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Content Analysis of Baicalin and Heavy Metals in Scutellaria baicalensis Georgi Cultivated in Jizhou District 被引量:2
1
作者 Chenxi WANG Yi PEI +5 位作者 Ming YANG Wen XU Huiying JIAO Yaqi QIAO Jiangli NIE Ya SU 《Asian Agricultural Research》 2018年第10期93-96,101,共5页
This study aimed to explore an analysis method for baicalin in Scutellaria baicalensis Georgi and make a reference for the analysis of the medicinal value of S. baicalensis cultivated in Jizhou District. The content o... This study aimed to explore an analysis method for baicalin in Scutellaria baicalensis Georgi and make a reference for the analysis of the medicinal value of S. baicalensis cultivated in Jizhou District. The content of baicalin in S. baicalensis cultivated in Jizhou District was determined using high-performance liquid chromatography( HPLC) to judge whether it met the requirements of Chinese Pharmacopoeia; and according to the requirements of the Chinese Pharmacopoeia of 2015 edition,the contents of heavy metals were determined by ICP-MS. The results showed that the contents of baicalin,Cr,Cu,As,Cd and Pb in S. baicalensis planted in Jizhou District were 14. 625 05%,11. 360,12. 830,0. 062 315,0. 025 715 and 0. 176 65 μg/g,respectively. The content of baicalin in S. baicalensis planted in Jizhou District was much higher than the standard( ≥ 9. 0%) of Chinese Pharmacopoeia of 2015 edition,and the contents of heavy metals were also below the limit( ≤20/1000 000) required by Chinese Pharmacopoeia of 2015 edition. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄芩 种植业 发展现状
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双膜覆盖对黄芩生长、生理特性及有效成分积累的影响 被引量:1
2
作者 马斌 包杨梅 +4 位作者 牛颖 刘华 王东清 李明 郭兰萍 《中药材》 北大核心 2025年第1期16-20,共5页
目的:以黄芩Scutellaria baicalensis为研究对象,探讨双膜覆盖种植技术对宁夏中部干旱带黄芩生长、生理特性及有效成分积累的影响。方法:设置5个覆膜穴播处理,包括双层膜覆盖、单层白膜覆盖、单层黑膜覆盖、单层全膜覆盖、不覆膜(CK),... 目的:以黄芩Scutellaria baicalensis为研究对象,探讨双膜覆盖种植技术对宁夏中部干旱带黄芩生长、生理特性及有效成分积累的影响。方法:设置5个覆膜穴播处理,包括双层膜覆盖、单层白膜覆盖、单层黑膜覆盖、单层全膜覆盖、不覆膜(CK),测定黄芩药材产量、叶片光合速率、黄芩苷含量等指标。结果:不同覆膜处理均有一定作用效果,其中双层膜覆盖处理效果最佳,与CK相比,土壤含水量、黄芩根粗、药材产量、叶片叶绿素a+b含量、净光合速率、黄芩苷含量分别提高83%、141%、284%、43%、125%、24%;叶片过氧化物酶、过氧化氢酶活性及丙二醛、脯氨酸、可溶性糖含量分别降低50%、33%、51%、24%、26%。结论:本研究表明双膜覆盖能促进黄芩生长、提高黄芩药材产量和质量,为该技术在干旱地区应用研究奠定了理论基础。 展开更多
关键词 黄芩 双膜覆盖 生理特性 产量 黄芩苷含量
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基于粉末颜色数字化的黄芩生长方式判别分析及主要药效成分含量的准确预测 被引量:3
3
作者 朱新甜 欧阳少琴 +7 位作者 王语诗 杨瑞琦 崔阳 朱克曜 赵元钰 梁如 邹慧琴 闫永红 《中草药》 北大核心 2025年第3期1008-1015,共8页
