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胶质瘤BCL2A1的表达及其临床意义
1
作者 王玉峰 刘静 《中国临床神经外科杂志》 2025年第3期154-161,共8页
目的 探讨BCL2A1在胶质瘤中的表达及临床意义。方法 TCGA数据库下载胶质瘤患者转录组数据和临床信息,R包“limma”分析肿瘤与癌旁组织BCL2A1表达差异,在转录和蛋白表达水平利用Kaplan-Meier法分析BCL2A1表达与患者预后关系。单因素和多... 目的 探讨BCL2A1在胶质瘤中的表达及临床意义。方法 TCGA数据库下载胶质瘤患者转录组数据和临床信息,R包“limma”分析肿瘤与癌旁组织BCL2A1表达差异,在转录和蛋白表达水平利用Kaplan-Meier法分析BCL2A1表达与患者预后关系。单因素和多因素Cox回归分析分析BCL2A1表达水平与患者生存预后的关系。体外培养胶质瘤细胞株U251及U87 MG,利用特异性siRNA敲减细胞BCL2A1表达,CCK-8法检测细胞增殖活力,流式细胞仪分析细胞周期变化,Transwell实验检测细胞迁移能力。结果 数据库分析显示,胶质瘤组织BCL2A1转录水平均显著高于癌旁组织(P<0.01);BCL2A1高表达是胶质瘤患者生存预后不良的独立危险因素。细胞实验显示:U251及U87 MG细胞敲减BCL2A1表达后,细胞增殖能力显著降低(P<0.001),细胞周期阻滞在G0/G1期,细胞迁移能力明显降低。结论 本文结果提示BCL2A1可作为胶质瘤的新型预后生物标志物,其过表达通过促进细胞增殖、迁移能力驱动肿瘤进展。 展开更多
关键词 胶质瘤 bcl2A1 基因表达 生物标志物
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miR-140-5p/BCL2L1在HFOB1.19凋亡、自噬中的作用及补肾健脾活血方的影响 被引量：2
2
作者 陈桐莹 付赛 +8 位作者 李小韵 刘树华 杨贻富 杨东升 曾韵杰 李扬博 罗丹 黄宏兴 万雷 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第3期583-589,共7页
骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种骨重建与骨形成失衡的老年性骨病,补肾健脾活血方针对肾虚脾虚血瘀的病机,以补肾健脾活血为法,对治疗OP有显著效果,微核糖核酸(microRNA,miRNA)、B细胞淋巴瘤-2样蛋白1(B-cell lymphoma-2-like protei... 骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种骨重建与骨形成失衡的老年性骨病,补肾健脾活血方针对肾虚脾虚血瘀的病机,以补肾健脾活血为法,对治疗OP有显著效果,微核糖核酸(microRNA,miRNA)、B细胞淋巴瘤-2样蛋白1(B-cell lymphoma-2-like protein 1,BCL2L1)与骨细胞代谢密切相关,故该研究采用双荧光素酶法、聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法检测miR-140-5p与BCL2L1的结合情况;沉默或过表达miR-140-5p后,流式细胞术检测、蛋白免疫印迹(Western blot)观察人胎成骨细胞(human fetal osteoblast cell line 1.19,HFOB1.19)凋亡与自噬的发生与成骨功能;大鼠灌胃补肾健脾活血方后制备含药血清,采用不同浓度的补肾健脾活血方含药血清分别干预含或不含miR-140-5p micmi的HFOB1.19,观察各组细胞的成骨蛋白表达,研究miR-140-5p/BCL2L1在HFOB1.19凋亡、自噬中的作用,并观察补肾健脾活血方对其的影响。双荧光素酶检测显示miR-140-5p与BCL2L1结合;流式细胞术检测、Western blot检测结果显示miR-140-5p促进HFOB1.19细胞凋亡且miR-140-5p抑制HFOB1.19细胞自噬;高、中、低剂量补肾健脾活血方含药血清干预HFOB1.19后,与miR-140-5p NC组相比,miR-140-5p micmic组的成骨蛋白骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、转化生长因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)表达下降,而高剂量干预下的micmic组骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)表达无明显差别。故miR-140-5p/BCL2L1可促进HFOB1.19凋亡与抑制自噬的发生,补肾健脾活血方可通过BMP2影响miR-140-5p的抑成骨作用。 展开更多
关键词 骨质疏松症 补肾健脾活血方 miR-140-5p bcl2L1 凋亡 自噬
