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ADAM23基因在结直肠癌中的表达及其意义 被引量：6
1
作者 王夫景 于洪亮 +1 位作者 张强 李胜龙 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第30期3406-3409,共4页
目的:探讨ADAM23基因mRNA及蛋白在结直肠癌中的表达规律及其临床意义.方法:我院2007-03/2008-03手术治疗的结直肠癌患者45例,分别取结直肠癌组织标本以及配对癌旁组织标本,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法分析患者AD... 目的:探讨ADAM23基因mRNA及蛋白在结直肠癌中的表达规律及其临床意义.方法:我院2007-03/2008-03手术治疗的结直肠癌患者45例,分别取结直肠癌组织标本以及配对癌旁组织标本,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法分析患者ADAM23基因mRNA及蛋白的表达进行.结果:结直肠癌组织中ADAM23基因mRNA及蛋白的表达明显降低(37.8%vs95.6%,28.9%vs86.7%,均P<0.01),且其表达与患者的年龄、性别以及肿瘤的大小无关,而与结直肠癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和临床分期关系密切(χ2=5.688,14.79,11.8172,11.8172,P<0.01或0.05).结论:ADAM23参与了结直肠癌的发展过程,并与结直肠癌的部分生物学行为有关,可能成为结直肠癌诊断和判断其生物学特性的重要的分子生物学检测指标. 展开更多
关键词 结直肠癌 adam23 基因表达 逆转录-聚合酶链反应 免疫组织化学
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鼻咽癌癌变前后ADAM23、MIMT1、FAM150B、GRIN2A、LRRC4甲基化研究 被引量：1
2
作者 周小军 陈江华 +2 位作者 王士贞 王书芹 张丽娟 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期341-344,共4页
目的:研究鼻咽癌变前后ADAM23、MIMT1、FAM150B、GRIN2A、LRRC4甲基化特征。方法:12例鼻咽癌10例鼻咽炎作为研究对象,抽提鼻咽组织DNA,以特异识别5-甲基胞嘧啶的抗体免疫沉淀DNA,实时荧光定量PCR分别检测5个基因含量,并设置不用5-甲基... 目的:研究鼻咽癌变前后ADAM23、MIMT1、FAM150B、GRIN2A、LRRC4甲基化特征。方法:12例鼻咽癌10例鼻咽炎作为研究对象,抽提鼻咽组织DNA,以特异识别5-甲基胞嘧啶的抗体免疫沉淀DNA,实时荧光定量PCR分别检测5个基因含量,并设置不用5-甲基胞嘧啶抗体(非MeDIP-qPCR实验)及使用非特异性抗体IgG进行免疫沉淀作为双重对照。结果:无论鼻咽癌还是鼻咽炎患者,5个基因在使用非特异性抗体IgG实验时均未检验到甲基化,非MeDIP-qPCR实验显示5个基因在鼻咽癌及鼻咽炎荧光定量值无明显差异(P>0.05);MeDIP-qPCR实验显示,鼻咽癌5个基因均呈现明显的甲基化,ADAM23、MIMT1、FAM150B、GRIN2A、LRRC45在鼻咽癌校正值分别为:3.39±2.28、6.03±3.93、3.68±1.81、7.12±3.17、3.10±1.94,在鼻咽炎分别为0.00±0.00、0.01±0.01、0.25±0.49、0.20±0.20、0.00±0.00(均P<0.01)。结论:ADAM23、MIMT1、FAM150B、GRIN2A、LRRC4 5个基因甲基化为鼻咽癌变的重要特征。 展开更多
关键词 鼻咽癌 DNA甲基化 adam23 MIMT1 FAM150B GRIN2A LRRC4
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ADAM23在小鼠脑组织的表达 被引量：1
3
作者 康静 毛会丽 +3 位作者 闫欣 刘瑞 林俊堂 丰慧根 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期433-436,448,共5页
目的:观察整合素-金属蛋白水解酶23(ADAM23)在成年小鼠脑组织的表达及分布。方法:RT-PCR克隆ADAM23全长序列,体外逆转录合成地高辛标记的RNA探针;原位杂交法检测ADAM23在脑各组织的表达。结果:ADAM23 mRNA在小鼠大脑皮层区、海马CA3区... 目的:观察整合素-金属蛋白水解酶23(ADAM23)在成年小鼠脑组织的表达及分布。方法:RT-PCR克隆ADAM23全长序列,体外逆转录合成地高辛标记的RNA探针;原位杂交法检测ADAM23在脑各组织的表达。结果:ADAM23 mRNA在小鼠大脑皮层区、海马CA3区、小脑的浦肯野细胞层(Purkinje cell)区、舌下神经核区高表达;而小脑、下丘的中央核、小脑核侧部区等弱表达。结论:ADAM23在成年小鼠脑组织的广泛表达尤其中枢神经系统的高表达,预示着ADAM23在中枢神经系统内有重要作用。 展开更多
