大白菜核质互作型不育系98-2选育研究 被引量：9

1

作者 陈文辉 方淑桂 曾小玲 《福建农业学报》 CAS 2000年第4期22-25,共4页

利用回交替换的方法将大白菜的雄性不育核基因转到异源胞质雄性不育基因的大白菜中去 ,育成了不育率 10 0 %的大白菜核质互作型雄性不育系 98- 2 ,具有核不育基因的雄性不育两用系 10 1便是它的保持系。 98- 2不育系具有生长发育正常、... 利用回交替换的方法将大白菜的雄性不育核基因转到异源胞质雄性不育基因的大白菜中去 ,育成了不育率 10 0 %的大白菜核质互作型雄性不育系 98- 2 ,具有核不育基因的雄性不育两用系 10 1便是它的保持系。 98- 2不育系具有生长发育正常、抗病、农艺性状优、配合力好等特点。通过组合配制试验 ,选出了优良组合 98- 2× S- 3。 展开更多

关键词 大白菜 核质互作 雄性不育系 98-2 选育

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苹果晚熟新品系B98-2的选育 被引量：2

2

作者 王强 丛佩华 《中国果树》 北大核心 2020年第3期90-91,I0002,共3页

B98-2是以‘金冠’作母本、‘华富’作父本杂交育成的苹果新品系。平均单果重150.0 g;果实近圆形,果形指数0.86。果皮底色黄绿色,部分果面着浅红色,果点小。果肉黄白色,肉质松脆,多汁,去皮硬度6.6 kg/cm^2,可溶性固形物含量15.8%,可滴... B98-2是以‘金冠’作母本、‘华富’作父本杂交育成的苹果新品系。平均单果重150.0 g;果实近圆形,果形指数0.86。果皮底色黄绿色,部分果面着浅红色,果点小。果肉黄白色,肉质松脆,多汁,去皮硬度6.6 kg/cm^2,可溶性固形物含量15.8%,可滴定酸含量0.89%,维生素C含量108.5 mg/kg。在辽宁省兴城市,果实10月下旬成熟,果实发育期165 d左右。 展开更多

关键词 苹果 晚熟 新品系 B98-2

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桂辐98-296在广西桂中蔗区种植的表现 被引量：1

3

作者 李松 游建华 +5 位作者 余坤兴 刘红坚 刘丽敏 淡明 戴友铭 谭芳 《甘蔗糖业》 2010年第4期10-13,5,共5页

对桂辐98-296在广西桂中蔗区进行种植试验。结果表明:桂辐98-296出苗(或发株)率、分蘖率、株高、单位面积有效茎数等分别比对照ROC22高或多5.5%(绝对值)、64.5%(绝对值)、17.0cm、21150条/hm2,且差异达极显著水平;茎径比对照ROC22小0.16... 对桂辐98-296在广西桂中蔗区进行种植试验。结果表明:桂辐98-296出苗(或发株)率、分蘖率、株高、单位面积有效茎数等分别比对照ROC22高或多5.5%(绝对值)、64.5%(绝对值)、17.0cm、21150条/hm2,且差异达极显著水平;茎径比对照ROC22小0.16cm,差异达极显著水平;蔗糖分与对照相若;单位面积产蔗量、含糖量分别比对照ROC22高22.5t/hm2和2.0t/hm2,且差异达显著水平。桂辐98-296全期生长快,中茎,抗逆性强,宿根性好,可以在桂中推广使用,且具有取代ROC22的潜力。 展开更多

关键词 桂辐98-2 96 桂中 种植 表现

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早熟、丰产、优质、抗病棉花新品系98-2

4

作者 王叔明 王伟勋 +1 位作者 夏景华 袁家昌 《新疆农业科技》 2003年第6期12-13,共2页

棉花新品系98-2是由新疆石河子富依德科技有限公司从1993年开始,用系统选育的方法,在棉花枯黄萎病重病地上连续选择抗病单株、株行、株系,经多代选择和南繁加代,于1998年育成的新品系.

关键词 棉花 品系 98-2 产量 抗病性 生育期 纤维品质 特征特性

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抗病棉花新品系98-2的特征特性与栽培技术

5

作者 王明江 王素萍 《新疆农业科技》 2004年第1期19-19,共1页

98-2是从新疆农垦科学院良种繁育场引进的棉花新品系,经且末县试验示范,表现早熟、高产、优质、抗逆性强,是适合早熟棉区种植的理想品种.