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续苓健骨方上调BCL2介导OPG/RANKL信号通路抑制骨吸收的研究
3
作者 林嵛镌 谢丽华 +1 位作者 黄景文 葛继荣 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第3期330-334,363,共6页
目的通过检测BCL2及OPG/RANKL信号通路,探讨续苓健骨方抑制骨吸收的机制。方法将3月龄SPF级雌性大鼠分成3组:假手术组(Sham组)、骨质疏松模型组(OVX组)、续苓健骨方组(XL组),制备骨质疏松模型。90 d后取材并检测左侧胫骨骨密度,HE和TRA... 目的通过检测BCL2及OPG/RANKL信号通路,探讨续苓健骨方抑制骨吸收的机制。方法将3月龄SPF级雌性大鼠分成3组:假手术组(Sham组)、骨质疏松模型组(OVX组)、续苓健骨方组(XL组),制备骨质疏松模型。90 d后取材并检测左侧胫骨骨密度,HE和TRAP染色观察骨组织变化,ELISA检测血清IgG、IL-10、TGF-β、IL-6、IL-17水平,PCR和WB检测腰椎的BCL2、OPG和RANKL的基因表达。结果OVX组较Sham组,骨形态学显示大鼠破骨细胞的生成数量增多、骨小梁数目减少、部分断裂、胫骨骨密度降低(P<0.01),IL-17和IL-6水平提高(P<0.01),IL-10、TGF-β水平降低(P<0.01),BCL2的表达降低(P<0.05),RANKL/OPG的比值升高(P<0.05);较OVX组,XL组骨小梁数目增加,结构明显改善,骨密度升高(P<0.05),IL-17、IL-6和IgG水平降低(P<0.05),IL-10、TGF-β水平增加(P<0.05),mRNA:BCL2表达升高(P>0.05),RANKL/OPG比值降低(P<0.01);蛋白BCL2表达升高(P<0.001),RANKL/OPG比值降低(P<0.05)。结论续苓健骨方治疗OP的机制与其提高BCL2、降低RANKL/OPG的比值密切相关。 展开更多
关键词 续苓健骨方 绝经后骨质疏松症 bcl2 RANKL/OPG
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CRISPR/Cas9介导的Bcl2l1基因敲除细胞系的建立及对塞内卡病毒复制的影响
4
作者 董钰蓓 郭承意 +5 位作者 吴雨晴 马梓承 蒋珽 高雁怩 姜平 白娟 《畜牧与兽医》 北大核心 2025年第10期116-122,共7页
基于CRISPR/Cas9基因编辑平台,对仓鼠肾细胞(BHK-21)及猪睾丸细胞(ST)这2种细胞系实施Bcl2l1基因定向敲除,为探究B细胞淋巴瘤2类似蛋白1(Bcl2l1)基因编码的Bcl-xL蛋白在塞内卡病毒A(SVA)感染鼠源和猪源细胞中的作用及分子机制提供试验... 基于CRISPR/Cas9基因编辑平台,对仓鼠肾细胞(BHK-21)及猪睾丸细胞(ST)这2种细胞系实施Bcl2l1基因定向敲除,为探究B细胞淋巴瘤2类似蛋白1(Bcl2l1)基因编码的Bcl-xL蛋白在塞内卡病毒A(SVA)感染鼠源和猪源细胞中的作用及分子机制提供试验材料。首先设计并合成5条靶向Bcl2l1基因的sgRNA,分别连接到慢病毒载体Lenti CRISPR v2上;将构建好的慢病毒质粒转染至人胚胎肾细胞(HEK293T),获得重组慢病毒并感染BHK-21和ST细胞;再经嘌呤霉素筛选和有限稀释法获得Bcl2l1基因敲除的细胞株;通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot验证Bcl2l1基因的敲除情况;通过CCK8法分别检测Bcl2l1基因敲除对BHK-21和ST细胞活性的影响。结果:筛选得到5株Bcl2l1基因缺失的细胞系,即3株Bcl2l1基因敲除鼠源细胞系(Bcl2l1^(-/-)BHK-21)和2株Bcl2l1基因敲除猪源细胞系(Bcl2l1^(-/-)ST);RT-qPCR及Western blot结果显示,与野生型细胞系相比,Bcl2l1基因敲除细胞系的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.001);CCK8试验结果显示,Bcl2l1基因敲除的BHK-21细胞系在增殖能力方面与野生型相比未出现明显变化。在ST细胞系中,Bcl2l1基因的缺失导致了显著的增殖能力下降,与野生型ST细胞形成鲜明对比;Western blot和RT-qPCR试验均显示,Bcl2l1基因敲除后显著抑制了SVA的增殖(P<0.0001)。综上,本研究利用CRISPR/Cas9系统成功构建了敲除Bcl2l1基因的BHK-21细胞系和ST细胞系,并证实Bcl2l1基因在SVA复制中发挥着重要作用,为深入研究Bcl2l1基因的功能提供了理想的细胞模型。 展开更多
关键词 bcl2l1基因 基因敲除 BHK-21细胞 ST细胞 塞内卡病毒A
