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治疗2型糖尿病的新药alogliptin 被引量:6
1
作者 徐佳骏 崔岚 沈金芳 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期66-69,共4页
Alogliptin是一种口服有效的特异性二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂,能增强胰高血糖素样肽1活性和降低2型糖尿病病人的高血糖水平。研究表明,alogliptin无论是单用还是与其他抗糖尿病药物合用,均能明显降低糖尿病病人具有临床意义的餐后血糖及糖化... Alogliptin是一种口服有效的特异性二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂,能增强胰高血糖素样肽1活性和降低2型糖尿病病人的高血糖水平。研究表明,alogliptin无论是单用还是与其他抗糖尿病药物合用,均能明显降低糖尿病病人具有临床意义的餐后血糖及糖化血红蛋白水平。该药具有良好的耐受性,且不良反应发生率较低。现对其药理作用、药动学、临床研究和安全性等做一综述。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 降血糖药 胰高血糖素样肽1 alogliptin 二朕塞朕酶-Ⅳ抑制利
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A developed HPLC method for the determination of Alogliptin Benzoate and its potential impurities in bulk drug and tablets 被引量:5
2
作者 Kun Zhang Panqin Ma +1 位作者 Wenna Jing Xiangrong Zhang 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第2期152-158,共7页
Alogliptin(AGLT),active ingredient of Alogliptin Benzoate(AGLT-BZ),is a new dipeptidyl peptidase-4(DPP-4)inhibitor for the treatment of type 2 diabetes.This study aimed to build a suitable method to determine the pote... Alogliptin(AGLT),active ingredient of Alogliptin Benzoate(AGLT-BZ),is a new dipeptidyl peptidase-4(DPP-4)inhibitor for the treatment of type 2 diabetes.This study aimed to build a suitable method to determine the potential related substances in AGLT-BZ bulk drug and tablets.Seven related substances in Alogliptin Benzoate substances were synthetized and identified by ^(1)H-NMR and ESI-MS.In addition,the impurities were detected by a gradient reverse-phase high performance liquid chromatography(RP-HPLC)with UV detection.The chromatographic system consisted of an Angilent Zobax SB-CN column(250×4.6 mm;5 μm).The mobile phase consisted of water/acetonitrile/trifluoroacetic acid 1900:100:1 v/v/v(solution A)and acetonitrile/water/trifluoroacetic acid 1900:100:1 v/v/v(solution B)using a gradient program at a flow rate of 1.0 ml/min with 278 nm detection and an injection volume of 20 ml.Additionally,selectivity,the limit of quantitation(LOQ)and limit of detection(LOD),linearity,accuracy,precision and robustness were determined.Linearity was good over the concentration range 50-1000 ng/ml and the coefficient of determination(R^(2))were 0.9991-0.9998.RSD% of the determination of precision were <2%(n=6).The method of RP-HPLC for the determination of impurities in AGLT-BZ was proved to be precise,accurate,robust and reliable.Three batches of self-made bulk drug and three dosages of commercial tablets were detected with this method. 展开更多
