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速生集胞藻6803的光合生理及其机制 被引量：1
1
作者 张伟 周杰 +1 位作者 张延平 李寅 《微生物学通报》 北大核心 2025年第8期3526-3542,共17页
【背景】蓝藻是一类能进行放氧光合作用的原核生物。随着生长速率与异养微生物相仿的速生蓝藻的出现,蓝藻在光合细胞工厂领域备受关注。集胞藻(Synechocystis sp.)PCC 6803是研究光合作用的理想模式生物,也是近年来常用的光合固碳产化... 【背景】蓝藻是一类能进行放氧光合作用的原核生物。随着生长速率与异养微生物相仿的速生蓝藻的出现,蓝藻在光合细胞工厂领域备受关注。集胞藻(Synechocystis sp.)PCC 6803是研究光合作用的理想模式生物,也是近年来常用的光合固碳产化学品底盘细胞,其基因组测序最早被公开,并且比常用模式蓝藻聚球藻具有更强的环境适应性及性状稳定性,但目前尚未见速生集胞藻的报道。【目的】评价本实验室选育的在高光强下可以快速生长的集胞藻6803(高光6803)在高光强下的光合生理,并初步研究其分子机制。【方法】通过比较分析光合生理,评价高光6803性状稳定性;通过基因组学及转录组学比较分析,初步解析高光6803的分子机制。【结果】获得1株快速生长的集胞藻,即高光6803,其生长速率和光合活性均远高于普通集胞藻6803,并且性状稳定;其最短倍增时间约3.1 h,与已报道的速生聚球藻(Synechococcus elongatus)UTEX 2973相当;其在900μmol/(m^(2)·s)的高光强下仍可快速生长,并且最适光强是野生型集胞藻6803的3倍以上。基因组学比较分析发现高光6803基因组中有2个特有基因突变。转录组学比较分析发现,在高光条件下,高光6803中差异表达的基因有77个,其中上调基因36个,下调基因41个。表达上调的基因主要参与光系统Ⅱ(photosystemⅡ,PSⅡ)反应中心、高光胁迫耐受、电子传递、有机物合成,而表达下调的基因主要参与糖类、氨基酸等有机物分解过程。【结论】本研究首次报道了速生集胞藻高光6803,并对其分子机制进行初步研究。找到与其高效利用高光快速生长相关的2个突变靶基因,并从转录组水平说明高光6803是通过高效利用光能而快速生长。因此,本研究不仅拓宽了速生蓝藻的种类,为研究光合微生物固碳产化学品提供了高效的底盘细胞,也为将其他蓝藻改造为速生蓝藻提供了基因靶点及理论基础。 展开更多
关键词 蓝藻 集胞藻6803 高光强 速生蓝藻
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细胞大小对集胞藻PCC 6803光合活性的影响
2
作者 徐杰佳 朱飞霞 +2 位作者 阮港 谢作明 毕永红 《水生生物学报》 北大核心 2025年第7期167-174,共8页
为探究细胞大小对光合活性的具体影响研究以集胞藻(Synechocystis sp.)PCC 6803为对象,比较了野生型与体积增大突变体的光合活性。结果表明,小细胞由于较大的比表面积,具备更高的单位体积叶绿素a浓度和叶绿素a特异性吸光系数。但其总体... 为探究细胞大小对光合活性的具体影响研究以集胞藻(Synechocystis sp.)PCC 6803为对象,比较了野生型与体积增大突变体的光合活性。结果表明,小细胞由于较大的比表面积,具备更高的单位体积叶绿素a浓度和叶绿素a特异性吸光系数。但其总体叶绿素储量不足及反应中心容量有限,高光条件下光量子利用效率偏低。大细胞虽在物质交换和光捕获方面存在限制,但其通过优化光量子的吸收、利用和分配,在高光条件下呈现出更高的光合作用效率和更好的适应性,具体表现为更高的最大光化学量子产率(F_(v)/F_(m))、光系统Ⅱ的实际量子产率(ФPSⅡ)、最大光合速率(ETR_(max))、单位激发态面积反应中心数量(RC/CS_(O))、单位叶绿素a光合速率以及更强的呼吸稳定性。研究揭示了细胞大小与光合活性间的协调耦合关系,确认了小细胞在快速光捕获方面的优势及大细胞良好的高光强适应性,为探索蓝藻的光合适应机制提供了新见解。 展开更多
关键词 细胞大小 光合作用 比表面积 内部适应机制 集胞藻
