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Cs_2SO_4-C_2H_5OH-H_2O三元体系30℃和50℃的平衡溶解度研究 被引量:4
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作者 胡满成 翟全国 +2 位作者 高世扬 刘志宏 褚建利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期701-704,共4页
The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid ph... The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid phase.The solubilities of Cs 2 SO 4 in water,C 2 H 5 OH and mixed solvent have been determ ined.The phase diagram indicated that C 2 H 5 OH might be salted out by Cs 2 SO 4 from this system and the equilibrium solid phase is Cs 2 SO 4 . 展开更多
关键词 Cs2SO4-c2H5OH-H2O三元体系 硫酸铯 乙醇 相平衡 溶解度 分离 萃取
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C4-C6颈椎节段受压生物力学特性分析 被引量:5
2
作者 孙莉 刘更 彭雄奇 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期18-23,共6页
文章利用影像诊断技术(CT扫描)获得的人体颈椎三维图形,配合相关的生理解剖学知识,建立了颈椎C4-C6运动单元完整和精确的有限元模型。这一模型包括了颈椎C4-C6运动单元的各节骨骼、椎间盘和各种韧带。在这一颈椎运动单元的有限元模型中... 文章利用影像诊断技术(CT扫描)获得的人体颈椎三维图形,配合相关的生理解剖学知识,建立了颈椎C4-C6运动单元完整和精确的有限元模型。这一模型包括了颈椎C4-C6运动单元的各节骨骼、椎间盘和各种韧带。在这一颈椎运动单元的有限元模型中,椎间盘纤维环材料模型为作者前期提出的一种超弹性的、考虑基质与纤维剪切相互作用的纤维加强复合材料模型,其余的均简化为线弹性材料模型。文中模拟了颈椎受到轴向压缩载荷时的生物力学特性,分析了不同椎间盘纤维环材料模型对椎间盘生物力学响应的影响,得出的有限元分析结果(颈椎力-位移关系)与文献中的轴向压缩实验数据较为吻合。颈椎有限元模型在受到压缩过程中,椎间盘纤维环背侧的应力变化最为明显。文中采用有限元方法所得出的颈椎生物力学特性可以为临床上颈椎不稳和椎间盘纤维环退变的诊治提供生物力学依据。 展开更多
关键词 颈椎 C4-c6节段 生物力学 应力分析 有限元法
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多相场模拟非共晶成分CBr_4-C_2Cl_6合金层片生长的形貌选择 被引量:2
3
作者 杨玉娟 王锦程 +2 位作者 张玉祥 朱耀产 杨根仓 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期594-598,共5页
通过KKSM多相场模型,分别研究了定向凝固条件下亚共晶、过共晶成分的CBr4-C2Cl6合金层片生长形貌选择规律。结果表明,随着初始层片间距的不断增加,亚共晶的形貌选择变化依次为:层片湮没→稳态生长→2λO不稳定性→层片分叉与形核;而过... 通过KKSM多相场模型,分别研究了定向凝固条件下亚共晶、过共晶成分的CBr4-C2Cl6合金层片生长形貌选择规律。结果表明,随着初始层片间距的不断增加,亚共晶的形貌选择变化依次为:层片湮没→稳态生长→2λO不稳定性→层片分叉与形核;而过共晶的形貌选择变化依次为:层片湮没→稳态生长→2λO不稳定性→T-2λO不稳定性→Tilt生长→T-1λO不稳定性。模拟结果不仅与理论计算的形貌选择图相符,而且与实验结果定性地一致。 展开更多
关键词 多相场 层片生长 亚共晶 过共晶 CBr4-c2Cl6合金
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RTN4-C基因在肝癌组织中的表达及其对SMMC7721细胞生长和凋亡的影响(英文) 被引量:2
4
作者 陈益存 陆东东 +1 位作者 曹祥荣 张锡然 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期891-897,共7页