关键词 alogliptin benzoate Impurity HPLC Bulk drug Commercial tablets
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抗2型糖尿病药物——Alogliptin 被引量:8
3
作者 王珊 范鸣 《药学进展》 CAS 2008年第7期326-327,共2页
关键词 alogliptin 2型糖尿病 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂
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Switching from Sitagliptin to Alogliptin under Treatment with Pioglitazone Increases High Molecular Weight Adiponectin in Type 2 Diabetes: A Prospective Observational Study 被引量:1
4
作者 Akinori Tokito Nobuyuki Koriyama +3 位作者 Ayako Ijuin Kazuma Ogiso Yoshihiko Nishio Michihisa Jougasaki 《Journal of Diabetes Mellitus》 2015年第4期258-266,共9页
Background: There are few clinical trials addressing the difference in pleiotropic effects among dipeptidyl peptidase (DPP)-4 inhibitors. We aimed to identify difference in effects on biochemical markers of inflammati... Background: There are few clinical trials addressing the difference in pleiotropic effects among dipeptidyl peptidase (DPP)-4 inhibitors. We aimed to identify difference in effects on biochemical markers of inflammation, oxidative stress, and atherosclerosis between two DPP-4 inhibitors in patients with type 2 diabetes. Methods: We prospectively observed twenty subjects with type 2 diabetes before and after a practical medication change from a treatment with pioglitazone and sitagliptin 50 mg to a combination tablet containing the same dose of pioglitazone and alogliptin 25mg, which was actually identical to switching from sitagliptin to alogliptin. After 3 months, changes from baseline in clinical data and various biochemical markers were evaluated. In particular, body mass index (BMI) and hemoglobin A1c (HbA1c) were additionally followed after 12 months for evaluation of chronic outcomes. Results: Among markers, serum levels of high molecular weight (HMW) adiponectin significantly increased from 6.9 ± 3.6 μg/ml to 8.2 ± 4.0 μg/ml (P = 0.0045). Although no clinical data changed after 3 months, significant improvements in HbA1c and BMI were observed after 12 months. Their rates of changes tended to inversely correlate with the increased percentages of serum HMW adiponectin levels during initial 3 months, but they did not reach statistical significance. Conclusions: In spite of pretreatment with pioglitazone, additional increase in serum HMW adiponectin levels was demonstrated after switching from sitagliptin to alogliptin. Given multiple favorable roles of adiponectin in metabolic and cardiovascular states, alogliptin, at least when combined with pioglitazone, would be beneficial in treatment of type 2 diabetes. 展开更多
