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棉铃虫中肠P450 CYP6B6基因5′上游序列的克隆及序列分析 被引量:2
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作者 张雷 张学涛 +2 位作者 马纪 李芬 刘小宁 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期127-133,共7页
已证实2-十三烷酮等植物次生物质的胁迫会诱导棉铃虫(Helicoverpa armigera)CYP6B6基因的过量表达[1]。为探明棉铃虫P450 CYP6B6基因的表达调控机制,根据棉铃虫中肠P450 CYP6B6基因cDNA序列(GenBank登录号:AY950636),运用基因组步移的... 已证实2-十三烷酮等植物次生物质的胁迫会诱导棉铃虫(Helicoverpa armigera)CYP6B6基因的过量表达[1]。为探明棉铃虫P450 CYP6B6基因的表达调控机制,根据棉铃虫中肠P450 CYP6B6基因cDNA序列(GenBank登录号:AY950636),运用基因组步移的方法获得其5′上游区的序列,用启动子区的分析软件进行比对分析,结果得到棉铃虫P450 CYP6B6基因5′上游区域1 333 bp的基因片段。分别运用NNPP v.2.2和TRANSFAC v.6.0预测转录起始位点及分析了转录因子结合位点,结果显示,该序列不仅包括TATA盒等这一类核心结构序列,还含有多个转录因子的结合位点,如GATA-1、Dfd、C/EBP、HSF、cytR和AhR(芳香烃受体化合物应答元件)等。该结果为深入研究棉铃虫P450 CYP6B6的表达调控机制及其参与杀虫剂抗性的研究奠定分子基础。 展开更多
关键词 棉铃虫 细胞色素P450 CYP6b6基因 基因组步移 5′上游区域
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新疆一支蒿提取物诱导棉铃虫解毒酶P450 CYP6B6的表达规律 被引量:1
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作者 何海 刘宁 +1 位作者 朱燕 刘小宁 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期130-135,共6页
旨在利用实时荧光定量PCR和Western blot分别研究新疆一枝蒿提取物黄酮及萜类对棉铃虫P450 CYP6B6在mRNA水平和蛋白水平上表达的影响。实时荧光定量PCR结果表明,P450 CYP6B6在mRNA水平的表达量受到诱导。时间效应为P450 CYP6B6在处理的1... 旨在利用实时荧光定量PCR和Western blot分别研究新疆一枝蒿提取物黄酮及萜类对棉铃虫P450 CYP6B6在mRNA水平和蛋白水平上表达的影响。实时荧光定量PCR结果表明,P450 CYP6B6在mRNA水平的表达量受到诱导。时间效应为P450 CYP6B6在处理的12 h时能够被黄酮和萜类提取物显著诱导表达,并且在24 h时表达受到抑制;浓度效应为处理24 h时,黄酮和萜类提取物浓度分别为20 mg/100 g和1 mg/100 g时显著诱导P450 CYP6B6的表达,并且在40 mg/100 g和2 mg/100 g时抑制P450 CYP6B6的表达;Western blot检测结果表明,萜类和黄酮在时间和浓度效应上都能显著诱导P450 CYP6B6蛋白表达,并且蛋白水平在时间与浓度效应中的表达趋势与mRNA水平相似。 展开更多
关键词 新疆一枝蒿提取物 棉铃虫 P450 CYP6b6 表达规律
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棉铃虫细胞色素P450CYP6B6基因启动子的活性分析 被引量:1
3
作者 李芬 马纪 刘小宁 《新疆大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期13-18,共6页
在昆虫细胞色素P450s超家族中,CYP6家族基因与杀虫剂抗性关系最为密切,其中CYP6B家族基因的表达在植物次生物质的代谢调节中发挥重要作用.为研究CYP6B6基因的表达调节机制,本文采用PCR的方法从棉铃虫中肠DNA序列中扩增了CYP6B6基因转录... 在昆虫细胞色素P450s超家族中,CYP6家族基因与杀虫剂抗性关系最为密切,其中CYP6B家族基因的表达在植物次生物质的代谢调节中发挥重要作用.为研究CYP6B6基因的表达调节机制,本文采用PCR的方法从棉铃虫中肠DNA序列中扩增了CYP6B6基因转录起始位点上游不同片段长度的5段序列,构建由其驱动的萤火虫荧光素酶基因报告质粒pGL3-CYP6B6-promoter,与内参载体pRL-TK同在脂质体的介导下转染昆虫Sf9细胞,体外分析该基因启动子的转录活性及与调控相关的因素.结果显示,5个报告质粒的荧光素酶相对活性分别是基本载体pGL3-Basic载体的0.95、1.95、1.21、1.17和1.01倍,其中p-791片段序列具有启动子活性,这段序列位于翻译起始位点上游400bp之间,生物信息学分析显示,该区间具有TATA box、CAAT box、CBFα、C/EBP等基本元件和AhR等异源物质响应的重要元件结合序列,暗示该序列可能具有与转录调控相关的元件,这为研究CYP6B6的调控机制奠定了基础. 展开更多
关键词 棉铃虫 细胞色素P450 CYP6b6基因启动子 活性分析
