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紫芽茶树品种‘紫娟’花青素合成酶基因CsANS1的克隆与功能分析
1
作者 范延艮 萧越 +5 位作者 孟凡月 刘文杰 张颖 孙平 张丽霞 任丽军 《茶叶科学》 北大核心 2025年第5期757-769,共13页
花青素具有抗氧化、抗癌等多种健康功效,是功能型作物育种的重要靶标。花青素合成酶(ANS)是花青素生物合成关键酶,其在多种作物中已被证实可调控花青素积累。然而,茶树ANS基因(CsANS)的功能研究仍较滞后。基于‘紫娟’等4种叶色茶树比... 花青素具有抗氧化、抗癌等多种健康功效,是功能型作物育种的重要靶标。花青素合成酶(ANS)是花青素生物合成关键酶,其在多种作物中已被证实可调控花青素积累。然而,茶树ANS基因(CsANS)的功能研究仍较滞后。基于‘紫娟’等4种叶色茶树比较转录组数据,鉴定出‘紫娟’紫叶中高表达的CsANS1;基因表达分析显示,CsANS1在‘紫娟’中的表达量显著高于其他品种及CsANS家族其他成员(CsANS2和CsANS3)。此外,组织表达分析表明CsANS1在‘紫娟’叶片中表达量最高,其表达水平随芽叶发育呈现先升高后降低的变化趋势。系统进化分析表明,ANS基因家族成员均具有高度保守的Fe(Ⅱ)/2OG dioxygenase结构域,且家族成员间的序列相似性高于种间同源基因。基因比较测序和蛋白三维结构预测分析发现,‘紫娟’CsANS1编码区存在2个特异非同义变异,其中165位氨基酸变异可能影响局部蛋白构象。进一步通过VIGS沉默CsANS1表达,‘紫娟’新梢花青素含量显著降低,叶片颜色变浅。本研究证实CsANS1是‘紫娟’芽叶花青素高水平积累的关键基因,可为茶树高花青素品种的分子育种提供重要靶点。 展开更多
关键词 茶树 花青素合成酶(ans) 花青素 病毒诱导基因沉默 基因功能
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茶儿茶素合成关键酶基因CsANS和CsLAR的功能鉴定 被引量：4
2
作者 张芷苓 张媛媛 +2 位作者 林晓蓉 李斌 陈忠正 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期804-814,共11页
以‘英红9号’茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]为材料,克隆了儿茶素合成途径的两个关键酶基因CsANS和CsLAR,并利用原核表达、亚细胞定位以及转基因表达分析对其功能进行鉴定。结果表明,CsANS和CsLAR开放阅读框(open reading frame,... 以‘英红9号’茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]为材料,克隆了儿茶素合成途径的两个关键酶基因CsANS和CsLAR,并利用原核表达、亚细胞定位以及转基因表达分析对其功能进行鉴定。结果表明,CsANS和CsLAR开放阅读框(open reading frame,ORF)分别长1068和1029 bp,与TPIA数据库中来源于‘舒茶早’的对应基因同源性均高达99%。CsANS和CsLAR可溶性蛋白均能在原核表达系统诱导获得,并经GST标签成功纯化。本氏烟草叶片的瞬时表达结果显示,CsANS和CsLAR编码的蛋白定位于细胞质和细胞核。利用农杆菌介导的遗传转化方法在茶愈伤组织中超表达CsANS和CsLAR,结果显示其均能显著促进总儿茶素的合成,其中CsANS主要促进顺式儿茶素(EC和EGCG)含量的增加,而CsLAR主要促进反式儿茶素(C、GC、CG和GCG)的积累。推测在‘英红9号’茶树中CsANS的功能主要是促进顺式儿茶素的合成,而CsLAR更利于反式儿茶素的合成。 展开更多
关键词 茶树 儿茶素 ans LAR 过表达