关键词 alogliptin Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor High Molecular Weight ADIPONECTIN Type 2 Diabetes
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2型糖尿病治疗药物Alogliptin
5
作者 杨臻峥 《药学进展》 CAS 2013年第2期F0003-F0003,共1页
由日本武田(Takeda)制药公司开发的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂alogliptin(商品名:Nesina)于2013年1月25日获美国FDA批准,用于改善2型糖尿病患者的血糖水平。14项共8500名2型糖尿病患者参加的临床研究证实了alogliptin单用的安... 由日本武田(Takeda)制药公司开发的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂alogliptin(商品名:Nesina)于2013年1月25日获美国FDA批准,用于改善2型糖尿病患者的血糖水平。14项共8500名2型糖尿病患者参加的临床研究证实了alogliptin单用的安全性和有效性:治疗26周后,与安慰剂组比较,alogliptin组患者的糖化血红蛋白(HbAlc)水平低0.4%~0.6%。 展开更多
关键词 alogliptin Nesina 2型糖尿病
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阿格列汀药品不良反应文献分析
6
作者 张涛 郑明琳 +4 位作者 杨晗 陈鹏霖 冯静 何璐璐 金朝辉 《中国药业》 2025年第18期121-126,共6页
目的 为临床安全使用阿格列汀提供参考。方法 检索中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science数据库自建库起至2023年12月31日收录的阿格列汀药品不良反应(ADR)个案报道,分析ADR特点,并分别按诺氏(Naranjo′s)评估量表和美国国家用... 目的 为临床安全使用阿格列汀提供参考。方法 检索中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science数据库自建库起至2023年12月31日收录的阿格列汀药品不良反应(ADR)个案报道,分析ADR特点,并分别按诺氏(Naranjo′s)评估量表和美国国家用药错误报告及预防协调委员会用药错误分级进行关联性和严重程度评价。结果 共纳入11篇文献,收集11例(国外9例,国内2例)ADR病例,其中男9例,女2例,年龄31~77岁,平均(60.82±12.00)岁;ADR多于用药后1个月内发生(5例,45.45%);主要累及皮肤及其附件(5例,45.45%)和消化系统(3例,27.27%),主要ADR为大疱性类天疱疮(3例,27.27%),血管性水肿(2例,18.18%)和急性胰腺炎(2例,18.18%)。微小病变肾病综合征和间质性肾炎、口腔炎为该药新的ADR。经停药或对症处理后10例(90.91%)患者好转,1例死亡。Naranjo′s评分为4-9分,平均6.36分,关联性分析结果为肯定有关1例,很可能有关8例,可能有关2例。美国国家用药错误报告及预防协调委员会用药错误分级结果显示E级1例,F级9例,I级1例。结论 临床医师应重视阿格列汀所致ADR的危害,加强药学监护,保证患者的用药安全。 展开更多
关键词 阿格列汀 药品不良反应 文献分析 药学监护 用药安全
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阿格列汀衍生物的设计、合成及其降糖活性研究
7
作者 钱鑫 刘祥生 +1 位作者 彭金刚 崔杏 《华西药学杂志》 北大核心 2025年第4期367-374,共8页
目的合成阿格列汀衍生物并测定其降糖活性。方法采用拼合原理,将奥格列汀结构中的优势骨架吡唑甲砜基引入到阿格列汀的嘧啶二酮母核中,得到12个衍生物并测定其体外对二肽基肽酶-4(DPP-4)酶的抑制活性。结果目标化合物均展现出中等至较强... 目的合成阿格列汀衍生物并测定其降糖活性。方法采用拼合原理,将奥格列汀结构中的优势骨架吡唑甲砜基引入到阿格列汀的嘧啶二酮母核中,得到12个衍生物并测定其体外对二肽基肽酶-4(DPP-4)酶的抑制活性。结果目标化合物均展现出中等至较强的DPP-4酶抑制活性;优选化合物Ⅰh对DPP-4酶的抑制活性最强,半数抑制浓度为0.238μmol·L^(-1)。结论通过结构修饰得到了具有较好DPP-4抑制活性的新化合物,为后续设计长效DPP-4抑制剂提供了参考。 展开更多
关键词 2型糖尿病 二肽基肽酶-4 抑制剂 阿格列汀 设计 合成 降糖活性 长效
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高效液相色谱法测定四种降糖药物的研究
8
作者 郭栋 孟大钧 《首都食品与医药》 2025年第12期142-144,共3页
