目的:评价人工合成的金属蛋白酶抑制剂GM 6001在玻璃体中的代谢及其眼内安全性。方法:选择健康成年的青紫蓝兔16只,随机分成4组,右眼分别玻璃体房注射GM 6001各0.05 mL(A组100μm o l、B组75μm o l、C组50μm o l和D组25μm o l)。左...目的:评价人工合成的金属蛋白酶抑制剂GM 6001在玻璃体中的代谢及其眼内安全性。方法:选择健康成年的青紫蓝兔16只,随机分成4组,右眼分别玻璃体房注射GM 6001各0.05 mL(A组100μm o l、B组75μm o l、C组50μm o l和D组25μm o l)。左眼分别注射PBS0.05 mL作为对照。各组术后不同时间取玻璃体样本,应用高效液相色谱分析仪检测其中GM 6001的浓度。术前术后进行裂隙灯、间接检眼镜和视网膜电图(ERG)检查,最后处死动物对视网膜进行光镜及透射电镜的检查。结果:术后前3 d,玻璃体房GM 6001浓度下降迅速,而后保持缓慢降低至术后28 d完全清除。术后裂隙灯、间接检眼镜、ERG检查、视网膜光镜及透射电镜观察,各组均未发现异常改变。结论:GM 6001在玻璃体房注射对视网膜是安全的。GM 6001在单次玻璃体房注射后2 w k可维持有效浓度。展开更多
文摘目的:评价人工合成的金属蛋白酶抑制剂GM 6001在玻璃体中的代谢及其眼内安全性。方法:选择健康成年的青紫蓝兔16只,随机分成4组,右眼分别玻璃体房注射GM 6001各0.05 mL(A组100μm o l、B组75μm o l、C组50μm o l和D组25μm o l)。左眼分别注射PBS0.05 mL作为对照。各组术后不同时间取玻璃体样本,应用高效液相色谱分析仪检测其中GM 6001的浓度。术前术后进行裂隙灯、间接检眼镜和视网膜电图(ERG)检查,最后处死动物对视网膜进行光镜及透射电镜的检查。结果:术后前3 d,玻璃体房GM 6001浓度下降迅速,而后保持缓慢降低至术后28 d完全清除。术后裂隙灯、间接检眼镜、ERG检查、视网膜光镜及透射电镜观察,各组均未发现异常改变。结论:GM 6001在玻璃体房注射对视网膜是安全的。GM 6001在单次玻璃体房注射后2 w k可维持有效浓度。