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BCL2家族蛋白在中药干预心肌缺血/再灌注损伤的作用研究进展
5
作者 刘东岩 谢周凡 +7 位作者 徐泽军 赵海誉 廖弈秋 郭睿智 秦飞 王健松 鲍颖霞 杨洪军 《天津中医药》 2025年第7期931-943,共13页
心肌梗死(MI)及缺血再灌注损伤是导致冠心病患者死亡的重要因素。临床上常采用溶栓等多种方法治疗心肌梗死,但在缺血过程和血流恢复后,会导致心肌缺血/再灌注损伤(I/R)。中药具有多靶点协同、安全性良好等优势而被广泛用于I/R心肌保护,... 心肌梗死(MI)及缺血再灌注损伤是导致冠心病患者死亡的重要因素。临床上常采用溶栓等多种方法治疗心肌梗死,但在缺血过程和血流恢复后,会导致心肌缺血/再灌注损伤(I/R)。中药具有多靶点协同、安全性良好等优势而被广泛用于I/R心肌保护,但其具体机制尚未十分清晰,限制了中药实现I/R心肌保护的进一步探索。靶向多途径信号抑制B淋巴细胞瘤-2(BCL2)家族蛋白调控的线粒体外膜通透性改变(MOMP)驱动型细胞凋亡(apoptosis)和线粒体通透性转换孔(MPTP)驱动型坏死性凋亡(necroptosis)是降低MI或I/R患者病死率的关键策略之一。目前尚无化学药或中药明确直接靶向BAK/BAX用于治疗I/R,而探索以BAK/BAX为靶标的中药,并发挥中药多靶点协同特性,可能是进一步发挥中药治疗I/R的有效方法。因此,针对I/R关键靶标BAK/BAX抑制剂缺乏、I/R治疗疗效局限的问题,文章综述了BCL2家族蛋白在中药干预I/R保护中的作用,提出了挖掘直接靶点抑制BAK/BAX蛋白的中药并进一步发挥中药多靶点协同增效减毒特性,从而实现心肌细胞保护的新策略。 展开更多
关键词 bcl2家族蛋白 中药 心肌缺血再灌注损伤
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高级别B细胞淋巴瘤伴C-myc/BCL2/BCL6重排患者三线格菲妥单抗单药挽救治疗1例
6
作者 姚嘉瑞 唐乐 刘鹏 《肿瘤药学》 2025年第1期124-129,共6页
目的探讨格菲妥单抗用于高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)后线挽救治疗的疗效和安全性。方法采用病例报告结合文献分析的方法,对1例55岁女性HGBL伴C-myc/BCL2/BCL6基因重排患者接受格菲妥单抗(CD20和CD3双特异性抗体)三线挽救治疗的疗效和安全... 目的探讨格菲妥单抗用于高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)后线挽救治疗的疗效和安全性。方法采用病例报告结合文献分析的方法,对1例55岁女性HGBL伴C-myc/BCL2/BCL6基因重排患者接受格菲妥单抗(CD20和CD3双特异性抗体)三线挽救治疗的疗效和安全性进行分析。结果HGBL伴C-myc/BCL2/BCL6基因重排患者给予R-CHOP-like方案序贯Pola-R-CHP方案一线治疗4个周期后出现疾病进展;二线R-DICE-like方案联合塞利尼索挽救治疗未达客观缓解。基于高肿瘤负荷状态且对传统化疗反应不佳,三线选择格菲妥单抗,治疗3个周期后,疗效评价为部分缓解。格菲妥单抗首次给药后,患者出现高热,通过对淋巴细胞亚群及细胞因子水平的动态监测,判断为2级细胞因子释放综合征,给予托珠单抗干预后症状得到缓解。结论对于多重耐药的HGBL患者,格菲妥单抗作为后线挽救治疗可能带来临床获益,但需警惕不良反应的发生,建议治疗期间实施密切监测。 展开更多
关键词 高级别B细胞淋巴瘤 C-myc/bcl2/BCL6重排 格菲妥单抗 疗效 安全性
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肝细胞癌血清中BCL2与SOX11的表达及其临床意义探讨
7
作者 李闪宜 张鑫 +3 位作者 李震 高琪 李艳杰 陈晓琦 《中西医结合肝病杂志》 2025年第3期295-299,共5页
目的:探讨人B细胞淋巴瘤因子2(BCL2)、Y框蛋白11(SOX11)在肝细胞癌(HCC)中的表达水平及临床意义。方法:选取2020年10月至2021年10月河南中医药大学第一附属医院脾胃肝胆科收治的72例HCC患者作为研究对象。通过酶联免疫吸附试验试剂盒检... 目的:探讨人B细胞淋巴瘤因子2(BCL2)、Y框蛋白11(SOX11)在肝细胞癌(HCC)中的表达水平及临床意义。方法:选取2020年10月至2021年10月河南中医药大学第一附属医院脾胃肝胆科收治的72例HCC患者作为研究对象。通过酶联免疫吸附试验试剂盒检测患者血清中BCL2、SOX11的表达水平。运用SPSS 25.0软件统计分析BCL2、SOX11与患者临床指标的相关性,以及BCL2、SOX11表达在评估HCC预后中的作用。结果:血清BCL2与Child-Pugh分级、AST、ALT、ALP、GGT之间呈负相关,差异具有统计学意义(P<0.05);血清SOX11与ALT、ALP、GGT之间呈负相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。BCL2高表达组HCC患者的无进展生存率和总生存率均高于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05),SOX11高低表达组则未见明显差异(P>0.05)。结论:BCL2与SOX11在HCC患者血清中均为高表达,有望成为预测HCC患者肝功能的有效指标。此外,BCL2可能作为评估HCC患者预后的分子标志物。 展开更多
