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黄芩通过JAK2/STAT3信号通路联合5-Fu发挥抗C57BL/6J小鼠肺癌的作用 被引量：2
1
作者 龙亚丽 刘雅莉 +2 位作者 杨明轩 田启会 张勇 《中国实验动物学报》 北大核心 2025年第4期522-529,共8页
目的基于JAK2/STAT3信号通路研究黄芩联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)对Lewis荷瘤模型小鼠肺癌的抑制作用。方法检测黄芩(20 mg/kg)联合5-Fu干预Lewis荷瘤小鼠后的体质量、进食量和瘤体积变化,通过苏木素-伊红(HE)染色观察瘤组织... 目的基于JAK2/STAT3信号通路研究黄芩联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)对Lewis荷瘤模型小鼠肺癌的抑制作用。方法检测黄芩(20 mg/kg)联合5-Fu干预Lewis荷瘤小鼠后的体质量、进食量和瘤体积变化,通过苏木素-伊红(HE)染色观察瘤组织病理变化,通过免疫组织化学染色观察增殖相关蛋白Ki67表达水平变化,通过TUNEL染色观察瘤组织中细胞凋亡水平变化,通过免疫组织化学染色观察瘤组织中对JAK2、p-JAK2、STAT3和p-STAT3蛋白表达水平的变化。结果与模型组相比,联合干预后小鼠瘤体积明显变小,具有统计学意义(P<0.01),体质量升高(P<0.05),进食未发生明显变化。瘤组织中增殖相关蛋白Ki67表达明显降低,TUNEL标记的凋亡细胞明显增多;p-JAK2、p-STAT3蛋白表达升高。结论黄芩水煎液可抑制JAK2/STAT3信号通路,并增加5-Fu对小鼠肺癌的抑制作用。 展开更多
关键词 肺癌荷瘤小鼠 黄芩 JAK2/STAT3信号通路 5-fu
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孔板射流空化对壳聚糖纳米粒5-Fu药物包封效果的影响
2
作者 郑建滨 张昆明 +3 位作者 徐云 黄永春 廖梓成 陆丽金 《广西科技大学学报》 2025年第4期107-113,共7页
为探讨几何孔板空化对壳聚糖纳米粒包封药物效果的影响,以5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)为模型药物,考察孔板结构、入口压力、油水比、复配乳化剂HLB值、交联时间对壳聚糖纳米粒包封率的影响,并对5-Fu壳聚糖纳米粒进行表征。结果表明... 为探讨几何孔板空化对壳聚糖纳米粒包封药物效果的影响,以5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)为模型药物,考察孔板结构、入口压力、油水比、复配乳化剂HLB值、交联时间对壳聚糖纳米粒包封率的影响,并对5-Fu壳聚糖纳米粒进行表征。结果表明:单孔且孔径为3.0 mm的孔板更有利于制备包封性能好的纳米粒,即采用开孔率小、比周长大的孔板制备的纳米粒包封率更大,且开孔率相同、比周长越大的孔板得到纳米粒的包封率也越大;入口压力、油水比、复配乳化剂HLB值和交联时间随着条件参数的增大,包封率均表现出先增大后减小的趋势。FTIR研究表明,孔板射流空化后的5-Fu成功负载于壳聚糖纳米粒中且官能团没有变化,说明5-Fu和壳聚糖纳米粒聚合物之间没有药物相互作用。 展开更多
关键词 孔板空化 壳聚糖纳米粒 包封率 5-氟尿嘧啶(5-fu)
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雷公藤甲素通过调控CCAL/miR-185-5p轴抑制Wnt/β-catenin通路逆转结肠癌细胞5-FU耐药性
3
作者 秦方序 袁一鸣 《首都食品与医药》 2025年第15期81-83,共3页
目的探究雷公藤甲素(TPL)对5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药结肠癌细胞HCT-8/5-FU的作用及机制。方法借助CCK-8实验、AnnexinV-FITC/PI双染法以及反义寡核苷酸转染、RT-PCR等技术,深入剖析TPL对细胞活力、凋亡的影响,以及其通过调控CCAL/miR-185-5... 目的探究雷公藤甲素(TPL)对5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药结肠癌细胞HCT-8/5-FU的作用及机制。方法借助CCK-8实验、AnnexinV-FITC/PI双染法以及反义寡核苷酸转染、RT-PCR等技术,深入剖析TPL对细胞活力、凋亡的影响,以及其通过调控CCAL/miR-185-5p轴对Wnt/β-catenin通路的干预机制。结果在不同浓度TPL处理组,细胞活力和凋亡率变化呈剂量依赖趋势(P<0.05);TPL处理可下调CCAL mRNA,上调miR-185-5p表达,进而抑制Wnt/β-catenin通路活性(P<0.05);miR-185-5p模拟物显著抑制Wnt3a和β-catenin的3’UTR活性(P<0.05);敲低CCAL后,5-FU单药的细胞存活率进一步下降至29.52%,联合10nM TPL后的存活率降至15.32%(P<0.05)。结论雷公藤甲素通过下调CCAL、上调miR-185-5p抑制Wnt/β-catenin通路,显著逆转结肠癌细胞对5-FU的耐药性。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 CCAL/miR-185-5p轴 WNT/Β-CATENIN通路 结肠癌 5-fu 耐药性
