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Exploring the anti-colon cancer potential of Polygonum minus:Integrating in vitro and in silico studies
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作者 Zhongming Yang Zhongguo Yang +1 位作者 Md Zuki Abu Bakar Xi Deng 《Food Bioscience》 2025年第2期453-476,共24页
Polygonum minus Huds(PM),commonly known as“laksa leaves”,is a valuable aromatic plant used in food and traditional medicine,particularly in Southeast Asia.This study aimed to fractionate PM hexane leaf extract to ev... Polygonum minus Huds(PM),commonly known as“laksa leaves”,is a valuable aromatic plant used in food and traditional medicine,particularly in Southeast Asia.This study aimed to fractionate PM hexane leaf extract to evaluate the anti-colon cancer activity of its fractions and identify the active compounds responsible for its therapeutic potential.Water,methanol,and acetonitrile were utilized for the liquid-liquid partitioning of PM hexane extracts.The safety and cytotoxicity of the resulting fractions were assessed to identify the most promising active fraction.Phytochemical profiling of the active fraction was further analyzed using GC-MS,and in silico analyses of its major phytochemicals were performed to screen the phytochemicals for application po-tential.The results showed that the water fraction was the most toxic to brine shrimp,while the methanol and acetonitrile fractions were favorably safe,and the hexane fraction was non-toxic.Moreover,the acetonitrile fraction(PM-H-A)exhibited significant cytotoxic effects on CT26 colon cancer cells.This was validated by dose-dependent morphological changes,colony formation inhibition,apoptosis induction,cell cycle arrest,and cell migration suppression in CT26 cells.Notably,PM-H-A also demonstrated inhibitory effects in the 3D culture model of CT26 cells.GC-MS analysis identified nine major phytochemicals in PM-H-A,with the in silico pre-dictions showing remarkable cytotoxicity of these phytochemicals against colon cancer cells,particularly undecanoic acid,dodecanoic acid,and 9,12,15-octadecatrienoic acid.Mechanistic studies revealed that these compounds may exert their anticancer effects by targeting lipid metabolism and inflammation pathways.Among them,9,12,15-octadecatrienoic acid stands out due to its favorable pharmacokinetics and safety.Overall,9,12,15-octadecatrienoic acid holds pronounced promise as a therapeutic agent for colon cancer,warranting further investigation of its clinical potential. 展开更多
