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温州市区血清总蛋白、白蛋白及A/G比值参考值调查 被引量:26
1
作者 陈筱菲 刘存丽 +1 位作者 丁红香 吴晓宇 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期49-50,共2页
关键词 总蛋白 白蛋白 参考值 血清诊断 a/g比值
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重庆地区人工机械瓣膜置换术后患者VKORC1-1639A/G遗传基因多态性与华法林剂量调整的研究 被引量:12
2
作者 顾强 陈柏成 +2 位作者 郝嘉 王学锋 肖颖彬 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期2370-2373,共4页
目的探讨重庆地区人工机械瓣膜置换术后患者VKORC1-1639A/G基因多态性与华法林剂量和抗凝效果的关系。方法采用PCR-RFLP技术对100例重庆地区汉族人工机械瓣膜置换术后抗凝治疗患者VKORC1-1639A/G多态性位点进行检测,计算其基因型和等位... 目的探讨重庆地区人工机械瓣膜置换术后患者VKORC1-1639A/G基因多态性与华法林剂量和抗凝效果的关系。方法采用PCR-RFLP技术对100例重庆地区汉族人工机械瓣膜置换术后抗凝治疗患者VKORC1-1639A/G多态性位点进行检测,计算其基因型和等位基因频率,同时记录患者服药期间的用药剂量。结果100例重庆地区汉族人工机械瓣膜置换术后抗凝治疗患者中共筛选到2种等位基因:A和G。等位基因频率分别为92%和8%。同时VKORC1-1639A/G基因多态性共检测到3种基因型,以AA基因型常见,基因型频率86%,其次为AG和GG型,分别为12%和2%。在达到抗凝指标(1.5~2.0)后,含有等位基因G的患者需要的华法林维持剂量[(5.27±0.55)mg]明显高于基因型为AA患者的华法林维持剂量[(2.41±0.75)mg]。100例重庆地区汉族人工机械瓣膜置换术后抗凝治疗患者VKORC1-1639A/G基因多态性与相应的患者的口服剂量有相关。结论VKORC1基因多态性与术后抗凝治疗患者华法林维持剂量有关系。 展开更多
关键词 人工机械瓣膜置换术后 抗凝稳定状态 重庆地区 VKORC1-1639a/g 基因多态性 个体剂量差异
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贵阳市人群血清总蛋白、白蛋白及A/G蛋白比值参考值调查分析 被引量:10
3
作者 杨海舟 张碧霞 +1 位作者 曹颜军 胡成友 《贵州医药》 CAS 2002年第9期827-828,共2页
关键词 贵阳市 人群 血清 总蛋白 白蛋白 a/g蛋白 调查分析
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Protein A/G亲和层析在HCV抗体纯化中的应用效果 被引量:5
4
作者 杨蓉 谢忠平 +5 位作者 龙润乡 白惠珠 谭振国 王燕 吴忠香 张勇 《医学研究杂志》 2010年第1期24-26,共3页
目的分析蛋白A/G亲和层析柱在纯化抗HCV血清的影响因素,以便选择最佳使用条件提高ProteinA/G亲和柱的利用效率。方法分别将抗HCV血清用不同处理方式、不同上样方式、不同使用次数的亲和柱进行纯化,并收集纯化样品进行检测、分析。结果... 目的分析蛋白A/G亲和层析柱在纯化抗HCV血清的影响因素,以便选择最佳使用条件提高ProteinA/G亲和柱的利用效率。方法分别将抗HCV血清用不同处理方式、不同上样方式、不同使用次数的亲和柱进行纯化,并收集纯化样品进行检测、分析。结果用饱和硫酸铵粗纯后,在蛋白A/G亲和层析柱的纯化效果更好;样品在亲和柱内吸附30min可提高亲和柱的对目的蛋白的吸附。结论使用初纯的抗体并增加吸附时间能提高亲和层析柱的利用率,并有效延长亲和柱的使用寿命。 展开更多
关键词 PROTEIN a/g 亲和层析 抗体 纯化 丙型肝炎病毒
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5-HTR2A基因-1438A/G多态性与重性抑郁障碍及药效学作用的关联研究 被引量:3
5
作者 朱宇章 张英 +4 位作者 马欢 谢守付 姜文研 孙光为 刘盈 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1431-1434,共4页
