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生脉饮联合阿普唑仑片治疗心脾两虚型失眠的临床效果观察
1
作者 王海霞 《世界睡眠医学杂志》 2025年第2期355-357,共3页
目的:心脾两虚型失眠发生后,在此类患者治疗阶段分析生脉饮+阿普唑仑片的应用价值。方法:选取2023年6月至2024年12月山东大学第三人民医院收治的心脾两虚型失眠患者120例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用阿普唑... 目的:心脾两虚型失眠发生后,在此类患者治疗阶段分析生脉饮+阿普唑仑片的应用价值。方法:选取2023年6月至2024年12月山东大学第三人民医院收治的心脾两虚型失眠患者120例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用阿普唑仑片治疗,观察组采用生脉饮+阿普唑仑片治疗,对2组患者PSQI评分、中医证候积分、治疗有效性以及不良反应情况进行比较。结果:干预前,2组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,2组均有明显改善,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组中医证候积分较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,对照组临床有效率为83.33%,观察组为95.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组不良反应发生率较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上,生脉饮+阿普唑仑片的结合有明显效果,显著表现为:改善患者睡眠质量及其他疾病症状,提升总有效率,还能有效降低不良反应发生率,其安全系数更高,值得大力推广应用。 展开更多
关键词 心脾两虚型失眠患者 PSQI评分 总有效率 生脉饮 阿普唑仑片
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自拟安神助眠方联合阿普唑仑片治疗不寐证患者临床疗效及对睡眠监测参数的影响
2
作者 李倩 彭玉峰 +3 位作者 李蒙 焦方序 曹楠楠 樊秀花 《世界睡眠医学杂志》 2025年第4期809-812,共4页
目的:探究自拟安神助眠方联合阿普唑仑片治疗不寐证患者临床疗效及对睡眠监测参数的影响。方法:选取2018年3月至2023年3月庆阳市第二人民医院中西医结合神经内科收治的不寐证患者116例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组... 目的:探究自拟安神助眠方联合阿普唑仑片治疗不寐证患者临床疗效及对睡眠监测参数的影响。方法:选取2018年3月至2023年3月庆阳市第二人民医院中西医结合神经内科收治的不寐证患者116例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组58例。对照组患者予以阿普唑仑片0.4 mg,1次/d,晚上睡前服用;观察组患者予以安神助眠方,每日1剂,分2次服用,联合睡前服用阿普唑仑片0.4 mg,1次/d,睡前服用,服用2周。2组患者进行标准多导睡眠监测,比较2组患者治疗前后睡眠质量评分和标准多导睡眠监测参数变化。结果:干预后,观察组患者睡眠结构出现变化:总体睡眠时间显著延长,实际睡眠时间显著增多,睡眠潜伏期明显缩短,夜间觉醒频率明显降低,觉醒期持续时间显著减少,非快速眼动睡眠三期(N3)持续时间显著增加,伴随快速眼动睡眠期(REM)提前出现,睡眠效率提升;观察组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟安神助眠方联合阿普唑仑片治疗不寐证有效改善了患者的睡眠质量,提高了身体功能,提升了心理健康等。 展开更多
关键词 安神助眠方 阿普唑仑片 不寐证 标准多导睡眠监测 临床疗效 睡眠质量评分
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阿普唑仑口腔崩解片的制备及质量评价 被引量:9
3
作者 毛叶萌 张奇志 +3 位作者 钱景时 沈洁净 李琦 蒋新国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期36-39,共4页
目的制备阿普唑仑口腔崩解片,并评价其质量。方法直接粉末压片法制备口腔崩解片。以片剂崩解时限、口感为指标,采用正交实验设计优化处方。结果所得片剂完整光洁,口感良好,能在30 s内崩解完全,2 min内溶出百分率>90%。结论阿普唑仑... 目的制备阿普唑仑口腔崩解片,并评价其质量。方法直接粉末压片法制备口腔崩解片。以片剂崩解时限、口感为指标,采用正交实验设计优化处方。结果所得片剂完整光洁,口感良好,能在30 s内崩解完全,2 min内溶出百分率>90%。结论阿普唑仑口腔崩解片达到了设计要求,能方便患者服药。 展开更多
