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对诊断类圆线虫病的Baermann方法的改进
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作者 马学斌 《国外医学(寄生虫病分册)》 2002年第2期86-86,共1页
粪类圆线虫的感染过去只局限于热带地区,近年来有扩大的趋势。由于其容易发生自体感染、慢性感染、二次细菌感染而有很高的危险性,但其常规的粪便涂片诊断方法敏感性低,虫体间歇排幼虫的特点又使其诊断正确率进一步降低,因此,粪类圆线... 粪类圆线虫的感染过去只局限于热带地区,近年来有扩大的趋势。由于其容易发生自体感染、慢性感染、二次细菌感染而有很高的危险性,但其常规的粪便涂片诊断方法敏感性低,虫体间歇排幼虫的特点又使其诊断正确率进一步降低,因此,粪类圆线虫的流行常常被低估。这就需要有更为敏感的诊断方法。 展开更多
关键词 改良方法 诊断 类圆线虫病 baermann方法
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两种松材线虫检测方法的结果比较 被引量:1
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作者 俞禄珍 崔金璐 田沂民 《植物检疫》 2025年第3期46-49,共4页
松材线虫病是由松材线虫引起的一种具有毁灭性的森林病害。松材线虫的准确鉴定是控制病害扩散蔓延的关键之一。长期以来,松材线虫的鉴定以分离线虫、鉴定线虫为主要方法。近年来,直接对木片中的松材线虫进行核酸检测的方法有报道。但关... 松材线虫病是由松材线虫引起的一种具有毁灭性的森林病害。松材线虫的准确鉴定是控制病害扩散蔓延的关键之一。长期以来,松材线虫的鉴定以分离线虫、鉴定线虫为主要方法。近年来,直接对木片中的松材线虫进行核酸检测的方法有报道。但关于这两种方法的比较研究未见报道。本研究对市售某公司直接对木片中的松材线虫进行核酸检测的方法开展试验,并与传统方法的检测结果进行比较。结果表明,相比传统方法,直接对木片中的松材线虫进行核酸检测的方法耗时在30 min以内,其检测时长远远低于传统方法。直接对木片中的松材线虫进行核酸检测的方法存在“核酸阳性”而传统方法却“分离不到线虫”的现象,建议对于核酸筛查阳性的,需进一步用常规线虫分离方法验证。 展开更多
关键词 松材线虫 贝尔曼漏斗法 核酸检测
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不同检测方法对粪类圆线虫钩虫检出率的比较 被引量:5
3
作者 杜尊伟 姜进勇 +15 位作者 Peter Steinmann 王剑 周卉 吕山 王学忠 刀天有 刀宏祥 朱建平 张老三 陈绍秋 倪坎 陈然 苏梅惠 李鸿兵 车英 周晓农 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期64-66,共3页
目的用不同方法检查粪便中的粪类圆线虫和钩虫,掌握检测粪类圆线虫的方法。方法在云南省勐海县选择土源性线虫感染率相对高的自然村1个,以户为单位随机抽样,采用改良加藤法(Kato-Katz法)、Koga法和Baerm ann法3种粪便检查方法对粪样进... 目的用不同方法检查粪便中的粪类圆线虫和钩虫,掌握检测粪类圆线虫的方法。方法在云南省勐海县选择土源性线虫感染率相对高的自然村1个,以户为单位随机抽样,采用改良加藤法(Kato-Katz法)、Koga法和Baerm ann法3种粪便检查方法对粪样进行检查,每人送检粪样3次。结果粪类圆线虫阳性率Kato-Katz法为0,Koga法为11.72%,Baerm ann法为12.55%。钩虫阳性率Kato-Katz法为64.44%,Koga法为57.74%,Baerm ann法为4.60%。结论Baer-m ann法仅适用于粪类圆线虫检测,Koga法可用作钩虫和粪类圆线虫检测,而Kato-Katz法仅适用于钩虫检测。 展开更多
关键词 粪类圆线虫 钩虫 改良加藤法 Koga法 baermann 诊断
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土壤线虫三种分离方法效率比较 被引量:124
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作者 毛小芳 李辉信 +1 位作者 陈小云 胡锋 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期149-151,共3页
比较了蔗糖离心浮选法、改进的贝尔曼漏斗法和浅盘法对土壤线虫的分离效率。蔗糖离心浮选法分离得到的线虫总数分别为贝尔曼漏斗法的 6 1倍和浅盘法的 11 4倍。而且离心浮选法分离得到的虫体大于 5 3μm(>30 0目 )和 5 3~ 4 0 μm(... 比较了蔗糖离心浮选法、改进的贝尔曼漏斗法和浅盘法对土壤线虫的分离效率。蔗糖离心浮选法分离得到的线虫总数分别为贝尔曼漏斗法的 6 1倍和浅盘法的 11 4倍。而且离心浮选法分离得到的虫体大于 5 3μm(>30 0目 )和 5 3~ 4 0 μm(30 0~ 4 0 0目 )的线虫数显著高于贝尔曼漏斗法和浅盘法。离心浮选法对所有功能类群线虫 (包括食细菌、食真菌、植食和杂食线虫 )的分离效率也均显著高于其他 2种方法。贝尔曼漏斗法的分离效率高于浅盘法 ,主要反映在食细菌线虫和虫体在 4 0~ 32 μm(4 0 0~ 5 0 0 )的线虫数。但在达到相同分离效率时 。 展开更多