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得力平口服液对肝癌抑瘤作用及与5-FU联用的增效减毒研究
4
作者 张国瑗 谢邦和 +1 位作者 王坦 高蕊 《西藏科技》 2025年第3期63-71,共9页
目的 初步探索得力平口服液对人肝癌Bel-7402细胞株的抑瘤效果以及与5-FU联用时治疗H22肝癌细胞移植瘤小鼠肿瘤的增效减毒作用。方法 抑瘤作用实验方法:在BALB/C系裸鼠右腋皮下接种已在裸鼠体内传代生长良好的人肝癌Bel-7402肿瘤组织块... 目的 初步探索得力平口服液对人肝癌Bel-7402细胞株的抑瘤效果以及与5-FU联用时治疗H22肝癌细胞移植瘤小鼠肿瘤的增效减毒作用。方法 抑瘤作用实验方法:在BALB/C系裸鼠右腋皮下接种已在裸鼠体内传代生长良好的人肝癌Bel-7402肿瘤组织块,待肿瘤生长至可视并可确切触及时,将动物随机分为6组,每组10只。分别为口服液空白对照组、注射液生理盐水空白对照组、得力生注射液阳性对照组(2.14 g/kg),得力平口服液低、中、高剂量组(2.5 g/kg、4.0 g/kg、8.0 g/kg),给药24天。测量皮下肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线。瘤体称重,计算肿瘤生长抑瘤率。与5-FU联用增效减毒实验方法:在KM小鼠右腋皮下接种已传代或液氮保存的小鼠移植性肿瘤瘤株肝癌22(H22)肿瘤组织。接种后随机分为7组,每组10只,分组为A:空白对照组,水,20 mL/kg,i.g.(intragastric gavage,i.g.,灌胃);B:5-FU 12.5 mg/kg,i.p.(intraperitoneal injection,i.p.,腹腔注射);C:5-FU 25.0mg/kg,i.p.;D:5-FU 50.0mg/kg,i.p.;E:得力平口服液2.5 g i.g.+5-FU 12.5mg i.p.;F:得力平口服液4.0 g i.g.+5-FU 25.0 mg i.p.;G:得力平口服液8.0 g i.g.+5-FU 50 mg i.p.。荷瘤小鼠每天给药1次,连续10天。测量指标为体重、瘤重和肿瘤抑制率、白细胞计数,试验重复2次。结果 得力平口服液对人肝癌Bel-7402具有抑瘤活性,得力生注射液组(2.14 g/kg)抑瘤率为49.51%,与对照组比较差异非常显著(P<0.01),得力平口服液中、高剂量组(4.0 g/kg、8.0 g/kg)抑瘤率分别为45.63%和46.6%,抑瘤作用显著(P<0.01)。得力平口服液中、高剂量组抑瘤率与得力生注射液组比较无明显差异。得力平口服液中高剂量组与5-FU中高剂量组合用,对小鼠H22的抑制率两组平均值达到55.38%、78.98%,并且分别与单用5-FU中、高剂量相比具有统计学差异(P<0.05、P<0.001)。单纯化疗药5-FU高剂量组(50.0 mg/kg)体重增长明显低于5-FU(50 mg/kg)联用得力平口服液(8.0 g/kg)高剂量组,两组比较具有统计学差异(P<0.05)。白细胞总数5-FU(50 mg/kg)联用得力平口服液(8.0g/kg)高剂量组也明显高于单纯化疗药5-FU组,两组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论 得力平口服液对肝癌Bel-7402具有明显的抑瘤作用,抑瘤效应与剂量间呈现出一定的量效关系,与化疗药5-FU联用对小鼠移植性肿瘤H22有明显增效减毒作用。 展开更多
关键词 得力平口服液 肝癌 增效减毒 5-fu
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毛蕊异黄酮调控GSK-3β/Nrf2/GPX4铁死亡通路逆转结直肠癌5-FU耐药的研究
5
作者 梁家 刘俊杰 +2 位作者 庞天舒 薛佳龙 刘德纯 《胃肠病学和肝病学杂志》 2025年第12期1792-1796,共5页
目的 研究毛蕊异黄酮(calycosin, CA)调控糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)/核因子-E2相关因子2(nuclear factor erythroid-derived 2-like 2,Nrf2)/谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)铁死... 目的 研究毛蕊异黄酮(calycosin, CA)调控糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)/核因子-E2相关因子2(nuclear factor erythroid-derived 2-like 2,Nrf2)/谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)铁死亡通路逆转结直肠癌5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)耐药。