关键词 anti-colon cancer In silico analysis In vitro study Polygonum minus Hubs
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基于网络药理学及分子对接探讨土家药飞龙掌血抗结肠癌的潜在活性成分及作用机制
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作者 胡婷 甘俊鸿 苏颖洁 《亚太传统医药》 2026年第3期149-155,共7页
目的:探讨飞龙掌血治疗结直肠癌的潜在活性成分及分子机制。方法:通过HERB等数据库筛选飞龙掌血的活性成分与预测靶点,结合GeneCards收集结肠癌相关基因,获取交集靶点。构建药物-靶点网络和蛋白互作网络,利用DAVID平台进行GO及KEGG通路... 目的:探讨飞龙掌血治疗结直肠癌的潜在活性成分及分子机制。方法:通过HERB等数据库筛选飞龙掌血的活性成分与预测靶点,结合GeneCards收集结肠癌相关基因,获取交集靶点。构建药物-靶点网络和蛋白互作网络,利用DAVID平台进行GO及KEGG通路富集分析,并应用AutoDock进行分子对接验证结合能力。结果:筛选出16种活性成分与171个结肠癌相关靶点,核心靶点包括HSP90AA1、AKT1、EGFR等,涉及HIF-1、PI3K-Akt等关键信号通路。部分成分与核心靶点结合,具有较强活性。结论:飞龙掌血可能通过多靶点协同调控癌症相关通路,发挥抗结肠癌潜力,为中药抗癌机制研究提供新视角。 展开更多
关键词 飞龙掌血 结肠癌 分子对接 网络药理学 中药抗癌
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左氧氟沙星联合头孢曲松对结肠癌根治术后感染的影响
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作者 沈少武 《中国现代药物应用》 2026年第8期84-87,共4页
目的探讨左氧氟沙星联合头孢曲松对结肠癌根治术后感染的影响。方法采用回顾性分析法,选取70例结肠癌根治术后患者作为研究对象,根据术后治疗方案不同分为对照组和观察组,各35例。对照组术后予以头孢曲松联合甲硝唑治疗,观察组术后则予... 目的探讨左氧氟沙星联合头孢曲松对结肠癌根治术后感染的影响。方法采用回顾性分析法,选取70例结肠癌根治术后患者作为研究对象,根据术后治疗方案不同分为对照组和观察组,各35例。对照组术后予以头孢曲松联合甲硝唑治疗,观察组术后则予以头孢曲松联合左氧氟沙星治疗。对比两组治疗效果,睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分],炎症因子[血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)],睡眠障碍发生率。结果观察组治疗总有效率97.14%显著高于对照组的77.14%(P<0.05)。与治疗前相对比,两组治疗7 d后的IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均降低,且观察组治疗7 d后的IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,两组PSQI评分均低于本组治疗前,且观察组的PSQI评分(7.45±1.52)分显著低于对照组的(10.25±2.02)分(P<0.05)。治疗7 d后,观察组睡眠障碍发生率为20.00%,显著低于对照组的42.86%(P<0.05)。结论头孢曲松联合左氧氟沙星用于结肠癌根治术后,可通过增强抗感染效果、抑制炎症反应,改善患者睡眠质量并降低睡眠障碍发生率,具有较高临床推广价值。 展开更多
关键词 结肠癌根治术 左氧氟沙星 头孢曲松 抗感染 术后恢复
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红边茶多糖的益生元潜力及结肠发酵产物体外抗过敏活性
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作者 程珍 李焱 +5 位作者 张聪意 刘文美 邹泽华 梁银龙 刘光明 刘庆梅 《食品工业科技》 北大核心 2025年第22期385-394,共10页
