链球菌蛋白诱导胶质母细胞瘤BT325细胞周期阻滞及凋亡的机制研究 被引量：12

1

作者 王艳 张力平 +4 位作者 陈辉 曹宁 朱俊萍 平国玲 李卫红 《检验医学》 CAS 2014年第4期363-368,共6页

目的：探讨链球菌蛋白诱导人脑多形性胶质母细胞瘤BT325细胞周期阻滞及凋亡的相关作用机制。方法体外培养人脑多形性胶质母细胞瘤BT325细胞，噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖活性，倒置显微镜下观察细胞形态变化，原位染色后荧光显微镜下... 目的：探讨链球菌蛋白诱导人脑多形性胶质母细胞瘤BT325细胞周期阻滞及凋亡的相关作用机制。方法体外培养人脑多形性胶质母细胞瘤BT325细胞，噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖活性，倒置显微镜下观察细胞形态变化，原位染色后荧光显微镜下观察凋亡细胞，流式细胞术检测细胞周期、细胞凋亡率及线粒体膜电位（MMP），蛋白质印迹法（Western blot）检测细胞凋亡相关蛋白的表达。结果链球菌蛋白（10～100 mg/L）可显著抑制细胞增殖，使细胞周期阻滞于G2/M期，呈时间和剂量依赖性；链球菌蛋白作用细胞24 h后，MMP显著下降（P＜0．01），凋亡细胞逐渐增多，48 h时各实验组凋亡率明显高于对照组（P＜0．01）；链球菌蛋白（50 mg/L）呈时间依赖性增强细胞P53蛋白表达，抑制B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）蛋白表达，促使细胞色素C（CytC）从线粒体进入胞质，从而激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3前体（Procaspase-3）。结论链球菌蛋白可显著抑制人脑多形性胶质母细胞瘤BT325细胞增殖，影响细胞周期分布，通过线粒体途径诱导细胞发生凋亡，由此发挥其抗肿瘤活性作用。 展开更多

关键词 链球菌 人脑多形性胶质母细胞瘤bt325细胞 细胞周期 细胞凋亡 线粒体膜电位

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苦参碱对BT325胶质瘤细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用 被引量：16

2

作者 程光 章翔 +5 位作者 费舟 吴景文 曹云新 梁景文 王西玲 刘先珍 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第23期2152-2154,共3页

目的　观察苦参碱对人胶质瘤细胞株BT32 5体外增殖的影响 .方法　应用MTT比色法检测不同浓度苦参碱对BT32 5细胞的增殖抑制 ,应用流式细胞仪观察苦参碱对BT32 5细胞周期的影响 ,采用透射电镜观察瘤细胞形态学改变 .结果　苦参碱对BT32 ... 目的　观察苦参碱对人胶质瘤细胞株BT32 5体外增殖的影响 .方法　应用MTT比色法检测不同浓度苦参碱对BT32 5细胞的增殖抑制 ,应用流式细胞仪观察苦参碱对BT32 5细胞周期的影响 ,采用透射电镜观察瘤细胞形态学改变 .结果　苦参碱对BT32 5细胞增殖抑制作用呈剂量依赖性 ,当浓度为 0 5g·L- 1 时 ,对BT32 5增殖的抑制率最大 ,达到 (32 1±1 1) % .流式细胞仪分析显示 ,用 0 5g·L- 1 苦参碱培养 72h ,BT32 5细胞出现典型凋亡峰 ,凋亡细胞占细胞总数 2 3 9% .透射电镜观察 ,发现有凋亡细胞存在 ,表现为细胞皱缩 ,染色质边集 .结论　苦参碱对人胶质瘤细胞系BT32 5的增殖具有明显的抑制作用 ,并能诱导其发生凋亡 . 展开更多

关键词 苦参碱 bt325 胶质瘤细胞 增殖抑制 脑肿瘤 细胞凋亡

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MDR1小干扰RNA调节人脑多形性胶质母细胞瘤细胞系BT325的药物敏感性 被引量：9

