期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
Bax/Bak siRNA对抑制小鼠早期胚胎凋亡的效应
1
作者 李红 曾位森 +2 位作者 罗琛 朱伟杰 邢福祺 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期647-651,670,共6页
目的:探讨Bax-小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)和Bak-siRNA对小鼠胚胎发育及凋亡的效应。方法:通过对体外培养小鼠早期胚胎激光打孔,完成Bax-siRNA(Bax-siRNA组)、Bak-siRNA(Bak-siRNA组)和Bax-Bak-siRNA(Bax-Bak-siRNA联合组)... 目的:探讨Bax-小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)和Bak-siRNA对小鼠胚胎发育及凋亡的效应。方法:通过对体外培养小鼠早期胚胎激光打孔,完成Bax-siRNA(Bax-siRNA组)、Bak-siRNA(Bak-siRNA组)和Bax-Bak-siRNA(Bax-Bak-siRNA联合组)的转染,并以阴性siRNA和纯水为阴性对照组和空白对照组,对确定转染效果的胚胎观察形态变化、生长发育状况及囊胚形成率,应用Hoechst 33342和碘化丙啶的方法分析各转染组小鼠早期胚胎细胞凋亡和增殖程度以及凋亡颗粒率。结果:鼠胚激光打孔后可成功转染Bax-siRNA、Bak-siRNA和Bax-Bak-siRNA。Bak-siRNA组和Bax-Bak-siRNA联合组鼠胚的囊胚形成率显著高于阴性对照组(P<0.01),而且凋亡颗粒率显著低于阴性对照组(P<0.01)。Bax-siRNA组的囊胚形成率和凋亡颗粒率与阴性对照组比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:Bak-siRNA和Bax-Bak-siRNA可以改善小鼠胚胎的囊胚形成率,减少胚胎细胞的凋亡。 展开更多
关键词 bax-sirna Bak-siRNA Bax-Bak-siRNA 小鼠胚胎 囊胚形成率
原文传递
Bax在普萘洛尔诱导人血管瘤内皮细胞凋亡中的作用 被引量：2
2
作者 姚天华 Krishna Regmi +4 位作者 杜婧婷 史婧怡 虎小毅 李立峰 屠军波 《中国美容医学》 CAS 2019年第1期100-104,共5页
目的:通过不同浓度的普萘洛尔干预体外培养的血管瘤内皮细胞,探讨Bax基因在普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡中的作用。方法:体外培养人增殖期血管瘤内皮细胞,分别加入不同浓度的普萘洛尔药物干预,选择适宜的研究浓度及观察时间。构建Ba... 目的:通过不同浓度的普萘洛尔干预体外培养的血管瘤内皮细胞,探讨Bax基因在普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡中的作用。方法:体外培养人增殖期血管瘤内皮细胞,分别加入不同浓度的普萘洛尔药物干预,选择适宜的研究浓度及观察时间。构建Bax基因高表达及低表达组,检测其表达差异对于血管瘤内皮细胞凋亡的影响。结果:经普萘洛尔干预后细胞呈凋亡形态学改变,且随着药物浓度和药物作用时间的增加,细胞凋亡率也相应增加,其中300μmol/L的普萘洛尔干预24h时细胞凋亡率为28.49%,此为本实验中普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡的最佳药物浓度和时间点。Bax高表达组细胞构建成功后,经普萘洛尔干预,BAM7+普萘洛尔组>DMSO+普萘洛尔组>普萘洛尔组>BAM7组>空白对照组。Bax低表达组构建成功后,经普萘洛尔干预,BaxsiRNA+普萘洛尔组>N.CsiRNA+普萘洛尔组>转染试剂+普萘洛尔组>普萘洛尔组>空白对照组。结论:300μmol/L的普萘洛尔干预24h,是普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡的最佳药物浓度和时间点。Bax与普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡密切相关,Bax表达量越高,普萘洛尔诱导血管瘤内皮细胞凋亡的能力越强,Bax表达量降低,血管瘤内皮细胞凋亡无明显变化。 展开更多
关键词 普萘洛尔 血管瘤 凋亡 BAX BAM7 SIRNA
暂未订购
bax基因siRNA序列的筛选及其对铝致神经胶质瘤细胞凋亡的影响 被引量：1