目的探讨5-HTR2A基因-1438A/G多态性(rs6315)与重性抑郁障碍(MDD)及氟西汀治疗MDD疗效的关系。方法采用聚合酶链反应扩增技术与限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测MDD患者(病例组)和正常健康者(对照组)5-HTR2A基因-1438A/G多... 目的探讨5-HTR2A基因-1438A/G多态性(rs6315)与重性抑郁障碍(MDD)及氟西汀治疗MDD疗效的关系。方法采用聚合酶链反应扩增技术与限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测MDD患者(病例组)和正常健康者(对照组)5-HTR2A基因-1438A/G多态性的基因型和等位基因频率。氟西汀治疗MDD患者6周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,分析疗效与基因型之间的关系。结果对照组与病例组在基因型、等位基因及A等位基因携带者的分布频率间存在明显差异,有统计学意义(P<0.05);病例组的-1438A等位基因的频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。氟西汀治疗反应较好的MDD患者携带G/G等位基因的频率较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗反应不好的MDD患者携带A等位基因的频率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论5-HTR2A基因-1438A/G多态性与MDD的发病有关,A等位基因可能是MDD发病的危险因素;5-HTR2A基因-1438A/G多态性与氟西汀的抗抑郁疗效有关,携带A等位基因的患者对氟西汀的治疗反应较差,G/G基因型的患者比A/A、A/G基因型的患者对氟西汀有更好的反应。 展开更多
关键词 重性抑郁障碍 5-HTR2A基因-1438a/g多态性 聚合酶链反应
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MCP-1基因-2518A/G与GPx-1基因Pro198Leu多态性的交互作用与非酒精性脂肪性肝病的关系 被引量:4
6
作者 张超贤 郭李柯 +1 位作者 秦咏梅 李光艳 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期739-744,752,共7页
【目的】探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因-2518A/G与谷胱甘肽过氧化物酶-1(GPx-1)基因Pro198Leu多态性的交互作用及其与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系。【方法】采用病例-对照研究的方法,以NAFL、NASH、NAFHC患者及健康对照者各60... 【目的】探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因-2518A/G与谷胱甘肽过氧化物酶-1(GPx-1)基因Pro198Leu多态性的交互作用及其与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系。【方法】采用病例-对照研究的方法,以NAFL、NASH、NAFHC患者及健康对照者各600例的外周血白细胞为样本,利用聚合酶链反应(PCR)技术分析了MCP-1基因-2518A/G和GPx-1基因Pro198Leu多态性。【结果】-2518A/G(GG)基因型和Pro198Leu(LL)基因型频率分布分别为49.67%和49.83%(NAFL组)、63.50%和63.50%(NASH组)、75.17%和75.50%(NAFHC组)及23.50%和23.33%(对照组),上述基因型频率在各病例组与对照组之间有显著差异(P<0.01)。-2518A/G(GG)基因型患NAFLD的风险显著增加(ORNAFL=3.21;ORNASH=5.66;ORNAFHC=9.85)。Pro198Leu(LL)基因型者患NAFLD的风险也显著增加(ORNAFL=3.26;ORNASH=5.72;ORNAFHC=10.13)。基因突变的协同分析发现-2518A/G(GG)/Pro198Leu(LL)基因型者在NAFL、NASH、NAFHC组和对照组中的分布频率分别为39.17%、53.17%、65.33%和12.17%,经χ2检验有统计学差异(P<0.01)。-2518A/G(GG)/Pro198Leu(LL)基因型者患NAFLD的风险显著增加(ORNAFL=5.30;ORNASH=10.91;ORNAFHC=23.92)。-2518A/G(GG)和Pro198Leu(LL)基因型有交互作用(γ1 NAFL=3.50,γ2 NAFL=3.37;γ1 NASH=4.79,γ2 NASH=4.72;γ1 NAFHC=6.19,γ2 NAFHC=5.90)。【结论】-2518A/G(GG和)Pro198Leu(LL)基因型均是NAFLD的易患因素,基因多态性的交互作用增加了NAFLD的发病风险。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 单核细胞趋化蛋白-1基因-2518a/g 谷胱甘肽过氧化物酶-1(gPx-1)基因Pro198Leu 多态现象
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血清A/G及ALT/AST比值、门静脉直径和脾厚径与肝纤维化程度的关系 被引量:7
