目的探究变应性鼻炎(AR)患者BPI折叠包含家族A成员1(BPIFA1)基因rs750064,rs1078761位点多态性与哮喘易感性的关联。方法选取2021年3月~2024年5月长治医学院附属和平医院收治的136例AR病例为研究对象,年龄2~10岁,其中70例AR患儿伴哮喘...目的探究变应性鼻炎(AR)患者BPI折叠包含家族A成员1(BPIFA1)基因rs750064,rs1078761位点多态性与哮喘易感性的关联。方法选取2021年3月~2024年5月长治医学院附属和平医院收治的136例AR病例为研究对象,年龄2~10岁,其中70例AR患儿伴哮喘为观察组;66例单纯AR为对照组。收集患儿实验室指标,分子量阵列基因分析(MassArray)系统对BPIFA1基因rs750064,rs1078761位点进行基因分型;比较两组基因型分布和等位基因频率的差异,非条件Logistic回归分析BPIFA1基因rs750064,rs1078761位点对AR患儿哮喘易感性的相关性。结果与对照组比较,观察组白细胞介素-6(IL-6)、呼出气一氧化氮(FeNO)、免疫球蛋白E(IgE)水平显著升高,用力肺活量(FVC)水平显著降低,差异具有统计学意义(t=-22.648~4.879,均P<0.05);对照组与观察组的BPIFA1基因rs750064,rs1078761位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(χ^(2)=1.492~5.549,均P>0.05),具有群体代表性。观察组BPIFA1基因rs750064位点的等位基因T和基因型TT,rs1078761位点等位基因A和基因型AA分布频率均高于对照组,差异具有统计学意义(χ^(2)=8.251~10.273,均P<0.05);非条件Logistic回归分析显示,BPIFA1基因rs750064位点在共显性模型(CC vs CT)下,CC基因型携带者患病风险低于TT基因型携带者(OR=0.537,95%CI:0.276~1.804)。显性模型(CT+CC vs TT)和隐性模型(CT+TT vs CC)下,rs750064位点多态性与AR患儿哮喘的患病风险关联性差异具有统计学意义(均P<0.05)。BPIFA1基因rs1078761位点在共显性模型(GG vs AG)下,GG基因型携带者患病风险低于AA基因型携带者(OR=0.498,95%CI:0.176~1.205);显性模型(AG+GG vs AA)和隐性模型(AG+AA vs GG)下,rs1078761位点多态性与AR患儿哮喘的患病风险关联性差异具有统计学意义(均P<0.05)。在调整各因素后,rs750064,rs1078761位点在三种遗传模型下与AR并发哮喘的发病风险的关联性,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论BPIFA1基因多态性与AR患儿哮喘易感性明显相关,AR患儿rs750064位点基因型TT携带者,rs1078761位点基因型AA携带者更易发生哮喘。展开更多
The fusion gene of BPI 23 and human Fcγ1 was obtained by PCR method,and the expression plasmid was constructed to express recombinant BPI 23 \|Fcγ1 fusion protein in CHO cells.After transfection with the plasmid and...The fusion gene of BPI 23 and human Fcγ1 was obtained by PCR method,and the expression plasmid was constructed to express recombinant BPI 23 \|Fcγ1 fusion protein in CHO cells.After transfection with the plasmid and selection by methotrexate,the cell lines expressing the fusion protein were obtained.The recombinant protein was purified using cation\|exchange chromatography and its bioactivity was proved with bactericidal assays.展开更多
文摘目的探究变应性鼻炎(AR)患者BPI折叠包含家族A成员1(BPIFA1)基因rs750064,rs1078761位点多态性与哮喘易感性的关联。方法选取2021年3月~2024年5月长治医学院附属和平医院收治的136例AR病例为研究对象,年龄2~10岁,其中70例AR患儿伴哮喘为观察组;66例单纯AR为对照组。收集患儿实验室指标,分子量阵列基因分析(MassArray)系统对BPIFA1基因rs750064,rs1078761位点进行基因分型;比较两组基因型分布和等位基因频率的差异,非条件Logistic回归分析BPIFA1基因rs750064,rs1078761位点对AR患儿哮喘易感性的相关性。结果与对照组比较,观察组白细胞介素-6(IL-6)、呼出气一氧化氮(FeNO)、免疫球蛋白E(IgE)水平显著升高,用力肺活量(FVC)水平显著降低,差异具有统计学意义(t=-22.648~4.879,均P<0.05);对照组与观察组的BPIFA1基因rs750064,rs1078761位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(χ^(2)=1.492~5.549,均P>0.05),具有群体代表性。观察组BPIFA1基因rs750064位点的等位基因T和基因型TT,rs1078761位点等位基因A和基因型AA分布频率均高于对照组,差异具有统计学意义(χ^(2)=8.251~10.273,均P<0.05);非条件Logistic回归分析显示,BPIFA1基因rs750064位点在共显性模型(CC vs CT)下,CC基因型携带者患病风险低于TT基因型携带者(OR=0.537,95%CI:0.276~1.804)。显性模型(CT+CC vs TT)和隐性模型(CT+TT vs CC)下,rs750064位点多态性与AR患儿哮喘的患病风险关联性差异具有统计学意义(均P<0.05)。BPIFA1基因rs1078761位点在共显性模型(GG vs AG)下,GG基因型携带者患病风险低于AA基因型携带者(OR=0.498,95%CI:0.176~1.205);显性模型(AG+GG vs AA)和隐性模型(AG+AA vs GG)下,rs1078761位点多态性与AR患儿哮喘的患病风险关联性差异具有统计学意义(均P<0.05)。在调整各因素后,rs750064,rs1078761位点在三种遗传模型下与AR并发哮喘的发病风险的关联性,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论BPIFA1基因多态性与AR患儿哮喘易感性明显相关,AR患儿rs750064位点基因型TT携带者,rs1078761位点基因型AA携带者更易发生哮喘。
文摘The fusion gene of BPI 23 and human Fcγ1 was obtained by PCR method,and the expression plasmid was constructed to express recombinant BPI 23 \|Fcγ1 fusion protein in CHO cells.After transfection with the plasmid and selection by methotrexate,the cell lines expressing the fusion protein were obtained.The recombinant protein was purified using cation\|exchange chromatography and its bioactivity was proved with bactericidal assays.