关键词 阿普唑仑 口腔崩解片 正交实验 处方工艺 质量评价
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阿普唑仑口崩片的制备及质量检查 被引量:4
4
作者 刘均洪 刘海洲 +3 位作者 张媛媛 吴汝林 王繁业 李俊峰 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期123-126,共4页
探讨了阿普唑仑口崩片的处方和工艺。得到优选处方中各成分的质量分数:阿普唑仑0.4%,微晶纤维素35%,交联聚维酮5%,微粉硅胶1%,硬脂酸镁0.5%,甘露醇54.8%,无水柠檬酸1.5%,薄荷脑1.2%,安塞蜜0.6%。根据优选处方采用直接压片法制备了口崩片... 探讨了阿普唑仑口崩片的处方和工艺。得到优选处方中各成分的质量分数:阿普唑仑0.4%,微晶纤维素35%,交联聚维酮5%,微粉硅胶1%,硬脂酸镁0.5%,甘露醇54.8%,无水柠檬酸1.5%,薄荷脑1.2%,安塞蜜0.6%。根据优选处方采用直接压片法制备了口崩片,对阿普唑仑口崩片的口感、碎脆度、崩解时间、溶出度进行了考察,结果表明各指标均符合用药要求。 展开更多
关键词 阿普唑仑 口崩片 处方 工艺
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反相高效液相色谱法测定强力镇痛片中双氯灭痛和阿普唑仑含量 被引量:2
5
作者 张华安 王茂义 +1 位作者 魏友侠 张广琴 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期376-377,共2页
反相高效液相色谱法测定强力镇痛片中双氯灭痛和阿普唑仑含量张华安,王茂义,魏友侠,张广琴(西安医科大学第一附属医院药剂科西安710061)1前言强力镇痛片为一复方制剂,由双氯灭痛、阿普唑仑组成。由于片剂中二者含量相差悬... 反相高效液相色谱法测定强力镇痛片中双氯灭痛和阿普唑仑含量张华安,王茂义,魏友侠,张广琴(西安医科大学第一附属医院药剂科西安710061)1前言强力镇痛片为一复方制剂,由双氯灭痛、阿普唑仑组成。由于片剂中二者含量相差悬殊(62.5倍),用一般分析方法很... 展开更多
关键词 镇痛片 双氯灭痛 阿普唑仑 HPLC
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阿普唑仑片含量测定方法的改进 被引量:4
6
作者 苏彦文 张凤荣 苏彦斌 《吉林化工学院学报》 CAS 2015年第1期20-22,共3页
建立HPLC法测定阿普唑仑片中阿普唑仑的含量及含量均匀度.色谱柱为Diamonsil C18柱(250×4.6 mm,5μm),以甲醇-醋酸盐缓冲液(醋酸钠1.36 g,加水300 m L使溶解,加冰醋酸1 m L,加水稀释至1 000 m L)(55 45)为流动相,检测波长为2... 建立HPLC法测定阿普唑仑片中阿普唑仑的含量及含量均匀度.色谱柱为Diamonsil C18柱(250×4.6 mm,5μm),以甲醇-醋酸盐缓冲液(醋酸钠1.36 g,加水300 m L使溶解,加冰醋酸1 m L,加水稀释至1 000 m L)(55 45)为流动相,检测波长为220 nm,流速:0.8 m L·min^-1,柱温:30℃.阿普唑仑的进样浓度在为4.2-41.6μg·m L^-1范围内,线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD=1.12%.该方法简单快速,准确可靠,专属性强,灵敏度高. 展开更多
关键词 阿普唑仑片 含量测定 含量均匀度 高效液相色谱法
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乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效观察 被引量:12
7
作者 张文涛 何少平 崔应麟 《中医临床研究》 2011年第22期36-37,共2页
目的:观察乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:采取随机分组对照试验方法,观察乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠(31例)病人的临床疗效,并与阿普唑仑片对照组(31例)比较疗效,疗程4周。结果:治疗组有效率为93.55%,对照组有效率为61.2... 目的:观察乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:采取随机分组对照试验方法,观察乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠(31例)病人的临床疗效,并与阿普唑仑片对照组(31例)比较疗效,疗程4周。结果:治疗组有效率为93.55%,对照组有效率为61.29%;治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论:乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠临床疗效肯定。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 心肾不交型 失眠 阿普唑仑片
