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Cloning of a regulatory gene from Streptomyces cattleya and study on its cis-acting element 被引量:1
1
作者 尚广东 王以光 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2000年第4期418-424,共7页
Primers were designed from the highly conserved protein regions of luxl, one of the two component regulatory genes in prokaryotic, and an about 180 bp DNA from Streptomyces cattleya was amplified by PCR. Using this fr... Primers were designed from the highly conserved protein regions of luxl, one of the two component regulatory genes in prokaryotic, and an about 180 bp DNA from Streptomyces cattleya was amplified by PCR. Using this fragment as a probe, Southern hybridization was accomplished with chromosome DNA of S. cattleya, leading to the cloning of the foreign DNA into pBluescript (SK-). DNA sequencing and frame analysis showed an intact ORF consisting of 1 800 bp; the G+C composition was 69.3%. Upstream from the ORF was a 249 bp AT rich region, downstream of the ORF several complicated secondary structures were found. DNA-binding assay by gel retardation demonstrated the presence of a protein that specifically bound to the 249 bp AT rich region. The region also showed anomalous electrophoretic mobility at low temperature, like that of a bent DNA molecule, indicating that the region contains a c/s-acting element. 展开更多
关键词 STREPTOMYCES cattleya REGULATORY gene gel RETARDATION "Bent" DNA.
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不同栽培基质对卡特兰组培苗生长的影响
2
作者 施晓芬 《山东林业科技》 2025年第6期41-45,共5页
采用随机区组试验设计,选用2种卡特兰无性系组培苗作为研究对象,研究不同栽培基质对卡特兰组培苗移栽初期生长的影响。试验设置4个处理,T1用基质A(杉木屑:火山石=5:1)移栽无性系FX53-2,T2用基质B(白水苔)移栽卡特兰无性系FX53-2,T3用基... 采用随机区组试验设计,选用2种卡特兰无性系组培苗作为研究对象,研究不同栽培基质对卡特兰组培苗移栽初期生长的影响。试验设置4个处理,T1用基质A(杉木屑:火山石=5:1)移栽无性系FX53-2,T2用基质B(白水苔)移栽卡特兰无性系FX53-2,T3用基质A移栽卡特兰无性系FX46,T4用基质B移栽卡特兰无性系FX46,测量植株成活率、株高、根长、叶绿素含量及根系活力等指标。结果表明:(1)T3植株成活率最高,T4株高生长最快,T1平均根长最长。(2)不同基质栽培卡特兰无性系FX53-2,对植株叶绿素a有极显著影响(P<0.01),对叶绿素b有显著影响(P<0.05),对叶绿素总量有极显著影响(P<0.01),对根系活力无显著影响。(3)不同基质栽培卡特兰无性系FX46,对植株叶绿素a含量有显著影响(P<0.05),对植株叶绿素b含量、叶绿素总量和根系活力无显著影响。(4)FX46植株叶绿素a含量、叶绿素b含量、叶绿素总量以及根系活力优于FX53-2。综上,在该试验条件下,卡特兰无性系FX46优于无性系FX53-2,基质B优于基质A。 展开更多