关键词 棉花 98-2品系 引种 特征特性 栽培技术 播种 田间管理

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芽孢秆菌BACILLUS SPX-98-2对芒果保鲜作用

6

作者 杨胜远 《食品信息与技术》 2004年第5期51-51,共1页

关键词 芽孢秆菌BACILLUS SP X-98-2 芒果 保鲜作用 病原菌 拮抗微生物

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MicroRNA-98通过下调EZH2表达抑制结直肠癌细胞的活力与侵袭能力 被引量：5

7

作者 张娟 冯燕 和水祥 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期68-74,共7页

目的:探讨微小RNA-98(mi R-98)与Zeste基因增强子同源物2(EZH2)之间的靶向关系,及其对结直肠癌细胞活力和侵袭能力的影响。方法:Target Scan软件预测EZH2和mi R-98之间的靶向结合,双萤光素酶报告基因实验验证mi R-98与EZH2之间的靶向关... 目的:探讨微小RNA-98(mi R-98)与Zeste基因增强子同源物2(EZH2)之间的靶向关系,及其对结直肠癌细胞活力和侵袭能力的影响。方法:Target Scan软件预测EZH2和mi R-98之间的靶向结合,双萤光素酶报告基因实验验证mi R-98与EZH2之间的靶向关系。用mi R-98 mimic和mi R-98 inhibitor分别转染人结直肠癌SW480细胞和SW620细胞,Western blot检测EZH2的蛋白表达; MMT法检测细胞活力; Transwell法检测细胞的侵袭能力。转染EZH2过表达质粒检测其对细胞活力和侵袭的影响。结果:mi R-98能够靶向调节EZH2并负向调节SW480细胞和SW620细胞中EZH2的蛋白表达。在SW480细胞和SW620细胞中,过表达mi R-98显著下调细胞活力和侵袭能力,而抑制mi R-98表达显著促进细胞生长和侵袭。过表达EZH2也可促进SW480细胞和SW620细胞的生长和侵袭。结论:mi R-98通过下调EZH2表达抑制SW480细胞和SW620细胞的活力和侵袭。本研究为结直肠癌的治疗提供了新的靶点和方向。 展开更多

关键词 结直肠癌 微小RNA-98 Zeste基因增强子同源物2

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WLK98-2型微机恒功励磁系统常见故障的检修

8

作者 孙泽深 《内燃机车》 北大核心 2002年第11期36-37,41,共3页

介绍了东风5型机车"电子励磁"的发展过程和几种产品,对WLK98 2型产品常见的故障现象做了详细的分析并给出了详细的处理方法,还介绍了机车相关线路故障及其处理方法。

关键词 WLK98-2型微机恒功励磁系统 检修 东风5型机车 电子励磁 故障处理 内燃机车 控制电路

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转染pre-hsa-miR-98对BV-2细胞活化和凋亡的影响

9

作者 霍颖倩 衣香明 贾瑞 《滨州医学院学报》 2020年第4期249-251,共3页

目的用pre-hsa-miR-98转染鼠小胶质细胞系BV-2细胞,观察转染率、转染后细胞活化或凋亡的影响。方法构建pre-hsa-miR-98质粒HmiR和对照质粒CmiR转染BV-2细胞,荧光显微镜与流式细胞仪计数计算转染率,MTT法检测细胞增殖抑制率,TUNEL法流式... 目的用pre-hsa-miR-98转染鼠小胶质细胞系BV-2细胞,观察转染率、转染后细胞活化或凋亡的影响。方法构建pre-hsa-miR-98质粒HmiR和对照质粒CmiR转染BV-2细胞,荧光显微镜与流式细胞仪计数计算转染率,MTT法检测细胞增殖抑制率,TUNEL法流式细胞术检测细胞凋亡率。结果转染后,荧光显微镜观察和流式细胞术计数显示两组细胞转染率均达60%左右。转染HmiR后,MTT法检测细胞增殖率随转染时间延长有所降低。转染后各组细胞凋亡率比较,差异无统计学意义。结论构建的pre-hsa-miR-98质粒HmiR和对照质粒CmiR能成功转染BV-2细胞,细胞增殖率比较差异不明显,转染后未明显诱导细胞凋亡,可用于后续研究。 展开更多