RTN4-C属于编码内质网蛋白的基因家族(RTNs)。为研究RTN4-C在肝癌及其癌旁组织中的表达情况及其对SMMC7721肝癌细胞株的影响,利用RT-PCR检测RTN4-C在肝癌及其癌旁组织中的表达。构建RTN4-C-pcDNA3.1真核表达重组质粒,用脂质体介导转染SM... RTN4-C属于编码内质网蛋白的基因家族(RTNs)。为研究RTN4-C在肝癌及其癌旁组织中的表达情况及其对SMMC7721肝癌细胞株的影响,利用RT-PCR检测RTN4-C在肝癌及其癌旁组织中的表达。构建RTN4-C-pcDNA3.1真核表达重组质粒,用脂质体介导转染SMMC7721肝癌细胞,通过G418稳定筛选,建立转染RTN4-C/SMMC7721稳定细胞株。MTT法测定转染前后细胞生长改变、吖啶橙染色检测细胞凋亡改变、免疫细胞化学检测肿瘤相关蛋白p53、Hsp70和c-Fos表达改变。结果表明,RTN4-C/SMMC7721细胞生长减慢,与对照组相比,第2、3、4d细胞生长抑制率分别为33·8%±0·026、56·2%±0·094、34·8%±0·077;凋亡明显增多。突变型p53蛋白从核内转移到细胞质且表达减弱,c-Fos、Hsp70蛋白表达量明显减弱。提示RTN4-C基因在肝癌组织中存在表达差异,促进突变型p53的核转移并减少其表达量、抑制癌基因c-Fos和Hsp70的表达,从而抑制SMMC7721细胞的生长,促进其凋亡。 展开更多
关键词 RTN4-c SMMC7721 细胞凋亡 细胞生长 肝癌细胞 基因家族 癌组织 C-FOS表达 真核表达重组质粒 Hsp70
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1,3-二甲氧甲酰-4,6-二氰基噻吩并[3,4-c]噻吩的合成和密度泛函理论研究 被引量:3
5
作者 耿蓉霞 何佑秋 申伟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期77-81,共5页
设计采用新颖的Pummerer-氰化路线和用亚硫酰氯作S-转移试剂的路线合成了第一例全部连吸电子基的噻吩并[3,4-c]噻吩.用1HNMR,13CNMR,FTIR,元素分析和X射线衍射分析进行了表征.用B3LYP/6-31G*及B3LYP/6-311++G**方法全优化计算了1,3-二... 设计采用新颖的Pummerer-氰化路线和用亚硫酰氯作S-转移试剂的路线合成了第一例全部连吸电子基的噻吩并[3,4-c]噻吩.用1HNMR,13CNMR,FTIR,元素分析和X射线衍射分析进行了表征.用B3LYP/6-31G*及B3LYP/6-311++G**方法全优化计算了1,3-二甲氧甲酰-4,6-二氰基吩并[3,4-c]噻吩分子,得到几何构型、总能量、标准熵、标准焓和标准自由能,计算构型与X射线衍射测定结果非常吻合.并用电荷分布讨论了有关非经典噻吩并[3,4-c]噻吩体系的稳定性,计算结果能很好地解释有关实验现象. 展开更多
关键词 Pummerer-氰基化 S-转移反应 噻吩并【3 4-c】噻吩 密度泛函理论 电荷分布
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双牺牲模板法制备一维管状Pt-Mn_3O_4-C复合物及其优越的甲醇电催化氧化性能(英文) 被引量:1
6
作者 李丽 何小丽 +3 位作者 覃涛 戴富涛 张小华 陈金华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期927-932,共6页
通过双牺牲模板法合成了以一维管状Mn3O4-C为催化剂载体的新型Pt基电催化剂.催化剂的表面形貌、晶体结构及其组成分别采用透射电镜、X射线衍射仪、能量散射X射线光谱进行表征.通过循环伏安法对PtMn3O4-C复合物的电化学性能进行了测试.... 通过双牺牲模板法合成了以一维管状Mn3O4-C为催化剂载体的新型Pt基电催化剂.催化剂的表面形貌、晶体结构及其组成分别采用透射电镜、X射线衍射仪、能量散射X射线光谱进行表征.通过循环伏安法对PtMn3O4-C复合物的电化学性能进行了测试.结果表明平均粒径为1.8 nm的Pt纳米颗粒均匀分散在管式Mn3O4-C载体上,与商业的E-TEK Pt/C催化剂(20%(w,质量分数)Pt)相比,Pt-Mn3O4-C对甲醇氧化有更好的电催化活性和更高的稳定性.Pt纳米粒子在Mn3O4-C上的均匀分散及Pt和Mn3O4的协同催化效应使得Pt-Mn3O4-C具有优异的性能. 展开更多
关键词 PT纳米粒子 管式Mn3O4-c 电催化剂 甲醇电氧化
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3-(4-羟基苄基)-8,9-二甲氧基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮的合成 被引量:1
7
作者 李谷才 尹端沚 +1 位作者 夏姣云 汪勇先 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期694-695,共2页