7
作者 杨湛 何凯茵 《广东医学》 CAS CSCD 2001年第6期494-495,共2页
目的 观察慢性肝病患者血清A/G比值、ALT/AST比值、门静脉 (PV)直径和脾厚径与肝组织纤维化程度的关系 ,探讨无创性指标对肝纤维化程度的预测价值。方法 对 80例慢性乙肝患者肝活检确定纤维化分期。治疗前测定血清A/G比值、ALT/AST比... 目的 观察慢性肝病患者血清A/G比值、ALT/AST比值、门静脉 (PV)直径和脾厚径与肝组织纤维化程度的关系 ,探讨无创性指标对肝纤维化程度的预测价值。方法 对 80例慢性乙肝患者肝活检确定纤维化分期。治疗前测定血清A/G比值、ALT/AST比值 ,B超测定PV直径和脾厚径。结果 伴随肝组织纤维化程度增加 ,A/G比值、ALT/AST比值呈下降趋势 ,但仅纤维化 4度 (s4 )与 1度 (s1)比较 ,差异有显著性。PV直径 (mm)和脾厚径 (cm)在早期就随纤维化程度增加而升高 ,s2 ,s3 ,s4 与s1比较 ,差异均有显著性。结论 血清A/G比值、ALT/AST比值、PV直径和脾厚径对估计肝脏中至重度纤维化有参考价值。 展开更多
关键词 肝纤维化 超声波检查 a/g ALT/AST 门静脉 脾厚径
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前列腺癌患者CYP1A2 IVS4+43A/G基因型分析 被引量:2
8
作者 葛京平 魏武 +4 位作者 商学军 张征宇 许松 王东 高建平 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2007年第11期1002-1004,共3页
目的:应用TaqMan荧光定量技术,了解前列腺癌患者CYP1A2 IVS4+43A/G位点基因表型。方法:应用ABI Prism7300型荧光定量PCR仪,通过序列检测系统测定85例前列腺癌患者CYP1A2 IVS4+43A/G的各种基因型,并分析不同基因型患者与前列腺癌分化之... 目的:应用TaqMan荧光定量技术,了解前列腺癌患者CYP1A2 IVS4+43A/G位点基因表型。方法:应用ABI Prism7300型荧光定量PCR仪,通过序列检测系统测定85例前列腺癌患者CYP1A2 IVS4+43A/G的各种基因型,并分析不同基因型患者与前列腺癌分化之间的相关性。结果:85例前列腺癌患者中CYP1A2 IVS4+43A/G位点基因表型为AA5例(5.9%),AG33例(38.8%),GG47例(55.3%)。且各基因表型与前列腺癌Gleason评分无明显相关性。结论:CYP1A2 IVS4+43A/G各基因表型与前列腺癌分化之间无明显相关性。 展开更多
关键词 TaqMan荧光定量技术 前列腺癌 CYP1A2 IVS4+43a/g
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健康成人血清蛋白及A/G参考值的探讨 被引量:4
9
作者 史连义 张晓梅 +1 位作者 刘继勇 杨保昌 《中国煤炭工业医学杂志》 2003年第7期677-678,共2页
目的 对参考文献的TP、ALB、A/G参考值用于临床实验室的可行性探讨。方法 用双缩脲和溴甲酚绿法检测 554例健康体检者的血清TP、ALB、A/G ,并统计参考值。结果 得出参考值TP :65 .5~ 87.5g/L ,ALB :40 .7~ 52 .1g/L ,A/G :1 .1 3~... 目的 对参考文献的TP、ALB、A/G参考值用于临床实验室的可行性探讨。方法 用双缩脲和溴甲酚绿法检测 554例健康体检者的血清TP、ALB、A/G ,并统计参考值。结果 得出参考值TP :65 .5~ 87.5g/L ,ALB :40 .7~ 52 .1g/L ,A/G :1 .1 3~ 2 .0 1。结论 我们的参考值与文献有较大差别 ,建议各实验室建立自己的参考值范围。 展开更多
关键词 健康成人 血清 蛋白 a/g 参考值 双缩脲 溴甲酚绿法
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福州地区健康成人血清总蛋白、白蛋白及A/G比值的参考值调查 被引量:8
10
作者 陈友 魏建威 江芳华 《实验与检验医学》 CAS 2008年第6期663-663,620,共2页
血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的含量及白蛋白/球蛋白(A/G)比值是临床诊断、治疗及预后的重要参考指标.尤其是在肝、肾疾病、血液病及烧伤患者更是如此。但是在实际工作中,我们发现很多正常人群的,TP、ALB以及A/G比值不在以... 血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的含量及白蛋白/球蛋白(A/G)比值是临床诊断、治疗及预后的重要参考指标.尤其是在肝、肾疾病、血液病及烧伤患者更是如此。但是在实际工作中,我们发现很多正常人群的,TP、ALB以及A/G比值不在以往教科书设定的参考范围内。为了解本地区健康成人的TP、ALB及A/G水平,我们进行了如下实验,调查如下。 展开更多
