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84K杨HD2-型组蛋白去乙酰化酶基因的表达
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作者 马文晗 张超 马旭俊 《东北林业大学学报》 北大核心 2025年第4期1-11,共11页
为了研究84K杨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)家族中HD2亚家族成员在逆境胁迫应答中的表达模式,从84K杨中克隆得到PagHDT901、PagHDT902和PagHDT903基因的cDNA编码序列。生物信息学分析表明,这3种蛋白属于亲水蛋白,都具有NPL结构域。亚细胞定... 为了研究84K杨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)家族中HD2亚家族成员在逆境胁迫应答中的表达模式,从84K杨中克隆得到PagHDT901、PagHDT902和PagHDT903基因的cDNA编码序列。生物信息学分析表明,这3种蛋白属于亲水蛋白,都具有NPL结构域。亚细胞定位发现,这3种蛋白均定位在细胞核中。84K杨HD2亚家族基因的表达具有组织特异性,在叶片中表达量最高。设计干旱、盐、寒冷的模拟逆境,通过Real-time PCR方法,分析了84K杨HD2亚家族基因在不同逆境条件下的表达模式。研究结果表明,84K杨HD2亚家族基因积极响应逆境胁迫,推断该家族基因可能参与84K杨的抗逆防御调节过程。 展开更多
关键词 84k HD2家族 干旱胁迫 盐胁迫 冷胁迫
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PagTMK10介导生长素信号途径影响84K杨高生长和径向生长
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作者 余浩森 曾智新 +7 位作者 乔静 张琦琦 焦阳 杨雪鑫 张英睿 杨玉冰 赵禹森 舒文波 《林业科学》 北大核心 2025年第9期113-122,共10页
【目的】通过对84K杨PagTMK基因家族进行全基因组鉴定及生信分析,选择在幼茎、形成层和木质部均高表达的PagTMK10基因,探讨对杨树高生长和径向生长的影响,为进一步阐明生长素信号途径在茎生长中的机制提供帮助。【方法】利用生物信息学... 【目的】通过对84K杨PagTMK基因家族进行全基因组鉴定及生信分析,选择在幼茎、形成层和木质部均高表达的PagTMK10基因,探讨对杨树高生长和径向生长的影响,为进一步阐明生长素信号途径在茎生长中的机制提供帮助。【方法】利用生物信息学方法及相关软件,鉴定该基因家族成员;利用实时荧光定量PCR技术,分析PagTMK10基因在幼茎、幼叶、幼根、顶芽、成熟茎、老根、根尖、维管形成层、木质部和韧皮部中的表达;分别将PagTMK10启动子和编码区序列构建植物PpagTMK10::GUS启动子载体和过表达35S::PagTMK10载体,利用农杆菌介导法创制84K杨转基因材料,鉴定PagTMK10基因对杨树高生长和径向生长的影响。【结果】在84K杨基因组中鉴定到10个TMK基因家族成员,其中PagTMK10与AtTMK1同源;PagTMK10基因在幼茎、形成层和木质部中相对表达量较高;PpagTMK10::GUS转基因杨与PpagDR5::GUS(生长素响应报告基因)转基因杨基因表达位置重合,主要表达部位为顶芽、形成层和初生木质部,推测PagTMK10基因通过生长素诱导影响高生长和径向生长;截顶土栽苗在萌芽数和生长速率上,PagTMK10-OE株系皆显著大于对照;对生长45天和6个月的过表达PagTMK10基因的转基因株系(#10、#49)进行分析,发现45天时第12茎节间形成层和初生木质部宽度、株高和地径分别比对照提高53.7%、40.3%、22.09%和20.12%,6个月时株高和地径分别比对照提高19.42%和16.53%。【结论】PagTMK10基因与生长素表达部位关联,主要在顶芽、形成层和初生木质部中表达,影响高生长和径向生长。该研究可为进一步阐明PagTMK10基因参与84K杨茎生长的分子机制提供参考。 展开更多