以3,4-二甲氧基苯酚和哌啶-4-酮-3-甲酸甲酯盐酸盐为原料,通过分子间环加成反应和N-烷基化反应,合成了一种潜在的多巴胺D4受体配基3-(4-羟基苄基)-8,9-二甲氧基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮,并用1HNMR、IR、ESI-MS对其进行了... 以3,4-二甲氧基苯酚和哌啶-4-酮-3-甲酸甲酯盐酸盐为原料,通过分子间环加成反应和N-烷基化反应,合成了一种潜在的多巴胺D4受体配基3-(4-羟基苄基)-8,9-二甲氧基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮,并用1HNMR、IR、ESI-MS对其进行了表征。 展开更多
关键词 苯并吡喃[3 4-c]吡啶-5-酬 多巴胺
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AS/C_(12)-4-C_(12)·2Br/醇/己烷/盐水中相微乳液的研究 被引量:1
8
作者 金瑞娣 贾雪平 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期646-648,659,共4页
以AS/C12-4-C12.2Br/ROH/己烷/盐水系统为对象,研究了表面活性剂配比,表面活性剂用量,醇的种类,醇度,盐度等对系统相态的影响,结果显示:AS/C12-4-C12.2Br复配具有较好的协同效应,以AS/C12-4-C12.2Br复配物为表面活性剂所制备的中相微乳... 以AS/C12-4-C12.2Br/ROH/己烷/盐水系统为对象,研究了表面活性剂配比,表面活性剂用量,醇的种类,醇度,盐度等对系统相态的影响,结果显示:AS/C12-4-C12.2Br复配具有较好的协同效应,以AS/C12-4-C12.2Br复配物为表面活性剂所制备的中相微乳液的最佳体积比用单一表面活性剂形成中相微乳液体积大,形成中相微乳液的较佳条件是:以丁醇为助表面活性剂,w(AS)∶w(C12-4-C12.2Br)复配比为10∶1,c(NaCl)=14%∶c(ROH)=4%,中相微乳液的体积达到3.3 mL。 展开更多
关键词 中相微乳液 相图 相态 AS/C12-4-c12.2Br复配物
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C_(12)(n)-4-C_(12)(n)·2Br头基尺寸对W/O微乳界面组成和结构的影响
9
作者 游毅 龙云霞 +1 位作者 郑欧 赵剑曦 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期419-423,共5页
合成出具有不同头基尺寸的季铵盐Gemini表面活性剂C12(n)-4-C12(n)·2Br(n=1,2,3时分别对应甲基、乙基和丙基,即四亚甲基-α,ω-二(十二烷基二甲(乙、丙)基溴化铵)).以稀释法研究C12(n)-4-C12(n)·2Br在庚烷中形成的W/O微乳的... 合成出具有不同头基尺寸的季铵盐Gemini表面活性剂C12(n)-4-C12(n)·2Br(n=1,2,3时分别对应甲基、乙基和丙基,即四亚甲基-α,ω-二(十二烷基二甲(乙、丙)基溴化铵)).以稀释法研究C12(n)-4-C12(n)·2Br在庚烷中形成的W/O微乳的组成和结构.结果表明,庚烷溶液中的部分己醇参与构成混合界面膜,从而改善了混合组分的分子几何形状,生成了稳定的W/O微乳.随着水含量W0增大,微乳的水核也随之增大,变小的界面曲率减小了混合膜对己醇量的需求.增大C12(n)-4-C12(n)·2Br头基尺寸,界面层中己醇与表面活性剂的摩尔比(a)先增大(n从1到2)然后再减小(n从2到3).W0愈大,a在n从2到3时减小得愈明显.在W0=10和20时,微乳水核半径Rw随n增大而减小;但在W0=30时,当n从2到3,Rw反倒明显增大.这些结果表明,季铵头基相连的两个丙基其行为与相连两个甲基或两个乙基时不同,这两个丙基弯曲朝向庚烷,撑大了表面活性剂烷烃链区域的体积,致使混合界面膜上己醇分子的需求量减少,有助于形成较大尺寸的水核. 展开更多
关键词 C12(n)-4-c12(n)·2Br 头基尺寸 W/O微SL 界面组成 微乳结构
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3CA·BaSO4-C11A7·CaF2型水泥生料煅烧特性研究
10
作者 张文生 郭随华 +2 位作者 陈益民 欧阳世翕 冯修吉 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 2000年第z2期978-980,共3页
研究了3CA·BaSO4-C11A7·C11A7·CaF2型水泥生料的煅烧特性.研究表明,这种水泥生料有较强的反应能力,熟料形成温度较低.生料煅烧过程中,主要表现为固态烧结.这是该生料煅烧时的显著特征.