关键词 血清总蛋白 a/g比值 健康成人 福州地区 参考值 白及 a/g比值 临床诊断
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IL-10基因-1082A/G多态性与糖尿病肾病易感性的Meta分析 被引量:4
11
作者 胡玲 王思思 +2 位作者 周乐汀 王凉 孙铸兴 《医学研究杂志》 2020年第7期122-126,共5页
目的系统评价白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)基因-1082A/G多态性与糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)易感性之间的关系。方法检索建库以来至2019年6月间与IL-10基因1082A/G及DN发病风险相关的病例对照研究,使用纽卡斯尔渥太华(... 目的系统评价白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)基因-1082A/G多态性与糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)易感性之间的关系。方法检索建库以来至2019年6月间与IL-10基因1082A/G及DN发病风险相关的病例对照研究,使用纽卡斯尔渥太华(Newcastle-Ottawa Scale,NOS)标准对纳入文献进行质量评价。采用STATA12.0软件进行统计分析,选择发病风险比值比(odds ratio,OR)及95%置信区间(confidence interval,CI)为效应指标。结果本研究共纳入10项研究,包含DN患者1759例,单纯糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者1525例,健康对照(healty control,HC)者2209例。DN组与单纯DM组比较,IL-10基因-1082A/G多态性在各遗传模型上差异均无统计学意义(P>0.05)。DN组与健康人群比较,IL-10基因-1082A/G多态性在纯合子模型下与DN呈明显相关性(GG vs AA:OR=0.577,P<0.05)。将地区进行亚组分析发现,亚洲人群中IL-10基因-1082A/G多态性在除杂合子模型外的其他遗传模型中差异均有统计学意义(G vs A:OR=0.589,P=0.031;GG vs AA:OR=0.349,P=0.000;GG vs GA+AA:OR=0.588,P=0.015;GG+GA vs AA:OR=0.629,P=0.000)。结论IL-10基因-1082A/G多态性与DN发病相关,亚洲人群中G等位基因、GG基因型是DN发病的保护因素。 展开更多
关键词 IL-10基因 -1082a/g多态性 糖尿病肾病
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青少年赛艇运动员CKMM基因(A/G)多态性分布特征研究 被引量:3
12
作者 郭炜 高炳宏 《西安体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2015年第3期359-363,共5页
目的对上海市青少年赛艇运动员CKMM基因(A/G)多态性分布特点以及该基因不同基因型与有氧训练的敏感性进行了相关研究,探寻CKMM基因(A/G)多态性与有氧耐力训练敏感性的关联关系,为不同项目当中的优秀耐力运动员的早期选材工作提供更加有... 目的对上海市青少年赛艇运动员CKMM基因(A/G)多态性分布特点以及该基因不同基因型与有氧训练的敏感性进行了相关研究,探寻CKMM基因(A/G)多态性与有氧耐力训练敏感性的关联关系,为不同项目当中的优秀耐力运动员的早期选材工作提供更加有力的理论依据。方法研究通过对上海市青少年赛艇运动员作为实验组,并选取上海市优秀赛艇运动员以及上海市汉族人群作为对照组,通过与青少年赛艇运动员进行多态性分布的比较,确定具有良好有氧耐力训练敏感性的CKMM基因多态位点标记。结果 CKMM基因经过基因杂交显色法之后得到3种基因型:A/A型、A/G型和G/G型。在青少年赛艇运动员、上海市汉族人群以及优秀赛艇运动员的三种基因型分布分别是:A/A型为71.6%、69.2%、54.6%;A/G型为:24.3%、22%、30.9%:G/G型为4%、8.8%、14.4%。结论 (1)上海市青少年赛艇运动员与上海市优秀赛艇运动员CKMM基因(A/G)多态性分布具有显著性差异(P<0.05),提示不同基因型运动员对运动训练的敏感性可能不同。(2)上海市青少年赛艇运动员与上海市汉族人群的CKMM基因(A/G)多态性分布相比没有显著性差异,初步判断青少年赛艇运动员CKMM基因(A/G)多态性分布没有群体性特征。 展开更多
关键词 青少年 赛艇运动员 CKMM (a/g) 基因多态性
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怀柔地区健康成人总蛋白、清蛋白浓度及A/G水平调查 被引量:1