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棉铃虫细胞色素P450 CYP6B6基因启动子活性检测条件的优化
4
作者 李芬 刘小宁 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期167-172,共6页
旨在用阳离子脂质体介导携带有pGL3-Basic报告基因的棉铃虫细胞色素P450 CYP6B6启动子pGL-CYP6B6-promoter重组质粒转染Sf9细胞,对启动子活性的检测条件进行优化。将长度为999 bp的棉铃虫CYP6B6基因启动子亚克隆至荧光素酶报告载体pGL3-... 旨在用阳离子脂质体介导携带有pGL3-Basic报告基因的棉铃虫细胞色素P450 CYP6B6启动子pGL-CYP6B6-promoter重组质粒转染Sf9细胞,对启动子活性的检测条件进行优化。将长度为999 bp的棉铃虫CYP6B6基因启动子亚克隆至荧光素酶报告载体pGL3-Basic上,提取无细胞内毒素的质粒,转染处于对数生长期的昆虫细胞Sf9,通过检测荧光素酶的表达量验证启动子的活性。对转染后的检测时间、加入转染质粒的量,转染质粒与内对照质粒pRL-TK的比例分别进行了优化,进而确定检测的最优条件。结果表明,转染后的最适检测时间为24 h,转染质粒的最适用量为3.2μg,报告质粒与内对照质粒用量的比例为10 1时转染效率最高。 展开更多
关键词 细胞色素P450 CYP6b6基因启动子 SF9细胞 脂质体 转染 活性检测
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棉铃虫细胞色素P450 CYP6B6多克隆抗体的制备 被引量:3
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作者 魏原杰 张雷 +2 位作者 程婷婷 马纪 刘小宁 《生命科学研究》 CAS CSCD 2015年第6期497-500,共4页
利用核酸免疫蛋白加强法制备兔抗棉铃虫CYP6B6的多克隆抗体。构建重组质粒pcDNA3-CYP6B6并测序验证序列的正确性后,采用皮下多点注射法将重组质粒注射到新西兰大白兔体内,免疫3次后,第4次使用融合蛋白MBP-CYP6B6加强免疫。用ELISA法检... 利用核酸免疫蛋白加强法制备兔抗棉铃虫CYP6B6的多克隆抗体。构建重组质粒pcDNA3-CYP6B6并测序验证序列的正确性后,采用皮下多点注射法将重组质粒注射到新西兰大白兔体内,免疫3次后,第4次使用融合蛋白MBP-CYP6B6加强免疫。用ELISA法检测抗体的效价,并利用免疫组化法对抗体的特异性进行检测,得到的兔抗CYP6B6血清的效价达到1︰50 000。免疫组化法检测显示此抗血清能与棉铃虫不同组织中存在的CYP6B6蛋白特异性结合,说明利用核酸免疫蛋白加强法制备了高滴度、特异性强的兔抗棉铃虫CYP6B6的多克隆抗体。 展开更多
关键词 棉铃虫 细胞色素P450 CYP6b6 核酸免疫蛋白加强 多克隆抗体
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2-十三烷酮诱导棉铃虫(Helicoverpa armigera)细胞色素P450 CYP6B6时空表达规律的研究 被引量:5
6
作者 刘小宁 李芬 +1 位作者 张学涛 朱燕 《干旱区研究》 CSCD 北大核心 2014年第5期978-983,共6页
植物次生物质2-十三烷酮能够诱导棉铃虫细胞色素P450 CYP6B6基因的过量表达,以6龄棉铃虫(Helicoverpa armigera)幼虫为对象,研究2-十三烷酮对棉铃虫细胞色素P450 CYP6B6的诱导作用,并对其表达规律进行了初探。分别采用实时荧光定量PCR(q... 植物次生物质2-十三烷酮能够诱导棉铃虫细胞色素P450 CYP6B6基因的过量表达,以6龄棉铃虫(Helicoverpa armigera)幼虫为对象,研究2-十三烷酮对棉铃虫细胞色素P450 CYP6B6的诱导作用,并对其表达规律进行了初探。分别采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫组化的方法,分析棉铃虫在终浓度为10 mg·g-1的2-十三烷酮胁迫下,不同时间及不同组织部位CYP6B6基因在mRNA水平和蛋白水平上的表达变化规律。qRTPCR结果显示:用添加了2-十三烷酮的人工饲料饲喂棉铃虫不同时间后,在头壳中CYP6B6 mRNA的表达量一直低于对照组,到48 h时与对照组具有显著差异(t4=15.32,P=0.000 1);在脂肪体中随着时间的推移,表达量呈升高趋势,在36 h已过量表达(t4=7.627,P=0.001 6);在24 h时体壁和中肠组织的表达量分别较对照组提高了2.06倍和7.16倍,之后表达量均呈现先降低后升高的趋势,且在48 h时达到最大。免疫组化结果显示:在棉铃虫幼虫组织中发现CYP6B6蛋白在体壁、脂肪体、中肠中均有表达,相比之下在体壁中表达量较高。该研究为深入了解棉铃虫P450 CYP6B6的表达调控机制及其参与杀虫剂抗性的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 棉铃虫(Helicoverpa armigera) 细胞色素P450CYP6b6 2-十三烷酮 MRNA水平 蛋白水平 表达规律
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同源框B8通过调节赖氨酸脱甲基酶6B介导C/EBPα组蛋白H3K27me3修饰促进高级别浆液性卵巢癌转移的实验研究