3

作者 赵澎 张亚卓 孙梅珍 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1436-1441,共6页

背景与目的:胶质瘤的治疗一直是困扰着医学界的一大难题,在药物治疗过程中出现的多药耐药是化疗失败的重要原因。其中由MDR1基因编码的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是关键因素。本实验拟探讨MDR1小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA... 背景与目的:胶质瘤的治疗一直是困扰着医学界的一大难题,在药物治疗过程中出现的多药耐药是化疗失败的重要原因。其中由MDR1基因编码的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是关键因素。本实验拟探讨MDR1小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)对人脑多形性胶质母细胞瘤耐药细胞BT325药物敏感性的调节作用。方法:以BT325细胞作为研究对象,设计3条67nt寡核苷酸序列并分为MDR1A组、MDR1B组和MDR1C组,经质粒扩增提取测序,转染于对数生长期的BT325细胞。嘌呤霉素筛选转染siRNA成功的细胞。RT-PCR检测转染前后MDR1mRNA水平。免疫组化和流式细胞仪分析P-gp的表达,对转染后的细胞进行药敏实验。结果:转染后的细胞呈指数倍生长。RT-PCR结果显示,转染MDR1siRNA后,BT325细胞MDRmRNA有不同程度的降低,其中MDR1A组、MDR1B组、MDR1C组分别为0.18±0.05、0.30±0.09和0.36±0.13,而对照组0.76±0.06(P<0.001)。流式细胞仪及免疫组化表明,正常细胞P-gp的表达率为85.73%,而转染组表达率下降至1.44%。药敏实验显示,阿霉素、长春新碱对转染MDR1siRNA的BT325细胞的IC50均有不同程度降低,且出现凋亡峰(P<0.05),MDR1A组、MDR1B组和MDR1C组G0/G1期细胞较正常组分别增加了13.55%、14.53%和1.46%(P<0.05)。结论:MDR1小干扰RNA可以在转录后水平对多药耐药进行调节,使MDR1基因表达下调,提高对药物的敏感性,诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 脑肿瘤 胶质母细胞瘤 小干扰RNA bt325细胞 多药耐药 凋亡

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逆转录病毒载体表达的TGFα反义RNA对人脑胶质瘤细胞BT325的生长抑制作用 被引量：5

4

作者 惠宏襄 王成济 +2 位作者 金明 赵小宁 胡敏 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期31-32,共2页

逆转录病毒载体表达的ＴＧＦα反义ＲＮＡ对人脑胶质瘤细胞ＢＴ３２５的生长抑制作用惠宏襄，王成济，金明，赵小宁，胡敏西安第四军医大学（７１００３２）转化生长因子α（ＴｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇＧｒｏｗｔｈＦａｃｔｏｒ，ＴＧＦ... 逆转录病毒载体表达的ＴＧＦα反义ＲＮＡ对人脑胶质瘤细胞ＢＴ３２５的生长抑制作用惠宏襄，王成济，金明，赵小宁，胡敏西安第四军医大学（７１００３２）转化生长因子α（ＴｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇＧｒｏｗｔｈＦａｃｔｏｒ，ＴＧＦα）是一种小肽分子，其成熟体由５０... 展开更多

关键词 转化生长因子 TGFA RNA bt325 肿瘤

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人参皂苷对恶性脑胶质瘤细胞BT325增殖的影响 被引量：4

5

作者 罗俊生 张齐 +1 位作者 关宁 霍小川 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2006年第10期1319-1320,共2页

目的：探索人参皂苷对恶性脑胶质瘤细胞BT325的作用.方法：MTT法测定人参皂苷对恶性脑胶质瘤细胞（BT325）增殖的影响,采用流式细胞仪检测其对恶性脑胶质瘤细胞（BT325）周期的影响.结果：10～100μg/mL人参皂苷可抑制恶性脑胶质瘤细胞... 目的：探索人参皂苷对恶性脑胶质瘤细胞BT325的作用.方法：MTT法测定人参皂苷对恶性脑胶质瘤细胞（BT325）增殖的影响,采用流式细胞仪检测其对恶性脑胶质瘤细胞（BT325）周期的影响.结果：10～100μg/mL人参皂苷可抑制恶性脑胶质瘤细胞（BT325）增殖,流式细胞仪检测人参皂苷阻止恶性脑胶质瘤细胞（BT325）在G1/S期.结论：人参皂苷对恶性脑胶质瘤细胞（BT325）增殖具有抑制作用. 展开更多

