缺失型供者以满足阴性及发生抗体患者的临床输血需求,并推广区域间资源共享机制,以最大化利用CD36缺失型血小板资源。 展开更多
关键词 单采血小板 cd36抗原表达 cd36缺失 流式细胞术 血型分布
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基于MEG-01细胞模型探究低水平ST6Gal-Ⅰ介导CD36去唾液酸化在ITP中的潜在机制
12
作者 范娜 钟磊 +2 位作者 刘雯 佟安琪 梁静 《中国输血杂志》 2025年第9期1162-1166,共5页
目的 探究佛波酯(PMA)诱导的MEG-01细胞模型中,α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal-Ⅰ)、CD36去唾液酸化、小窝蛋白(Cav-1)的变化关系及在ITP中的潜在机制。方法 10 ng/mL PMA处理MEG-01细胞48 h(对照组:0.1%DMSO),流式细胞术检测细胞表面标志:... 目的 探究佛波酯(PMA)诱导的MEG-01细胞模型中,α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal-Ⅰ)、CD36去唾液酸化、小窝蛋白(Cav-1)的变化关系及在ITP中的潜在机制。方法 10 ng/mL PMA处理MEG-01细胞48 h(对照组:0.1%DMSO),流式细胞术检测细胞表面标志:去唾液酸化(CD41+RCA+)、α2,6-唾液酸化(CD41+SNA+);Western blot分析ST6Gal-Ⅰ、CD36、Cav-1蛋白表达。结果 流式细胞术检测结果显示,与对照组相比(设100%),PMA干预后MEG-01细胞中CD41+RCA+阳性细胞的比例显著升高至(127.79±2.01)%,CD41+SNA+阳性细胞的比例则显著降低至(78.09±1.76)%(均为P<0.05);Western blot分析结果显示,与对照组相比,PMA干预显著下调了ST6Gal-Ⅰ蛋白(0.602±0.023 vs 0.768±0.068)和Cav-1蛋白(1.012±0.028 vs 1.253±0.068)的表达(均为P<0.05),而显著上调了CD36蛋白的表达(0.936±0.033 vs 0.694±0.070,P<0.05)。结论 PMA可显著抑制ST6Gal-Ⅰ表达,伴随去唾液酸化水平增加(β-半乳糖暴露),CD36上升及Cav-1下调,上述变化提示CD36抗原暴露增加,膜微环境紊乱,可能参与ITP病理过程,为机制研究提供新方向。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 cd36 去唾液酸化 α2 6唾液酸转移酶Ⅰ 小窝蛋白-1
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北京地区献血者血小板CD36抗原表达及突变基因分析
13
作者 陈兰兰 车进 +6 位作者 王鹏 陈运霞 李凤 冯艳华 张燕华 王燕 李美霖 《临床血液学杂志》 2025年第12期981-986,共6页
目的:了解本地区献血者血小板CD36抗原表达及CD36突变基因多态性情况。方法:利用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)筛查机采血小板献血者血小板表面CD36抗原表达情况,并通过序列特异性引物技术(sequence speci... 目的:了解本地区献血者血小板CD36抗原表达及CD36突变基因多态性情况。方法:利用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)筛查机采血小板献血者血小板表面CD36抗原表达情况,并通过序列特异性引物技术(sequence specific primer polymerase chain reaction,PCR-SSP)进行CD36基因分型,CD36抗原表达阴性的献血者继续进行CD36基因测序。结果:PCR-SSP方法对352例献血者进行CD36基因分型检测,检测出2例献血者为c.329_330delAC杂合突变(献血者1和献血者2)。ELISA方法检测同样的352例献血者血小板CD36抗原,检出2例献血者血小板CD36抗原表达缺失(献血者3和献血者4),抗原缺失率为0.57%。通过Sanger测序法对献血者3和献血者4进行CD36基因3~14外显子和部分内含子测序,2例献血者都存在第4内含子c.282-10A>G纯合子突变,献血者3还检出c.275C>T杂合子突变和c.1125+13C>A杂合子突变。献血者1~4血浆血小板抗体筛查均为阴性。结论:本地区CD36缺失频率和携带基因突变位点的频率在中国人群中低于其他地区。 展开更多
关键词 献血者 cd36抗原 cd36缺失 基因突变
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保山猪CD36基因的SNP筛选及生物信息学分析 被引量：2
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作者 刘珈纶 赵加鼎 +6 位作者 龚绍荣 李文君 周戚斌 吴玲想 杨世婷 李晓庆 赵桂英 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第1期168-175,共8页