13
作者 陈慧娟 陈彩云 +3 位作者 赵红梅 周绘 马丽 常保利 《现代检验医学杂志》 CAS 2010年第6期110-112,共3页
目的 探讨适应健康人群的血清总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)浓度及A/G水平.方法 采用日立7180全自动生化分析仪检测怀柔地区2 018例健康成人的血清总蛋白和清蛋白含量,计算A/G值,按不同年龄和性别分组对结果进行统计分析.结果 各年龄组... 目的 探讨适应健康人群的血清总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)浓度及A/G水平.方法 采用日立7180全自动生化分析仪检测怀柔地区2 018例健康成人的血清总蛋白和清蛋白含量,计算A/G值,按不同年龄和性别分组对结果进行统计分析.结果 各年龄组之间男女血清总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)、A/G值差异有统计学显著性意义(P<0.001),TP值:男:64.25~80.68 g/L,女:63.43~82.02 g/L;ALB值:男:40.49~51.14 g/L,女:39.80~50.06 g/L;A/G值:男:1.24~2.25∶1,女:1.19~2.10∶1;血清总蛋白和清蛋白含量,无论男女最高值都在18~20岁这一年龄组.结论 怀柔地区健康人群TP、ALB血清浓度随着生活水平的提高而增高,A/G却下降了,应重新确定适合北京怀柔地区的正常参考值范围. 展开更多
关键词 健康成人 总蛋白 清蛋白 a/g
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老年高血压病病人β_2肾上腺素能受体基因46A/G多态性的研究 被引量:2
14
作者 温昌明 张保朝 高健步 《中西医结合心脑血管病杂志》 2004年第4期187-189,共3页
目的 探讨 β2 肾上腺素能受体 (beta2 -adrenergicreceptor ,β2 -AR)基因 46A/G多态性与老年原发性高血压的关系。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性的方法 ,检测 13 0例健康老年人及 13 0例原发性高血压病人的 β2 -AR... 目的 探讨 β2 肾上腺素能受体 (beta2 -adrenergicreceptor ,β2 -AR)基因 46A/G多态性与老年原发性高血压的关系。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性的方法 ,检测 13 0例健康老年人及 13 0例原发性高血压病人的 β2 -AR基因型。用生化技术测定研究对象的空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白 -胆固醇。结果 等位基因A、G在原发性高血压组和对照组的分布频率分别为0 .5 4、0 .46和 0 .64、0 .3 6,G等位基因频率前者显著高于后者 (χ2 =5 .3 7,P <0 .0 5 ) ,基因频率分布符合Hardy -Weinberg平衡 ,样本具有群体代表性。结论 β2 -AR基因可能是中国老年原发性高血压的重要遗传因素。 展开更多
关键词 高血压 β32肾上腺素能受体 基因 46a/g 多态性
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CKMM基因A/G多态与新疆维吾尔族运动能力的相关性 被引量:1
15
作者 何恩鹏 李艳红 +1 位作者 钱建东 闫华伟 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2016年第1期82-86,共5页
目的:研究新疆维吾尔族114名运动员(速度力量型项目43人,耐力型项目35人,足球36人)和441名普通人肌型肌酸激酶(CKMM)基因A/G多态性与运动能力相关性。方法:聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法。结果:1维吾尔族普通人群CKM... 目的:研究新疆维吾尔族114名运动员(速度力量型项目43人,耐力型项目35人,足球36人)和441名普通人肌型肌酸激酶(CKMM)基因A/G多态性与运动能力相关性。方法:聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法。结果:1维吾尔族普通人群CKMM基因A/G多态性频率(AA、AG、GG)分别为0.497、0.392、0.111,经检验符合H-W平衡(x^2=2.72,P>0.05),具有群体代表性;2速度力量型项目运动员3种基因型频率分别0.442、0.302、0.256,GG基因型和G等位基因频率显著高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05,df=2);3耐力型项目运动员3种基因型频率分别为0.571、0.400、0.029,A等位基因频率高于对照组,但差异没有显著性(P>0.05,df=2);4足球运动员3种基因型频率分别为0.472、0.361、0.167,G等位基因频率高于耐力组低于速度力量组,与对照组相比亦无显著性差异(P>0.05,df=2)。结论:CKMM基因A/G多态性与维吾尔族速度力量素质呈显著相关,GG基因型和G等位基因可用于速度力量运动员选材的一个辅助因子,但没有发现A/G多态性与耐力素质和足球成绩存在显著相关性。 展开更多