关键词 人参皂苷 恶性脑胶质瘤 bt325

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IL13修饰雷公藤红素/人参总皂苷脂质体的制备及其抑制BT325细胞作用 被引量：2

6

作者 郭晓远 吴国建 +1 位作者 王宏 陈陆馗 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期283-290,共8页

目的制备白介素13(IL13)修饰雷公藤红素/人参总皂苷脂质体,并评价其对人脑胶质瘤细胞BT325的抑制作用。方法薄膜分散法制备脂质体,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)水相缩合法将IL13锚定在粒子表面... 目的制备白介素13(IL13)修饰雷公藤红素/人参总皂苷脂质体,并评价其对人脑胶质瘤细胞BT325的抑制作用。方法薄膜分散法制备脂质体,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)水相缩合法将IL13锚定在粒子表面,考察其形态、粒径、Zeta电位、IL13修饰密度的质量分数、包封率、体外释放。以药脂比(雷公藤红素/卵磷脂)、胆脂比、水合时间、IL13投料比为影响因素,粒径、Zeta电位、聚合物分散性指数(PDI)为评价指标,正交试验优化制备工艺。荧光定性和胞内药物定量法评价BT325细胞摄取行为,MTT法和流式细胞仪法分别测定脂质体抗肿瘤和诱导细胞凋亡作用。结果最佳条件为药脂比1∶20,胆脂比1∶4,水合时间45 min,IL13投料比0.6%。所得脂质体均一圆整,粒径分布较窄,平均粒径(118.3±3.2)nm,Zeta电位(-38.3±3.4)m V,IL13修饰密度的质量分数0.3%,雷公藤红素和人参总皂苷包封率分别为(82.3±2.9)%和(71.2±3.2)%,24 h累计释放度分别为(42.5±4.9)%和(24.3±2.1)%。它可显著促进BT325细胞摄取,IC50为(2.8±0.3)μg/m L(以雷公藤红素计),低于IL13未修饰脂质体和物理混合物(雷公藤红素-人参总皂苷)。当雷公藤红素质量浓度为10μg/m L时,它还能诱导84.3%的BT325细胞发生凋亡。结论 IL13修饰雷公藤红素/人参总皂苷脂质体在体外表现出明显的人脑胶质瘤细胞BT325靶向性和体外抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 白介素13(IL13) 雷公藤红素/人参总皂苷脂质体 制备 优化 人脑胶质瘤细胞bt325 抑制作用

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人参皂苷Rg1对Aβ25-35诱导的BT325细胞株脑啡肽酶表达的影响 被引量：2

7

作者 黄丰 刘乐丽 +4 位作者 胡海燕 张荣华 蔡宇 杨丽 黄丰 《四川中医》 北大核心 2004年第12期13-15,共3页

目的 :本研究拟探讨人参皂苷Rg1对Aβ2 5 - 35诱导的BT32 5细胞株脑啡肽酶表达的影响。方法 :应用MTT比色法检测一定剂量Aβ2 5 - 35 (2 5 μmol/L)和不同浓度人参皂苷Rg1(5、 10、 2 0 μmol/L)对BT32 5细胞存活率的影响 ,应用RT -PCR... 目的 :本研究拟探讨人参皂苷Rg1对Aβ2 5 - 35诱导的BT32 5细胞株脑啡肽酶表达的影响。方法 :应用MTT比色法检测一定剂量Aβ2 5 - 35 (2 5 μmol/L)和不同浓度人参皂苷Rg1(5、 10、 2 0 μmol/L)对BT32 5细胞存活率的影响 ,应用RT -PCR观察细胞中NEP基因表达的变化。结果 :2 5 μmol/L的Aβ2 5 - 35作用于BT32 5细胞株 ,BT32 5细胞存活率下降 ,细胞内NEP的表达降低。人参皂苷Rg1能提高Aβ2 5 - 35处理的BT32 5细胞存活率 ,使细胞内NEP表达增高。结论 :一定剂量的Aβ2 5 - 35能造成细胞损伤和细胞内NEP表达降低的模型 ,人参皂苷Rg1对Aβ2 5 - 35造成的细胞毒性具有拮抗作用 ,增高细胞内NEP的表达。 展开更多