关键词 肝细胞癌 人B细胞淋巴瘤因子2 Y框蛋白11 预后
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miR-126-3p靶向BCL2促进肺腺癌细胞迁移和侵袭
8
作者 许曾 程侨凤 +1 位作者 侯维 何欣蓉 《川北医学院学报》 2025年第9期1095-1104,共10页
目的:探讨miR-126-3p对肺腺癌细胞迁移和侵袭的作用和机制。方法:通过数据库预测miR-126-3p的下游靶基因,并对其进行富集分析。培养肺腺癌细胞PC9和A549,将miR-126-3p inhibitor、pcDNA3.1-BCL2和si-BCL2转染至A549和PC9细胞中,分为miR-... 目的:探讨miR-126-3p对肺腺癌细胞迁移和侵袭的作用和机制。方法:通过数据库预测miR-126-3p的下游靶基因,并对其进行富集分析。培养肺腺癌细胞PC9和A549,将miR-126-3p inhibitor、pcDNA3.1-BCL2和si-BCL2转染至A549和PC9细胞中,分为miR-126-3p inhibitor组和inhibitor NC组、pcDNA3.1-BCL2组和pcDNA3.1组、si-BCL2组和miR-126-3p inhibitor+si-BCL2组。采用RT-qPCR检测mRNA的表达水平,Western blot检测蛋白的表达量,采用划痕实验、Transwell迁移侵袭实验检测PC9和A549细胞的迁移和侵袭能力,采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-126-3p和BCL2的结合关系。结果:BCL2为miR-126-3p的靶基因,富集分析结果揭示了与细胞迁移和侵袭相关的关键功能和通路。RT-qPCR显示,miR-126-3p在肺腺癌细胞中相较于正常肺上皮细胞过表达(P<0.05),而BCL2在肺腺癌细胞中相较于正常肺上皮细胞低表达(P<0.05),抑制miR-126-3p后BCL2表达水平升高(P<0.05)。划痕实验和Transwell实验显示,miR-126-3p inhibitor组迁移率及侵袭率低于inhibitor NC组(P<0.05);pcDNA3.1-BCL2组迁移率及侵袭率明显低于pcDNA3.1组(P<0.05);miR-126-3p inhibitor+si-BCL2组迁移率及侵袭率高于miR-126-3p inhibitor组(P<0.05)。Western blot法检测BCL2蛋白发现,miR-126-3p inhibitor组蛋白高于inhibitor NC组(P<0.05),miR-126-3p inhibitor+si-BCL2组蛋白低于miR-126-3p inhibitor组(P<0.05)。结论:miR-126-3p通过靶向BCL2促进肺腺癌细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 肺腺癌 miR-126-3p 迁移 侵袭 B细胞淋巴瘤-2
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DLL3与BCL2在肺大细胞神经内分泌癌不同分子亚型中的表达及其临床意义
9
作者 史艳芬 冯倩倩 +2 位作者 陈皇 钟定荣 罗杰 《中国实验诊断学》 2024年第12期1446-1452,共7页
目的分析DLL3、BCL2与LCNEC临床特点的相关性及在不同分子亚型中的表达情况及其临床意义。方法收集中日友好医院明确诊断肺LCNEC组织标本110例进行临床特点分析,并通过免疫组化方法分析DLL3、BCL2与NE标记物、P53突变、RB1缺失的相关性... 目的分析DLL3、BCL2与LCNEC临床特点的相关性及在不同分子亚型中的表达情况及其临床意义。方法收集中日友好医院明确诊断肺LCNEC组织标本110例进行临床特点分析,并通过免疫组化方法分析DLL3、BCL2与NE标记物、P53突变、RB1缺失的相关性。结果DLL3及BCL2的表达与性别无关,更多表达于大于60岁以上且吸烟的患者;DLL3染色阳性(≥1%肿瘤细胞阳性)占比49/110(44.5%),与P53突变型相比,P53野生型中DLL3阳性更具有优势,而P53和RB1共突变型则没有差别,无统计学意义。BCL2染色阳性(≥10%肿瘤细胞阳性)占比72.7%,RB1野生型与突变型患者差异没有统计学意义(P>0.05);与P53野生型相比,BCL2阳性率在P53突变型及P53和RB1共突变型中更具有优势,且有统计学意义。DLL3/BCL2双表达占比35.5%,RB1野生型和RB1突变亚组之间差异无统计学意义(P>0.05),且在P53突变型、P53野生型及P53和RB1共突变型中无明显差别。结论DLL3及BCL2的表达与性别无关,与年龄及吸烟正相关,P53野生型LCNEC更易在DLL3抑制剂中获益;SCLC样亚型LCNEC患者BCL2抑制剂的获益率更高;除此之外DLL3是LCNEC基于铂类辅助化疗敏感性的预测标志物;免疫组化TTF1阳性或可作为DLL3阳性的替代标记从而提示临床相关的药物治疗选择。 展开更多
