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“京861”核桃在山西古县的引种表现及栽培技术要点 被引量：2
1
作者 王勇 武彦霞 +2 位作者 李夏媛 赵伟 王越 《中国南方果树》 北大核心 2025年第1期204-207,共4页
为进一步优化山西核桃品种结构,充分发挥山西省优质核桃产区优势,选育和推广早实核桃品种,在山西省临汾市古县国有林场引入“京861”核桃苗木并定植,以早实核桃“辽宁1号”为对照,比较分析2个品种在山西古县的植物学性状、物候期、坚果... 为进一步优化山西核桃品种结构,充分发挥山西省优质核桃产区优势,选育和推广早实核桃品种,在山西省临汾市古县国有林场引入“京861”核桃苗木并定植,以早实核桃“辽宁1号”为对照,比较分析2个品种在山西古县的植物学性状、物候期、坚果经济性状、生长结果习性与产量以及抗逆性等。结果表明,“京861”核桃坚果近圆形,单果质量9.70 g,果面光滑,壳薄,缝合线平,结合紧密,极易取整仁,出仁率69.7%。核仁饱满,呈浅黄色,蛋白质含量为19.22%,脂肪含量为62.41%,不饱和脂肪酸含量为92.09%,维生素E含量为2.96 mg/kg,硒元素含量为0.18 mg/kg,均显著高于“辽宁1号”,在山西古县栽培生产中表现优良,是适宜在山西省适度种植推广的优质早实核桃品种。 展开更多
关键词 核桃 京861 早实 引种 栽培技术
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复方中药861与961抗肝纤维化疗效比较的实验研究 被引量：7
2
作者 赵新颜 王宝恩 +2 位作者 王泰龄 贾继东 马雪梅 《临床肝胆病杂志》 CAS 2005年第1期21-24,共4页
比较复方 86 1与复方 96 1对四氯化碳实验性肝纤维化的防治效果。Wistar大鼠随机分为 4组 :对照组(10只 )、四氯化碳模型组 (2 0只 )、复方 86 1组 (15只 )、复方 96 1组 (15只 )。实验 8周 ,取肝组织 ,应用半定量逆转录多聚酶链反应方... 比较复方 86 1与复方 96 1对四氯化碳实验性肝纤维化的防治效果。Wistar大鼠随机分为 4组 :对照组(10只 )、四氯化碳模型组 (2 0只 )、复方 86 1组 (15只 )、复方 96 1组 (15只 )。实验 8周 ,取肝组织 ,应用半定量逆转录多聚酶链反应方法 (RT -PCR)检测肝组织Ⅰ型前胶原、Ⅲ型前胶原、TGF - β1、TIMP - 1的mRNA水平。病理组织染色 ,记分。复方 86 1、复方 96 1显著降低Ⅰ、Ⅲ型前胶原、TGFβ1和TIMP - 1mRNA水平 (P <0 0 1)。肝组织病理纤维化分级表明 :两复方抑制纤维结缔组织增生程度相似。复方 96 1与复方 86 展开更多
关键词 复方861 复方中药861 抗肝纤维化 Ⅲ型前胶原 疗效比较 肝组织 化疗 四氯化碳 降低 分级
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中药复方861对二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌过程的影响 被引量：1
3
作者 王晓明 王宝恩 +7 位作者 王泰龄 欧晓娟 毛佳 陈翌阳 李新民 马红 尤红 贾继东 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2005年第5期280-283,共4页
目的:观察中药复方861对二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)诱癌过程的影响。方法:250只雄性SD大鼠随机分成模型组、干预组、正常对照组。模型组和干预组以1%DEN灌胃,干预组同时以中药复方861灌胃。实验开始后分别于第2、3、5、8、10... 目的:观察中药复方861对二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)诱癌过程的影响。方法:250只雄性SD大鼠随机分成模型组、干预组、正常对照组。模型组和干预组以1%DEN灌胃,干预组同时以中药复方861灌胃。实验开始后分别于第2、3、5、8、10、12、14、18周分批处死大鼠,观察肝脏外观,肝组织进行HE、Masson三色染色,并对炎症坏死、肝纤维化程度和卵圆细胞增生程度进行评分,应用免疫组化及Western-blot方法检测肝组织中胎盘型谷胱甘肽硫转移酶(GST-P)蛋白的表达,计算成癌率。结果:干预组比模型组肝脏炎症坏死程度(P<0.01)、纤维化程度(P<0.01)和卵圆细胞增生程度(P<0.05)轻;GST-P蛋白表达量少。结论:中药复方861可减轻DEN所致肝损伤。 展开更多