关键词 84k 生长素信号 PagTMK10 高生长 径向生长
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84K杨组培苗染菌分离鉴定及脱菌技术
3
作者 焦阳 王深 +6 位作者 曾智新 乔静 余浩森 张琦琦 邱明萱 潘怡宁 舒文波 《林业科学》 北大核心 2025年第8期106-115,共10页
【目的】对感染菌的84K杨组培苗菌株进行分离鉴定,并探索一种高效、简便的组培苗脱菌技术,为木本植物扩繁、长期继代保存、植物抗逆性、生长活力和高效稳定遗传转化体系的维持提供技术保障。【方法】以感染菌的84K杨组培苗为材料,利用16... 【目的】对感染菌的84K杨组培苗菌株进行分离鉴定,并探索一种高效、简便的组培苗脱菌技术,为木本植物扩繁、长期继代保存、植物抗逆性、生长活力和高效稳定遗传转化体系的维持提供技术保障。【方法】以感染菌的84K杨组培苗为材料,利用16SrDNA测序结合NCBI-BLAST搜索对菌株进行分离鉴定。通过比较0.1%氯化汞、无菌水培、黑暗、变温黑暗等处理,并结合取茎尖培养法对感染菌的84K杨组培苗进行脱菌处理。进一步对比脱菌前后愈伤诱导成芽试验,评估脱菌效果。【结果】感染菌的84K杨组培苗有3种细菌(84K-01、84K-02、84K-03),其中84K-01与短小杆菌属一种(CP066341.1)相似度达99.79%,84K-02与威廉姆斯菌属一种(JQ660098.1)相似度达99.93%,84K-03与藤黄杆菌属一种(CP077072.1)相似度达99.86%;0.1%氯化汞、单独黑暗21天和变温黑暗21天处理结合取茎尖培养法对84K杨组培苗3种细菌均具有显著脱菌效果(P<0.05),而变温黑暗21天处理结合取茎尖培养法综合效果最优,无菌率达51.85%。对脱菌84K杨进行愈伤诱导和成芽能力分析,发现脱菌苗叶片诱导的愈伤生长更快,且能成芽。【结论】感染菌的84K杨组培苗分离鉴定出3种细菌,变温黑暗21天处理结合取茎尖培养法去除效果最佳。这套方法以其简便、快捷、稳定性高、无毒害性等优点,可在感染菌的木本植物组培苗脱菌中推广应用。 展开更多
关键词 84k 分离鉴定 脱菌 变温黑暗处理 茎尖培养
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组成型过表达PagPYL4基因对84K杨耐旱性与生长的影响
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作者 刘上 王锦华 +1 位作者 哈斯 刘畅 《植物研究》 北大核心 2025年第5期722-730,共9页
在气候变化和耕地资源日益紧张背景下,提升林木抗旱性成为重要育种目标。然而,抗旱性改良不应以牺牲生物量积累为代价。该研究在84K杨(Populus alba×P. glandulosa‘84K’)中构建了组成型过表达PagPYL4基因株系,系统分析其在气孔... 在气候变化和耕地资源日益紧张背景下,提升林木抗旱性成为重要育种目标。然而,抗旱性改良不应以牺牲生物量积累为代价。该研究在84K杨(Populus alba×P. glandulosa‘84K’)中构建了组成型过表达PagPYL4基因株系,系统分析其在气孔调控、光合效率、生长性状及干旱响应方面的综合表现。结果表明,在外源ABA影响下,过表达PagPYL4基因使植株气孔开度变化显著。短期干旱处理下,相较于野生型,过表达PagPYL4基因能够减少水分散失,提升耐旱性;但抑制气孔导度和光合速率,造成株高与地径增长速率显著下降。该研究揭示了在林木抗逆改良中,仅依赖组成型表达难以实现理想育种目标,应探索更精准的表达调控策略以实现抗性与生长的协同优化。 展开更多
关键词 84k PagPYL4 耐旱 生长 气孔 光合作用
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银腺杨84K在临界浓度铬胁迫下的生理响应研究
5
作者 耿乐 白玉娥 《农业与技术》 2025年第11期61-66,共6页