3
作者 张勤丽 石樱桃 牛侨 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期269-273,共5页
目的应用RNA干扰技术降低促凋亡基因bax的表达,以阻抑铝诱导的神经胶质瘤细胞凋亡。方法设计了3对阻抑bax基因表达的siRNA序列,对神经胶质瘤细胞进行了转染,根据不同siRNA序列在不同转染剂量、不同转染时间的细胞活力,找到bax siRNA转... 目的应用RNA干扰技术降低促凋亡基因bax的表达,以阻抑铝诱导的神经胶质瘤细胞凋亡。方法设计了3对阻抑bax基因表达的siRNA序列,对神经胶质瘤细胞进行了转染,根据不同siRNA序列在不同转染剂量、不同转染时间的细胞活力,找到bax siRNA转染的最佳转染剂量和最适转染时间。依据RNA干扰前后bax基因的表达变化筛检出最有效的siRNA序列。用荧光染色法、荧光定量PCR法和免疫组织化学染色法分别检测其转染效率、对基因表达的干扰效率及对蛋白表达的阻抑效应。结果最有效的针对bax基因的siRNA序列为siRNA1,该序列的转染效率>90%,对bax基因表达的干扰效率为62.3%,最佳转染后检测点为转染后72h,最适转染剂量为20nmol/L。结论阻抑bax基因表达的siRNA序列能有效干扰bax基因和蛋白的表达,降低凋亡率。 展开更多
关键词 BAX RNA 干扰 siRNA 铝 凋亡 神经胶质细胞
在线阅读 下载PDF
p42^MAPK siRNA诱导HeLa细胞凋亡的相关基因表达研究 被引量：2
4
作者 刘利英 黄辰 +4 位作者 李宗芳 宋土生 倪磊 罗禹 赵小鸽 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期129-132,共4页
目的应用小干扰RNA(siRNA)沉默HeLa细胞MAPK p42,研究其诱导细胞凋亡的分子机制。方法将筛选的MAPK p42靶向小干扰RNA(p42MAPKsiRNA)用脂质体转染至HeLa细胞。激光共聚焦显微镜观察小干扰RNA处理的细胞内钙变化,免疫组织化学法检测细胞B... 目的应用小干扰RNA(siRNA)沉默HeLa细胞MAPK p42,研究其诱导细胞凋亡的分子机制。方法将筛选的MAPK p42靶向小干扰RNA(p42MAPKsiRNA)用脂质体转染至HeLa细胞。激光共聚焦显微镜观察小干扰RNA处理的细胞内钙变化,免疫组织化学法检测细胞Bcl-2和Bax的表达,流式细胞仪检测细胞内Caspase-3的活性。结果小干扰RNA-1和小干扰RNA-2均可诱导HeLa细胞内钙升高,导致Bcl-2表达下调和Bax表达上调,但是Caspase-3未参与细胞凋亡过程。结论MAPK p42小干扰RNA介导的HeLa细胞凋亡与Bcl-2/Bax通路有关。 展开更多
关键词 MAPK P42 小干扰RNA Bcl-2 Bax 细胞凋亡 HELA细胞
暂未订购
HDAC2 siRNA转染人胰腺癌细胞对Bax和Bcl-2基因表达的影响 被引量：1
5
作者 闫岩 曹亮 《医学理论与实践》 2017年第6期800-802,共3页
目的:探讨组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)转染人胰腺癌细胞PaTu8988对凋亡相关基因Bax和Bcl-2表达的影响。方法:培养人胰腺癌细胞PaTu8988,将其随机分为三组:空白对照组、Negative SiRNA组、HDAC2Si... 目的:探讨组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)转染人胰腺癌细胞PaTu8988对凋亡相关基因Bax和Bcl-2表达的影响。方法:培养人胰腺癌细胞PaTu8988,将其随机分为三组:空白对照组、Negative SiRNA组、HDAC2SiRNA组,合成针对HDAC2基因的siRNA,利用阳离子脂质体(Lipofectamine2000)将HDAC2siRNA瞬时转染人胰腺癌细胞PaTu8988,应用免疫印迹法(Western blot)检测Bax和Bcl-2的表达。结果:与对照组和Negative SiRNA组对比,HDAC2siRNA组的Bax蛋白表达增加(P<0.01),Bcl-2蛋白的表达降低(P<0.01)。结论:采用siRNA干扰沉默人胰腺癌细胞HDAC2基因,可增加Bax的表达,抑制Bcl-2的表达。 展开更多
关键词 胰腺癌 组蛋白去乙酰化酶2 小RNA干扰 细胞凋亡 BAX基因 BCL-2基因
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部