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作者 向丽 王冬花 +2 位作者 王平 龚世雄 胡雅君 《中国医学装备》 2025年第11期164-173,共10页
目的:研究同源框B8(HOXB8)调控赖氨酸脱甲基酶6B(KDM6B)介导CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)轴对高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)转移的作用机制,以期为HGSOC患者发病机制研究提供参考。方法:收集2024年6月至12月武汉市中西医结合医院收治的... 目的:研究同源框B8(HOXB8)调控赖氨酸脱甲基酶6B(KDM6B)介导CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)轴对高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)转移的作用机制,以期为HGSOC患者发病机制研究提供参考。方法:收集2024年6月至12月武汉市中西医结合医院收治的HGSOC患者肿瘤组织及对应癌旁正常组织样本,采集卵巢癌细胞系SKOV3和A2780细胞。采用实时荧光定量-聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测HGSOC肿瘤组织和对应癌旁组织中KDM6B mRNA水平;蛋白免疫印迹(Western blot)实验和免疫组化法检测组织中KDM6B蛋白表达。将卵巢癌A2780细胞分为转染HOXB8过表达载体oe-HOXB8组和阴性对照(NC)载体的oe-NC_(HOXB8)组;将卵巢癌SKOV3细胞分为转染HOXB8小干扰序列si-HOXB8组和阴性对照序列si-NC_(HOXB8)组;将转染KDM6B分为小干扰序列si-KDM6B组和过表达载体的oe-KDM6B组,将共转染HOXB8和(或)KDM6B、C/EBPα分为小干扰序列的si-HOXB8+si-KDM6B组和si-HOXB8+si-C/EBPα组。通过染色质免疫共沉淀-qPCR(ChIP-qPCR)和双荧光素酶报告基因实验验证卵巢癌SKOV3和A2780细胞中HOXB8转录调节KDM6B的机制;检测A2780和SKOV3细胞中过表达或沉默HOXB8对卵巢癌细胞增殖、侵袭、迁移及KDM6B表达的影响;检测SKOV3细胞中过表达或沉默KDM6B对组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化(H3K27me3)修饰及C/EBPα表达的影响;通过功能挽救实验分析沉默KDM6B和C/EBPα对HOXB8诱导的细胞增殖、侵袭和迁移的影响。结果:肿瘤组织中,KDM6B mRNA和蛋白表达水平分别为1.02±0.03和1.02±0.04,明显高于癌旁组织表达,差异均有统计学意义(t=62.440、38.737,P<0.01)。转染HOXB8过表达载体oe-HOXB8组A2780细胞增殖光密度值、侵袭率及迁移率分别为(1.74±0.15)、(89.71±6.60)%、(85.33%±7.02)%,明显高于oe-NC_(HOXB8)组,差异均有统计学意义(t=7.778、7.353、4.759,P<0.01)。si-HOXB8组SKOV3细胞增殖光密度值、侵袭率及迁移率分别为(0.54±0.06)、(47.23±3.41)%、(43.20±3.12)%,明显低于si-NC_(HOXB8)组,差异均有统计学意义(t=9.400、8.615、9.040,P<0.01)。si-HOXB8+si-KDM6B组SKOV3细胞增殖光密度值、侵袭率及迁移率分别为(1.04±0.09)、(73.11±4.98)%、(68.65±4.45)%,明显高于si-HOXB8组,差异均有统计学意义(t=6.875、6.852、7.562,P<0.01)。si-HOXB8+si-C/EBPα组SKOV3细胞增殖光密度值、侵袭率及迁移率分别为(0.97±0.07)、(75.87±5.12)%、(70.59±4.81)%,明显高于si-HOXB8组,差异均有统计学意义(t=6.355、7.500、7.884,P<0.01)。结论:HOXB8通过调控KDM6B介导的C/EBPα组蛋白H3K27me3修饰,能够抑制C/EBPα表达,促进高级别浆液性卵巢癌转移。 展开更多
关键词 高级别浆液性卵巢癌 同源框B8(HOXB8) 赖氨酸脱甲基酶6B(KDM6B) CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα) 转移
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Refining the Sox10 ^(Dom/+)mouse model:A new breeding strategy with relevance to Hirschsprung disease genetics
8
作者 Chaoting Lan Jiazhang Chen +13 位作者 Shenwei Huang Yide Mu Qiuhua Wang Xin Zhong Ning Tang Xinying Zhao Jieting Lu Yuxin Wu Lihua Huang Jixiao Zeng Wei Zhong Yu Ouyang Qiuming He Yan Zhang 《Animal Models and Experimental Medicine》 2025年第10期1866-1875,共10页
