期刊文献+
共找到2,027篇文章
< 1 2 102 >
每页显示 20 50 100
纤维蛋白原β-148C/T基因多态性与PFO合并缺血性卒中的研究进展
1
作者 易菲 贾彩霞 +3 位作者 李晓慧 刘晓伟(综述) 宋秀娟 郭力(审校) 《中风与神经疾病杂志》 2025年第5期477-480,共4页
卵圆孔未闭(PFO)与缺血性卒中的关系已被证实,并于2020年正式确立“卵圆孔未闭相关性脑卒中”这一概念,矛盾栓塞被认为是卵圆孔未闭相关性脑卒中的主要发病机制。纤维蛋白原,是一种主要由肝脏合成的凝血因子,与血栓形成紧密相关,也是缺... 卵圆孔未闭(PFO)与缺血性卒中的关系已被证实,并于2020年正式确立“卵圆孔未闭相关性脑卒中”这一概念,矛盾栓塞被认为是卵圆孔未闭相关性脑卒中的主要发病机制。纤维蛋白原,是一种主要由肝脏合成的凝血因子,与血栓形成紧密相关,也是缺血性卒中发生及复发的重要危险因素,其水平与纤维蛋白原启动子多态性密切相关。目前分析过的纤维蛋白原β(FGβ)基因多态性位点有10余个,其中FGβ基因启动子区HindⅢ(β-148C/T)基因多态性与血浆纤维蛋白原水平及缺血性卒中的关系密切。因此,更好地了解遗传变异和易感性基因可能是帮助我们早期预防、诊断、治疗和改善受影响患者卒中预后的最佳方法之一。 展开更多
关键词 纤维蛋白原β-148c/t 卵圆孔未闭 缺血性卒中 基因多态性
暂未订购
中国东北高血压病高发地区人群中G蛋白β_3亚单位825C/T多态分析 被引量:9
2
作者 戴书萍 时景璞 +5 位作者 丁茜 王海龙 董凌月 孙迪 房凯 赵彦艳 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期294-298,共5页
应用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态技术 (PCR RFLP)检测高血压高发地区人群中 133例高血压病人和 2 5 7例正常人以及一般人群中 98例高血压病人和 110例正常人的GNB382 5C/T等位基因频率和基因型频率 ,同时测定相关的生化指标 ;... 应用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态技术 (PCR RFLP)检测高血压高发地区人群中 133例高血压病人和 2 5 7例正常人以及一般人群中 98例高血压病人和 110例正常人的GNB382 5C/T等位基因频率和基因型频率 ,同时测定相关的生化指标 ;并进行病历 对照统计学分析。发现GNB3基因虽然不是我国东北高血压人群的主要易感基因 。 展开更多
关键词 中国 东北 高血压病 高发地区 G蛋白 GNB3基因 825c/t多态 高发人群β3亚单位
在线阅读 下载PDF
脑梗死患者纤维蛋白原β-148C/T基因多态性的研究 被引量:13
3
作者 吕波 赵斌 +3 位作者 邢永前 许志恩 李君良 陈小江 《临床神经病学杂志》 CAS 2003年第4期202-204,共3页
目的 探讨脑梗死 (CI)患者纤维蛋白原 (Fg)Bβ基因启动区多态性位点 β 14 8C/T的基因多态性频率分布及其与Fg功能和水平的关系。方法 用聚合酶反应 限制性片段长度多态性 (RFLP)分析方法 ,对CI组 (15 1例 )和健康对照组 (113人 )进... 目的 探讨脑梗死 (CI)患者纤维蛋白原 (Fg)Bβ基因启动区多态性位点 β 14 8C/T的基因多态性频率分布及其与Fg功能和水平的关系。方法 用聚合酶反应 限制性片段长度多态性 (RFLP)分析方法 ,对CI组 (15 1例 )和健康对照组 (113人 )进行研究 ,应用Fg功能自动化检测系统检测血浆Fg分子功能参数 ,用比浊法测Fg水平。结果 CI组与对照组T等位基因的频率分别为 0 .32 1和 0 .2 4 8,两组比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;CI组和对照组Fg分子功能 (FMPV/ODmax)分别是 (4 .4 73± 0 .5 0 9)和 (3.716± 0 .4 35 ) ,两组比较有极显著差异 (P <0 .0 1) ,Fg水平 (S)分别为 (3.90± 0 .37)和 (2 .87± 0 .5 1) ,两组比较有极显著差异 (P <0 .0 1)。Fgβ 14 8C/T基因多态性与Fg水平 (r=0 .5 2 ,P <0 .0 0 1)和Fg分子功能 (r=0 .4 5 ,P <0 .0 0 2 )间存在正相关。结论 Fgβ 14 8C/T基因多态性与血浆Fg分子功能和Fg水平具有相关性 ,Fg分子功能增强和Fg水平升高是CI的危险因素 ,Fgβ 14 8C/T基因多态性与CI易患性相关联。 展开更多