关键词 3CA·BaSO4-c11A7·CaF2型水泥生料 煅烧特性 固态烧结
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3-(4-羟基苄基)-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮的合成工艺
11
作者 李谷才 尹端沚 +1 位作者 练文柳 汪勇先 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1129-1134,共6页
以3-甲氧基苯酚、4-酮-3-甲酸甲酯哌啶盐酸盐和对羟基苯甲醛为原料,通过分子间环加成反应和N-烷基化反应,合成了一种潜在的多巴胺D4受体拮抗剂3-(4-羟基苄基)-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮。采用红外光谱、质谱、氢... 以3-甲氧基苯酚、4-酮-3-甲酸甲酯哌啶盐酸盐和对羟基苯甲醛为原料,通过分子间环加成反应和N-烷基化反应,合成了一种潜在的多巴胺D4受体拮抗剂3-(4-羟基苄基)-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮。采用红外光谱、质谱、氢核磁共振谱和元素分析等手段对中间体及产物进行表征。研究结果表明:在分子间环加成反应中,当反应物3-甲氧基苯酚、4-酮-3-甲酸甲酯哌啶盐酸盐与硫酸的物质的量比为1:1:30、反应时间为48 h时,最高收率为49.2%;在N-烷基化反应中,当反应物8-甲氧基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮、4-羟基苯甲醛与三乙酸基硼氢化钠的物质的量比为2:4:5、反应时间为20 h时,最高收率为51.8%。 展开更多
关键词 苯并吡喃[3 4-c]吡啶-5-酮 多巴胺D4受体 合成
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氮化保温时间对原位合成AlON结合MgAl_2O_4-C耐火材料的影响
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作者 宋云飞 王少华 +1 位作者 邓承继 祝洪喜 《耐火材料》 北大核心 2017年第3期181-185,共5页
为了确定制备AlON结合Mg Al_2O_4-C耐火材料的最佳保温时间,以电熔尖晶石、Si粉和鳞片石墨为主要原料,纸浆废液为成型结合剂,在氮气气氛下1 550℃分别保温1、2、3和4 h制备了AlON结合Mg Al_2O_4-C材料,研究了不同保温时间下试样的物相... 为了确定制备AlON结合Mg Al_2O_4-C耐火材料的最佳保温时间,以电熔尖晶石、Si粉和鳞片石墨为主要原料,纸浆废液为成型结合剂,在氮气气氛下1 550℃分别保温1、2、3和4 h制备了AlON结合Mg Al_2O_4-C材料,研究了不同保温时间下试样的物相组成、显微结构及性能。结果表明:保温时间对试样中的物相组成无明显影响,主要有Mg Al_2O_4相、AlON相、石墨相、Al N相和Si C相;当保温时间增加到3 h时,AlON的晶体形貌呈现出表面光滑且较为完整的晶体形貌,厚度也相应增加,在试样内部与尖晶石形成化学结合,此时试样的常温和高温强度最高;保温时间为3 h的试样热震后的强度保持率也最高,且在AlON晶粒周围有少量棒状和晶须状的Al N,在试样内部形成了交织的网状结构。 展开更多
关键词 AlON结合MgAl2O4-c复合材料 原位生成 保温时间 物相组成 显微结构
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3-(吲哚-3-基)-4-(吡唑并[3,4-c]哒嗪-3-基)马来酰亚胺脱氢类异柠檬酸酶-1突变体高效抑制剂的合成与评价
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作者 许萌 高燊原 +7 位作者 曾源煦 高安慧 高立信 许磊 周宇波 高建荣 叶青 李佳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1991-2000,共10页
合成了一系列新型的3-(吲哚-3-基)-4-(吡唑并[3,4-c]哒嗪-3-基)马来酰亚胺,并评价了其对异柠檬酸脱氢酶1突变体(R132H)的抑制活性.大多数化合物对IDH1-R132H表现出较强的活性.其中化合物3-(1-(3-(1-(1H-咪唑-1-基)丙基)-6-溴-1H-吲哚-3-... 合成了一系列新型的3-(吲哚-3-基)-4-(吡唑并[3,4-c]哒嗪-3-基)马来酰亚胺,并评价了其对异柠檬酸脱氢酶1突变体(R132H)的抑制活性.大多数化合物对IDH1-R132H表现出较强的活性.其中化合物3-(1-(3-(1-(1H-咪唑-1-基)丙基)-6-溴-1H-吲哚-3-基)-4-(1-甲基-1H-吡唑并[3,4-c]哒嗪-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮(9b)是最有前途的IDH1-R132H抑制剂,IC50值为31 nmol/L,并能显著抑制异柠檬酸脱氢酶1突变(R132H)型人脑星形胶质母细胞瘤细胞中2-HG的产生.根据实验数据进行了初步的构效关系讨论和分子模拟研究. 展开更多
关键词 3-(吲哚-3-基)-4-(吡唑并[3 4-c]哒嗪-3-基)马来酰亚胺 异柠檬酸脱氢酶1突变体(R132H)抑制剂 合成 生物活性
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基于CT图像下颈椎C4-C6节段三维有限元模型的建立及验证 被引量:3
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作者 柏磊磊 赵改平 +4 位作者 王晨曦 陈楠心 方新果 陈二云 赵庆华 《生物医学工程学进展》 CAS 2015年第1期6-11,共6页