目的目的建立测定苯甲酸阿格列汀、磷酸西格列汀、维格列汀、利拉利汀四种二肽基肽酶Ⅳ抑制剂降糖药物的高效液相分析方法。方法方法采用waters色谱柱X-Bridge C18(250mm×4.6mm×5µm);流动相组成:流动相A为0.02mol/L醋酸... 目的目的建立测定苯甲酸阿格列汀、磷酸西格列汀、维格列汀、利拉利汀四种二肽基肽酶Ⅳ抑制剂降糖药物的高效液相分析方法。方法方法采用waters色谱柱X-Bridge C18(250mm×4.6mm×5µm);流动相组成:流动相A为0.02mol/L醋酸铵溶液,流动相B为乙腈,采用梯度洗脱;检测波长为210nm;柱温30.0℃;进样量20µL。结果结果四种二肽基肽酶Ⅳ抑制剂降糖药物完全分离,检出限在0.10-3µg/ml之间;具有较宽的线性范围和良好的线性关系;日内、日间RSD分别为0.04%-1.08%之间和0.91%-5.36%之间;加样回收率均大于75%;RSD为0.04%-5.16%。结论结论该方法可用于四种化学降糖药物检测。 展开更多
关键词 苯甲酸阿格列汀 磷酸西格列汀 维格列汀 利拉利汀
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苯甲酸阿格列汀改善2型糖尿病患者胰岛β细胞功能机制的研究 被引量:2
9
作者 杨曦 张璞 +3 位作者 马竞轩 孙梦楚 李立琴 王君 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期173-176,共4页
目的探讨苯甲酸阿格列汀(Alog)通过自噬通路改善T2DM患者胰岛β细胞功能的机制。方法选取2021年12月至2022年10月于保定市第一中心医院内分泌科治疗的新诊断T2DM患者80例,随机分为二甲双胍治疗组(Met)和Met联合Alog治疗组(Met+Alog),每... 目的探讨苯甲酸阿格列汀(Alog)通过自噬通路改善T2DM患者胰岛β细胞功能的机制。方法选取2021年12月至2022年10月于保定市第一中心医院内分泌科治疗的新诊断T2DM患者80例,随机分为二甲双胍治疗组(Met)和Met联合Alog治疗组(Met+Alog),每组各40例。比较两组治疗12周前后BMI、WHR、FPG、HbA1c、Atg7、Beclin-1等差异。结果治疗后两组Atg7、Beclin-1升高(P<0.05),FPG、HbA1c、胰岛素抵抗指数降低(P<0.05)。Met+Alog组治疗后Atg7、Beclin-1、HDL-C高于Met组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,Atg7与BMI、FPG、HbA1c呈负相关(P<0.05);Beclin-1与HDL-C呈正相关(P<0.05),与BMI、FPG、HbA1c、TG呈负相关(P<0.05)。多元线性回归分析显示,BMI是Atg7的影响因素,BMI、HDL-C是Beclin-1的影响因素。结论Alog可能通过上调T2DM患者自噬相关因子Atg7和Beclin-1表达,改善胰岛β细胞功能。 展开更多
关键词 苯甲酸阿格列汀 糖尿病 2型 自噬 胰岛Β细胞
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光谱法结合分子对接研究阿格列汀、利格列汀与乳清蛋白的相互作用 被引量:2
10
作者 李婉璐 郑红霞 +2 位作者 李静 邹媛 张国刚 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期1383-1389,共7页
目的:在生理条件下使用光谱法和分子对接研究阿格列汀、利格列汀与乳清蛋白的相互作用。方法:实验选取激发波长(λ_(ex))280 nm,测定不同温度下药物的荧光猝灭光谱;通过相关参数(结合常数、结合位点数等)的计算以及热力学参数判断猝灭... 目的:在生理条件下使用光谱法和分子对接研究阿格列汀、利格列汀与乳清蛋白的相互作用。方法:实验选取激发波长(λ_(ex))280 nm,测定不同温度下药物的荧光猝灭光谱;通过相关参数(结合常数、结合位点数等)的计算以及热力学参数判断猝灭机制、药物与乳清蛋白的相互作用特点以及乳清蛋白构象的变化,并通过分子对接方法探究药物与乳清蛋白之间可能存在的作用形式。结果:阿格列汀、利格列汀均可使乳清蛋白发生复合式静态猝灭;以疏水作用力为主要作用力类型;药物与乳清蛋白结合过程中存在非辐射能量转移,促使乳清蛋白的荧光猝灭;药物结合反应对乳清蛋白的构象无明显影响;阿格列汀和利格列汀分别与氨基酸残基形成氢键。结论:阿格列汀、利格列汀与乳清蛋白可自发发生相互作用,建议勿将两种药物用牛奶送服。 展开更多
关键词 阿格列汀 利格列汀 乳清蛋白 相互作用 光谱法 分子对接
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阿格列汀联合甘精胰岛素治疗低C肽水平老年LADA的临床研究 被引量:2
11
作者 常杨 赵艳荣 《药物生物技术》 CAS 2024年第3期295-298,共4页
探讨阿格列汀联合甘精胰岛素治疗低C肽水平老年成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)的临床疗效。选取2020年5月至2023年5月秦皇岛市第二医院收治的142例低C肽水平老年LADA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=71)及对照组(n=71... 探讨阿格列汀联合甘精胰岛素治疗低C肽水平老年成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)的临床疗效。选取2020年5月至2023年5月秦皇岛市第二医院收治的142例低C肽水平老年LADA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=71)及对照组(n=71)。对照组予以甘精胰岛素,观察组予以阿格列汀联合甘精胰岛素,两组均治疗6个月。比较2组疗效、治疗前后糖代谢指标、胰岛功能、脂代谢指标、安全性。观察组总有效率为91.55%(65/71),高于对照组78.87%(56/71)(P<0.05);治疗6个月后,两组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);治疗6个月后,两组胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、空腹C肽高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05);治疗6个月后,两组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);治疗6个月后,两组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率为9.87%(7/71)及7.05%(5/71),差异无统计学意义(P>0.05)。阿格列汀联合甘精胰岛素能调节低C肽水平老年LADA患者糖代谢,促进脂代谢恢复,改善胰岛功能,疗效确切。 展开更多