Background:The traditional Sox10 ^(Dom/+)mouse breeding strategy is costly and timeconsuming,so this study aims to optimize the breeding method and improve the scientific research efficiency.Methods:We select the offs... Background:The traditional Sox10 ^(Dom/+)mouse breeding strategy is costly and timeconsuming,so this study aims to optimize the breeding method and improve the scientific research efficiency.Methods:We select the offspring from mating B6C3Fe Sox10 ^(Dom/+)male mice with C57BL/6J female mice,and name the progeny B6C3Fe-g.Further,conduct separate self-breeding for both the B6C3Fe and B6C3Fe-g strains,adhering to the principle of pairing mutants with non-mutants.By comparing the number of offspring,survival rates,and the phenotype of aganglionosis in the colon,a comprehensive evaluation of their breeding capacity and phenotypic stability is conducted.Results:Sanger sequencing results show that the mutation sites of B6C3Fe and B6C3Fe-g mice are consistent.After fluorescent staining of intestinal nerves,it was found that the heterozygous mice of the two strains had neuronal deletion in the distal colon,and this pathological phenotype was consistent with the pathological features of the diseased colon of Hirschsprung disease(HSCR).However,compared with the B6C3Fe strain,the B6C3Fe-g strain has a higher number of offspring and greater survival rates.Conclusions:The breeding strategy of the B6C3Fe-g strain ensures genetic and phenotypic stability,while improving reproductive efficiency,and is an ideal scheme for breeding Sox10 ^(Dom/+)mice. 展开更多
关键词 B6C3Fe6 B6C3Fe-g Hirschsprung disease Sox10
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叠加势V(r)=B_6■+B_5■+B_4■+B_3■+B_2■+B_1 r schrdinger方程的解析解 被引量:3
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作者 周国中 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第4期71-73,共3页
根据波函数的有限性和叠加势函数的渐近性质,通过待定波函数的设定,得到势函数表示为V(r)=B6r6+B5r5+B4r4+B3r3+B2r2+B1r的径向schr dinger方程的精确的能量本征值和本征波函数。
关键词 叠加势V(r)=B6r^6+B5r^5+B4r^4+B3r^3+B2r^2+B1r SCHROEDINGER方程 解析解
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A MULTIPLE q-EXPONENTIAL DIFFERENTIAL OPERATIONAL IDENTITY
10
作者 Zhiguo LIU 《Acta Mathematica Scientia》 SCIE CSCD 2023年第6期2449-2470,共22页