关键词 中药 复方861/药效学 胎盘型谷胱甘肽硫转移酶 二乙基亚硝胺 肝纤维化 卵圆细胞 大鼠 中药复方861 二乙基亚硝胺 肝癌过程 SD大鼠 Western-blot方法 胎盘型谷胱甘肽硫转移酶 MASSON三色染色 细胞增生程度 肝纤维化程度
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中药复方861对慢性肝炎肝纤维化治疗作用的病理研究 被引量：37
4
作者 王泰龄 王宝恩 +6 位作者 张怀宏 刘霞 段钟平 张晶 马红 李新民 李宁章 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 1998年第2期148-153,共6页
目的和方法：已证明中药复方８６１能逆转实验性肝纤维化，可改善慢性肝炎患者临床症状，恢复肝功，使纤维化血清指标明显好转。为了从组织学改变进一步明确疗效，我们对临床确诊慢性乙型肝炎病例３４例，８６１治疗组２２例，对照药组... 目的和方法：已证明中药复方８６１能逆转实验性肝纤维化，可改善慢性肝炎患者临床症状，恢复肝功，使纤维化血清指标明显好转。为了从组织学改变进一步明确疗效，我们对临床确诊慢性乙型肝炎病例３４例，８６１治疗组２２例，对照药组１２例，治疗前及治疗６个月后分别肝穿。作石蜡切片。ＨＥ、网织纤维、狼红及免疫组化染色，按９５方案进行分级、分期，按改进的炎症活动度及纤维化计分方案评分，对比治疗前后组织学改变。结果：８６１治疗组２２例治疗后炎症及纤维化好转，对照药组１２例的炎症纤维化程度治疗后大部变化不明显。８６１组炎症活动度计分：由治疗前９１４—治疗后５４５％（Ｐ＜００１）纤维化程度计分：由治疗前８９８—治疗后５８（Ｐ＜００５）对照药组炎症活动度计分：由８６７—７５（Ｐ＞００５）纤维化程度计分：由４８８—５５４（Ｐ＞００５）结论：中药复方８６１治疗对慢性肝炎、肝硬化有明显减轻炎症。 展开更多
关键词 中药复方861 慢性肝炎 肝纤维化 病理 治疗
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复方861对人肝星状细胞α-平滑肌肌动蛋白mRNA表达的调节作用 被引量：5
5
作者 王琳 王宝恩 +3 位作者 肖培根 汪建 乔延江 谈学海 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1147-1150,共4页
目的 研究复方861对人肝星状细胞(LX-2)中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)基因表达的调节作用。方法应用基于SYBR-Green I的实时定量荧光PCR方法,研究复方861分别作用24、48、72 h后,LX-2细胞中α-SMA mRNA含量的变化情况。结果 复方861在48... 目的 研究复方861对人肝星状细胞(LX-2)中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)基因表达的调节作用。方法应用基于SYBR-Green I的实时定量荧光PCR方法,研究复方861分别作用24、48、72 h后,LX-2细胞中α-SMA mRNA含量的变化情况。结果 复方861在48和72 h可以显著降低LX-2细胞中α-SMA mRNA含量。结论 复方861可抑制LX-2细胞中α-SMA基因的表达,提示其抗肝纤维化作用可能与其抑制LX-2细胞的活化有关。 展开更多
关键词 复方861 实时定量PCR 人肝星状细胞 Α-平滑肌肌动蛋白
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复方中药861对大鼠肝星状细胞系一氧化氮合酶表达及其活性的影响 被引量：5
6
作者 丁惠国 王宝恩 +4 位作者 尚宏伟 王兴翠 唐素珍 贾继东 赵春惠 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期362-364,共3页
目的 :研究复方中药 86 1对大鼠肝星状细胞系 (HSC T6 )一氧化氮合酶 (NOS)表达及其酶活性的影响 ,并探讨该药预防、治疗早期门脉高压的可行性。方法 :细胞密度为 1× 10 5/ml的HSC T6 接种于细胞培养皿中 ,95 %O2 ,5 %CO2 ,37℃ ,... 目的 :研究复方中药 86 1对大鼠肝星状细胞系 (HSC T6 )一氧化氮合酶 (NOS)表达及其酶活性的影响 ,并探讨该药预防、治疗早期门脉高压的可行性。方法 :细胞密度为 1× 10 5/ml的HSC T6 接种于细胞培养皿中 ,95 %O2 ,5 %CO2 ,37℃ ,培养 2 4h进行以下分组实验 ,每组重复 6皿 ,继续培养 2 4h。 