关键词 成人隐匿性自身免疫性糖尿病 老年 阿格列汀 甘精胰岛素 C肽 糖代谢 胰岛功能 脂代谢
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苯甲酸阿格列汀有关物质的合成
12
作者 董超 杨汉跃 +2 位作者 闫显光 董淑波 史大华 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2024年第2期221-226,共6页
以苯甲酸阿格列汀(1)的工业化生产路线为基础,制备了苯甲酸阿格列汀的7个有关物质:2,2’-[[6-氯-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1,5(2H)-基]-二(亚甲基)]二苯甲腈(7)、2-[[5-溴-6-氯-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基]甲基]-... 以苯甲酸阿格列汀(1)的工业化生产路线为基础,制备了苯甲酸阿格列汀的7个有关物质:2,2’-[[6-氯-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1,5(2H)-基]-二(亚甲基)]二苯甲腈(7)、2-[[5-溴-6-氯-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基]甲基]-苯甲腈(8)、2,2’-[[6-乙氧基-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1,5(2H)-基]-二(亚甲基)]二苯甲腈(9)、(R)-2-[[3-甲基-2,4-二氧代-6-[(哌啶-3-基)氨基]-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基]甲基]苯甲腈(10)、(R)-2-[[6-[3-[[3-(2-氰苄基)-1-甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-基]氨基]哌啶-1-基]-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基]甲基]苯甲腈(11)、(R)-2-[[3-甲基-6-[3-[(1-甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-基)氨基]哌啶-1-基]-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基]甲基]苯甲腈(12)、(R)-N-[1-[3-(2-氰基苄基)-1-甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-基]哌啶-3-基]苯甲酰胺(13),并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS对其结构进行确证。其中7、9、12、13的合成为首次报道。 展开更多
关键词 苯甲酸阿格列汀 有关物质 合成
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阿格列汀治疗三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎小鼠的实验研究 被引量:7
13
作者 靳迺诗 董志 +2 位作者 傅洁民 曾凡新 娄伦美 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期1722-1725,共4页
目的观察DPP-4抑制剂Alogliptin对三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎模型小鼠结肠的MPO值,血清IL-8、TNF-α和GLP-2水平的影响,并探讨Alogliptin对炎症性肠病(IBD)的治疗机制。方法雄性BALB/c小鼠48只,分为6组,每组8只,分别为正常对照组... 目的观察DPP-4抑制剂Alogliptin对三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎模型小鼠结肠的MPO值,血清IL-8、TNF-α和GLP-2水平的影响,并探讨Alogliptin对炎症性肠病(IBD)的治疗机制。方法雄性BALB/c小鼠48只,分为6组,每组8只,分别为正常对照组、模型组、柳氮磺吡啶治疗组(520 mg/kg),Alogliptin高、中、低剂量组(1、0.3、0.1mg/kg)。模型组采用三硝基苯磺酸(TNBS)对BALB/c小鼠进行灌肠,制作溃疡性结肠炎小鼠模型,经灌胃给予药物治疗后,观察DPP-4酶抑制剂Alogliptin对肠炎小鼠腹泻,组织形态损伤,结肠组织MPO酶活力,血清IL-8、TNF-α和GLP-2含量的影响。结果与模型组相比,Alogliptin高、中剂量组能够改善肠炎小鼠临床症状,减轻结肠黏膜损伤,显著降低TNBS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的DAI评分(P<0.01),并且治疗组小鼠结肠组织MPO酶活性、血清IL-8和TNF-α的浓度较模型组显著降低(P<0.05);而Alogliptin治疗组小鼠血清GLP-2的含量较模型组和正常组都有显著升高(P<0.05)。结论 DPP-4酶抑制剂Alogliptin能够有效抑制小鼠肠道炎性细胞的浸润,减轻肠黏膜的病理性损伤,对TNBS诱导的肠炎小鼠具有显著的治疗作用。 展开更多