方法 选择5-FU耐药的结直肠癌细胞株HT-29/5-FU为实验对象,采用CCK8法检测5-FU、CA、5-FU+CA对细胞增殖的影响,计算逆转耐药倍数。采用克隆形成实验检测克隆形成数目,采用试剂盒检测结直肠癌细胞中ROS和MDA水平,采用Western blotting方法检测细胞中GSK-3β、Nrf2、GPX4的表达水平。结果 100μmol/L CA逆转HT-29/5-FU细胞对5-FU耐药,逆转倍数为2.65倍;CA、5-FU单用或联合作用于HT-29/5-FU细胞均能显著减少克隆形成以及Nrf2、GPX4表达,增加ROS、MDA水平及GSK-3β表达;与CA、5-FU单用比较,CA和5-FU联用进一步减少克隆形成以及Nrf2、GPX4表达,增加ROS、MDA水平及GSK-3β表达。结论 CA逆转结直肠癌细胞株5-FU耐药,其涉及的机制可能与调控GSK-3β/Nrf2/GPX4通路、激活铁死亡相关。 展开更多
关键词 结直肠癌 5-fu耐药 毛蕊异黄酮 GSK-3β/Nrf2/GPX4通路 铁死亡
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敲低HMGN5增强5-FU耐药结直肠癌细胞对其的敏感性
6
作者 李军益 冯星星 《世界华人消化杂志》 2025年第7期590-598,共9页
背景高迁移率族蛋白N5(high mobility group ncleosomal binding domain 5,HMGN5)作为核内非组蛋白,广泛参与染色质重塑及肿瘤恶性进展调控.然而,其在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)耐药性中的生物学... 背景高迁移率族蛋白N5(high mobility group ncleosomal binding domain 5,HMGN5)作为核内非组蛋白,广泛参与染色质重塑及肿瘤恶性进展调控.然而,其在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)耐药性中的生物学功能及其分子机制尚未阐明.目的揭示HMGN5对CRC细胞5-FU耐药性的调控作用及初步分子机制,为逆转CRC化疗耐药提供潜在干预靶点.方法基于CTR-DB数据库分析含5-FU化疗的CRC患者(分为化疗响应组和无响应组)肿瘤组织中HMGN5表达差异.采用浓度梯度递增法联合间歇性冲击策略构建CRC 5-FU耐药细胞模型;通过Western blot比较耐药细胞与亲本细胞中HMGN5的表达差异;利用shRNA技术构建HMGN5稳定敲低细胞系,结合CCK-8实验、EdU染色及流式细胞术分析HMGN5缺失对细胞增殖、凋亡及5-FU敏感性的影响;通过Western blot和免疫荧光检测Hippo通路关键分子的蛋白表达与亚细胞定位.结果与5-FU化疗响应组相比,CRC组织中HMGN5的表达在不响应组显著上调.此外,5-FU耐药细胞系中的HMGN5表达水平较亲本细胞显著升高.HMGN5敲低显著增强了-FU耐药CRC细胞对5-FU的敏感性.HMGN5敲低通过促进Hippo通路核心激酶巨噬细胞刺激蛋白1、大肿瘤抑制因子1的磷酸化水平以及Yes关联蛋白1(Yes-associated protein 1,YAP1)表达,抑制YAP1核转位.结论敲低HMGN5能部分恢复5-FU耐药CRC细胞对其敏感性,其机制可能与增强5-FU诱导的凋亡通路与激活Hippo-YAP1信号轴有关. 展开更多
关键词 HMGN5 结直肠癌 5-fu耐药性 Hippo信号通路 靶向治疗
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6-姜烯酚介导SDF-1α/CXCR7通路增强人结肠癌耐药细胞株SW620/5-Fu化疗敏感性
7
作者 赵晓华 国华 《河北医药》 2025年第6期908-913,共6页
目的探究6-姜烯酚对结肠癌耐药细胞株SW620/5-Fu对5-Fu化疗敏感性的影响及其机制。方法构建SW620/5-Fu耐药细胞株,梯度浓度(0、5、10、20、40、80μmol/L)6-姜烯酚处理SW620/5-Fu耐药细胞,CCK-8实验用于检测细胞存活率,验证5-Fu的IC50... 目的探究6-姜烯酚对结肠癌耐药细胞株SW620/5-Fu对5-Fu化疗敏感性的影响及其机制。方法构建SW620/5-Fu耐药细胞株,梯度浓度(0、5、10、20、40、80μmol/L)6-姜烯酚处理SW620/5-Fu耐药细胞,CCK-8实验用于检测细胞存活率,验证5-Fu的IC50值。通过流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡水平。蛋白质免疫印迹法检测衰老相关因子(p21和p53)的表达;qRT-PCR检测衰老相关分泌表型标志物(IL-6、IL-8)的表达。建立裸鼠异种移植模型,验证6-姜烯酚在体内的抗肿瘤作用效果,免疫组织化学分析衰老相关因子(p21和p53)、Ki67和cleaved-Caspase 3的表达。结果与对照组比较,6-姜烯酚处理可以提高SW620/5-Fu细胞对5-Fu的敏感性。6-姜烯酚处理可以提高在G0/G1期细胞的比例(P<0.05),并诱导细胞凋亡。6-姜烯酚处理可以降低细胞衰老水平,并减少衰老相关因子(p21和p53)的表达以及衰老相关分泌表型标志物(IL-6和IL-8)的表达水平(P<0.05)。此外,6-姜烯酚可以抑制SW620/5-Fu细胞中SDF-1α和CXCR7的表达(P<0.05)。体内实验结果显示,6-姜烯酚治疗可以抑制裸鼠体内肿瘤的生长。结论6-姜烯酚通过负调控SDF-1α/CXCR7信号转导抑制SW620/5-Fu细胞衰老介导的5-Fu化疗耐药性。本研究为提高结肠癌5-Fu治疗疗效提供了有希望的治疗策略。 展开更多
