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NK细胞条件性Cd226基因敲除小鼠的构建及其在溃疡性结肠炎中作用的初步研究
1
作者 吕建春 郭紫婵 +3 位作者 王亚珍 陈子嫣 张正祥 陈丽华 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第6期488-494,共7页
目的采用Cre-loxP技术构建并鉴定自然杀伤(NK)细胞条件性Cd226基因敲除小鼠,进一步探索NK细胞表面CD226分子在缓解溃疡性结肠炎(UC)小鼠肠道炎症中的作用。方法通过loxP标记的转基因小鼠以及天然细胞毒性受体1(Ncr1)-Cre工具鼠,依靠Cre-... 目的采用Cre-loxP技术构建并鉴定自然杀伤(NK)细胞条件性Cd226基因敲除小鼠,进一步探索NK细胞表面CD226分子在缓解溃疡性结肠炎(UC)小鼠肠道炎症中的作用。方法通过loxP标记的转基因小鼠以及天然细胞毒性受体1(Ncr1)-Cre工具鼠,依靠Cre-loxP系统构建NK细胞条件性Cd226基因敲除小鼠模型;采用PCR技术和琼脂糖凝胶电泳技术对小鼠基因型进行鉴定,用葡聚糖硫酸钠诱导构建Cd226基因敲除小鼠UC模型;流式细胞术检测NK细胞上CD226的表达水平以及相关免疫细胞在结肠组织的浸润水平;HE染色验证结肠组织炎症水平。结果DNA凝胶电泳技术和流式细胞术证实NK细胞条件性Cd226基因敲除小鼠成功构建,NK细胞条件性敲除Cd226基因后,UC小鼠模型炎症状况缓解,流式细胞术结果显示外周血和结肠固有层中NK细胞比例降低,HE染色结果显示肠道炎症反应减轻。结论NK细胞特异性敲除Cd226通过减少NK细胞数量及抑制其促炎功能缓解小鼠UC模型肠道炎症。 展开更多
关键词 CRE-LOXP cd226 NK细胞 基因敲除小鼠
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CD226在子痫前期胎盘中的表达及其对滋养细胞功能的研究
2
作者 余洋 白金博 +4 位作者 冯丹 徐晓艳 王博 刘泽昆 张明 《医学新知》 2025年第12期1398-1405,共8页
目的 分析CD226分子在子痫前期(PE)患者胎盘组织中的表达特征,及其在滋养层细胞中的生物学作用。方法 通过qRT-PCR和免疫组织化学染色技术检测PE孕妇和正常妊娠孕妇胎盘组织中CD226的m RNA转录水平和蛋白表达。在滋养层细胞系HTR8/SVneo... 目的 分析CD226分子在子痫前期(PE)患者胎盘组织中的表达特征,及其在滋养层细胞中的生物学作用。方法 通过qRT-PCR和免疫组织化学染色技术检测PE孕妇和正常妊娠孕妇胎盘组织中CD226的m RNA转录水平和蛋白表达。在滋养层细胞系HTR8/SVneo和JAR中分别敲低或过表达CD226基因,评估CD226表达变化对细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力的影响。采用Western blot检测CD226对滋养层细胞TNF-α及NF-κB p65蛋白表达的影响。结果 相比于正常妊娠组,PE组胎盘组织中CD226表达水平显著上调。敲低CD226后,HTR8/SVneo细胞增殖、迁移和侵袭能力均增强,而细胞凋亡水平则受到抑制。过表达CD226则显著抑制JAR细胞的增殖、迁移与侵袭,并促进细胞凋亡。Western blot分析进一步揭示,过表达CD226促进滋养层细胞中TNF-α和NF-κB p65蛋白的表达。结论 CD226在PE胎盘组织中表达水平高于正常妊娠胎盘,且具有抑制滋养层细胞增殖、迁移、侵袭以及促进其凋亡的作用。 展开更多
关键词 子痫前期 cd226 胎盘组织 增殖 侵袭
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巨细胞病毒感染下调肾移植受者NK细胞CD226和CD16的表达 被引量：7
3
作者 刘志佳 于涛 +5 位作者 孙曙 王爽 肖漓 李州利 蔡明 石炳毅 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1391-1395,共5页