关键词 alogliptin DPP-4抑制剂 溃疡性结肠炎 三硝基苯磺酸
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达格列净与阿格列汀治疗2型糖尿病患者的效果比较
14
作者 魏美玲 张海涛 范萍 《中国民康医学》 2024年第9期149-151,155,共4页
目的:比较达格列净与阿格列汀治疗2型糖尿病患者的效果。方法:回顾性分析2018年11月至2022年12月该院收治的100例2型糖尿病患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组47例和观察组53例。对照组予以阿格列汀治疗,观察组予以达格列... 目的:比较达格列净与阿格列汀治疗2型糖尿病患者的效果。方法:回顾性分析2018年11月至2022年12月该院收治的100例2型糖尿病患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组47例和观察组53例。对照组予以阿格列汀治疗,观察组予以达格列净治疗,比较两组治疗前后糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、胰岛功能指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)]水平、炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、胱抑素C(CysC)、C反应蛋白(CRP)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组FPG、HbA1c、2hPG、HOMA-IR水平均低于治疗前,HOMA-β、FINS水平均高于治疗前,但组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、CysC、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净与阿格列汀治疗2型糖尿病患者均能降低糖代谢指标水平,改善胰岛功能指标水平,但达格列净降低炎性指标水平的效果优于阿格列汀治疗。 展开更多
关键词 2型糖尿病 阿格列汀 达格列净 糖代谢 胰岛功能 炎性指标 不良反应
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阿格列汀治疗2型糖尿病的系统评价 被引量:18
15
作者 王瑜 胡明 +4 位作者 占美 代国友 程艳霞 苏娜 方煜 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期2014-2022,共9页
目的:系统评价阿格列汀治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、CBM、VIP和CNKI数据库,检索时限截至2013年12月,获得阿格列汀与空白对照或其他阳性药物比较治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT)... 目的:系统评价阿格列汀治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、CBM、VIP和CNKI数据库,检索时限截至2013年12月,获得阿格列汀与空白对照或其他阳性药物比较治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),由两位研究者根据纳入与排除标准筛选试验、提取资料、开展质量评价并交叉核对结果,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入10篇RCT,含5 154名受试者。Meta分析结果显示:在降低患者糖化血红蛋白(HbA1c)水平方面阿格列汀组明显优于对照组,且差异具有统计学意义[MD=-0.73,95%CI(-0.84,-0.61),P<0.000 01];在控制患者体质量方面对照组优于阿格列汀组,且差异具有统计学意义[MD=0.41,95%CI(0.26,0.55),P<0.000 01];阿格列汀组不良事件及严重不良事件发生率与对照组相似,2组差异无统计学意义;阿格列汀组的低血糖、高血压、鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛事件的发生率与对照组比较无统计学意义。结论:阿格列汀治疗2型糖尿病疗效确切,安全性较好。受限于纳入研究数量,上述结果有待更多的大样本长期随访研究予以验证。 展开更多
关键词 阿格列汀 2型糖尿病 META分析 系统评价
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阿格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效和安全性分析 被引量:21
16
作者 翁洋 王吉魁 +5 位作者 宋雨凌 唐寅思 李妍 郑方平 李春丽 周一军 《实用药物与临床》 CAS 2016年第6期713-715,共3页