关键词 6-姜烯酚 SDF-1α/CXCR7通路 结肠癌 5-fu 化疗敏感性
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My5-FU^(TM)免疫比浊法快速测定胃癌患者口服替吉奥后血浆中5-FU浓度 被引量：2
8
作者 郭政东 周兆飞 +5 位作者 周云 沈波 纪小志 张云彬 李前龙 陆建伟 《药学与临床研究》 2016年第5期371-374,共4页
目的:分析免疫比浊法(My5-FU^(TM)法)和LC-MS/MS法测定胃癌患者服用替吉奥(S-1)后血浆中5-FU浓度,构建My5-FU^(TM)法测定服用替吉奥后5-FU的血药浓度。方法:30例初治胃癌患者首次服用替吉奥50 mg,分别采用My5-FU^(TM)法和LC-MS/MS法测... 目的:分析免疫比浊法(My5-FU^(TM)法)和LC-MS/MS法测定胃癌患者服用替吉奥(S-1)后血浆中5-FU浓度,构建My5-FU^(TM)法测定服用替吉奥后5-FU的血药浓度。方法:30例初治胃癌患者首次服用替吉奥50 mg,分别采用My5-FU^(TM)法和LC-MS/MS法测定口服替吉奥0、2、4、6、8、12 h血浆中5-FU的浓度,获得患者的AUC_(0-12)、AUC0_(-∞)、T_(max)、C_(max)、T_(1/2)。结果 :My5-FU^(TM)法获得AUC0-12、AUC0-∞、T_(max)、C_(max)、T_(1/2)分别为:(1109±488)ng·m L^(-1)·h,(1240±589)ng·m L^(-1)·h,(3.64±1.34)h,(196±69)ng·m L^(-1)和(2.52±1.34)h;LC-MS/MS法为:(614±280)ng·m L^(-1)·h,(656±318)ng·m L^(-1)·h,(3.58±1.27)h,(119±43)ng·m L^(-1),(2.28±1.03)h。两种方法所获得药代动力学参数具有显著的相关性,血浆中5-FU的均值浓度变化差异显著(P=0.0045)。结论:My5-FU^(TM)法可以用于检测胃癌患者口服替吉奥后5-FU的血浆浓度,具有操作简便、快速、稳定性高等优点,也可用于服药替吉奥后5-FU药代动力学研究。 展开更多
关键词 胃癌 替吉奥 5-fu血药浓度 My5-fuTM法 LC-MS/MS法
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5-Fu注射协助病变切除治疗喉乳头状瘤及喉白斑66例 被引量：1
9
作者 陆明芳 洪钱江 +2 位作者 张健 刘晓光 倪桂宝 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2006年第2期116-116,共1页
1991年11月至2004年12月采用喉显微内镜术用5-FU分离技术切除喉乳头状瘤33例及喉白斑44例，现将随访到的66例介绍如下：
关键词 喉乳头状瘤 5-fu注射 喉白斑 切除治疗 病变 5-fu 术切除 内镜术 喉显微
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黄芪合剂对抗5-Fu化疗骨髓抑制的初步研究 被引量：4
10
作者 王言 王鹏 +1 位作者 张文陆 哈敏文 《锦州医学院学报》 2006年第1期67-68,共2页
关键词 化疗骨髓抑制 黄芪合剂 抗5-fu 步研究 骨髓造血微环境 肿瘤化疗药物 5-fu化疗 形态学研究 造血细胞 药物用量
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5-FU核-壳型共聚物纳米胶束的制备及其体内释药的研究 被引量：17
11
作者 李苏 姜文奇 +2 位作者 王安训 管忠震 潘仕荣 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期381-385,共5页
背景与目的:5-氟尿嘧啶(5-FU)属抗代谢类的抗癌药,其在体内半衰期仅为5min,临床上为了维持长时间的稳态浓度,往往采取持续静脉滴注(48h、72h、28d)的给药方式,因此,有必要开发新型5-FU缓释制剂。本研究的目的是探讨两亲嵌段共聚物聚乙二... 背景与目的:5-氟尿嘧啶(5-FU)属抗代谢类的抗癌药,其在体内半衰期仅为5min,临床上为了维持长时间的稳态浓度,往往采取持续静脉滴注(48h、72h、28d)的给药方式,因此,有必要开发新型5-FU缓释制剂。本研究的目的是探讨两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)为载体的5-FU核-壳型缓释型纳米胶束的制备、形态特征及体内释药特性。方法:用阴离子聚合法制备PEG-PBLG纳米聚合物;透析法制备5-FU纳米胶束;透射电镜、扫描电镜观察5-FU胶束形态;紫外分光光度法测定载药量;高效液相色谱法检测5-FU纳米胶束在体内的释药特性。