关键词 人参皂苷RGL Atβ25-35 诱导 bt325细胞 脑啡肽酶 表达

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CD、Flt-1基因共表达重组质粒的构建及对BT325细胞增殖的抑制作用 被引量：2

8

作者 张鹏飞 周建华 +2 位作者 周婉琦 张亚卓 王红云 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2014年第1期13-17,共5页

目的构建CD、Flt-1基因共表达重组质粒,并检测其对BT325细胞增殖抑制的影响。方法从大肠杆菌及人脐静脉内皮细胞中提取总RNA,利用逆转录聚合酶链式反应(RT-RCR)扩增CD基因和FLT-1基因片段,应用基因重组技术将CD基因和Flt-1基因片段克隆... 目的构建CD、Flt-1基因共表达重组质粒,并检测其对BT325细胞增殖抑制的影响。方法从大肠杆菌及人脐静脉内皮细胞中提取总RNA,利用逆转录聚合酶链式反应(RT-RCR)扩增CD基因和FLT-1基因片段,应用基因重组技术将CD基因和Flt-1基因片段克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,经酶切鉴定及DNA序列分析证实所构建的载体。转染BT325细胞株,通过MTT法和流式细胞术观察其对细胞的增殖抑制作用。结果 RT-RCR方法获得CD基因和Flt-1基因片段,酶切分析和DNA测序鉴定表明重组质粒pEGFPC1-CD-Flt-1构建成功。转染72h后实验组细胞生长速度是control组的(33.2%±5.4%),流式细胞术发现实验组细胞的G1期细胞比例明显高于control组,细胞出现凋亡,实验组细胞的凋亡率为(19.7%±5.45%)。结论成功构建真核表达重组质粒pEGFP-C1-CD-Flt-1,其体外可抑制BT325增殖并诱导其凋亡。 展开更多

关键词 CD基因 Flt-1基因 基因重组 bt325细胞

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VM-26对体外培养癌细胞BT325的抑制实验 被引量：1

9

作者 赵承军 孔凡元 +1 位作者 胡庆和 吴若芬 《宁夏医学院学报》 2000年第3期165-167,共3页

目的 :观察VM - 2 6对体外培养人多形性胶质母细胞瘤细胞株BT32 5的抑制。方法 :通过细胞生长曲线、细胞死亡百分率、细胞生长抑制百分率、抑瘤率等方法研究有关抑制情况。结果 :VM - 2 6可明显抑制体外培养人多形性胶质母细胞BT32 5生... 目的 :观察VM - 2 6对体外培养人多形性胶质母细胞瘤细胞株BT32 5的抑制。方法 :通过细胞生长曲线、细胞死亡百分率、细胞生长抑制百分率、抑瘤率等方法研究有关抑制情况。结果 :VM - 2 6可明显抑制体外培养人多形性胶质母细胞BT32 5生长 ,并有很好的剂量、时间反应。结论 :小剂量VM - 2 6即对体外培养人多形性胶质母细胞BT32 5产生抑制作用。 展开更多

关键词 VM-26 癌细胞 体外培养 bt325 胶质母细胞瘤

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人脑多形性胶质瘤细胞系BT325对5种抗肿瘤药物敏感性的研究