关键词 卡特兰 栽培基质 生长效果 叶绿素含量 根系活力
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卡特兰原球茎组培增殖技术优化
3
作者 朱尾银 《福建农业科技》 2025年第11期32-37,共6页
通过对卡特兰原球茎组培技术增殖影响因子的分析,探讨出一套高效的组培快繁技术体系,以实现卡特兰优良品种的高效繁育。以10种不同卡特兰杂交组合的原球茎为材料,探究杂交组合、培养基添加物、植物生长调节剂、培养基种类等条件对卡特... 通过对卡特兰原球茎组培技术增殖影响因子的分析,探讨出一套高效的组培快繁技术体系,以实现卡特兰优良品种的高效繁育。以10种不同卡特兰杂交组合的原球茎为材料,探究杂交组合、培养基添加物、植物生长调节剂、培养基种类等条件对卡特兰原球茎增殖的影响。结果表明:在相同培养条件下,10种不同卡特兰杂交组合的原球茎,除了ZX-2、ZX-3的增殖系数无显著差异,其余杂交组合间均存在显著差异,ZX-6的增殖系数最高,为5.83;以ZX-6原球茎为材料进一步研究发现,较适宜的添加物组合及浓度为3 g·L^(−1)蛋白胨+0.5 g·L^(−1)花宝一号,此时ZX-6原球茎增殖系数高达4.34;植物生长调节剂对卡特兰原球茎增殖的影响程度不同,按影响力大小排序为6-BA>NAA>KT,其中6-BA和NAA对原球茎增殖的影响均达到极显著水平(P<0.01),最适合ZX-6原球茎增殖的激素组合为A_(2)B_(2)C_(1),即6-BA 0.5 mg·L^(−1)+NAA 0.2 mg·L^(−1)+KT 0.25 mg·L^(−1);不同基本培养基对原球茎增殖影响显著,适当减少培养基中无机盐的质量浓度并添加一定浓度的蔗糖与活性炭,可以促进卡特兰原球茎的增殖。当基础培养基、蔗糖浓度、活性炭浓度分别为1/2 MS、25 g·L^(−1)和0.5 g·L^(−1)时,ZX-6原球茎增殖效果最佳。试验表明ZX-6杂交组合的原球茎最适宜的增殖培养基是1/2 MS+6-BA 0.5 mg·L^(−1)+NAA 0.2 mg·L^(−1)+KT 0.25 mg·L^(−1)+蛋白胨3 g·L^(−1)+花宝一号0.5 g·L^(−1)+蔗糖25 g·L^(−1)+活性炭0.5 g·L^(−1)。 展开更多
关键词 卡特兰 组织培养 原球茎增殖
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不同光照强度下卡特兰和蝴蝶兰光合作用和叶绿素荧光参数日变化 被引量:26
4
作者 吴根良 何勇 +2 位作者 王永传 孙瑶 朱祝军 《浙江林学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期733-738,共6页
以卡特兰Cattleya×hybrida和蝴蝶兰Phalaenopsis amabilis为材料,研究了其叶片在不同光照强度下(全光照、36%光照和18%光照)净光合速率和叶绿素荧光参数的日变化。结果表明,在不同光照强度下,卡特兰和蝴蝶兰净光合速率变化呈V型。... 以卡特兰Cattleya×hybrida和蝴蝶兰Phalaenopsis amabilis为材料,研究了其叶片在不同光照强度下(全光照、36%光照和18%光照)净光合速率和叶绿素荧光参数的日变化。结果表明,在不同光照强度下,卡特兰和蝴蝶兰净光合速率变化呈V型。从10∶00开始,全光照和36%光照下卡特兰和蝴蝶兰净光合速率下降为负值,到18∶00,全光照处理下净光合速率仍为负值,36%光照下恢复为正值。在午间,18%光照处理光合速率下降幅度低于36%光照及全光照,恢复速度快于前两者。叶绿素荧光参数日变化表明,在全光照下,卡特兰和蝴蝶兰叶片PSⅡ光化学效率(Fv/Fm),PSⅡ非环式电子传递光化学量子产量(ΦPSⅡ)、光化学猝灭系数(qP)随光照强度增加而降低,到18∶00未能恢复至上午8∶00的值,光合器官受到伤害;在36%光照下,Fv/Fm,ΦPSⅡ,qP随光强增加而降低,至下午18∶00基本恢复至上午8∶00的值;18%光照处理下各值均较为稳定。在36%光照及18%光照下,PSⅡ电子传递速率随光照强度增加而增加,全光照处理下则相反。说明卡特兰和蝴蝶兰在500μmol·m-2·s-1以上光照强度时,受到严重的光抑制,能忍受310μmol·m-2·s-1的光照强度,在160μmol·m-2·s-1光照强度下生长良好。 展开更多