1组 :HSC T6 空白对照组 ;2组 :HSC T6 加复方中药 86 1(2mg/ml) ;3组 :HSC T6 加复方中药 86 1(4mg/ml) ;4组 :HSC T6 加复方中药 86 1(8mg/ml) ;5组 :HSC T6 加复方中药 86 1(4mg/ml)加L 硝基精氨酸甲酯 (L NAME ,4mg/ml)。采用化学比色法测定NOS活性 ,采用硝酸还原酶法测定培养液一氧化氮 (NO)水平。 4 %多聚甲醛固定细胞 2h ,采用免疫细胞化学法观察HSC T6 诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)表达。结果 :复方中药 86 1能增加HSC T6 NOS活性 (P <0 0 1) ,上清液NO水平也平行增加 (P <0 0 1) ,L NAME不能抑制复方中药86 1刺激的HSC T6 合成、分泌NO增加 (P >0 0 5 )。免疫细胞化学研究发现 ,活化的HSC T6 细胞浆有iNOS表达 ,复方中药 86 1能增加HSC T6 iNOS表达。结论 :活化HSC T6 iNOS表达阳性 ,与自分泌NO有关 ;复方中药 86 1能明显增加HSC T6 iNOS表达及其酶活性 ,NO合成、分泌增加。复方中药 86 展开更多
关键词 复方中药861 肝星状细胞系 一氧化氮合酶 门脉高压 实验研究
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复方861对HSC-T6细胞基质分解素1mRNA表达水平影响的研究 被引量：14
7
作者 阴赪宏 马红 +3 位作者 王爱民 马雪梅 贾继东 王宝恩 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2002年第3期168-170,共3页
为观察复方 86 1对HSC -T6细胞基质分解素 1(MMP3 )mRNA表达水平的影响 ,复方 86 1以 0 2 5mg/ml、0 5mg/ml、1 0mg/ml等浓度作用于HSC -T6细胞 48小时 ,以逆转录定量PCR方法测定其对HSC -T6细胞MMP3 mRNA表达水平的影响。结果表明 ,... 为观察复方 86 1对HSC -T6细胞基质分解素 1(MMP3 )mRNA表达水平的影响 ,复方 86 1以 0 2 5mg/ml、0 5mg/ml、1 0mg/ml等浓度作用于HSC -T6细胞 48小时 ,以逆转录定量PCR方法测定其对HSC -T6细胞MMP3 mRNA表达水平的影响。结果表明 ,复方 86 10 2 5mg/ml、0 5mg/ml、1 0mg/ml等不同浓度的HSC -T6细胞mRNA表达水平依次为 2 75± 0 35、3 0 0± 0 0 1、3 5 0± 0 71,与空白对照组比较 ,可明显提高MMP3 mRNA表达水平 (P <0 0 5或P <0 0 1)。因此 ,复方 86 1提高HSC -T6细胞MMP3 mRNA表达水平 ,可能是其促进胶原降解 ,抗肝纤维化的作用机理之一。 展开更多
关键词 表达水平 基质分解素 复方861 HSC-T6细胞 MMP3 MRNA 逆转录PCR 肝纤维化
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中药复方861对肝星状细胞的增殖和胶原合成的影响 被引量：10
8
作者 申凤俊 唐淑珍 +7 位作者 阴赪宏 王平 马雪梅 李佳 张岩 马红 贾继东 王宝恩 《临床和实验医学杂志》 2003年第3期145-148,共4页
目的研究中药复方861对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)引起的肝星状细胞增殖、细胞内钙浓度及胶原合成的影响.方法体外实验对象为肝星状细胞系(HSC-T6).细胞增殖采用甲基-3H胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法,细胞内钙浓度测定用Fluo-3/AM(乙酰氧甲基酯... 目的研究中药复方861对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)引起的肝星状细胞增殖、细胞内钙浓度及胶原合成的影响.方法体外实验对象为肝星状细胞系(HSC-T6).细胞增殖采用甲基-3H胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法,细胞内钙浓度测定用Fluo-3/AM(乙酰氧甲基酯)标记后共聚焦显微镜下测定荧光光密度值.培养上清液中Ⅰ型胶原(CoL-Ⅰ)用酶联免疫吸附(ELISA)法测定,Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)的浓度用放免法检测.HSC-T6细胞CoL-Ⅰ及Ⅲ型胶原(CoL-Ⅲ)mRNA的水平用RT-PCR方法检测.结果 AngⅡ可促进HSC-T6细胞的增殖和细胞内钙浓度的增加,复方861可阻断这些变化.复方861也可降低HSC-T6细胞CoL-Ⅰ及PⅢP的分泌和CoL-Ⅰ及CoL-Ⅲ mRNA的水平.结论复方861通过作用于血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)抑制肝星状细胞的增殖及胶原蛋白的合成,这可能是其抗纤维化的机理之一. 展开更多