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藜麦CqANS基因的克隆及表达分析
3
作者 张豪杰 陈紫岩 +2 位作者 尹航 魏杰 吴传万 《贵州农业科学》 CAS 2024年第2期7-14,共8页
【目的】通过藜麦ANS基因生物信息学分析,研究其蛋白相关特性,为进一步阐明藜麦CqANS基因发挥作用的分子机制提供基础。【方法】通过PCR反应克隆藜麦ANS基因(CqANS)的cDNA全长序列,进而对CqANS编码的蛋白质序列及特征进行预测分析,同时... 【目的】通过藜麦ANS基因生物信息学分析,研究其蛋白相关特性,为进一步阐明藜麦CqANS基因发挥作用的分子机制提供基础。【方法】通过PCR反应克隆藜麦ANS基因(CqANS)的cDNA全长序列,进而对CqANS编码的蛋白质序列及特征进行预测分析,同时利用实时定量PCR对该基因在不同胁迫处理下的表达进行分析。【结果】藜麦ANS基因包含2个外显子和1个内含子,其编码的蛋白质编码359个氨基酸残基;藜麦CqANS蛋白为亲水性蛋白,不存在信号肽,蛋白质定位于细胞质;其属于PLN03178超家族,具有典型的Fe2+-依赖的双加氧酶家族(2OG-FeII_Oxy)的保守结构域。启动子分析显示在CqANS上游启动子区域存在多种响应非生物胁迫的顺式作用元件。低温胁迫诱导CqANS的表达,而外源ABA处理及干旱处理则抑制CqANS的表达。CqANS与包括AUR62014624-RA在内的多个蛋白存在互作关系。【结论】藜麦ANS基因(CqANS)具有ANS基因家族特征,可能与其他植物的ANS基因存在相似的生物学功能。 展开更多
关键词 藜麦 ans 生物信息学分析 基因定位 表达分析
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疏水性蛋白荧光探针Bis-ANS的合成
4
作者 孙海峰 余佳 +3 位作者 段艳冰 窦仁波 吴晓晴 吉民 《化工时刊》 CAS 2007年第11期12-14,共3页
疏水蛋白荧光探针8,8’-二苯胺基-5,5’-二磺酸联萘(bis-ANS)是研究蛋白质结构及观察其行为的重要工具。以8-苯胺基-1-萘磺酸铵(ANS)为原料:氧化偶联合成了bis-ANS,通过摸索寻找到一种优良的分离方法,并研究了溶剂、温度对收率的影响,... 疏水蛋白荧光探针8,8’-二苯胺基-5,5’-二磺酸联萘(bis-ANS)是研究蛋白质结构及观察其行为的重要工具。以8-苯胺基-1-萘磺酸铵(ANS)为原料:氧化偶联合成了bis-ANS,通过摸索寻找到一种优良的分离方法,并研究了溶剂、温度对收率的影响,目标产物结构经过核磁共振(1H NMR)1、3CNMR和质谱(MS)确证。 展开更多
关键词 荧光探针 ans BIS-ans 氧化偶联
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不同植物LDOX/ANS基因的生物信息学分析 被引量：35
5
作者 董娇 周军 +4 位作者 辛培尧 许玉兰 刘岩 韦援教 付海辉 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期815-822,共8页
花青素是一类重要的植物次生代谢产物。本文采用生物信息学的方法对已在GenBank上登录的拟南芥、西洋梨、苹果、桃、葡萄、芥菜、菊花新品种和水稻等植物的无色花青素双加氧酶/花青素合成酶(LDOX/ANS)基因的核酸及氨基酸序列、组成成分... 花青素是一类重要的植物次生代谢产物。本文采用生物信息学的方法对已在GenBank上登录的拟南芥、西洋梨、苹果、桃、葡萄、芥菜、菊花新品种和水稻等植物的无色花青素双加氧酶/花青素合成酶(LDOX/ANS)基因的核酸及氨基酸序列、组成成分、导肽、信号肽、跨膜结构域、疏水性/亲水性、蛋白质二级结构、三级结构及功能域等进行预测和推断。结果表明,ORF除了桃和菊花新品种为500bp左右之外,其它几种植物都在1070bp左右,分子量均为4kD左右,理论等电点均低于7,说明LDOX/ANS呈酸性。