关键词 植物学 卡特兰 蝴蝶兰 光合作用 叶绿素荧光参数 光抑制
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卡特兰不同花期的香气成分及其变化 被引量:10
5
作者 郑宝强 赵志国 +1 位作者 任建武 王雁 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2014年第5期651-656,共6页
采用活体植株动态顶空套袋-吸附采集法与GC/MS(气相色谱/质谱联用)分析技术,研究了卡特兰‘大新1号’的香气成分及不同花期的香气变化规律。结果表明:卡特兰花蕾期的香气组成成分有42种,始花期有39种,盛花期有66种,衰落期有56种;随着花... 采用活体植株动态顶空套袋-吸附采集法与GC/MS(气相色谱/质谱联用)分析技术,研究了卡特兰‘大新1号’的香气成分及不同花期的香气变化规律。结果表明:卡特兰花蕾期的香气组成成分有42种,始花期有39种,盛花期有66种,衰落期有56种;随着花朵的开放,烯类化合物的相对含量呈先上升后下降的趋势,烷烃类和苯类化合物的相对含量总体呈上升趋势,醇类和醛酮类化合物的相对含量总体呈下降趋势。从感官分析与GC/MS的测试结果综合判断,烯类物质是影响卡特兰香气的重要化合物,3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯、α-蒎烯、β-月桂烯、D-柠檬烯、苯甲醛、苯甲酸甲酯是卡特兰‘大新1号’的特征香气化合物。 展开更多
关键词 卡特兰 花期 香气成分 GC/MS技术
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卡特丽亚兰的组织培养与快速繁殖的研究 被引量:11
6
作者 丁兰 梁桂霞 傅华龙 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期106-110,共5页
作者以卡特丽亚兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体 ,成功地诱导形成原球茎并获得再生植株 ,筛选出了原球茎球诱导培养基 :RE + 6mg/LBA (5mg/LBA + 0 .5~ 1mg/LNAA或 1BA) + 0 .5 %~ 1%蔗糖 ;原球茎增殖培养基 :MS(或KC) + ... 作者以卡特丽亚兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体 ,成功地诱导形成原球茎并获得再生植株 ,筛选出了原球茎球诱导培养基 :RE + 6mg/LBA (5mg/LBA + 0 .5~ 1mg/LNAA或 1BA) + 0 .5 %~ 1%蔗糖 ;原球茎增殖培养基 :MS(或KC) + 5mg/LBA + 0 .1(0 .5 )mg/LNAA(或 0 .5mg/L 1BA) + 0 .2 %蛋白胨和分化及育苗培养基 :KC + 0 .3mg/L(0 .5 )NAA + 10 %香蕉匀汁 + 0 .1%活性炭 .BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用 . 展开更多
关键词 卡特丽亚兰 原球茎 无性繁殖 组织培养 快速繁殖 兰花
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杂种卡特兰‘3G’不同花期香气成分的GC/MS分析 被引量:7
7
作者 郑宝强 王雁 +2 位作者 郭欣 赵志国 任建武 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期33-36,共4页
采用固相微萃取与GC/MS(气相色谱/质谱联用)分析技术,测定了杂种卡特兰‘3G’不同花期挥发性香气成分及其质量分数,并对其中的变化进行探讨。从杂种卡特兰‘3G’花朵中共检测到156种挥发性物质,其中花蕾期有59种、始花期有58种、盛花期... 采用固相微萃取与GC/MS(气相色谱/质谱联用)分析技术,测定了杂种卡特兰‘3G’不同花期挥发性香气成分及其质量分数,并对其中的变化进行探讨。从杂种卡特兰‘3G’花朵中共检测到156种挥发性物质,其中花蕾期有59种、始花期有58种、盛花期有79种、衰落期有53种;盛花期具香气成分的种类和质量分数最多,在感官评定上,杂种卡特兰‘3G’在盛花期花朵香气最为浓郁。从感官分析与GC/MS的测试结果综合判断,杂种卡特兰‘3G’的香气成分主要以醇类和烯类为主,3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、(R)-3,7-二甲基-6-辛烯醇是其特征香气成分。 展开更多