关键词 肌型肌酸激酶 a/g多态性 维吾尔族 有氧耐力 速度力量
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶-287A/G基因多态性与精神分裂症的关联性研究 被引量:1
16
作者 吕路线 贾梅志 李文强 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期105-106,共2页
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因-287A/G多态性与精神分裂症的关系。方法纳入232例符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(DSM-Ⅳ)诊断标准的精神分裂症患者和141名正常对照,采用限制性片段长度多态技术测定受试者的COMT基因-... 目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因-287A/G多态性与精神分裂症的关系。方法纳入232例符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(DSM-Ⅳ)诊断标准的精神分裂症患者和141名正常对照,采用限制性片段长度多态技术测定受试者的COMT基因-287A/G多态性。结果COMT基因-287A/G多态性突变率为10%,患者组和正常对照组间该多态性基因型及基因频率差异无统计学意义(P>0·05),按性别分层后比较结果仍同前;不同家族史患者组间的上述差异也无统计学意义;该多态性基因型在精神分裂症阳性亚型、阴性亚型、混合型和对照组中分布差异具有统计学意义(P<0·05),各亚型与对照组比较差异无统计学意义,但G/G基因型在阴性亚型出现的频率是混合型的6·30倍(OR=6·300),G等位基因在阴性亚型出现的频率是混合型的1·859倍(OR=1·859)。结论COMT基因-287A/G多态性在不同亚型精神分裂症患者中存在差异,G/G基因型和G等位基因可能是精神分裂症阴性亚型的危险因素。 展开更多
关键词 精神分裂症 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 -287a/g多态性
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A/G比值与淋巴细胞亚群的相关性及临床应用 被引量:2
17
作者 符月春 王杨 《实验与检验医学》 CAS 2015年第2期182-184,共3页
目的探讨A/G比值与淋巴细胞亚群的相关性和临床应用。方法研究对象分A/G比值正常、高、低三组,用流式细胞术分别检测淋巴细胞亚群百分比,白细胞及其分类。结果 A/G比值低组CD3-CD56+(%)、淋巴细胞百分比(L%)和淋巴细胞绝对值(L#)都明显... 目的探讨A/G比值与淋巴细胞亚群的相关性和临床应用。方法研究对象分A/G比值正常、高、低三组,用流式细胞术分别检测淋巴细胞亚群百分比,白细胞及其分类。结果 A/G比值低组CD3-CD56+(%)、淋巴细胞百分比(L%)和淋巴细胞绝对值(L#)都明显低于正常对照组和A/G比值高组,差异有统计学意义(P<0.01);A/G比值低组CD3-CD56+(%)、L(%)和淋巴细胞绝对值与A/G值正相关,有统计学意义(P<0.01)。结论 A/G比值低(倒置)者可能存在无症状感染或自身免疫疾病,临床对这一结果应引起重视或干预。 展开更多
关键词 a/g比值 淋巴细胞亚群 球蛋白 NK细胞 淋巴细胞
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C反应蛋白基因-717A/G多态性与冠心病的相关性 被引量:1
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作者 翁良 赵昕 +1 位作者 肖尧 蔡剑平 《解放军预防医学杂志》 CAS 2010年第2期86-89,共4页