关键词 miR-98 BV-2细胞 转染率 增殖抑制 细胞凋亡率

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双抗棉花新型核不育系Yu988A2的选育及鉴定 被引量：2

10

作者 杨晓杰 赵元明 +5 位作者 谢德意 吕淑平 唐中杰 李武 祝水金 房卫平 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2013年第7期32-35,共4页

以抗除草剂核单基因隐性不育系Yu98-8A1不育株为母本,转Bt基因抗虫棉中棉所41为父本,通过连续回交,选育出双抗(抗虫和抗除草剂)棉花核不育系Yu98-8A2。花冠、花药表型及花粉发育显微观察表明,新型不育系保持了原不育系转育受体Yu98-8A1... 以抗除草剂核单基因隐性不育系Yu98-8A1不育株为母本,转Bt基因抗虫棉中棉所41为父本,通过连续回交,选育出双抗(抗虫和抗除草剂)棉花核不育系Yu98-8A2。花冠、花药表型及花粉发育显微观察表明,新型不育系保持了原不育系转育受体Yu98-8A1的败育特性。棉铃虫抗性及草甘膦抗性试验暗示,Yu98-8A2既保持了原不育系Yu98-8A1的除草剂抗性,又聚合了棉铃虫抗性;PCR分子鉴定表明,Yu98-8A2聚合了Bt及EPSPS-G6基因。 展开更多

关键词 棉花 双抗核不育系Yu98-8A2 选育 鉴定

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miR-98-5p促进成骨细胞增殖和分化的可能及机制 被引量：4

11

作者 郑峰 张富财 许喆 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2021年第26期4112-4117,共6页

背景:miRNA-98-5p可抑制高迁移率族AT HOOK蛋白2(high mobility group AT-HOOK 2,HMGA2)。磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/糖原合成酶激酶3β(phosphatidylinositol 3-kinase/alkaline phosphatase/glycogen synthase kinase-3β,PI3K/AKT/... 背景:miRNA-98-5p可抑制高迁移率族AT HOOK蛋白2(high mobility group AT-HOOK 2,HMGA2)。磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/糖原合成酶激酶3β(phosphatidylinositol 3-kinase/alkaline phosphatase/glycogen synthase kinase-3β,PI3K/AKT/GSK-3β)信号通路参与细胞增殖过程。骨折愈合过程中,miR-98-5p是否通过激活HMGA2作用于PI3K/Akt/GSK-3β通路来促进成骨细胞的增殖仍不清楚。目的:探讨miR-98-5p调控HMGA2和PI3K/AKT/GSK-3β通路促进成骨细胞增殖和分化的机制。方法:取MC3T3-E1细胞,通过Lipofectamine 2000分别转染miR-98-5p模拟物和HMGA2质粒到MC3T3-E1细胞,分别为miR-98-5p转染组和HMGA2过表达组;用二甲基亚砜处理的MC3T3-E1细胞及Scramblez乱序质粒转染至MC3T3-E1,分别为转染对照组和空白质粒组;采用脂质体瞬时转染miR-98-5p抑制剂,作为miR-98-5p抑制剂组;不做任何处理的MC3T3-E1细胞作为空白对照组。结果与结论:①空白对照组和转染对照组的HMGA2、PI3K/Akt/GSK-3β、碱性磷酸酶活性及mRNA水平差异无显著性意义,与转染对照组比,miR-98-5p转染组HMGA2和PI3K/Akt/GSK-3β蛋白表达、细胞分化、细胞增殖,碱性磷酸酶活性及mRNA均显著降低;②Targetscan7.1预测miR-98-5p与HMGA2相互作用结果显示,与转染对照组比,miR-98-5p转染组的HMGA2蛋白和mRNA均降低;与miR-98-5p转染组比,miR-98-5p抑制剂组的HMGA2蛋白和mRNA均增加;③空白对照组和空白质粒组的成骨细胞增殖、碱性磷酸酶活性及mRNA水平差异无显著性意义,与空白质粒组比,HMGA2过表达组的PI3K/Akt/GSK-3β表达、细胞分化程度、MC3T3-E1细胞增殖、碱性磷酸酶活性及mRNA水平均显著增加;④结果显示miR-98-5p可抑制MC3T3-E1细胞的HMGA2和PI3K/Akt/GSK-3β表达,同时抑制细胞的增殖和分化,HMGA2可能是miR-98-5p的直接作用靶点。 展开更多