目的探讨肾移植术后巨细胞病毒(CMV)感染对自然杀伤(NK)细胞活化性受体CD226以及CD16表达的影响。方法采用流式细胞术分别检测肾移植术后CMV感染期和稳定期、肾移植术后稳定期受者和健康对照者NK细胞CD226和CD16的表达。结果肾移植受者... 目的探讨肾移植术后巨细胞病毒(CMV)感染对自然杀伤(NK)细胞活化性受体CD226以及CD16表达的影响。方法采用流式细胞术分别检测肾移植术后CMV感染期和稳定期、肾移植术后稳定期受者和健康对照者NK细胞CD226和CD16的表达。结果肾移植受者发生CMV感染者与CMV感染恢复期、稳定受者组和健康对照组NK细胞占淋巴细胞比例均无明显差异。但CMV感染组外周血CD226^+NK细胞占NK细胞比例为(75.06±13.65)%,显著低于健康对照的(88.28±11.98)%和肾功能稳定组的(87.53±6.43)%;感染恢复期患者CD226^+NK细胞比例恢复至(88.37±8.91)%,与稳定受者组和健康对照组均无显著差异。CMV感染组的NK细胞CD226平均荧光强度(MFI)与稳定受者组和健康对照组均无显著差别,而CMV感染恢复期患者NK细胞CD226的MFI明显高于上述3组。CMV感染组CD16^+NK细胞占NK细胞比例下降为(75.06±13.65)%,显著低于稳定受者组的(88.28±11.98)%和健康对照的(90.35±10.07)%,而恢复期CD16^+NK细胞比例回升到(86.30±14.01)%,与稳定受者组和健康对照组无显著性差异。NK细胞CD16的MFI在感染期和恢复期与稳定受者组和对照组均未见显著性差异。结论 CMV感染可引起NK细胞CD226和CD16表达下调,而在感染恢复期CD226和CD16表达恢复,提示CD226和CD16参与肾移植受者NK细胞抗CMV感染的过程。 展开更多
关键词 巨细胞病毒 肾移植 cd226 CD16 自然杀伤细胞 流式细胞术
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CD226(PTA1)单抗诱导NK细胞克隆杀伤靶细胞的研究 被引量：5
4
作者 张贇 欧阳为明 +4 位作者 韩卫宁 杨琨 李琦 张继帅 金伯泉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期79-81,共3页
目的 :研究CD2 2 6分子在NK细胞克隆上的表达及功能。方法 :用有限稀释法建立NK细胞克隆并鉴定。采用重导向杀伤实验 (redirectedcytotoxicityassay ,RCA)观察CD2 2 6单克隆抗体对NK细胞克隆杀伤作用的影响 ,并用ELISA方法检测杀伤相培... 目的 :研究CD2 2 6分子在NK细胞克隆上的表达及功能。方法 :用有限稀释法建立NK细胞克隆并鉴定。采用重导向杀伤实验 (redirectedcytotoxicityassay ,RCA)观察CD2 2 6单克隆抗体对NK细胞克隆杀伤作用的影响 ,并用ELISA方法检测杀伤相培养上清中细胞因子水平的动态变化。结果 :获得 1株NK细胞克隆。在重导向杀伤实验中 ,CD2 2 6单克隆抗体能明显提高NK细胞克隆的杀伤水平 ;促进NK细胞克隆IFN γ和GM CSF的分泌。结论 :CD2 2 6是一种新的NK细胞活化性受体 ,IFN γ和GM CSF水平升高可能与NK细胞克隆功能有关。 展开更多
关键词 cd226 NK细胞 细胞克隆 RCA 受体 GM-CSF 抗原
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人CD226基因SNP和启动子序列分析 被引量：6
5
作者 菅金龙 朱勇 +2 位作者 李德敏 欧阳为明 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期203-207,共5页
目的　研究人CD2 2 6 (PTA1)启动子及其 5’上游调控序列。方法　应用计算机软件预测启动子序列 ,并分析人CD2 2 6基因 5’上游调控序列以及通过RT -PCR的方法研究开放读框中的单核苷酸多态性。结果　CD2 2 6基因在 -375bp处和 - 130bp... 目的　研究人CD2 2 6 (PTA1)启动子及其 5’上游调控序列。方法　应用计算机软件预测启动子序列 ,并分析人CD2 2 6基因 5’上游调控序列以及通过RT -PCR的方法研究开放读框中的单核苷酸多态性。结果　CD2 2 6基因在 -375bp处和 - 130bp处可能有两个启动子 ,含有AP - 1、Ets- 1、Sp1、P30 0、PU .1、PEA3等转录因子结合序列 ,在编码胞浆区的序列中存在一个单核苷酸多态性位点。结论　CD2 2 6基因表达受到多种转录因子和 5’端上游调控序列的调控。 展开更多
