抗Sulfatides抗体合并抗GM3抗体阳性伴高颅压的治疗相关波动性AIDP 1例并文献复习

1

作者 郝志伟 陈伟红 +1 位作者 李玲玉 吕佩源 《疑难病杂志》 2025年第12期1518-1519,共2页

报道1例脑脊液抗Sulfatides抗体及血清抗GM3抗体阳性,合并颅压增高的治疗相关波动性(TRF)急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)患者,并进行文献复习。

关键词 急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病 抗Sulfatides抗体 抗GM3抗体 高颅压 治疗相关波动

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HLA-A、B抗原分型与AIDP易感性 被引量：1

2

作者 郭力 林世和 +5 位作者 李春岩 王维平 刘瑞春 王桂荣 曹宁 龚燕平 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期280-281,共2页

目的　探讨 AIDP易感性与 HL A- A、B抗原分型的关联性。方法　对 31例 AIDP患者和 132例健康对照采用 PCR- SSP法进行 HL A- A、B抗原的基因分型。结果　 HL A - A 33抗原频率在 AIDP组升高 (P<0 .0 5 ) ,相对危险率 RR=6 .12 5。... 目的　探讨 AIDP易感性与 HL A- A、B抗原分型的关联性。方法　对 31例 AIDP患者和 132例健康对照采用 PCR- SSP法进行 HL A- A、B抗原的基因分型。结果　 HL A - A 33抗原频率在 AIDP组升高 (P<0 .0 5 ) ,相对危险率 RR=6 .12 5。结论　 HL A- A33抗原与 AIDP易感性相关联。 展开更多

关键词 HLA分型 易感性 aidp G-B综合征

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AIDP的临床与电生理42例分析 被引量：1

3

作者 李志平 钱敏 赵利芬 《中国误诊学杂志》 CAS 2002年第8期1241-1241,共1页

关键词 aidp 诊断 治疗 电生理 血浆置换 急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病

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AIDP自主神经损害——瞳孔散大例析

4

作者 王恩龙 闫也 刘春辉 《实用中医内科杂志》 2007年第4期74-74,共1页

关键词 瞳孔放大 aidp 自主神经损害 治疗

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再发型AIDP治验

5

作者 李成文 李英杰 《河南实用神经疾病杂志》 2001年第6期F004-F004,共1页

关键词 aidp 急性多发性神经根炎 中医药疗法 疗效 验方

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5例急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)患者气管切开的护理

6

作者 吴保华 吴建华 《吉林医学》 CAS 2010年第36期6837-6837,共1页

目的:总结急性炎性反应性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)患者气管切开的气道管理方法。方法:对5例患者进行了系统的气道护理,预防肺不张、肺感染的护理及心理护理。结果:5例患者术后1例由痰栓堵塞发生肺不张,加强护理后都康复出院。结论:... 目的:总结急性炎性反应性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)患者气管切开的气道管理方法。方法:对5例患者进行了系统的气道护理,预防肺不张、肺感染的护理及心理护理。结果:5例患者术后1例由痰栓堵塞发生肺不张,加强护理后都康复出院。结论:正确的气道护理能够减少并发症的发生,提高护理质量。 展开更多

关键词 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(aidp) 气管切开 气道护理

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50例AIDP临床分析

7

作者 赵文荃 张声泽 《中国厂矿医学》 CAS 2000年第3期191-192,共2页

关键词 aidp 诊断 治疗

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Fisher综合征叠加AIDP 1例分析 被引量：1

8

作者 康凌 郑海虎 《中西医结合心脑血管病杂志》 2009年第11期1381-1382,共2页

关键词 MILLER-FISHER综合征 aidp 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 自主神经障碍 眼外肌麻痹 腱反射消失 周围神经病 少见类型

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神经电生理检查对AIDP与AMAN患者疾病进程及预后的评估