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集胞藻6803的混合培养——光照强度和葡萄糖的影响 被引量：7
3
作者 王永红 李元广 +4 位作者 施定基 沈国敏 茹炳根 袁航 张嗣良 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期193-197,共5页
利用摇瓶研究了混合营养条件下单细胞蓝藻集胞藻6803(Synechocystissp.PCC6803)的生长特性,以及葡萄糖和光照强度对集胞藻6803生长的影响。实验结果表明,在葡萄糖消耗完之前,集胞藻6803的混合营养型生长处于对数生长期,且葡萄糖浓度及... 利用摇瓶研究了混合营养条件下单细胞蓝藻集胞藻6803(Synechocystissp.PCC6803)的生长特性,以及葡萄糖和光照强度对集胞藻6803生长的影响。实验结果表明,在葡萄糖消耗完之前,集胞藻6803的混合营养型生长处于对数生长期,且葡萄糖浓度及光照强度都对集胞藻6803的混合营养型生长有显著影响:在初始葡萄糖浓度097～480g/L范围内,同一光照强度培养下藻细胞的比生长速率随葡萄糖浓度的增大而降低;而在光照强度15～55μE·m-2·s-1范围内,初始葡萄糖浓度相同条件下藻细胞的比生长速率及对葡萄糖的藻体得率都随光照强度的增强而增大,但当光照强度在55～96μE·m-2·s-1时,集胞藻6803混合培养的比生长速率基本不变,出现了光饱和现象。 展开更多
关键词 集胞藻6803 混合培养 葡萄糖 光照强度
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以集胞藻6803为生物模板制备二氧化硅中空微球 被引量：5
4
作者 张博 任天瑞 +2 位作者 吴青海 王全喜 冯浩 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期107-112,共6页
以蓝藻类的集胞藻6803为生物模板,用溶胶凝胶法合成了不同形貌的SiO2,并对集胞藻6803和所制SiO2进行了分析.建立了选择性合成单分散SiO2微球和空心SiO2的反应条件,探讨了不同形貌材料的形成机理.结果表明,形成的SiO2微球形貌规整,分散良... 以蓝藻类的集胞藻6803为生物模板,用溶胶凝胶法合成了不同形貌的SiO2,并对集胞藻6803和所制SiO2进行了分析.建立了选择性合成单分散SiO2微球和空心SiO2的反应条件,探讨了不同形貌材料的形成机理.结果表明,形成的SiO2微球形貌规整,分散良好,粒径分布较窄,平均粒径为1.5μm,能保持细胞分裂阶段的原貌,呈无定型态.SiO2纳米粒子能均匀包覆在藻细胞表面,形成的空心SiO2微球壁厚均一,能保持藻细胞的形貌.证实了空心SiO2和SiO2微球形成机理是吸附和渗透过程不同. 展开更多
关键词 生物模板 集胞藻6803 SIO2微球 空心SiO2
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封闭式光生物反应器集胞藻6803光自养和混合营养培养比较 被引量：3
5
作者 王永红 李元广 +3 位作者 施定基 沈国敏 茹炳根 张嗣良 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期247-250,共4页
采用封闭式光生物反应器进行了蓝藻基因工程常用宿主系统集胞藻 Synechocystis sp.PCC 680 3的混合营养培养 ,并与光自养培养进行了比较。在两种培养方式下 ,集胞藻 680 3的饱和光强基本相同 ,都为 50 0 0 lx。当入射光强为 50 0 0 lx... 采用封闭式光生物反应器进行了蓝藻基因工程常用宿主系统集胞藻 Synechocystis sp.PCC 680 3的混合营养培养 ,并与光自养培养进行了比较。在两种培养方式下 ,集胞藻 680 3的饱和光强基本相同 ,都为 50 0 0 lx。当入射光强为 50 0 0 lx、初始葡萄糖浓度为 1 .74g/L时 ,混合营养生长在葡萄糖消耗完 ( 69.5h)时的藻细胞密度为 1 .36g/L、叶绿素浓度为 2 0 .0 8mg/L、能量得率为1 6.7% ,分别为同期光自养生长的 3.8倍、2 .3倍和 2 .6倍。这表明封闭式光生物反应器混合营养培养方式在促进集胞藻 680 展开更多