关键词 肺大细胞神经内分泌癌(LCNEC) 分子分型 DLL3 bcl2
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以皮肤肿块为首发临床表现的伴MYC和BCL2重排弥漫性大B细胞淋巴瘤
10
作者 何欣 刘凤磊 +3 位作者 陈城 李振珺 吴先伟 何乐 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期31-35,共5页
报告1例以皮肤肿块为首发临床表现的伴细胞性骨髓细胞瘤病病毒癌(MYC)基因和B细胞淋巴瘤因子2(BCL2)基因重排弥漫性大B细胞淋巴瘤。患者女,87岁。左侧眉弓上方皮肤结节1年。皮肤科检查:左眉上方一肤色圆形肿物,隆起于皮肤表面,肿物表面... 报告1例以皮肤肿块为首发临床表现的伴细胞性骨髓细胞瘤病病毒癌(MYC)基因和B细胞淋巴瘤因子2(BCL2)基因重排弥漫性大B细胞淋巴瘤。患者女,87岁。左侧眉弓上方皮肤结节1年。皮肤科检查:左眉上方一肤色圆形肿物,隆起于皮肤表面,肿物表面可见浸润性红斑,伴少许渗出,并见结痂、鳞屑,边界清楚。皮损组织病理检查:表皮形态正常,真皮层内大量母细胞样淋巴细胞结节状浸润。免疫组化:母细胞样淋巴细胞CD45、CD79a、B细胞淋巴瘤因子6(BCL6)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)及MYC均(+);CD3、CD2、CD30、细胞角蛋白(CKP)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)及Epstein-Barr病毒编码RNA(EBER)均(-)。荧光原位杂交检测:MYC、BCL2及BCL6均重排。诊断:伴MYC和BCL2重排弥漫性大B细胞淋巴瘤。患者未治疗,2个月后死亡。 展开更多
关键词 细胞性骨髓细胞瘤病病毒癌基因 B细胞淋巴瘤因子2基因 弥漫性大B细胞淋巴瘤 皮肤肿块
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BCL2L1通过Wnt/β-catenin信号通路抑制卵巢癌细胞的生长与转移 被引量：1
11
作者 吴文娟 李妮 《中国优生与遗传杂志》 2024年第11期2241-2248,共8页
目的 分析BCL2L1基因在卵巢癌(OC)细胞中的恶性生物学行为,并探讨其潜在的调控机制。方法 收集2018年2月至2023年4月15例在西安市人民医院接受手术治疗的OC(浆液性)患者的癌组织及癌旁组织样本。同时,从GSE26712数据库下载了正常样本10... 目的 分析BCL2L1基因在卵巢癌(OC)细胞中的恶性生物学行为,并探讨其潜在的调控机制。方法 收集2018年2月至2023年4月15例在西安市人民医院接受手术治疗的OC(浆液性)患者的癌组织及癌旁组织样本。同时,从GSE26712数据库下载了正常样本10例和OC样本185例的数据进行分析。采用OC细胞系(SKOV3、Hey、HO8910、A2780)及人卵巢表面上皮细胞(IOSE80)进行实验。采用qRT-PCR检测肿瘤组织,细胞中B细胞淋巴瘤2类似蛋白1(B-cell lymphoma 2-like protein 1, BCL2L1)的表达。Western blot实验检测BCL2L1和Wnt/β-catenin信号相关蛋白的变化。细胞增殖与毒性检测试剂盒(CCK-8)增殖检测、集落形成能力测试、细胞划痕实验、Transwell实验、流式细胞计数检测细胞的生长,转移和凋亡能力变化。结果 本研究发现BCL2L1在OC组织及细胞中的表达显著高于正常对照(P<0.001),并且其表达增强与OC细胞的侵袭、迁移、增殖能力72 h正相关(P=0.009、P=0.016、P<0.001),集落形成能力增强(P=0.002)。相反,BCL2L1抑制能显著降低这些能力(侵袭能力P=0.006,迁移能力P=0.011,增殖能力72 h,P<0.001,集落形成能力P<0.001)并促进细胞凋亡(P<0.001)。通过基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)与干预实验表明,BCL2L1的作用通过Wnt/β-catenin信号通路实现。结论 BCL2L1在OC组织与细胞中高表达,上调BCL2L1可通过Wnt/β-catenin信号通路促进OC细胞增殖、侵袭和迁移有望成为潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 bcl2L1 卵巢癌 WNT/Β-CATENIN信号通路