关键词 生物信息学 cd226 启动子 基因组 单核苷酸多态性
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肾综合症出血热患者血清可溶性CD226/PTA1的检测及意义 被引量：10
6
作者 宁双飞 贾卫 +5 位作者 刘京梅 张新海 杨琨 李琦 刘雪松 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期283-284,共2页
关键词 肾综合症出血热 HFRS cd226/PTA1 检测
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小鼠CD226(PTA1)的基因克隆及其异型 被引量：4
7
作者 张新海 李德敏 +6 位作者 欧阳为明 贾卫 谢鑫 陈丽华 宁双飞 张赟 金伯泉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期371-375,共5页
目的 :克隆小鼠CD2 2 6 (PTA1)分子。方法 :从GenBank中检索出与人CD2 2 6分子在氨基酸水平上有 5 1%同源性的EST序列 ,设计并合成特异性引物 ,采用快速扩增cDNA末端的RACE方法 ,从 4周龄BALB c小鼠的胸腺中扩增小鼠CD2 2 6cDNA序列。结... 目的 :克隆小鼠CD2 2 6 (PTA1)分子。方法 :从GenBank中检索出与人CD2 2 6分子在氨基酸水平上有 5 1%同源性的EST序列 ,设计并合成特异性引物 ,采用快速扩增cDNA末端的RACE方法 ,从 4周龄BALB c小鼠的胸腺中扩增小鼠CD2 2 6cDNA序列。结果 :克隆出完整的小鼠CD2 2 6cDNA ,长 2 2 2 3bp ,其中开放读框为 10 0 2bp ,编码含信号肽在内的 333个氨基酸 ,属免疫球蛋白超家族分子 ,较人CD2 2 6分子少了 3个氨基酸 ,在氨基酸水平上有 5 3%的同源性。此外 ,还克隆了小鼠CD2 2 6分子的 3种异型。结论 :成功克隆出小鼠CD2 2 6 (PTA1)cDNA ,并发现 3种异型 ,全面探讨该分子生物学特性 ,进行体内功能实验 ,基因敲除小鼠和转基因小鼠的研究提供了坚实的基础。 展开更多
关键词 cd226 血小板 T细胞活化抗原1 基因克隆 异型 PTA1
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超抗原对NK细胞CD226分子表达与功能的调节 被引量：3
8
作者 张赟 程光 +2 位作者 韩卫宁 曹云新 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期4-6,共3页
目的研究超抗原对NK细胞CD226分子表达与功能的调节。方法以超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A/B(SEA/B)活化PBMC为模型,应用双重免疫荧光染色和流式细胞术分析,观察CD226分子在NK细胞上的变化;采用51Cr释放实验,观察NK细胞在超抗原作用下杀... 目的研究超抗原对NK细胞CD226分子表达与功能的调节。方法以超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A/B(SEA/B)活化PBMC为模型,应用双重免疫荧光染色和流式细胞术分析,观察CD226分子在NK细胞上的变化;采用51Cr释放实验,观察NK细胞在超抗原作用下杀伤功能的改变;利用激光共聚焦显微镜,观察CD226分子在NK细胞杀伤相的分布。结果在静止PBMC中,CD56+NK细胞的百分率为12.3%,CD56+CD226+细胞仅为1.4%。当效靶比为5∶1时,NK细胞对K562细胞的杀伤率为(3.2±0.2)%。当0.1mg/LSEA或SEB刺激PBMC1d后,CD56+NK细胞的百分率分别为13.5%和14.1%,CD226在NK细胞上的表达水平明显升高,且主要表达在CD56dim细胞上。在刺激第2天,SEA组CD56+CD226+占CD56+细胞69.1%,SEB组CD56+CD226+占CD56+细胞64.3%。刺激第3天,CD226在NK细胞上的表达水平均较第2天明显下降。在超抗原0.1mg/L作用3d中,SEA组和SEB组NK细胞杀伤率均明显高于同期未刺激组NK细胞的杀伤率及新鲜分离NK细胞的杀伤率(P<0.05),在作用的第2天,SEA组和SEB组杀伤率均达到峰值分别为(82.3±6.9)%和(80.6±7.5)%。激光共聚焦结果显示,CD226分子与LFA-1分子共定位于NK细胞与K562细胞的接触部位。结论超抗原SEA和SEB可提高NK细胞杀伤活性,可能与其促进CD226分子在NK细胞上的表达相关,CD226分子可能参与NK细胞免疫突触的形成。 展开更多