本研究以银腺杨84K(Populus alba×P.glandulosa)为对象,探索其在临界浓度铬胁迫下生理响应。设置不同浓度的梯度重铬酸钾胁迫溶液,筛选出银腺杨84K对胁迫的临界浓度。利用临界浓度重铬酸钾溶液对野生型银腺杨84K幼苗分别处理12h和... 本研究以银腺杨84K(Populus alba×P.glandulosa)为对象,探索其在临界浓度铬胁迫下生理响应。设置不同浓度的梯度重铬酸钾胁迫溶液,筛选出银腺杨84K对胁迫的临界浓度。利用临界浓度重铬酸钾溶液对野生型银腺杨84K幼苗分别处理12h和24h后,对根、茎和叶3个组织取样并测定其超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白以及叶片中叶绿素含量变化。试验结果表明,与其他物种相比,银腺杨84K具有较强的铬耐受特性(耐受临界浓度可达3500mg·kg^(-1));临界浓度铬胁迫会触发其系统性抗逆响应,相较于对照组,其叶片总叶绿素含量显著上升;银腺杨84K根部和茎部SOD活性下降,而叶片中感知氧化应激信号指标SOD及POD的活性显著上升;与之相反,MDA含量显著下降;同时根茎细胞启动防御,导致叶片蛋白向根茎运输,增强银腺杨84K的抗铬胁迫能力。银腺杨84K具有较强的铬耐受性,而这种耐受力得益于在铬胁迫下其体内会产生活性氧清除与光合稳态维持的协同防御机制。本研究对银腺杨84K应用于修复重金属污染土壤方面具有重要的研究价值与应用前景。 展开更多
关键词 银腺杨84k 铬胁迫 生理生化特性 重金属
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基于材料特性和生长指标构建84K杨组培育苗的新型酚醛多孔材料基质
6
作者 张元卉 祝燕 +2 位作者 王亚玲 胡宇欣 许洋 《林业科技通讯》 2025年第10期32-38,共7页
为克服传统琼脂固体培养基在植物组织培养中存在的透气性差、易导致根系缺氧及移栽伤根等问题,本研究创新性地采用新型酚醛多孔材料(Phenolic Foam)作为组培支撑基质,选用84K杨(Populus alba×P.glandulosa)为植物材料,以琼脂培养... 为克服传统琼脂固体培养基在植物组织培养中存在的透气性差、易导致根系缺氧及移栽伤根等问题,本研究创新性地采用新型酚醛多孔材料(Phenolic Foam)作为组培支撑基质,选用84K杨(Populus alba×P.glandulosa)为植物材料,以琼脂培养基为对照,评估了浸没与间歇浸没培养方式对组培苗的影响.研究结果表明:在间歇浸没培养(M2)模式下,新型酚醛多孔材料展现出显著优势.相较于琼脂对照组和浸没处理,处理2下组培苗存活率最高(83.80%),生存曲线下降平缓.同时,处理2显著促进了组培苗的生长发育,其株高、茎粗、鲜质量、特别是地下部鲜质量均显著高于琼脂对照组和处理1(P<0.05).在根系发育方面,处理2下的根长、交叉点数显著高于对照组(P<0.05);平均根表面积、根体积、根尖数、分叉点数等关键形态指标也均得到提升.新型酚醛多孔材料本身具有高开孔率(98.49%)和优异的持水能力,冗余分析(RDA)进一步揭示其持水能力与植株生长指标株高、鲜质量呈显著正相关,而骨架密度则与根系形态指标呈负相关(P<0.05).综上所述,新型酚醛多孔材料结合间歇浸没培养方式,有效提升了84K杨组培苗的存活率、生长与根系发育水平,为木本植物组培苗新型支撑材料的开发及应用技术优化提供了重要的试验基础. 展开更多
关键词 84k Populusalba×P.glandulosa 组织培养支撑材料 酚醛多孔材料 根系发育
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84K杨树耐盐基因转化研究 被引量:38
7
作者 樊军锋 韩一凡 +2 位作者 李玲 彭学贤 李嘉瑞 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2002年第4期33-37,共5页