目的基于药材粉末颜色数字化分析建立一种不同生长方式黄芩Scutellaria baicalensis的快速鉴别方法,同时建立一种黄芩主要药效成分含量的准确预测模型。方法采用分光测色仪测定黄芩样品粉末颜色亮度值(L^(*))、红绿色值(a^(*))、黄蓝色... 目的基于药材粉末颜色数字化分析建立一种不同生长方式黄芩Scutellaria baicalensis的快速鉴别方法,同时建立一种黄芩主要药效成分含量的准确预测模型。方法采用分光测色仪测定黄芩样品粉末颜色亮度值(L^(*))、红绿色值(a^(*))、黄蓝色值(b^(*)),并计算总色值(E^(*));采用HPLC测定黄芩样品中4个主要药效成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量,基于色度值并结合多元统计分析及机器学习算法,建立可区分不同生长方式黄芩的定性判别模型、主要药效成分的定量预测模型。结果不同生长方式黄芩的黄芩素和汉黄芩素含量具有显著差异(P<0.05);黄芩药材粉末色度值与有效成分含量具有相关性(除a^(*)与黄芩苷、汉黄芩苷含量无显著相关性外,其他因素之间P<0.05);基于色度值并结合机器学习算法构建的黄芩生长方式判别模型中,随机森林分类器结合十倍交叉验证法的分类准确率最高,为100%;并在基于色度值构建的主要药效成分含量预测模型中,4种成分的预测值与实测值的相关系数均大于0.97。结论通过药材粉末的色度值建立的定性判别及定量预测分析方法具有快速、准确、可及的优点,为揭示黄芩“辨色论质”的科学内涵提供理论依据。 展开更多
关键词 黄芩 颜色 HPLC 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 含量测定 野生品 栽培品
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经典名方达原饮指纹图谱及多指标含量测定研究
4
作者 高军 王隶书 +1 位作者 陈昕 王超楠 《药学前沿》 2025年第3期416-422,共7页
目的建立15批达原饮物质基准指纹图谱及多指标成分含量测定方法,研究量值传递规律,为经典名方达原饮的质量控制及评价提供参考。方法遵古考证制备15批达原饮物质基准样品,采用HPLC法建立达原饮指纹图谱及多成分含量测定方法,明确色谱峰... 目的建立15批达原饮物质基准指纹图谱及多指标成分含量测定方法,研究量值传递规律,为经典名方达原饮的质量控制及评价提供参考。方法遵古考证制备15批达原饮物质基准样品,采用HPLC法建立达原饮指纹图谱及多成分含量测定方法,明确色谱峰归属及批次间相似度差异,通过指标性成分含量测定了解药材到物质基准量值传递规律,建立达原饮物质基准质量研究体系。结果15个批次达原饮物质基准指纹图谱以黄芩苷为参照峰通过相似度软件计算得相似度均>0.97,有24个共有峰,参照对照品图谱指认出12个色谱峰。含量测定以芍药苷、黄芩苷、汉黄芩苷成分含量较高,且转移率也较高,厚朴的转移率最低。结论指纹图谱结合多指标成分含量测定方法适用于达原饮物质基准的质量控制与评价,操作便捷,结合整体量值传递规律,为达原饮的质量控制和后续的制剂开发提供了科学依据。 展开更多
关键词 达原饮 经典名方 指纹图谱 含量测定 质量控制 量值传递 芍药苷 黄芩苷
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清瘟解毒片中黄芩、牛蒡子含量测定方法的研究
5
作者 李淑艳 刘颖 苏志刚 《首都食品与医药》 2025年第3期159-161,共3页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定清瘟解毒片中黄芩苷、牛蒡苷的含量.方法采用高效液相色谱法测定黄芩苷、牛蒡苷的含量,使用LC-2030C高效液相色谱仪,色谱柱:ZORBAX SB-C184.6×250mm 5µm SN:USCL092929,检测波长为230nm,流速... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定清瘟解毒片中黄芩苷、牛蒡苷的含量.方法采用高效液相色谱法测定黄芩苷、牛蒡苷的含量,使用LC-2030C高效液相色谱仪,色谱柱:ZORBAX SB-C184.6×250mm 5µm SN:USCL092929,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,进样量10µl,柱温30℃,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶65)为流动相.结果黄芩苷在0.2112-1.9008μg范围内呈良好的线性关系(R2=1),平均回收率为98.96%,RSD为1.19%.牛蒡苷在1.0184-9.1656μg范围内呈良好的线性关系(R2=0.9998),平均回收率为97.81%,RSD为0.91%.结论该方法简单可行,可控制清瘟解毒片的质量. 展开更多
关键词 清瘟解毒片 黄芩苷 牛蒡苷 含量测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法同时测定三黄微丸中有效成分的含量
6
作者 冯向阳 杜凤至 +3 位作者 陈千千 包凌云 杨瑞 王淑君 《北方药学》 2025年第7期1-4,共4页
目的:建立高效液相色谱法同时测定三黄微丸中盐酸小檗碱、黄芩苷和大黄素的含量。方法:采用Supersil AQ C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,采用乙腈-0.25mol/L磷酸缓冲液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长284nm,柱温30℃,进样量5μ... 目的:建立高效液相色谱法同时测定三黄微丸中盐酸小檗碱、黄芩苷和大黄素的含量。方法:采用Supersil AQ C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,采用乙腈-0.25mol/L磷酸缓冲液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长284nm,柱温30℃,进样量5μL。结果:盐酸小檗碱、黄芩苷和大黄素在质量浓度范围内线性关系良好,各有效成分相关系数均为r^(2)>0.999,平均回收率分别为99.45%、99.10%和98.80%,RSD均小于2.0%(n=6)。三黄微丸中有效成分的平均含量为0.0801~0.6457mg·g^(-1)(n=3)。结论:本方法简便、准确,适用于三黄微丸的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸小檗碱 黄芩苷 大黄素 含量测定