关键词 cd226 NK细胞 亚群 超抗原
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妊娠高血压综合征患者血清对内皮细胞表达CD226的影响 被引量：4
9
作者 许瑞环 李常玲 +2 位作者 郑锐青 尹学念 孙鹏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期470-472,共3页
目的 :探讨妊娠高血压综合征患者血清对体外培养的内皮细胞表达CD2 2 6的影响。方法 :PIHS患者血清与血管内皮细胞进行共培养 ,用间接免疫荧光法进行标记 ,用流式细胞仪检测受刺激后血管内皮细胞上CD2 2 6的表达。结果 :PIHS组患者和正... 目的 :探讨妊娠高血压综合征患者血清对体外培养的内皮细胞表达CD2 2 6的影响。方法 :PIHS患者血清与血管内皮细胞进行共培养 ,用间接免疫荧光法进行标记 ,用流式细胞仪检测受刺激后血管内皮细胞上CD2 2 6的表达。结果 :PIHS组患者和正常孕妇血清刺激的血管内皮细胞表达CD2 2 6的百分率分别为 15 .5 1%和 7.15 % ,PIHS患者组显著高于对照组 (P <0 .0 0 1)。结论 :PIHS患者血清具有刺激血管内皮细胞表达CD2 2 6的作用 ,提示PIHS患者血清中可能存在某些细胞因子能诱导内皮细胞合成CD2 2 6 ,由此进一步提示CD2 2 6可能参与PIHS发生的病理生理作用。 展开更多
关键词 cd226 血管内皮细胞 PIHS 流式细胞术
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CD226在NK细胞亚群上表达规律与功能关系的研究 被引量：2
10
作者 张赟 贾卫 +2 位作者 韩卫宁 曹云新 金伯泉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期735-738,共4页
目的 :观察CD2 2 6分子在NK细胞亚群上的分布和其他NK细胞活化性受体和抑制性受体的共存规律 ,及与NK细胞功能的关系。方法 :分别以IL 2或IL 15刺激PBMC和MLC细胞为模型 ,采用双重免疫荧光染色和流式细胞术分析 ,观察CD2 2 6分子在CD5 6... 目的 :观察CD2 2 6分子在NK细胞亚群上的分布和其他NK细胞活化性受体和抑制性受体的共存规律 ,及与NK细胞功能的关系。方法 :分别以IL 2或IL 15刺激PBMC和MLC细胞为模型 ,采用双重免疫荧光染色和流式细胞术分析 ,观察CD2 2 6分子在CD5 6 bright和CD5 6 dim NK细胞亚群上的表达 ,及与NK细胞活化性受体CD16和抑制性受体NKG2A的共存关系 ,同时用ELISA方法检测培养上清中IFN γ的水平。用 4小时51 Cr释放试实验检测NK细胞杀伤水平。结果 :在PBMC中 ,CD2 2 6主要分布于CD5 6 dim亚群 ,在IL 2作用下 ,CD2 2 6主要分布于CD5 6 bright亚群 ,而在IL 15作用下 ,NKG2A+ CD2 2 6 + 双阳性细胞明显增加。在MLC活化的NK细胞中 ,CD2 2 6主要分布于CD5 6 dim亚群 ,在IL 15作用下 ,CD2 2 6主要分布于CD5 6 bright亚群 ,IL 2和IL 15都能促进CD16 + CD2 2 6 + 和NKG2A+ CD2 2 6 + 双阳性细胞的增殖。IL 2和IL 15能明显提高PBMC培养上清中IFN γ的水平 ,并能促进PBMC和MLC中NK细胞的杀伤活性。结论 :CD2 2 6主要分布于活化NK细胞CD5 6 bright亚群上 ,其表达水平及与CD16及NKG2A共存关系可能受不同细胞因子调节并与NK细胞功能相关。 展开更多