关键词 表达 去整合素-金属蛋白水解酶23 原位杂交 小鼠
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EGFR、αVβ3、ADAM23在大肠癌中的表达及临床意义 被引量：5
4
作者 刘萍 李云峰 +3 位作者 李强 夏翠峰 程先硕 杨之斌 《实用癌症杂志》 2016年第1期1-3,共3页
目的探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、去整合素-αVβ3(integrin alpha-v-beta3,αVβ3)、去整合素-蛋白酶23(adisintegrin and metalloprotease 23,ADAM23)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)及癌旁正... 目的探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、去整合素-αVβ3(integrin alpha-v-beta3,αVβ3)、去整合素-蛋白酶23(adisintegrin and metalloprotease 23,ADAM23)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)及癌旁正常组织中的表达、相关性及临床意义。方法选取CRC患者癌组织61例作为CRC组,依据肝转移情况分为转移组和无转移组,选取其中CRC患者癌旁正常组织20例作为对照组,采用免疫组化法检测所有组织中EGFR、αVβ3、ADAM23表达情况。结果 CRC组EGFR、αVβ3表达阳性率明显高于对照组,CRC组ADAM23表达阳性率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);肝转移组EGFR、αVβ3表达阳性率明显高于无肝转移组,ADAM23表达阳性率明显低于无肝转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。肠癌原发灶中EGFR表达与αVβ3表达无明显相关(P=0.152),ADAM23表达与αVβ3或EGFR表达呈显著负相关,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 ADAM23在CRC组织中呈低表达,EGFR、αVβ3呈高表达,ADAM23表达与αVβ3或EGFR表达呈显著负相关。以此为靶点三者与CRC的发生、发展有关,可作为评估CRC病情的重要参考指标,指导药物开发和临床治疗重要方向,值得进一步推广。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 去整合素-αVβ3 去整合素-蛋白酶23 结直肠癌
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去整合素—金属蛋白酶23蛋白在鼻咽癌组织中表达及其与临床分期的关系 被引量：1
5
作者 汪芸 周小军 +5 位作者 王书芹 禤瑞霞 陈钰炜 包贵贤 卢金文 陈苑湲 《广西医科大学学报》 CAS 2015年第1期44-46,共3页
目的：探讨去整合素-金属蛋白酶23蛋白（ADAM23蛋白）在鼻咽癌组织中的表达及其与临床分期的关系。方法：应用免疫组化方法检测 ADAM23蛋白在50例鼻咽癌、50例慢性鼻咽炎组织中的表达,并分析其与临床分期的关系。结果：AD-AM23蛋白主要... 目的：探讨去整合素-金属蛋白酶23蛋白（ADAM23蛋白）在鼻咽癌组织中的表达及其与临床分期的关系。方法：应用免疫组化方法检测 ADAM23蛋白在50例鼻咽癌、50例慢性鼻咽炎组织中的表达,并分析其与临床分期的关系。结果：AD-AM23蛋白主要在慢性鼻咽炎组织中细胞质及细胞核中表达,显示为黄色,在鼻咽癌组织中较少表达,在50例鼻咽癌和 50例慢性鼻咽炎组织中的阳性表达率分别为46%和96%,平均阳性表达值分别为（0.46±0.43）和（1.13±0.56）,差异有统计学意义（t=5.47,P〈0.05）。在鼻咽癌的不同临床分期中（Ⅰ-Ⅳ期）,ADAM23蛋白的表达随着分期的增加,表达有下降的趋势,但4期 ADAM23蛋白阳性表达值比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：ADAM23蛋白在鼻咽癌中低表达,在慢性鼻咽炎中高表达,它可能参与鼻咽癌的发生。在鼻咽癌的不同临床分期中,ADAM23蛋白的表达差异不明显。 展开更多
关键词 鼻咽癌 ADAM2 3 临床分期 adam23
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去整合素蛋白酶23在结直肠癌肝转移中的表达及意义 被引量：1