关键词 中药复方861 肝星状细胞 细胞增殖 胶原合成 血管紧张素Ⅱ 肝纤维化
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中药复方861合剂对大鼠急性心肌梗死后心肌纤维化影响的初步研究 被引量：8
9
作者 王宇 黄建群 +3 位作者 谢苗荣 贾继东 李佳 陈晖 《北京医学》 CAS 2005年第2期75-77,共3页
目的探讨中药复方861合剂对大鼠急性心肌梗死(AMI)后心肌纤维化、心室重构的影响。方法雄性SD大鼠结扎左冠状动脉前降支制成心肌梗死模型,随机分为未治疗组(M组中药复方)、861合剂治疗组(T)组及假手术组(S组)。术后第14日及第56日时测... 目的探讨中药复方861合剂对大鼠急性心肌梗死(AMI)后心肌纤维化、心室重构的影响。方法雄性SD大鼠结扎左冠状动脉前降支制成心肌梗死模型,随机分为未治疗组(M组中药复方)、861合剂治疗组(T)组及假手术组(S组)。术后第14日及第56日时测定大鼠体重(BW)、心脏重量(HW)、左室重量(LVW)、心脏重量/体重比(HW/BW)、左室重量/体重比(LVW/BW)及心肌胶原含量。各组心肌组织MASSON染色,光镜下观察病理改变。结果T组在术后第14日HW、LVW、HW/BW、LVW/BW均明显低于M组及S组,术后第56日的上述指标显著低于M组但高于S组。T组术后14d及56d的胶原含量均显著低于M组,但仍高于S组。结论中药复方861合剂有明显的抑制和减轻大鼠AMI后心肌纤维化的作用,但并不能完全阻止其发生。 展开更多
关键词 中药复方 861合剂 大鼠 急性心肌梗死 心肌纤维化 中医药疗法
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胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织MMP2m RNA的表达及复方861抑制作用的研究 被引量：5
10
作者 阴赪宏 马红 +3 位作者 马雪梅 刘天会 贾继东 王宝恩 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2002年第4期248-250,共3页
观察胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织MMP2mRNA表达以及复方 86 1的抑制作用。给雌性Wis tar大鼠进行胆管内逆行性注入粘合剂加胆管结扎导致胆管阻塞 ,制备胆管阻塞性肝纤维化模型。于术后 7天开始给予不同剂量的复方 86 1灌胃 ,共 4 ... 观察胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织MMP2mRNA表达以及复方 86 1的抑制作用。给雌性Wis tar大鼠进行胆管内逆行性注入粘合剂加胆管结扎导致胆管阻塞 ,制备胆管阻塞性肝纤维化模型。于术后 7天开始给予不同剂量的复方 86 1灌胃 ,共 4 9天。以RT -PCR法观察肝组织MMP2mRNA表达水平。胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型组 (造模 5 6天 )MMP2mRNA为 0 6 33± 0 35 ,明显高于正常对照组 (0 0 2 5± 0 0 18,P <0 0 1) ;复方86 13g/kg、6g/kg、9g/kg组的MMP2mRNA分别为 0 10 7± 0 0 70、0 2 4 8± 0 0 192、0 2 2 2± 0 10 6 ,明显低于模型对照组 (P <0 0 5 )。复方 86 1能够抑制胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型肝组织MMP2mRNA表达增高 ,可能是其抗肝纤维化作用的机理之一。 展开更多
关键词 大鼠 胆管阻塞 肝纤维化 MMP2mRNA 复方861 作用机理
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复方861对大鼠肝星状细胞增殖及胶原合成的影响 被引量：27
11
作者 马红 王宝恩 +1 位作者 马雪梅 贾继东 《中国临床药理学与治疗学杂志》 CSCD 1998年第3期172-175,共4页