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LC-MS/MS法研究阿普唑仑胃漂浮片恒河猴生物等效性 被引量:2
8
作者 付晓菲 傅小英 +2 位作者 高锦 嵇扬 聂渝琼 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期511-515,共5页
目的:建立LC—MS/MS法测定恒河猴血浆中阿普唑仑的浓度,并用于阿普唑仑胃漂浮片的生物等效性分析。方法:采用随机、双周期、自身交叉试验设计,6只恒河猴单剂量口服受试制剂或参比制剂(1.2mg),不同时间点采集的血浆样本经提取... 目的:建立LC—MS/MS法测定恒河猴血浆中阿普唑仑的浓度,并用于阿普唑仑胃漂浮片的生物等效性分析。方法:采用随机、双周期、自身交叉试验设计,6只恒河猴单剂量口服受试制剂或参比制剂(1.2mg),不同时间点采集的血浆样本经提取.液相色谱-串联质谱法测定血浆样本中阿普唑仑的浓度,并使用DAS2.1软件计算药代动力学参数,评价制剂的生物等效性。结果:阿普唑仑的线性范围为0.4~100ng·mL^-1,定量下限为0.4ng·mL^-1,日内、日间精密度(RSD)均小于15%,准确度(RE)在.4-15%以内。恒河猴单剂量口服受试制剂和参比制剂Cmax分别为(64.75±8.78)、(78.87±6.06)ng·mL^-1,Tmax分别为(4.50±1.22)、(2.17±0.52)h,t1/2分别为(3.51±1.72)、(3.51±1.52)h,AUC0-t分别为(719.93±114.74)、(326.93±66.20)h·ng·mL^-1,相对生物利用度为(233.18±86.82)%。结论:LC—MS/MS方法适用于阿普唑仑制剂生物等效性研究。受试制剂与参比制剂比较生物利用度显著提高,Tmax显著推迟,具有缓释的效果。 展开更多
关键词 阿普唑仑 胃漂浮片 缓释制剂 液相色谱-串联质谱法 生物等效性 生物利用度
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阿普唑仑片的HPLC法测定 被引量:1
9
作者 吴颖 杨永健 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期531-532,554,共3页
建立了HPLC法测定阿普唑仑片的含量。采用C18柱,磷酸盐缓冲液(pH6.0±0.1)-乙腈-THF(76:21:3)为流动相,流速2.0ml/min,检测波长254nm。阿普唑仑在2~200μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)。两厂家样品的平均回收率为100.4%和1... 建立了HPLC法测定阿普唑仑片的含量。采用C18柱,磷酸盐缓冲液(pH6.0±0.1)-乙腈-THF(76:21:3)为流动相,流速2.0ml/min,检测波长254nm。阿普唑仑在2~200μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)。两厂家样品的平均回收率为100.4%和101.4%,RSD为1.8%和0.5%。 展开更多
关键词 阿普唑仑 片剂 高效液相色谱法 测定
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养心安眠胶囊联合阿普唑仑片治疗神经性耳鸣的临床研究 被引量:4
10
作者 郭守明 《中国医学工程》 2016年第5期18-20,共3页
目的探讨养心安眠胶囊联合阿普唑仑片治疗神经性耳鸣的临床疗效。方法 106例神经性耳鸣患者根据随机分组法分为观察组和对照组,每组各53例。对照组采用阿普唑仑片治疗,观察组在阿普唑仑片基础上结合养心安眠胶囊治疗,两组疗程均为4周。... 目的探讨养心安眠胶囊联合阿普唑仑片治疗神经性耳鸣的临床疗效。方法 106例神经性耳鸣患者根据随机分组法分为观察组和对照组,每组各53例。对照组采用阿普唑仑片治疗,观察组在阿普唑仑片基础上结合养心安眠胶囊治疗,两组疗程均为4周。对比分析两组患者临床疗效情况、神经性耳鸣持续时间、对睡眠和生活工作影响积分变化、药物副作用发生情况和治疗后随访6个月复发情况。结果观察组总有效率为92.45%,显著高于对照组的73.58%(P<0.05);两组患者神经性耳鸣持续时间、对睡眠和生活工作影响积分治疗后较治疗前显著减少(P<0.05);治疗后观察组神经性耳鸣持续时间、对睡眠和生活工作影响积分显著低于治疗后对照组患者(P<0.05);两组患者均未见严重药物副作用发生;观察组患者复发率为7.55%,显著低于对照组患者的24.53%(P<0.05)。结论养心安眠胶囊联合阿普唑仑片治疗神经性耳鸣疗效显著,药物副作用少,复发低,值得进一步推广应用。 展开更多