关键词 集胞藻6803 混合营养培养 光生物反应器 葡萄糖 蓝藻 基因工程 光自养培养
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用同源重组法将人肝金属硫蛋白突变体ββ基因整合在集胞藻6803中表达 被引量：12
6
作者 宋凌云 施定基 +4 位作者 宁叶 罗娜 邵宁 俞梅敏 茹炳根 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第4期399-404,共6页
将集胞藻 (Synechocystissp .)PCC 6 80 3上psbB的一段序列 (从 # 6 93bp到 # 2 5 6 3bp)插入pBluescriptKS的多克隆位点 ,构建带有整合平台的载体pKSB。再将人工合成的 ββ基因插入中间载体pRL_439上启动子PpsbA的下游 ,并将pRL_ββ... 将集胞藻 (Synechocystissp .)PCC 6 80 3上psbB的一段序列 (从 # 6 93bp到 # 2 5 6 3bp)插入pBluescriptKS的多克隆位点 ,构建带有整合平台的载体pKSB。再将人工合成的 ββ基因插入中间载体pRL_439上启动子PpsbA的下游 ,并将pRL_ββ上PpsbA和 ββ基因插入pKSB构建成整合表达载体pKSB_ββ。利用自然转化将整合表达载体导入集胞藻 6 80 3,并通过单交换同源重组使 ββ基因整合到集胞藻 6 80 3基因组DNA上。逐步提高氨苄青霉素浓度 ,筛选得到遗传性状稳定的转基因集胞藻 6 80 3。PCR检测转基因集胞藻 6 80 3,结果证实 ββ基因已整合到集胞藻 6 80 3的染色体上 ;Westernblotting结果表明 ,ββ基因在转基因集胞藻 6 80 3细胞中得到表达 ,ELISA测定表明在 5 0 μmol/L的Zn2 +诱导下 ββ在新鲜集胞藻 6 80 3中的蛋白表达量为 0 .739mg/g ;重金属耐受性实验表明 ,得到能耐受Cu2 +的转基因集胞藻 6 80 3。经原子吸收光谱法测定 ,转基因集胞藻 6 80 3在含低浓度Cu2 +(10 μmol/L)的培养液中对Cu2 +的去除率可达到 82 % 展开更多
关键词 人肝金属硫蛋白ββ突变体 集胞藻6803 单交换 同源重组 蓝藻基因工程 铜去除
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基于LTC6803-4的电池管理系统信号采集技术研究 被引量：16
7
作者 吕杰 宋文吉 +1 位作者 林仕立 冯自平 《测控技术》 CSCD 北大核心 2013年第1期23-27,32,共6页
为延长储能系统电池使用寿命和降低电池使用成本,开发了基于LTC6803-4的电池信号采集单元。采用LTC6803-4解决了电池管理系统中电压信号采集电路复杂的问题,独立电源给芯片供电能够实现掉电情况下的电池状态监控,而可扩展的电路结构实... 为延长储能系统电池使用寿命和降低电池使用成本,开发了基于LTC6803-4的电池信号采集单元。采用LTC6803-4解决了电池管理系统中电压信号采集电路复杂的问题,独立电源给芯片供电能够实现掉电情况下的电池状态监控,而可扩展的电路结构实现了温度信号的采集,并借助双重霍尔电流传感器实现了电流信号的精确采集,标准电池包的数据通过CAN总线传输到集中控制单元进行数据处理。从硬件结构和软件编程两方面做了详细讨论,性能测试表明,电池管理系统信号采集单元性能稳定,精度高,能够为电池均衡、荷电状态估算和集中监控提供精确数据,完全能够满足实际需要。 展开更多
关键词 电池管理系统 信号采集 LTC6803-4 电池包
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气升式反应器培养集胞藻6803过程中光能利用特性研究 被引量：4
8
作者 张志斌 颜日明 +1 位作者 曾庆桂 朱笃 《海洋通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期54-61,共8页