目的观察中药复方861对体外培养肝星状细胞增殖及胶原合成的影响。方法分离培养大鼠肝星状细胞 ,传一代后加入不同浓度的复方861作用48小时 ,以MTT比色法检测对细胞增殖的作用。传一代细胞以10mg/ml复方861作用48小时后 ,以ELISA法、斑... 目的观察中药复方861对体外培养肝星状细胞增殖及胶原合成的影响。方法分离培养大鼠肝星状细胞 ,传一代后加入不同浓度的复方861作用48小时 ,以MTT比色法检测对细胞增殖的作用。传一代细胞以10mg/ml复方861作用48小时后 ,以ELISA法、斑点杂交法检测胶原蛋白分泌及相应mRNA水平的变化。结果1.56～100mg/ml复方861(经0.45μm滤膜过滤)可使MTT转化率下降 ,细胞增殖受抑 ,呈明显的剂量依赖性 ;10mg/ml复方861可使I、III、IV型胶原及转化生长因子β1(TGFβ1)mRNA水平及相应蛋白分泌量下降。结论复方861抗纤维化的部分机理在于抑制活化肝星状细胞的增殖及胶原蛋白的合成 ,从而减少胶原纤维在肝脏内的沉积。 展开更多
关键词 复方861 大鼠 肝星状细胞 胶原合成 细胞培养 细胞外基质 细胞增殖 肝纤维化
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复方861含药血清对HSC-T6细胞Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原mRNA表达影响的研究 被引量：3
12
作者 阴赪宏 马红 +1 位作者 马雪梅 王宝恩 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2002年第5期21-23,共3页
观察复方 86 1含药血清对HSC T6细胞Ⅰ型胶原 (CoL Ⅰ )、Ⅲ型胶原 (CoL Ⅲ )mRNA表达影响。以不同剂量复方 86 1灌胃大鼠制备的含药血清 ,作用HSC T6细胞 4 8h ,应用逆转录定量PCR方法测定其对HSC T6细胞CoL Ⅰ、CoL ⅢmRNA表达的影响... 观察复方 86 1含药血清对HSC T6细胞Ⅰ型胶原 (CoL Ⅰ )、Ⅲ型胶原 (CoL Ⅲ )mRNA表达影响。以不同剂量复方 86 1灌胃大鼠制备的含药血清 ,作用HSC T6细胞 4 8h ,应用逆转录定量PCR方法测定其对HSC T6细胞CoL Ⅰ、CoL ⅢmRNA表达的影响。结果表明 :复方 86 10 5、1.0、2 .0、6 .0g kg等不同剂量含药血清HSC T6细胞CoL Ⅰ、CoL ⅢmRNA表达。与空白对照组比较 ,具有显著性 (P <0 .0 5或P ,0 .0 1)。因此 ,复方 86 1可降低HSC T6细胞CoL Ⅰ、CoL ⅢmRNA表达水平 ,具有抗肝纤维化作用。 展开更多
关键词 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原 mRNA 复方861 HSC-T6细胞 逆转录PCR 抗肝纤维化
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复方861含药血清对HSC-T6细胞Ⅰ型胶原、基质金属蛋白酶组织抑制因子1mRNA表达的影响 被引量：4
13
作者 阴赪宏 马雪梅 +1 位作者 马红 王宝恩 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2002年第5期286-289,共4页
目的:观察复方861含药血清对HSC-T6细胞I型胶原(CoL-I)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)mRAN表达的影响。方法:不同剂量复方861灌胃大鼠制备的含药血清,作用于HSC-T6细胞48h,以逆转录定量PCR方法测定其对HSC-T6细胞CoL-I、TIMP1 m... 目的:观察复方861含药血清对HSC-T6细胞I型胶原(CoL-I)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)mRAN表达的影响。方法:不同剂量复方861灌胃大鼠制备的含药血清,作用于HSC-T6细胞48h,以逆转录定量PCR方法测定其对HSC-T6细胞CoL-I、TIMP1 mRNA表达的影响。结果:复方861 0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg、6.0g/kg等不同剂量的含药血清HSC-T6细胞Col-I、TIMP1 mRAN表达水平分别为0.28±0.09、0.29±0.13、0.31±0.18、0.40±0.08,1.28±0.46、1.33±0.40、1.14±0.10、1.22±0.31,与空白对照组(0.58±0.04,2.29±0.67)比较,具有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:复方861降低HSC-T6细胞CoL-I、TIMP1mRAN表达水平,是其抗肝纤维化的作用机理之一。 展开更多