为探究CD36基因单核苷酸突变位点对保山猪生长性能的影响,本试验采用直接测序技术对保山猪CD36基因进行SNP筛查,利用生物信息学软件对该基因编码蛋白的结构及理化性质、亲/疏水性、跨膜结构等进行分析与预测。结果表明,保山猪CD36基因... 为探究CD36基因单核苷酸突变位点对保山猪生长性能的影响,本试验采用直接测序技术对保山猪CD36基因进行SNP筛查,利用生物信息学软件对该基因编码蛋白的结构及理化性质、亲/疏水性、跨膜结构等进行分析与预测。结果表明,保山猪CD36基因编码区外显子中共筛选出4个SNP位点,其中,Exon 5(39T>C)和Exon 12(93G>C)上为同义突变,突变前后编码的氨基酸一致,Exon 2(104A>C)和Exon 8(90C>A)上为错义突变,所编码的氨基酸发生改变,突变前分别编码Glu、Arg,突变后分别编码Asp、Ser。生物信息学分析表明,保山猪CD36编码蛋白是疏水性蛋白,相对分子质量为52707.18,理论等电点为8.36,具有跨膜结构,含有信号肽序列,蛋白质二、三级结构无规则卷曲占比最高,为混合型,蛋白质三级结构空间构象未发生变化。保山猪CD36基因在编码区外显子上共有4个突变位点,少量错义突变基本不会引起蛋白质的结构和功能发生改变,保山猪肌内脂肪含量高,可将CD36基因作为调控保山猪脂肪沉积的候选基因。 展开更多
关键词 保山猪 cd36 SNP 生物信息学分析
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广州地区伊朗献血人群CD36表型筛查及基因型鉴定 被引量：2
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作者 王嘉励 刘静 +7 位作者 丁浩强 徐秀章 邓晶 邵媛 陈扬凯 夏文杰 陈大伟 叶欣 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第6期600-603,共4页
目的了解广州地区伊朗籍献血者CD36表型及基因型。方法对2016年在广州血液中心捐献机采血小板的53例伊朗人献血者标本,应用流式细胞仪分别检测血小板和单核细胞上CD36抗原的表达。对CD36抗原表达异常者提取DNA,采用PCR-SBT测序做CD36的... 目的了解广州地区伊朗籍献血者CD36表型及基因型。方法对2016年在广州血液中心捐献机采血小板的53例伊朗人献血者标本,应用流式细胞仪分别检测血小板和单核细胞上CD36抗原的表达。对CD36抗原表达异常者提取DNA,采用PCR-SBT测序做CD36的基因型鉴定并做基因突变分析。结果本组伊朗人群的CD36抗原表达异常率7.55%(4/53),其中2例的CD36抗原在血小板上表达含量低,1例为血小板和单核细胞上均无表达(即CD36Ⅰ型缺失),1例为单核细胞上CD36表达量低,由此得出CD36缺失表达的频率为1.89%(1/53)。PCRSBT法分析:CD36抗原表达异常4例的CD36基因型中,血小板上低表达CD36抗原的2例发生基因突变,分别是exon 10-975T/G和exon11 del CTA,且均为新的基因突变;2例CD36基因型正常。结论本组伊朗献血人群里CD36抗原表达异常者中存在新的基因突变,其对CD36抗原表达的影响尚需进一步认证。 展开更多
关键词 cd36表型 cd36基因 cd36抗原缺失 血小板糖蛋白Ⅳ 基因突变 伊朗人
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硬脂酸通过CD36影响酮病奶牛CD4^(+)T细胞IL-17的表达
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作者 季子崴 李思瑶 +5 位作者 张海鑫 李紫薇 张上明珠 杨威 徐闯 张冰冰 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第3期602-610,共9页
采集健康、酮病奶牛外周血液并分离出CD4^(+)T细胞,Western blot检测脂质合成相关蛋白脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)、乙酰辅酶A羧化酶1(acetyl coenzyme A carboxylase 1,ACC1)、白细胞分化抗原36(cluster of differentiatio... 采集健康、酮病奶牛外周血液并分离出CD4^(+)T细胞,Western blot检测脂质合成相关蛋白脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)、乙酰辅酶A羧化酶1(acetyl coenzyme A carboxylase 1,ACC1)、白细胞分化抗原36(cluster of differentiation 36,CD36)及钙库操纵性钙离子内流(store-operated calcium entry,SOCE)相关蛋白ORAIl、ORAI2、ORAI3、STIM1、STIM2表达;流式细胞术检测IL-17表达。