关键词 成骨细胞 小微RNA98-5p HMGA2 磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B 糖原合成酶激酶3Β 转染 MC3T3-E1细胞 增殖 分化

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微小RNA-98-5p靶向Kruppel样转录因子9对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用 被引量：2

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作者 卢芬 杨晴 +3 位作者 邵文君 孙振坤 王恩漫 张伟娜 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期347-353,共7页

目的探讨微小RNA(miR)-98-5p靶向Kruppel样转录因子9(KLF9)对大鼠心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤的保护作用。方法50只大鼠随机分为假手术组、模型组、miR-98-5p agomir组、agomir-NC组及miR-98-5p agomir+pcDNA-3.1-KLF9组,每组10只。通过... 目的探讨微小RNA(miR)-98-5p靶向Kruppel样转录因子9(KLF9)对大鼠心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤的保护作用。方法50只大鼠随机分为假手术组、模型组、miR-98-5p agomir组、agomir-NC组及miR-98-5p agomir+pcDNA-3.1-KLF9组,每组10只。通过冠状动脉结扎法建立MI/R注模型。HE染色观察心肌组织病理情况;TUNEL检测心肌组织细胞凋亡情况;ELISA检测血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)含量;Real-time PCR检测心肌组织miR-98-5p、KLF9 mRNA表达水平;Western blotting检测心肌组织KLF9、Bax和JAK2/STAT3信号通路相关蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证miR-98-5p与KLF9的关系。结果与假手术组相比,模型组大鼠心肌细胞排列较乱,出现坏死;心肌组织细胞凋亡率、血清CK、CK-MB、LDH含量均升高,心肌组织miR-98-5p表达水平下降,KLF9 mRNA和蛋白及p-JAK2和p-STAT3蛋白表达均升高(P<0.05)。过表达miR-98-5p后,大鼠心肌细胞排列较为整齐,心肌细胞坏死减少;心肌组织细胞凋亡率、血清CK、CK-MB、LDH含量及心肌组织p-JAK2、p-STAT3蛋白表达均下降(P<0.05)。双荧光素酶报告实验结果验证KLF9是miR-98-5p的靶基因。过表达KLF9逆转了miR-98-5p agomir对心肌损伤大鼠产生的作用。结论MiR-98-5p靶向KLF9改善MI/R大鼠心肌损伤,其机制可能与miR-98-5p调控JAK2/STAT3信号通路抑制心肌细胞凋亡相关。 展开更多

关键词 微小RNA-98-5p Kruppel样转录因子9 心肌缺血/再灌注 Janus激酶2/信号转导子与转录激活子3信号通路 实时定量聚合酶链反应 免疫印迹法 大鼠

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加温加湿CO_(2)人工气腹在腹腔镜肝切除术中的应用

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作者 王海燕 《实用临床医学（江西）》 CAS 2024年第6期67-70,共4页

目的探讨加温加湿CO_(2)气腹对经腹腔镜肝切除患者体温、血淋巴细胞与C反应蛋白比率(LCR)的影响。方法收集经腹腔镜下肝切除患者96例,按人工气腹时CO_(2)温度和湿度的不同分为常规气腹组(常规组,n=46)和加温加湿人工气腹组(干预组,n=50)... 目的探讨加温加湿CO_(2)气腹对经腹腔镜肝切除患者体温、血淋巴细胞与C反应蛋白比率(LCR)的影响。方法收集经腹腔镜下肝切除患者96例,按人工气腹时CO_(2)温度和湿度的不同分为常规气腹组(常规组,n=46)和加温加湿人工气腹组(干预组,n=50),常规组应用常温CO_(2)气体(冷CO_(2)气体,相对湿度20%)建立气腹,干预组应用加温至37℃,湿度保持在98%的CO_(2)气体建立气腹。监测围手术期的膀胱温度,检测血常规,ELISA法检测血清LCR水平,比较术前(T0),人工气腹后10 min(T1)、60 min(T2)、90 min(T3),术后60 min(T4)或术后24 h(T5)2组深部体温和LCR的变化。结果深部体温比较:T0、T1时2组差异无统计学意义(P>0.05),T2、T3、T4时干预组高于常规组(P<0.05)。LCR比较:T0时2组差异无统计学意义(P>0.05),T1、T2、T3、T5时干预组较常规组下降得更缓慢(P<0.05)。结论加温加湿CO_(2)气腹在经腹腔镜肝切除术中可有效减少术中、术后低体温的发生,保护患者的免疫功能可减少低体温带来的并发症。 展开更多

