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ZrO_2对Al_2O_3-Mo金属陶瓷抗折强度的影响 被引量:1
1
作者 刘永锋 刘开琪 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2009年第2期138-141,共4页
采用粉末冶金工艺制备出Al2O3-Mo金属陶瓷,并结合显微结构及能谱分析研究了ZrO2的添加对Al2O3-Mo金属陶瓷抗折强度的影响。结果表明:ZrO2对Al2O3-Mo金属陶瓷的抗折强度影响明显,添加2vol%ZrO2可使强度提高50%,添加10vol%ZrO2可实现金属... 采用粉末冶金工艺制备出Al2O3-Mo金属陶瓷,并结合显微结构及能谱分析研究了ZrO2的添加对Al2O3-Mo金属陶瓷抗折强度的影响。结果表明:ZrO2对Al2O3-Mo金属陶瓷的抗折强度影响明显,添加2vol%ZrO2可使强度提高50%,添加10vol%ZrO2可实现金属陶瓷的抗折强度提高1倍;ZrO2主要通过相变增韧和微裂纹增韧基体Al2O3来实现对金属陶瓷的增韧。 展开更多
关键词 ZRo2 al2o3-mo 金属陶瓷 抗折强度 增韧
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Ru作为Co-Mo/Al_2O_3加氢脱硫催化剂助剂的研究 被引量:2
2
作者 肖丰收 辛勤 郭燮贤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第12期1647-1650,共4页
用Ru改性的Ru-Co-Mo/Al_2O_3对噻吩加氢脱硫的催化性能进行了考察。结果表明,与Co-Mo/Al_2O_3相比,Ru-Co-Mo/Al_2O_3的加氢脱硫活性增高。通过CO、NO吸附的红外光谱实验证实,由于Ru的加入,吸附在Co和Mo中心上的特征谱带向低波数移动,且... 用Ru改性的Ru-Co-Mo/Al_2O_3对噻吩加氢脱硫的催化性能进行了考察。结果表明,与Co-Mo/Al_2O_3相比,Ru-Co-Mo/Al_2O_3的加氢脱硫活性增高。通过CO、NO吸附的红外光谱实验证实,由于Ru的加入,吸附在Co和Mo中心上的特征谱带向低波数移动,且峰强度增强,这些结果提出了在硫化态Ru-Co-Mo/Al_2O_3上,Ru中心的部分d电子转移到Co、Mo中心的周围或由于Ru的存在促进了Co、Mo中心的还原。 展开更多
关键词 加氢脱硫 催化剂 Ru助剂
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焙烧温度对非负载Ni-Mo-Al_2O_3催化剂加氢脱氧性能的影响 被引量:3
3
作者 王欣 张舜光 侯凯湖 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期594-599,共6页
采用热分解硝酸镍和钼酸铵的方法制备了Ni-Mo-Al2O3非负载催化剂。分别以乙酸、苯酚为探针分子,在连续流动固定床反应器上评价了催化剂的加氢脱氧活性,并采用XRD、BET、XRD、EDS等技术对催化剂进行了表征,着重考察了焙烧温度对催化剂的... 采用热分解硝酸镍和钼酸铵的方法制备了Ni-Mo-Al2O3非负载催化剂。分别以乙酸、苯酚为探针分子,在连续流动固定床反应器上评价了催化剂的加氢脱氧活性,并采用XRD、BET、XRD、EDS等技术对催化剂进行了表征,着重考察了焙烧温度对催化剂的晶态结构、表面元素相对含量及催化性能的影响。结果表明,随着焙烧温度的升高,催化剂的比表面积增大,晶化程度提高,焙烧温度550℃时,催化剂表面Ni、Mo、Al的比例达到最优,并具有最好的加氢脱氧活性。在250℃、0.4 MPa条件下,乙酸的脱氧率达到96.0%;在200℃、0.3 MPa条件下,苯酚的脱氧率达到96.8%。 展开更多
关键词 Ni-mo-al2o3 非负载 复合氧化物 加氢脱氧
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Co-Mo/γ-Al_2O_3催化剂的原位红外光谱表征研究 被引量:6
4