关键词 养心安眠胶囊 阿普唑仑片 神经性耳鸣
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超高效液相色谱法测定阿普唑仑片的含量 被引量:2
11
作者 李宇 田海燕 +1 位作者 李智慧 刘洪海 《海峡药学》 2020年第6期65-67,共3页
目的建立了超高效液相色谱法测定阿普唑仑片的含量的分析方法。方法采用Waters ABC超高效液相色谱仪,2489紫外检测器,Empower工作站,Waters C 18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),检测波长254nm,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)(35∶65),... 目的建立了超高效液相色谱法测定阿普唑仑片的含量的分析方法。方法采用Waters ABC超高效液相色谱仪,2489紫外检测器,Empower工作站,Waters C 18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),检测波长254nm,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)(35∶65),流速为0.3mL·min^-1,柱温为30℃,进样量2μL。结果阿普唑仑的质量浓度在4~50μg·mL^-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.7%,RSD=0.7%(n=9)。结论该方法能准确、有效地控制阿普唑仑片的质量,且快速,高效,稳定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 阿普唑仑片 含量测定
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柴胡疏肝散加减方治疗轻度颅脑外伤后失眠的临床疗效观察 被引量:11
12
作者 林存兰 李云辉 《广州中医药大学学报》 CAS 2021年第5期890-894,共5页
【目的】观察柴胡疏肝散加减方治疗轻度颅脑外伤后失眠的临床疗效。【方法】将60例颅脑外伤后失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。2组患者均给予颅脑外伤后的常规治疗,在此基础上,对照组给予阿普唑仑片口服治疗,治疗组给予柴... 【目的】观察柴胡疏肝散加减方治疗轻度颅脑外伤后失眠的临床疗效。【方法】将60例颅脑外伤后失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。2组患者均给予颅脑外伤后的常规治疗,在此基础上,对照组给予阿普唑仑片口服治疗,治疗组给予柴胡疏肝散加减方治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗2周后,治疗组的总有效率为86.7%(26/30),对照组为63.3%(19/30);组间比较,治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的PSQI评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组对PSQI评分的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】柴胡疏肝散加减方治疗轻度颅脑外伤后失眠疗效显著,其疗效优于西药阿普唑仑片。 展开更多
关键词 柴胡疏肝散加减方 轻度颅脑外伤 失眠 匹兹堡睡眠质量指数量表 阿普唑仑片
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枣仁安神胶囊与乌灵胶囊治疗老年失眠伴焦虑抑郁患者的有效性对比研究 被引量:10
13
作者 潘力 刘代华 《中国医院用药评价与分析》 2021年第12期1464-1467,共4页