9

作者 万慧娟 《中国卫生标准管理》 2017年第26期53-55,共3页

目的探讨神经电生理检查对急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)与急性运动轴索性神经病(AMAN)患者疾病进程及预后的评估效果。方法选取2016年4月—2017年3月在我院就诊的AIDP和AMAN患者68例,均行神经电生理检查,分析其对疾病进程... 目的探讨神经电生理检查对急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)与急性运动轴索性神经病(AMAN)患者疾病进程及预后的评估效果。方法选取2016年4月—2017年3月在我院就诊的AIDP和AMAN患者68例,均行神经电生理检查,分析其对疾病进程及预后的评估效果。结果 AMAN患者2周时远端复合肌肉动作电位波幅(d CMAP)水平高于4周、12周时,差异有统计学意义(P<0.05);AIDP患者2周时运动传导速度(MCV)、感觉神经动作电位波幅(SNAP)、感觉传导速度(SCV)均高于4周、12周时,差异有统计学意义(P<0.05);AIDP患者2周时运动末梢潜伏期(DML)水平低于4周、12周时,差异有统计学意义(P<0.05);AIDP患者2周时d CMAP水平高于4周时,但略低于12周时,差异有统计学意义(P<0.05);AIDP及AMAN患者心律失常、呼吸肌麻痹、重型患者及预后良好发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);AIDP患者腹泻发生率低于AMAN患者,感觉异常率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经电生理检查可更好的显示AIDP与AMAN患者疾病进程情况,有效评估预后。 展开更多

关键词 神经电生理检查 aidp AMAN 疾病进程 预后

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电生理检测中运动神经传导变异对急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的评估意义 被引量：4

10

作者 张云书 高长玉 +3 位作者 王淑英 潘栓珍 陈桂英 刘桂宇 《中国临床康复》 CSCD 2004年第28期6084-6086,共3页

目的:了解急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acuteinflammatoryde-myelinatingpolyradiculoneuropathy,AIDP)电生理异常和受损程度的分布情况,探讨其发病机制。方法:对26例AIDP患者进行电生理检测,记录肢体两侧、上下肢及远近端运动神经... 目的:了解急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acuteinflammatoryde-myelinatingpolyradiculoneuropathy,AIDP)电生理异常和受损程度的分布情况,探讨其发病机制。方法:对26例AIDP患者进行电生理检测,记录肢体两侧、上下肢及远近端运动神经末端潜伏期(DML)、运动传导速度(MCV)、肌肉复合动作电位(CMAP);感觉神经潜伏期、感觉传导速度(SCV)及肌电图。结果:①MCV异常率(78.2%)高于SCV异常率(64.1%)(χ2=5.310,P<0.05)。②肢体远端肌肉自发电位出现率(79.2%),明显高于近端肌肉(50%)(χ2=14.856,P<0.05)。③远端运动神经末端潜伏期重度受损率(75.6%),较近端神经(47.4%)高(χ2=14.628,P<0.01),远端运动神经CMAP波幅重度受损率(74.4%),较近端(52.5%)高(χ2=5.168,P<0.05)。结论:AIDP在电生理上改变为广泛的、多灶、远近端神经、上下肢均受累,运动神经较感觉神经易受累,就损伤程度而言远端神经较近端神经受损程度重。 展开更多

关键词 运动神经 电生理检测 aidp 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 潜伏期 异常率 MCV 结论 意义 肌肉

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急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病和急性运动性轴索型神经病易感性与HLA-DQ基因的关联性 被引量：1