关键词 复方861 HSC-T6细胞 I型胶原 基质金属蛋白酶组织抑制因子1 信息核糖核酸 逆转录PCR 肝纤维化 临床治疗 血清药理学
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复方861对DMN损伤性大鼠肝纤维化肝脏中MMP-2表达的影响 被引量：11
14
作者 王海燕 朱跃科 +4 位作者 申凤俊 王宝恩 贾继东 马红 段钟平 《中国现代医药杂志》 2007年第4期31-34,共4页
目的研究抗肝纤维化中药复方861对DMN诱导的肝纤维化大鼠肝脏中MMP-2表达的影响。方法将大鼠随机分成正常对照组,模型组与861防治组。模型组以DMN腹腔内注射,第1周注射3次,随后每周2次,共注射6周;治疗组同法注射DMN同时每日灌胃861冲剂... 目的研究抗肝纤维化中药复方861对DMN诱导的肝纤维化大鼠肝脏中MMP-2表达的影响。方法将大鼠随机分成正常对照组,模型组与861防治组。模型组以DMN腹腔内注射,第1周注射3次,随后每周2次,共注射6周;治疗组同法注射DMN同时每日灌胃861冲剂;正常对照组以生理盐水代替腹腔内注射。实验结束处死大鼠,留取的肝脏组织做HE与Masson染色按0～4期标准判定肝纤维化程度,应用半定量RT-PCR检测肝组织中MMP-2mRNA,用免疫组化检测肝组织中MMP-2的表达。结果模型组大鼠肝纤维化程度处于2～4期,其中大部分达3期以上,861防治组大鼠肝纤维化程度明显减轻,只有少部分达3期。模型组大鼠肝组织中MMP-2mRNA水平显著高于正常对照组(t=4.03,P<0.01),而861防治组大鼠肝组织中MMP-2mRNA水平显著低于模型组(t=3.43,P<0.01)。861防治组与正常组之间,肝组织中MMP-2mRNA水平无明显差别。模型组大鼠肝组织MMP-2的阳性表达显著强于正常对照组(t=4.56,P<0.01),861防治组肝组织中MMP-2的阳性表达虽明显强于正常组(t=2.71,P<0.05),但较模型组显著减弱(t=3.24,P<0.01)。结论中药复方861能有效抑制DMN诱导的肝纤维化大鼠肝脏中MMP-2的表达,可能有利于维持HSC处于静止状态所需要的细胞外基质环境,这对于抑制HSC的活化与肝纤维化的发展具有重要意义。 展开更多
关键词 中药 复方861 肝纤维化 基质金属蛋白酶2/MMP-2 二甲基亚硝胺/DMN 大鼠
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实验性肝癌前期病变的研究及中药复方861对其的影响 被引量：2
15
作者 王晓明 毛佳 +3 位作者 陈翌阳 王鹏 贾继东 王宝恩 《临床和实验医学杂志》 2003年第4期218-220,T001,共4页
目的 研究肝癌前期病变有关指标的表达和中药复方861对癌前期病变形成过程的影响。方法 以二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌前期病变,以复方861对诱癌过程干预,利用免疫组化、蛋白质印迹(Westem—blotting)法分别检测胎盘型谷胱甘肽—S—转移酶... 目的 研究肝癌前期病变有关指标的表达和中药复方861对癌前期病变形成过程的影响。方法 以二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌前期病变,以复方861对诱癌过程干预,利用免疫组化、蛋白质印迹(Westem—blotting)法分别检测胎盘型谷胱甘肽—S—转移酶(GST—P)、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果 免疫组化染色结果示第6周时见GST—P阳性细胞,第8周开始普遍见GST—P结节。PCNA免疫组化结果示,第6周开始有阳性细胞表达,部分GST—P阳性结节内PCNA阳性细胞较多。Westem—blotting结果示GST—P从诱癌第6周开始有阳性表达,造模组GST—P阳性表达比同期干预组表达量大。结论PCNA标识的GST—P阳性的细胞是早期癌前期病变的有效标志。复方861可抑制癌前期病变的进程。 展开更多
关键词 癌前期病变 实验性 二乙基亚硝胺 复方861 中药 肝癌
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血管紧张素Ⅱ1型受体mRNA在胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型的表达及复方861的干预作用 被引量：2