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HPLC双波长法同时测定复方牛黄消炎胶囊中4种成分含量
7
作者 蔡灏 陈之敏 +1 位作者 许佳 王晓钰 《中国民族民间医药》 2025年第22期64-69,共6页
目的:采用RP-HPLC-UV双波长法同时测定复方牛黄消炎胶囊中4种成分(栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷)含量。方法:采用Kromasil 100-5C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.01 mol·mL^(-1)磷酸二氢钾... 目的:采用RP-HPLC-UV双波长法同时测定复方牛黄消炎胶囊中4种成分(栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷)含量。方法:采用Kromasil 100-5C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.01 mol·mL^(-1)磷酸二氢钾)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温:30℃;检测波长为240 nm(栀子苷)和270 nm(黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷)。结果:栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和汉黄芩苷分别在0.18~88.98μg·mL^(-1)(r=0.9998),0.74~370.39μg·mL^(-1)(r=0.9999),0.29~143.86μg·mL^(-1)(r=0.9999)和0.40~200.57μg·mL^(-1)(r=0.9999)内线性关系良好;平均加样回收率为95.94%~97.69%,RSD为0.47%~1.48%。结论:该方法精密稳定,重复性好,可用于复方牛黄消炎胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 复方牛黄消炎胶囊 含量测定 栀子苷 黄芩苷
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基于HPLC感咳颗粒质量控制方法研究
8
作者 卢大双 夏书雪 +5 位作者 孙静 闫婷婷 黄能听 李艳英 刘军 夏忠庭 《亚太传统医药》 2025年第10期51-56,共6页
目的:通过对感咳颗粒(YKRZ00079)的特征图谱和黄芩苷、芒果苷含量测定方法进行研究,从而建立YKRZ00079质量控制方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为300 nm,柱温为25℃,进样量为10μL... 目的:通过对感咳颗粒(YKRZ00079)的特征图谱和黄芩苷、芒果苷含量测定方法进行研究,从而建立YKRZ00079质量控制方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为300 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:建立YKRZ00079特征图谱检测方法,该方法能够检测到13个特征峰。在该方法下,黄芩苷和芒果苷在各自的质量浓度范围内均表现出良好的线性关系,相关系数(R)均>0.9995。此外,黄芩苷和芒果苷加样回收率结果为92%~105%,两者相对标准偏差RSD均<2.0%,表明该方法具有良好的准确性和精密度。结论:所建立的分析方法操作简单、针对性强,可作为感咳颗粒的质量控制方法。 展开更多
关键词 感咳颗粒 黄芩苷 芒果苷 特征图谱 含量测定 质量控制
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清心明目上清丸质量标准提升研究
9
作者 付金敏 余渊 甘雨 《广东化工》 2025年第7期141-143,159,共4页
目的:对清心明目上清丸的质量控制内容加以补充,以进一步提升其质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别制剂中连翘、栀子、赤芍和玄参药材;采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷含量。结果:新建连翘、栀子、赤芍和玄参的TLC色谱图... 目的:对清心明目上清丸的质量控制内容加以补充,以进一步提升其质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别制剂中连翘、栀子、赤芍和玄参药材;采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷含量。结果:新建连翘、栀子、赤芍和玄参的TLC色谱图斑点呈现清晰、阴性无干扰;黄芩苷进样浓度在0.1021μg/mL~2.0412μg/mL内与峰面积线性关系良好;准确度实验结果为99.49%,相对标准偏差为4.41%(n=6)。结论:本研究建立的标准提升方法操作简单,专属性强,耐用性好,可用于清心明目上清丸的质量控制。 展开更多
关键词 清心明目上清丸 标准提升 黄芩苷 定性鉴别 含量测定
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HPLC法测定医疗机构制剂宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量
10
作者 独家能 杨东方 +2 位作者 宋晓萌 李晓青 王科 《中国民族民间医药》 2025年第21期40-43,共4页