在气升式光生物反应器中,对集胞藻6803分批培养条件下的光衰减、平均光强、光的分布以及藻细胞生长对光能的利用特性进行分析。结果表明:Lambert-Beer定律可较好描述细胞浓度及光程对光衰减的影响;随着藻细胞密度的增加,光生物反应器内... 在气升式光生物反应器中,对集胞藻6803分批培养条件下的光衰减、平均光强、光的分布以及藻细胞生长对光能的利用特性进行分析。结果表明:Lambert-Beer定律可较好描述细胞浓度及光程对光衰减的影响;随着藻细胞密度的增加,光生物反应器内平均光强不断减小,藻细胞的比光能吸收速率和比生长速率也不断降低,反应器中"暗区"体积在培养6d后超过总体积的80%;利用Pirt细胞生长生物能量模型描述比生长速率和比光能吸收速率的关系,在入射光强为58.73KJ/(m2·h),求得基于光能的细胞得率YG和维持系数m分别为9.98×10-3g/kJ和0.445kJ/(g·h)。 展开更多
关键词 集胞藻6803 光衰减 光分布 平均光强 光能利用
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miR-6803和PPP6R1在食管鳞状细胞癌组织和细胞中的表达及其甲基化状态与患者临床病理特征的关系 被引量：3
9
作者 沈素朋 徐凤楼 +4 位作者 刘江惠 卢帆 梁佳 郭炜 董稚明 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期972-978,共7页
目的:探讨微小RNA-6803(mi R-6803)及其宿主基因蛋白磷酸酶6调节亚单位1(protein phosphatase 6 regulation subunit 1,PPP6R1)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达和PPP6R1基因启动子区甲基化状态及其在ESCC发生及发展中的作用。方法:采用2... 目的:探讨微小RNA-6803(mi R-6803)及其宿主基因蛋白磷酸酶6调节亚单位1(protein phosphatase 6 regulation subunit 1,PPP6R1)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达和PPP6R1基因启动子区甲基化状态及其在ESCC发生及发展中的作用。方法:采用2013年至2014年间河北医科大学第四医院生物标本库的72例ESCC手术患者癌组织及对应的癌旁组织标本,用实时荧光定量PCR法检测mi R-6803和PPP6R1在ESCC组织及其癌旁组织和DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-d C)处理前后的ESCC细胞株TE1、TE13、Eca109、T.TN、Kyse170中的表达水平。用甲基化特异性PCR(MSP)法检测ESCC细胞系和组织及其癌旁组织中PPP6R1的甲基化状态,分析其与患者临床病理特征的关系。结果:ESCC组织中mi R-6803和PPP6R1的表达水平显著低于癌旁组织(0.318±0.156,0.408±0.177 vs 1.000±0.001,均P<0.05),mi R-6803表达水平与淋巴结转移、组织分化程度及TNM分期密切相关(均P<0.05);PPP6R1表达水平与TNM分期和组织学分化程度密切相关(均P<0.05)。ESCC组织中mi R-6803和PPP6R1基因的表达具有显著相关性(P<0.05)。ESCC组织中PPP6R1的启动子区甲基化率显著高于癌旁组织(56.94%vs 36.11%,P<0.05),并与TNM分期和组织学分化程度密切相关(均P<0.05),mi R-6803和PPP6R1基因的低表达与PPP6R1启动子区甲基化明显相关(P<0.05)。经5-Aza-d C处理后,5种ESCC细胞中mi R-6803和PPP6R1的表达均升高,并且TE1、TE13、Kyse170细胞中PPP6R1基因甲基化程度降低,非甲基化程度增加,其余2种细胞中PPP6R1基因均表现为非甲基化状态。结论:mi R-6803及其宿主基因PPP6R1的低表达可能与ESCC的发生发展密切相关,其启动子区甲基化可能是mi R-6803和PPP6R1表达沉默的机制之一。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 微小RNA-6803 蛋白磷酸酶6调节亚单位1(PPP6R1)基因 甲基化