作者 张玉涵 凌凤香 +1 位作者 王少军 赵国利 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期710-714,共5页
采用CO和NO作为探针分子,应用原位红外光谱法(in-situ FT-IR)和程序升温还原(H2-TPR)对Mo/γ-Al2O3和Co-Mo/γ-Al2O3加氢催化剂进行表征,并对催化剂进行了加氢脱硫(HDS)活性评价。实验结果表明,在Co-Mo/γ-Al2O3催化剂表面存在三个吸附... 采用CO和NO作为探针分子,应用原位红外光谱法(in-situ FT-IR)和程序升温还原(H2-TPR)对Mo/γ-Al2O3和Co-Mo/γ-Al2O3加氢催化剂进行表征,并对催化剂进行了加氢脱硫(HDS)活性评价。实验结果表明,在Co-Mo/γ-Al2O3催化剂表面存在三个吸附位;在Mo/γ-Al2O3催化剂中加入助剂钴对钼吸附位起到显著的改性作用,并且引入新的活性中心,提高了催化剂的催化活性;随着钼含量的增加,活性中心数目逐渐增多;用CO-NO共吸附原位红外光谱研究了Co-Mo/γ-Al2O3催化剂表面活性中心的信息,证明不同的Mo中心分别吸附CO和NO,并将它们区分开来,解决了不同活性中心的光谱互相重叠的问题。 展开更多
关键词 Co-mo Γ-al2o3催化剂 原位红外光谱 探针分子 活性中心
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Co-Mo/Al_2O_3-MgO耐硫变换催化剂的表征研究 被引量:3
5
作者 张新堂 宋涛 《山东科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期72-76,共5页
采用常压微反、程序升温还原(TPR)、程序升温硫化(TPS)及原位红外(IR)技术,对Co-Mo/Al2O3-MgO催化剂表征研究发现:Co-Mo/Al2O3-MgO催化剂中活性组分Co、Mo,既存在着Co、Mo中心,也存在由Co、Mo相互作用产生的中心,其催化性能是由Co、Mo... 采用常压微反、程序升温还原(TPR)、程序升温硫化(TPS)及原位红外(IR)技术,对Co-Mo/Al2O3-MgO催化剂表征研究发现:Co-Mo/Al2O3-MgO催化剂中活性组分Co、Mo,既存在着Co、Mo中心,也存在由Co、Mo相互作用产生的中心,其催化性能是由Co、Mo中心和Co、Mo相互作用产生的中心共同作用的结果,与Co-Mo/Al2O3催化剂是不同的,其中的MgO加强了活性组分Co、Mo的稳定性,进一步促进了Co、Mo的相互作用。 展开更多
关键词 耐硫变换 催化剂 表征研究 Co-mo al2o3-MGo
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热处理对Co(Ni)-Mo/Al_2O_3催化剂加氢脱硫活性的影响 被引量:12
6
作者 李富荣 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期431-436,共6页
介绍了硫化Co-Mo/Al_2O_3催化剂的热处理方法及其结果。实验表明,硫化催化剂经热处理后,加氢脱硫活性明显增加,以噻吩转化率表示的催化活性随处理温度升高而变化,在450℃时观察到催化活性时的极大值。
关键词 热处理 催化剂 加氢脱硫 活性
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4,6-二甲基二苯并噻吩在Co-Mo/γ-Al_2O_3上加氢脱硫反应机理的研究 被引量:10
7
作者 徐永强 刘晨光 《炼油技术与工程》 CAS 北大核心 2003年第8期21-25,共5页