结果:PEG-PBLG包裹的5-FU纳米胶束呈圆形或椭圆形,直径约为180～250nm,中间药库区大小约为200nm,周围亲水区厚度约为30nm,载药量为(29.500±0.015)%。5-FU对照组在体内呈一室模型,半衰期(t1/2)仅为5.3min,最高浓度(Cmax)17047.3μg/L,峰浓度时间(Tmax)为给药后即刻,浓度-时间曲线下面积(AUC)为6263.7μg/(L·min);而5-FU/PEG-PBLG纳米胶束注射入体内后呈典型的纳米胶束释药模型即突释-缓释模型,t1/2为63.2min,Cmax为4563.5μg/L,Tmax为1.25h,AUC为5794.5μg/(L·min)。5-FU/PEG-PBLG纳米胶束比普通的5-FU制剂Tmax长(P<0.01),Cmax较低(P<0.01),t1/2较长(P<0.01)。 展开更多
关键词 5-fu 核-壳型共聚物 纳米胶束 制备方法 体内释药 5-氟尿嘧啶 给药方式 抗癌药
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益气健脾化瘀方联合5-FU对MFC荷瘤小鼠皮下移植瘤的生长及免疫功能的影响 被引量：21
12
作者 王敏 刘沈林 +3 位作者 吴坚 王海丹 孙庆敏 叶柏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期65-72,共8页
目的:探讨益气健脾化瘀方联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对MFC荷瘤615小鼠皮下移植瘤的生长及免疫功能的影响。方法:24只615小鼠随机分为模型组,益气健脾化瘀方(20 g·kg^(-1))组,5-FU(25 mg·kg^(-1))组,联合(益气健脾化瘀方20 g·k... 目的:探讨益气健脾化瘀方联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对MFC荷瘤615小鼠皮下移植瘤的生长及免疫功能的影响。方法:24只615小鼠随机分为模型组,益气健脾化瘀方(20 g·kg^(-1))组,5-FU(25 mg·kg^(-1))组,联合(益气健脾化瘀方20 g·kg^(-1)+5-FU 25 mg·kg^(-1))组,每组6只,皮下接种法建立小鼠胃癌移植瘤模型。于末次给药后完整剥离移植瘤、脾、胸腺,计算抑瘤率、胸腺、脾指数。流式细胞仪测定外周血、肿瘤组织中髓源抑制性细胞(MDSC)水平及其亚型多形核细胞样(PMNMDSC),单核细胞样(M-MDSC)的水平及外周血中各免疫细胞的水平;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测瘤组织中精氨酸酶-1(Arg-1),诱导型一氧化氮合酶(i NOS) mRNA表达水平。结果:与模型组比较,益气健脾化瘀方组小鼠体质量增加、瘤重减轻,5-FU组小鼠体质量、瘤重、胸腺、脾指数均下降(P <0. 05,P <0. 01)。与5-FU组比较,联合组体质量增加,瘤重减轻,胸腺、脾指数升高(P <0. 05,P <0. 01)。与模型组比较,联合组肿瘤组织及外周血中总MDSCs水平下降(P <0. 05,P <0. 01),益气健脾化瘀方组,5-FU组及联合组PMN-MDSC水平均下降(P <0. 01);与5-FU组比较,联合组PMN-MDSC水平下降(P <0. 05),M-MDSC水平下降(P <0. 05)。与模型组比较,益气健脾化瘀方组巨噬细胞及其M1型水平增加(P <0. 05),各T细胞群水平均增加(P <0. 05,P <0. 01),5-FU组巨噬细胞,CD3+,CD4+,CD8+T细胞群水平下降(P <0. 05,P <0. 01)。与5-FU组比较,联合组巨噬细胞,CD4+,CD8+T细胞群水平增高(P <0. 01)。与模型组比较,各组i NOS,Arg-1 mRNA表达均下降(P <0. 05,P <0. 01)。与5-FU组比较,联合组i NOS,Arg-1 mRNA表达均下降(P <0. 05,P <0. 01)。结论:益气健脾化瘀方对肿瘤有一定的抑制作用,且与5-FU联合使用能更好地抑制皮下移植瘤的生长,并改善化疗后机体的免疫状态,其机制可能与降低MDSCs的水平及增加T细胞、巨噬细胞的水平有关。 展开更多
关键词 胃癌 益气健脾化瘀方 5-氟尿嘧啶(5-fu) MFC细胞 皮下移植瘤 髓源性抑制细胞 免疫细胞
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直肠癌术前经直肠5-Fu辅助化疗对术后复发和转移的临床观察 被引量：17
13
作者 王一春 周锡庚 +3 位作者 郁宝铭 沈耀祥 蒋家骏 冯国光 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期1-3,共3页
1981～1988年间曾对100例Dukes B,C和A_3期直肠癌患者进行了术前经直肠腔的5-Fu辅助化疗,每次200mg,平卧保留3小时以上,每日2次,直至术前1天,平均给药22天,总量8.8g,并随机选择同时期、情况基本相同和未进行术前化疗的直肠癌患者100例... 1981～1988年间曾对100例Dukes B,C和A_3期直肠癌患者进行了术前经直肠腔的5-Fu辅助化疗,每次200mg,平卧保留3小时以上,每日2次,直至术前1天,平均给药22天,总量8.8g,并随机选择同时期、情况基本相同和未进行术前化疗的直肠癌患者100例作为对照组,术后随访2～8年。术前辅助化疗组局部复发率为15％,而对照组为26％,有显著差异(p<0.05)。因此我们认为对Dukes B,C和A_3期直肠癌病人,在放疗设备不够满意的地区和单位,病人在等待住院和术前准备期内应进行经直肠腔的5-Fu辅助化疗,以减少术后局部复发。 展开更多