关键词 杂种卡特兰 花期 香气成分 GC MS技术
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卡特兰的花芽形态分化 被引量:19
8
作者 郑宝强 王雁 +1 位作者 彭镇华 李莉 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1825-1830,共6页
采用石蜡切片法观察了卡特兰‘Green World’花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明:在北方温室环境条件下,卡特兰花芽分化从7月初花序原基分化开始至9月下旬合蕊柱及花粉块形成历时约3个月。其过程可分为6个时期:未分化期、花序原基... 采用石蜡切片法观察了卡特兰‘Green World’花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明:在北方温室环境条件下,卡特兰花芽分化从7月初花序原基分化开始至9月下旬合蕊柱及花粉块形成历时约3个月。其过程可分为6个时期:未分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期。其中,花蕾原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快。自萼片原基分化期开始,新生植株生长已基本停止。 展开更多
关键词 卡特兰 花芽 形态分化
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卡德丽亚兰种子非共生萌发及萌发过程中原球茎发育的细胞学研究 被引量:10
9
作者 丁兰 王丽 +2 位作者 李淮 祁林林 李娟 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期909-912,共4页
对卡德丽亚兰种子非共生萌发条件及萌发过程中原球茎发育进行了研究。结果表明,低离子浓度培养基(KC、RE)利于卡德丽亚兰种子萌发;适宜种类和浓度的激素(1.0mg/LBA和0.1mg/LNAA或1.0mg/LKT和0.1mg/LNAA)对种子萌发有良好的促进作用。细... 对卡德丽亚兰种子非共生萌发条件及萌发过程中原球茎发育进行了研究。结果表明,低离子浓度培养基(KC、RE)利于卡德丽亚兰种子萌发;适宜种类和浓度的激素(1.0mg/LBA和0.1mg/LNAA或1.0mg/LKT和0.1mg/LNAA)对种子萌发有良好的促进作用。细胞学研究表明:卡德丽亚兰种子萌发过程的本质是未分化胚细胞团通过细胞的不断分裂形成原球茎,原球茎出现极性,随之分化形成芽端分生区,最终形成实生苗。 展开更多
关键词 卡德丽亚兰 非共生萌发 原球茎发育 细胞学研究
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不同温度处理对‘绿世界’卡特兰花芽分化及内源激素动态变化的影响 被引量:10
10
作者 郑宝强 王雁 +1 位作者 彭镇华 李莉 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2010年第6期833-838,共6页
运用酶联免疫法,测定了卡特兰在花芽分化期经3种不同温度处理其新叶内源激素的动态变化,结果表明:(1)25℃/20℃处理能显著促进花芽分化,30℃/25℃处理花芽能正常分化,35℃/30℃处理抑制花芽分化;(2)25℃/20℃、30℃/25℃处理的新生叶片... 运用酶联免疫法,测定了卡特兰在花芽分化期经3种不同温度处理其新叶内源激素的动态变化,结果表明:(1)25℃/20℃处理能显著促进花芽分化,30℃/25℃处理花芽能正常分化,35℃/30℃处理抑制花芽分化;(2)25℃/20℃、30℃/25℃处理的新生叶片中赤霉素(GA3)、玉米素(ZR)、脱落酸(ABA)含量增加,吲哚乙酸(IAA)含量减少;35℃/30℃处理抑制新生叶片中GA3、ZR、ABA含量,促进IAA含量,而较低的GA3、ZR、ABA含量和较高水平的IAA含量不利于花芽分化;(3)35℃/30℃处理使GA3/IAA、GA3/ZR的比值处于一个较为稳定的状态,而这种状态不利于花芽分化。保持较低的IAA/ZR与IAA/ABA水平,有利花芽分化的继续进行。 展开更多
关键词 卡特兰 花芽分化 温度 新叶 内源激素
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有机添加物对卡特兰组织培养的影响 被引量:27