11

作者 吴书玉 刘登会 +4 位作者 郭力 李春岩 刘瑞春 王桂荣 王维平 《河北医科大学学报》 CAS 2002年第5期260-262,共3页

目的研究格林 巴利综合征 (Guillain Barresyndrome)两种不同亚型急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (acuteinflammatorydemyelinating polyneuropathy ,AIDP)和急性运动性轴索型神经病 (acutemotoraxonalneuropathy ,AMAN)与人类白细胞... 目的研究格林 巴利综合征 (Guillain Barresyndrome)两种不同亚型急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (acuteinflammatorydemyelinating polyneuropathy ,AIDP)和急性运动性轴索型神经病 (acutemotoraxonalneuropathy ,AMAN)与人类白细胞抗原 Ⅱ (humanleucocyteantigen Ⅱ ,HLA Ⅱ )类基因DQ位点分型的关系 ,探讨AIDP和AMAN患者免疫遗传的特点。方法用改良快速盐析法抽提基因组DNA ,采用聚合酶链反应 顺序特异性引物法 (polymerasechainreaction sequencespecificprimer,PCR SSP)对 31例AIDP患者、33例AMAN患者和 132例健康人进行HLA Ⅱ类基因DQ位点分型。结果AIDP组中DQ5的频率较健康人升高 (Pc =0 .0 2 5 ) ;AMAN组中DQ8的频率较健康人升高 ,但无显著性意义 (Pc =0 .0 7)。结论DQ5与AIDP的易感性可能有关 ,未发现HLA 展开更多

关键词 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 急性运动性轴索型神经病 易感性 格林-巴利综合征 HLA抗原 DNA引物 聚合酶链反应 aidp AMAN 改良快速盐析法

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白细胞介素与吉兰-巴雷综合征 被引量：1

12

作者 王福军 徐宝林 江新梅 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期479-480,共2页

关键词 白细胞介素 吉兰-巴雷综合征 GBS 神经根 aidp 神经系统自身免疫性疾病 实验性变态反应性神经炎 介导

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湖北地区吉兰-巴雷综合征患者电生理亚型特征的前瞻性研究 被引量：2

13

作者 罗瑛 肖哲曼 +3 位作者 初红 董红娟 关景霞 卢祖能 《癫痫与神经电生理学杂志》 2013年第3期159-163,共5页

目的：前瞻性研究湖北地区吉兰-巴雷综合征（GBS）电生理分型及其不同亚型的临床特征，并筛选疾病严重程度的预测因素，以指导早期干预。方法：2008年1月至2011年12月连续入组、经临床确诊的71例GBS住院患者，登记人口学信息、临床表现... 目的：前瞻性研究湖北地区吉兰-巴雷综合征（GBS）电生理分型及其不同亚型的临床特征，并筛选疾病严重程度的预测因素，以指导早期干预。方法：2008年1月至2011年12月连续入组、经临床确诊的71例GBS住院患者，登记人口学信息、临床表现和HughesGBS残障评分（H—GBS-DS），根据电生理标准对患者进行亚型分类，并分析临床和电生理特征及其相关性。以H—GBS-DS是否≥3分为因变量，采用回归模型预测临床相关因素。结果：①急性炎性脱髓鞘性多神经根病（AIDP）32例（45．1％，95％可信区间34％～58％），急性运动轴突性神经病（AMAN）9例（12．7％，6％～23％），急性运动感觉轴突性神经病（AMSAN）10例（14％，7％～25％），无反应1例（1．4％，0～8％），不明确19例（26．8％，15％-34％）；②AIDP、AMAN、AMSAN三种主要亚型中，30岁以上起病者分别为38％、33％、900,4（x^2=9．256，P=0．008）；病前呼吸道感染者分别为50％、22％、10％（x^2=6．272，P=0．044）；1周内病情达高峰者分别为63％、100％和40％（x^2=7．892，P=0．011）；③H—GBS-DS≥3分的优势比分别为：颅神经受累首发0．113（95％可信区间0．027～0．476，P=0．003）；肢体受累首发9．614（2．496～37．024，P=0．001）；伴自主神经功能障碍4．281（1．003～18．265，P=0．049）。结论：AIDP是湖北地区主要的GBS亚型，其前驱事件以呼吸道感染为主；AIDP和AMAN以青少年为主，AMAN进展最快；肢体受累首发、出现自主神经功能障碍者为致残较重的预测因素，由此应予以重视并提供额外的治疗。 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征(GBS) 电生理分型 急性炎性脱髓鞘性多神经根神经病(aidp) 急性 运动轴突性神经病(AMAN) 急性运动感觉轴突性神经病(AMSAN) 无反应型 不明确型 预测因素