研究了4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在Co-Mo/γ-Al_2O_3上的加氢脱硫反应产物分布及其可能的反应网络,并通过反应压力和温度对产物分布的影响,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。研究发现,4,6-DMDBT在Co-Mo/γ-Al_2O_3上存在甲基位置... 研究了4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在Co-Mo/γ-Al_2O_3上的加氢脱硫反应产物分布及其可能的反应网络,并通过反应压力和温度对产物分布的影响,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。研究发现,4,6-DMDBT在Co-Mo/γ-Al_2O_3上存在甲基位置转移的异构化反应,而4,6-DMDBT加氢脱硫反应通过直接氢解路径和加氢路径进行,其中加氢路径起主要作用。通过4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT),二苯并噻吩(DBT)的对比试验表明,二苯并噻吩类加氢脱硫转化率4,6-DMDBT<4-MDBT<DBT,而反应产物中联苯类与环己基苯类的摩尔分数之比,也存在上述顺序,加之实验发现的4,6-DMDBT部分加氢产物加氢脱硫的高活性,都间接证明二苯并噻吩类硫化物在催化剂表面存在通过硫原子的端连吸附,4,6-DMDBT位于4,6位的两个甲基在加氢脱硫过程存在对“端连吸附”的空间位阻,这是造成4,6-DMDBT转化率低的主要原因。实验研究表明:反应压力对4,6-DMDBT加氢脱硫反应中加氢路径的影响很大,而对氢解路径影响不明显;反应温度对4,6-DMDBT加氢脱硫反应中加氢路径和氢解路径都有很大影响,但对氢解路径的影响相对较大。4,6-DMDBT分子中甲基的供电子作用有利于苯环的加氢反应,从而降低了加氢路径反应活化能,却不利于4,6-DMDBT在催化剂表面通过硫原子的端连吸附,因而使氢解? 展开更多
关键词 4 6-二甲基二苯并噻吩 Co-mo/γ-al2o3 加氢脱硫 反应机理 柴油
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Co-Mo/γ-Al_2O_3耐硫脱氧催化剂的TPD-TPR研究 被引量:3
8
作者 万江 刘够生 +1 位作者 宋兴福 于建国 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期703-707,共5页
采用等体积浸渍法制备了Co-Mo/γ-Al2O3非贵金属耐硫脱氧催化剂,在实验室微反装置上进行了脱氧活性考评,利用程序升温脱附法(TPD)对该脱氧剂H2、O2的脱附行为进行了研究;同时,利用程序升温还原法(TPR)对新鲜样及中试失活样进行了研究。... 采用等体积浸渍法制备了Co-Mo/γ-Al2O3非贵金属耐硫脱氧催化剂,在实验室微反装置上进行了脱氧活性考评,利用程序升温脱附法(TPD)对该脱氧剂H2、O2的脱附行为进行了研究;同时,利用程序升温还原法(TPR)对新鲜样及中试失活样进行了研究。结果表明,在该催化剂上H2存在两个脱附峰,对应有两种吸附活化位;O2有四个脱附峰,对应有四种吸附活化位,水汽吸附会优先占据弱吸附活性位,从而抑制了其对H2和O2的活化吸附量。催化剂有三种耗氢还原峰,峰面积呈肥胖型,且在各个温度下都有还原,活性组份Co-Mo与Al2O3之间协同作用,直接影响着催化剂脱氧活性,新鲜样中的活性物种与载体间的作用要比失活样的强。研究结果对Co-Mo/γ-Al2O3非贵金属耐硫脱氧催化剂的使用、失活和再生有重要的意义。 展开更多
关键词 非贵金属 Co-mo/y-al2o3催化剂 TPD TPR 耐硫脱氧剂
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Co-Mo系催化剂失活的研究 Ⅲ.载体γ-Al2O3的硫酸盐化反应 被引量:3
9
作者 李小定 陈劲松 +1 位作者 郭鹏 李燿会 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 1993年第1期15-19,共5页
关键词 硫酸盐化反应 钴锰催化剂 失活
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热压法制备W-Mo-Cr-Al_2O_3复合材料的微观结构与力学性能 被引量:1
10
作者 张博 罗兵辉 +1 位作者 余金川 柏振海 《粉末冶金材料科学与工程》 EI 北大核心 2014年第2期230-234,共5页