11
作者 马生健 覃金芳 曾富华 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第1期32-35,共4页
以卡特兰(Cattleya labiata)品种MC1原球茎(protocorm-like-body,PLB)为外植体,接种到添加不同浓度(10%、15%、20%)的六种有机添加物(椰乳、椰汁、香蕉泥、马铃薯、水解酪蛋白、苹果汁)的改良VW+5.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+20g/L蔗糖+16g/... 以卡特兰(Cattleya labiata)品种MC1原球茎(protocorm-like-body,PLB)为外植体,接种到添加不同浓度(10%、15%、20%)的六种有机添加物(椰乳、椰汁、香蕉泥、马铃薯、水解酪蛋白、苹果汁)的改良VW+5.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+20g/L蔗糖+16g/L琼脂的培养基上。结果表明:6种有机添加物对PLB增殖的促进作用由大到小依次为椰乳、马铃薯、椰汁、香蕉泥、苹果汁、水解酪蛋白。15%的椰乳对PLB增殖效果最佳,PLB的增殖率最高,增殖期间PLB的分化率也最低。PLB的年龄也影响其增殖作用,年龄越小,增殖率越高,分化率越低。 展开更多
关键词 卡特兰 原球茎 有机添加物 组织培养 增殖
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不同生长调节剂处理对卡特兰开花的影响 被引量:8
12
作者 郑宝强 王雁 +1 位作者 彭镇华 李莉 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2010年第5期744-749,共6页
通过花鞘注射生长调节剂的方法,研究不同浓度的生长调节剂对卡特兰开花和开花性状的影响,结果表明:注射GA3浓度为60、120 mg.kg-1,卡特兰盛花期显著提前13.34、22.34 d,萼片、花瓣、花柄和花葶的长度显著增加;注射10 mg.kg-1的NAA能够... 通过花鞘注射生长调节剂的方法,研究不同浓度的生长调节剂对卡特兰开花和开花性状的影响,结果表明:注射GA3浓度为60、120 mg.kg-1,卡特兰盛花期显著提前13.34、22.34 d,萼片、花瓣、花柄和花葶的长度显著增加;注射10 mg.kg-1的NAA能够使花期提前,花朵显著增大;注射ABA对卡特兰的花期没有影响,注射ABA浓度为40 mg.kg-1时,开花率下降,花朵缩小。注射60 mg.kg-1的GA3或10 mg.kg-1的NAA不仅能够使花期提前、花朵增大,而且具有较高的开花率,可以作为花期调控的重要手段。 展开更多
关键词 卡特兰 生长调节剂 开花
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卡特兰花芽分化与发育的解剖学研究 被引量:7
13
作者 吴根良 孙瑶 +1 位作者 沈国正 郗笃隽 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期173-179,共7页
采用石蜡切片方法,研究卡特兰Blc.Shinfong Princess’花芽分化、发育进程以及新芽生长的外部形态与花芽分化之间的联系.结果表明:卡特兰花芽的分化进程可以分为花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、花萼原基分化期、花瓣... 采用石蜡切片方法,研究卡特兰Blc.Shinfong Princess’花芽分化、发育进程以及新芽生长的外部形态与花芽分化之间的联系.结果表明:卡特兰花芽的分化进程可以分为花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱原基分化期6个时期.卡特兰花芽的分化顺序为从外到内.卡特兰新芽长至12cm左右时,花芽开始分化,当新芽长至36cm左右时,分化基本结束. 展开更多
关键词 卡特兰 花芽分化 发育 解剖学
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卡特丽亚兰的组织培养 被引量:15
14
作者 鲁雪华 徐立晖 +1 位作者 郭文杰 林新华 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期242-245,共4页