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凋亡调控基因BCL2家族研究的新进展 被引量：17
12
作者 刘陶文 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期216-219,共4页
凋亡的调控是细胞生理死亡和肿瘤发生的重要机制．对各种刺激诱导下细胞凋亡机制的分析有助于深入了解肿瘤细胞生物学及发现新的治疗对策．凋亡调控基因ＢＣＬ２家族成员可分为凋亡阻遏基因和凋亡促进基因．这些基因编码的蛋白质分子通... 凋亡的调控是细胞生理死亡和肿瘤发生的重要机制．对各种刺激诱导下细胞凋亡机制的分析有助于深入了解肿瘤细胞生物学及发现新的治疗对策．凋亡调控基因ＢＣＬ２家族成员可分为凋亡阻遏基因和凋亡促进基因．这些基因编码的蛋白质分子通过组成和／或影响同二聚体与异二聚体的不同比例而介导其对细胞存活的生物学效应． 展开更多
关键词 凋亡 bcl2家族 机制 bcl2/BAX
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Bcl2与妇科肿瘤的关系 被引量：2
13
作者 刘畅 张杰 《中国冶金工业医学杂志》 2006年第5期552-554,共3页
关键词 bcl2基因 妇科肿瘤 抗细胞凋亡基因 B细胞淋巴瘤 bcl2蛋白 滤泡性淋巴瘤 细胞恶性转化
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乳腺病变中CerbB2和Bcl2表达与细胞增殖抗原的关系 被引量：7
14
作者 王丽萍 陈东 +5 位作者 陈爱军 王晓明 张俊格 张元德 梁运梅 李雪梅 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期179-181,共3页
目的 :探讨乳腺病变中 Cerb B2和 Bcl2表达与细胞增殖状态的关系。方法 :对 1 1 1例乳腺病变的石蜡切片标本进行免疫组织化学染色。结果 :良性病变中导管内乳头状瘤病的 Cerb B2和Bcl2的表达高于乳腺纤维腺病和纤维腺瘤 ,差异具有显著性... 目的 :探讨乳腺病变中 Cerb B2和 Bcl2表达与细胞增殖状态的关系。方法 :对 1 1 1例乳腺病变的石蜡切片标本进行免疫组织化学染色。结果 :良性病变中导管内乳头状瘤病的 Cerb B2和Bcl2的表达高于乳腺纤维腺病和纤维腺瘤 ,差异具有显著性 ( P<0 .0 5 )。乳腺癌中 Cerb B2表达随PCNA增强而增高 ( P<0 .0 1 ) ,这种表达与肿瘤大小和组织学分级呈正比 ,与激素受体水平和 5年生存期呈反比。Bcl2表达随 PCNA增强而减弱 ( P<0 .0 1 ) ,这种表达与肿瘤组织学分级和淋巴结转移呈反比 ,与激素受体水平和 5年生存期呈正比。结论 :Cerb B2和 PCNA低表达、Bcl2高表达的乳腺患者肿瘤分化好 ,激素受体水平高 ,预后好。 Cerb B2和 展开更多
关键词 乳腺病变 CERBB2 bcl2 PCNA 细胞增殖抗原 乳腺癌 基因表达
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Bcl2l12在乳腺癌中的研究进展 被引量：4
15
作者 韩洋 任建强 +1 位作者 盛宇伟 潘炯 《中国医药指南》 2018年第10期37-38,40,共3页
Bcl2L12作为Bcl-2家族的成员在细胞凋亡、肿瘤发生和抗癌治疗的细胞反应中发挥了重要作用。在不同的临床研究中,已经发现Bcl2L12的表达与乳腺癌患者的预后存在明显相关性。在不同类型的乳腺癌中,Bcl2L12的表达也存在明显差异。同时Bcl2... Bcl2L12作为Bcl-2家族的成员在细胞凋亡、肿瘤发生和抗癌治疗的细胞反应中发挥了重要作用。在不同的临床研究中,已经发现Bcl2L12的表达与乳腺癌患者的预后存在明显相关性。在不同类型的乳腺癌中,Bcl2L12的表达也存在明显差异。同时Bcl2L12的表达与乳腺癌的分期以及淋巴结转移的数量存在相关性。不同的抗癌药物治疗也会引起Bcl2L12在m RNA表达水平上的改变。然而,需要进一步研究Bcl2L12与乳腺癌预后、与乳腺癌细胞生物学行为的相关关系,为乳腺癌的治疗提供更有意义的临床价值和社会效益。 展开更多
关键词 bcl2家族 bcl2l12 乳腺癌
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补肾活血方对免疫性卵巢早衰小鼠PI3、Akt、Bcl2蛋白的影响 被引量：18