Glu、Leu和Val是这些植物共有的主要氨基酸。核苷酸同源性比对结果显示,拟南芥LDOX/ANS与其它植物LDOX/ANS的同源性较高;8个物种的LDOX/ANS基因被分为两个大类,单子叶植物水稻LDOX/ANS基因被单独分为一类,其它的均聚成一大类。研究还发现这些植物的LDOX/ANSN端不存在导肽和信号肽,无跨膜结构域,肽链表现为亲水性。蛋白质二级结构中最主要的结构元件是α-螺旋和无规则卷曲,包含一个20G-FeⅡOxy功能结构域。通过此次研究,希望为今后深入研究该类酶的功能和结构特征提供依据。 展开更多
关键词 无色花青素双加氧酶/花青素合成酶(LDOX/ans) 核苷酸序列 序列分析 生物信息学
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凤丹牡丹ANS(PoANS)基因克隆、特性及表达 被引量：10
6
作者 李果 李厚华 +3 位作者 张延龙 辛转霞 魏新翠 唐豆豆 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期64-69,共6页
通过RT-PCR技术,从凤丹牡丹花瓣中克隆出编码ANS基因的c DNA序列,并对其进行生物信息学分析。对不同开花阶段的凤丹花瓣进行实时荧光定量及总花青素质量分数测定,构建原核表达载体PET-28aANS,并转化大肠杆菌BL21感受态,经IPTG诱导进行... 通过RT-PCR技术,从凤丹牡丹花瓣中克隆出编码ANS基因的c DNA序列,并对其进行生物信息学分析。对不同开花阶段的凤丹花瓣进行实时荧光定量及总花青素质量分数测定,构建原核表达载体PET-28aANS,并转化大肠杆菌BL21感受态,经IPTG诱导进行体外表达。结果表明:该序列编码区域共1 065 bp,编码354个氨基酸,其蛋白相对分子质量为40 475.5,亚细胞定位为细胞质的可能性最大;表达分析显示,ANS基因表达水平与不同开花时期的总花青素质量分数及花色相关,原核表达得到相对分子质量约为44 000的ANS-His-tag融合蛋白,与预测蛋白大小相一致。 展开更多
关键词 凤丹牡丹 ans基因 表达分析 原核表达
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芒果ANS基因的克隆及其序列分析 被引量：7
7
作者 赵志常 陈业渊 +4 位作者 高爱平 黄建峰 党志国 罗睿雄 张波 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第B12期6-9,共4页
为了研究芒果果实中ANS基因的功能。利用同源克隆方法从芒果果实中克隆得到了一个ANS基因,该基因的c DNA长度为1 252 bp,开放阅读框的长度为1 056 bp,编码351个氨基酸。通过系统发育分析,发现该基因编码的蛋白与荔枝、葡萄、可可豆、桑... 为了研究芒果果实中ANS基因的功能。利用同源克隆方法从芒果果实中克隆得到了一个ANS基因,该基因的c DNA长度为1 252 bp,开放阅读框的长度为1 056 bp,编码351个氨基酸。通过系统发育分析,发现该基因编码的蛋白与荔枝、葡萄、可可豆、桑树等聚在一类。通过序列对比分析表明,已经成功得到芒果ANS基因,并对其生物信息进行了分析,为下一步芒果ANS基因的功能研究打下了基础。 展开更多
关键词 芒果 ans 基因克隆 序列分析
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东方百合ANS基因的克隆与对拟南芥过表达的表型分析 被引量：8
8
作者 杨成龙 张洁 +2 位作者 方少忠 郑益平 林智敏 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第20期6741-6746,共6页
