目的:观察蒲公英多糖(dandelion polysaccharide,DP)对大鼠多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)肺、小肠组织炎症反应及S100钙结合蛋白A8/A9(S100 calcium-binding protein A8/A9,S100A8/A9)表达的影响。方...目的:观察蒲公英多糖(dandelion polysaccharide,DP)对大鼠多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)肺、小肠组织炎症反应及S100钙结合蛋白A8/A9(S100 calcium-binding protein A8/A9,S100A8/A9)表达的影响。方法:应用失血性休克及腹腔注射脂多糖“二次打击”的方法,构建大鼠MODS模型,分为假手术组、模型组、DP低剂量组、DP高剂量组。观察各组大鼠肺和小肠脏器系数及湿/干重比值;苏木精-伊红(hematoxylin-eosinstaining,HE)染色观察肺和小肠组织病理形态学改变;免疫组织化学染色观察肺和小肠组织白细胞介素(interleukin,IL)1β、IL-6、IL-10的表达;蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测肺和小肠组织S100A8/A9蛋白表达变化。结果:与假手术组相比,模型组大鼠肺脏系数(5.849±0.824)、湿/干重比值(6.556±0.631)和小肠湿/干重比值(6.356±0.535)、湿重/长度比值(73.950±5.569)均上升。HE染色显示肺泡腔及肺间质可见大量炎细胞浸润,肺泡壁增厚;小肠绒毛崩解碎裂,可见炎细胞浸润及节段性集合淋巴滤泡增生。S100A8/A9主要表达于中性粒细胞和巨噬细胞,大鼠肺和小肠组织S100A8/A9、IL-1β、IL-6表达上调,IL-10表达下调。给予高剂量DP治疗后,大鼠肺脏系数(4.297±0.462)、湿/干重比值(5.313±0.495)和小肠湿/干重比值(5.398±0.388)、湿重/长度比值(59.417±2.891)均下降。肺和小肠组织病理损伤减轻,肺和小肠组织S100A8/A9、IL-1β、IL-6表达下调,IL-10表达上调。结论:DP可能通过抑制S100A8/A9的表达,减轻大鼠MODS肺和小肠组织损伤的炎症反应。展开更多
文摘目的:观察蒲公英多糖(dandelion polysaccharide,DP)对大鼠多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)肺、小肠组织炎症反应及S100钙结合蛋白A8/A9(S100 calcium-binding protein A8/A9,S100A8/A9)表达的影响。方法:应用失血性休克及腹腔注射脂多糖“二次打击”的方法,构建大鼠MODS模型,分为假手术组、模型组、DP低剂量组、DP高剂量组。观察各组大鼠肺和小肠脏器系数及湿/干重比值;苏木精-伊红(hematoxylin-eosinstaining,HE)染色观察肺和小肠组织病理形态学改变;免疫组织化学染色观察肺和小肠组织白细胞介素(interleukin,IL)1β、IL-6、IL-10的表达;蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测肺和小肠组织S100A8/A9蛋白表达变化。结果:与假手术组相比,模型组大鼠肺脏系数(5.849±0.824)、湿/干重比值(6.556±0.631)和小肠湿/干重比值(6.356±0.535)、湿重/长度比值(73.950±5.569)均上升。HE染色显示肺泡腔及肺间质可见大量炎细胞浸润,肺泡壁增厚;小肠绒毛崩解碎裂,可见炎细胞浸润及节段性集合淋巴滤泡增生。S100A8/A9主要表达于中性粒细胞和巨噬细胞,大鼠肺和小肠组织S100A8/A9、IL-1β、IL-6表达上调,IL-10表达下调。给予高剂量DP治疗后,大鼠肺脏系数(4.297±0.462)、湿/干重比值(5.313±0.495)和小肠湿/干重比值(5.398±0.388)、湿重/长度比值(59.417±2.891)均下降。肺和小肠组织病理损伤减轻,肺和小肠组织S100A8/A9、IL-1β、IL-6表达下调,IL-10表达上调。结论:DP可能通过抑制S100A8/A9的表达,减轻大鼠MODS肺和小肠组织损伤的炎症反应。