目的:本研究以红边茶多糖(Red-edge tea polysaccharides,RETPS)为研究对象,探究RETPS的益生元潜力及其代谢产物的体外抗过敏活性。方法:采用体外结肠发酵模型探究RETPS的益生元潜力;构建过敏反应的效应细胞(大鼠嗜碱性粒细胞(Rat Basop... 目的:本研究以红边茶多糖(Red-edge tea polysaccharides,RETPS)为研究对象,探究RETPS的益生元潜力及其代谢产物的体外抗过敏活性。方法:采用体外结肠发酵模型探究RETPS的益生元潜力;构建过敏反应的效应细胞(大鼠嗜碱性粒细胞(Rat Basophilic Leukemia,RBL)-2H3细胞)激活模型和免疫抑制细胞(调节性T细胞(Regulatory T cell,Treg))分化模型,探究RETPS体外发酵后代谢产物的抗过敏活性。结果:RETPS能够通过增加双歧杆菌(Bifidobacteriaceae)、明串珠菌(Leuconostocaceae)的相对丰度,调节肠道菌群结构,促进肠道菌群产生丙酸、丁酸等短链脂肪酸,提示RETPS良好的益生元潜力。同时,RETPS的发酵产物可以显著降低RBL-2H3细胞β-氨基己糖苷酶的释放,抑制其骨架蛋白F-actin的解聚变化,具有稳定肥大细胞的功能。此外,在Treg细胞分化模型中,RETPS发酵产物的干预能够促使Treg比例从9.19%±2.59%上调至41.05%±0.48%,具有诱导Treg细胞分化的功能。结论:RETPS具有益生元潜力,其结肠发酵产物在体外具有抗过敏活性。因此,RETPS有望应用于抗过敏特殊食品的研发。 展开更多
关键词 红边茶多糖 结肠发酵 益生元潜力 抗过敏活性
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新型白藜芦醇-苯并呋喃类衍生物的设计、合成与体外抗结肠癌活性评价
5
作者 陈罡 李雅娜 孟祥璟 《中南药学》 2025年第8期2178-2186,共9页
目的设计和合成了一系列未见文献报道的白藜芦醇-苯并呋喃类衍生物,并初步筛选抗结肠癌活性更强的白藜芦醇-苯并呋喃类衍生物。方法以白藜芦醇为先导化合物,采用药效团拼合原理,设计并合成了17个目标化合物,化合物RE-01~RE-17的结构经^(... 目的设计和合成了一系列未见文献报道的白藜芦醇-苯并呋喃类衍生物,并初步筛选抗结肠癌活性更强的白藜芦醇-苯并呋喃类衍生物。方法以白藜芦醇为先导化合物,采用药效团拼合原理,设计并合成了17个目标化合物,化合物RE-01~RE-17的结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS确证。采用CCK-8试剂盒检测目标化合物在20μmol·L^(-1)浓度下对HCT116细胞与SW480细胞的增殖抑制作用,并测定了部分化合物在SW480、HCT116两种细胞系中的IC_(50)值。结果在HCT116细胞中,RE-13的抑制活性最好,抑制率为97.69%;在SW480细胞中,RE-10的抑制活性最好,抑制率为75.55%,在20μmol·L^(-1)浓度下体外抑制活性较白藜芦醇提高了4~5倍。在HCT116细胞中,RE-06的IC_(50)最佳,为0.168μmol·L^(-1);在SW480细胞中,RE-13的IC_(50)最佳,为0.178μmol·L^(-1)。结论本研究首次设计合成了白藜芦醇-苯并呋喃类衍生物,并且多数衍生物具有良好的抗肿瘤活性,这为白藜芦醇衍生物的药物开发提供了一条新的优化思路。 展开更多
关键词 白藜芦醇 苯并呋喃 药效团拼合 抗结肠癌活性
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基于TLR4/MyD88/NF-κB通路的β-石竹烯对小鼠结肠损伤的保护机制研究
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作者 何佩宜 郭漫儿 +4 位作者 郑仕伟 徐姝祺 唐晓飞 祝曙光 臧林泉 《延安大学学报(医学科学版)》 2025年第4期16-23,31,共9页
目的探讨β-石竹烯(β-caryophyllene,BCP)对水浸束缚应激(water immersion restraint stress,WIRS)诱导的小鼠结肠损伤的保护作用及其机制。方法将40只雄性KM小鼠随机分为四组:对照组、模型组、低剂量BCP组(120 mg/kg)和高剂量BCP组(24... 目的探讨β-石竹烯(β-caryophyllene,BCP)对水浸束缚应激(water immersion restraint stress,WIRS)诱导的小鼠结肠损伤的保护作用及其机制。方法将40只雄性KM小鼠随机分为四组:对照组、模型组、低剂量BCP组(120 mg/kg)和高剂量BCP组(240 mg/kg)。所有小鼠每日进行两次灌胃给药,连续7 d。通过WIRS建立结肠炎模型,检测血清中炎症因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)]、肝功能指标[天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)]以及结肠组织中氧化应激指标[丙二醛(malondialdehyde,MDA)、总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)]。