关键词 脑梗死 纤维蛋白原 β-148c/t 基因多态性 RFLP 聚合酶链反应
暂未订购
脑梗死患者β纤维蛋白原-455G/A、-148C/T基因多态性和血浆纤维蛋白原水平研究 被引量:15
4
作者 钱进军 刘春风 赵康仁 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期147-149,共3页
目的 探讨纤维蛋白原 (Fibrinogen,Fg) β基因启动子区 - 4 5 5 G/A、- 14 8C/T基因多态性频率分布和血浆 Fg水平的关系以及在脑梗死 (CI)中的作用。方法 用限制性片段长度多态性 (RFL P)分析基因频率分布 ,用 Clauss法分析血浆 Fg水... 目的 探讨纤维蛋白原 (Fibrinogen,Fg) β基因启动子区 - 4 5 5 G/A、- 14 8C/T基因多态性频率分布和血浆 Fg水平的关系以及在脑梗死 (CI)中的作用。方法 用限制性片段长度多态性 (RFL P)分析基因频率分布 ,用 Clauss法分析血浆 Fg水平 ,对 CI组 (90例 )和健康人对照组 (10 2例 )进行研究。结果  CI组和对照组 Fg水平分别为 3.5 5± 0 .94和 2 .6 7± 0 .78(P<0 .0 1)。等位基因 - 4 5 5 A、- 14 8T在对照组中的频率分别为 0 .186、0 .2 0 6 ,在 CI组中的频率分别是 0 .2 89、0 .30 6 ,两个多态性位点 - 4 5 5 G、- 14 8C或 - 4 5 5 A、- 14 8T分别紧密连锁 ,符合率超过 96 %。对照组和 CI组中 - 4 5 5 A等位基因携带者的 Fg水平均高于非携带者 ,分别为 3.4 4± 0 .6 7和2 .32± 0 .77(P<0 .0 1)、3.80± 0 .6 4和 3.31± 0 .97(P<0 .0 5 ) ;对照组和 CI组中 - 14 8T携带者的 Fg水平亦均高于非携带者 ,分别为 3.2 9± 0 .6 6和 2 .33± 0 .77(P<0 .0 1)、3.77± 0 .6 5和 3.31± 0 .97(P<0 .0 1)。结论  Fg水平升高是 CI的危险因素 ;两对等位基因紧密连锁不平衡 ,- 4 5 5 A、- 14 8T等位基因与脑梗死无相关性 ;Fgβ- 4 5 5 G/A、- 14 8C/T多态性与血浆 Fg水平具相关性。 展开更多
关键词 脑梗死患者 Β纤维蛋白原 455G/A -148c/t基因 多态性 血浆纤维蛋白原
暂未订购
广西壮族腰椎间盘突出症血瘀证患者与TGF-β1-509C/T基因多态性及部分危险因素的关联研究 被引量:5
5
作者 许建文 钟远鸣 +7 位作者 陈晶 欧伦 谢伟星 尹利军 张家立 杨光 韦家鼎 李桂焕 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期1823-1825,共3页
[目的]探讨腰椎间盘突出症血瘀证患者及部分危险因素与TGF-β1-509C/T基因多态性的关联性。[方法]筛选符合既定相关标准的广西壮族人群腰椎间盘突出症患者88例,分为血瘀证组30例与非血瘀证组58例,进行TGF-β1-509C/T基因多态性检测,并... [目的]探讨腰椎间盘突出症血瘀证患者及部分危险因素与TGF-β1-509C/T基因多态性的关联性。[方法]筛选符合既定相关标准的广西壮族人群腰椎间盘突出症患者88例,分为血瘀证组30例与非血瘀证组58例,进行TGF-β1-509C/T基因多态性检测,并观测患者的腰椎负荷强度等指标,观察部分危险因素以及部分危险因素和TGF-β1-509C/T基因多态性的交互作用与腰椎间盘突出症中医证型的关联性。[结果]经非条件Logistic回归For-ward(LR)法分析显示广西壮族重度腰椎负荷强度者患腰椎间盘突出症血瘀证的风险是轻中度腰椎负荷强度者的3.911倍(95%CI:1.334~1.872)(P<0.05),TGF-β1基因-509C/T多态性与重度腰椎负荷强度的累积暴露发生腰椎间盘突出症血瘀证的风险是其中某单一因素的18.425倍(95%CI:1.767~3.693)(P<0.01)。[结论]重度腰椎负荷强度很可能是广西壮族人腰椎间盘突出症血瘀证的潜在危险因素之一,TGF-β1基因-509位点CT基因型与重度腰椎负荷强度累积暴露更易发生血瘀型腰椎间盘突出症。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 中医证型 危险因素 tGF-β1-509c/t基因多态性