关键词 土壤线虫 分离效率 蔗糖离心浮选法 贝尔曼漏斗法 浅盘法
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旋毛虫幼虫收集方法的探讨 被引量:61
5
作者 王中全 崔晶 晋雪香 《河南医学研究》 CAS 1993年第1期65-66,93,共3页
本文对旋毛虫幼虫的收集方法进行了研究,结果表明,1%胃蛋白酶和1.5%盐酸的消化液在18~20h 37℃可将感染有旋毛虫的小白鼠、大白鼠及家兔等动物肌肉完全消化。肌肉与消化液的合适比例为1:10(w/v)。收集幼虫时,改良贝氏法和分液漏斗法优... 本文对旋毛虫幼虫的收集方法进行了研究,结果表明,1%胃蛋白酶和1.5%盐酸的消化液在18~20h 37℃可将感染有旋毛虫的小白鼠、大白鼠及家兔等动物肌肉完全消化。肌肉与消化液的合适比例为1:10(w/v)。收集幼虫时,改良贝氏法和分液漏斗法优于水洗自然沉淀法和离心沉淀法。本文还讨论了影响收集旋毛幼虫的一些因素。 展开更多
关键词 旋毛虫幼虫 收集方法 改良贝氏法 分液漏斗法
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肉类中旋毛虫成囊前期幼虫检验方法及其影响因素 被引量:3
6
作者 姜鹏 王中全 +3 位作者 崔晶 张玺 王莉 李峰 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期169-173,共5页
目的观察人工消化法(artificial digestion method)和贝氏法(Baermann's technique)检验肉类中旋毛虫成囊前期幼虫(pre-encapsulated larvae,PEL)的效果及其影响因素。方法将45只小鼠随机分为3组(每组15只),分别经口感染20、10、5... 目的观察人工消化法(artificial digestion method)和贝氏法(Baermann's technique)检验肉类中旋毛虫成囊前期幼虫(pre-encapsulated larvae,PEL)的效果及其影响因素。方法将45只小鼠随机分为3组(每组15只),分别经口感染20、10、5条旋毛虫肌幼虫,感染后18d剖杀,将3组小鼠肌肉剪碎后,分别应用国际旋毛虫病委员会(International Commis-sion on Trichinellosis,ICT)推荐的消化法(简称ICT-消化法)、国家标准-猪旋毛虫病诊断技术(GB/T186452-2000)中规定的消化法(简称国标-消化法)及贝氏法进行PEL的检验。结果ICT-消化法、国标-消化法与贝氏法对感染20条旋毛虫幼虫的小鼠肌肉中PEL的检出率均为100%(15/15)(χ220=0.000,P>0.05);感染10条幼虫小鼠肌肉,3种方法的PEL检出率分别为93.33%(14/15),93.33%(14/15)及100%(15/15)(χ120=1.645,P>0.05);感染5条幼虫的小鼠肌肉,3种方法的PEL检出率分别为63.33%(19/30),90%(27/30)及100%(30/30)(χ52=18.866,P<0.05)。感染旋毛虫后18d的小鼠肌肉分别消化1h、2h、3h、4h与5h,PEL死亡率分别为8.49%(53/624)、29.77%(181/608)、58.46(449/768)、67.83%(407/600)、84.70%(515/608),PEL的死亡率随消化时间的延长而升高(χ2=920.772,P<0.05)。结论对肉类中旋毛虫成囊前期幼虫检疫时,贝氏法明显优于消化法。 展开更多
关键词 旋毛虫 成囊前期幼虫 消化法 贝氏法 肉类检疫
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咖啡短体线虫不同种群对番茄的寄生性和致病性 被引量:3
7
作者 李宇 赵湘媛 +5 位作者 宋莹莹 孙梦茹 夏艳辉 袁虹霞 李洪连 王珂 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期81-89,共9页
为了明确咖啡短体线虫对番茄植株的寄生性和致病性,利用温室盆栽接种和贝尔曼漏斗分离接种植株根际线虫的研究方法,测定了供试咖啡短体线虫5个不同地理种群对番茄的寄生性和致病性以及不同种群之间的致病力差异。结果表明:1)接种75d后... 为了明确咖啡短体线虫对番茄植株的寄生性和致病性,利用温室盆栽接种和贝尔曼漏斗分离接种植株根际线虫的研究方法,测定了供试咖啡短体线虫5个不同地理种群对番茄的寄生性和致病性以及不同种群之间的致病力差异。结果表明:1)接种75d后供试咖啡短体线虫5个不同种群均能侵染番茄根系,并且在番茄根际的繁殖率(Rf)>1,番茄是供试咖啡短体线虫5个不同种群的适合寄主;2)接种的番茄植株普遍长势弱,叶片黄化,根系减少,根部出现褐色病斑甚至坏死腐烂,线虫危害症状明显;3)接种番茄植株的株高、地上部鲜重和根鲜重等生长参数显著<未接虫的对照组(CK),供试咖啡短体线虫5个不同种群对番茄均具有较强的致病性;4)寄主或地理来源不同的咖啡短体线虫不同种群之间的致病力存在差异,来自河南玉米的HN-K1种群的致病力最强,来自安徽小麦的AH-015A2种群的致病力最弱。综上所述,供试咖啡短体线虫5个不同种群对番茄均具有寄生性和致病性,但不同种群之间的致病力存在明显差异。本研究为番茄根腐线虫病害的识别与防控提供了一定的科学依据。 展开更多