16
作者 申凤俊 阴赪宏 +5 位作者 马红 马雪梅 贾继东 王宝恩 朱跃科 刘天会 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2002年第5期279-281,共3页
研究胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型血管紧张素Ⅱ 1型 (AT1)受体mRNA表达以及复方 86 1的治疗作用。给雌性Wistar大鼠进行胆管内逆行性注入硬化剂加胆管结扎导致胆管阻塞 ,制备胆管阻塞性肝纤维化模型。术后随机分为模型组和复方 86 1治疗... 研究胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型血管紧张素Ⅱ 1型 (AT1)受体mRNA表达以及复方 86 1的治疗作用。给雌性Wistar大鼠进行胆管内逆行性注入硬化剂加胆管结扎导致胆管阻塞 ,制备胆管阻塞性肝纤维化模型。术后随机分为模型组和复方 86 1治疗组 (9g/kg)。并设假手术组作为正常对照组。治疗组于术后 7天开始给予复方 86 1灌胃 ,共 4 9天。以RT -PCR法观察肝纤维化模型肝组织AT1受体mRNA表达水平及复方 86 1的干预作用。胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型组AT1受体mRNA为 1 0 38± 0 0 6 4 ,明显高于正常对照组 (0 6 88± 0 0 5 7,P <0 0 1) ;复方86 1组的AT1受体mRNA为 0 70 5± 0 14 2 ,明显低于模型对照组 (P <0 0 1)。胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型AT1受体mRNA明显增高 ,提示AT1受体可能参与肝纤维化形成 ,而复方 86 1可使它表达减少。 展开更多
关键词 复方861 胆管阻塞 肝纤维化 AT1受体mRNA 动物模型 肾素血管紧张素系统
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5_LOX表达与胃癌淋巴结转移的关系及AA861对其表达的影响 被引量：4
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作者 邹来玉 李建英 +1 位作者 王小众 陈丰霖 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2006年第5期456-459,共4页
目的探讨5-脂氧合酶(5-Lipoxygenase,5-LOX)在胃癌组织中的表达及其与肿瘤淋巴结转移的关系,以及5-LOX选择性抑制剂AA861对其表达的影响。方法采用RT-PCR方法检测30例胃癌标本及相匹配的癌旁组织中5-LOXmRNA的表达;用免疫组织化学方法... 目的探讨5-脂氧合酶(5-Lipoxygenase,5-LOX)在胃癌组织中的表达及其与肿瘤淋巴结转移的关系,以及5-LOX选择性抑制剂AA861对其表达的影响。方法采用RT-PCR方法检测30例胃癌标本及相匹配的癌旁组织中5-LOXmRNA的表达;用免疫组织化学方法检测了40例胃癌石蜡标本及30例癌旁组织石蜡标本中5-LOX蛋白的表达;免疫细胞技术和图象分析软件检测胃癌AGS细胞中5-LOX蛋白的表达水平及AA861对其表达的影响。结果胃癌组织中5-LOX蛋白和mRNA水平的表达均显著高于癌旁组织(P<0·05)。伴淋巴结转移者5-LOXmRNA及蛋白表达高于无转移者(P<0·05)。AA861干预组与对照组5-LOX蛋白表达无明显改变(P>0·05)。结论5-LOX基因在胃癌中表达增高并与淋巴结转移明显相关,AA861对5-LOX蛋白表达无明显影响。 展开更多
关键词 胃肿瘤 5-脂氧合酶 淋巴结转移 AA861
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中药复方861对糖尿病大鼠肾脏损害的防治作用 被引量：5
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作者 陈海平 张启东 王宝恩 《中国中西医结合肾病杂志》 2007年第6期328-331,F0002,共5页