关键词 直肠肿瘤 5-fu 辅助化疗 复发 转移
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5-Fu壳聚糖/丝素复合磁微球的制备及体外性质研究 被引量：26
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作者 刘利萍 李苹 +1 位作者 吴泽志 蔡绍皙 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期774-777,共4页
目的　以壳聚糖 /丝素复合高分子为骨架材料 ,研制 5 Fu磁微球的制备 ,考察其缓释效果和磁响应性。方法　乳化 化学交联法制备微球 ,动态透析法进行体外释药 ,离体定位装置进行体外磁定位。结果　壳聚糖 /丝素复合材料对 5 Fu的包封... 目的　以壳聚糖 /丝素复合高分子为骨架材料 ,研制 5 Fu磁微球的制备 ,考察其缓释效果和磁响应性。方法　乳化 化学交联法制备微球 ,动态透析法进行体外释药 ,离体定位装置进行体外磁定位。结果　壳聚糖 /丝素复合材料对 5 Fu的包封和缓释效果优于单组分的壳聚糖 ;随戊二醛用量的增加缓释效果增强 ,体外释放符合Higuchi方程 ,Q =2 .74 4 8t1/ 2 +35 .2 6 13(r=0 .96 5 1) ,t50 为 2 8.83h ;含 12 %磁性物质的微球 ,在磁感应强度 0 .4T、介质流速 1cm·s-1、离磁场距离≤ 3cm时 ,微球在靶区的截留率达 75 %以上。结论　壳聚糖 /丝素复合磁微球在药物的缓释和靶向定位方面有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 5-fu壳聚糖 丝素复合磁微球 制备 体外释放 体外磁定位
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重组人血管内皮抑素联合5-Fu/DDP序贯腹腔注药治疗胃癌恶性腹水的临床观察 被引量：12
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作者 方凤奇 宋欣新 +3 位作者 郭慧淑 丑述阳 刘美作 张春霞 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第33期23-26,共4页
目的探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)/顺铂(DDP)序贯腹腔注药治疗胃癌恶性腹水的疗效和不良反应。方法将58例胃癌恶性腹水患者随机分为治疗组(恩度+5-Fu+DDP)、对照组(5-Fu+DDP)两组,判断两组治疗胃癌恶性腹... 目的探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)/顺铂(DDP)序贯腹腔注药治疗胃癌恶性腹水的疗效和不良反应。方法将58例胃癌恶性腹水患者随机分为治疗组(恩度+5-Fu+DDP)、对照组(5-Fu+DDP)两组,判断两组治疗胃癌恶性腹水的疗效、起效时间、生活质量及毒副反应。结果两组治疗胃癌恶性腹水的有效率:治疗组75.0%、对照组51.7%;起效时间:治疗组11.5 d、对照组17.0 d;对生活质量的影响:治疗组生活质量改善明显高于对照组;不良反应:治疗组不良反应与对照组相近。结论恩度联合5-Fu/DDP序贯腹腔注药治疗胃癌恶性腹水具有疗效高、起效时间快,可缩短疗程,提高生活质量,是治疗胃癌恶性腹水的有效方法。 展开更多
关键词 胃癌 恶性腹水 重组人血管内皮抑素 5-fu DDP
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鼻咽癌患者5-FU血药浓度与毒性及疗效的关系 被引量：8
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作者 余更生 何友兼 +1 位作者 廖海 李苏 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1349-1351,共3页