关键词 cd226 NK细胞亚群 CD16 NKG2A
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CD226对CD4^+T细胞调节作用的研究进展 被引量：4
11
作者 王宁 金敬一 +1 位作者 姜凤良 陈丽华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期287-290,295,共5页
CD226为表达于NK细胞、T细胞、单核细胞等多种免疫细胞膜上的一种Ⅰ型跨膜糖蛋白,与配体CD112或CD155结合后,通过介导多种免疫细胞的分化、增殖和功能调节来参与机体多项生理和病理活动。本文围绕CD226对于CD4+T细胞的免疫调控作用和参... CD226为表达于NK细胞、T细胞、单核细胞等多种免疫细胞膜上的一种Ⅰ型跨膜糖蛋白,与配体CD112或CD155结合后,通过介导多种免疫细胞的分化、增殖和功能调节来参与机体多项生理和病理活动。本文围绕CD226对于CD4+T细胞的免疫调控作用和参与疾病进程的研究进展展开综述,重点阐明CD226参与初始CD4+T细胞增殖分化、Th1/Th2/Th17细胞极化过程和对调节性T细胞的调控作用。 展开更多
关键词 cd226分子 CD4^+T细胞 调节作用
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检测可溶型CD226双mAb夹心ELISA的建立及初步应用 被引量：3
12
作者 宁双飞 贾卫 +4 位作者 张新海 杨琨 李琦 刘雪松 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期192-194,共3页
目的 :建立一种检测可溶型CD2 2 6 (sCD2 2 6 )的双mAb夹心ELISA ,并用于临床标本的检测。方法 :确定包被mAbLeoA1和HRP mAbFMU3的最佳工作浓度及最佳稀释液后 ,建立双mAb夹心ELISA ,并对方法的特异性、敏感性和稳定性进行鉴定。再以建... 目的 :建立一种检测可溶型CD2 2 6 (sCD2 2 6 )的双mAb夹心ELISA ,并用于临床标本的检测。方法 :确定包被mAbLeoA1和HRP mAbFMU3的最佳工作浓度及最佳稀释液后 ,建立双mAb夹心ELISA ,并对方法的特异性、敏感性和稳定性进行鉴定。再以建立的方法检测临床标本。结果 :包被mAbLeoA1的最佳工作浓度为 2 .5mg/L ,HRP mAbFMU3的最佳工作浓度 1∶4 0 0 ,标准品及HRP mAb的最佳稀释液分别为 1g/LBSA 1mL/LTween2 0 PBS和 30 g/LPEG PBS .建立的双mAb夹心ELISA ,其特异性 (与人IgG无交叉反应 ,阻断实验中阻断效应呈剂量依赖性 )、敏感性 (检出下限为 110ng/L标准品CD2 2 6 /Fc融合蛋白 )及稳定性 (CV <10 .2 % )均较良好。对部分临床标本的检测中 ,发现 6例类风湿关节炎(RA)患者血清sCD2 2 6的水平升高 ,与正常人血清sCD2 2 6水平相比差异显著 (P <0 .0 1)。结论 :建立一种特异性高、重复性好、较敏感的检测sCD2 2 6的双mAb夹心ELISA 。 展开更多
关键词 可溶型cd226 单克隆抗体 酶联免疫吸附试验 临床应用 类风湿性关节炎
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CD226在再生障碍性贫血患者T淋巴细胞上的表达及其与血清中相关细胞因子浓度的关系 被引量：4
13
作者 张慧敏 朱影 +2 位作者 刘清池 潘崚 邢江涛 《临床血液学杂志》 CAS 2010年第6期661-663,共3页