目的:建立宣肺止咳颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)型(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,并在230 nm的波长下进行检测。结果:黄芩苷含量在0... 目的:建立宣肺止咳颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)型(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,并在230 nm的波长下进行检测。结果:黄芩苷含量在0.0140~0.5600μg范围内线性良好(R^(2)=1),且平均回收率为98.58%,RSD为2.50%(n=6),宣肺止咳颗粒中黄芩苷的平均含量为6.78 mg·g^(-1)。结论:研究建立的含量测定方法准确、可靠和复制性良好,可为该制剂的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 宣肺止咳颗粒 高效液相色谱法 含量测定 黄芩苷
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复方酮康唑乳膏制备及含量测定研究
11
作者 杨杨 魏传梅 《滨州医学院学报》 2025年第2期149-155,共7页
目的制备复方酮康唑乳膏并建立复方酮康唑乳膏的含量测定方法。方法以酮康唑配伍黄芩苷制成乳膏剂,借助星点设计-响应面法试验获得复方酮康唑乳膏的最优处方条件,并采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测... 目的制备复方酮康唑乳膏并建立复方酮康唑乳膏的含量测定方法。方法以酮康唑配伍黄芩苷制成乳膏剂,借助星点设计-响应面法试验获得复方酮康唑乳膏的最优处方条件,并采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定乳膏中黄芩苷的含量。结果确定乳膏最优处方条件为:单硬脂酸甘油酯1.41 g,十二烷基硫酸钠0.20 g和十八醇1.34 g,并制备3批复方酮康唑乳膏,其综合评分分别为95、96、96,与预测值95.737分相近,证明该模型可靠。HPLC测定其含量专属性良好,酮康唑的线性方程为A=17265C+26844,线性范围为25.00~800.00μg/mL;黄芩苷的线性方程为A=14392C-10594,线性范围为27.50~880.00μg/mL。加样回收试验的回收率符合要求,酮康唑和黄芩苷的日内精密度RSD值分别是0.74%和0.28%(n=6)及日间精密度RSD值分别是0.74%和0.99%(n=5);重复性试验二者的RSD分别为0.81%和0.63%(n=5);复方酮康唑乳膏的供试品溶液在配置后24 h内基本保持稳定。结论按最优处方条件制备得到的复方酮康唑乳膏质量符合要求,含量测定的HPLC法重复性及精密度均表现良好,含量测定结果准确、专属性高。 展开更多
关键词 酮康唑 黄芩苷 乳膏制备 星点设计-响应面法 含量测定
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黄芩中黄芩苷提取工艺的研究 被引量:22
12
作者 聂继红 王萍 +2 位作者 孙蕾 赵哲 加孜依拉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1051-1053,共3页
目的:建立黄芩提取液中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺。方法:以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用单因素试验与正交试验优选出黄芩苷的提取工艺。结果:黄芩苷检测浓度在0.05912~0.02956mg/ml范围内线... 目的:建立黄芩提取液中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺。方法:以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用单因素试验与正交试验优选出黄芩苷的提取工艺。结果:黄芩苷检测浓度在0.05912~0.02956mg/ml范围内线性关系良好(r=0.99974),平均回收率为99.5%,RSD=1.10%(n=5);优选的提取工艺为以14倍药材量的水回流提取2次,每次1h。结论:建立的含量测定方法简便,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。 展开更多
关键词 黄芩苷 含量测定 提取工艺 单因素试验:正交试验
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高效液相色谱测定不同生境黄芩中的黄芩苷 被引量:17
13
作者 龙月红 邢朝斌 +3 位作者 劳凤云 何闪 梁能松 李宝财 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期97-100,共4页
目的:测定不同生境条件下,黄芩根、茎和叶中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC,Kromasil ODS柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-水(53:47)为流动相,检测波长280 nm,线性范围0.124~0.93μg,r=0.999 9,平均回收率98.17%,RSD1.3%(n=6)。结果:... 目的:测定不同生境条件下,黄芩根、茎和叶中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC,Kromasil ODS柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-水(53:47)为流动相,检测波长280 nm,线性范围0.124~0.93μg,r=0.999 9,平均回收率98.17%,RSD1.3%(n=6)。结果:不同生境下黄芩根的黄芩苷平均含量分别为6.79%,6.01%,5.49%,3.50%,4.38%、茎的黄芩苷平均含量分别为0.10%,0.08%,0.09%,0.06%,0.03%;叶的黄芩苷平均含量分别为0.27%,0.26%,0.15%,0.14%,0.09%。结论:本方法简便快速,稳定可靠,重现性好。相同产地不同生境中的黄芩及黄芩不同器官的黄芩苷含量间存在显著差异。 展开更多