从1日龄犊牛脾脏分离CD4^(+)T细胞用于体外培养,细胞处理分为阴性对照siRNA处理组(Ctrl组)、沉默CD36(siCD36)组、硬脂酸(stearic acid,SA)组、SA+siCD36组。使用75 pmol/L阴性对照siRNA转染Ctrl组和SA组细胞48 h,然后用200μmol/L SA刺激SA组细胞24 h;使用75 pmol/L CD36 siRNA转染siCD36组和SA+siCD36组细胞48 h,然后用200μmol/L SA刺激SA+siCD36组细胞24 h。Western blot检测FASN、ACC1、CD36、钙释放激活钙调节因子1(calucium release-activated calcium channel protein 1,CRCM1,也称ORAI1),ORAI2、ORAI3、基质相互作用分子1(slromal interaction molecule 1,STIM1)、STIM2蛋白表达;流式细胞术检测IL-17表达。结果显示,与健康奶牛相比,酮病奶牛外周血CD4^(+)T细胞中IL-17表达显著升高(P<0.01);并上调了FASN、CD36、STIM1(P<0.05)及ACC1、ORAI2、ORAI3、STIM2的蛋白水平(P<0.01)。体外试验结果显示,相比于Ctrl组,SA组上调了CD36、ACC1、ORAI3(P<0.05)以及FASN、STIM1的蛋白表达(P<0.01),IL-17表达显著升高(P<0.05);相比于SA组,SA+siCD36组下调了STIM1、ORAI1(P<0.05)及CD36、ACC1、FASN、ORAI2的蛋白表达(P<0.01),IL-17表达降低(P<0.05)。结果表明,SA通过CD36促进酮病奶牛CD4^(+)T细胞脂质合成并激活SOCE通道,促进IL-17表达。 展开更多
关键词 硬脂酸 cd36 CD4^(+)T细胞 IL-17 酮病 奶牛
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新疆地区CD36抗原缺失的调查及分子机制研究
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作者 邱进 李菲 +4 位作者 李强 王儒彬 斯看德尔·艾白都拉 刘静 陈伟 《中国输血杂志》 2025年第5期629-636,共8页
目的调查新疆地区健康人群中CD36抗原分布的特征,分析CD36缺失标本的分子机制。方法流式细胞术检测2023年6—8月健康体检者血小板CD36抗原分布情况,比较不同民族分组之间的差异,并对缺失标本进行分型和三代测序。结果881例标本中检出4例... 目的调查新疆地区健康人群中CD36抗原分布的特征,分析CD36缺失标本的分子机制。方法流式细胞术检测2023年6—8月健康体检者血小板CD36抗原分布情况,比较不同民族分组之间的差异,并对缺失标本进行分型和三代测序。结果881例标本中检出4例CD36Ⅱ型缺失标本,缺失频率0.5%,其中汉族0.7%(3/430),维吾尔族0.3%(1/363),2组之间差异比较P>0.05,不具有统计学意义。测序在样本编码区均未发现突变点,有2例标本在3号内含子区发现了(TG)11重复序列,与其连锁的12个突变位点中,g.55589 G>A位置突变为g.55589G Del,g.55593 Adel突变未发生,但在附近发现了g.55591A>T,另外,52742insGAAAA在(TG)11单倍体100%,检出可能是新发现的连锁突变。结论本研究表明新疆地区CD36抗原阳性频率较高,在临床上引发同种免疫性疾病的可能性较低。内含子3区的(TG)11重复序列并非在所有CD36Ⅱ型缺失中都存在,与其连锁的突变位点不止12个。 展开更多
关键词 cd36 流式细胞术 三代基因测序
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CD36介导的免疫反应与输血安全
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作者 揭小梅 何子毅 +1 位作者 胡应明 贝孟辉 《中国输血杂志》 2025年第5期637-643,共7页
人类白细胞分化抗原36(cluster of differentiation 36,CD36)是1种高度糖基化的双跨膜糖蛋白,参与机体的炎性反应和免疫调节,在介导免疫相关输血反应的作用机制及调节免疫细胞的功能中起着关键作用,对输血安全有重要影响,成为当前的研... 人类白细胞分化抗原36(cluster of differentiation 36,CD36)是1种高度糖基化的双跨膜糖蛋白,参与机体的炎性反应和免疫调节,在介导免疫相关输血反应的作用机制及调节免疫细胞的功能中起着关键作用,对输血安全有重要影响,成为当前的研究热点。本文回顾和综合分析国内外关于CD36在输血免疫反应中的具体作用及其调控机制的研究进展,结合临床案例和实验数据,对CD36在免疫反应的病理生理机制,及其免疫介导的输血安全问题进行综述,以期为输血安全领域提供新的理论支持和实践指导,推动输血医学的进一步发展。 展开更多
关键词 cd36 免疫反应 输血相关免疫调节 输血安全 输血策略