10

作者 韩明 袁芳 +3 位作者 董丽萍 师忠芳 袁辉 杨少华 《中国康复理论与实践》 CSCD 2011年第9期840-843,共4页

目的检测人脑多形性胶质瘤细胞系BT325对顺铂(DDP)、替尼泊甙(VM26)、尼莫斯汀(ACNU)、替莫唑胺(TMZ)及长春新碱(VCR)5种临床常用抗肿瘤药物的敏感性,筛选脑胶质瘤化疗敏感药物。方法用含0%、10%及20%胎牛血清的DMEM培养基培养BT325胶... 目的检测人脑多形性胶质瘤细胞系BT325对顺铂(DDP)、替尼泊甙(VM26)、尼莫斯汀(ACNU)、替莫唑胺(TMZ)及长春新碱(VCR)5种临床常用抗肿瘤药物的敏感性,筛选脑胶质瘤化疗敏感药物。方法用含0%、10%及20%胎牛血清的DMEM培养基培养BT325胶质瘤细胞,分别在24 h、48 h、72 h、96 h、120 h、144 h进行细胞计数,绘制细胞生长曲线,以确定细胞生长的最佳血清浓度;采用CCK-8法检测不同血浆峰浓度(PPC)5种药物对BT325胶质瘤细胞活性的影响,计算抗肿瘤药物的抑制率及IC50。结果细胞形态观察及细胞生长曲线显示含10%胎牛血清的DMEM培养基对BT325胶质瘤细胞生长较为适宜。细胞活性检测显示DDP在0.625×PPC(抑制率为51.8%)及以上浓度时可抑制BT325细胞生长,在1.25×PPC(抑制率为75.1%)及以上浓度时BT325细胞高度敏感,且有量效关系;VM26对BT325细胞抑制率均在79.6%以上,为高度敏感,剂量范围广且存在量效关系;VCR各浓度对BT325细胞抑制率为50%左右,但是与药物剂量无关;各浓度ACNU、TMZ对BT325细胞抑制率均在34%以下,无抑制作用。结论 BT325胶质瘤细胞对DDP、VM26敏感,对VCR、ACNU、TMZ不敏感。 展开更多

关键词 bt325细胞 抗肿瘤药 药物敏感性 CCK-8法

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去水卫矛醇对人脑胶质瘤细胞BT325增殖、凋亡及线粒体膜电位的影响

11

作者 蒋霞 黄银妹 +1 位作者 王小洁 刘华钢 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第43期1-3,共3页

目的观察去水卫矛醇(DAG)对人脑胶质瘤BT325细胞增殖、凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法将BT325细胞分为对照组、不同浓度DAG组,作相应处理后培养,测算细胞存活率、单细胞克隆形成率、细胞凋亡率及线粒体膜电位。结果随DAG浓度的... 目的观察去水卫矛醇(DAG)对人脑胶质瘤BT325细胞增殖、凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法将BT325细胞分为对照组、不同浓度DAG组,作相应处理后培养,测算细胞存活率、单细胞克隆形成率、细胞凋亡率及线粒体膜电位。结果随DAG浓度的增加,BT325细胞的存活率逐渐下降(P<0.05),不同浓度DAG组随培养时间的延长BT325细胞的存活率逐渐下降(P均<0.05);培养24、48、72 h时,DAG对BT325细胞的IC50分别为108.81、26.61、11.38μg/m L。不同浓度DAG组BT325细胞克隆形成率均为0,与对照组的16.78%±1.50%相比,P均<0.01。5、10、20、40、80μg/m L的DAG组BT325细胞凋亡率分别为11.79%±2.91%、15.42%±3.06%、38.70%±1.12%、60.78%±1.30%、80.35%±3.22%,对照组为4.27%±1.72%;不同浓度DAG组BT325细胞凋亡率与对照组相比,P均<0.01,且呈浓度依赖性(P均<0.01)。5、10、20、40μg/m L的DAG组BT325细胞线粒体膜电位分别为0.174±0.038、0.142±0.037、0.138±0.033、0.119±0.013,对照组为0.193±0.014;20μg/m L的DAG组与对照组相比,P<0.05;40μg/m L的DAG组与对照组相比,P<0.01。结论 DAG抑制BT325细胞增殖,诱导细胞凋亡,作用呈浓度依赖性,其机制可能与降低细胞线粒体膜电位有关。 展开更多