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Fisher综合征9例临床分析 被引量：1

14

作者 张新华 《实用神经疾病杂志》 2005年第4期56-56,共1页

关键词 FISHER综合征 急性炎症脱髓鞘性多神经根疾病 aidp 格林-巴利综合征 GBS

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炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病并脊髓损害的临床特点 被引量：1

15

作者 朱剑平 方燕南 +1 位作者 王雪晶 黄如训 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期472-472,共1页

急性或慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP或CIDP)是一种免疫介导的周围神经脱髓鞘疾病,为探讨其相关变异类型的临床特点及规律,对我院1995年1月至2005年3月间诊断为AIDP或CIDP的临床病案进行回顾性研究,从132例中发现14例患者... 急性或慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP或CIDP)是一种免疫介导的周围神经脱髓鞘疾病,为探讨其相关变异类型的临床特点及规律,对我院1995年1月至2005年3月间诊断为AIDP或CIDP的临床病案进行回顾性研究,从132例中发现14例患者同时累及脊髓损害,现将结果报告如下. 展开更多

关键词 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病 临床特点 脊髓损害 脱髓鞘疾病 周围神经 免疫介导 变异类型 临床病案 CIDP aidp

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伴有剧烈疼痛的抗sulfatide抗体阳性的Guillain-Barré综合征1例 被引量：5

16

作者 吴杭飞 张海玲 +1 位作者 毕晓莹 侯晓军 《临床神经病学杂志》 CAS 2021年第4期319-320,共2页

Guillain-Barré综合征(GBS)主要包括Miller-Fisher综合征(MFS)、急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)、急性运动轴索型神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索型神经病(AMSAN)、急性泛自主神经病和急性感觉神经病(ASN)等亚型。病理上... Guillain-Barré综合征(GBS)主要包括Miller-Fisher综合征(MFS)、急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)、急性运动轴索型神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索型神经病(AMSAN)、急性泛自主神经病和急性感觉神经病(ASN)等亚型。病理上可发现AIDP存在不同程度的淋巴细胞浸润和髓鞘脱色,其补体介导的抗GM1、GQ1b、sulfatide等抗体攻击神经可能在AIDP的发病过程中发挥重要作用[1]。本文报告1例伴有剧烈疼痛的抗sulfatide抗体阳性的GBS患者如下。 展开更多

关键词 淋巴细胞浸润 剧烈疼痛 急性运动 GM1 抗体阳性 GBS aidp

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31例急性感染性多发性神经根炎患儿血清-脑脊液中抗GM_1抗体检测分析 被引量：1

17

作者 李冰 廖建湘 +3 位作者 杨亚平 袁雄伟 杨立斌 梁志学 《中国煤炭工业医学杂志》 2003年第2期104-106,共3页

目的　检测急性感染性多发性神经根炎患儿急性期、恢复期血清及脑脊液中抗神经节苷脂GM1 IgG、IgM抗体变化 ,探讨该病的发病机制。方法　采用酶联免疫吸附试验方法研究 31例GBS患儿急性期、恢复期血清及脑脊液中抗神经节苷脂GM1 IgG、Ig... 目的　检测急性感染性多发性神经根炎患儿急性期、恢复期血清及脑脊液中抗神经节苷脂GM1 IgG、IgM抗体变化 ,探讨该病的发病机制。方法　采用酶联免疫吸附试验方法研究 31例GBS患儿急性期、恢复期血清及脑脊液中抗神经节苷脂GM1 IgG、IgM抗体变化 ,设立两组对照组 ,即非GBS神经系统疾病组和正常组。结果　GBS患儿血清抗神经节苷脂GM1 IgM抗体OD均值高于二组对照组 (P <0 .0 5) ,脑脊液中抗GM1 IgM抗体OD均值高 ,与疾病对照组比较 (P <0 .0 5) ,血清抗GM1 IgG抗体OD均值高于正常组(P <0 .0 5)。结论　部分GBS患儿抗GM1 IgG、IgM抗体明显升高 ,尤其是在GBS亚型急性运动轴索神经病 (Acutemotoraxonalneur pathyAMAN)中升高显著 ,GM1 IgM抗体阳性率 75 %。表明 :神经节苷脂的免疫损伤在GBS发病中起重要作用 。 展开更多