Using Hartogs’fundamental theorem for analytic functions in several complex variables and q-partial differential equations,we establish a multiple q-exponential differential formula for analytic functions in several ... Using Hartogs’fundamental theorem for analytic functions in several complex variables and q-partial differential equations,we establish a multiple q-exponential differential formula for analytic functions in several variables.With this identity,we give new proofs of a variety of important classical formulas including Bailey’s 6ψ6 series summation formula and the Atakishiyev integral.A new transformation formula for a double q-series with several interesting special cases is given.A new transformation formula for a 3ψ3 series is proved. 展开更多
关键词 q-hypergeometric series q-exponential differential operator Bailey's 6b6 summation double q-hypergeometric series q-partial differential equation
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IL-21/BCL-6/Blimp-1在囊性包虫病中的表达特点研究 被引量:6
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作者 耿新惠 张峰波 +5 位作者 姜敏 赵慧 安梦婷 庞楠楠 王红英 丁剑冰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期412-416,共5页
目的:研究IL-21/BCL-6/Blimp-1在囊性包虫病患者体内的表达,和参与包虫病发病的作用机制。方法:收集27例新疆医科大学第一附属医院住院肝包虫病患者及同期30名健康体检者的外周静脉血。用ELISA方法检测血浆IL-21水平,确诊的CE患者用实... 目的:研究IL-21/BCL-6/Blimp-1在囊性包虫病患者体内的表达,和参与包虫病发病的作用机制。方法:收集27例新疆医科大学第一附属医院住院肝包虫病患者及同期30名健康体检者的外周静脉血。用ELISA方法检测血浆IL-21水平,确诊的CE患者用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测患者外周血单个核细胞中IL-21/BCL-6/Blimp-1 mRNA的表达量。同时,在包虫病患者组中追踪17例治愈者,测定其在治疗前、治疗后IL-21/BCL-6/Blimp-1的表达量。结果:(1)实时荧光定量PCR结果显示,与健康对照组相比,囊性包虫病患者外周单个核细胞中IL-21/BCL-6 mRNA水平明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。但Blimp-1升高不明显。在包虫病治疗前治愈后的结果对比中可观察到IL-21/BCL-6/Blimp-1 mRNA的表达下调,差异均具有统计学意义(P<0.05)。(2)ELISA方法结果显示,CE患者外周血清中IL-21水平与健康对照组相比显著升高并在治愈之后基本回至正常水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。IL-21与BCL-6呈正相关(r=0.733,P<0.01);IL-21与Blimp-1无相关性(P=0.179);Blimp-1与BCL-6无相关性(P=0.157)。结论:在人感染细粒棘球蚴的病程发展中,BCL-6、Blimp-1可能通过调节IL-21的表达,促进人体免疫系统抵抗寄生虫感染。IL-21、BCL-6、Blimp-1在手术有效治疗后明显下降,表明这三种因子参与了包虫病发展的免疫机制。 展开更多
关键词 囊性包虫病(CE) 白细胞介素21(IL-21) B淋巴细胞诱导成熟蛋白1(Blimp-1) B细胞淋巴瘤分子6(BCL-6)
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Blimp-1和Bcl-6在不明原因复发性流产患者蜕膜组织中表达增强 被引量:10
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作者 龚巧巧 朱玥洁 +5 位作者 庞盼 黄玉红 赵骏达 赵静 腊晓琳 丁剑冰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期963-967,共5页