关键词 去水卫矛醇 人脑胶质瘤 bt325 细胞增殖 细胞凋亡 线粒体膜电位

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神经节苷脂类抑制BT325细胞系生长机理的初步探讨

12

作者 李爱华 杨典洱 +1 位作者 陈红 黄如彬 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期250-254,共5页

用１２５ＩＥＧＦ与人多形成胶质细胞瘤ＢＴ３２５细胞系膜上ＥＧＦ受体的饱和结合实验，竞争抑制实验研究ＧＭ３，ＢＢＧ（ｂｏｖｉｎｅｂｒａｉｎｇａｎｇｌｉｏｓｉｄｅｓ）对ＥＧＦ受体最大结合量，亲和常数及受体数目的影响；放... 用１２５ＩＥＧＦ与人多形成胶质细胞瘤ＢＴ３２５细胞系膜上ＥＧＦ受体的饱和结合实验，竞争抑制实验研究ＧＭ３，ＢＢＧ（ｂｏｖｉｎｅｂｒａｉｎｇａｎｇｌｉｏｓｉｄｅｓ）对ＥＧＦ受体最大结合量，亲和常数及受体数目的影响；放射受体法观察ＥＧＦＥＧＦＲ复合物内吞过程，测定胞质和培养基中ＥＧＦ含量．结果表明：ＢＴ３２５细胞质膜上存在高亲和力ＥＧＦ结合位点，ＧＭ３对ＥＧＦ与其受体的亲和力无明显抑制作用（Ｐ＞００５），但能明显减少其受体的数目（Ｐ＜００５）；ＧＭ３能明显延长ＥＧＦＥＧＦＲ复合物内吞过程；ＧＭ３处理的胞质中ＥＧＦ浓度比对照组显著升高（Ｐ＜００５），培养液中无明显差异。 展开更多

关键词 bt325细胞系 神经节苷脂GM3 抑瘤作用

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新城鸡瘟病毒弱毒株对BT325细胞系多细胞球体的作用

13

作者 李爱华 潘李珍 马鸿儒 《首都医科大学学报》 CAS 1999年第3期156-158,共3页

为研究新城鸡瘟病毒（ Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ ｄｉｓｅａｓｅ ｖｉｒｕｓ ， Ｎ Ｄ Ｖ） 的抗肿瘤作用，观察了 Ｎ Ｄ Ｖ Ｌｏｓｏｔａ４ 弱毒株对人脑多形胶质母细胞瘤细胞系 Ｂ Ｔ３２５ 多细胞球体的杀伤效应。发现：随着培养时... 为研究新城鸡瘟病毒（ Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ ｄｉｓｅａｓｅ ｖｉｒｕｓ ， Ｎ Ｄ Ｖ） 的抗肿瘤作用，观察了 Ｎ Ｄ Ｖ Ｌｏｓｏｔａ４ 弱毒株对人脑多形胶质母细胞瘤细胞系 Ｂ Ｔ３２５ 多细胞球体的杀伤效应。发现：随着培养时间延长，与对照组球体直径相比，各滴度试验组球体平均直径增长数明显减少（ Ｐ ＜ ０ ．０１） ；克隆率分析结果进一步证明， Ｎ Ｄ Ｖ Ｌｏｓｏｔａ４ 弱毒株能有效杀伤 Ｂ Ｔ３２５ 肿瘤细胞（ Ｐ ＜ ０ ．０１） 。 展开更多

关键词 新城鸡瘟病毒 bt325细胞系 多细胞球体 抑制作用

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苯丁酸钠对BT325细胞的生长抑制和分化诱导 被引量：1