目的探讨在我国汉族人群中C反应蛋白(Creactive protein,CRP)基因启动子区-717A/G单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的分布以及与CRP水平和冠心病的相关性。方法对冠心病组(111例)和对照组(101例)利用聚合酶链反应扩... 目的探讨在我国汉族人群中C反应蛋白(Creactive protein,CRP)基因启动子区-717A/G单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的分布以及与CRP水平和冠心病的相关性。方法对冠心病组(111例)和对照组(101例)利用聚合酶链反应扩增出相应目的条带,对-717A/G位点运用限制性酶切长度多态性(RELP)的方法检测基因多态性,再运用统计学方法分析该多态性与CRP水平以及冠心病的相关性,并且运用多元对数回归分析该位点是否为冠心病的独立危险因素。结果冠心病相关危险因素中的年龄、体质指数、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、血糖、糖尿病、吸烟、饮酒在冠心病组和对照组间差异无显著性(P>0.05);而高密度脂蛋白、高血压和CRP水平差异有显著性(P<0.05);汉族人群中-717 A/G多态性的各种等位基因频率分别是A为86.1%,G为13.9%,各基因型频率GG为2.36%,GA为27.83%,AA为69.81%,在各种等位基因与基因型研究对象中,CRP水平差异无显著性(P>0.05),各等位基因频率和基因型频率在冠心病和对照组中分布差异无显著性,并且该位点不是冠心病的独立危险因素。结论在汉族人群中-717 A/G多态性与CRP水平和冠心病不相关。 展开更多
关键词 C反应蛋白 -717a/g多态性 冠心病 单核苷酸多态性
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冠心病患者PON_2基因148A/G多态性分析 被引量:3
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作者 邵海琴 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2005年第4期425-427,共3页
目的:研究中国人对氧磷酶( PON2 )基因1 48A/G遗传多态性与冠心病( CHD)的关系。方法:采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR- RFL P)检测CHD患者和正常对照者PON2 A/G1 48基因型。结果:PON基因1 48位点存在多态性,出现AA( Ala/A... 目的:研究中国人对氧磷酶( PON2 )基因1 48A/G遗传多态性与冠心病( CHD)的关系。方法:采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR- RFL P)检测CHD患者和正常对照者PON2 A/G1 48基因型。结果:PON基因1 48位点存在多态性,出现AA( Ala/Ala)、AG( Ala/Gly)、GG( Gly/Gly)三种基因型。1 60例正常对照者中AA基因型为0 .0 63,CG基因型为0 .331 ,GG基因型为0 .60 6,CHD组与对照组1 48A/G基因型分布总体构成比无显著性差异( P>0 .0 5 )。对照组和CHD组A等位基因频率分别为0 .2 2 9、0 .2 0 7,也无显著性差异( P>0 .0 5 )。结论:未发现PON2 基因1 展开更多
关键词 PON2基因 多态性分析 冠心病患者 限制性片段长度多态性 a/g 冠心病(CHD) 显著性差异 多聚酶链反应 等位基因频率 正常对照 遗传多态性 AA基因型 基因型分布 对氧磷酶 对照组 N基因 a/g 未发现 中国
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血管紧张素转换酶2基因9570A/G多态性与冠状动脉狭窄程度的相关分析 被引量:1
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作者 张永 张友亮 吴士礼 《蚌埠医学院学报》 CAS 2012年第2期179-182,共4页
目的:探讨皖北地区汉族人群血管紧张素转换酶2(ACE2)基因9570A/G多态性与冠心病(CHD)患者冠状动脉狭窄程度的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测120例CHD患者ACE2基因多态性,并根据冠脉造影病变支数和... 目的:探讨皖北地区汉族人群血管紧张素转换酶2(ACE2)基因9570A/G多态性与冠心病(CHD)患者冠状动脉狭窄程度的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测120例CHD患者ACE2基因多态性,并根据冠脉造影病变支数和Genisini积分进行基因型和等位基因频率分析比较。结果:在男性CHD组中,9570G基因型者冠状动脉病变支数和Genisini积分均多于9570A基因型者(P<0.05);在女性CHD组中,不同基因型与冠脉病变支数及Genisini积分无明显不同(P>0.05)。结论:ACE2基因9570A/G多态性与皖北地区汉族人群男性CHD冠脉狭窄程度具有一定关系,与女性无明显关系。 展开更多
关键词 冠心病 冠状动脉狭窄 血管紧张素转换酶2 9570a/g基因多态性
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