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Apo2.7抗体原位标记法在原发性肝癌病人外周血淋巴细胞凋亡检测中的应用价值
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作者 宋卫青 吕维红 +1 位作者 陈华波 辛永宁 《华中医学杂志》 2005年第1期7-8,共2页
目的 探讨Apo2.7抗体原位检测细胞凋亡的应用价值。方法 采集42例原发性肝癌病人和37例健康人的 外周血,分离外周血淋巴细胞后,分别采用Apo2.7抗体原位检测法和流式细胞仪检测细胞凋亡,并将结果进行比较。结果  原发性肝癌病人Apo2.... 目的 探讨Apo2.7抗体原位检测细胞凋亡的应用价值。方法 采集42例原发性肝癌病人和37例健康人的 外周血,分离外周血淋巴细胞后,分别采用Apo2.7抗体原位检测法和流式细胞仪检测细胞凋亡,并将结果进行比较。结果  原发性肝癌病人Apo2.7抗体原位检测外周血淋巴细胞凋亡率为(12.4±1.2)%,流式细胞仪检测细胞凋亡率为(12.1± 0.7)%,2种方法检测外周血淋巴细胞凋亡率无显著性差异(t=1.43,P>0.05),但均明显高于对照组(P<0.01)。结论  Apo2.7抗体原位检测法可替代流式细胞仪用于检测外周血淋巴细胞的凋亡;原发性肝癌病人淋巴细胞凋亡率高于正常人。 展开更多
关键词 apo2.7 原发性肝癌 病人 抗体 原位检测 外周血淋巴细胞凋亡 流式细胞仪检测 人外周血淋巴细胞 采集 健康人
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流式细胞术检测化疗前后卵巢癌细胞凋亡的临床意义 被引量:12
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作者 尹格平 李强 +3 位作者 陈诵芬 孙晓明 吴战英 朱彤宇 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期383-386,共4页
目的 :探讨化疗前后卵巢癌细胞及外周血淋巴细胞凋亡率及凋亡因子Fas和Apo2 7的含量及其临床意义。方法 :从 75例化疗前后卵巢癌患者的腹水中提取富含癌细胞的悬液 ,用AnnexinV -FITC/PI双染法分辨凋亡细胞及坏死细胞 ,并以两种凋亡因... 目的 :探讨化疗前后卵巢癌细胞及外周血淋巴细胞凋亡率及凋亡因子Fas和Apo2 7的含量及其临床意义。方法 :从 75例化疗前后卵巢癌患者的腹水中提取富含癌细胞的悬液 ,用AnnexinV -FITC/PI双染法分辨凋亡细胞及坏死细胞 ,并以两种凋亡因子单克隆抗体Fas和Apo2 7标记上述细胞 ,均用流式细胞仪检测。结果 :化疗后卵巢癌细胞凋亡率显著高于化疗前的临床疗效好 ,反之疗效差 ;被Fas及Apo2 7标记的癌细胞率显著增加者临床疗效好 ,反之疗效差 ;化疗后外周血淋巴细胞凋亡率及凋亡因子有不同程度的增加。结论 :通过对化疗前后卵巢癌细胞凋亡程度的检测 ,有助于判断化疗效果 ,有重要的临床意义。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 细胞凋亡 药物疗法 流式细胞术
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抗人Apo B_(100)单克隆抗体的制备及夹心ELISA检测方法的建立 被引量:3
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作者 张晓磊 聂玉哲 +1 位作者 蓝兴国 李玉花 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期726-729,共4页
目的:制备抗人载脂蛋白B100(Apo B100)单克隆抗体(mAb),建立人Apo B100双抗体夹心ELISA检测方法。方法:将人Apo B100抗原免疫小鼠,通过细胞融合、筛选后得到杂交瘤细胞株。将细胞株用无血清培养基扩大培养并纯化上清获得抗体,测定抗体... 目的:制备抗人载脂蛋白B100(Apo B100)单克隆抗体(mAb),建立人Apo B100双抗体夹心ELISA检测方法。方法:将人Apo B100抗原免疫小鼠,通过细胞融合、筛选后得到杂交瘤细胞株。将细胞株用无血清培养基扩大培养并纯化上清获得抗体,测定抗体亲和力、亚型、特异性及表位,最后建立双抗体夹心ELISA方法。结果:获得4株抗人Apo B100的杂交瘤细胞株(4-1-2、4-2-2、4-3-2、4-6-3),其分泌的抗体不与其他相关蛋白交叉反应,亲和力达到1×109L/mol。用4-3-2和4-6-3建立的双抗体夹心法的检测范围为(1.3~80)ng/mL,灵敏度1.24 ng/mL,批内变异系数均小于10%,批间变异系数均小于15%,回收率在90%以上。结论:成功制备了抗人Apo B100mAb,建立了定量检测人Apo B100的双抗体夹心ELISA方法,为Apo B100检测及疾病的诊断奠定基础。 展开更多
关键词 人载脂蛋白B100 单克隆抗体 夹心ELISA
原文传递
巨噬细胞正常极低密度脂蛋白受体的配体特异性的初步研究
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作者 黄郁庭 邓耀祖 +2 位作者 宗义强 李巍 冯宗忱 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期171-174,共4页
正常极低密度脂蛋白n-VLDL)经胰蛋白酶降解后,载脂蛋白(Apo)E在电泳图谱上消失,ApoB-100水解成数个分子量小于10万的片段。酶解的n-VLDL仍可竞争性抑制小鼠腹腔巨噬细胞(MPM)结合、摄取与降解^1... 正常极低密度脂蛋白n-VLDL)经胰蛋白酶降解后,载脂蛋白(Apo)E在电泳图谱上消失,ApoB-100水解成数个分子量小于10万的片段。酶解的n-VLDL仍可竞争性抑制小鼠腹腔巨噬细胞(MPM)结合、摄取与降解^125I-n-VLDL,且与n-VLDL同等有效。抗ApoB-100单抗有抑制^125I-n-VLDL与MPM的相互作用。 展开更多
关键词 巨噬细胞 低密度脂蛋白 载脂蛋白
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