14

作者 郭俊 杨天明 叶银英 《中国肿瘤临床与康复》 1999年第5期28-30,共3页

目的研究非毒性分化诱导剂苯了酸钠（phenylbutyrate，NaPB）在体外对人脑胶质细胞瘤BT325细胞的生长、分化的影响。方法应用形态学观察法、MTT分析法、流式细胞仪对在体外经不同浓度的NaPB处理过的BT325细胞进行检测。结果1．电子显微... 目的研究非毒性分化诱导剂苯了酸钠（phenylbutyrate，NaPB）在体外对人脑胶质细胞瘤BT325细胞的生长、分化的影响。方法应用形态学观察法、MTT分析法、流式细胞仪对在体外经不同浓度的NaPB处理过的BT325细胞进行检测。结果1．电子显微镜观察，在NaPB处理过的BT325细胞中，线粒体、内质网、弹力丝丰富，而在NaPB未处理的细胞中，有大量游离核糖体，上述细胞结构却未能观察到；2．NaPB在2mM时就能明显抑制BT325细胞的生长．并且有时间依赖关系及剂量依赖关系；3．应用流式细胞仪测定发现，经NaPB处理的细胞其S期在11．99％或13．17％．而未经处理的细胞其S期在20．17％。结论NaPB在体外不仅能够抑制人脑胶质细胞瘤的生长，而且能诱导细胞的分化，为NaPB分化治疗胶质瘤提供了实验依据。 展开更多

关键词 苯丁酸钠 脑胶质细胞瘤 bt325 生长抑制 分化

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神经节苷脂类抑制BT325细胞系的生长 被引量：2

15

作者 李爱华 黄如彬 +1 位作者 杨典洱 金有豫 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期242-245,共4页

应用自提的神经节苷脂GM 3,牛脑神经节苷脂 (bovinebraingangliosides,BBG)加入低血清培养的人多形成胶质细胞瘤BT32 5细胞中观察其对该细胞系的影响 ;以及GM3、BBG对表皮生长因子(EGF)刺激该细胞系生长的拮抗作用 .结果表明GM3、BBG均... 应用自提的神经节苷脂GM 3,牛脑神经节苷脂 (bovinebraingangliosides,BBG)加入低血清培养的人多形成胶质细胞瘤BT32 5细胞中观察其对该细胞系的影响 ;以及GM3、BBG对表皮生长因子(EGF)刺激该细胞系生长的拮抗作用 .结果表明GM3、BBG均能抑制BT32 5细胞生长 ,GM 3的抑制作用远高于BBG ,其抑制率为 60 2 8% (P <0 0 1 ) ,BBG为 1 9 33% ,在含不同浓度的EGF培养液中分别加入GM3、BBG均可拮抗EGF对BT32 5生长的刺激作用 ,GM3的拮抗作用远高于BBG . 展开更多

关键词 神经节苷脂 牛脑神经节苷脂 抑制作用

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EFFECTS OF FERROXIDASE ACTIVITY AND SPECIES ON CERULOPLASMIN MEDIATED IRON UPTAKE BY BT325 CELLS 被引量：3

16

作者 XIEJunxia TSOIYinking CHANGYanzhong 《青岛大学医学院学报》 CAS 2002年第2期96-96,共1页

In a previous study, we found that human ceruloplasmm (hCP) promotes iron uptake rather than release in BT325 cells, a human glioma cell line. In this study, we investigated the effect of ferroxidase activity of hCP a... In a previous study, we found that human ceruloplasmm (hCP) promotes iron uptake rather than release in BT325 cells, a human glioma cell line. In this study, we investigated the effect of ferroxidase activity of hCP and different species of ceruloplasmins on CP-mediated iron uptake by the cells. The cells were incubated for 30 min at 37℃ with 1 μM ^59Fe^2+ with or without 150μg/mL of the untreated and the ferroxidase-defective hCPs (apohCP and heat-inactivated hCP) or different species ofceruloplasmins (human CP, rabbit CP and bovine CP). 展开更多

关键词 血浆铜蓝蛋白 神经胶质瘤 bt325 肿瘤细胞

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人参皂苷Rg_1对LPS诱导的BT325细胞株脑啡肽酶表达的影响

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作者 罗焕敏 邓惠 +5 位作者 黄丰 肖飞 李晓光 章佩芬 高勤 翁文 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期890-893,共4页