关键词 咖啡短体线虫 番茄 寄生性 致病性 贝尔曼漏斗法
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粪类圆线虫病在广西的分布及其临床表现和治疗 被引量:3
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作者 何登贤 赵邦权 +1 位作者 卢作超 陶甲芬 《广西医学院学报》 1989年第4期55-58,共4页
用贝氏法作人群粪检,广西桂东、桂南、桂西、桂北和桂中地区人群的粪类圆线虫感染率分别为11.03%,14.49%,4.82%,6.66%和8.66%。感染粪类圆线虫病后大部分患者出现腹泻、腹痛等消化道症状。反复腹泻是本病最主要的临床特征。本组11... 用贝氏法作人群粪检,广西桂东、桂南、桂西、桂北和桂中地区人群的粪类圆线虫感染率分别为11.03%,14.49%,4.82%,6.66%和8.66%。感染粪类圆线虫病后大部分患者出现腹泻、腹痛等消化道症状。反复腹泻是本病最主要的临床特征。本组112倒粪类圆线虫病患者,根据其临床症状的轻重可分为无症状型(23.2%),轻型(59.8%),中型(15.2%)和重症型(1.78%)。用阿苯哒唑(Albendazole)治疗本病有显效。 展开更多
关键词 线虫病 粪类圆线虫病 阿苯哒唑
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实验性重症型粪类圆线虫病 被引量:1
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作者 何登贤 赵邦权 +1 位作者 何如昆 蒋一强 《广西医学院学报》 1990年第1期11-15,共5页
以人源粪类圆线虫接种四只幼狗均感染成功,从接种到粪便现蚴为11~13天。当粪便现蚴后一周给予其中三只狗每天5mg/kg强的松口服作免疫抑制处理,一只作对照。免疫抑制处理后两周三只狗腹泻加重,排蚴量明显增加,每克粪便排蚴量达3500~500... 以人源粪类圆线虫接种四只幼狗均感染成功,从接种到粪便现蚴为11~13天。当粪便现蚴后一周给予其中三只狗每天5mg/kg强的松口服作免疫抑制处理,一只作对照。免疫抑制处理后两周三只狗腹泻加重,排蚴量明显增加,每克粪便排蚴量达3500~5000条时动物很快死亡。解剖动物发现成虫主要寄生于十二指肠和空肠。病理学检查均有溃疡性十二指肠炎、空肠炎、结肠炎以及肺炎和肺出血。本研究三只幼狗给予免疫抑制后引起重症粪类圆线虫病,其寄生虫学及病理学检查结果和临床表现与人体重症粪类圆线虫病极为相似,可作为暴发性粪类圆线虫病感染的实验室模型。 展开更多
关键词 粪类圆线虫病 贝氏法 免疫抑制
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镜检法与贝氏法对肉类中旋毛虫成囊前幼虫的检验效果
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作者 徐冬梅 李婷婷 +1 位作者 崔晶 王中全 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2009年第4期280-282,286,共4页
目的观察镜检法(trichinelloscopy)与贝氏法(Baermann’s technique)对肉类中旋毛虫成囊前幼虫(pre-encap-sulated larvae,PEL)检验的效果。方法将80只昆明小鼠随机分为8组(每组10只),每只感染旋毛虫肌幼虫300条,感染后14~21d每天剖杀1... 目的观察镜检法(trichinelloscopy)与贝氏法(Baermann’s technique)对肉类中旋毛虫成囊前幼虫(pre-encap-sulated larvae,PEL)检验的效果。方法将80只昆明小鼠随机分为8组(每组10只),每只感染旋毛虫肌幼虫300条,感染后14~21d每天剖杀1组,应用贝氏法检查小鼠肌肉中的PEL(9~16日龄),用镜检法检查膈肌中的PEL,用ELISA检测鼠血清抗旋毛虫抗体。另取12只小鼠,用于观察消化法对旋毛虫感染后17~19d(12~14日龄)PEL存活率的影响。结果小鼠感染旋毛虫后14和15d镜检法幼虫检出率分别为50.0%和89.0%,感染后16~21d检出率均为100%。感染后14~21d贝氏法的检出率均为100%;ELISA检测血清抗体阳性率为11.1%~40.0%。感染后14d贝氏法的PEL检出率与镜检法比较差异有统计学意义(χ2=5.333,P<0.05);观察期间ELISA检测的抗体阳性率均显著低于镜检法和贝氏法的幼虫检出率(χ2=18.9,P<0.05)。感染后17~19d,小鼠肌肉消化4h的幼虫存活率均明显低于消化1h的存活率(χ127=117.56,χ128=37.48,χ219=96.73,P均<0.05)。结论旋毛虫感染后17~19d的成囊前幼虫不能完全抵抗胃蛋白酶的消化作用;对肉类中旋毛虫成囊前幼虫的检疫效果,贝氏法优于镜检法。 展开更多