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基于STM32和LTC6803的电池管理系统设计 被引量：14
10
作者 陈仕俊 郑敏信 满庆丰 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期280-282,共3页
设计了一种基于STM32和LTC6803的纯电动汽车锂电池管理系统,旨在提高单体电池电压检测的精度,缩短检测时间,并实现了自动均衡的功能。给出了系统的软硬件设计方法,其中硬件包括电压采样、电流采样和LTC6803的接口电路等电路。并采用结... 设计了一种基于STM32和LTC6803的纯电动汽车锂电池管理系统,旨在提高单体电池电压检测的精度,缩短检测时间,并实现了自动均衡的功能。给出了系统的软硬件设计方法,其中硬件包括电压采样、电流采样和LTC6803的接口电路等电路。并采用结合开路电压法和安时积分法的电池荷电状态(SOC)估算方法,实现对电池剩余电量的精确估算。 展开更多
关键词 电池管理系统 STM32 LTC6803 SOC估算
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理化因子对集胞藻PCC6803溶血素溶血活性的影响 被引量：5
11
作者 赵媛媛 王蔚 +1 位作者 刘云章 汝少国 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期139-143,共5页
研究了保存温度以及添加稳定剂、氧化剂、还原剂、螯合剂和金属离子对集胞藻（Synechocystis sp. PCC6803）野生型菌株产生的溶血素的溶血活性的影响.结果表明,该溶血素在提取初始仅具有较低的溶血活性,但在提取3～6 d后,溶血活性急剧升... 研究了保存温度以及添加稳定剂、氧化剂、还原剂、螯合剂和金属离子对集胞藻（Synechocystis sp. PCC6803）野生型菌株产生的溶血素的溶血活性的影响.结果表明,该溶血素在提取初始仅具有较低的溶血活性,但在提取3～6 d后,溶血活性急剧升高,之后随保存时间延长逐渐降低.-20℃低温保存有利于该溶血素活性的维持.添加半胱氨酸盐酸盐、牛血清白蛋白和血红蛋白都能提高其溶血活性,可以作为该溶血素的稳定剂;氧化剂H2O2能显著提高其溶血活性,而还原剂β-巯基乙醇、二硫苏糖醇显著抑制其溶血活性,说明该溶血素为非巯基依赖型溶血素.金属离子Ca^2＋,Co^2＋,Fe^3＋,Ni^2＋,Cu^2＋,Mn62＋和Mg^2＋均会抑制其溶血活性,仅Zn2＋能增加其溶血活性,金属螯合剂EDTA也能增强其溶血活性. 展开更多
关键词 集胞藻PCC6803 溶血素 溶血活性
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基于LTC6803串联锂电池组电压检测及均衡系统 被引量：8
12
作者 肖林京 常龙 +1 位作者 张瑞雪 公栋梁 《测控技术》 CSCD 2015年第4期43-46,50,共5页
针对串联锂电池组管理系统对单体电池电压采集的实时性和精确性的要求,运用凌力尔特公司推出的电池监测专用芯片LTC6803-3,配合STM32系列单片机采用级联的方式实现对大量串联电池组的电压检测,实验验证数据准确。针对串联电池组的不一... 针对串联锂电池组管理系统对单体电池电压采集的实时性和精确性的要求,运用凌力尔特公司推出的电池监测专用芯片LTC6803-3,配合STM32系列单片机采用级联的方式实现对大量串联电池组的电压检测,实验验证数据准确。针对串联电池组的不一致性问题,详细分析了现行典型的均衡电路,并运用LTC6803-3设计了一套新型均衡系统,实验验证均衡效果明显。 展开更多
关键词 LTC6803-3 锂电池 电压检测 均衡
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Slr0351的表达及其在Synechocystis sp.PCC 6803中功能的初步研究 被引量：1
13
作者 马琼 郑小江 +2 位作者 赵开弘 周明 王胜鹏 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期16-23,共8页