关键词 急性感染性多发性神经根炎 血清 脑脊液 抗GM1抗体 儿童 ELISA 发病机制

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吉兰-巴雷综合征48例分析

18

作者 王敬凤 《山西医药杂志》 CAS 2007年第10期919-919,共1页

关键词 急性吉兰-巴雷综合征 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 植物神经功能障碍 GBS综合征 脑神经损害 aidp 四肢软瘫 临床表现

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90年来历届国际刑法大会决议的基本精神

19

作者 赵秉志 周振杰 《北京师范大学学报（社会科学版）》 CSSCI 北大核心 2013年第6期88-96,共9页

国际刑法学协会成立于1924年,自1948年起就在联合国享有谘商地位,在制定国际刑法规则方面发挥着重要的智力支持作用。该协会每五年召开一次国际刑法大会,在每届大会上,国际刑法学协会都会通过最终决议。对90年来18届国际刑法大会决议进... 国际刑法学协会成立于1924年,自1948年起就在联合国享有谘商地位,在制定国际刑法规则方面发挥着重要的智力支持作用。该协会每五年召开一次国际刑法大会,在每届大会上,国际刑法学协会都会通过最终决议。对90年来18届国际刑法大会决议进行分析,发现:首先,历届国际刑法大会决议都在类推解释、刑罚合理性、无罪推定等问题上强调罪刑法定原则;都关注集体人权,推动各国实施国际人权法、贯彻国际人权标准,强调保护诉讼权利。这就坚持了法治与人权的基本立场。其次,在关于经济犯罪、计算机犯罪以及过失犯罪的应对策略中,体现了回应现实需要、坚守刑法界限与推动刑事一体化的指导原则。在上述立场与原则之下,历届国际刑法大会决议表现出连续性、前瞻性与开放性的特点。国际刑法大会决议集中体现了国际社会的经验、思想与智慧,很多构成了国际刑法文件的核心与基础,对于我国的刑事立法、司法以及国际司法合作实践,都具有重要的参考价值。 展开更多

关键词 国际刑法学协会 国际刑法大会 罪刑法定 人权保护

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免疫吸附治疗急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病疗效观察 被引量：9

20

作者 韦潋滟 秦新月 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期88-90,共3页

目的:观察免疫吸附治疗(Immunoadsorption,IA)对急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP)的治疗效果。方法:对36例AIDP患者进行回顾性分析,其中15例患者行IA治疗,21例患者行隔日小剂量... 目的:观察免疫吸附治疗(Immunoadsorption,IA)对急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP)的治疗效果。方法:对36例AIDP患者进行回顾性分析,其中15例患者行IA治疗,21例患者行隔日小剂量血浆置换(Plasma exchange,PE)治疗,以Hughes评分及MRC(Medical research council)评分对神经功能缺损进行评定,观察治疗前后神经功能缺损情况、疗效及治疗副作用。结果:2组治疗均明显改善AIDP患者的神经功能缺损情况,且无统计学差异;治疗后1天IA组治疗整体有效率明显高于PE组,但治疗后1周及2周两组间差异无统计学意义;两组按临床分型及年龄分层后,有效率比较无统计学差异。结论:与隔日小剂量PE治疗相比,IA具有同样的疗效,是治疗AIDP较为有效的方法。 展开更多

关键词 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 免疫吸附 血浆置换

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