ANS为花青素植物花青素合成途径末端的关键酶基因。本研究从东方百合中克隆了3个ANS同源基因,并通过碱基和氨基酸的差异分析了该基因的转录水平和表型效应。为进一步研究百合ANS的特性,完善百合花色形成的分子机制提供理论依据。选取东... ANS为花青素植物花青素合成途径末端的关键酶基因。本研究从东方百合中克隆了3个ANS同源基因,并通过碱基和氨基酸的差异分析了该基因的转录水平和表型效应。为进一步研究百合ANS的特性,完善百合花色形成的分子机制提供理论依据。选取东方百合‘西伯利亚’品种为材料,通过同源克隆技术鉴定了LsANS1、LsANS2、LsANS3,并分别构建其过表达载体;利用花序侵染法转化拟南芥,经潮霉素抗性筛选及分子检测以获得阳性植株;利用电子解剖镜观察和RT-qPCR定量分析表达量差异,验证野生型与转基因植株后代的表型差异水平。结果显示,LsANS1与LsANS3高度同源,转基因阳性植株主茎明显为红色,可能是吗啡合成N-端的非血红素加氧酶(non-haem dioxygenase in morphine synthesis N-terminal,DIOX_(N))亚家族结构域上的个别碱基的变异导致基因表达水平变化从而引起表型差异;LsANS2与其他两个同源基因存在氨基酸序列上的差异,且基因表达水平也远远低于其他两个同源基因,在转基因植株中呈粉红色。 展开更多
关键词 百合(Lilium) ans 花青素 功能分析
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荔枝ANS基因的克隆及其序列分析 被引量：8
9
作者 赵志常 胡福初 +3 位作者 黄建峰 胡桂兵 杨转英 肖靖 《北方园艺》 CAS 北大核心 2012年第19期118-121,共4页
以3个不同发育时期的‘糯米糍’荔枝果皮和幼嫩叶片为试材,对其ANS基因进行了克隆及分析。结果表明:花青素合成酶(Anthocyanidin synthase,ANS)是花色素苷生化合成途径中的一个关键酶。利用同源克隆方法从荔枝果皮中克隆得到了1个ANS基... 以3个不同发育时期的‘糯米糍’荔枝果皮和幼嫩叶片为试材,对其ANS基因进行了克隆及分析。结果表明:花青素合成酶(Anthocyanidin synthase,ANS)是花色素苷生化合成途径中的一个关键酶。利用同源克隆方法从荔枝果皮中克隆得到了1个ANS基因,该基因开放阅读框的长度为1 074bp,编码357个氨基酸。以基因组为模板,扩增得到了1 279bp的核苷酸序列与cDNA序列比对发现,基因组序列中还有1个内含子,位置在504～708bp之间。通过系统发育分析发现,该基因编码的蛋白与葡萄、可可豆、柑橘等聚为一类。 展开更多
关键词 荔枝 ans 基因克隆 序列分析
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鸡爪槭叶片花青素合成酶基因ApANS的克隆与表达分析 被引量：6
10
作者 钟淮钦 陈裕德 +3 位作者 林榕燕 罗远华 林兵 陈诗林 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2017年第12期1573-1582,共10页
花青素合成酶(anthocyanin synthetase,ANS)是花色苷合成途径末端的一个关键酶,催化无色花色素到有色花色素的转变。该研究利用RACE技术从鸡爪槭‘出猩猩’深红色叶片中克隆获得一个ANS基因,命名为ApANS。该cDNA序列全长1 371 bp,具有... 花青素合成酶(anthocyanin synthetase,ANS)是花色苷合成途径末端的一个关键酶,催化无色花色素到有色花色素的转变。该研究利用RACE技术从鸡爪槭‘出猩猩’深红色叶片中克隆获得一个ANS基因,命名为ApANS。该cDNA序列全长1 371 bp,具有完整的开放阅读框(ORF),共1 083 bp,编码360个氨基酸,该基因编码的蛋白质具有典型的2OG-Fe II-Oxy保守功能域,保守结构域中含有α-酮戊二酸及Fe^(2+)结合位点,属于α-酮戊二酸双加氧酶家族;序列比对和系统进化分析表明,鸡爪槭ApANS蛋白质与同为无患子目的龙眼ANS蛋白质同源性为90%,亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析结果显示,ApANS基因在红色叶片中表达量较高,略带红色的黄色、绿色叶片中微量表达,绿色叶片中不表达;在叶片芽叶期、展叶期及呈色期具有很高的表达量,而后随着叶色的转绿,表达量急剧下降。这说明,ApANS在鸡爪槭叶片花色苷代谢及色泽形成过程中具有重要作用。 展开更多