目的:研究CD226在再生障碍性贫血(简称再障,AA)患者外周血T淋巴细胞亚群上的表达率及其与血清中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10浓度的关系,以探讨其在AA发病机制中的作用。方法:60例AA患者和30例正常对照者外周血单个核细胞,四色荧光标记的... 目的:研究CD226在再生障碍性贫血(简称再障,AA)患者外周血T淋巴细胞亚群上的表达率及其与血清中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10浓度的关系,以探讨其在AA发病机制中的作用。方法:60例AA患者和30例正常对照者外周血单个核细胞,四色荧光标记的单克隆抗体染色,利用流式细胞仪测定T淋巴细胞亚群上CD226的表达率;用ELISA法检测血清中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10的浓度。结果:重型再障(SAA)和非重型再障(NSAA)患者CD3+、CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴细胞上CD226的表达率与正常对照组相比均差异有统计学意义(均P<0.05),尤其SAA患者CD3+、CD3+CD8+T淋巴细胞上CD226表达率显著性高于正常对照组(P<0.01),而SAA与NSAA之间差异无统计学意义。SAA和NSAA患者血清中IL-2、IFN-γ水平与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);IL-4、IL-10水平与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。AA患者CD3+T淋巴细胞上CD226表达率与血清中IL-2、IFN-γ水平呈正相关(r值分别为0.129、0.200);与IL-4、IL-10水平呈负相关(r值分别为-0.095、-0.147)。结论:AA的发病不仅与T细胞功能紊乱及其分泌的Th1型细胞因子增高有关,还与Th2型细胞因子相对不足有关。AA患者T淋巴细胞的异常活化需要CD226的参与,CD226异常高表达可能与AA的免疫发病有关。 展开更多
关键词 贫血 再生障碍性 cd226 IL-2 IFN-Γ
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人滤泡辅助性T细胞(Tfh)上CD226分子的表达格局 被引量：2
14
作者 张春梅 张圆 +2 位作者 张赟 庄然 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期925-926,共2页
目的:用免疫荧光染色和流式细胞术(FCM)分析鉴定人滤泡辅助性T(Tfh)细胞,对外周血和扁桃体来源的Tfh上CD226分子的表达格局进行研究,采用免疫组化染色的方法,检测异位淋巴组织来源的生发中心中CD226分子的表达情况。方法:采用密度梯度... 目的:用免疫荧光染色和流式细胞术(FCM)分析鉴定人滤泡辅助性T(Tfh)细胞,对外周血和扁桃体来源的Tfh上CD226分子的表达格局进行研究,采用免疫组化染色的方法,检测异位淋巴组织来源的生发中心中CD226分子的表达情况。方法:采用密度梯度离心法分离人外周血PBMC;扁桃腺经研磨、200目滤网过滤获取扁桃腺细胞,对两种细胞采用不同荧光素标记的抗CXCR5、CD4及CD226抗体进行染色和FCM分析。常规制备类风湿性关节炎(RA)关节滑膜活检组织石蜡切片,采用免疫组化的方法分析CD226分子的表达格局。结果:外周血及扁桃腺Tfh细胞上可以检测到CD226分子,外周血Tfh上CD226阳性率为(91.88±0.52%),MFI值为201.49±6.2;扁桃腺Tfh上CD226表达阳性率为(90.81±0.69%),MFI值为230.81±8.4,表达密度稍高于其他CD4+T细胞。RA患者关节滑膜组织可以观察到异位生发中心(GC),并检测到CD226分子的表达。结论:健康人外周血、扁桃腺及RA患者关节滑膜组织中存在不同比例的Tfh细胞,其膜上CD226分子的表达具有独特的格局,该结果为进一步研究其功能提供了思路。 展开更多
关键词 TFH cd226 异位生发中心
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PTA1/CD226亚家族的研究进展 被引量：5
15
作者 刘蓉蓉 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期665-667,共3页