Slr0351是Synechocystis sp.PCC 6803中的未知功能蛋白,其同源蛋白广泛存在于各种蓝藻和铁硫杆菌中。为了确定Slr0351的性质,构建了表达质粒p ET-slr0351,并在E.coli中表达Slr0351。在无氧条件下采用亲和层析纯化方法获得了Slr0351,无... Slr0351是Synechocystis sp.PCC 6803中的未知功能蛋白,其同源蛋白广泛存在于各种蓝藻和铁硫杆菌中。为了确定Slr0351的性质,构建了表达质粒p ET-slr0351,并在E.coli中表达Slr0351。在无氧条件下采用亲和层析纯化方法获得了Slr0351,无氧条件下Slr0351呈棕红色,在460 nm处有[2Fe-2S]铁硫簇的特征吸收峰,棕红色Slr0351对氧气敏感,能被连二亚硫酸钠还原,由此表明Slr0351为铁硫蛋白。为了获知slr0351的功能,基于基因同源重组交换的原理,利用Kana抗性片段替换slr0351,将Synechocystis sp.PCC 6803中的slr0351基因缺失,构建了Δslr0351突变体。利用紫外-可见吸收光谱仪扫描了Δslr0351与野生型Synechocystis sp.PCC 6803(WT)的吸收光谱,发现正常光照条件下Δslr0351的叶绿素a仅为WT的68.8%,slr0351的缺失使蓝藻中叶绿素a含量降低。比较了藻细胞在缺乏不同营养元素和不同光照条件下的生长速率差异,与WT相比,Δslr0351具有如下特征:(1)对缺Fe和缺S胁迫条件更敏感;(2)在弱光照条件下Δslr0351的光能利用效率和生长速率更低,该现象与Δslr0351中叶绿素a含量的降低有关。 展开更多
关键词 蓝藻 SYNECHOCYSTIS SP.PCC 6803 Slr0351 铁硫蛋白
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基于LTC6803和NRF24L01的动力电池检测系统 被引量：4
14
作者 肖林京 于鹏杰 +1 位作者 常龙 张森 《计算机测量与控制》 2015年第7期2278-2280,2284,共4页
为了满足磷酸铁锂动力电池电压、温度参数采集实时性和准确性的要求以及摆脱检测系统的线束,设计了一种基于LTC6803和NRF24L01的动力电池检测系统并进行了实验测试;该系统主要由数据发送端和数据接收端两部分组成,数据发送端采用LTC680... 为了满足磷酸铁锂动力电池电压、温度参数采集实时性和准确性的要求以及摆脱检测系统的线束,设计了一种基于LTC6803和NRF24L01的动力电池检测系统并进行了实验测试;该系统主要由数据发送端和数据接收端两部分组成,数据发送端采用LTC6803电池监测芯片和数字化温度传感器DS18b20实现对动力电池电压、温度的精确检测,数据接收端利用上位机软件对数据集中存储和管理,通过NRF24L01射频模块完成数据发送端和接收端的无线通讯;实验结果表明:该检测系统具有性能可靠、使用方便、测量精度高等优点,完全满足工业现场的使用要求,具有较好的实用效果。 展开更多
关键词 检测系统 LTC6803 NRF24L01 无线通讯
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蓝细菌PCC6803染色体上的一对毒素-抗毒素基因的鉴定 被引量：10
15
作者 常家宁 宁德刚 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期31-36,共6页
大肠杆菌细胞染色体上毒素-抗毒素系统(TA,toxin-antitoxinsystem)基因参与环境胁迫诱导的细胞死亡或生长抑制。在蓝细菌PCC6803染色体上开放阅读框ssr1114和slr0664具有与TA系统相同的遗传结构,slr0664编码产物与RelBE毒素-抗毒素系统... 大肠杆菌细胞染色体上毒素-抗毒素系统(TA,toxin-antitoxinsystem)基因参与环境胁迫诱导的细胞死亡或生长抑制。在蓝细菌PCC6803染色体上开放阅读框ssr1114和slr0664具有与TA系统相同的遗传结构,slr0664编码产物与RelBE毒素-抗毒素系统中的毒素蛋白RelE同源,但没有发现有与ssr1114编码产物同源的蛋白。为证明slr0664和ssr1114表达产物的毒性和抗毒性作用,构建了含有乳糖诱导调控的启动子和阿拉伯糖诱导调控的启动子的表达调控系统,将slr0664基因编码序列置于Plac启动子控制下,ssr1114编码序列置于PBAD启动子控制下,slr0664诱导表达产物对细胞具有毒性作用,ssr1114诱导表达产物具有抗slr0664表达产物的毒性作用。提示slr0664为毒素基因,ssr1114为抗毒素基因,二者组成一个TA系统,但其有关特性和功能尚待进一步证明。 展开更多