关键词 鸡爪槭 ans基因 CDNA克隆 基因表达
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龙眼花芽ANS基因的克隆与原核表达 被引量：2
11
作者 游向荣 许鸿川 +3 位作者 梁文裕 陈清西 郑少泉 陈伟 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期288-292,共5页
运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp... 运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp的开放阅读框,编码357 bp的氨基酸序列,GenBank的登录号为FJ479616(GI:218202927)。将ANS在大肠杆菌中表达,获得1个约46 kD的外源蛋白。这说明ANS蛋白在龙眼成花逆转过程中起作用。 展开更多
关键词 龙眼 成花逆转 差异蛋白 ans 克隆 表达
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不同肉质颜色萝卜ANS基因表达差异分析 被引量：6
12
作者 刘红芳 陈发波 +1 位作者 李文博 方平 《河南农业科学》 北大核心 2019年第12期98-102,共5页
为了解不同肉质颜色萝卜ANS基因的表达量与萝卜色素含量的关系,以16份不同肉质颜色萝卜为材料,采用荧光定量PCR法检测cDNA样本中的ANS基因表达量,同时测定萝卜肉质根的色素含量,分析萝卜色素含量与ANS基因表达量的相关关系。结果表明,1... 为了解不同肉质颜色萝卜ANS基因的表达量与萝卜色素含量的关系,以16份不同肉质颜色萝卜为材料,采用荧光定量PCR法检测cDNA样本中的ANS基因表达量,同时测定萝卜肉质根的色素含量,分析萝卜色素含量与ANS基因表达量的相关关系。结果表明,16份不同肉质颜色萝卜间色素含量存在极显著差异(F=114.2940,P=0.0001)。其中,红皮红心萝卜肉质根色素含量(23.80‰)显著高于白皮白心萝卜色素含量(0.10‰);16份不同肉质颜色萝卜ANS基因表达量也存在极显著差异(F=95.9840,P=0.0001),其中,红皮红心萝卜ANS基因表达量最高(6.4390),白皮白心萝卜ANS基因表达量最低(0.1268)。相关分析结果表明,萝卜ANS基因表达量与萝卜色素含量的相关系数为0.83,且达到极显著水平。ANS基因可能是萝卜色素合成的关键结构基因。 展开更多
关键词 萝卜 色素含量 ans基因 相关性
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洋葱ANS基因启动子的克隆与瞬时表达分析 被引量：4
13
作者 刘畅 缪军 +6 位作者 霍雨猛 杨妍妍 刘冰江 王志峰 刘波 王富 吴雄 《山东农业科学》 2013年第5期13-17,共5页