目的:对比分析枣仁安神胶囊与乌灵胶囊治疗老年焦虑伴失眠患者的有效性。方法:研究对象为2018年7月至2020年7月柳州市红十字会医院诊断为失眠伴焦虑抑郁的老年患者,共218例,采用随机数字表法分为枣仁安神组和乌灵组,每组109例。枣仁安... 目的:对比分析枣仁安神胶囊与乌灵胶囊治疗老年焦虑伴失眠患者的有效性。方法:研究对象为2018年7月至2020年7月柳州市红十字会医院诊断为失眠伴焦虑抑郁的老年患者,共218例,采用随机数字表法分为枣仁安神组和乌灵组,每组109例。枣仁安神组患者采用枣仁安神胶囊联合阿普唑仑片治疗,乌灵组患者采用乌灵胶囊联合阿普唑仑片治疗,疗程均为28 d。比较两组患者的临床疗效、睡眠时间和入睡时间,匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、焦虑自评量表(selfrating anxiety scale,SAS)、抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)和健康调查简表(the medical outcomes study item short from health survey,SF-36)评分,血清P物质(SP)和神经肽Y(NPY)水平,以及不良反应发生情况。结果:枣仁安神组患者的总有效率为88.99%(97/109),明显高于乌灵组的77.98%(85/109),差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,枣仁安神组患者PSQI、SAS和SDS评分以及SP水平的降低幅度,入睡时间的缩短幅度明显大于乌灵组;睡眠时间的延长幅度,SF-36评分和NPY水平的升高幅度明显大于乌灵组,上述差异均有统计学意义(P <0.05)。枣仁安神组患者的不良反应发生率为6.42%(7/109),较乌灵组的14.68%(16/109)明显更低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:与乌灵胶囊相比,枣仁安神胶囊治疗老年失眠伴焦虑抑郁患者的疗效更佳,安全性更高。 展开更多
关键词 枣仁安神胶囊 乌灵胶囊 阿普唑仑片 失眠 老年
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一指禅推拿治疗老年性失眠的临床疗效观察 被引量:6
14
作者 喻立炜 林琳 +3 位作者 卢新刚 苟海昕 陈敬贤 朱鼎成 《老年医学与保健》 CAS 2017年第5期404-407,共4页
目的观察一指禅推拿百会、四神聪、失眠和风池治疗失眠的临床疗效。方法将116例患者按随机原则分为治疗组(n=58)和对照组(n=58)。治疗组每日1次以一指禅推拿百会、四神聪、失眠和风池4穴,每天20 min,对照组每晚口服佳静安定片0.25 mg。... 目的观察一指禅推拿百会、四神聪、失眠和风池治疗失眠的临床疗效。方法将116例患者按随机原则分为治疗组(n=58)和对照组(n=58)。治疗组每日1次以一指禅推拿百会、四神聪、失眠和风池4穴,每天20 min,对照组每晚口服佳静安定片0.25 mg。以匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)于治疗前及治疗4周时对患者的病情程度打分,同时采用多导睡眠仪记录患者睡眠各参数,进行统计分析。结果治疗组和对照组在PSQI上差异无统计学意义(P>0.05),多导睡眠仪各监测参数差异无统计学意义(P>0.05)。结论一指禅推拿可以有效改善失眠症状,促进失眠患者康复。 展开更多
关键词 一指禅推拿 百会、四神聪、失眠、风池 佳静安定片 老年性失眠
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处方工艺对阿普唑仑片混合均匀度及含量均匀度的影响 被引量:4
15
作者 郭金秀 曾令高 +3 位作者 高梓真 许向阳 陈醒 王家辉 《中国药业》 CAS 2023年第23期18-23,共6页
目的探讨处方中的辅料及工艺对阿普唑仑片混合均匀度及含量均匀度的影响。方法采用粉末直接压片法制备低剂量阿普唑仑片,以总混物料的混合均匀度及含量均匀度为评价指标,通过单因素试验,考察处方中辅料型号与用量、工艺中原料药粒度及... 目的探讨处方中的辅料及工艺对阿普唑仑片混合均匀度及含量均匀度的影响。方法采用粉末直接压片法制备低剂量阿普唑仑片,以总混物料的混合均匀度及含量均匀度为评价指标,通过单因素试验,考察处方中辅料型号与用量、工艺中原料药粒度及混合工艺、压片工艺对混合均匀度及含量均匀度的影响。结果采用圆形形貌和粗糙表面的喷雾干燥型乳糖(11SD,F100),微晶纤维素型号(PH102,PH200,TLF935),玉米淀粉用量(3%,5%,7%),胶态二氧化硅用量(0.8%,1.2%)的处方混合均匀度的RSD远低于5%,含量均匀度(A+2.2 S)远低于15.0;采用原料药粒径D90不大于35μm,阿普唑仑与乳糖先通过湿法制粒机以600 r/min预混10 min,之后转移至三维运动混合机中,并加入微晶纤维素、玉米淀粉、胶态二氧化硅,在混合频率12 Hz下混合15~25 min的工艺的混合均匀度的RSD低于2.5%;采用压机转速10~20 r/min的含量均匀度(A+2.2 S)低于7.2。结论优选的处方工艺适用于阿普唑仑片的含量均匀度和质量控制,可用于工业化生产。 展开更多
关键词 阿普唑仑片 直接压片法 混合均匀度 含量均匀度
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参芪五味子片治疗高考前焦虑症113例临床观察 被引量:4
16