暂未订购
5-羟色胺2C受体基因-759C/T和-697G/C多态性与抗精神病药物所致体质量增加的关联 被引量:5
6
作者 邵平 赵靖平 +2 位作者 陈晋东 吴仁容 何益群 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期312-315,共4页
目的:探讨5-羟色胺2C受体(5-hydroxytryptamine 2C receptor,HTR2C)基因-759C/T和-697G/C多态性与抗精神病药物所致体质量增加的相关性。方法:用病例匹配进行对照研究,研究组为85例服用抗精神病药物后体质量增加≥7%的精神分裂症患者,... 目的:探讨5-羟色胺2C受体(5-hydroxytryptamine 2C receptor,HTR2C)基因-759C/T和-697G/C多态性与抗精神病药物所致体质量增加的相关性。方法:用病例匹配进行对照研究,研究组为85例服用抗精神病药物后体质量增加≥7%的精神分裂症患者,对照组为85例服用抗精神病药物体质量增加<7%的精神分裂症患者,对照组在抗精神病药物种类和治疗时间上与研究组匹配。采用高温连接酶检测反应法对170例患者进行单核苷酸多态性分析。结果:研究组男性患者中携带HTR2C-759C半合子和女性患者中携带HTR2C-759C/C型的比率明显高于对照组;研究组男性患者中携带HTR2C-697G半合子和女性患者中携带HTR2C-697CG/GG型的频率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:5-羟色胺2C受体基因启动子区-759C/T和-697G/C多态性可能与抗精神病药物引起的体质量增加存在关联。 展开更多
关键词 抗精神病药物 体质量增加 5-羟色胺2c受体基因-759c/t多态性 5-羟色胺 2c受体基因-697G/c多态性
暂未订购
转化生长因子β1基因509C/T多态性与腰椎间盘突出症血瘀证及椎间盘退变程度的关联研究 被引量:5
7
作者 许建文 钟远鸣 +5 位作者 翼晶 李智斐 陈文福 苏洁寒 黄增超 李桂焕 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期4524-4527,共4页
背景:腰椎间盘突出症在中医临床以血瘀证多见,但目前仍缺少理想的防治手段。既往研究已报道了转化生长因子β1基因509C/T多态性可能与椎间盘退变的发生和发展相关。目的:探讨广西地区汉族人腰椎间盘突出症血瘀证及椎间盘退变与转化生长... 背景:腰椎间盘突出症在中医临床以血瘀证多见,但目前仍缺少理想的防治手段。既往研究已报道了转化生长因子β1基因509C/T多态性可能与椎间盘退变的发生和发展相关。目的:探讨广西地区汉族人腰椎间盘突出症血瘀证及椎间盘退变与转化生长因子β1基因509C/T多态性的关联性。方法:纳入2008-01/2009-12在广西中医学院第一附属医院骨科临床确诊为腰椎间盘突出症患者,其中中医辨证为血瘀证的共60例,同期相匹配的非血瘀证患者60例,均进行转化生长因子β1基因509C/T多态性检测,并观测患者的椎间盘退变等指标。采用非条件Logistic回归Forward(LR)法分析椎间盘退变和转化生长因子β1基因509C/T多态性的交互作用与腰椎间盘突出症中医证型的关联性。腰椎椎间盘退行性变的程度根据磁共振成像检测结果分为轻度、中度及重度。结果与结论:腰椎间盘突出症转化生长因子β1基因509C/T基因型者的腰椎间盘的退变程度较CC和TT基因型高,血瘀证组患者椎间盘退变程度比非血瘀证患者更严重(P<0.05)。重度椎间盘退变者患腰椎间盘突出症血瘀证的风险是轻中度椎间盘退变者的1.818倍(OR=1.818,95%CI:1.275~2.931,P<0.05)。转化生长因子β1基因509C/T多态性与重度椎间盘退变的累积暴露发生腰椎间盘突出症血瘀证的风险是其中某单一因素的2.038倍(OR=2.038,95%CI:1.379~3.423,P<0.05)。实验结果提示重度椎间盘退变很可能是广西壮族自治区汉族人腰椎间盘突出症血瘀证的潜在危险因素之一,携带转化生长因子β1基因CT基因型的患者在引发椎间盘退变加重相关因素的作用下,患血瘀型腰椎间盘突出症的可能性更大。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 血瘀证 椎间盘退变 转化生长因子β1基因509c/t多态性 关联研究