在已建立了 84K杨叶片外植体再生系统的基础上 ,利用叶盘法首次开展了 84K杨双价耐盐基因 mtl D/gut D的转化研究 ,经诱导不定芽及诱导生根阶段卡那霉素 (选择性抗生素 )连续筛选 ,获得了 1 6株卡那霉素抗性转化植株。抗性植株经 PCR检... 在已建立了 84K杨叶片外植体再生系统的基础上 ,利用叶盘法首次开展了 84K杨双价耐盐基因 mtl D/gut D的转化研究 ,经诱导不定芽及诱导生根阶段卡那霉素 (选择性抗生素 )连续筛选 ,获得了 1 6株卡那霉素抗性转化植株。抗性植株经 PCR检测 ,有 4株呈阳性。耐盐实验表明 ,3株阳性植株抗 Na Cl能力比对照有不同程度提高。 展开更多
关键词 基因转化 84k 耐盐基因 卡那霉素 叶盘法
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84K杨叶片外植体再生系统的建立 被引量:30
8
作者 樊军锋 李玲 +1 位作者 韩一凡 李嘉瑞 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期33-36,共4页
利用正交试验等设计 ,首次系统开展了 84K杨叶片外植体再生系统建立研究 ,确定了84K杨叶片外植体最适不定芽诱导培养基及激素配比为 MS+ 6- BA1 .5 mg/L+ NAA0 .1mg/L,不定芽最适生根诱导培养基及激素配比为 GMS+ NAA0 .0 1 mg/L+ IBA0 ... 利用正交试验等设计 ,首次系统开展了 84K杨叶片外植体再生系统建立研究 ,确定了84K杨叶片外植体最适不定芽诱导培养基及激素配比为 MS+ 6- BA1 .5 mg/L+ NAA0 .1mg/L,不定芽最适生根诱导培养基及激素配比为 GMS+ NAA0 .0 1 mg/L+ IBA0 .2 5 mg/L。该实验结果为 展开更多
关键词 84k 叶片外植体 再生系统
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84K杨再生和遗传转化体系的优化 被引量:17
9
作者 李科友 樊军锋 +2 位作者 赵忠 周永学 高建社 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2007年第7期90-96,共7页
为了优化84 K杨的再生和遗传转化体系,以84 K杨树叶片为外植体,采用正交试验研究了不同培养基和激素配比对芽和芽苗生根的影响,并从预培养时间、浸染菌液浓度、浸染时间、共培养时间及添加AS(乙酰丁香酮)5个方面,以卡那霉素抗性苗频率... 为了优化84 K杨的再生和遗传转化体系,以84 K杨树叶片为外植体,采用正交试验研究了不同培养基和激素配比对芽和芽苗生根的影响,并从预培养时间、浸染菌液浓度、浸染时间、共培养时间及添加AS(乙酰丁香酮)5个方面,以卡那霉素抗性苗频率为衡量指标,研究了各因素对84 K杨遗传转化率的影响。结果表明,84 K杨叶片最适的芽诱导培养基及激素配比为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,芽苗最适诱导生根培养基及激素配比为1/2 MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.05 mg/L;优化筛选的最适转化体系为:农杆菌活化菌液用MS液体培养基稀释10倍,浸染5 min,共培养4 d。采用上述优化的再生和遗传转化体系,84 K杨每片叶平均生芽数可达20个,芽苗生根率可达99%,生根数为6条,叶盘转化率可达35%。 展开更多
关键词 84k 再生系统 遗传转化 转化率
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84K杨的生长特性及杂交可配性 被引量:9
10
作者 周永学 符毓秦 +5 位作者 樊军锋 刘玉媛 高建社 王军 符军 李均安 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期11-12,16,共3页