以卡特丽亚兰(Cattleya)种子和茎尖为试验材料,研究卡特丽亚兰的组织培养。结果表明,种子萌发可采用不含激素的MS培养基,圆球茎增殖与分化可采用不同浓度的细胞分裂素与生长素的组合,其中以6-BA3mg/L+NAA0.5~1.0mg/L的组合效果较佳,低... 以卡特丽亚兰(Cattleya)种子和茎尖为试验材料,研究卡特丽亚兰的组织培养。结果表明,种子萌发可采用不含激素的MS培养基,圆球茎增殖与分化可采用不同浓度的细胞分裂素与生长素的组合,其中以6-BA3mg/L+NAA0.5~1.0mg/L的组合效果较佳,低浓度的生长调节剂MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.4mg/L+GA30.2mg/L有利于芽丛快速增殖,添加适量浓度的椰子汁和活性炭有明显的增效作用,高浓度反而起抑制作用。生根培养基用MS+NAA0.5mg/L或IBA0.5mg/L可达到100%生根率。 展开更多
关键词 卡特丽亚兰 组织培养 洋兰 西洋兰 圆球茎 增殖 细胞分裂素 生长素 种子 茎尖 生根培养基
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卡特兰叶片原生质体分离条件的研究 被引量:12
15
作者 陈泽雄 刘奕清 丁茂倩 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期97-101,共5页
试验以卡特兰叶片组织为材料,研究了预处理时间、酶液组合、酶解时间、酶液中甘露醇含量等不同因素对其原生质体分离的影响.结果表明,以1%的纤维素酶+0.3%的果胶酶为混合酶液,11%的甘露醇为渗透压稳定剂,在25±1℃的条件下,pH为5.8... 试验以卡特兰叶片组织为材料,研究了预处理时间、酶液组合、酶解时间、酶液中甘露醇含量等不同因素对其原生质体分离的影响.结果表明,以1%的纤维素酶+0.3%的果胶酶为混合酶液,11%的甘露醇为渗透压稳定剂,在25±1℃的条件下,pH为5.8的酶液组合中酶解8 h,获得的原生质体产量最高,可达8.9×106/g鲜重,存活率高达91.2%. 展开更多
关键词 卡特兰 叶片 原生质体分离
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乙烯抑制剂对卡特兰组织培养的影响及解剖学观察 被引量:5
16
作者 马生健 谢卫英 +3 位作者 凌亮亮 曾富华 吴志华 谢耀坚 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期85-90,共6页
以卡特兰Cattleya labiata品种MC1类原球茎(Protocorm-like bodies,以下简称PLBs)为外植体,分别接种于改良VW+2.0 mg/L6—BA+0.2 mg/L NAA+100.0 g/L香蕉泥+不同浓度的乙烯抑制剂(AgNO3或CoCl2)的增殖培养基以及改良VW+2.0 mg/L6—BA+0.... 以卡特兰Cattleya labiata品种MC1类原球茎(Protocorm-like bodies,以下简称PLBs)为外植体,分别接种于改良VW+2.0 mg/L6—BA+0.2 mg/L NAA+100.0 g/L香蕉泥+不同浓度的乙烯抑制剂(AgNO3或CoCl2)的增殖培养基以及改良VW+2.0 mg/L6—BA+0.05 mg/L NAA+100.0 g/L香蕉泥+不同浓度AgNO3的长叶培养基中研究PLBs的增殖与分化情况。结果表明:促进卡特兰PLBs增殖的最佳AgNO3浓度是10.0~20.0 mg/L,最佳CoCl2浓度是10.0 mg/L;AgNO3还有促进PLBs分化的作用,其最佳浓度是1.0 mg/L。PLBs经分化长叶培养基与生根壮苗培养基分化培养后,获得了大量生长健壮的组培小苗,并移栽成活。以卡特兰的PLBs和组培小苗幼叶为材料进行石蜡切片,在光学显微镜下观察其内部形态结构。结果表明核质比大、分裂能力大的细胞集中分布在PLBs的外周部分。PLBs从幼到老的生长过程中,其外表面颜色由浅到深,外周分裂能力强的细胞其数目大量增加。 展开更多
关键词 森林培育学 卡特兰 组织培养 类原球茎 乙烯抑制剂 解剖学观察
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卡特丽亚兰试管苗工厂化生产过程中幼苗增殖与生长特性的研究 被引量:9
17
作者 丁兰 刘国安 傅华龙 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期763-766,共4页