暂未订购
非糖尿病与糖尿患者群LMNA1908C/T基因多态性与血脂代谢紊乱的关系 被引量:5
8
作者 苏本利 张晓青 +3 位作者 赵蔚 赵海燕 张萍 吕申 《中国临床康复》 CSCD 2004年第9期1690-1692,共3页
目的:研究中国大连地区非糖尿病和糖尿患者群LMNA1908C/T基因多态性与血脂代谢紊乱的相关性。 方法:选取50例非糖尿病患者(非糖尿病组)。118例2型糖尿病患者(糖尿病组);平均年龄为(62.6±12.9)岁。测量空腹血糖、总胆固醇、三酰甘... 目的:研究中国大连地区非糖尿病和糖尿患者群LMNA1908C/T基因多态性与血脂代谢紊乱的相关性。 方法:选取50例非糖尿病患者(非糖尿病组)。118例2型糖尿病患者(糖尿病组);平均年龄为(62.6±12.9)岁。测量空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油和高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、胰岛素和C肽等。采用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术分析LMNAl098C/T基因型。 结果:LMNA1908C/T基因型分布和等位基因频率在非糖尿病和糖尿病之间没有差异。无论是非糖尿病还是糖尿病者有血脂紊乱者和无血脂紊乱者之闻差异显著。非糖尿病有血脂紊乱者的LMNAl908T/T基因型频率(51.8%)高于糖尿病患者(38.9%),LMNA190SC/T和/T/T基因型的胆固醇[(4.81±0.71),(6.32±0.81)mmol/L]、三酰甘油[(1.72±0.49),(2.22±1.09)mmol/L]水平均高于C/C型携带者[(4.00±0.82),(1.08±0.43)mmol/L],HDL-C水平[(1.21±0.21),(1.03±0.28)mmol/L]低于C/C型携带者[(1.28±0.18)mmol/L]。在糖尿病患者T/T型携带者对三酰甘油作用消失(P>0.05)。 结论:无论在非糖尿病还是糖尿病个体LMNA1908C/T多态性与血脂紊乱密切相关,尤其在高胆固醇血症者存在T等位基因剂量依赖性。 展开更多
关键词 LMNA1908c/t 基因多态性 血脂代谢紊乱 2型糖尿病 遗传学
暂未订购
转化生长因子β1-509C/T基因多态性与子宫内膜异位症关系研究 被引量:4
9
作者 车坤兰 何凤仪 +3 位作者 江梅珍 谭淑娴 曾改鸿 陈盛强 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第9期1562-1564,共3页
目的:研究转化生长因子(TGF)β1-509C/T基因多态性与子宫内膜异位症的关系。方法:用聚合酶链反应扩增TGFβ1-509C/T基因片段,Eco81I内切酶进行限制性酶切反应并经测序证实。结果:子宫内膜异位症组TGFβ1-509C/C、C/T、T/T表型频率分别为... 目的:研究转化生长因子(TGF)β1-509C/T基因多态性与子宫内膜异位症的关系。方法:用聚合酶链反应扩增TGFβ1-509C/T基因片段,Eco81I内切酶进行限制性酶切反应并经测序证实。结果:子宫内膜异位症组TGFβ1-509C/C、C/T、T/T表型频率分别为0.1800、0.4300、0.3900,对照组分别为0.1500、0.4400、0.4100;子宫内膜异位症组TGFβ1-509C、TGFβ1-509T基因频率分别为0.3950、0.6050,对照组分别为0.3700、0.6300,TGFβ1-509C/T各种基因型频率在对照组与子宫内膜异位症组之间的差异无显著性(P>0.05)。结论:TGFβ1-509C/T基因多态性与子宫内膜异位症无关联。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 转化生长因子tGF β1—509c/t 多态性
暂未订购
ABCA1基因启动子区-477C/T单核苷酸多态性在中国汉族正常人群中的分布及对血脂的影响 被引量:4
10