同时,采用苏木精-伊红染色(hematoxylin and eosin staining,HE)和过碘酸-Schiff染色(periodic acid-schiff staining,PAS)观察结肠组织结构和隐窝深度,统计杯状细胞数量,并使用Western blotting分析Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)/髓样分化因子88(myeloid differentiation primary response 88,MyD88)/核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号转导通路相关蛋白的表达情况。结果模型组小鼠结肠隐窝结构紊乱,腺体减少,杯状细胞数量和黏液分泌显著下降,炎症因子水平显著升高(P<0.01)。低剂量和高剂量BCP处理显著改善结肠隐窝深度、腺体结构及杯状细胞数量,并降低血清炎症因子和氧化应激指标(P<0.05)。高剂量BCP组的保护作用尤为显著,接近对照组水平。此外,BCP显著抑制TLR4/MyD88/NF-κB通路的激活(P<0.05)。结论β-石竹烯可能通过调节TLR4/MyD88/NF-κB信号通路发挥抗炎和抗氧化作用,从而减轻WIRS诱导的小鼠结肠损伤,提示其具有潜在的保护作用和临床应用前景。 展开更多
关键词 β-石竹烯 水浸束缚应激 结肠损伤 抗炎 TLR4/MyD88/NF-κB信号通路
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干蟾皮中酯蟾毒配基和华蟾酥毒基的纯化及其体外抗结肠癌活性的研究 被引量:5
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作者 唐晓霞 贾燕丽 +1 位作者 田港 宋霄宏 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第9期2243-2245,共3页
目的:探讨干蟾皮中酯蟾毒配基和华蟾酥毒基的分离和纯化方法,并考察其体外抗结肠癌活性。方法:采用硅胶柱层析法纯化干蟾皮中的酯蟾毒配基和华蟾酥毒基,考察径高比、上样量及洗脱曲线对酯蟾毒配基和华蟾酥毒基纯化的影响;采用MTT法测... 目的:探讨干蟾皮中酯蟾毒配基和华蟾酥毒基的分离和纯化方法,并考察其体外抗结肠癌活性。方法:采用硅胶柱层析法纯化干蟾皮中的酯蟾毒配基和华蟾酥毒基,考察径高比、上样量及洗脱曲线对酯蟾毒配基和华蟾酥毒基纯化的影响;采用MTT法测定纯化产物对结肠癌细胞CT-26的生长抑制作用,考察其体外抗结肠癌活性。结果:纯化条件径高比为2∶14,上样量为10g(干蟾皮原生药材),洗脱溶剂用量为160m L。在9.32~300μg/m L浓度范围内纯化产物对结肠癌细胞有较强的抑制作用,并且呈时间和剂量依赖关系。结论:硅胶柱层析法适合于干蟾皮中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的分离、纯化,且纯化产物体外抗结肠癌作用明显。 展开更多
关键词 干蟾皮 酯蟾毒配基 华蟾酥毒基 纯化 抗结肠癌活性
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论新世纪以来台湾电影中的原住民形象建构 被引量:3
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作者 王帅 孙慰川 《南京师大学报(社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2018年第2期152-160,共9页
新世纪以来,塑造原住民形象的台湾电影作品逐渐增多,台湾原住民籍导演以影像为族人发声的现象也开始出现。原住民在台湾银幕上逐渐摆脱了被异化、被边缘化的"他者"命运,越来越进入主流的影像叙事中,呈现出丰富且生动的面貌。... 新世纪以来,塑造原住民形象的台湾电影作品逐渐增多,台湾原住民籍导演以影像为族人发声的现象也开始出现。原住民在台湾银幕上逐渐摆脱了被异化、被边缘化的"他者"命运,越来越进入主流的影像叙事中,呈现出丰富且生动的面貌。但不可忽视的是,在此过程中也暴露出了诸多问题。本文通过对这一时期台湾电影中的原住民形象进行检视与反思,探讨如何才能建构出真实的原住民形象。 展开更多
关键词 台湾电影 原住民形象 反殖民
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白藜芦醇抑制HCT116结肠癌细胞增殖与Wnt/β-catenin的关系研究 被引量:30
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作者 袁霜雪 王东旭 +7 位作者 伍秋香 陈前昭 李洋 曾于桦 邵英 黄军 刘映孜 何百成 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期537-541,共5页