选取下颈椎C4-C6活动节段的CT图像数据建立三维模型,其中包括颈椎C4-C6节段完整的各节椎体、椎间盘、终板、关节和5种韧带等结构模型。模拟前屈、后伸、左右侧弯、左右轴向旋转6种工况下的生物力学特性,经与离体实验和有限元结果对比分... 选取下颈椎C4-C6活动节段的CT图像数据建立三维模型,其中包括颈椎C4-C6节段完整的各节椎体、椎间盘、终板、关节和5种韧带等结构模型。模拟前屈、后伸、左右侧弯、左右轴向旋转6种工况下的生物力学特性,经与离体实验和有限元结果对比分析证明,验证模型的可靠性。相同条件下,模型的关节活动度和应力分布特征与他人研究结果相似。该有限元模型可以分析颈椎生物力学特性,并为下颈椎临床诊断和植入物的力学性能研究奠定良好的基础。 展开更多
关键词 颈椎C4-c6节段 有限元模型 生物力学特性
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含噻吩[2,3-b]并噻吩-吡咯[3,4-c]并吡咯二酮结构单元聚合物的合成及其在太阳能电池中的应用研究 被引量:3
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作者 冯宇 苏智兴 +3 位作者 孙丽 刘绍刚 刁开盛 张卫民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1613-1621,共9页
设计并合成了一种交叉共轭的(cross-conjugated)缺电子型聚合物单体——二溴代噻吩[2,3-b]并噻吩-吡咯[3,4-c]并吡咯(DPPTTZ)二酮,并将其分别与噻吩(T)、硒吩(Se)和N-甲基吡咯(Py)的双锡试剂进行共聚反应,获得了一类新的供体-受体(D-A)... 设计并合成了一种交叉共轭的(cross-conjugated)缺电子型聚合物单体——二溴代噻吩[2,3-b]并噻吩-吡咯[3,4-c]并吡咯(DPPTTZ)二酮,并将其分别与噻吩(T)、硒吩(Se)和N-甲基吡咯(Py)的双锡试剂进行共聚反应,获得了一类新的供体-受体(D-A)型共轭聚合物光电材料.这类材料分子的最高占有轨道(HOMO)能级较低,因此其光电器件具有较高的开路电压(Voc),稳定性好.此外,它们在紫外-可见光区有较宽的吸收,最大吸收位于波长620 nm附近;能带隙(band gap)小,分别为1.86 e V(p DPPTTZ-T)、1.83 e V(p DPPTTZ-Se)和1.85 e V(p DPPTTZ-Py).器件初步测试结果表明,上述聚合物与PC71BM组成的本体异质结聚合物太阳能电池Voc在0.68~0.81 V之间,能量转化效率(PCE)最高达3.05%(p DPPTTZ-T). 展开更多
关键词 交叉共轭聚合物 吡咯并吡咯 噻吩并噻吩 有机太阳能电池 聚合物半导体
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RTN4-C相互作用蛋白的筛选与鉴定
16
作者 唐小军 陈益存 张锡然 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期74-77,共4页
我们的前期工作发现过表达RTN4-C基因能够抑制肝癌细胞株SMMC7721的生长并且促进其发生凋亡.为了进一步了解RTN4-C促进凋亡的机制,本文采用酵母双杂交的方法从小鼠7 d胚胎文库中筛选其相互作用的蛋白.最终筛选到其同源家族成员RTN3.进... 我们的前期工作发现过表达RTN4-C基因能够抑制肝癌细胞株SMMC7721的生长并且促进其发生凋亡.为了进一步了解RTN4-C促进凋亡的机制,本文采用酵母双杂交的方法从小鼠7 d胚胎文库中筛选其相互作用的蛋白.最终筛选到其同源家族成员RTN3.进一步采用间接免疫荧光和及构建的荧光载体表明,RTN4-C和RTN3蛋白在HEK293和Hela细胞中发生共分布.本研究为进一步阐明RTN4-C抑制细胞生长和促进细胞凋亡的机制提供了新的依据. 展开更多
关键词 RTN4-c RTN3 酵母双杂交 免疫荧光 共定位
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Hydrothermal synthesis of spindle-like Li_2FeSiO_4-C composite as cathode materials for lithium-ion batteries 被引量:4
17
作者 Haiyan Gao Zhe Hu +3 位作者 Kai Zhang Fangyi Cheng Zhanliang Tao Jun Chen 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第3期274-281,共8页
In this paper,we report on the preparation of Li2FeSiO4,sintered Li2FeSiO4,and Li2FeSiO4-C composite with spindle-like morphologies and their application as cathode materials of lithium-ion batteries.Spindle-like Li2F... In this paper,we report on the preparation of Li2FeSiO4,sintered Li2FeSiO4,and Li2FeSiO4-C composite with spindle-like morphologies and their application as cathode materials of lithium-ion batteries.Spindle-like Li2FeSi04 was synthesized by a facile hydrothermal method with(NH4)2Fe(SO4)2 as the iron source.The spindle-like Li2FeSiO4 was sintered at 600 ℃ for 6 h in Ar atmosphere.Li2FeSiO4-C composite was obtained by the hydrothermal treatment of spindle-like Li2FeSiO4 in glucose solution at 190 ℃ for 3 h.Electrochemical measurements show that after carbon coating,the electrode performances such as discharge capacity and high-rate capability are greatly enhanced.In particular.Li2FeSiO4-C with carbon content of 7.21 wt%delivers the discharge capacities of 160.9 mAh·g-1 at room temperature and 213 mAh·g-1 at45℃(0.1 C),revealing the potential application in lithium-ion batteries. 展开更多