目的:探讨中药复方861对糖尿病大鼠肾脏损害的防治作用。方法:将单侧肾切除Wistar大鼠制成链脲佐菌素(STZ)糖尿病模型,随机分为糖尿病组、糖尿病+861小剂量(3.2g.kg-1.d-1)组、糖尿病+861大剂量(6.4g.kg-1.d-1)组和糖尿病+氯沙坦(10mg.k... 目的:探讨中药复方861对糖尿病大鼠肾脏损害的防治作用。方法:将单侧肾切除Wistar大鼠制成链脲佐菌素(STZ)糖尿病模型,随机分为糖尿病组、糖尿病+861小剂量(3.2g.kg-1.d-1)组、糖尿病+861大剂量(6.4g.kg-1.d-1)组和糖尿病+氯沙坦(10mg.kg-1.d-1)治疗对照组。观察大鼠腹腔注射STZ6周及12周后血糖、肾小球滤过功能、尿白蛋白排泄量、尾动脉血压及肾组织病理学的变化。结果:复方861可改善糖尿病大鼠肌酐清除率、降低血尿素氮、减少尿白蛋白含量、控制高血压以及明显减轻细胞外基质(ECM)增生,与氯沙坦比较无统计学差异。结论:复方861对糖尿病大鼠具有延缓糖尿病肾病进展的肾脏保护作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 肾组织病理 尿白蛋白 复方861
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复方中药861对胆管阻塞性肝纤维化模型的影响 被引量：2
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作者 尹珊珊 王宝恩 +2 位作者 王泰龄 张晶 丛敏 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2002年第3期155-157,共3页
目的:观察复方中药861对胆管阻塞性肝纤维化模型的影响。方法:动物模型为胆管阻塞性肝纤维化模型。以复方861喂服大鼠后分别观察血清生化、纤维化指标,肝组织羟脯氨酸含量,观察肝脏组织学变化。结果:经中药861治疗后,血清纤维化指标下降... 目的:观察复方中药861对胆管阻塞性肝纤维化模型的影响。方法:动物模型为胆管阻塞性肝纤维化模型。以复方861喂服大鼠后分别观察血清生化、纤维化指标,肝组织羟脯氨酸含量,观察肝脏组织学变化。结果:经中药861治疗后,血清纤维化指标下降,肝组织总胶原含量下降,病理增生的胆小管减少,纤维组织分布不连续,HSC明显减少,同时PCNA染色显示胆小管增生不明显,肝细胞增生活跃。结论:抗纤中药861的逆转肝纤维化的作用在非炎症性肝纤维化模型中又一次得到证实。 展开更多
关键词 复方中药861 胆管阻塞性肝纤维化 动物模型 PCNA染色
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中药861合剂对脓毒症大鼠心肌纤维化的干预 被引量：3
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作者 葛旭 谢苗荣 王国兴 《临床和实验医学杂志》 2016年第7期617-621,共5页
目的观察脓毒症状态下大鼠心肌纤维化的改变及其与心脏功能的关系,并探讨中药861合剂对心肌纤维化的影响。方法采用经阴茎静脉注射脂多糖的方法制作大鼠脓毒症模型。50只雄性Wistar大鼠随机分为模型组(20只)、中药861合剂干预组(20只)... 目的观察脓毒症状态下大鼠心肌纤维化的改变及其与心脏功能的关系,并探讨中药861合剂对心肌纤维化的影响。方法采用经阴茎静脉注射脂多糖的方法制作大鼠脓毒症模型。50只雄性Wistar大鼠随机分为模型组(20只)、中药861合剂干预组(20只)及对照组(10只)。模型组和中药861合剂干预组各分为低剂量组、高剂量组。各组动物处死前均行经右颈总动脉左心室内插管,监测血流动力学及左室功能变化。测定大鼠血清Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)、转化生长因子β1(TGF-β1);心肌组织匀浆上清羟脯氨酸(HC)含量;及心脏组织Masson染色,光镜、电镜观察心肌病理改变,计算机图像分析系统测定心肌胶原容积分数(CVF)和心肌内血管周围胶原面积(PVCA)。结果 1各组大鼠血流动力学指标无显著差异(P>0.05);2各组大鼠左心功能指标比较无显著差异(P>0.05);3模型组大鼠的PICP、TGF-β1、HC浓度均有不同程度升高(P<0.05或P<0.01);且脓毒症越重,升高越显著。中药861合剂干预组大鼠的PICP、TGF-β1、HC升高程度和病理的损害均轻于模型组大鼠,差异有显著性(P<0.05或P<0.01);4模型组大鼠的CVF和PVCA有不同程度升高(P<0.05),中药861合剂干预组大鼠的CVF、PVCA较对照组大鼠无显著差异(P>0.05)。结论 1脓毒症早期存在心肌间质改变即心肌间质纤维化,脓毒症越严重,心肌纤维化改变越明显;2中药861合剂能抑制脓毒症心肌纤维化进展,其机制和抑制成纤维细胞的活化,减少TGF-β1的表达有关。 展开更多
关键词 大鼠 脓毒症 心肌纤维化 Ⅰ型前胶原羧基端肽 转化生长因子-Β1 中药861合剂
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