目的通过检测B淋巴细胞诱导成熟蛋白1(Blimp-1)和B细胞淋巴瘤分子6(Bcl-6)在不明原因复发性流产(URSA)患者蜕膜组织中的表达水平,探讨两因子与URSA的关系。方法收集URSA患者(URSA组)和正常怀孕者(对照组)的蜕膜组织,采用实时定量PCR法... 目的通过检测B淋巴细胞诱导成熟蛋白1(Blimp-1)和B细胞淋巴瘤分子6(Bcl-6)在不明原因复发性流产(URSA)患者蜕膜组织中的表达水平,探讨两因子与URSA的关系。方法收集URSA患者(URSA组)和正常怀孕者(对照组)的蜕膜组织,采用实时定量PCR法检测蜕膜组织Blimp-1和Bcl-6的mRNA水平,免疫组织化学技术检测蜕膜组织Blimp-1和Bcl-6的蛋白水平,采用Pearson相关分析Blimp-1和Bcl-6的相关性。结果与对照组相比,URSA组蜕膜组织中Blimp-1和Bcl-6的mRNA均增加,Blimp-1的蛋白水平也显著增加,而Bcl-6蛋白表达水平增加不明显。Blimp-1和Bcl-6的mRNA表达水平显著正相关。结论 URSA组患者蜕膜组织中Blimp-1和Bcl-6表达增强。 展开更多
关键词 不明原因复发性流产(URSA) 滤泡辅助型T淋巴细胞 B淋巴细胞诱导成熟蛋白1(Blimp-1) B细胞淋巴瘤分子6(Bcl-6)
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兼容ISO 18000-6B/6C UHF RFID读写器软件设计及实现 被引量:9
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作者 侯金红 陈伟建 +3 位作者 文光俊 马宁 孙文彬 田锟 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2011年第A02期166-168,共3页
以基于射频收发芯片AS3992、工作于840~960 MHz UHF ISM频段的UHF RFID读写器核心模块作为硬件基础,在芯片已经集成18000-6C协议的基础上,软件上通过对码元进行曼彻斯特编码及CRC校验,从而实现读写器同时兼容18000-6B协议。分别合理配... 以基于射频收发芯片AS3992、工作于840~960 MHz UHF ISM频段的UHF RFID读写器核心模块作为硬件基础,在芯片已经集成18000-6C协议的基础上,软件上通过对码元进行曼彻斯特编码及CRC校验,从而实现读写器同时兼容18000-6B协议。分别合理配置防碰撞算法,18000-6C协议采用时隙ALOHA算法,18000-6B协议采用二进制搜索算法,使得该UHF RFID读写器能同时兼容读取大量18000-6B/6C电子标签。 展开更多
关键词 ISO/IEC 18000-6C/6B 防碰撞算法 UHF RFID读写器 AS3992
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一种兼容ISO 18000-6B/6C超高频射频识别读写器系统设计
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作者 郭振军 孙应飞 《仪表技术》 2016年第10期1-3,9,共4页
基于ARM处理器,设计了兼容18000-6B和6C协议标准的超高频RFID读写器硬件电路和软件系统。对系统硬件结构进行了简要介绍,并设计实现了部分软件系统,包括读写器与标签操作模块设计,C类数据编码,CRC校验、防碰撞算法等。软件系统针对不同... 基于ARM处理器,设计了兼容18000-6B和6C协议标准的超高频RFID读写器硬件电路和软件系统。对系统硬件结构进行了简要介绍,并设计实现了部分软件系统,包括读写器与标签操作模块设计,C类数据编码,CRC校验、防碰撞算法等。软件系统针对不同协议标准配置合理的防碰撞算法,有效的提高了标签识别效率。结果表明,满足系统性能要求。 展开更多
关键词 ISO/IEC 18000-6C/6B UHF RFID读写器 防碰撞算法
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[Ni(en)_2]_6H_2[(VO)_(12)O_6B_(18)O_(42)]·15H_2O的水热合成和晶体结构 被引量:2
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作者 林志华 张汉辉 +3 位作者 黄长沧 孙瑞卿 杨齐愉 吴小园 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期83-86,共4页
在水热的条件下合成了1个多聚钒硼酸盐[Ni(en)2]6H2[(VO)12O6B18O42]15H2O,化学式为C24H128B18N24Ni6O75V12(Mr=3111.62),用单晶X射线衍射方法测定了它的结构,该晶体属三方晶系,R-3空间群,晶胞参数为a=13.942(2)?=96.476(2),V=2653.9(5)... 在水热的条件下合成了1个多聚钒硼酸盐[Ni(en)2]6H2[(VO)12O6B18O42]15H2O,化学式为C24H128B18N24Ni6O75V12(Mr=3111.62),用单晶X射线衍射方法测定了它的结构,该晶体属三方晶系,R-3空间群,晶胞参数为a=13.942(2)?=96.476(2),V=2653.9(5)?,Z=1,Dc=1.947g/cm3,=21.55cm-1,F(000)=1574,2108个可观察衍射点(I>2(I)),最终结构精修到偏离因子R=0.0594,wR=0.1398,S=1.009。在该化合物的结构中,18员环的B18O42通过18个B(3-O)V键被2个V6O15簇夹在中间,6个[Ni(en)2]基团分别通过2个Ni(3-O)B与B18O42环相连。 展开更多
关键词 [Ni(en)2]6H2[(VO)12O6B18O42].15H2O 水热法 合成 晶体结构 多聚钒硼酸盐 金属-氧簇化合物