目的研究白藜芦醇(resveratrol,Res)对人结肠癌细胞增殖的抑制作用及可能的分子机制。方法采用结晶紫染色和Western blot分析Res对HCT116细胞增殖的抑制作用;应用流式细胞术和Western blot分析Res对HCT116细胞凋亡的促进作用;利用TCF4/... 目的研究白藜芦醇(resveratrol,Res)对人结肠癌细胞增殖的抑制作用及可能的分子机制。方法采用结晶紫染色和Western blot分析Res对HCT116细胞增殖的抑制作用;应用流式细胞术和Western blot分析Res对HCT116细胞凋亡的促进作用;利用TCF4/LEF萤光素酶报告质粒检测Res对Wnt/β-catenin信号转导的影响。采用Western blot和PCR分析Res对HCT116细胞内β-catenin表达水平的影响。结果与对照组相比,Res能抑制HCT116细胞增殖,下调PCNA蛋白水平;流式细胞术和Western blot检测结果均显示,Res能明显促进HCT116细胞凋亡;报告质粒分析结果显示,Res呈浓度依赖性降低TCF4/LEF报告质粒萤光素酶活性(Res为20μmol·L-1时,P<0.05;Res为40或80μmol·L-1时,P<0.01);Western blot和PCR分析结果显示,Res不仅明显降低HCT116细胞中β-catenin的蛋白水平,同时也下调β-catenin mRNA的表达水平。结论Res能抑制HCT116细胞增殖并促进凋亡,其机制可能至少与Res下调β-catenin mRNA表达,抑制Wnt/β-catenin信号转导有关。 展开更多
关键词 白藜芦醇 结肠癌 增殖抑制 凋亡 TCF4/LEF Wnt/βcatenin
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ABC免疫转印技术在分析抗肿瘤McAb识别抗原特性中的应用 被引量:3
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作者 王笑利 陈伟 +2 位作者 马士英 安天义 刘民培 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1990年第4期35-37,共3页
利用ABC免疫转印技术分析一组共16个抗大肠癌McAbs识别抗原的特性,效果满意。该法不需分离纯化抗原和制备腹水,使用杂交瘤培养上清液即可得到清晰,准确的识别抗原区带,背景浅淡,用来分析识别抗原分子量及理化性质,特异性强、重复性好、... 利用ABC免疫转印技术分析一组共16个抗大肠癌McAbs识别抗原的特性,效果满意。该法不需分离纯化抗原和制备腹水,使用杂交瘤培养上清液即可得到清晰,准确的识别抗原区带,背景浅淡,用来分析识别抗原分子量及理化性质,特异性强、重复性好、敏感度高。可检测的最小肿瘤抗原蛋白量为1.25×10^(-6)mg,明显优于PAP免疫转印和间接酶免疫转印法。本文提示,ABC免疫转印是分析复杂而微量的抗原的有效方法。 展开更多
关键词 ABC免疫转印 肿瘤抗原 单克隆抗体
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益元汤对BALB/c小鼠CT-26结肠癌抑瘤作用的实验研究 被引量:5
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作者 宋巧玲 阮善明 沈敏鹤 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第10期2362-2364,共3页
目的:探讨益元汤对结肠癌小鼠抑瘤和延长生存期作用。方法:BALB/c小鼠皮下接种CT-26结肠癌细胞(2×106mL-1);随机分为6组,分成优化实验组(分提前干预组,同步干预组,延后干预组),化疗对照组、中药对照组和模型对照组6组,观察各组小... 目的:探讨益元汤对结肠癌小鼠抑瘤和延长生存期作用。方法:BALB/c小鼠皮下接种CT-26结肠癌细胞(2×106mL-1);随机分为6组,分成优化实验组(分提前干预组,同步干预组,延后干预组),化疗对照组、中药对照组和模型对照组6组,观察各组小鼠的抑瘤情况和生存期。结果:1.中药对照组具有促进肿瘤生长作用,而优化干预组则显现出抑制肿瘤生长的作用,其中提前干预组疗效明显优于模型组、单用化疗组及中药组。2.优化干预组;有延长小鼠生存期的作用,其中提前干预组疗效明显优于同步干预组、延后干预组,有统计学差异。结论:益元汤与5-Fu联合应用具有抑制肿瘤生长作用,并能延长小鼠生存期,其机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 益元汤 结肠癌 抑瘤 生存期
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番石榴叶提取物对三硝基苯磺酸诱导大鼠结肠炎结肠组织的保护作用 被引量:5
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作者 廖泽云 李玉山 姜锦林 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第1期69-71,共3页