关键词 Li2FeSiO4-c composite spindle like hydrothermal synthesis cathode material lithium-ion battery
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Synthesis and cytotoxic activity of 2,5-disubstituted pyrimido[5,4-c]quinoline derivatives 被引量:2
18
作者 Fan Zhang Xin Zhai +4 位作者 Li Juan Chen Jian Guo Qi Bo Cui Yu Cheng Gu Ping Gong 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第11期1277-1280,共4页
A series of 2,5-disubstituted pyrimido[5,4-c]quinoline derivatives were synthesized and their cytotoxic activity against H460, HT-29 and MDA-MB-231 cell lines was evaluated in vitro.It was found that most of the teste... A series of 2,5-disubstituted pyrimido[5,4-c]quinoline derivatives were synthesized and their cytotoxic activity against H460, HT-29 and MDA-MB-231 cell lines was evaluated in vitro.It was found that most of the tested compounds especially compound 17, shown stronger activity to the selected three cell lines than ZM447439. 展开更多
关键词 Pyrimido[5 4-c]quinoline SYNTHESIS Cytotoxic activity
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Shorter alkyl chain in thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione(TPD)-based large bandgap polymer donors – Yield efficient non-fullerene polymer solar cells 被引量:2
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作者 Jiaji Zhao Xuelong Huang +8 位作者 Qingduan Li Shengjian Liu Ziqiang Fan Di Zhang Shanshan Ma Zhixiong Cao Xuechen Jiao Yue-Peng Cai Fei Huang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第2期69-76,I0003,共9页
Typically,conjugated polymers are composed of conjugated backbones and alkyl side chains.In this contribution,a cost-effective strategy of tailoring the length of alkyl side chain is utilized to design highperforming ... Typically,conjugated polymers are composed of conjugated backbones and alkyl side chains.In this contribution,a cost-effective strategy of tailoring the length of alkyl side chain is utilized to design highperforming thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione(TPD)-based large bandgap polymer donors PBDT-BiTPD(Cχ)(χ=48,52,56),in which x represents the alkyl side chain length in term of the total carbon number.A combination of light absorption,device,and morphology examinations make clear that the shorter alkyl side chains yield(i) higher crystallinity and more predominant face-on crystallite orientation in their neat and BHJ blend films,(ii) higher charge mobilities(6.7×10^(-4) cm~2 V^(-1) s^(-1) for C48 vs.3.2×10^(-4) cm~2 V^(-1) s^(-1) for C56),and negligible charge recombination,consequently,(iii) significantly