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伸筋草总生物碱改善大鼠类风湿性关节炎的机制研究 被引量:3
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作者 张妍妍 冯宇飞 肖洪彬 《西北药学杂志》 CAS 2021年第2期230-233,共4页
目的通过白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK1)/肿瘤坏死因子受体相关因子-6(TRAF6)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路探讨伸筋草总生物碱治疗类风湿性关节炎(RA)的机制。方法注射弗氏佐剂建立RA模型。将实验大鼠随机分为正常组、模型组、阳... 目的通过白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK1)/肿瘤坏死因子受体相关因子-6(TRAF6)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路探讨伸筋草总生物碱治疗类风湿性关节炎(RA)的机制。方法注射弗氏佐剂建立RA模型。将实验大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组和伸筋草高、低剂量组,每组10只。给药21 d后,采用容积排水法测定各组大鼠右踝关节肿胀程度;Western Blot法测定大鼠踝关节滑膜组织IRAK1、TRAF6、NF-κB p65蛋白表达;Elisa法测定血清中白细胞介素-1β(IL-1β)和γ干扰素(IFN-γ)的水平。结果与模型组比较,伸筋草高、低剂量组大鼠踝关节肿胀程度明显降低(P<0.05),滑膜组织IRAK1、TRAF6和NF-κB p65蛋白表达显著下调(P<0.05);伸筋草高剂量组大鼠血清中IL-1β和IFN-γ水平显著下降(P<0.05),伸筋草低剂量组IL-1β水平明显降低(P<0.05),IFN-γ水平可见下降趋势。结论伸筋草总生物碱可降低RA大鼠踝关节的肿胀,其作用机制与抑制IRAK1/TRAF6/NF-κB信号通路及其下游炎性因子的分泌密切相关。 展开更多
关键词 伸筋草 生物碱 类风湿性关节炎(RA) 白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK1)/肿瘤坏死因子受体相关因子-6(TRAF6)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路
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小麦-簇毛麦端体附加系中6V端体的细胞遗传学行为及其在Moisson 6M^v/6B中的传递 被引量:1
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作者 赵柳笛 张洁 +4 位作者 邓光兵 龙海 潘志芬 彭正松 余懋群 《西华师范大学学报(自然科学版)》 2010年第2期107-113,共7页
簇毛麦6V染色体上携有抗白粉病基因Pm21.本研究利用抗白粉病小麦-簇毛麦单端体和双端体附加系(2n=42+1t和2n=42+2t)为材料,通过自交,观察后代植株6V端体出现频率,以评价外源染色体在小麦背景中的遗传平衡程度及稳定性,为利用培育小麦-... 簇毛麦6V染色体上携有抗白粉病基因Pm21.本研究利用抗白粉病小麦-簇毛麦单端体和双端体附加系(2n=42+1t和2n=42+2t)为材料,通过自交,观察后代植株6V端体出现频率,以评价外源染色体在小麦背景中的遗传平衡程度及稳定性,为利用培育小麦-簇毛麦导入系提供理论依据.通过对自交群体植株根尖细胞染色体数观察,发现在双端体附加系(2n=42+2t)自交群体(F2)中,2n=42+2t,2n=42+1t,2n=42的出现频率分别为51.92%,40.38%和7.7%;在单端体附加系(2n=42+1t)的F2群体中,2n=42+2t,2n=42+1t,2n=42的出现频率分别为1.85%,17.59%和80.56%.χ2检验表明(χ20.01=0.000),两自交群体间6V端体传递能力存在显著差异,6V端体的传递能力与亲本携带的端体数密切相关,双端体附加系在减数分裂时主要形成n+t配子,而单端体附加系则形成n和n+t两种配子,n+t配子参与受精的竞争能力主要取决于6V端体的遗传平衡程度,单端体附加系自交群体中的6V端体出现频率较低.这表明6V端体可能携有较多的不利基因导致n+t配子竞争能力较差.小麦-簇毛麦6V双端体附加系Pana(2n=42+2t)6VS在Moisson 6Mv/6B中通过雌雄配子传递频率研究发现,6VS通过雌配子的传递频率(33.33%)远高于通过雄配子的传递频率(4.87%).这也与其抗病性鉴定结果一致.此外,还发现以Pana(2n=42+2t)为母本获得了小麦-偏凸山羊草-簇毛麦三属杂种,而以Pana(2n=42+2t)为父本却未能获得小麦-偏凸山羊草-簇毛麦三属杂种,暗示Pana(2n=42+2t)附加端体可能对花粉育性有一定不利影响. 展开更多
关键词 小麦-簇毛麦端体附加系 6V端体 Moisson 6Mv/6B 传递率
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27位氨基酸三甲基化的组蛋白3(H3K27me3)及其修饰酶在小鼠不同组织中分布 被引量:1