目的:研究番石榴叶提取物对大鼠结肠炎组织损伤的保护作用及其机制.方法:用健康Wistar大鼠建立大鼠结肠炎模型,灌胃用药2wk后,评价大鼠结肠黏膜损伤指数(CMDI),检测结肠组织髓过氧化物酶(MPO)及超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含... 目的:研究番石榴叶提取物对大鼠结肠炎组织损伤的保护作用及其机制.方法:用健康Wistar大鼠建立大鼠结肠炎模型,灌胃用药2wk后,评价大鼠结肠黏膜损伤指数(CMDI),检测结肠组织髓过氧化物酶(MPO)及超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和细胞肿瘤因子(TNF)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平.结果:不同剂量番石榴叶提取物(200,500,800mg/kg)灌胃均能不同程度降低模型大鼠CMDI(2.62±0.47,2.06±0.54,1.83±0.43vs3.15±0.39,P<0.05,P<0.01,P<0.01),MPO活性(2240.78±479.26,2078.42±377.91,1748.85±236.71nkat/gvs2695.37±624.79nkat/gP<0.05,P<0.01,P<0.01),减少MDA含量(2.16±0.41,1.97±0.35,1.96±0.30,P<0.05,P<0.01,P<0.01),提高SOD活性(3618.06±538.44,3756.92±577.45,4197.51±375.74nkat/gvs2663.37±603.79,P<0.05,P<0.01,P<0.01),降低TNF(2.65±0.40,2.51±0.47,2.21±0.41μg/Lvs3.30±0.63μg/L,P<0.05,P<0.01,P<0.01)、IL-8(1.20±0.33,1.05±0.24,0.92±0.13μg/Lvs1.53±0.38μg/L,P<0.05,P<0.01,P<0.01)、IL-10(39.36±9.65,50.26±11.32,59.68±13.65ng/Lvs30.74±12.91ng/L,P<0.05,P<0.01,P<0.01)水平,且与用药剂量呈一定量效关系.结论:番石榴叶提取物通过拮抗氧化、免疫调节、损伤修复作用缓解结肠炎大鼠炎症反应,减轻结肠损伤. 展开更多
关键词 番石榴叶提取物 抗氧化作用 调节免疫 结肠炎 大鼠
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结肠靶向定位滴丸克癌素抗肿瘤作用研究 被引量:4
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作者 张晓燕 徐增荣 +2 位作者 胡红伟 陈深博 王建明 《中国医药导刊》 2010年第3期459-460,共2页
目的:将克癌素有效成分姜黄素槲皮素按特定配比,对S180荷瘤鼠进行给药,考察不同配比不同剂量对肿瘤生长的抑制效果。方法:在特定时间范围内对S180鼠口服灌胃特定剂量特定比例的姜黄素、槲皮素药物,计算抑瘤率、胸腺指数和脾腺指数,确定... 目的:将克癌素有效成分姜黄素槲皮素按特定配比,对S180荷瘤鼠进行给药,考察不同配比不同剂量对肿瘤生长的抑制效果。方法:在特定时间范围内对S180鼠口服灌胃特定剂量特定比例的姜黄素、槲皮素药物,计算抑瘤率、胸腺指数和脾腺指数,确定姜黄素和槲皮素的配伍比例及临床用药剂量。结果:总给药量6.25g/kg时,槲皮素与姜黄素质量比为35g:20g时抑瘤效果最佳。结论:克癌素有效成分姜黄素槲皮素具有抑制肿瘤生长的作用,两者以一定比例配伍使用,可作为结肠癌靶向定位滴丸克癌素的组方成分。 展开更多
关键词 克癌索 结肠靶向 抗肿瘤 滴丸
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舒林酸在防治小鼠大肠癌中对p53和p21^(WAF1)影响的初步研究 被引量:3
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作者 阎雪燕 孙保存 +3 位作者 赵秀兰 李龙 刘易欣 王邦茂 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期885-889,共5页
目的:细胞凋亡受到抑制与大肠癌的发生有密切联系。近年来发现长期应用舒林酸等非甾体抗炎药(NSAID)对人的结肠癌、直肠癌和癌前病变的发生发展有预防作用。本实验试图通过对凋亡调控基因的观察,初步探讨舒林酸抗肿瘤作用可能存在的分... 目的:细胞凋亡受到抑制与大肠癌的发生有密切联系。近年来发现长期应用舒林酸等非甾体抗炎药(NSAID)对人的结肠癌、直肠癌和癌前病变的发生发展有预防作用。本实验试图通过对凋亡调控基因的观察,初步探讨舒林酸抗肿瘤作用可能存在的分子机制。方法:利用二甲肼诱发的小鼠实验性大肠癌动物模型,采用TUNEL原位杂交和免疫组化染色的方法,分别标记细胞凋亡、p53、p21阳性细胞,多阶段地动态观察诱癌过程中蛋白表达的变化和舒林酸对它们的影响。结果:p53蛋白表达阳性细胞密度随着病变加重而增加,p21阳性细胞密度升高趋势不明显,预防组、治疗组的p53和p21阳性率都与模型组无显著性差异(P>0.05)。预防组和治疗组中p53低于模型组(P<0.05),p21表达则高于模型组(P<0.05)。结论:舒林酸可以通过上调p21的表达,抑制突变型p53的表达,诱导细胞凋亡,抑制肿瘤形成和进展。 展开更多
关键词 舒林酸 防治 小鼠 大肠癌 P53 P21^WAF1
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胰岛素样生长因子结合蛋白5与汉防己甲素抑制人结肠癌细胞增殖的关系研究 被引量:9