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作者 胡立娟 刘慧萍 +3 位作者 曾柳庭 廖海燕 张国民 杨凯麟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第9期2282-2284,I0013-I0016,共7页
目的:研究补肾活血方对免疫性卵巢早衰小鼠PI3、Akt、Bcl2蛋白表达的影响,为临床治疗卵巢早衰提供思路。方法:以小鼠ZP3为抗原,皮下多点注射免疫BALB/c雌性小鼠建立免疫性POF模型。以补肾活血方低、中、高剂量进行治疗,同步设阳性对照组... 目的:研究补肾活血方对免疫性卵巢早衰小鼠PI3、Akt、Bcl2蛋白表达的影响,为临床治疗卵巢早衰提供思路。方法:以小鼠ZP3为抗原,皮下多点注射免疫BALB/c雌性小鼠建立免疫性POF模型。以补肾活血方低、中、高剂量进行治疗,同步设阳性对照组(补佳乐)和空白组(生理盐水)。给予相应药物。治疗21 d后采用HE染色法检测卵巢组织的病理变化,免疫组化方法检测卵巢颗粒细胞PI3K、Akt、Bcl2蛋白表达,并分析阳性表达的平均光密度。结果:模型组PI3K、Akt和Bcl2蛋白表达量明显减低,与空白组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);各药物组干预后PI3K、Akt和Bcl-2蛋白表达量明显上调,与模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);其中阳性药物组和高剂量组表达上调最为明显,且两组的效果等同。结论:补肾活血方改善卵巢功能的机制可能与上调颗粒细胞PI3、Akt、Bcl2的蛋白表达有关。 展开更多
关键词 卵巢早衰 PI3K、Akt、bcl2蛋白 凋亡
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黄芪多糖对人胃癌细胞移植瘤的抑制效应及对Bcl2、Bax表达的影响 被引量：13
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作者 聂超 朱萱萱 +1 位作者 刘沈林 周杰 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第5期1115-1117,I0013,I0014,共5页
目的:观察黄芪多糖对人胃癌细胞SGC-7901移植瘤的抑制作用,并探讨其作用机制。方法:采用体外培养的SGC-7901人胃癌细胞制作荷瘤裸鼠模型,随机分为模型组、氟尿嘧啶组(10 mg/kg)、黄芪多糖高剂量组(1.5 g/kg)和黄芪多糖低剂量组(0.75 g/k... 目的:观察黄芪多糖对人胃癌细胞SGC-7901移植瘤的抑制作用,并探讨其作用机制。方法:采用体外培养的SGC-7901人胃癌细胞制作荷瘤裸鼠模型,随机分为模型组、氟尿嘧啶组(10 mg/kg)、黄芪多糖高剂量组(1.5 g/kg)和黄芪多糖低剂量组(0.75 g/kg),每组6只,于治疗开始第0、7、14、21、28 d分别测量肿瘤体积;停药后第2 d处死裸鼠,剥离瘤组织,称取瘤重,计算其抑瘤率;取部分肿瘤组织做病理学检查;采用免疫组织化学法检测肿瘤组织中Bcl2和Bax的表达情况。结果:模型组裸鼠肿瘤体积明显增大,重量明显增加,给予相应药物干预之后,黄芪多糖高、低剂量组与氟尿嘧啶组裸鼠肿瘤增长缓慢,体积减少与重量明显减轻,与模型组相比,具有显著性差异(P<0.05,P<0.01);病理学检查结果显示,给予黄芪多糖干预后,瘤结节体积缩小,中央及边缘区域出现较大面积的坏死。免疫组化结果显示各给药组Bcl2蛋白表达明显低于模型组,而Bax蛋白表达明显高于模型组(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪多糖对SGC-7901细胞移植瘤具有明显的抑制作用,其机制可能与降低Bcl2的表达,增高Bax的表达,下调Bcl2/Bax比值,诱导胃癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 黄芪多糖 胃癌 bcl2 BAX
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三七总苷对人胃癌BGC-823细胞Bcl2和Bax表达的影响 被引量：10
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作者 陆兴熟 代宏剑 +1 位作者 高仕萍 刘孝文 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期570-573,共4页
目的:探讨三七总苷对胃癌BGC-823细胞Bcl2基因和Bax基因表达的影响。方法:不同浓度三七总苷诱导胃癌细胞BGC-823,实时荧光定量聚合酶链反应检测Bcl2基因和Bax基因的表达情况,免疫印迹检测Bcl2蛋白和Bax蛋白的表达情况,同时采用流式细胞... 目的:探讨三七总苷对胃癌BGC-823细胞Bcl2基因和Bax基因表达的影响。方法:不同浓度三七总苷诱导胃癌细胞BGC-823,实时荧光定量聚合酶链反应检测Bcl2基因和Bax基因的表达情况,免疫印迹检测Bcl2蛋白和Bax蛋白的表达情况,同时采用流式细胞仪检测细胞凋亡的改变。结果:三七总苷作用后,胃癌细胞Bcl2基因的表达受到明显抑制,而Bax基因的表达则明显上调,Bcl-2/Bax呈上升趋势;流式检测细胞增殖受到抑制。结论:三七总苷可促进胃癌BGC-823细胞凋亡,具有抗胃癌细胞恶性增殖活性。 展开更多