背景与目的:5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对人体的作用有几条途径,不同个体对5-FU的代谢有很大的差异,故很难预测5-FU对不同个体的治疗效果和毒副作用。本研究拟探讨5-FU的稳态血药浓度在接受相同初始剂量(按体表面积计算)的患者之... 背景与目的:5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对人体的作用有几条途径,不同个体对5-FU的代谢有很大的差异,故很难预测5-FU对不同个体的治疗效果和毒副作用。本研究拟探讨5-FU的稳态血药浓度在接受相同初始剂量(按体表面积计算)的患者之间的差异,以及其与不良反应、治疗反应之间的关系。方法:在接受顺铂(cisplatin,DDP)联合5-FU连续静脉灌注治疗的20例鼻咽癌患者中,开始5-FU治疗后24h采集血样,用高效液相色谱仪(HPLC)测定5-FU的血药浓度。HPLC条件:1mmol/L磷酸盐缓冲液作为流动相,流速1.3ml/min,波长260nm,柱温25℃。结果:5-FU血药浓度在鼻咽癌患者中呈正态分布,个体间有明显差异。5-FU血药浓度低于600μg/L时,患者均没有不良反应,而高于1000μg/L时,患者均出现较严重的不良反应。不同级别不良反应及不同的治疗反应所对应的5-FU血药浓度之间存在明显的统计学差异(P<0.05)。结论:5-FU血药浓度在接受相同初始剂量(按体表面积计算)的患者之间存在明显的差异。5-FU血药浓度与其毒副作用、治疗反应有关。 展开更多
关键词 鼻咽癌 5-fu 血药浓度 毒性 疗效
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藏药柳茶水提物对胃癌耐药细胞BGC823/5-FU增殖及药物敏感性的影响 被引量：8
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作者 程燕 哈斯其美格 +4 位作者 覃小珍 唐祥友 陈健楠 王慧莹 高傲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期603-608,共6页
研究藏药柳茶水提物(Liu Tea extracts,LTE)对人胃癌氟尿嘧啶耐药细胞株BGC823/5-FU的增殖和药物敏感性的影响。将LTE作用于人胃癌耐药细胞BGC823/5-FU,采用MTT检测其对细胞增殖、化疗药物敏感性的影响以及与5-氟尿嘧啶(5-FU)的联用效应... 研究藏药柳茶水提物(Liu Tea extracts,LTE)对人胃癌氟尿嘧啶耐药细胞株BGC823/5-FU的增殖和药物敏感性的影响。将LTE作用于人胃癌耐药细胞BGC823/5-FU,采用MTT检测其对细胞增殖、化疗药物敏感性的影响以及与5-氟尿嘧啶(5-FU)的联用效应,应用CompuSyn软件计算联合用药指数(combination index,CI);流式细胞术(FCM)检测LTE对BGC823/5-FU细胞凋亡的作用;Western blot检测不同质量浓度(100,200,400 mg·L-1)LTE对5-FU作用下胃癌耐药细胞中P-gp,Bcl-2,Bax及Caspase-3(17KD)蛋白表达的影响。结果显示,LTE能够有效的抑制胃癌耐药细胞株BGC823/5-FU的生长,抑制率与药物浓度及作用时间呈正相关;LTE能够促进细胞发生凋亡,800 mg·L-1的LTE作用细胞24 h后凋亡率可高达46.2%(P<0.01)。LTE与5-FU联用后CI<1,说明两药具有较好的协同抑制耐药细胞增殖的作用。非细胞毒性剂量LTE可显著降低化疗药物5-FU,CDDP,PTX,ADM对BGC823/5-FU细胞的半数抑制浓度(IC50,P<0.05),一定程度上逆转耐药细胞对化疗药物的耐药性,逆转倍数分别为2.35,1.68,1.96,0.52。蛋白检测结果显示,随着柳茶水提物浓度的增加,耐药细胞内Bcl-2表达逐渐下降,Bax和Caspase-3蛋白表达显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。但耐药蛋白P-gp的表达在实验组和对照组细胞中无显著变化。LTE能有效抑制胃癌耐药细胞株BGC823/5-FU的生长,并在一定程度上逆转其化疗耐药。抑制抗凋亡蛋白的表达、激活促凋亡蛋白、诱导耐药细胞发生凋亡可能是其作用的主要机制。 展开更多
关键词 藏药柳茶 胃癌 多药耐药 BGC823/5-fu细胞 细胞凋亡
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应用化疗泵持续滴注5-Fu联合CF和HCPT治疗消化系肿瘤的疗效观察 被引量：8
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作者 李晓凤 毋永娟 +2 位作者 鲍力 梁秀芳 巴彩霞 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第4期261-262,265,共3页
目的 :观察应用化疗泵持续滴注 5 Fu联合CF HCPT治疗消化系肿瘤的疗效和安全性。方法 :治疗组 5 0例消化道肿瘤应用化疗泵持续滴注 5 Fu联合CF HCPT与对照组 47例消化道肿瘤常规点滴 5 Fu联合CF及其它化疗药物进行对比观察。结果 :... 目的 :观察应用化疗泵持续滴注 5 Fu联合CF HCPT治疗消化系肿瘤的疗效和安全性。方法 :治疗组 5 0例消化道肿瘤应用化疗泵持续滴注 5 Fu联合CF HCPT与对照组 47例消化道肿瘤常规点滴 5 Fu联合CF及其它化疗药物进行对比观察。结果 :治疗组应用化疗泵持续滴注 5 Fu联合CF HCPT治疗消化道肿瘤的总有效率为 46 %,而对照组为 34 0 4%。结论 :应用化疗泵持续滴注 5 Fu联合CF HCPT治疗消化道肿瘤的有效率高 ,毒性反应小 ,化疗泵体积小 ,重量轻 ,携带方便 ,值得临床进一步推广。 展开更多
关键词 临床应用 化疗泵 5-fu CF HCPT 联合治疗 消化系肿瘤 疗效 安全性 5-氟脲嘧啶 羟基喜树碱