improved fill-factor(FF) and short current(J_(SC)),while almost the same open circuit voltage(V_(OC)) of ca.0.82 V in their corresponding BHJ devices.In parallel,as alkyl side chain lengths decrease from C56 to C48,power conversion efficiencies(PCEs) increased from 7.8% for C56 to 11.1% for C52,and further to14.1% for C48 in their BHJ solar cells made with a narrow bandgap non-fullerene acceptor Y6.This systematic study declares that shortening the side chain,if providing appropriate solubility in device solution processing solvents,is of essential significance for developing high-performing polymer donors and further improving device photovoltaic performance. 展开更多
关键词 Polymer solar cells Polymer donors Thieno[3 4-c]pyrrole-4 6-dione Bulk heterojunction Side chain
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MECHANISM ANALYSIS OF THICKNESS EFFECT ON MIXED MODE Ⅰ/Ⅱ FRACTURE OF LC4-CS ALUMINUM ALLOY 被引量:2
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作者 H.R. Dong W.L. Guo 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第3期255-262,共8页
Mixed mode Ⅰ/Ⅱ fracture erperiments of LC4-CS aluminum alloy were conductedby using tension--shear specimens with thicknesses of 2, 4, 8 and 14mm. Fracturemechanisms of thickness effect on mixed mode Ⅰ/Ⅱ fracture ... Mixed mode Ⅰ/Ⅱ fracture erperiments of LC4-CS aluminum alloy were conductedby using tension--shear specimens with thicknesses of 2, 4, 8 and 14mm. Fracturemechanisms of thickness effect on mixed mode Ⅰ/Ⅱ fracture were first examined fromfracture surface morphology to correlate with the macroscopic fracture behavior andstress state. It is found that specimen thickness has a strong influence on mixed modefracture. As thickness varies from thin to thick the macroscopic fracture surfacesappear the characteristics of plane stress state (2mm, 4mm--thick specimen), three--dimensional stress state (8mm--thick specimens), and plane strain state (14mm--thickspecimens), respectively. The specimens of all kinds of thicknesses are typical of ten-sile type failure under mode Ⅰ loading condition and shear type failure under mode Ⅱloading condition. Two distinct features coexist on the fracture surfaces under mixedmode loading conditions, and the corresponding proportion varies with loading mix-ity. Void--growth processes are the failure mechanism in both predominately tensile-and shears--type fractures. The size and depth of dimples on the fracture surface varygreatly with thickness. Therefore, it is extraordinary necessary to take into accountthe thickness effect when a mixed mode fracture criterion is being established. 展开更多
关键词 LC4-cS aluminum alloy mixed mode Ⅰ/Ⅱ fracture thickness effect macroscopic fracture appearance SEM
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