经过多年育苗、造林试验及相关研究,得出了84K杨的生长特性主要表现为:生长迅速,1年生苗通直高大,平均高3.5m左右,最高达5.0m;苗木速生期出现在6、7月份,苗高、地径生长量分别占全年总量的64.5%和46.4%。对比试验林中材积生长量比毛白杨... 经过多年育苗、造林试验及相关研究,得出了84K杨的生长特性主要表现为:生长迅速,1年生苗通直高大,平均高3.5m左右,最高达5.0m;苗木速生期出现在6、7月份,苗高、地径生长量分别占全年总量的64.5%和46.4%。对比试验林中材积生长量比毛白杨高79.8%,比毛白杨3个优良无性系大11.3%;抗病性强,3年生对比林中84K杨对主要病害黑斑病、叶枯病和锈病的感病指数分别为1.60%、1.18%和0.28%;对干部溃疡病,生长旺盛的植株几乎不感染;抗寒、抗旱性强,84K杨的抗寒、抗旱性比新疆杨、M101杨、毛白杨30号都强;根系发达,根蘖能力强,育苗成活率高;84K杨作亲本的杂交组合杂交可配性好,杂种优势强,是很好的杂交亲本。 展开更多
关键词 84k 生长特性 有性杂交
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84K杨叶片再生系统的建立 被引量:10
11
作者 王树耀 田宗城 +1 位作者 黄白红 徐艳 《湖南文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期50-51,55,共3页
选用84K杨的叶片作为外植体,MS作为基本培养基,采用不同浓度组合的BA和NAA对84K杨再生系统进行了研究.结果表明,在MS培养基中单独添加2.0mg/L BA时,不定芽分化率为90%,单独添加0.3mg/L NAA时,不定根产生率最高(90%),但无不定芽生成.... 选用84K杨的叶片作为外植体,MS作为基本培养基,采用不同浓度组合的BA和NAA对84K杨再生系统进行了研究.结果表明,在MS培养基中单独添加2.0mg/L BA时,不定芽分化率为90%,单独添加0.3mg/L NAA时,不定根产生率最高(90%),但无不定芽生成.采用1.5mg/LBA+0.3mg/LNAA组合搭配时,不定芽分化率最高(95%).在此基础上,采用M1(MS+1.5mg/L BA+0.3mg/L NAA)培养基,研究了不同着生位置的叶片、同一着生位置叶片的不同切段以及叶片在培养基上的放置方式对84K杨叶片再生的影响,结果表明带有叶柄的下切段比其余叶片切段不定芽再生率高,幼嫩叶片比老化叶片再生率高,叶片近轴端向下接触培养基比远轴端向下接触培养基再生率高.叶片再生系统的建立为开展84K杨的工厂化育苗和遗传转化奠定了基础. 展开更多
关键词 84k 叶片 不定芽分化 再生系统 基本培养基 再生率 嫩叶 MS 放置方式 位置
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OsNHX1基因转化84K杨的研究 被引量:8
12
作者 王树耀 田宗城 +1 位作者 王云 周芳 《湖南文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期60-63,共4页
采用农杆菌介导的方法开展了水稻Na+ /H+ 逆向转运蛋白基因OsNHX1转化84K杨的研究.建立了84K杨的叶外植体高频再生系统,经诱导不定芽及诱导生根阶段卡那霉素连续筛选,获得了大量卡那霉素抗性转化植株.PCR检测和Southern杂交检测表明,OsN... 采用农杆菌介导的方法开展了水稻Na+ /H+ 逆向转运蛋白基因OsNHX1转化84K杨的研究.建立了84K杨的叶外植体高频再生系统,经诱导不定芽及诱导生根阶段卡那霉素连续筛选,获得了大量卡那霉素抗性转化植株.PCR检测和Southern杂交检测表明,OsNHX1基因已成功整合到84K杨基因组.耐盐实验表明,转基因植株能在2 0 0mmolNaCl条件下正常生长. 展开更多
关键词 84k 基因转化 高频再生系统 卡那霉素抗性 农杆菌介导 PCR检测 转基因植株 叶外植体 蛋白基因 逆向转运 Na^+ 诱导生根 杂交检测 转化植株 NaCl H^+ 不定芽 基因组 水稻
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超量表达FBL1对84K杨根系和生长量影响研究 被引量:3
13