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灵芝多糖联合5-FU对人结肠癌HCT-116细胞增殖及凋亡的影响 被引量：11
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作者 梁曾恩妮 易有金 +2 位作者 郭雨桐 王仁才 熊兴耀 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第19期310-314,共5页
目的:探讨灵芝多糖(GLP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人结肠癌HCT-116细胞增殖抑制及凋亡的影响。方法:采用MTT法测定单独和联用GLP与5-FU对人结肠癌HCT-116细胞的协同抑制作用,应用联合指数法分析两药物之间相互作用,Hoechst33258荧光染色... 目的:探讨灵芝多糖(GLP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人结肠癌HCT-116细胞增殖抑制及凋亡的影响。方法:采用MTT法测定单独和联用GLP与5-FU对人结肠癌HCT-116细胞的协同抑制作用,应用联合指数法分析两药物之间相互作用,Hoechst33258荧光染色观察细胞的形态学改变,碘化吡啶(PI)标记流式细胞术(FCM)检测GLP联合5-FU对HCT-116细胞周期和凋亡抑制率的变化。结果:MTT法测定结果显示GLP和5-FU单独用药均能显著抑制HCT-116细胞增殖。GLP(>659μg/mL)联用5-FU(>1.6μg/mL)联用呈协同效应(CI<1),与5-FU单独用药组相比有极显著差异(P<0.01),并呈时间依赖性。给药48h后,Hoechst33258荧光染色可见典型的凋亡形态学特征。FCM检测凋亡显示两药联合作用24h后,5mg/mL GLP联合50μg/mL 5-FU的凋亡率为36.14%,高于5-FU(50μg/mL)单独用药组(26.07%);1.25mg/mL GLP联合12.5μg/mL 5-FU、2.5mg/mL GLP联合25μg/mL 5-FU、5mg/mL GLP联合50μg/mL5-FU作用48h后,凋亡率分别为20.95%、32.87%、30.01%,均高于5-FU(50μg/mL)单独用药组(14.51%)。联合用药组可使HCT-116细胞阻滞于S期。结论:较高质量浓度的GLP与5-FU联用具有协同抑制人结肠癌细胞株HCT-116细胞增殖,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期作用。 展开更多
关键词 灵芝多糖 结肠癌 5-fu 凋亡 细胞周期
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伊立替康联合5-Fu/CF治疗晚期结直肠癌的临床受益分析 被引量：8
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作者 李利亚 贾立群 +3 位作者 李学 万冬桂 李菲 李佩文 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2006年第1期49-51,共3页
背景与目的:伊立替康(CPT-11)是喜树碱类抗癌药物,为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。它通过CyP3A酶氧化成无活性代谢物(包括APC),并通过羟酸酯酶-2(CES-2)活化成SN-38。CPT-11具有良好的抗结直肠癌的活性。本文评价CPT-11联合5-FU/CF方案治疗... 背景与目的:伊立替康(CPT-11)是喜树碱类抗癌药物,为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。它通过CyP3A酶氧化成无活性代谢物(包括APC),并通过羟酸酯酶-2(CES-2)活化成SN-38。CPT-11具有良好的抗结直肠癌的活性。本文评价CPT-11联合5-FU/CF方案治疗晚期结直肠癌的临床受益、客观疗效和毒副反应。方法:用CPT-11联合5-FU/CF方案治疗晚期结直肠癌患者32例,包括19例患者采用CPT-11联合5-FU/CF 2周方案治疗;13例患者采用CPT-11联合5-FU/CF 3周方案治疗。结果:可评价疗效者30例,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,RR占43.3%,稳定(SD)14例,占46.7%,进展(PD)3例。临床受益率为83.3%,疼痛缓解率83.3%。中位肿瘤进展时间7.2月,中位生存期13.8月。主要副反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,未出现治疗相关性死亡。结论:CPT-11联合5-FU/CF方案治疗晚期结直肠癌患者有效,临床缓解率高,明显减轻患者的痛苦,提高患者的生存质量,毒副作用患者能够耐受。因此,可作为晚期结直肠癌的一线或二线治疗方案。 展开更多
关键词 结直肠癌 药物疗法 CPT-11 临床受益 5-fu CF
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