作者 刘胜林 郭志刚 +2 位作者 赖文岩 屠燕 陈建庭 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第6期650-652,共3页
目的研究ATP结合盒转运子A1(ABCA1)基因启动子区-477C/T单核苷酸多态性(SNP)在中国汉族正常人群中的分布及其对血脂的影响。方法用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)检测113例中国汉族正常人ABCA1基因启动子区-477... 目的研究ATP结合盒转运子A1(ABCA1)基因启动子区-477C/T单核苷酸多态性(SNP)在中国汉族正常人群中的分布及其对血脂的影响。方法用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)检测113例中国汉族正常人ABCA1基因启动子区-477C/T SNP三种基因型在正常人群中的分布及其与临床指标的关系。结果ABCA1基因启动子区-477C/T SNP存在于中国汉族正常人群中;其基因型分布为:CC基因型37.2%(42例),CT基因型46.9%(53例),TT基因型15.9%(18例)。三种基因型间比较,TT基因型血高密度脂蛋白水平明显低于CC基因型(P<0.05),而总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、体重指数等指标在三种基因型间差异无显著性(P>0.05)。结论在中国汉族正常人群中,TT基因型可明显影响血浆高密度脂蛋白水平。 展开更多
关键词 ABcA1 基因启动子区-477c/t 单核苷酸多态性 汉族人 分布 血脂
暂未订购
Fgβ-148 C/T基因多态性对缺血性脑卒中患者血浆Fg水平的影响 被引量:5
11
作者 杨志刚 刘国勋 +3 位作者 李凤芹 凌光鑫 程爽 蔡望伟 《中国实验诊断学》 2001年第1期12-14,共3页
目的 分析纤维蛋白原(Fg)β-148 C/T基因多态性与性别、年龄、吸烟等因素对血浆Fg水平的影响。方法用PCR-RFLP的方法分析基因多态性,比浊法测定血浆Fg水平。结果病例组血浆Fg7k平明显高于对照组(P<.... 目的 分析纤维蛋白原(Fg)β-148 C/T基因多态性与性别、年龄、吸烟等因素对血浆Fg水平的影响。方法用PCR-RFLP的方法分析基因多态性,比浊法测定血浆Fg水平。结果病例组血浆Fg7k平明显高于对照组(P<.01),两组的T-148基因频率分布差异无显著性(P>0.05)。男女两性的血浆Fg水平比较差异无显著性(P>0.05):两性中T-148基因携带者血浆Fg水平均比 CC基因型者明显升高(P<0.05)。在 T-148携带者中,血浆 Fg 水平随年龄增长而升高 (P<0.05);吸烟组 Fg 水平高于不吸烟与戒烟组(P<0.05)。结论 Fgβ-148 C/T基因多态性与血浆 Fg水平相关,T-148基因携带者更易受年龄、吸烟等因素影响使血浆Fg水平升高。提示Fgβ-148 C/T基因多态性可作为血栓性疾病的遗传易感标志之一。 展开更多
关键词 纤维蛋白原 基因多态性 吸烟 年龄 脑缺血 Fgβ-148c/t FG
暂未订购
纤维蛋白原Bβ-249C/T和Bcl-1G/A基因多态性与脑梗死的相关性研究 被引量:2
12
作者 杨娜 元小冬 +2 位作者 许亚茹 李宏芬 王淑娟 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第9期7-9,共3页
目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ-249C/T和Bcl-1G/A基因多态性与血浆Fg浓度、分子聚合活性等指标和脑梗死(CI)的关系。方法选取160例急性CI患者、114例陈旧CI患者和160例正常对照者,应用PCR方法进行Bβ-249C/T和Bcl-1G/A位点的基因多态性分析... 目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ-249C/T和Bcl-1G/A基因多态性与血浆Fg浓度、分子聚合活性等指标和脑梗死(CI)的关系。方法选取160例急性CI患者、114例陈旧CI患者和160例正常对照者,应用PCR方法进行Bβ-249C/T和Bcl-1G/A位点的基因多态性分析;采用微机辅助血浆Fg功能自动监测系统测定血浆Fg浓度、Fg单体聚合反应速率(FMPV)、最大光密度(Amax)、FMPV/Amax等。结果急性CI组Bβ-249C/T的CT+TT型FMPV/Amax低于CC型,Bcl-1G/A的GA+AA型Fg浓度、FMPV均高于GG型,陈旧CI组Bcl-1G/A的GA+AA型FMPV/Amax高于GG型,正常组Bcl-1G/A的GA+AA型Fg浓度高于GG型(P均<0.05)。结论FgBβBcl-1G/A变异基因型可调控血浆Fg含量,吸烟、血糖升高等因素可通过Bcl-1G/A变异基因型使血浆Fg浓度和FMPV的表达增强,Bcl-1G/A变异基因型是CI发病或复发的高危人群。 展开更多