作者 舒文波 赵树堂 +2 位作者 章晶晶 周艺华 卢孟柱 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2015年第6期871-876,共6页
生长素及其信号转导系统对植物的生长发育具有重要的影响。本研究从银腺杨‘84K’(Populus alba×P.glandulosa cl.‘84K’)中分离了生长素受体基因Ptr FBL1,利用PMDC32构建了PMDC32-Ptr FBL1超量表达载体,并通过遗传转化获得了超... 生长素及其信号转导系统对植物的生长发育具有重要的影响。本研究从银腺杨‘84K’(Populus alba×P.glandulosa cl.‘84K’)中分离了生长素受体基因Ptr FBL1,利用PMDC32构建了PMDC32-Ptr FBL1超量表达载体,并通过遗传转化获得了超量表达植株17个。对温室定植的3个转基因株系和对照植株的根系、生长量和光合指标等性状分析结果显示:转基因株系总根长和总根面积达到显著或极显著差异,而根系干质量、平均不定根系长度、平均不定根直径差异不显著;株高、平均节间长、地径和高径比皆高于对照,且大多数转基因株系达到显著差异;除气孔限制值(Ls)低于对照外,气孔导度(Cd)、水分利用效率(WUE)、光能利用效率(LUE)和叶绿素相对含量皆高于对照,且大多数转基因株系达到显著或极显著差异。以上结果表明,可能是FBL1超表达增加了转基因株系根系面积,提高了水分和养分的吸收利用,进而导致转基因株系光能吸收和转化效率提高,引起转基因株系生长加快。 展开更多
关键词 超量表达 FBL1 84k 根系 生长量
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84K杨基因转化受体系统的建立 被引量:3
14
作者 张岗 康振生 +2 位作者 孙燕飞 韩青梅 芦晓飞 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2005年第4期87-90,96,共5页
 以84K杨为研究对象,通过建立叶片再生系统及卡那霉素敏感性试验,确立了稳定高效的基因转化受体系统。结果表明,以MS培养基为基本培养基,0.5~1.0mg/L6-BA+0.01~0.1mg/LNAA组合时,叶片出芽率不到50%,每叶平均生芽数5~6个;1.0~1.5mg/...  以84K杨为研究对象,通过建立叶片再生系统及卡那霉素敏感性试验,确立了稳定高效的基因转化受体系统。结果表明,以MS培养基为基本培养基,0.5~1.0mg/L6-BA+0.01~0.1mg/LNAA组合时,叶片出芽率不到50%,每叶平均生芽数5~6个;1.0~1.5mg/L6-BA+0.02mg/L2,4-D组合时,叶片出芽率达90%~100%,每叶平均生芽数约20个。用后者附加不同质量浓度梯度卡那霉素,确定叶片外植体芽诱导卡那霉素临界筛选质量浓度为20mg/L。利用对84K杨芽生根效果较好的培养基GMS+0.01mg/LNAA+0.25mg/LIBA,附加不同质量浓度梯度卡那霉素,筛选出芽生根卡那霉素临界质量浓度亦为20mg/L。 展开更多
关键词 基因转化受体系统 84k 卡那霉素 浓度梯度 质量浓度 敏感性试验 基本培养基 MS培养基 叶片外植体 再生系统 生根效果 出芽率 芽诱导 组合 生芽 平均 筛选 临界
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激素水平对84K杨组培快繁的影响 被引量:10
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作者 张静 林毅 +2 位作者 蔡永萍 厉荣玉 魏凤娟 《激光生物学报》 CAS CSCD 2005年第3期233-237,共5页