关键词 旋毛虫 成囊前期幼虫 镜检法 贝氏法 消化法 ELISA 肉类检验
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山东长清栝楼及丹参根结线虫病原虫种类研究 被引量:1
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作者 韩坤鹏 刘杨 万鹏 《山东科学》 CAS 2019年第3期23-28,64,共7页
分离鉴定危害栝楼和丹参的植物根结线虫,为两种药用植物根结线虫的防治提供理论依据。采用贝曼漏斗法自采集来的丹参和栝楼根中分离根结线虫,分离后采用光学显微镜观察其形态。结果发现了6种植物根结线虫,其中丹参中分离到5种,即咖啡短... 分离鉴定危害栝楼和丹参的植物根结线虫,为两种药用植物根结线虫的防治提供理论依据。采用贝曼漏斗法自采集来的丹参和栝楼根中分离根结线虫,分离后采用光学显微镜观察其形态。结果发现了6种植物根结线虫,其中丹参中分离到5种,即咖啡短体线虫( Pratylenchus coffeae )、南方根结线虫( Meloidogyne incognita )、穿刺短体线虫( Pratylenchus penetrans )、美洲剑线虫( Xiphinema americanum )、纤毛棘刺线虫( Helicotylenchus apiculus)。栝楼中分离到2种,即美洲剑线虫( Xiphinema americanum )、假强壮螺旋线虫( Helicotylenchus pseudorobustus )。该研究可为山东长清地区栝楼及丹参根部病害的防治提供参考依据。 展开更多
关键词 栝楼 丹参 根结线虫 贝曼漏斗法
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一种改良的土壤线虫分离方法的效果评估 被引量:1
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作者 陈玉秀 王娅娟 +1 位作者 张发 赵成法 《大理大学学报》 2022年第6期97-100,共4页
目的:对文献报道的贝尔曼漏斗改良法(改良法1)进一步改良(改良法2),并进行评估。方法:以人工添加定量线虫土壤和自然土壤为实验材料,分别测定浅盘法、贝尔曼漏斗法、改良法1、改良法2和LUDOX TM悬浮法对土壤线虫的分离率,并分析不同方... 目的:对文献报道的贝尔曼漏斗改良法(改良法1)进一步改良(改良法2),并进行评估。方法:以人工添加定量线虫土壤和自然土壤为实验材料,分别测定浅盘法、贝尔曼漏斗法、改良法1、改良法2和LUDOX TM悬浮法对土壤线虫的分离率,并分析不同方法的实验成本。结果:改良法2与LUDOX TM悬浮法的线虫分离率无显著差异,但显著高于其他方法(P<0.01)。结论:改良法2在线虫分离率、操作耗时与成本方面具备更多优势。 展开更多
关键词 土壤线虫 贝尔曼漏斗法 分离率 改良
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Strongyloides stercoralis prevalence and diagnostics in Vientiane, Lao People’s Democratic Republic 被引量:1
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作者 Somaphone Chankongsin Rahel Wampfler +5 位作者 Marie-Therese Ruf Peter Odermatt Hanspeter Marti Beatrice Nickel Valy Keoluangkhot Andreas Neumayr 《Infectious Diseases of Poverty》 SCIE 2020年第5期118-119,共2页
Background:Despite the high prevalence of strongyloidiasis in the Laotian population,Laotian hospitals still lack diagnostic capacity to appropriately diagnose Strongyloides stercoralis infections.This cross-sectional... Background:Despite the high prevalence of strongyloidiasis in the Laotian population,Laotian hospitals still lack diagnostic capacity to appropriately diagnose Strongyloides stercoralis infections.This cross-sectional hospital-based study was conducted to assess the prevalence of Strongyloides stercoralis infection among hospitalized patients treated at Mahosot Hospital,the primary reference hospital of Lao