6
作者 张明坤 李胜龙 +1 位作者 王夫景 杨维良 《临床外科杂志》 2014年第1期40-42,共3页
目的 探讨抑癌基因去整合素蛋白酶23（ADAM23）的表达与结直肠癌肝转移发生发展的关系.方法 应用免疫组织化学和荧光实时定量PCR方法 分析31例结直肠癌患者的癌组织、肝转移灶组织和正常结直肠黏膜组织中的ADAM23蛋白和mRNA表达情况.结... 目的 探讨抑癌基因去整合素蛋白酶23（ADAM23）的表达与结直肠癌肝转移发生发展的关系.方法 应用免疫组织化学和荧光实时定量PCR方法 分析31例结直肠癌患者的癌组织、肝转移灶组织和正常结直肠黏膜组织中的ADAM23蛋白和mRNA表达情况.结果 ADAM23蛋白和mRNA在结直肠癌组织和肝转移癌组织中的表达明显低于正常结直肠癌黏膜组织（P〈0.05）;肝转移癌组织中ADAM23蛋白和mRNA的表达明显低于结直肠癌组织（P〈0.05）.结论 ADAM23的异常表达可能在结直肠癌及其肝转移的发生发展中起重要作用. 展开更多
关键词 adam23 结直肠癌 肝转移癌 免疫组化 实时定量PCR
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铁死亡相关特发性肺纤维化特征基因的筛选及功能研究 被引量：1
7
作者 周强 陈美 +1 位作者 林丽娟 耿成亮 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS 北大核心 2024年第5期456-469,共14页
目的:筛选铁死亡(ferroptosis,Fer)相关的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)特征基因及探讨IPF潜在发病机制。方法:利用WGCNA和ssGSEA构建铁死亡相关的IPF风险模型(Fer-Score),分析不同风险亚型免疫细胞浸润和通路富... 目的:筛选铁死亡(ferroptosis,Fer)相关的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)特征基因及探讨IPF潜在发病机制。方法:利用WGCNA和ssGSEA构建铁死亡相关的IPF风险模型(Fer-Score),分析不同风险亚型免疫细胞浸润和通路富集。进一步利用LASSO算法对IPF特征的铁死亡相关基因进行筛选,并进行免疫细胞浸润丰度、关键通路评分与特征基因相关性分析。最后通过IPF细胞模型验证特征基因的表达及细胞功能。结果:筛选出9个铁死亡相关IPF基因用于构建Fer-Score。不同Fer-Score亚型的风险评分结果差异具有统计学意义,发现集及验证集的ROC曲线下面积分别为0.9177和0.9375。免疫细胞浸润分析结果显示记忆B细胞、树突状细胞、静息自然杀伤(natural killing,NK)细胞、单核细胞、中性粒细胞与富集分数显著相关。GSEA通路富集分析发现共有24条通路显著富集,其中有7条通路与免疫细胞浸润显著相关。结合LASSO算法和Pearson相关性分析发现MEG8、ALOX15与ADAM23是导致IPF发生的特征基因。细胞实验结果发现ADAM23在IPF细胞模型中显著高表达,敲低ADAM23可抑制脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的BEAS-2B细胞的增殖和迁移。结论:敲低ADAM23可抑制特发性肺纤维化进程,其可能通过调控代谢相关通路影响免疫细胞浸润水平从而导致IPF的发生。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 铁死亡 代谢 免疫浸润 adam23基因
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ADAM金属肽酶结构域23在多房棘球蚴感染小鼠肝纤维化中的表达变化
8
作者 张宏斌 石博文 +5 位作者 郑雪 李小童 薛俊隆 杨宁 毕晓娟 林仁勇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2025年第6期777-785,共9页
目的 了解ADAM金属肽酶结构域23(ADAM23)在多房棘球蚴(Em)感染小鼠肝纤维化进程中的表达变化。方法 36只C57BL/6小鼠随机分为6组,每组6只,1个月假手术组、1个月Em感染组、3个月假手术组、3个月Em感染组、6个月假手术组、6个月Em感染组... 目的 了解ADAM金属肽酶结构域23(ADAM23)在多房棘球蚴(Em)感染小鼠肝纤维化进程中的表达变化。方法 36只C57BL/6小鼠随机分为6组,每组6只,1个月假手术组、1个月Em感染组、3个月假手术组、3个月Em感染组、6个月假手术组、6个月Em感染组。Em感染组小鼠通过门静脉注射Em原头节悬液(2 000个原头节/鼠),假手术组注射等量生理盐水,分别在感染后1、3、6个月取肝组织。经苏木素-伊红(HE)和天狼星红染色,观察肝小叶结构、炎性细胞浸润、肉芽肿和胶原纤维沉积情况,免疫组化染色观察目标蛋白的表达情况。