目的 :探讨人参皂苷Rg1对LPS诱导的BT32 5细胞株脑啡肽酶表达的影响。方法 :应用MTT比色法检测一定剂量LPS和不同浓度人参皂苷Rg1对BT32 5细胞存活率的影响 ,应用RT PCR观察细胞中脑啡肽酶(neprilysin ,NEP)表达的变化。结果 :一定剂量... 目的 :探讨人参皂苷Rg1对LPS诱导的BT32 5细胞株脑啡肽酶表达的影响。方法 :应用MTT比色法检测一定剂量LPS和不同浓度人参皂苷Rg1对BT32 5细胞存活率的影响 ,应用RT PCR观察细胞中脑啡肽酶(neprilysin ,NEP)表达的变化。结果 :一定剂量LPS作用于BT32 5细胞株 ,BT32 5细胞存活率下降 ,细胞内NEP的表达降低。人参皂苷Rg1能提高LPS诱导的BT32 5细胞的存活率 ,使细胞内NEP的表达增高。结论 :一定剂量的LPS能造成细胞损伤和细胞内NEP表达降低的模型 ,人参皂苷Rg1对LPS造成的细胞毒性具有一定的保护作用 。 展开更多

关键词 人参皂苷Rg1 LPS诱导 脑啡肽 细胞内 酶表达 细胞株 剂量 BT 浓度 存活率

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双重掌控 自由无限 Jabra BT325s蓝牙耳机

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作者 张默 《电器评介》 2006年第11期34-35,共2页

著名无线耳机生产厂家丹麦捷波朗(Jabra)在今年夏天推出一款新品——BT325s立体声蓝牙耳机。可以同时连接蓝牙手提电话及音乐播放器,实现无线通讯和聆听音乐的双重功能。

关键词 蓝牙耳机 JABRA bt325s 音乐播放器 生产厂家 无线耳机 手提电话 无线通讯

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双向选择 Jabra BT325s蓝牙耳机

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《数字生活》 2006年第12期105-105,共1页

关键词 蓝牙耳机 双向选择 立体声耳机 Jabra bt325s BT

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Flt-1基因对BT325细胞VEGF蛋白表达及细胞增殖的影响

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作者 张鹏飞 周建华 +2 位作者 周婉琦 张亚卓 王红云 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2014年第9期941-944,共4页

目的 探讨Flt-1基因对BT325胶质瘤细胞VEGF蛋白表达及细胞增殖的影响.方法 从人脐静脉内皮细胞中提取总RNA,逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增Flt-1基因片段,基因重组技术将Flt-1基因片段插入真核表达载体pEGFP-C1中,双酶切及DNA测序... 目的 探讨Flt-1基因对BT325胶质瘤细胞VEGF蛋白表达及细胞增殖的影响.方法 从人脐静脉内皮细胞中提取总RNA,逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增Flt-1基因片段,基因重组技术将Flt-1基因片段插入真核表达载体pEGFP-C1中,双酶切及DNA测序鉴定pEGFP-C1-Flt-1重组质粒.pEGFP-C1-Flt-1重组质粒转染BT325胶质瘤细胞,转染后72hELISA法检测培养上清液中VEGF含量,MTT法检测细胞的增殖情况.结果 RT-PCR方法证实从人脐静脉血内皮细胞中成功获得1 384 bp Flt-1基因片段;经双酶切分析和DNA测序鉴定表明重组质粒pEGFP-C1-Flt-1构建成功;ELISA检测发现,BT325细胞被转染后72 h VEGF含量转染组为（56.3±41.2） pg/ml,空载体转染组为（95.5±35.3） pg/ml（P＜0.05）;MTT法检测发现,转染组和空载体转染组的生存率分别为（42.6±3.7）％和（92.8±6.6）％（P＜0.05）.结论 Flt-1基因可抑制BT325细胞VEGF的蛋白表达,抑制细胞增殖. 展开更多

关键词 Flt-1基因 基因重组 bt325细胞

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