关键词 蓝细菌PCC6803 TA系统 slr0664 ssrlll4
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链霉菌6803菌株对植物的化感作用 被引量：1
16
作者 宋圆圆 黄珂 +2 位作者 石木标 陈敏 曾任森 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2728-2736,共9页
链霉菌属是绝大多数已知抗生素和一些重要活性物质的产生菌,它对高等植物是否具有化感作用尚缺乏研究.从土壤中分离获得7个放线菌菌株,研究其对植物幼苗生长的抑制作用.结果表明:链霉菌6803菌株在固体和液体发酵培养时均强烈抑制油菜根... 链霉菌属是绝大多数已知抗生素和一些重要活性物质的产生菌,它对高等植物是否具有化感作用尚缺乏研究.从土壤中分离获得7个放线菌菌株,研究其对植物幼苗生长的抑制作用.结果表明:链霉菌6803菌株在固体和液体发酵培养时均强烈抑制油菜根和稗草根的生长,其液体发酵液的5倍稀释液对油菜和稗草苗生长的抑制分别达到60.7%和61.3%.常规形态与生理生化试验表明,该菌株属于链霉菌属金色类群;16SrRNA基因序列分析表明,该菌株为沙场链霉菌,基因序列相似性达到99.28%.此菌株经过80～100s紫外线照射筛选出的正突变菌株UV8024和UV100-2的10倍稀释发酵液对油菜幼苗生长的抑制作用比原始菌株分别提高了37.5%和38.1%,经过1%硫酸二乙酯诱变50min筛选出的正突变菌株D507的10倍稀释发酵液对油菜幼苗生长的抑制作用比原始菌株提高了29.8%.链霉菌6803菌株对高等植物具有化感作用,并可通过诱变育种提高其化感潜力. 展开更多
关键词 化感作用 链霉菌6803菌株 沙场链霉菌 诱变育种
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基于多片LTC6803-4级联的电池管理系统的设计与实现 被引量：8
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作者 于振红 张向文 黄斌 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期990-992,996,共4页
针对电池管理系统(BMS)扩展需要,设计了一种基于多片LTC6803-4级联的BMS,实现了对更多单体电池的管理。设计中,利用2片LTC6803-4管理16节锂电池,采用独立电源供电保证突发断电情况下电池信息采集,实现功能包括:电压、电流和温度采集、SO... 针对电池管理系统(BMS)扩展需要,设计了一种基于多片LTC6803-4级联的BMS,实现了对更多单体电池的管理。设计中,利用2片LTC6803-4管理16节锂电池,采用独立电源供电保证突发断电情况下电池信息采集,实现功能包括:电压、电流和温度采集、SOC估算、电池均衡、热管理、充放电管理、故障诊断和上位机通讯。采用ARBIN动力电池测试系统对设计的BMS进行功能测试,测试结果验证了设计功能的合理性和精度要求。 展开更多
关键词 LTC6803-4 电池管理系统 电池均衡 电池故障诊断
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集胞藻6803藻胆体藻蓝蛋白多克隆抗体制备及其初步应用 被引量：1
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作者 张劲松 陈李萍 +3 位作者 高复旦 杜玲瑜 王全喜 马为民 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1-5,9,共6页