本实验以84K杨腋芽和叶片为外植体,研究不同激素水平对84K杨组织培养的影响,探讨84K杨快速繁殖试管苗的有效途径。研究结果表明:84K杨腋芽增殖的最佳培养基为MS+6 BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L;叶片不定芽诱导初期的最佳培养基为MS+6 B1.0mg/L+... 本实验以84K杨腋芽和叶片为外植体,研究不同激素水平对84K杨组织培养的影响,探讨84K杨快速繁殖试管苗的有效途径。研究结果表明:84K杨腋芽增殖的最佳培养基为MS+6 BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L;叶片不定芽诱导初期的最佳培养基为MS+6 B1.0mg/L+NAA0.5mg/L,MS+KT1.0mg/L+NAA0.1mg/L为不定芽壮苗的最佳培养基;从生根和移栽成活率上看不添加任何激素的1/2MS基本培养基和1/2MS+NAA0.2mg/L+IBA0.5mg/L为84K杨最佳生根培养基。 展开更多
关键词 84k 激素水平 组织培养
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84K杨愈伤组织再生体系和直接分化再生体系遗传转化的比较性研究 被引量:4
16
作者 王丽娜 王玉成 杨传平 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期542-548,共7页
植物转基因必须以建立良好的植物转化受体系统为基础,而良好的受体系统必须以具有高频率的转化率及较强的再生能力为前提。实验以84K杨叶片为材料研究其在不同培养条件、不同种类及浓度的植物激素对其脱分化及再分化的影响,并建立了两... 植物转基因必须以建立良好的植物转化受体系统为基础,而良好的受体系统必须以具有高频率的转化率及较强的再生能力为前提。实验以84K杨叶片为材料研究其在不同培养条件、不同种类及浓度的植物激素对其脱分化及再分化的影响,并建立了两种成熟的组织再生系统,得出组织培养体系与遗传转化体系的受体系统在激素配比方面存在一定差距,所以在此基础上进行了PCK1、PCK2两个基因的愈伤途径和不定芽途径途径的遗传转化,并对两种遗传转化体系进行了对比性分析并总结出两种体系的优缺点。 展开更多
关键词 84k 愈伤组织 直接分化 遗传转化
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银白杨与84K杨、毛白杨杂交及苗期测定 被引量:4
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作者 赵淑芳 樊军锋 +1 位作者 高建社 周永学 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期4-5,共2页
采用室内切枝水培杂交方法进行银白杨与84K杨、毛白杨杂交试验。结果表明:银白杨与84K杨杂交的可配性高于银白杨与毛白杨杂交组合。银白杨与毛白杨杂交苗的苗高、地径生长量均稍高于银白杨与84K杨的杂交苗。银白杨×84K杨杂交苗的... 采用室内切枝水培杂交方法进行银白杨与84K杨、毛白杨杂交试验。结果表明:银白杨与84K杨杂交的可配性高于银白杨与毛白杨杂交组合。银白杨与毛白杨杂交苗的苗高、地径生长量均稍高于银白杨与84K杨的杂交苗。银白杨×84K杨杂交苗的抗病、虫能力都高于银白杨×毛白杨。隶属函数值综合评价结果表明,银白杨×84K杨杂交苗的选择优势较高,选择出优良无性系的机率较大。 展开更多
关键词 银白杨 84k 毛白杨 人工杂交 苗期测定 综合评价
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干旱和高盐胁迫下钙离子依赖核酸酶基因CDD对银腺杨84K生长发育的影响 被引量:2
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作者 江成 周厚君 +4 位作者 赵岩秋 何辉 楚立威 宋学勤 卢孟柱 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期33-40,共8页