关键词 黄芩 生境 高效液相 黄芩苷 含量
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高效液相色谱法测定肺炎Ⅰ号合剂中黄芩苷的含量 被引量:11
14
作者 严劲松 黄朝建 +1 位作者 高申蓉 王秀兰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期214-215,共2页
目的建立以高效液相色谱法测定肺炎Ⅰ号合剂中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ODS C18,流动相为甲醇-0.06%磷酸(43∶57),检测波长为278nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min。结果黄芩苷进样量在0.1875μg^1.5μg范围内与峰面积积分值呈良好... 目的建立以高效液相色谱法测定肺炎Ⅰ号合剂中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ODS C18,流动相为甲醇-0.06%磷酸(43∶57),检测波长为278nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min。结果黄芩苷进样量在0.1875μg^1.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.63%(RSD=1.00%,n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 肺炎Ⅰ号舍剂 黄芩苷 含量测定
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高效液相色谱法测定不同厂家清肺抑火片中黄芩苷的含量 被引量:4
15
作者 周浓 杨勤 +2 位作者 于杰 白志川 沈力 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期153-156,共4页
目的:考查现时零售药店所使用的清肺抑火片的质量情况,以完善其质量控制方法.方法:对5个厂家8批次样品及3批自制产品进行了研究,采用高效液相色谱法测定不同厂家清肺抑火片中黄芩苷的含量,色谱柱为Ul-trasphereTM-ODS柱(4.6mm×250m... 目的:考查现时零售药店所使用的清肺抑火片的质量情况,以完善其质量控制方法.方法:对5个厂家8批次样品及3批自制产品进行了研究,采用高效液相色谱法测定不同厂家清肺抑火片中黄芩苷的含量,色谱柱为Ul-trasphereTM-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(32:68),流速为1.0mL/min,检测波长为282nm.结果:黄芩苷在0.1~2.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.38%,RSD为2.80%(n=9).不同厂家清肺抑火片中黄芩苷的含量差异较大.结论:结合中国药典黄芩含量测定项下规定和黄芩苷的实际转移率情况,建议本品每片含黄芩以黄芩苷计应不得少于5.70mg. 展开更多
关键词 清肺抑火片 高效液相色谱法 黄芩苷 含量测定 质量控制
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葛根芩连片特征图谱及含量测定方法研究 被引量:21
16
作者 胡晓茹 杨思广 +1 位作者 戴忠 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1590-1596,共7页
目的:建立葛根芩连片的特征图谱,并对葛根素和盐酸小檗碱进行定量研究。方法:采用HPLC法建立特征图谱和含量测定方法,并以液质联用对特征峰进行指认。采用TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇为流动相A,以0.15%三氟乙酸... 目的:建立葛根芩连片的特征图谱,并对葛根素和盐酸小檗碱进行定量研究。方法:采用HPLC法建立特征图谱和含量测定方法,并以液质联用对特征峰进行指认。采用TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇为流动相A,以0.15%三氟乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0-25 min,23%A→30%A;25-26 min,30%A→35%A;26-39 min,35%A→42%A;39-40 min,42%A→45%A;40-55 min,45%A),流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm(用于特征图谱建立和葛根素含量测定)、348 nm(用于盐酸小檗碱怾含量测定);采用电喷雾离子源进行正离子模式扫描,对葛根芩连片特征图谱中8个特征峰进行指认。结果:建立了以葛根素和小檗碱为参照峰的葛根芩连片HPLC特征图谱,并指认了葛根素、盐酸小檗碱、3'-羟基葛根素、3'-甲氧基葛根素、葛根素木糖苷、大豆苷、盐酸巴马汀和黄芩苷8个特征峰;葛根素含量在8.8-12.9 mg·片-1之间,盐酸小檗碱含量在2.5-7.0 mg·片-1之间。结论:本法为葛根芩连片的质量控制提供了有效的技术方法;提出的以双标峰进行特征峰相对保留时间定位,为中药特征图谱评价系统提供新的思路。 展开更多
关键词 葛根芩连片 特征图谱 葛根素 盐酸小檗碱 3'-羟基葛根素 3'-甲氧基葛根素 葛根素木糖苷 大豆苷 盐酸巴马汀 黄芩苷 含量测定 特征峰指认 高效液相色谱 液质联用
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高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量 被引量:16