People’s Democratic Republic(Lao PDR),and to validate feasible methods for diagnosing S.stercoralis infection at hospital’s laboratory.Methods:Between September and December 2018,stool samples of 104 inpatients were investigated for S.stercoralis infection by wet smear,Baermann technique,Koga Agar plate culture(KAPC),and real-time detection polymerase chain reaction(RTD-PCR)at the Infectious Diseases Ward of the Mahosot Hospital in Vientiane.The sensitivity,the specificity,the negative predictive value(NPV)of each diagnostic test,as well as their combination(s)was calculated using a composite reference standard(CRS).The correlation of the different test methods was assessed by chi-square or Fisher’s exact test.Cohen’s kappa coefficient was used to assess the diagnostic agreement of the different test methods.Results:The overall prevalence of S.stercoralis infections among the study population was 33.4%.The cumulative infection prevalence statistically significantly increased from the lowest age group of 40 years and below(22.4%),to the medium(40.0%)and to the oldest age group of 61 year and above(72.7%)(P=0.003).The cumulative infection prevalence of CRS was considerably higher in male(40.4%)compared to female patients(28.1%),but not statistically different(P=0.184).The diagnostic sensitivity of Baermann technique,KAPC,RTD-PCR,and the combination of Baermann technique and KAPC were 60.0,60.0,74.3,and 77.1%,respectively.Only 13 patients(37.1%)of the total 35 S.stercoralis patients diagnosed with any technique had a simultaneously positive diagnostic test with Baermann,KAPC and RTD-PCR.Conclusions:We identified Baermann technique and KAPC to be currently the most feasible and implementable standard methods for diagnosing S.stercoralis at a hospital setting such as Mahosot Hospital and provincial and district hospitals in Lao PDR and other low-and middle income countries in Southeast Asia.Trial registration:This study was approved by the National Ethics Committee for Health Research in Lao PDR(reference no.083/NECHR)and by the Ethics Committee Northwest and Central Switzerland(reference no.2018–00594). 展开更多
关键词 Strongyloides stercoralis STRONGYLOIDIASIS Wet smear baermann method Koga agar plate culture Real time detection PCR
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