通过PCR方法对洋葱花青素合成酶基因(AcANS)上游启动子序列进行扩增,获得长度为1.8 kb和2.2 kb的两种片段,命名为ANSPM1和ANSPM2。序列分析表明,克隆到的两个启动子除含有多个TATA-box、CAAT-box等基本启动子元件,还含有与MYB转录因子... 通过PCR方法对洋葱花青素合成酶基因(AcANS)上游启动子序列进行扩增,获得长度为1.8 kb和2.2 kb的两种片段,命名为ANSPM1和ANSPM2。序列分析表明,克隆到的两个启动子除含有多个TATA-box、CAAT-box等基本启动子元件,还含有与MYB转录因子结合的元件,以及参与光响应、逆境、激素应答的顺式作用元件。同时构建ANSPM1和ANSPM2驱动GUS报告基因的植物表达载体,通过洋葱表皮细胞瞬时表达分析,表明两个启动子均有活性。 展开更多
关键词 洋葱 花青素合成酶基因(ans) 启动子 克隆 瞬时表达
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胰蛋白酶与ANS的相互作用 被引量：7
14
作者 胡梁言 阮康成 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第5期567-572,共6页
利用荧光光谱法研究了在不同ｐＨ、压力及不同浓度的脲作用时荧光探针１，８－ＡＮＳ（１－ａｎｉｌｉｏｎｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ－８－ｓｕｌｆｏｎｉｃａｃｉｄ）与胰蛋白酶的相互作用．发现在低ｐＨ时ＡＮＳ可以结合到胰蛋白酶上，... 利用荧光光谱法研究了在不同ｐＨ、压力及不同浓度的脲作用时荧光探针１，８－ＡＮＳ（１－ａｎｉｌｉｏｎｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ－８－ｓｕｌｆｏｎｉｃａｃｉｄ）与胰蛋白酶的相互作用．发现在低ｐＨ时ＡＮＳ可以结合到胰蛋白酶上，其中以ｐＨ２．０、３．０时结合最强．进一步的研究发现脲变性对胰蛋白酶结合ＡＮＳ的能力有很大的影响：１．５ｍｏｌ／Ｌ的脲即可使得胰蛋白酶结合ＡＮＳ的能力大大降低，但有趣的是即使高达４ｍｏｌ／Ｌ的脲对胰蛋白酶色氨酸残基荧光也无明显影响．另外，在ｐＨ猝变、脲变性、及逐渐改变压力时，胰蛋白酶色氨酸残基荧光和结合到胰蛋白酶分子上的ＡＮＳ的荧光的变化大不相同．上述结果暗示胰蛋白酶的色氨酸残基所在的区域和其结合ＡＮＳ的区域是两个不相同的区域． 展开更多
关键词 胰蛋白酶 ans 荧光光谱
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黑芥ANS基因的克隆和在芸薹属B基因组的PCR鉴别 被引量：1
15
作者 严明理 刘丽莉 +3 位作者 向建华 丁素萍 舒佳宾 孙婵 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期484-490,共7页
利用同源克隆方法克隆黑芥ANS基因,获得2个ANS基因拷贝BnANS1和BnANS2,长度分别为1 366bp和1 367bp。这2个基因都有1个76bp的内含子。比较BnANS1和BnANS2基因序列,发现在编码区、5’与3’非编码区和内含子区域都有多态性,5’非编码区有... 利用同源克隆方法克隆黑芥ANS基因,获得2个ANS基因拷贝BnANS1和BnANS2,长度分别为1 366bp和1 367bp。这2个基因都有1个76bp的内含子。比较BnANS1和BnANS2基因序列,发现在编码区、5’与3’非编码区和内含子区域都有多态性,5’非编码区有3个碱基的多态性和4个碱基的缺失,编码区有26个碱基的多态性;内含子有2个碱基的多态性;3’非编码区有18个碱基的多态性和3个碱基的插入。这2个ANS拷贝都编码356个氨基酸的蛋白,具有其他物种同样的ANS蛋白保守结构域,属于2OG-Fe(II)加氧酶超家族。BnANS1编码的蛋白质理论分子量为40 448.58Da,等电点为5.05;BnANS2编码的蛋白质理论分子量为40 468.52Da,等电点为5.04。比较这2个ANS基因拷贝编码的蛋白质序列,发现有9个多态性位点。这2个ANS拷贝在黑芥的种皮和胚中均检测到表达。获得了1对ANS引物,能从白菜、黑芥、甘蓝、芥菜型油菜、甘蓝型油菜和埃塞俄比亚芥中,用等位特异PCR方法特异识别来自芸薹属B基因组的ANS基因。 展开更多