取3个月假手术组和3个月Em感染组小鼠肝组织进行蛋白质组学分析,蛋白质免疫印迹(Western blotting)和实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测ADAM23、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原白αⅠ链(COL1A1)在各组小鼠中的表达水平变化。将人肝星状细胞接种于6孔板中(2×10^(5)个/孔),分为si-ADAM23组、转化生长因子(TGF-β1)+小干扰RNA(siRNA)组、TGF-β1+si-ADAM23组、siRNA组、对照组。si-ADAM23组加入600 ng siRNA-ADAM23,TGF-β1+siRNA组加入10 ng TGF-β1和600 ng siRNA,TGF-β1+si-ADAM23组加入10 ng TGF-β1和600 ng siRNA-ADAM23,siRNA组加入600 ng siRNA,对照组加入等量转染试剂。采用Western blotting和RT-qPCR检测ADAM23、α-SMA和COL1A1在人肝星状细胞中的表达情况。结果 HE染色结果显示,Em感染组小鼠肝小叶结构紊乱并伴有大量炎性细胞浸润,天狼星红染色结果显示,1、3、6个月Em感染组和假手术组小鼠肝纤维化面积分别为(2 167.00±356.70)、(163.10±25.41)µm^(2),(3 792.00±596.00)、(159.40±3.97)µm^(2),(5 436.00±427.50)、(274.40±38.01)µm^(2),差异均有统计学意义(t=14.71、26.68、37.91,均P<0.05)。蛋白质组学结果显示,3个月Em感染组小鼠ADAM23的蛋白丰度为9 250±5 628。Western blotting结果显示,1、3、6个月Em感染组和假手术组小鼠ADAM23、α-SMA、COL1A1蛋白表达水平差异均有统计学意义(t=13.5、15.8、26.1;4.37、6.75、15.82;5.00、8.65、21.45,均P<0.05)。RT-qPCR检测结果显示,1、3、6个月Em感染组和假手术组小鼠adam^(2)3、acta2、col1a1的mRNA相对表达水平差异均有统计学意义(t=5.44、6.44、9.95;4.13、7.43、25.10;4.85、22.60、39.50,均P<0.05)。免疫组化结果显示,1、3、6个月Em感染组和假手术组小鼠ADAM23、α-SMA、COL1A1的阳性区域面积差异均有统计学意义(t=26.68、17.55、52.07;24.98、36.70、49.47;16.24、45.48、77.45,均P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,在Em感染小鼠的肝脏中,ADAM23阳性区域面积与α-SMA(r=0.83,P<0.05)、COL1A1(r=0.87,P<0.05)及天狼星红染色(r=0.88,P<0.05)阳性区域面积均呈正相关。RT-qPCR检测结果显示,对照组、siRNA组和si-ADAM23组adam^(2)3的mRNA相对表达水平分别为1.03±0.14、0.92±0.09、0.23±0.04,与siRNA组相比,si-ADAM23组的表达水平降低(t=12.23,P<0.05)。Western blotting结果显示,siRNA组、TGF-β1+siRNA组和TGF-β1+si-ADAM23组ADAM23蛋白的相对表达水平分别为0.15±0.01 、 1.20±0.11、 0.41±0.15, siRNA组和TGF-β 1+siRNA组相比,TGF-β 1+siRNA组和TGF-β 1+si-ADAM23组相比差异均有统计学意义(t=16.52、12.44,均P<0.05)。siRNA组、TGF-β1+siRNA组和TG-β1+si-ADAM23组α-SMA蛋白的相对表达水平分别为0.31±0.09、1.21±0.04、0.87±0.01,siRNA组和TGF-β1+siRNA组相比,TGF-β1+siRNA组和TGF-β1+si-ADAM23组相比差异均有统计学意义(t=27.85、10.67,均P<0.05)。siRNA组、TGF-β1+siRNA组和TGF-β1+si-ADAM23组COL1A1蛋白的相对表达水平分别为0.61±0.16、0.95±0.02、0.49±0.07,siRNA组和TGF-β1+siRNA组相比,TGF-β1+siRNA组和TGF-β1+si-ADAM23组相比差异均有统计学意义(t=5.77、7.96,均P<0.05)。结论 ADAM23的表达水平随着Em感染进程不断升高,其表达与肝纤维化水平呈正相关。有望成为Em感染所致肝纤维化新的治疗靶点。 展开更多
关键词 多房棘球绦虫 肝纤维化 肝星状细胞 ADAM金属肽酶结构域23
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