关键词 纤维蛋白原 基因多态性 Bβ-249c/t BβBcl-1G/A 脑梗死
暂未订购
正常汉族人群醛固酮合酶基因-344C/T多态性的研究 被引量:4
13
作者 胡晓军 王蕊 +2 位作者 王芳 王晋明 牛萍 《微循环学杂志》 2003年第4期26-27,F004,共3页
目的 :探讨中国汉族人群醛固酮合酶 (CYP11B2 )基因 -3 44C/T多态性分布特点。方法 :应用PCR RELP技术对 189名中国汉族人的CYP11B2基因 -3 44C/T多态性进行分析。结果 :中国汉族人群CYP11B2基因 -3 44C/T多态性以TT和CT为主要基因型 ,... 目的 :探讨中国汉族人群醛固酮合酶 (CYP11B2 )基因 -3 44C/T多态性分布特点。方法 :应用PCR RELP技术对 189名中国汉族人的CYP11B2基因 -3 44C/T多态性进行分析。结果 :中国汉族人群CYP11B2基因 -3 44C/T多态性以TT和CT为主要基因型 ,C等位基因较少见 ,其频率为 0 .2 3 ,明显低于文献报道的欧洲白种人 (P均<0 .0 1) ,亦较日本人为低 (P <0 .0 5 )。结论 :CYP11B2基因 -3 44C/T多态性频率分布在不同的人种中存在差异。 展开更多
关键词 汉族人群 醛固酮合酶 基因多态性 344c/t基因 高血压 等位基因 PcR
暂未订购
怀化地区侗族高血压高发人群G蛋白β_3亚单位基因825C/T多态性研究 被引量:7
14
作者 黄雪梅 江兴林 +3 位作者 段于峰 张申 姚丽萍 李晓阳 《中国优生与遗传杂志》 2005年第5期21-22,85,共3页
目的 探讨G蛋白β3 亚单位(GNB3)基因82 5C/T多态性与怀化侗族高血压高发人群原发性高血压之间的关系。方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR -RFLP)检测96例怀化侗族高血压病人和89例健康人的GNB382 5C/T... 目的 探讨G蛋白β3 亚单位(GNB3)基因82 5C/T多态性与怀化侗族高血压高发人群原发性高血压之间的关系。方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR -RFLP)检测96例怀化侗族高血压病人和89例健康人的GNB382 5C/T等位基因频率和基因型频率。结果 高血压组GNB382 5C/T基因型频率(CC18.8%、CT5 9.4 %、TT2 1.8% )等位基因频率(C4 8.4 %、T5 1.6 % )与正常对照组基因型频率(CC2 4 .7%、CT5 2 .8%、TT2 2 .5 % )等位基因频率(C5 1.1%、T4 8.9% )比较无显著差异;CC基因型患者与CT +TT型基因型患者比较,收缩压和舒张压无显著性差异。结论 GNB3基因多态性与怀化侗族人群原发性高血压无关。 展开更多
关键词 原发性高血压 GNB3基因 825c/t多态 少数民族
暂未订购
中国北方汉族群体CCK-45C/T基因座遗传多态性 被引量:1
15
作者 张璐 王保捷 +3 位作者 丁梅 王春红 于舰 高岩松 《中国法医学杂志》 CSCD 2007年第4期264-264,共1页
关键词 法医物证学 ccK-45c/t 遗传多态性 中国北方汉族
在线阅读 下载PDF
腰椎间盘突出症血瘀证与TGF-β1-509C/T基因多态性及腰椎负荷强度的关联研究 被引量:4
16
作者 许建文 钟远鸣 +6 位作者 杨光 尹利军 周宾宾 苏洁寒 张家立 伍亮 马显生 《中国临床新医学》 2010年第5期421-424,共4页