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2型糖尿病患者CD36-rs1722505基因多态性分布特征及其与冠状动脉粥样硬化的相关性研究
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作者 黄羡 周雪梅 +5 位作者 谭艳粒 黄济华 张薇 余博先 张峥嵘 庞翠军 《广西医学》 2025年第10期1391-1395,共5页
目的探讨2型糖尿病患者CD36-rs1722505基因多态性的分布特点及其与冠状动脉粥样硬化的关系。方法选取71例接受冠状动脉造影检查的患者,根据是否合并2型糖尿病分为2型糖尿病组(n=17)与对照组(n=54)。收集两组患者的一般资料与血生化指标... 目的探讨2型糖尿病患者CD36-rs1722505基因多态性的分布特点及其与冠状动脉粥样硬化的关系。方法选取71例接受冠状动脉造影检查的患者,根据是否合并2型糖尿病分为2型糖尿病组(n=17)与对照组(n=54)。收集两组患者的一般资料与血生化指标,检测两组患者CD36-rs1722505的基因型,比较两组患者冠状动脉粥样硬化病变程度。结果2型糖尿病组患者的高血压病史比例、收缩压高于对照组(P<0.05)。2型糖尿病组中,CD36-rs1722505基因的TT、TC、CC基因型占比分别为0、58.8%、41.2%;对照组中,CD36-rs1722505基因的TT、TC、CC基因型占比分别为13.0%、51.8%、35.2%;两组患者CD36-rs1722505基因的各基因型及等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2型糖尿病组患者冠状动脉二支病变、三支病变的比例高于对照组(P<0.05)。结论2型糖尿病患者冠状动脉粥样硬化病变程度较高,但CD36-rs1722505基因多态位点可能不是影响2型糖尿病患者冠状动脉粥样硬化的关键因素。 展开更多
关键词 2型糖尿病 冠状动脉粥样硬化 cd36 单核苷酸多态性 相关性
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肝门部胆管癌患者ERCP术后胆道感染病原菌分布及CD36、mTORC1、sCD14-ST、HDC水平
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作者 冷莉莉 陈敏 汪正飞 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2025年第9期1352-1356,共5页
目的 探讨肝门部胆管癌(HC)患者内镜下逆行胰胆管造影(ERCP)术后胆道感染病原菌分布及CD36/雷帕霉素靶蛋白1(mTORC1)、可溶性CD14亚型(sCD14-ST)、组氨酸脱羧酶(HDC)的水平。方法 选取2021年2月-2024年2月于浙大邵逸夫医院龙游分院接受... 目的 探讨肝门部胆管癌(HC)患者内镜下逆行胰胆管造影(ERCP)术后胆道感染病原菌分布及CD36/雷帕霉素靶蛋白1(mTORC1)、可溶性CD14亚型(sCD14-ST)、组氨酸脱羧酶(HDC)的水平。方法 选取2021年2月-2024年2月于浙大邵逸夫医院龙游分院接受治疗的106例HC患者,根据ERCP术后胆道感染情况分为感染组31例和非感染组75例,统计术后感染病原菌分布,检测患者炎症因子,分析两组患者CD36、mTORC1、sCD14-ST、HDC水平及其诊断术后胆道感染的价值。结果 HC患者ERCP术后胆道感染检出病原菌中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和粪肠球菌占比较高。感染组和非感染组患者白细胞介素(IL)-6、IL-1β、降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)水平比较差异有统计学意义(P<0.05),感染组患者水平较高,分别为(39.56±6.64)ng/L、(196.72±26.51)pg/ml、(8.89±1.37)ng/ml和(17.93±3.52)mg/L。感染组CD36、mTORC1、sCD14-ST、HDC水平分别为4.02±1.32、1.98±0.66、(41.79±13.68)ng/ml、(33.57±11.12)ng/ml,均高于非感染组(P<0.05),四者联合检测诊断HC患者ERCP术后胆道感染的曲线下面积(AUC)为0.949,联合检测的敏感度为90.32%,特异度为86.67%。结论 HC患者ERCP术后胆道感染病原菌主要为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和粪肠球菌,感染致CD36/mTORC1通路活化、炎症因子及sCD14-ST、HDC高表达,CD36、mTORC1、sCD14-ST、HDC联合检测对HC患者ERCP术后胆道感染诊断价值较高。 展开更多
关键词 肝门部胆管癌 内镜下逆行胰胆管造影 胆道感染 炎症因子 病原菌 cd36/雷帕霉素靶蛋白1通路 可溶性CD14亚型 组氨酸脱羧酶
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