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作者 张玲莉 彭燕 吕翼 《中国药师》 CAS 2003年第10期628-629,共2页
目的 :用高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (4 7∶5 2∶0 .2 ) ,检测波长为 :2 78nm。结果 :黄芩苷在 0 .1μg~1.0 μg范围内进样量与峰面积呈现良... 目的 :用高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (4 7∶5 2∶0 .2 ) ,检测波长为 :2 78nm。结果 :黄芩苷在 0 .1μg~1.0 μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线形关系 (γ =0 .9997) ;平均加样回收率为 98.2 % ,RSD =2 .3% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 一清颗粒 黄芩苷 含量测定
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高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量 被引量:20
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作者 张玲莉 彭燕 涂毅 《中国药师》 CAS 2005年第5期388-389,共2页
目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250 mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm。结果:黄芩苷在0.813-4.065 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99... 目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250 mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm。结果:黄芩苷在0.813-4.065 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5)。结论:本方法测定结果准确,重现性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄芩口服液 黄芩苷
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慢呼抗口服液中黄芩甙的含量测定 被引量:4
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作者 潘晓影 李继昌 +2 位作者 柳颖 彭玮 田美湛 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第1期104-106,共3页
采用美国Waters C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-水-冰醋酸(50:49:1)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长270nm为条件,建立高效液相色谱法测定慢呼抗口服液中黄芩甙的含量。结果表明,此方法线性关系良好(R=0.9995);... 采用美国Waters C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-水-冰醋酸(50:49:1)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长270nm为条件,建立高效液相色谱法测定慢呼抗口服液中黄芩甙的含量。结果表明,此方法线性关系良好(R=0.9995);平均回收率(n=6)99.06%,RSD=1.01%。该法简便、快捷、准确,可以作为慢呼抗口服液质量控制的有效方法。 展开更多
关键词 慢呼抗口服液 黄苓甙 含量测定 高效液相色谱
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高效液相色谱法测定复方苦芩软膏中苦参碱的含量 被引量:7
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作者 张沂 王强 +4 位作者 蔡清宇 任婷麟 于春令 郝特 吴迪 《解放军药学学报》 CAS 2010年第1期58-59,共2页
目的建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:SHISEIDO Cap-cell Pak-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95);流速:0.8 ml/min;检测波长:202 nm;柱温:40℃。结果苦... 目的建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:SHISEIDO Cap-cell Pak-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95);流速:0.8 ml/min;检测波长:202 nm;柱温:40℃。结果苦参碱含量在0.499~2.994 mg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为101.47%,RSD为1.69%(n=6)。结论该方法操作简便、准确可靠,专属性、重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方苦芩软膏 苦参碱 含量测定
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