通过PCR扩增出集胞藻6803 C-PC编码基因cpcA,构建表达质粒pET32a(+)-cpcA,转化大肠菌株BL21(DE3)pLysS,用IPTG诱导表达、经His-tag纯化后免疫日本大耳白兔获得多克隆抗体。间接ELISA法揭示该抗体效价可高达1∶1 025 000;蛋白免疫印迹确... 通过PCR扩增出集胞藻6803 C-PC编码基因cpcA,构建表达质粒pET32a(+)-cpcA,转化大肠菌株BL21(DE3)pLysS,用IPTG诱导表达、经His-tag纯化后免疫日本大耳白兔获得多克隆抗体。间接ELISA法揭示该抗体效价可高达1∶1 025 000;蛋白免疫印迹确定该抗体具有高度特异性。应用该抗体进行蛋白免疫印迹检测,结果发现C-PC蛋白在生长光与高光培养条件下的数量,以及与2个光系统间的连结数量均存在显著差异,为进一步研究藻胆体的杆在响应与适应机制中所承担的重要角色奠定了生化基础。 展开更多
关键词 藻蓝蛋白 多克隆抗体 集胞藻6803
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化感链霉菌6803菌株液体发酵工艺优化的研究 被引量：1
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作者 王瑞龙 黄珂 +4 位作者 石木标 宋圆圆 陈敏 苏贻娟 曾任森 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2012年第5期870-875,共6页
土壤微生物链霉菌6803菌株被证明对高等植物具有化感作用。采用单因子实验方法,研究液体发酵碳源、氮源、无机盐、发酵温度、发酵液初始pH值、摇床转速、发酵时间等对链霉菌6803菌株菌丝体产量及发酵液化感作用的影响,用均匀试验设计法... 土壤微生物链霉菌6803菌株被证明对高等植物具有化感作用。采用单因子实验方法,研究液体发酵碳源、氮源、无机盐、发酵温度、发酵液初始pH值、摇床转速、发酵时间等对链霉菌6803菌株菌丝体产量及发酵液化感作用的影响,用均匀试验设计法优化了发酵工艺条件。结果表明:链霉菌6803菌株生长和产生化感作用的最佳发酵条件为:ρ(淀粉)=26.67g·L-1,ρ(蔗糖)=25.15 g·L-1,ρ(NH4Cl)=0.30 g·L-1,黄豆饼粉浸液8.88%,ρ[(NH4)H2PO4]=0.18 g·L-1,ρ(FeSO4.7H2O)=0.002 g·L-1,ρ(NaCl)=0.75 g·L-1,pH值7.6,装量系数0.16,接种量3%,温度36℃,转速200 r.min-1,发酵144 h。本研究为利用微生物次生代谢产物作为天然除草剂奠定了基础。 展开更多
关键词 链霉菌6803菌株 化感作用 发酵工艺 微生物源除草剂
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基于MC9S12XS128和LTC6803-4的WSN节点光伏充电管理系统 被引量：2
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作者 古冉 焦俊 +2 位作者 孟珠李 范国华 宋宇 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2016年第6期64-72,共9页
针对太阳能的特点和锂电池的特性,设计基于MC9S12XS128和LTC6803-4的WSN节点光伏充电管理系统,设计锂电池组充放电、温度检测、电压采集和均衡控制等硬件电路,编写相应的底层软件,将电池电压、充放电电流、电池温度的采样值与实际值进... 针对太阳能的特点和锂电池的特性,设计基于MC9S12XS128和LTC6803-4的WSN节点光伏充电管理系统,设计锂电池组充放电、温度检测、电压采集和均衡控制等硬件电路,编写相应的底层软件,将电池电压、充放电电流、电池温度的采样值与实际值进行比较,验证采样值的准确性,同时分析均衡控制的效果.实验结果表明:设计的光伏充电管理系统运行安全、可靠,能为WSN节点提供稳定的能量来源. 展开更多
关键词 MC9S12XS128 锂电池组 LTC6803-4 均衡控制
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