以亚微米级W、Mo、Al2O3粉末和微米级Cr粉为原料,在1 600℃下热压制备W-Mo-Cr-Al2O3复合材料,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)研究该复合材料的微观结构和断口形貌,测试复合材料的力学性能,对其断裂模式进行分析,并研... 以亚微米级W、Mo、Al2O3粉末和微米级Cr粉为原料,在1 600℃下热压制备W-Mo-Cr-Al2O3复合材料,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)研究该复合材料的微观结构和断口形貌,测试复合材料的力学性能,对其断裂模式进行分析,并研究Al2O3含量对W-Mo-Cr-Al2O3复合材料性能的影响。结果表明:W-Mo-Cr-Al2O3复合材料中存在分布均匀的富W,Cr(W,Mo)金属相和Al2O3陶瓷相。W、Mo、Cr之间可以部分溶解,特别是Cr溶于Al2O3可增强金属相和陶瓷相的结合,使材料具有很高的强度和韧性。随Al2O3含量(体积分数)从10%提高到30%,材料的硬度提高17%,但抗弯强度和韧性分别降低8%和3%。复合材料的断裂模式为沿富W相/Al2O3相的界面、富W相/Cr(W,Mo)相界面及Cr(W,Mo)相/Al2O3相界面的沿晶断裂和Cr(W,Mo)相的穿晶断裂。 展开更多
关键词 W-mo-Cr-al2o3复合材料 热压 微观结构 力学性能 断裂模式
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Ni-MoS_2/γ-Al_2O_3催化剂的制备及其光催化性能研究 被引量:1
11
作者 单爽 杨占旭 +2 位作者 高培玉 贠丽敏 邱继一承 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期211-216 223,223,共7页
采用共沉淀结合水热合成方法,以γ-Al_2O_3为载体,制备出Ni-MoS_2/γ-Al_2O_3复合催化剂。采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等方法对样品的结构与形貌进行表征。研究了MoS_2负载量、煅烧温度对NiMoS_2/γ-Al_2O_3复合催... 采用共沉淀结合水热合成方法,以γ-Al_2O_3为载体,制备出Ni-MoS_2/γ-Al_2O_3复合催化剂。采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等方法对样品的结构与形貌进行表征。研究了MoS_2负载量、煅烧温度对NiMoS_2/γ-Al_2O_3复合催化剂光催化降解罗丹明B性能的影响,并考察了催化剂的循环使用性能。结果表明:负载量为30wt%,煅烧温度为300℃的复合催化剂Ni-MoS_2/γ-Al_2O_3表面的MoS_2纳米片兼具有良好的结晶度和均匀分散性,其纳米片尺寸约为200 nm。可见光下,Ni-MoS_2/γ-Al_2O_3(MoS_2 30wt%/Ni 5wt%)复合催化剂对罗丹明B的降解效率能达到100%,且循环使用5次后,对罗丹明B的降解效率仍能够达到88.9%。 展开更多
关键词 NI-mo S2/γ-al2o3 罗丹明B 光催化 共沉淀法 水热法
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以ZrO_2-Al_2O_3为载体Co-Mo-K耐硫变换催化剂的TPR研究 被引量:7
12
作者 耿云峰 李玉敏 +2 位作者 王日杰 张继炎 张鎏 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期134-137,共4页