作者进行了卡特丽亚兰试管苗的无性繁殖增殖方式的研究 试验结果表明:丛芽增殖的途径优于原球茎增殖的途径.并筛选出了再生幼苗和实生苗的增殖培养基:KC+0.5~1mg/LBA+10%香蕉+1g/L活性炭;KC+10%香蕉+1g/L活性炭.另外,可以通过退化种苗... 作者进行了卡特丽亚兰试管苗的无性繁殖增殖方式的研究 试验结果表明:丛芽增殖的途径优于原球茎增殖的途径.并筛选出了再生幼苗和实生苗的增殖培养基:KC+0.5~1mg/LBA+10%香蕉+1g/L活性炭;KC+10%香蕉+1g/L活性炭.另外,可以通过退化种苗茎尖的离体培养产生再生植株进而达到复壮的目的. 展开更多
关键词 卡特丽亚兰 芽增殖 原球茎增殖
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卡特兰ACO基因克隆与反义表达载体的构建 被引量:5
18
作者 郑宝强 王雁 +1 位作者 彭镇华 李晓华 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期442-446,共5页
以卡特兰(Cattleya)花瓣为试材,提取其总RNA,并根据其他兰花的ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase,ACO)基因保守序列设计了一对特异性引物,通过RT-PCR法克隆得到1条967bp的卡特兰ACOcDNA片断,共编码321个氨基酸... 以卡特兰(Cattleya)花瓣为试材,提取其总RNA,并根据其他兰花的ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase,ACO)基因保守序列设计了一对特异性引物,通过RT-PCR法克隆得到1条967bp的卡特兰ACOcDNA片断,共编码321个氨基酸残基。序列分析结果显示该克隆片断与已发表的其他兰花的ACO基因序列同源性很高,均在85%以上,尤其与原生种和其近亲属的同源性在95%以上。将克隆的卡特兰ACO片段反向连接到植物表达载体pBI121中CaMV35S启动子的下游,构建了卡特兰ACO基因的反义表达载体pBI121ACC,为进一步应用反义技术培养长花期卡特兰新品种奠定了基础,也首次为应用生物技术延长卡特兰花期做出了尝试。 展开更多
关键词 卡特兰 ACC氧化酶 反义表达载体
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卡德丽亚兰根尖离体培养获得再生植株 被引量:5
19
作者 丁兰 刘国安 杨红 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期50-52,共3页
对卡德丽亚兰根尖进行离体培养 ,诱导形成了愈伤组织、原球茎并获得再生植株 .2 ,4-D对愈伤组织的形成起着主导作用 ;高浓度 BA与低浓度 NAA配合使用可诱导根尖形成原球茎并分化形成再生植株 .愈伤组织最佳诱导培养基为 VW+0 .5 mg/L 2 ... 对卡德丽亚兰根尖进行离体培养 ,诱导形成了愈伤组织、原球茎并获得再生植株 .2 ,4-D对愈伤组织的形成起着主导作用 ;高浓度 BA与低浓度 NAA配合使用可诱导根尖形成原球茎并分化形成再生植株 .愈伤组织最佳诱导培养基为 VW+0 .5 mg/L 2 ,4-D或 VW+0 .1 mg/L 2 ,4-D+0 .5 mg/L NAA+0 .1 mg/L BA;原球茎最佳诱导培养基为 VW+0 .5 mg/L NAA+3~ 8mg/L BA;增殖培养基用 KC+2 .0 mg/L BA+5 %香蕉提取汁+1 %活性炭 . 展开更多
关键词 卡德丽亚兰 根尖培养 愈伤组织 原球茎
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卡特兰雌配子的发育 被引量:3
20
作者 郑宝强 王雁 郭欣 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2015年第4期497-501,共5页
采用石蜡切片法观察了卡特兰雌配子的发育过程。结果表明:卡特兰在授粉前,胎座和胚珠并没有开始发育;在成功授粉后,胚珠原基开始发育;卡特兰的胚珠为倒生型,具薄珠心和2层珠被,成熟胚囊为8核;从授粉到胚囊成熟需要112 d左右;外珠被的过... 采用石蜡切片法观察了卡特兰雌配子的发育过程。结果表明:卡特兰在授粉前,胎座和胚珠并没有开始发育;在成功授粉后,胚珠原基开始发育;卡特兰的胚珠为倒生型,具薄珠心和2层珠被,成熟胚囊为8核;从授粉到胚囊成熟需要112 d左右;外珠被的过早发育可能是造成胚败育的原因之一。 展开更多
关键词 卡特兰 雌配子 发育
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