关键词 肝切除术 人工气腹 37℃CO_(2) 98%湿度CO_(2) 深部体温 血淋巴细胞术与C反应蛋白比率

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Ni/SiO_(2)协同DBD等离子体催化甲烷干重整性能研究

14

作者 郑兆宇 徐波 +4 位作者 曾傲楠 王安杰 刘颖雅 孙志超 王瑶 《燃料化学学报（中英文）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1398-1411,共14页

分别采用沉积沉淀法(DP)和浸渍法(IMP)制备Ni/SiO_(2)催化剂前体,前体经H_(2)还原得到Ni/SiO_(2)-DP和Ni/SiO_(2)-IMP。对所制备的催化剂进行X射线衍射、X射线光电子能谱、N_(2)吸附-脱附、化学吸附、傅里叶变换红外、透射电镜和拉曼光... 分别采用沉积沉淀法(DP)和浸渍法(IMP)制备Ni/SiO_(2)催化剂前体,前体经H_(2)还原得到Ni/SiO_(2)-DP和Ni/SiO_(2)-IMP。对所制备的催化剂进行X射线衍射、X射线光电子能谱、N_(2)吸附-脱附、化学吸附、傅里叶变换红外、透射电镜和拉曼光谱表征,并考察其与介质阻挡放电等离子体(DBD)协同催化甲烷干重整(DRM)制合成气反应性能。研究结果表明,相较于Ni/SiO_(2)-IMP,Ni/SiO_(2)-DP因其较小的Ni颗粒尺寸、Ni与载体的强相互作用以及对反应物分子较强的吸附活化能力,具有更高的催化活性和稳定性。对Ni/SiO_(2)-DP制备条件考察结果表明,H_(2)等离子体还原(PR)的Ni/SiO_(2)-DP-PR比程序升温还原(TPR)的Ni/SiO_(2)-DP-TPR具有更高的催化活性。沉积沉淀时间为10 h,H_(2)等离子体还原时间为30 min时,CH_(4)和CO_(2)转化率分别为72.5%和78.2%,H_(2)和CO选择性分别为86.7%和94.2%,能量利用率为4.36 mmol/kJ。 展开更多

关键词 CH4/CO_(2)重整 Ni/SiO_(2) 介质阻挡放电等离子体

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MicroRNA-98促进猪圆环病毒2型在3D4/21细胞中的复制 被引量：4

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作者 王小敏 徐祥兰 +4 位作者 徐鹏 王兴开 惠禄露 范红结 何孔旺 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1709-1717,共9页

【目的】通过高通量测序的方法获得PCV2感染3D4/21细胞的miRNAs表达谱,并探讨miRNA-98在PCV2复制中的作用。【方法】本研究以猪肺泡巨噬细胞系3D4/21细胞为细胞模型,对PCV2感染过程中的3D4/21细胞进行miRNAs差异表达分析,筛选与病毒复... 【目的】通过高通量测序的方法获得PCV2感染3D4/21细胞的miRNAs表达谱,并探讨miRNA-98在PCV2复制中的作用。【方法】本研究以猪肺泡巨噬细胞系3D4/21细胞为细胞模型,对PCV2感染过程中的3D4/21细胞进行miRNAs差异表达分析,筛选与病毒复制相关的特异性miRNAs,并探讨其在PCV2复制中的作用。【结果】经高通量测序,获得PCV2感染3D4/21细胞的miRNAs表达谱,结合实验室前期研究筛选获得miRNA-98。实验表明,miRNA-98的表达量随PCV2感染时间的延长而持续升高,其变化趋势与Cap蛋白表达变化基本一致,由此推测miRNA-98与PCV2复制正相关。过表达miRNA-98可显著上调Cap蛋白的表达量和PCV2的复制。进一步的研究表明,miRNA-98参与调节宿主免疫相关细胞因子的表达和PCV2的复制。【结论】miRNA-98可通过调节免疫相关细胞因子的表达调控宿主免疫功能,帮助PCV2逃逸宿主免疫,促进PCV2在3D4/21细胞中的复制。这些发现不仅为深入了解PCV2与宿主之间的关系提供了新视角,还有望为猪圆环病毒相关疾病的防控提供新的抗病毒策略。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 微小RNA-98 复制