利用程序升温还原 (TPR)技术 ,研究了ZrO2 对Co/Al2 O3、Mo/Al2 O3、Mo -K/Al2 O3以及Co -Mo -K耐硫变换催化剂氧化还原性能的影响。结果表明 ,ZrO2 的引入 ,使活性组分在载体表面分散的更好 ,促进了Mo -K活性相的形成 ,使Co和Mo的还原... 利用程序升温还原 (TPR)技术 ,研究了ZrO2 对Co/Al2 O3、Mo/Al2 O3、Mo -K/Al2 O3以及Co -Mo -K耐硫变换催化剂氧化还原性能的影响。结果表明 ,ZrO2 的引入 ,使活性组分在载体表面分散的更好 ,促进了Mo -K活性相的形成 ,使Co和Mo的还原变得容易 ,并起到抑制催化剂在反应中被重新氧化的作用。 展开更多
关键词 TPR 载体 耐硫变换反应 催化剂 氧化 还原
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Co-Mo/MgO-Al2O3系耐硫变换催化剂失活的研究 Ⅰ.工业应用前后催化剂的物相、比表面和强度分析 被引量:1
13
作者 李小定 李燿会 +4 位作者 吕小琬 陈劲松 孔渝华 李来生 李永吉 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 1993年第1期12-15,共4页
关键词 耐硫变换型 催化剂 失活 强度分析
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W-Mo-Ni-Cr/Al_2O_3催化剂的表征及其加氢脱氮性能研究 被引量:1
14
作者 李保山 王昭红 《工业催化》 CAS 2005年第10期51-55,共5页
采用分步浸渍法制备了负载型W-Mo-Ni-Cr催化剂。并采用X射线衍射(XRD)、差热分析(TG/DTA)、氮气吸附(BET)、程序升温脱附(TPD)、程序升温还原(TPR)和红外光谱(IR)等方法对其进行表征。以吡啶为模型化合物进行了加氢脱氮活性试验,在反应... 采用分步浸渍法制备了负载型W-Mo-Ni-Cr催化剂。并采用X射线衍射(XRD)、差热分析(TG/DTA)、氮气吸附(BET)、程序升温脱附(TPD)、程序升温还原(TPR)和红外光谱(IR)等方法对其进行表征。以吡啶为模型化合物进行了加氢脱氮活性试验,在反应温度180℃,反应时间1 h时,催化剂的催化性能最佳。实验条件下,吡啶的单次转化率可达88.5%。 展开更多
关键词 W-mo-Ni-Cr/al2o3催化剂 吡啶 加氢脱氮
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喹啉对在Co-Mo/Al_2O_3及Ni-Mo/Al_2O_3催化剂上二苯并噻吩加氢脱硫活性的影响 被引量:2
15
作者 刘洪海 刘继华 +3 位作者 宋永一 柳伟 白天忠 王坤 《石化技术与应用》 CAS 2013年第1期31-34,共4页
在工业催化剂FHUDS-5(Co-Mo/Al2O3)和FHUDS-6(Ni-Mo/Al2O3)上,模拟工业柴油加氢工艺,考察了喹啉对二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)活性的影响,还讨论了喹啉抑制DBT加氢脱硫反应的机理。结果表明,喹啉对DBT的HDS反应有强烈抑制作用,对加氢... 在工业催化剂FHUDS-5(Co-Mo/Al2O3)和FHUDS-6(Ni-Mo/Al2O3)上,模拟工业柴油加氢工艺,考察了喹啉对二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)活性的影响,还讨论了喹啉抑制DBT加氢脱硫反应的机理。结果表明,喹啉对DBT的HDS反应有强烈抑制作用,对加氢路径(HYD)的抑制作用大于对氢解路径(DDS)的抑制作用;反应温度高于300℃时,在同一温度下,喹啉对在Co-Mo/Al2O3及Ni-Mo/Al2O3催化剂上DBT加氢脱硫反应活性的影响不同;当氢分压大于4.8 MPa时,在同一氢分压下,喹啉对在Co-Mo/Al2O3及Ni-Mo/Al2O3催化剂上DBT加氢脱硫反应活性的影响不同。 展开更多
关键词 喹啉 DBT 活性 影响 Co-mo al2o3催化剂 NI-mo al2o3催化剂
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原位红外研究噻吩在硫化后Co-Mo/γ-Al2O3催化剂上吸附行为 被引量:3
16