关键词 三七总苷 bcl2 Bax 胃癌细胞 荧光定量聚合酶链反应 免疫印迹
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miR-125b靶向抑制BCL2、MCL1表达对胃癌SGC7901/VCR细胞多药耐药性的影响 被引量：11
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作者 智慧 朱伟 +3 位作者 王同杉 王建 束永前 刘平 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期777-782,共6页
目的:研究miR-125b在胃癌SGC7901/VCR细胞多药耐药形成中的作用。方法:运用miRNA实时定量PCR方法检测miR-125b在SGC7901/VCR细胞与母代SGC7901细胞中的表达差异,运用Western blot检测SGC7901/VCR细胞与母代SGC7901细胞抗凋亡蛋白BCL2、M... 目的:研究miR-125b在胃癌SGC7901/VCR细胞多药耐药形成中的作用。方法:运用miRNA实时定量PCR方法检测miR-125b在SGC7901/VCR细胞与母代SGC7901细胞中的表达差异,运用Western blot检测SGC7901/VCR细胞与母代SGC7901细胞抗凋亡蛋白BCL2、MCL1的表达差异,分别构建BCL2、MCL1 3’UTR荧光素酶报告质粒验证miR-125b的靶基因,在耐药细胞株中瞬时转染miR-125b模拟物以检测上调miR-125b对SGC7901/VCR细胞BCL2、MCL1蛋白表达及多药耐药性的影响,并运用流式细胞术检测转染后耐药细胞对长春新碱诱导凋亡的影响。结果:miR-125b在SGC7901/VCR细胞中呈低表达,抗凋亡蛋白BCL2、MCL1在SGC7901/VCR细胞中呈高表达,荧光素酶报告实验证实BCL2、MCL1是直接受miR-125b调控的靶基因,在耐药株中上调miR-125b显著抑制BCL2、MCL1蛋白表达水平,显著增加细胞对长春新碱、顺铂、阿霉素、依托泊苷的敏感性,并显著增加细胞对长春新碱诱导的凋亡。结论:miR-125b靶向抑制BCL2、MCL1表达可增加胃癌SGC7901/VCR细胞对多种化疗药物的敏感性。 展开更多
关键词 miR-125b 多药耐药 bcl2 MCL1
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Pax-8基因敲除小鼠心脏中Bcl2l14基因表达上调 被引量：3
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作者 高瞻 来丹丹 +4 位作者 黄晓燕 褚茂平 施翔翔 张怀勤 杨德业 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期640-644,共5页
目的:寻找先天性心脏病相关基因-转录因子Pax-8的下游基因。方法:分别提取Pax-8基因敲除小鼠纯合子(Pax-8 KO-/-)和杂合子(Pax-8 KO+/-)的心脏总RNA,利用含31802个小鼠基因的基因芯片检测两组小鼠基因表达水平,找出差异表达的基因,并经... 目的:寻找先天性心脏病相关基因-转录因子Pax-8的下游基因。方法:分别提取Pax-8基因敲除小鼠纯合子(Pax-8 KO-/-)和杂合子(Pax-8 KO+/-)的心脏总RNA,利用含31802个小鼠基因的基因芯片检测两组小鼠基因表达水平,找出差异表达的基因,并经半定量RT-PCR和荧光实时定量PCR技术初步筛选出转录因子Pax-8的下游基因。结果:基因芯片检测发现,Pax-8 KO-/-组与Pax-8 KO+/-相比有25个基因表达下调,另有17个基因表达上调,差异基因涉及细胞周期及信号转导的调节因子,直接参与代谢的酶,以及核转录因子等。用半定量RT-PCR验证发现:Bcl2-like 14(Bcl2l14)基因在Pax-8 KO-/-组上调。定量RT-PCR亦证实在Pax-8KO-/-组Bcl2l14基因的表达水平较Pax-8 KO+/-组及Pax-8 KO+/+(野生型)组分别上调2.07倍和2.23倍(P<0.01)。结论:Bcl2l14基因为转录因子Pax-8的下游基因,可能在先天性心脏病室间隔缺损的发病机制中发挥重要作用。 展开更多
关键词 Paired BOX GENE 8 bcl2-like 14 室间隔缺损 细胞凋亡
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