目的探讨腰椎间盘突出症血瘀证与转化生长因子β1(TGF-β1)-509C/T基因多态性及腰椎负荷强度的关联性。方法筛选符合既定相关标准的广西汉族腰椎间盘突出症患者120例,分为血瘀证组60例与非血瘀证组60例,进行TGF-β1-509C/T基因多态性检... 目的探讨腰椎间盘突出症血瘀证与转化生长因子β1(TGF-β1)-509C/T基因多态性及腰椎负荷强度的关联性。方法筛选符合既定相关标准的广西汉族腰椎间盘突出症患者120例,分为血瘀证组60例与非血瘀证组60例,进行TGF-β1-509C/T基因多态性检测,并观测患者的腰椎负荷强度,分析TGF-β1-509C/T基因多态性与腰椎负荷强度的交互作用与腰椎间盘突出症中医证型的关联性。结果经非条件Lo-gistic回归Forward(LR)法分析显示广西汉族重度腰椎负荷强度者患腰椎间盘突出症血瘀证的风险是轻中度腰椎负荷强度者的3.977倍(95% CI:1.012~3.801)(P<0.05),TGF-β1基因-509C/T多态性与重度腰椎负荷强度的累积暴露发生腰椎间盘突出症血瘀证的风险是其中某单一因素的5.365倍(95% CI:1.086~2.703)(P<0.05)。结论重度腰椎负荷强度是广西汉族腰椎间盘突出症患者血瘀证的潜在危险因素之一,TGF-β1基因-509位点CT基因型与重度腰椎负荷的交互作用可增加腰椎间盘突出症血瘀型发生的可能性。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 血瘀证 脊柱负荷 tGF-β1-509c/t基因多态性
暂未订购
怀化地区侗族高血压高发人群醛固酮合成酶基因多态性(-344C/T)研究 被引量:3
17
作者 黄雪梅 江兴林 +2 位作者 段于峰 姚丽萍 李晓阳 《中国优生与遗传杂志》 2005年第11期18-19,15,共3页
目的探讨醛固酮合成酶(CYB11B2)基因多态性与怀化侗族高血压高发人群原发性高血压(EH)及血脂水平的关 系 方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR-RFLP)检测89例怀化侗族高血压病人和85 例正常人的CYB11B2-344... 目的探讨醛固酮合成酶(CYB11B2)基因多态性与怀化侗族高血压高发人群原发性高血压(EH)及血脂水平的关 系 方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR-RFLP)检测89例怀化侗族高血压病人和85 例正常人的CYB11B2-344C/T等位基因频率和基因型频率。结果 高血压组CYB11B2-344C/T基因型频率(CC 10.1% CT 41.6%、TT 48.3%)和等位基因频率(C 30.9%、T 69.1%)与正常对照组基因型频率(CC 10.3%、CT 27.6%、TT 62.1%)和等位 基因频率(C 24.1%、T 75.9%)比较无显著性差异。CC基因型患者与(CT+TT基因型患者比较,收缩压和舒张压无显著性差 异。结论 怀化侗族人群FH可能与CYB11R2基因多态性无关。 展开更多
关键词 原性高血压 cYB11B2基因 -344c/t多态 少数民族
暂未订购
纤维蛋白原Bβ-249C/T和BβBcl-1G/A基因多态性与其浓度和分子聚合功能的关系 被引量:1
18
作者 杨娜 许亚茹 +3 位作者 元小冬 李宏芬 王淑娟 沈志霞 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2009年第2期132-135,共4页
目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ-249C/T和BβBcl-1G/A基因多态性在多种生理和环境因素条件下对血浆Fg浓度和分子聚合功能的影响。方法采用整体抽样方法选取开滦集团职工1507人,样本均空腹抽取静脉血测定血糖等12项生化指标;应用聚合酶链反应... 目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ-249C/T和BβBcl-1G/A基因多态性在多种生理和环境因素条件下对血浆Fg浓度和分子聚合功能的影响。方法采用整体抽样方法选取开滦集团职工1507人,样本均空腹抽取静脉血测定血糖等12项生化指标;应用聚合酶链反应-限制性酶切法进行两位点基因多态性分析;采用血浆Fg功能自动监测系统测定血浆Fg浓度和Fg单体聚合反应速率(FMPV)、最大吸光度(Amax)、FMPV/Amax等反映Fg分子活性的参数并进行体检和问卷调查。结果在有脑梗死史组BβBcl-1G/A的A等位基因和AA+GA基因型分布频率高于无脑梗死史人群(P<0.05),Bβ-249C/T的TT+CT组与CC组间Fg浓度、FMPV、Amax、FMPV/Amax差异均无统计学意义(P>0.05),BβBcl-1G/A的AA+GA组Fg浓度及FMPV均高于GG组(P<0.05)。结论 Bβ-249C/T和BβBcl-1G/A位点基因多态性对于Fg分子聚合功能均无影响,Bβcl-1G/A变异基因型人群为脑梗死易感人群,有可能通过影响血浆Fg浓度而使脑梗死发病危险性增加。 展开更多