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春小麦典型遗传特性比较试验

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作者 杜燕萍 劳改凤 +3 位作者 常克勤 王敏 魏国宁 关耀兵 《陕西农业科学》 2007年第5期1-3,共3页

将春小麦新品系98-88-2与当前生产上大面积推广种植的旱地良种宁春20号及多年种植的农家品种红芒麦进行比较,测量它们在抗旱性、绿叶面积、产量结构、干物质积累及分配、籽粒灌浆速度等典型遗传特征特性方面的异同,为进行小麦新品系的... 将春小麦新品系98-88-2与当前生产上大面积推广种植的旱地良种宁春20号及多年种植的农家品种红芒麦进行比较,测量它们在抗旱性、绿叶面积、产量结构、干物质积累及分配、籽粒灌浆速度等典型遗传特征特性方面的异同,为进行小麦新品系的选育提供试验参考。 展开更多

关键词 春小麦98-88-2 宁春20号 红芒麦 典型遗传 特性比较

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维生素K3的催化合成研究

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作者 孙同乐 董明燕 +3 位作者 任倩 吕绪涛 张立鹏 岳涛 《山东化工》 CAS 2024年第2期45-47,共3页

2-甲萘醌合成存在成本高、废水处理量大、选择性低、产品分离困难等问题,根据2-甲萘醌性质,以浓硫酸(98%)为催化剂、2-甲基萘与过氧化氢为反应原料、乙酸为溶剂,确定2-甲萘醌合成最佳条件为:以浓硫酸为催化剂、催化剂用量为1.5%、氧化... 2-甲萘醌合成存在成本高、废水处理量大、选择性低、产品分离困难等问题,根据2-甲萘醌性质,以浓硫酸(98%)为催化剂、2-甲基萘与过氧化氢为反应原料、乙酸为溶剂,确定2-甲萘醌合成最佳条件为:以浓硫酸为催化剂、催化剂用量为1.5%、氧化剂为过氧化氢、n(过氧化氢):n(二甲萘)=1.8、反应时间5 h、反应温度60℃。浓硫酸做催化剂先将溶剂乙酸催化氧化成过氧乙酸,过氧乙酸将甲基萘初步氧化,然后通过双氧水缓慢氧化成2-甲萘醌。通过该工艺实现2-甲基萘的转化率46.37%、2-甲萘醌收率39.45%、选择性90.34%。 展开更多

关键词 2-甲基萘 2-甲萘醌 浓硫酸(98%) 过氧化氢 乙酸

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苍术内酯对骨关节炎大鼠软骨损伤修复和软骨细胞凋亡的影响

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作者 郭跃生 穆岭 +2 位作者 张锟 赵大伟 姚太顺 《安徽医药》 CAS 2023年第8期1497-1502,I0001,共7页