关键词 黑芥 ans 克隆 B基因组 PCR鉴别
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ANS活性在乳鼠心房肌细胞KAch通道表达中的作用 被引量：1
16
作者 田银 杨龙 +1 位作者 夏桂玲 邓娜 《中国卫生标准管理》 2016年第19期168-170,共3页
目的探讨ANS活性在乳鼠心房肌细胞KAch通道表达中的作用。方法在2015年9月~2016年9月,选60只实验用大鼠,分为去甲肾上腺素组和对照组,去甲肾上腺素组利用去肾上腺素干预,对照组仅应用生理盐水;使用实时荧光定量RT-PCR检测二组大鼠乳鼠... 目的探讨ANS活性在乳鼠心房肌细胞KAch通道表达中的作用。方法在2015年9月~2016年9月,选60只实验用大鼠,分为去甲肾上腺素组和对照组,去甲肾上腺素组利用去肾上腺素干预,对照组仅应用生理盐水;使用实时荧光定量RT-PCR检测二组大鼠乳鼠心房肌细胞的Kir 3.1、Kir 3.4 m RNA的转录水平。结果 ANS活性和乳鼠心房肌细胞KAch通道上Kir 3.1、Kir 3.4 m RNA表达水平之间存在着相关性。结论 ANS活性影响乳鼠心房肌细胞KAch通道上很多因子的表达水平。 展开更多
关键词 ans活性 乳鼠心房肌细胞 KAch通道 表达
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ANS-OB精炼终点温度预报模型
17
作者 张维维 赵成林 +1 位作者 李广帮 王丽娟 《鞍钢技术》 CAS 2010年第2期17-20,共4页
分析了ANS-OB精炼终点钢液温度的影响因素,包括吹氧、吹氩、合金添加情况和钢包状况等。基于理论分析和现场经验数据,建立了ANS-OB精炼终点温度预报模型。对于66炉次的实际生产数据,采用所建立的数学模型计算精炼终点温度,计算偏差在... 分析了ANS-OB精炼终点钢液温度的影响因素,包括吹氧、吹氩、合金添加情况和钢包状况等。基于理论分析和现场经验数据,建立了ANS-OB精炼终点温度预报模型。对于66炉次的实际生产数据,采用所建立的数学模型计算精炼终点温度,计算偏差在±5℃以内的精度达到80%,±7℃以内精度达到96%,±10℃以内精度达到100%。 展开更多
关键词 ans—OB精炼 温度预报 数学模型
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听神经瘤量化ANS分级及其临床意义
18
作者 王飞 梁崇乾 +5 位作者 张贺 刘冰 管清亮 杨廷舰 宋浩青 刘伟 《潍坊医学院学报》 2011年第1期13-15,共3页
目的 探求听神经瘤手术的科学、实用的分级方法,量化手术难易程度并对预后作出较为准确的估计,为临床治疗提供帮助.方法 选取142例经手术治疗的听神经瘤患者,术前均行MRI及CT影像学检查.据影像学肿瘤的大小、与中线的距离、颅神经受累... 目的 探求听神经瘤手术的科学、实用的分级方法,量化手术难易程度并对预后作出较为准确的估计,为临床治疗提供帮助.方法 选取142例经手术治疗的听神经瘤患者,术前均行MRI及CT影像学检查.据影像学肿瘤的大小、与中线的距离、颅神经受累的条数、与脑干的关系、与基底动脉的关系5个方面进行记分,根据总分进行ANS手术分级;将分值大小与手术切除率及术后并发症进行统计学分析.结果 A,B级肿瘤均行肿瘤全切;C级全切53例,全切率84.1%;D级全切37例,全切率67.3%.A,B级于C级、D级呈显著差异（P〈0.05）.术后出现新发颅神经损伤（不包括听神经）、肢体功能受限、共济失调及面神经功能（术后10d左右）较术前加重等并发症,A级0例;B级7例（31.8%）;C级36例（57.1%）,D级42例（75.0%）.结论 ①随着ANS分级增高,手术全切率明显下降（P〈0.05）.②随着ANS分级增高,出现新发颅神经损伤（不包括面听）、肢体功能受限、共济失调及面神经功能较术前加重等术后并发症明显增多（P〈0.05）. 展开更多