15
作者 王东旭 袁霜雪 +7 位作者 伍秋香 任春美 陈振华 顾格瑜 李绍春 孙文娟 吴柯 何百成 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1403-1408,共6页
目的研究汉防己甲素(tetrandrine,Tet)抑制结肠癌细胞增殖作用及其可能的分子机制。方法采用结晶紫染色和流式细胞术检测不同浓度Tet对结肠癌Lo Vo细胞增殖的抑制作用。采用流式细胞术分析Tet对Lo Vo细胞凋亡的促进作用。利用Western b... 目的研究汉防己甲素(tetrandrine,Tet)抑制结肠癌细胞增殖作用及其可能的分子机制。方法采用结晶紫染色和流式细胞术检测不同浓度Tet对结肠癌Lo Vo细胞增殖的抑制作用。采用流式细胞术分析Tet对Lo Vo细胞凋亡的促进作用。利用Western blot检测Tet对IGFBP-5的表达影响。采用荧光素酶报告质粒,IGFBP5以及IGFBP5 siRNA的重组腺病毒,研究Tet抑制结肠癌细胞增殖的分子机制。结果Tet能明显抑制Lo Vo细胞增殖,并能诱导G1期阻滞,同时促进Lo Vo细胞凋亡。Tet呈浓度依赖性降低Lo Vo细胞中IGFBP5的表达水平。与对照组相比,Tet明显抑制TOPluc报告质粒的转录活性,外源性过表达IGFBP5能部分逆转这种抑制作用;Tet明显下调Lo Vo细胞中c-Myc表达水平,外源性过表达IGFBP5能部分逆转,但沉默IGFBP5表达不能逆转Tet对c-Myc表达水平的抑制作用。结论 Tet能抑制结肠癌细胞Lo Vo的增殖,并诱导凋亡,这种作用可能与Tet通过下调IGFBP5表达进而抑制Wnt/β-catenin信号有关。 展开更多
关键词 汉防己甲素 结肠癌 增殖抑制 细胞凋亡 IGFBP5 Wnt/β-catenin信号
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抑制自噬促进贝伐珠单抗对结肠癌细胞的生长抑制和凋亡诱导 被引量:12
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作者 钟漓 赵志 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第3期345-351,共7页
目的:探讨抑制肿瘤血管内皮生长因子和自噬的相互关系。方法:利用贝伐珠单抗和(或)自噬抑制剂氯喹与结肠癌细胞HT-29共同孵育后,检测其生长抑制,凋亡及自噬发生的情况。结果:在人结直肠癌石蜡切片中,VEGF的表达明显增高,并且表达高的患... 目的:探讨抑制肿瘤血管内皮生长因子和自噬的相互关系。方法:利用贝伐珠单抗和(或)自噬抑制剂氯喹与结肠癌细胞HT-29共同孵育后,检测其生长抑制,凋亡及自噬发生的情况。结果:在人结直肠癌石蜡切片中,VEGF的表达明显增高,并且表达高的患者预后较差。利用贝伐珠单抗可以抑制结肠细胞的增殖、凋亡以及诱导细胞保护性自噬的发生。利用氯喹抑制自噬后,能够促进贝伐珠单抗对细胞的增殖抑制和凋亡诱导。结论:抑制自噬能够促进贝伐珠单抗对结肠癌细胞的生长抑制和凋亡诱导。 展开更多
关键词 抗VEGF 贝伐珠单抗 自噬 结肠癌
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花青素提取物抗结肠癌研究进展 被引量:3
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作者 王静 马养民 龚频 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2013年第20期118-121,共4页
本文就不同植物来源的花青素提取物,对结肠癌细胞株的抑制活性、作用机理和抑制影响因素进行综述,为花青素生理药理活性的进一步研究以及花青素食品的深加工提供参考。
关键词 花青素 结肠癌 抗肿瘤 作用机制
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美洛昔康抑制人结肠癌细胞增殖与Wnt/β-catenin信号的关系研究 被引量:6
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作者 周密 何百成 秧茂盛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期396-400,共5页