目的探讨苍术内酯(AT)对骨关节炎大鼠软骨损伤修复和软骨细胞凋亡的影响及其可能作用机制。方法60只7~8周龄SPF级雄性SD大鼠,48只大鼠采用前后交叉韧带断离术建立骨关节炎(OA)模型,造模成功大鼠采用随机分为模型组、AT低、中、高剂量组,... 目的探讨苍术内酯(AT)对骨关节炎大鼠软骨损伤修复和软骨细胞凋亡的影响及其可能作用机制。方法60只7~8周龄SPF级雄性SD大鼠,48只大鼠采用前后交叉韧带断离术建立骨关节炎(OA)模型,造模成功大鼠采用随机分为模型组、AT低、中、高剂量组,各12只,另设对照组(12只)。AT低、中、高剂量组腹腔注射5、10、20 mg/kg AT,对照组及模型组给予等量生理盐水,连续30 d。观察大鼠软骨组织形态计算Mankin’s评分;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平;苏木精-伊红(HE)染色观察软骨组织病理学变化;TUNEL法检测大鼠软骨组织细胞凋亡情况;实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测大鼠软骨组织中微RNA-98-5p(miR-98-5p)表达、高迁移率族蛋白2(HMGA2)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)mRNA表达;蛋白质印迹法(Western blotting)检测大鼠HMGA2、GSK-3β、凋亡蛋白B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、Bcl-2相关蛋白(Bax)蛋白表达情况。结果模型组大鼠软骨组织HMGA2、GSK-3βmRNA和Bcl-2蛋白表达降低,Mankin’s评分[(8.62±0.69)分]比[(1.71±0.12)分]、TNF-α、IL-1β、IL-6、miR-98-5p、Bax蛋白表达水平、细胞凋亡率[(47.82±4.26)%比(8.41±1.74)%]显著升高(P<0.05);与模型组比较,AT低、中、高剂量组大鼠软骨组织HMGA2、GSK-3βmRNA和Bcl-2蛋白表达升高,Mankin’s评分[(5.05±0.47)分、(4.68±0.36)分、(2.15±0.23)分]比[(8.62±0.69)分]、血清TNF-α、IL-1β、IL-6、miR-98-5p、Bax蛋白表达水平、细胞凋亡率[(32.05±2.84)%、(23.68±2.89)%、(12.15±2.13)%比(47.82±4.26)%]显著降低(P<0.05),且以AT高剂量组效果最佳。结论AT能够调整OA大鼠血清炎性因子水平,抑制软骨细胞凋亡,可能是通过干扰miR-98-5p促进HMGA2、GSK-3β蛋白表达发挥作用。 展开更多

关键词 苍术属 骨关节炎 软骨细胞 微RNA-98-5p 高迁移率族蛋白2 糖原合成酶激酶-3Β 大鼠 Sprague-Dawley

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中韩野生软枣猕猴桃种质资源遗传多样性分析 被引量：14

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作者 赵成日 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1043-1051,共9页

【目的】利用RAPD分子标记技术研究国内长白山地区和韩国由来野生软枣猕猴桃种质资源的遗传多样性。【方法】以长白山地区和韩国由来的28个野生软枣猕猴桃的叶片为材料,利用RAPD分子标记技术进行了遗传多样性分析,并明确了它们之间的亲... 【目的】利用RAPD分子标记技术研究国内长白山地区和韩国由来野生软枣猕猴桃种质资源的遗传多样性。【方法】以长白山地区和韩国由来的28个野生软枣猕猴桃的叶片为材料,利用RAPD分子标记技术进行了遗传多样性分析,并明确了它们之间的亲缘关系。【结果】利用131个随机引物进行PCR,从中筛选出了多态性高、重复性好且扩增条带清晰的24个引物。24个引物在28个野生软枣猕猴桃中共扩增出191条带,其中多态性条带为186条,占97.4%。平均每个引物产生7.75个多态性条带。应用NTSYSpc 2.10e软件进行遗传一致度和遗传距离分析后用UPGMA方法进行聚类分析。28个野生软枣猕猴桃种质资源之间的遗传距离为0.020 2~0.934 2。遗传距离0.58时可将28个野生种划分成2大类。在遗传距离最小的0.02处,有蛟河2号和3号2个野生种,其RAPD分子标记相似性为98%。【结论】来自不同地理区域的野生软枣猕猴桃之间存在较高的遗传多样性,而在同一地理区域内遗传多样性较低。韩国野生软枣猕猴桃之间的遗传多样性较低,且与二道白河、汪清、左家等地的野生软枣猕猴桃亲缘关系较近。即具有同一地理区域聚类趋势,且不同地理区域间存在较高的遗传多样性。 展开更多

关键词 软枣猕猴桃 遗传多样性 RAPD 长白山地区 韩国

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各分局科技成果

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《哈尔滨铁道科技》 2001年第2期F002-F002,F003,共2页

大揭盖枕底清筛机是铁路大修道床的主要机械。在原有设备基础上加高铲口高度和加宽输碴带，加大筛箱的长度和宽度，同时增大了振动电机功率，

关键词 J98-2型 开关电源 充电器 正极 负极

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