目的探讨阿格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者的疗效及安全性。方法 100例2型糖尿病合并NAFLD患者随机分为2组,在生活方式干预治疗的基础上,治疗组给予二甲双胍500 mg,3次/d口服,阿格列汀25 mg,1次/d... 目的探讨阿格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者的疗效及安全性。方法 100例2型糖尿病合并NAFLD患者随机分为2组,在生活方式干预治疗的基础上,治疗组给予二甲双胍500 mg,3次/d口服,阿格列汀25 mg,1次/d口服。对照组给予二甲双胍500 mg,3次/d口服。治疗20周后,根据体征、肝脏彩超和各项生化指标判断两组患者的疗效,记录不良事件。结果治疗后,两组患者各项指标明显改善(P<0.05);与对照组比较,治疗组肝酶、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、三酰甘油改善更明显(P<0.05)。治疗组患者的脂肪肝治疗有效率高于对照组(80%vs.32%,P<0.01)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿格列汀联合二甲双胍能明显改善脂肪肝及代谢综合征,是一种新型、安全、有效的T2DM合并NAFLD的治疗方案。 展开更多
关键词 阿格列汀 二甲双胍 2型糖尿病 非酒精性脂肪肝
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胰岛素泵强化治疗后阿格列汀对初诊2型糖尿病的效果及对IL-6的影响 被引量:24
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作者 王晓军 翟铁 郝凤杰 《检验医学与临床》 CAS 2019年第16期2306-2308,共3页
目的观察胰岛素泵强化治疗后阿格列汀对初诊2型糖尿病(T2DM)患者的效果及对白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法T2DM患者80例,随机分为试验组、对照组,每组40例。对照组患者应用二甲双胍联合阿卡波糖降糖治疗,试验组患者应用阿格列汀联合阿... 目的观察胰岛素泵强化治疗后阿格列汀对初诊2型糖尿病(T2DM)患者的效果及对白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法T2DM患者80例,随机分为试验组、对照组,每组40例。对照组患者应用二甲双胍联合阿卡波糖降糖治疗,试验组患者应用阿格列汀联合阿卡波糖降糖治疗,观察12周。结果(1)治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且试验组较对照组下降更明显(P<0.05);两组空腹及餐后2 h C肽水平较治疗前升高(P<0.05),但两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗后试验组不良反应明显少于对照组,治疗依从性明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后两组IL-6水平均下降,试验组下降更明显(P<0.05)。结论对于初诊的T2DM患者,短期胰岛素泵强化治疗后应用阿格列汀能够较好控制血糖,不良反应少,患者依从性好,同时阿格列汀可以降低炎症介质IL-6水平。 展开更多
关键词 2型糖尿病 阿卡波糖 阿格列汀 白细胞介素-6
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阿格列汀治疗2型糖尿病的药物经济学评价 被引量:15
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作者 王瑜 方煜 胡明 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第26期3605-3609,共5页
目的:评价阿格列汀治疗2型糖尿病的经济性,为相关研究提供循证依据。方法:计算机检索Cochrane Library、Pubmed、EMBase、中国知网、维普网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献数据库等数据库中阿格列汀联用传统降糖药与单用传统... 目的:评价阿格列汀治疗2型糖尿病的经济性,为相关研究提供循证依据。方法:计算机检索Cochrane Library、Pubmed、EMBase、中国知网、维普网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献数据库等数据库中阿格列汀联用传统降糖药与单用传统降糖药比较治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2014年3月。基于文献二次分析思路,从文献中提取效果指标和疗程,从患者角度出发,以药物日均治疗费用计算成本,并采用成本-效果分析法,对阿格列汀联用传统降糖药方案与单用传统降糖药方案的经济性进行评价。结果与结论:共纳入符合标准的RCT文献6篇。当阿格列汀与二甲双胍联用疗程为12周时,以糖化血红蛋白(HbA_1c)降低值作为效果指标考察,成本-效果较差;当疗程增加到26周时,以HbA_1c达标率作为效果指标考察,成本-效果较差;但当阿格列汀价格降低10%或试验组效果取95%置信区间(CI)上限时,其成本-效果优于单用二甲双胍组。以HbA_1c降低值作为效果指标考察,阿格列汀联用吡格列酮治疗12周的成本-效果较好,但当疗程增加到26周时,成本-效果较差;疗程增加到26周时,以HbA_1c达标率为效果指标的敏感度分析结果显示,试验组效果指标取95%CI上限时,成本-效果优于单用吡格列酮组。阿格列汀联用伏格列波糖治疗12周时,以HbA_1c降低值作为效果指标,成本-效果优于单用伏格列波糖组。建议今后应开展基于RCT的阿格列汀药物经济学研究,以及改善糖尿病患者长期生活质量的药物经济学研究。 展开更多