【目的】钙离子依赖型脱氧核糖核酸酶(CDD)具有消化单链和双链DNA的活性,但CDD对水分等胁迫的响应尚未明确。本研究以CDD转基因银腺杨84K为材料,分析在干旱和高盐胁迫条件下CDD在84K杨生长中的作用,探讨CDD对干旱和高盐胁迫的响应,可为... 【目的】钙离子依赖型脱氧核糖核酸酶(CDD)具有消化单链和双链DNA的活性,但CDD对水分等胁迫的响应尚未明确。本研究以CDD转基因银腺杨84K为材料,分析在干旱和高盐胁迫条件下CDD在84K杨生长中的作用,探讨CDD对干旱和高盐胁迫的响应,可为揭示杨树CDD基因在抗逆中的作用提供参考。【方法】以过表达PtoCDD和敲除PagCDD转基因银腺杨84K组培苗为材料,对其进行模拟干旱和高盐处理,分析其受干旱、高盐非生物胁迫条件下的表型变化,包括植株高、不定根数目。通过切片观察,分析不同处理条件下茎段木质部大小变化。利用qRT-PCR分析在不同处理条件下CDD转基因植株中水通道蛋白基因(PIP)的表达。【结果】与84K对照相比,在正常条件下CDD转基因植株株高没有显著差异,而干旱、高盐条件下CDD缺失突变体植株显著高于对照和CDD过表达植株,而过表达植株极显著低于对照及突变体。说明CDD过表达增强了杨树对干旱、高盐的敏感性,而敲除CDD后降低了杨树对干旱、高盐的敏感性。组织切片分析显示,在正常条件下木质部细胞层数呈现CDD过表达>对照84K>CDD缺失突变体,而在干旱、高盐条件下木质部细胞层数为CDD过表达<对照84K <CDD缺失突变体。表明CDD参与了木质部细胞分化过程,并当受到干旱、高盐胁迫时,CDD的表达对木质部分化过程的影响尤为明显。不定根数目统计显示,在正常条件和高盐条件下植株不定根数目呈现为CDD缺失突变体>对照84K>CDD过表达,且差异均达到显著水平或极显著水平,而干旱条件下差异不显著。表明CDD差异表达引起的不定根数目上的变化在一定程度上反映了杨树对干旱和高盐胁迫的敏感性。qRT-PCR分析显示,CDD过表达和CDD缺失突变体植株中均表现出多个PIP基因诱导高表达。表明CDD的表达变化可引起PIP基因不同成员的诱导表达,从而改变杨树的水分利用。【结论】杨树CDD的缺失或过量表达引起不定根数目的变化,同时改变了杨树的水分利用,影响对干旱和高盐胁迫的敏感性,导致胁迫下生长的变化。上述结果表明CDD参与杨树响应干旱和高盐胁迫过程。 展开更多
关键词 CDD 银腺杨84k 干旱胁迫 盐胁迫 木质部 不定根
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杨品种‘84K’光合生理的不同过程对干旱和复水的响应 被引量:2
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作者 刘文鑫 万贤崇 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期530-539,共10页
以杨品种‘84K’(Populus alba×P. glandulosa)为材料,对其干旱胁迫及复水后光合生理特性的变化进行了研究。结果显示,在干旱胁迫及复水过程中,杨品种‘84K’光合作用相关的主要反应对此过程响应不同步。在干旱胁迫过程中,‘84K’... 以杨品种‘84K’(Populus alba×P. glandulosa)为材料,对其干旱胁迫及复水后光合生理特性的变化进行了研究。结果显示,在干旱胁迫及复水过程中,杨品种‘84K’光合作用相关的主要反应对此过程响应不同步。在干旱胁迫过程中,‘84K’的羧化反应速度、气孔导度(Gs)、叶肉导度(Gm)均显著下降,但前者下降幅度小于后两者,此时的光合作用主要受Gs和Gm制约。复水之后,Gm很快得到恢复,而光化学淬灭过程、羧化反应速度均没有恢复到对照水平,此时是光化学淬灭和(或)羧化反应制约了‘84K’的碳固定及光合作用。 展开更多
关键词 '84k’杨 叶肉导度 气孔导度 叶绿素荧光
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84K杨组培快繁技术研究 被引量:2
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作者 李际红 刘呈苓 郭丽红 《林业实用技术》 北大核心 2003年第3期8-9,共2页
关键词 84k 组织培养 快繁技术 培养基 玻璃化苗 防止措施
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