作者 陈俊霖 赵基钢 +3 位作者 江洪波 陈文斌 秦康 沈本贤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S02期221-226,共6页
在原油质量下降的趋势和柴油硫含量标准不断提升的背景下,为提升加氢脱硫催化剂催化活性及改进清洁油品的生产工艺,本文采用原位红外技术研究工业用直接脱硫路径活性较高的Co-Mo/γ-Al2O3催化剂的硫化行为和噻吩的吸附行为。实验结果表... 在原油质量下降的趋势和柴油硫含量标准不断提升的背景下,为提升加氢脱硫催化剂催化活性及改进清洁油品的生产工艺,本文采用原位红外技术研究工业用直接脱硫路径活性较高的Co-Mo/γ-Al2O3催化剂的硫化行为和噻吩的吸附行为。实验结果表明,Co-Mo/γ-Al2O3催化剂的表面在约320℃硫化,噻吩在硫化后的Co-Mo/γ-Al2O3催化剂上原位升温脱附的过程中,噻吩的C C伸缩振动峰(1558cm-1)和C H面内弯曲振动峰(1413cm-1)在约250℃消失(对应π络合吸附);C C伸缩振动峰(1679、1575cm-1)和C H面内弯曲振动峰(1396cm-1)在约350℃消失(对应M-S吸附);而C C伸缩振动峰(1537、1513cm-1)和C H面内弯曲振动峰(1338cm-1)持续增强(对应π络合吸附)。这明晰了噻吩的吸附方式与其脱附温度之间的关系,为新型加氢脱硫催化剂的设计开发提供了试验数据支持。 展开更多
关键词 加氢脱硫 催化剂 吸附 噻吩 Co-mo/γ-al_2o_3 原位红外 硫化
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高能球磨制备WC/Al_2O_3-Cr-Mo-Ni金属陶瓷及其组织和力学性能 被引量:2
17
作者 刘小平 罗兵辉 +1 位作者 陈祥健 熊雯瑛 《粉末冶金材料科学与工程》 EI 2011年第5期730-735,共6页
以亚微米级WC粉、Al2O3粉、Cr粉、Mo粉与Ni粉为原料,采用高能球磨+热压工艺制备WC/Al2O3-Cr-Mo-Ni金属陶瓷材料,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)分析材料的物相组成和显微组织结构以及断裂方式,研究粘结相Ni和陶瓷相A... 以亚微米级WC粉、Al2O3粉、Cr粉、Mo粉与Ni粉为原料,采用高能球磨+热压工艺制备WC/Al2O3-Cr-Mo-Ni金属陶瓷材料,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)分析材料的物相组成和显微组织结构以及断裂方式,研究粘结相Ni和陶瓷相Al2O3的含量(均为质量分数)对该材料力学性能和微观结构的影响。研究表明:金属陶瓷的抗弯强度及断裂韧性随Ni含量增加而提高,随Al2O3含量增加而降低,硬度的变化趋势则相反。当Ni含量为7%、Al2O3含量为10%时,该金属陶瓷具有良好的综合性能,抗弯强度为567 MPa,断裂韧性为7.46(MPa.m1/2),维氏硬度为15.24 GPa,基本达到现用模具材料的水平。随着Ni含量增加,金属陶瓷的断裂方式由沿晶断裂向沿晶断裂与穿晶断裂相混合的方式转变。 展开更多
关键词 WC/al2o3-Cr-mo-Ni复合陶瓷 高能球磨 力学性能 微观结构 断裂模式
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神府煤Ni-Mo-S/Al_2O_3催化液化动力学研究 被引量:2
18
作者 周艳 水恒福 +3 位作者 雷智平 任世彪 王知彩 潘春秀 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期785-791,共7页
对煤液化产物进行溶剂的分级处理,采用集总的方法得到Ni-Mo-S/Al2O3催化神府煤液化动力学模型。该模型包括了煤、前沥青烯、沥青烯和油气之间的相互转化,考虑了连串反应、平行反应和逆向转化以及结焦反应的影响,可以较好地模拟Ni-Mo-S/A... 对煤液化产物进行溶剂的分级处理,采用集总的方法得到Ni-Mo-S/Al2O3催化神府煤液化动力学模型。该模型包括了煤、前沥青烯、沥青烯和油气之间的相互转化,考虑了连串反应、平行反应和逆向转化以及结焦反应的影响,可以较好地模拟Ni-Mo-S/Al2O3催化神府煤液化过程。基于建立的Ni-Mo-S/Al2O3催化神府煤的动力学模型,求得神府煤催化液化的表观活化能为125-244 kJ/mol。通过对计算得到的模型参数分析表明,在高温阶段存在明显的油气向沥青烯以及沥青烯向前沥青烯的逆向转化。当温度高于420℃时,出现前沥青烯和沥青烯结焦反应现象。 展开更多
