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海洋新化合物A1998降血糖作用机制研究 被引量：6
1
作者 许东晖 许实波 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期752-755,共4页
海洋新化合物 Ａ１９９８ ６．４，１９．２，５７．６ ｍｇ／ｋｇ剂量可明显降低四氧嘧啶及链脲霉素所致小鼠糖尿病模型的血糖含量，增加 ＡｌＣｌ３所致急性衰老大鼠血细胞膜 Ｎａ~＋，Ｋ~＋－ＡＴＰＮ活性．使ＡｌＣｌ３所致急性衰... 海洋新化合物 Ａ１９９８ ６．４，１９．２，５７．６ ｍｇ／ｋｇ剂量可明显降低四氧嘧啶及链脲霉素所致小鼠糖尿病模型的血糖含量，增加 ＡｌＣｌ３所致急性衰老大鼠血细胞膜 Ｎａ~＋，Ｋ~＋－ＡＴＰＮ活性．使ＡｌＣｌ３所致急性衰老大鼠细胞膜上活性受到损伤的 Ｎａ~＋，Ｋ~＋－ＡＴＰ酶活性恢复，增强胰岛细胞对葡萄糖反应的敏感性，从而起到降低血糖的作用。 展开更多
关键词 a1998 降血糖 海洋新化合物 药理实验
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HPLC柱前衍生法测定兔血浆中海星甾醇(A1998)浓度 被引量：1
2
作者 张天宇 董善年 +2 位作者 章国良 楼雅卿 步秀云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期304-307,共4页
目的:建立高效液相色谱柱前衍生法测定兔血浆中海星甾醇(A1998)浓度。方法:用2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)将A1998 C-17位上的2个羰基衍生化,形成双腙,以提高检测灵敏度。选用A1998的同系物3β-羟基雄甾-5烯-17酮己二酸酯(C6)作为内标。色... 目的:建立高效液相色谱柱前衍生法测定兔血浆中海星甾醇(A1998)浓度。方法:用2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)将A1998 C-17位上的2个羰基衍生化,形成双腙,以提高检测灵敏度。选用A1998的同系物3β-羟基雄甾-5烯-17酮己二酸酯(C6)作为内标。色谱条件:采用Agilent Zorbax Exend C18反相色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为100%甲醇,流速2.0 mL·min-1,检测波长为360 nm。结果:血样中A1998浓度在0.05-10μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),最低检测浓度为0.05μg·mL-1。回收率大于80%,日内及日间精密度RSD分别为3.2%-15%和6.7%-11%。结论:本方法灵敏、准确、实用,能够满足动物药物代谢动力学研究的要求。 展开更多
关键词 HPLC柱前衍生法 兔 血浆 海星甾醇 a1998 羰基衍生 高效液相色谱 心律失常
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