目的研究美洛昔康(meloxicam,Mel)对人结肠癌细胞Lo Vo增殖抑制作用及其机制。方法以人结肠癌细胞株Lo Vo为研究对象,体外药物敏感试验(结晶紫染色)和流式细胞术(FCM)分析Mel对细胞的增殖抑制作用;流式细胞术和HE染色检测Mel对细胞凋亡... 目的研究美洛昔康(meloxicam,Mel)对人结肠癌细胞Lo Vo增殖抑制作用及其机制。方法以人结肠癌细胞株Lo Vo为研究对象,体外药物敏感试验(结晶紫染色)和流式细胞术(FCM)分析Mel对细胞的增殖抑制作用;流式细胞术和HE染色检测Mel对细胞凋亡的影响;萤光素酶报告质粒检测Mel对Wnt/β-catenin通路信号转导的影响;Western blot检测Mel对细胞内β-catenin蛋白水平的影响。结果与对照组相比,Mel能抑制Lo Vo细胞增殖,72 h、100μmol·L-1Mel的细胞抑制率高达(57.635±3.86)%(t=10.044,P=0.001);Mel能诱导Lo Vo细胞凋亡,24 h、60μmol·L-1Mel的细胞凋亡率达到(33.6±1.7)%(t=30.166,P=0.001);Mel能降低TCF/LEF及Myc/Max报告质粒的萤光素酶活性,24 h、60μmol·L-1Mel可使TCF/LEF和Myc/Mac报告的荧光素酶活性分别降至(40.05±2.79)%(t=14.864,P=0.001)和(35.9±2.38)%(t=16.904,P=0.001);Mel能下调细胞内β-catenin蛋白水平,40μmol·L-1Mel在24、48 h时,可将β-catenin蛋白水平分别降至(71±3.78)%(t=7.353,P=0.003)、(52.66±3.57)%(t=11.724,P=0.001)。结论 Mel能抑制Lo Vo细胞增殖并促进其凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin通路信号转导,降低细胞内β-catenin蛋白水平有关。 展开更多
关键词 美洛昔康 人结肠癌LoVo细胞 增殖抑制 凋亡诱导 Wnt/β-catenin信号 Β-CATENIN蛋白
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纯化茶多糖的抗氧化活性及其对两种结肠癌细胞增殖抑制作用 被引量:13
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作者 聂少平 谢明勇 曹树稳 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期46-50,共5页
目的:观察茶多糖的抗氧化和抗癌生物活性;方法:采用凝胶过滤法从江西省婺源县出产的粗老绿茶叶中提取、纯化茶多糖,通过β-胡萝卜素-亚油酸氧化体系的抑制试验、DPPH有机自由基清除试验及没食子酸自氧化作用产生超氧自由基的清除试验,... 目的:观察茶多糖的抗氧化和抗癌生物活性;方法:采用凝胶过滤法从江西省婺源县出产的粗老绿茶叶中提取、纯化茶多糖,通过β-胡萝卜素-亚油酸氧化体系的抑制试验、DPPH有机自由基清除试验及没食子酸自氧化作用产生超氧自由基的清除试验,研究该茶多糖的抗氧化作用;并采用人体结肠癌细胞(HCT-15、Caco-2)增殖抑制模型(MTT法)研究该茶多糖对人体结肠癌细胞的增殖抑制活性。结果:茶多糖具有明显的抗氧化作用;研究同时发现茶多糖在本实验条件下对不同人体结肠癌细胞增殖抑制活性存在明显差异,其中茶多糖对HCT-15细胞在较低浓度下(7.0μmol/L)便显现良好的增殖抑制活性。结论:茶多糖具有明显的抗氧化和抗癌生物活性。 展开更多
关键词 茶多糖 抗氧化 结肠癌细胞 增殖抑制
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和厚朴酚抑制结肠癌细胞增殖与骨形态发生蛋白7关系的研究 被引量:10
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作者 刘荣兴 胡培 +4 位作者 马妍 任文艳 周林云 何百成 孙文娟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1012-1019,共8页
目的研究和厚朴酚(honokial,HNK)对人源结肠癌细胞HCT116增殖的影响及其可能分子机制。方法采用结晶紫染色、流式细胞术检测和厚朴酚对HCT116细胞增殖和细胞周期的影响;Western blot分析和厚朴酚对增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞凋亡指标Bc... 目的研究和厚朴酚(honokial,HNK)对人源结肠癌细胞HCT116增殖的影响及其可能分子机制。方法采用结晶紫染色、流式细胞术检测和厚朴酚对HCT116细胞增殖和细胞周期的影响;Western blot分析和厚朴酚对增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞凋亡指标Bcl-2的影响;Western blot及半定量PCR分析和厚朴酚对HCT116细胞中内源性骨形态蛋白7(BMP7)表达的影响;利用BMP7过表达腺病毒及抗体,通过结晶紫定量和Western blot,分析和厚朴酚联合应用BMP7腺病毒与抗体对HCT116细胞增殖的影响。结果和厚朴酚呈浓度和时间依赖性地抑制HCT116细胞增殖、诱导细胞凋亡、使细胞阻滞于G_2期,并上调PCNA的蛋白表达水平,下调Bcl-2的蛋白表达水平;和厚朴酚可上调HCT116细胞中BMP7的mRNA及蛋白表达水平;外源性BMP7过表达腺病毒可促进和厚朴酚的增殖抑制和促凋亡作用,而BMP7抗体可抑制此作用。结论和厚朴酚能够抑制HCT116的增殖并促进凋亡,其机制可能与上调BMP7的表达有关。 展开更多
关键词 和厚朴酚 结肠癌 HCT116细胞 增殖抑制 凋亡 BMP7
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