关键词 纤维蛋白原 Bβ-249c/t BβBcl-1G/A 分子聚合功能 基因多态性 脑梗死
暂未订购
宁夏回族MMP-9基因多态性-1562C/T和腰椎间盘突出症的关系研究 被引量:2
19
作者 李亚平 李鹏 +4 位作者 张亮 陈德胜 陆志东 马学东 孙克宁 《宁夏医学杂志》 CAS 2010年第12期1097-1098,共2页
目的探讨宁夏回族MMP-9基因多态性-1562C/T和腰椎间盘突出症的相关性。方法采用病例-对照研究的方法,对来自宁夏回族的128例LDH患者和132例匹配的正常对照采集血样,用PCR-RFLP方法对MMP-9基因多态性-1562C/T多态性进行了检测。结果携带C... 目的探讨宁夏回族MMP-9基因多态性-1562C/T和腰椎间盘突出症的相关性。方法采用病例-对照研究的方法,对来自宁夏回族的128例LDH患者和132例匹配的正常对照采集血样,用PCR-RFLP方法对MMP-9基因多态性-1562C/T多态性进行了检测。结果携带CT/TT基因型的个体患LDH的风险是携带CC基因型的个体1.61倍(95%C I:0.89-2.89),但其差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MMP-9基因多态性-1562C/T可能与宁夏回族人群的LDH不相关。 展开更多
关键词 宁夏回族 MMP-9基因多态性-1562c/t 腰椎间盘突出症
暂未订购
CD14基因-159C/T多态性与变应性鼻炎易感性关系的meta分析 被引量:1
20
作者 冯会杰 杜翠萍 白素娟 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2022年第3期236-241,共6页
目的探讨CD14基因-159C/T多态性与变应性鼻炎(AR)发病风险的相关性。方法检索中国学术期刊文献数据库和PubMed,Embase等查找有关CD14基因-159C/T多态性与AR易感性关系的病例对照研究,采用Stata l5.0统计学软件进行meta分析。结果最终共... 目的探讨CD14基因-159C/T多态性与变应性鼻炎(AR)发病风险的相关性。方法检索中国学术期刊文献数据库和PubMed,Embase等查找有关CD14基因-159C/T多态性与AR易感性关系的病例对照研究,采用Stata l5.0统计学软件进行meta分析。结果最终共纳入9篇文献,均为病例对照研究,其中病例组1195例、对照组1124例。meta分析总体结果:T vs C等位基因和4种基因模型在病例组和对照组间的差异无统计学意义。此外,按对照组来源和单核苷酸多态性(SNP检测法)进行亚组分析:T vs C等位基因和各基因模型在病例组和对照组间的差异无统计学意义。当按种族进行亚组分析时发现,在非洲人群中,等位基因T vs C(OR=2.05,95%CI:1.47~2.86;P<0.05)、显性模型TT+CT vs CC(OR=2.00,95%CI:1.24~3.22;P=0.004)、隐性模型TT vs CC+CT(OR=4.04,95%CI:2.02~8.09;P<0.05)、TT vs CC(OR=5.02,95%CI:2.37~10.63;P<0.05)在病例组和对照组间的差异有统计学意义,而CT vs CC(OR=1.48,95%CI:0.89~2.45;P=0.129)差异无统计学意义。在亚洲人群中,病例组和对照组间的差异均无统计学意义。结论亚洲人群中,CD14基因-159C/T多态性与AR易感性无明显相关性;非洲人群中埃及儿童CD14基因-159位点的T等位基因与特应性哮喘和AR有关,TT基因与烟草烟雾暴露儿童免疫球蛋白E(IgE)水平升高有关。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 cD14基因-159c/t 基因多态性 MEtA分析
暂未订购
上一页 1 2 102 下一页 到第
使用帮助 返回顶部