关键词 神府煤 催化液化 动力学模型 Ni-mo-S/al2o3催化剂
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喹啉对Co-Mo/Al_2O_3催化二苯并噻吩加氢脱硫的反应动力学研究 被引量:1
19
作者 刘洪海 刘继华 +2 位作者 黄秉刚 林奎 蔡萍 《石化技术与应用》 CAS 2014年第2期118-121,共4页
在柴油加氢脱硫(HDS)催化剂FHUDS-5(Co-Mo/Al2O3)上,模拟工业高压搅拌反应釜生产工艺,考察了喹啉对二苯并噻吩(DBT)HDS反应活性的影响,并对其反应动力学进行了研究。结果表明,DBT的HDS反应主要通过加氢路径(HYD)和氢解路径(DDS)进行,符... 在柴油加氢脱硫(HDS)催化剂FHUDS-5(Co-Mo/Al2O3)上,模拟工业高压搅拌反应釜生产工艺,考察了喹啉对二苯并噻吩(DBT)HDS反应活性的影响,并对其反应动力学进行了研究。结果表明,DBT的HDS反应主要通过加氢路径(HYD)和氢解路径(DDS)进行,符合一级反应动力学模型;当喹啉浓度很低时,其对DBT加氢脱硫反应的抑制作用强烈,但随着喹啉浓度的增加,这种抑制作用不再明显;当n为0.25时,喹啉对DBT加氢脱硫反应活性的影响符合于rDBT=kDBTCDBT/(1+Kn NCn N)动力学模型。 展开更多
关键词 喹啉 二苯并噻吩 加氢脱硫 反应活性 催化剂Co-mo al2o3 反应动力学
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Co-Mo/SiO_2-Al_2O_3润滑油加氢处理催化剂的制备 被引量:1
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作者 张金玲 宋春敏 +1 位作者 王延臻 段红玲 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期543-550,共8页
以Pluronic P123作结构导向剂,采用Al(NO3)3-NaAlO_2双水解法合成氧化铝,在成胶过程中加入正硅酸乙酯,制备硅质量分数分别为5%、10%、15%的SiO_2-Al_2O_3载体,并通过共浸渍法制备出Co-Mo/SiO_2-Al_2O_3润滑油加氢处理催化剂。通过XRD、N... 以Pluronic P123作结构导向剂,采用Al(NO3)3-NaAlO_2双水解法合成氧化铝,在成胶过程中加入正硅酸乙酯,制备硅质量分数分别为5%、10%、15%的SiO_2-Al_2O_3载体,并通过共浸渍法制备出Co-Mo/SiO_2-Al_2O_3润滑油加氢处理催化剂。通过XRD、N2吸附-脱附、Py-FTIR、NH3-TPD、H2-TPR、TEM和XRF等手段对载体及催化剂的性质进行表征。结果表明,硅质量分数为10%的SiO_2-Al_2O_3具有优良的孔结构、较多的中强酸以及部分有序的介孔结构。以此为载体制备的Co-Mo/10%SiO_2-Al_2O_3催化剂中,Mo S2颗粒均匀地分散在载体上,具有更多的B酸性位和II型Co Mo S活性相。以减二线蜡油为原料油的固定床活性评价结果表明,生成油中主要组分为链烷烃与环烷烃;尤其Co-Mo/10%SiO_2-Al_2O_3催化剂具有优良的加氢性能,在15 M Pa、380℃、氢油比为1000、空速为0.6 h-1的反应条件下,其HDS和HDN数值均超过99%,产品中S含量小于10μg/g,N含量小于2μg/g,可以满足后续异构脱蜡等对原料的要求。 展开更多
关键词 Sio2-al2o3载体 Co-mo催化剂 润滑油 加氢处理
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