目的探讨颅脑损伤患者血清过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α(PGC-1α)及活化T细胞核因子c1(NFATc1)水平的变化及其与病情严重程度和预后的关系。方法2021年4月至2025年4月解放军联勤保障部队第九八八医院前瞻性收治颅脑损...目的探讨颅脑损伤患者血清过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α(PGC-1α)及活化T细胞核因子c1(NFATc1)水平的变化及其与病情严重程度和预后的关系。方法2021年4月至2025年4月解放军联勤保障部队第九八八医院前瞻性收治颅脑损伤患者152例,根据入院时GCS分为轻型组(13~15分,51例)、中型组(9~12分,64例)和重型组(3~8分,37例);根据伤后28 d GOS评分分为预后良好组(4~5分,107例)和预后不良组(1~3分,45例)。另选取同期97例体检者为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清PGC-1α、NFATc1水平。采用多因素logistic回归模型分析预后影响因素;绘制ROC曲线评估血清PGC-1α、NFATc1预测患者预后的价值。结果与对照组相比,颅脑损伤组血清PGC-1α水平显著降低,NFATc1水平显著升高,且随着病情加重,变化趋势更明显(P<0.05)。相关性分析显示,血清PGC-1α水平与病情严重程度呈明显负相关(r=-0.748,P<0.001),NFATc1水平与病情严重程度呈明显正相关(r=0.602,P<0.001)。多因素logistic回归分析显示,血清NFATc1水平升高(OR=2.867,95%CI:1.614~5.091,P<0.001)是颅脑损伤患者预后不良的独立危险因素,血清PGC-1α水平升高(OR=0.619,95%CI:0.463~0.827,P=0.001)是其保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清PGC-1α、NFATc1二者联合预测患者预后不良的曲线下面积为0.934,显著高于二者单独预测的0.826和0.833(P<0.05)。结论颅脑损伤患者血清PGC-1α水平降低、NFATc1水平升高,二者与病情严重程度密切相关,且均为患者短期预后的独立影响因素。联合检测血清PGC-1α与NFATc1可显著提升对颅脑损伤患者预后不良的预测效能。展开更多
目的探讨血清补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白13(CTRP13)与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性.方法选取GDM患者为GDM组(n=55),正常妊娠者为NGT组(n=50).对比两组基线资料及血清CTRP13水平.Logistic回归分析GDM影响因素,Pearson相关性分析血清CTR...目的探讨血清补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白13(CTRP13)与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性.方法选取GDM患者为GDM组(n=55),正常妊娠者为NGT组(n=50).对比两组基线资料及血清CTRP13水平.Logistic回归分析GDM影响因素,Pearson相关性分析血清CTRP13与临床指标的相关性,多元线性回归分析血清CTRP13的影响因素.结果相较于NGT组,GDM组FPG、1hPG、2hPG、FIns、HOMA-IR、HbA1c、IL-6、TNF-α增高,血清CTRP13水平降低(56.90±10.73 ng/mL vs 75.98±15.20 ng/mL)(P<0.05).两组年龄、孕周、BMI、SBP、DBP、TG、TC、LDL-C、HDL-C比较差异无统计学意义(P>0.05).血清CTRP13与FPG、1hPG、2hPG、HOMA-IR、IL-6及TNF-α呈负相关(P<0.05).FPG、IL-6是CTRP13的影响因素.HOMA-IR及CTRP13是GDM的影响因素.结论GDM患者血清CTRP13低表达,是GDM的独立危险因素,CTRP13可能参与GDM病程进展.展开更多
文摘目的探讨颅脑损伤患者血清过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α(PGC-1α)及活化T细胞核因子c1(NFATc1)水平的变化及其与病情严重程度和预后的关系。方法2021年4月至2025年4月解放军联勤保障部队第九八八医院前瞻性收治颅脑损伤患者152例,根据入院时GCS分为轻型组(13~15分,51例)、中型组(9~12分,64例)和重型组(3~8分,37例);根据伤后28 d GOS评分分为预后良好组(4~5分,107例)和预后不良组(1~3分,45例)。另选取同期97例体检者为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清PGC-1α、NFATc1水平。采用多因素logistic回归模型分析预后影响因素;绘制ROC曲线评估血清PGC-1α、NFATc1预测患者预后的价值。结果与对照组相比,颅脑损伤组血清PGC-1α水平显著降低,NFATc1水平显著升高,且随着病情加重,变化趋势更明显(P<0.05)。相关性分析显示,血清PGC-1α水平与病情严重程度呈明显负相关(r=-0.748,P<0.001),NFATc1水平与病情严重程度呈明显正相关(r=0.602,P<0.001)。多因素logistic回归分析显示,血清NFATc1水平升高(OR=2.867,95%CI:1.614~5.091,P<0.001)是颅脑损伤患者预后不良的独立危险因素,血清PGC-1α水平升高(OR=0.619,95%CI:0.463~0.827,P=0.001)是其保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清PGC-1α、NFATc1二者联合预测患者预后不良的曲线下面积为0.934,显著高于二者单独预测的0.826和0.833(P<0.05)。结论颅脑损伤患者血清PGC-1α水平降低、NFATc1水平升高,二者与病情严重程度密切相关,且均为患者短期预后的独立影响因素。联合检测血清PGC-1α与NFATc1可显著提升对颅脑损伤患者预后不良的预测效能。
文摘目的探讨血清补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白13(CTRP13)与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性.方法选取GDM患者为GDM组(n=55),正常妊娠者为NGT组(n=50).对比两组基线资料及血清CTRP13水平.Logistic回归分析GDM影响因素,Pearson相关性分析血清CTRP13与临床指标的相关性,多元线性回归分析血清CTRP13的影响因素.结果相较于NGT组,GDM组FPG、1hPG、2hPG、FIns、HOMA-IR、HbA1c、IL-6、TNF-α增高,血清CTRP13水平降低(56.90±10.73 ng/mL vs 75.98±15.20 ng/mL)(P<0.05).两组年龄、孕周、BMI、SBP、DBP、TG、TC、LDL-C、HDL-C比较差异无统计学意义(P>0.05).血清CTRP13与FPG、1hPG、2hPG、HOMA-IR、IL-6及TNF-α呈负相关(P<0.05).FPG、IL-6是CTRP13的影响因素.HOMA-IR及CTRP13是GDM的影响因素.结论GDM患者血清CTRP13低表达,是GDM的独立危险因素,CTRP13可能参与GDM病程进展.