作者 肖佐才 余新华 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2010年第2期136-138,共3页
目的观察参芪五味子片治疗高考前焦虑症的临床疗效与不良反应。方法将227例高考前焦虑症患者随机分为治疗组113例和对照组114例,治疗组口服参芪五味子片,每次3片,每日3次;对照组口服阿普唑仑片,每次0.4mg,每日3次,两组疗程均为6周。两... 目的观察参芪五味子片治疗高考前焦虑症的临床疗效与不良反应。方法将227例高考前焦虑症患者随机分为治疗组113例和对照组114例,治疗组口服参芪五味子片,每次3片,每日3次;对照组口服阿普唑仑片,每次0.4mg,每日3次,两组疗程均为6周。两组均于治疗前及治疗后第1、2、4、6周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)、焦虑自评量表(SAS)评定临床疗效,同时观察不良反应。结果治疗后1周对照组HAMA积分与治疗前比较显著下降(P<0.05),并且较治疗组低(P<0.05)。治疗2、4、6周后,两组患者HAMA积分、CGI积分、SAS积分与治疗前比较均有显著下降(P<0.01),并且治疗后6周时治疗组HAMA、SAS积分明显低于对照组(P<0.01)。治疗组显效率70.8%,有效率88.5%;对照组显效率73.7%,有效率89.4%。治疗组仅1例出现恶心,对照组不良反应57例。结论两组患者临床疗效相当,阿普唑仑较参芪五味子片显效快,参芪五味子片比阿普唑仑作用持久,参芪五味子片尚未发现明显不良反应。 展开更多
关键词 参芪五味子片 阿普唑仑 焦虑症
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两种方案治疗失眠症的药物成本效果及安全性评价 被引量:17
17
作者 李秀荣 于楠 《河北医学》 CAS 2018年第7期1201-1204,共4页
目的:评价门诊使用的两种方案治疗失眠症的药物经济学效果,为治疗失眠症患者合理使用失眠药提供客观依据。方法:根据《中国成人失眠诊断与治疗指南》失眠诊断标准,将87例患者随机分为试验组(n=45)和对照组(n=42),试验组口服酒石酸唑吡坦... 目的:评价门诊使用的两种方案治疗失眠症的药物经济学效果,为治疗失眠症患者合理使用失眠药提供客观依据。方法:根据《中国成人失眠诊断与治疗指南》失眠诊断标准,将87例患者随机分为试验组(n=45)和对照组(n=42),试验组口服酒石酸唑吡坦10mg/d,对照组口服阿普唑仑片为0.4mg/d,入睡前连续服用7d,比较其疗效及不良反应发生率,并进行成本-效果分析。结果:两组方案的有效率分别为77.78%,73.81%,两组临床疗效比较(P>0.05)无显著性差异;两组常见的不良反应发生率(P>0.05)无显著性差异,治疗药物成本分别试验组23.9元和对照组0.63元。结论:酒石酸唑吡坦片与阿普唑仑均能有效治疗失眠症,但酒石酸唑吡坦片的治疗方案成本-效果较低,具有药物经济学优势。 展开更多
关键词 阿普唑仑片 思诺思片 失眠症
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阿普唑仑联合米氮平治疗失眠症的疗效及安全性 被引量:12
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作者 江昆伙 吴东 刘春梅 《中国医院用药评价与分析》 2018年第10期1331-1332,1335,共3页
目的:探讨阿普唑仑联合米氮平治疗失眠症的疗效及安全性。方法:回顾性选取2016年8月至2017年10月宜春市第三人民医院收治的失眠症患者224例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组120例和对照组104例。对照组患者给予阿普唑仑片治疗... 目的:探讨阿普唑仑联合米氮平治疗失眠症的疗效及安全性。方法:回顾性选取2016年8月至2017年10月宜春市第三人民医院收治的失眠症患者224例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组120例和对照组104例。对照组患者给予阿普唑仑片治疗,观察组患者在对照组的基础上加服米氮平。观察两组患者的临床疗效、匹兹堡睡眠指数及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为93.33%(112/120),明显高于对照组的82.69%(86/104),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4及8周后,两组患者匹兹堡睡眠指数持续降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为50.00%(60/120)、48.07%(50/104),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿普唑仑联合米氮平用于失眠症患者,能有效地改善其睡眠质量,临床疗效较好。 展开更多