免疫球蛋白超家族(IgSF)成员占细胞黏附分子(CAM)的一大部分,通过识别细胞表面相应的配体或受体,发挥多方面的免疫学功能。现就一组同源IgSF新成员,包括血小板/T细胞活化抗原1(PTA1/DNAM-1/CD226)和CD96(Tactile)两个受体及其两个配体... 免疫球蛋白超家族(IgSF)成员占细胞黏附分子(CAM)的一大部分,通过识别细胞表面相应的配体或受体,发挥多方面的免疫学功能。现就一组同源IgSF新成员,包括血小板/T细胞活化抗原1(PTA1/DNAM-1/CD226)和CD96(Tactile)两个受体及其两个配体脊髓灰质炎病毒受体(PVR/CD155)和单纯疱疹病毒受体(nectin-2/CD112)的结构、相互作用、免疫学功能以及与临床的关系作一综述。 展开更多
关键词 IgSF cd226 CD96 CD155 CD112
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CD226在TPO诱导胎肝Lin-细胞增殖分化过程中的表达 被引量：1
16
作者 马东初 孙英慧 +6 位作者 常奎忠 戴兵 刘亚革 孙忱 贾卫 菅金龙 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期307-309,共3页
目的研究CD226在造血干/祖细胞上的表达分布。TPO诱导胎肝造血干/祖细胞增殖分化过程中，CD226表达的变化及可能的信号调控途径。方法采用鸡尾酒单抗阴性分离富集Lin－造血干/祖细胞，培养于含TPO的无血清培养体系中，用PD98059阻断MAP... 目的研究CD226在造血干/祖细胞上的表达分布。TPO诱导胎肝造血干/祖细胞增殖分化过程中，CD226表达的变化及可能的信号调控途径。方法采用鸡尾酒单抗阴性分离富集Lin－造血干/祖细胞，培养于含TPO的无血清培养体系中，用PD98059阻断MAPK信号转导途径，流式细胞仪双荧光分析CD226、CD34、CD41a和CD61的表达。结果CD226在Lin－CD34＋细胞和Lin－CD34－细胞上均有表达。TPO可诱导Lin－CD41a－CD226－细胞先分化为CD41a＋CD226－细胞，再进一步分化为CD41a＋CD226＋细胞，TPO也可诱导Lin－CD226＋细胞表达CD41a和CD61。在培养的早期，PD98059可抑制CD34＋CD226＋细胞的减少，在晚期则可抑制CD41a＋CD226＋细胞的增多。结论CD226与造血干/祖细胞和巨核细胞的增殖分化可能具有密切的关系。 展开更多
关键词 cd226 造血干/祖细胞 巨核细胞 血小板生成素 胎肝 细胞增殖分化
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含3C蛋白酶切位点的人CD226胞膜外区Ig融合蛋白的真核表达及应用 被引量：1
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作者 张新海 杨琨 +5 位作者 贾卫 欧阳为明 刘莹 许晓光 李琦 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期288-290,共3页
目的 :构建含 3C蛋白酶酶切位点的人CD2 2 6 (PTA1)分子胞膜外区Ig融合蛋白编码基因的真核表达载体 ,并进行表达和初步鉴定。方法 :将人CD2 2 6分子的胞膜外区基因 ,克隆入含 3C蛋白酶靶序列的Ig真核表达载体 p 3C Ig中。测序证实后 ,转... 目的 :构建含 3C蛋白酶酶切位点的人CD2 2 6 (PTA1)分子胞膜外区Ig融合蛋白编码基因的真核表达载体 ,并进行表达和初步鉴定。方法 :将人CD2 2 6分子的胞膜外区基因 ,克隆入含 3C蛋白酶靶序列的Ig真核表达载体 p 3C Ig中。测序证实后 ,转染COS7细胞并进行瞬时表达。表达产物经亲和层析柱纯化 ,并通过免疫荧光染色及 3C蛋白酶酶切反应进行鉴定。结果 :经表达和纯化获得CD2 2 6胞膜外区的Ig融合蛋白。该融合蛋白可与表达于ECV30 4细胞表面的CD2 2 6配体有效结合。同时 ,融合蛋白的Fc段亦经 3C蛋白酶切除 ,从而获得CD2 2 6胞膜外区的真核表达分子。结论 :成功地获得了含有 3C蛋白酶酶切位点的人CD2 2 6分子胞膜外区Ig真核表达产物 ,为进一步对CD2 2 6分子进行结构和功能研究 。 展开更多
关键词 cd226(PTAI) 真核表达 融合蛋白 3C蛋白酶
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CD226分子参与内皮细胞黏附功能的形态学证据 被引量：1