关键词 阿格列汀 2型糖尿病 成本-效果分析法 文献二次分析 药物经济学
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2型糖尿病轻度认知功能障碍患者应用阿格列汀治疗的有效性及安全性 被引量:15
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作者 王静 刘璠 +3 位作者 董闪闪 冯红云 杨爱格 周慧敏 《河北医科大学学报》 CAS 2019年第1期33-37,共5页
目的探讨2型糖尿病轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)患者在二甲双胍基础上加用胰岛素促泌剂、α-糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂治疗有效性、安全性的区别。方法将2型糖尿病MCI患者120... 目的探讨2型糖尿病轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)患者在二甲双胍基础上加用胰岛素促泌剂、α-糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂治疗有效性、安全性的区别。方法将2型糖尿病MCI患者120例随机分为阿格列汀组、阿卡波糖组和瑞格列奈组各40例。阿格列汀组加用阿格列汀,阿卡波糖组加用阿卡波糖,瑞格列奈组加用瑞格列奈。疗程24周。测定糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2h血糖(2hpostprandial blod glucose,2hPBG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG),记录所有低血糖事件、胃肠道反应及HbA1c达标率。结果与治疗前比较,3组HbA1c、FPG、2hPBG均显著下降(P<0.01),TG、TC无显著变化(P>0.05)。同一时间点各组间HbA1c、FPG、2hPBG、TG和TC差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗结束时,阿格列汀组血糖达标率最高74.36%(χ2=6.496,P<0.01),胃肠道反应发生率最低0.00%(χ2=37.853,P<0.01),低血糖发生率最低2.56%(χ2=16.955,P<0.01)。结论阿格列汀治疗2型糖尿病MCI患者,降糖效果不劣于阿卡波糖和瑞格列奈,低血糖发生率、胃肠道反应发生率更低。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 轻度认知障碍 阿格列汀
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阿格列汀与瑞格列奈对2型糖尿病轻度认知功能障碍患者血糖、血脂及认知功能的影响 被引量:9
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作者 杨爱格 董闪闪 +4 位作者 刘璠 张趁儒 冯红云 王丽娜 周慧敏 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第28期3079-3082,3090,共5页
目的探讨阿格列汀和瑞格列奈对2型糖尿病轻度认知功能障碍患者血糖、血脂及认知功能的影响。方法纳入2017年2月—2018年2月于河北医科大学第一医院内分泌科就诊的2型糖尿病轻度认知功能障碍患者80例,将患者按随机数字表法分为2组,阿格... 目的探讨阿格列汀和瑞格列奈对2型糖尿病轻度认知功能障碍患者血糖、血脂及认知功能的影响。方法纳入2017年2月—2018年2月于河北医科大学第一医院内分泌科就诊的2型糖尿病轻度认知功能障碍患者80例,将患者按随机数字表法分为2组,阿格列汀组40例给予阿格列汀联合二甲双胍治疗,瑞格列奈组40例给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗,疗程均为24周。观察2组治疗前及治疗12周、24周糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及蒙特利尔认知评估评分(MoCA评分,评估认知功能)变化情况,记录2组治疗结束时血糖达标率和治疗过程中低血糖及其他不良反应发生情况。结果阿格列汀组37例、瑞格列奈组38例完成研究。治疗前2组HbA1c、FPG、2hPG、TG、TC、MoCA评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗12周、24周后,2组TG、TC以及瑞格列奈组MoCA评分与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05),2组HbA1c、FPG、2hPG均较治疗前显著降低(P均<0.05);治疗24周后,阿格列汀组HbA1c显著低于瑞格列奈组(P<0.05),MoCA评分显著高于瑞格列奈组(P<0.05);治疗结束时,瑞格列奈组血糖达标率为71.1%(27/38),阿格列汀组血糖达标率为78.4%(29/37),2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);瑞格列奈组低血糖发生率为31.6%(12/38),阿格列汀组低血糖发生率为10.8%(4/37),阿格列汀组低血糖发生率显著低于瑞格列奈组(P<0.05)。结论阿格列汀联合二甲双胍与瑞格列奈联合二甲双胍的降糖效果相当,对血脂均无明显影响,但阿格列汀可改善2型糖尿病轻度认知功能障碍患者认知功能,且低血糖发生率更低。 展开更多
关键词 2型糖尿病 阿格列汀 瑞格列奈 血糖 认知功能
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