关键词 米氮平 阿普唑仑片 失眠症 睡眠质量 疗效 安全性
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雌孕激素替代疗法联合阿普唑仑片治疗围绝经期综合征伴焦虑障碍的效果 被引量:4
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作者 卢香连 邹方强 +2 位作者 彭洪 伍海艳 邱吉明 《中国医学创新》 CAS 2022年第36期134-138,共5页
目的:探讨雌孕激素替代疗法联合阿普唑仑片治疗围绝经期综合征伴焦虑障碍的临床效果。方法:选取2019年1月-2020年12月赣州市第三人民医院妇产科门诊或住院收治的70例围绝经期综合征伴焦虑障碍患者,通过随机数字表法将患者分为观察组和... 目的:探讨雌孕激素替代疗法联合阿普唑仑片治疗围绝经期综合征伴焦虑障碍的临床效果。方法:选取2019年1月-2020年12月赣州市第三人民医院妇产科门诊或住院收治的70例围绝经期综合征伴焦虑障碍患者,通过随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组35例。对照组采用雌孕激素治疗,观察组采取雌孕激素疗法联合阿普唑仑片。比较两组治疗效果、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、血清激素[促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E_(2))、促黄体生成素(LH)]水平、围绝经期综合征生活质量表(MENQOL)评分、神经递质[5-羟色胺(5-HT)、β-内啡肽(β-EP)、去甲肾上腺素(NE)]水平。结果:与对照组(77.14%)相比,观察组治疗总有效率(94.29%)较高(P<0.05)。治疗后,观察组LH、FSH、HAMA评分和MENQOL评分均低于对照组,E_(2)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组5-HT、β-EP水平均高于对照组,NE水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:雌孕激素替代疗法联合阿普唑仑片治疗围绝经期综合征伴焦虑障碍患者对疗效有显著提升作用,维持激素水平平衡,减轻焦虑程度,改善睡眠质量与神经递质水平,且在提高患者生活质量方面有积极作用,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 围绝经期综合征 焦虑障碍 雌孕激素替代疗法 阿普唑仑片
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乌灵胶囊联合阿普唑仑片治疗2型糖尿病失眠症临床研究 被引量:10
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作者 占芬芬 丁陈权 《新中医》 CAS 2020年第3期63-65,共3页
目的:观察乌灵胶囊联合阿普唑仑片对2型糖尿病失眠症患者睡眠指数的影响及临床疗效。方法:选取99例2型糖尿病发生失眠的患者,按照随机数字表分为对照组49例和治疗组50例,对照组给予镇静催眠药物阿普唑仑片治疗,治疗组予阿普唑仑片联合... 目的:观察乌灵胶囊联合阿普唑仑片对2型糖尿病失眠症患者睡眠指数的影响及临床疗效。方法:选取99例2型糖尿病发生失眠的患者,按照随机数字表分为对照组49例和治疗组50例,对照组给予镇静催眠药物阿普唑仑片治疗,治疗组予阿普唑仑片联合乌灵胶囊治疗。观察治疗期间空腹血糖(FBG)及糖化血清白蛋白(GA)水平;比较2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分;观察2组患者总疗效及安全评价。结果:2组患者治疗后FBG与GA均较治疗前降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组降低更明显(P<0.05)。治疗后,2组PSQI各项得分及总得分均较治疗前下降,治疗组各项得分较对照组均下降更明显(P<0.05)。治疗组总疗效为80.0%,优于对照组的59.2%(P<0.05)。2组患者用药期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌灵胶囊联合阿普唑仑片治疗2型糖尿病失眠症,可更加有效降低患者FBG水平,改善患者睡眠时间与质量,增加总疗效,且不增加不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 2型糖尿病 失眠症 心肾不交型 乌灵胶囊 阿普唑仑片 匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)
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