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作者 王钰莹 王新力 +10 位作者 张冉 张之岩 汪钰 杨博 王冠杰 张鑫 马福浩 许宏业 武晓慧 张丰 李青 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1491-1497,共7页
目的研究出生后7日龄和2月龄小鼠各组织器官中27位氨基酸三甲基化的组蛋白3(H3K27me3)的水平及其修饰酶Zeste基因增强子同源物2(EZH2)、赖氨酸特异性脱甲基酶6B(Kdm6B/JMJD3)和赖氨酸特异性脱甲基酶6A(Kdm6A/UTX)的表达。方法免疫组织... 目的研究出生后7日龄和2月龄小鼠各组织器官中27位氨基酸三甲基化的组蛋白3(H3K27me3)的水平及其修饰酶Zeste基因增强子同源物2(EZH2)、赖氨酸特异性脱甲基酶6B(Kdm6B/JMJD3)和赖氨酸特异性脱甲基酶6A(Kdm6A/UTX)的表达。方法免疫组织化学染色法检测7日龄和2月龄小鼠脑、涎腺、背部脂肪、胸腺、肺、心脏、胃、肠、肝、睾丸、皮肤组织中H3K27me3、EZH2、JMJD3和UTX表达,实时定量PCR验证,统计分析H3K27me3水平与EZH2、JMJD3和UTX表达之间的关系。结果 H3K27me3在7日龄和2月龄小鼠被检测组织中均持续存在;EZH2在7日龄和2月龄小鼠脑、心肌、肝及皮肤中表达,但仅在2月龄小鼠涎腺、肠、睾丸、肺、脂肪组织、胸腺中持续表达;JMJD3在7日龄小鼠脑、皮肤、涎腺、心肌、肠、睾丸、肺、脂肪组织、胃中表达,但在2月龄小鼠的肺、脂肪组织、胃中不再表达;UTX在7日龄小鼠的脑、皮肤、涎腺、心肌、睾丸、肺及脂肪组织中表达,但仅在2月龄小鼠睾丸中表达;大部分免疫组织化学染色阳性的H3K27甲基调节酶相应的mRNA呈中等或较高水平表达。结论 H3K27me3在小鼠不同时期各组织中均持续存在;EZH2多存在于2月龄小鼠脑、皮肤、涎腺、心肌、肠、睾丸、肺、脂肪组织、肝、胸腺;JMJD3、UTX多存在于7日龄小鼠脑、皮肤、涎腺、心肌、睾丸、肺、脂肪组织;H3K27me3分布与EZH2的表达之间无明显一致关系,与JMJD3或UTX不存在明显反向分布关系,EZH2与JMJD3或UTX的表达分布也不存在反向关系。提示EZH2、JMJD3和UTX在小鼠出生后多种组织中可能起重要作用;在体内H3K27me3水平及其修饰酶可能受多因素控制,以完成复杂的生理功能。 展开更多
关键词 27位氨基酸三甲基化的组蛋白3(H3K27me3) 修饰酶 Zeste基因增强子同源物2(EZH2) 赖氨酸特异性脱甲基酶6B(Kdm6B/JMJD3) 赖氨酸特异性脱甲基酶6A(Kdm6A/UTX)
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KAT6B通过增强IL-6基因启动子区H3K23ac募集促进IL-6的产生
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作者 孙东豪 温巧莲 王春梅 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1441-1447,共7页
目的探索赖氨酸乙酰基转移酶6B(KAT6B)在巨噬细胞中对脂多糖(LPS)诱导的白细胞介素6(IL-6)分泌的调控作用及机制。方法体外培养小鼠原代腹腔巨噬细胞与RAW264.7巨噬细胞并以100 ng/mL LPS刺激0、2、4、6 h,采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测... 目的探索赖氨酸乙酰基转移酶6B(KAT6B)在巨噬细胞中对脂多糖(LPS)诱导的白细胞介素6(IL-6)分泌的调控作用及机制。方法体外培养小鼠原代腹腔巨噬细胞与RAW264.7巨噬细胞并以100 ng/mL LPS刺激0、2、4、6 h,采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测KAT6B mRNA表达水平;利用RNA干扰技术敲低小鼠腹腔巨噬细胞KAT6B的表达,qRT-PCR检测LPS诱导的小鼠原代巨噬细胞IL-6 mRNA水平,ELISA检测IL-6蛋白水平;同时在RAW264.7细胞中过表达KAT6B,qRT-PCR检测其产生IL-6 mRNA的水平,ELISA检测分泌IL-6蛋白的水平。Western blot法检测对LPS诱发的核因子κB(NF-κB)与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的影响,通过双荧光素酶报告基因试验检测KAT6B对IL-6基因的启动子区的影响;利用染色质免疫沉淀技术(Ch IP)检测KAT6B对IL-6基因启动子区第23位赖氨酸乙酰化的组蛋白3(H3K23ac)募集的影响。结果 LPS上调小鼠腹腔巨噬细胞与RAW264.7细胞中KAT6B mRNA的表达;敲低KAT6B水平后,抑制腹腔巨噬细胞IL-6的分泌;过表达V5-KAT6B促进RAW264.7细胞IL-6的分泌;NF-κB与MAPK相关分子活化无差异;KAT6B在NF-κBp65下游发挥对IL-6的调控作用;KAT6B增强IL-6启动子区H3K23ac的募集促进IL-6的转录。结论 KAT6B通过增强IL-6基因启动子区H3K23的乙酰化修饰促进LPS诱导的IL-6的产生。 展开更多
关键词 赖氨酸乙酰基转移酶6B(KAT6B) 组蛋白乙酰化 炎症因子
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