关键词 听神经瘤 手术分级 ans计分 术后评价
暂未订购
ANS活性在乳鼠心房肌细胞Ca-L和KAch通道表达中的作用
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作者 覃智芳 田银 +2 位作者 何成龙 李浩 袁正强 《影像研究与医学应用》 2018年第20期254-255,共2页
目的:探讨ANS活性在乳鼠心房肌细胞Ca-L及KAch通道中的表达作用。方法:实验与2014年9年开始截止到2017年7月,选取60只实验乳鼠随机分为低药物浓度组和高药物浓度组,每组各30只;低药物浓度组NE 0.1μmol/L,Ach 0.1μmol/L;高药物浓度组NE... 目的:探讨ANS活性在乳鼠心房肌细胞Ca-L及KAch通道中的表达作用。方法:实验与2014年9年开始截止到2017年7月,选取60只实验乳鼠随机分为低药物浓度组和高药物浓度组,每组各30只;低药物浓度组NE 0.1μmol/L,Ach 0.1μmol/L;高药物浓度组NE 10μmol/L,Ach 10μmol/L进行干预。应用实时荧光定量RT-PCR和免疫组化α-横纹肌肌动蛋白(α-SCA)染色鉴定心肌细胞。进行检测2两组大鼠乳鼠心房肌细胞中的L型钙通道(Ca-L)和乙酰胆碱敏感钾通道(KAch)相关基因和蛋白表达。结果:研究显示,ANS活性与乳鼠心房肌细胞Ca-L及KAhc通道的表达转录水平呈正相关性。结论:ANS活性在乳鼠心房肌细胞Ca-L和KAch通道中影响了诸多因子的水平表达。 展开更多
关键词 ans活性 心房肌细胞Ca-L KAch通道
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影响多彩花生种皮颜色的关键代谢物及ANS基因分析 被引量：3
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作者 苏俏 金欣欣 +4 位作者 李玉荣 程增书 宋亚辉 杨永庆 王瑾 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2022年第S01期19-25,共7页
为了探究影响花生种皮颜色的关键代谢物及花青素合成酶(ANS)基因,以5种不同种皮颜色的花生品种(系)为材料,对其种皮中花青素代谢物组成、ANS家族基因的表达及其相关性进行分析。结果显示,在5个花生品种(系)种皮中检测到3大类,共19种花... 为了探究影响花生种皮颜色的关键代谢物及花青素合成酶(ANS)基因,以5种不同种皮颜色的花生品种(系)为材料,对其种皮中花青素代谢物组成、ANS家族基因的表达及其相关性进行分析。结果显示,在5个花生品种(系)种皮中检测到3大类,共19种花青素糖苷类物质,其中黑种皮中最多为17种,白种皮最少仅为4种,表明随着种皮颜色的加深,花青素糖苷类物质种类也逐渐增多。对5个ANS基因表达分析,结果显示,仅有Ahy_Scaffold1g106620的表达量较高,其他4个基因基本不表达或表达量较低。且Ahy_Scaffold1g106620随着种皮颜色加深,表达量显著升高,推测Ahy_Scaffold1g106620是调控花青素合成的关键基因。进一步相关分析结果显示,Ahy_Scaffold1g106620与19种糖苷物质中的12种呈现显著正相关,相关系数为0.54~0.82;而Ahy_A02g006729仅与3种花青素类糖苷物质呈现显著相关性,其他3个基因与种皮中花青素类物质含量无关,结果表明,Ahy_Scaffold1g106620是ANS家族中影响花青素物质积累的关键调控基因。以上研究结果初步发现了影响多彩花生种皮颜色的主要代谢物及ANS家族中关键的调控基因。 展开更多
关键词 花生 花青素 ans基因 代谢物 种皮颜色
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