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作者 陈丽华 张新海 +2 位作者 佘义朝 刘雪松 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期397-399,共3页
目的 :提供CD2 2 6分子参与内皮细胞黏附功能的形态学证据。方法 :体外培养人脐静脉内皮细胞 ,加入融合蛋白CD2 2 6 Ig,采用倒置显微镜和扫描电子显微镜观测CD2 2 6分子在活化内皮细胞和活化PBMC黏附过程中的作用。结果 :融合蛋白CD2 2... 目的 :提供CD2 2 6分子参与内皮细胞黏附功能的形态学证据。方法 :体外培养人脐静脉内皮细胞 ,加入融合蛋白CD2 2 6 Ig,采用倒置显微镜和扫描电子显微镜观测CD2 2 6分子在活化内皮细胞和活化PBMC黏附过程中的作用。结果 :融合蛋白CD2 2 6 /Ig可显著降低活化内皮细胞与活化PBMC间的黏附。结论 :CD2 2 6分子是活化内皮细胞表面一种新的黏附分子 。 展开更多
关键词 cd226 人脐静脉内皮细胞 黏附功能 形态学
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再生障碍性贫血TIGIT,CD96,CD226表达及与中医证型关系 被引量：2
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作者 胡令彦 周永明 +1 位作者 朱文伟 胡明辉 《云南中医学院学报》 2017年第3期50-53,共4页
目的研究TIGIT,CD226,CD96在再生障碍性贫血(AA)外周血的表达率,以及与中医分型的关系。方法收集再生障碍性贫血患者共60例,以及正常组20例,再障组根据中医诊断标准分为脾肾阴虚组及脾肾阳虚组,流式法检测不同分组外周血淋巴细胞TIGIT,C... 目的研究TIGIT,CD226,CD96在再生障碍性贫血(AA)外周血的表达率,以及与中医分型的关系。方法收集再生障碍性贫血患者共60例,以及正常组20例,再障组根据中医诊断标准分为脾肾阴虚组及脾肾阳虚组,流式法检测不同分组外周血淋巴细胞TIGIT,CD226,CD96表达的水平比较。结果再障组患者的TIGIT水平较正常组降低,CD226,CD96表达水平高于正常组;再障组中脾肾阴虚型CD226及CD96表达水平较脾肾阳虚型升高;病程小于1年的患者TIGIT低于病程较长的再障患者。结果有统计学差异(P<0.05)。结论 TIGIT,CD226,CD96表达在再障的发病过程有一定作用,在中医分型物质基础上有一定差异,与病程长短有一定相关性。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 TIGIT cd226 CD96
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人pSecTag2B-CD226真核表达载体的构建、表达及初步鉴定 被引量：1
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作者 陈丽华 张新海 +1 位作者 谢鑫 金伯泉 《医学研究生学报》 CAS 2008年第3期227-230,共4页
目的:构建含有6His标签的可溶性人CD226分子的真核表达载体pSecTag2B-CD226,并进行表达和初步鉴定。方法:PCR扩增CD226细胞膜外区,插入真核表达载体pSecTag2B,构建真核表达载体pSecTag2B-CD226。酶切和测序法鉴定后,转染COS-7细胞进行表... 目的:构建含有6His标签的可溶性人CD226分子的真核表达载体pSecTag2B-CD226,并进行表达和初步鉴定。方法:PCR扩增CD226细胞膜外区,插入真核表达载体pSecTag2B,构建真核表达载体pSecTag2B-CD226。酶切和测序法鉴定后,转染COS-7细胞进行表达,培养上清液经抗CD226抗体免疫亲和层析柱纯化后用酶标记免疫吸附分析法(ELISA)进行初步鉴定。结果:经表达和纯化获得了含有CD226细胞膜外区的CD226-6His融合蛋白。结论:成功构建了可分泌人CD226蛋白的真核表达载体pSecTag2B-CD226,本实验结果将为进一步的功能学研究奠定基础。 展开更多
关键词 cd226 真核表达 融合蛋白
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