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白色浪漫 傲森PA-362A
1
《现代计算机（中旬刊）》 2007年第12期54-54,共1页
傲森PA362A延续了傲森向来的白色浪漫色调，纯白的涂料采用了秘制珠尤工艺，洁白光亮，如成为经典产品，会不会又被人们称为“小白”呢？低音炮部分采用木质箱体设计，而且是台湾进口的不含尿素高密度板，杜绝了普通低音炮在大音量时易... 傲森PA362A延续了傲森向来的白色浪漫色调，纯白的涂料采用了秘制珠尤工艺，洁白光亮，如成为经典产品，会不会又被人们称为“小白”呢？低音炮部分采用木质箱体设计，而且是台湾进口的不含尿素高密度板，杜绝了普通低音炮在大音量时易产生的共振和漏气现象，使音质更为纯正。 展开更多
关键词 箱体设计 高密度板 漏气现象 低音炮 白光 音量 音质 傲森PA-362a
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基于全转录组测序探讨褪黑素抑制神经胶质瘤细胞增殖的机制
2
作者 徐丽 陈秀娇 +4 位作者 郑伟男 毛馨琳 林丽彬 谢群 金清东 《中国药理学通报》 CAS 北大核心 2025年第1期163-170,共8页
目的全转录组测序检测神经胶质瘤细胞非编码RNA(ncRNA)表达谱并构建ceRNA网络,揭示ncRNA参与褪黑素抑制神经胶质瘤细胞增殖的分子机制。方法0、2、4、6、8 mmol·L^(-1)褪黑素干预神经胶质瘤细胞24、48、72 h,CCK-8检测褪黑素对细... 目的全转录组测序检测神经胶质瘤细胞非编码RNA(ncRNA)表达谱并构建ceRNA网络,揭示ncRNA参与褪黑素抑制神经胶质瘤细胞增殖的分子机制。方法0、2、4、6、8 mmol·L^(-1)褪黑素干预神经胶质瘤细胞24、48、72 h,CCK-8检测褪黑素对细胞增殖的抑制作用;0、4 mmol·L^(-1)褪黑素干预U251细胞24h后,全转录组测序检测差异表达miRNA(DEmiRNA)、lncRNA(DElncRNA)、mRNA(DEmRNA),对DEmRNA进行GO和KEGG富集分析;构建ceRNA网络,采用qRT-PCR验证ceRNA关键基因表达。结果褪黑素呈时间-剂量依赖性抑制神经胶质瘤细胞增殖;全转录组测序筛选出0 mmol·L^(-1)与4 mmol·L^(-1)褪黑素组DEmRNA 5049个、DElncRNA 635个、DEmiRNA 146个;DEmRNA主要富集在铁死亡、mTOR信号通路、FoxO信号通路、细胞周期等癌症相关信号通路;ceRNA网络包含4个lncRNA、3个miRNA和48个mRNA,qRT-PCR验证U251细胞hsa-miR-129-5p、hsa-miR-362-5p、LINC00707和SLC16A1-AS1表达与测序结果一致,U87细胞的基因表达与测序结果基本一致。结论褪黑素通过ncRNA差异表达,影响癌症相关信号通路,进而抑制神经胶质瘤细胞增殖;LINC00707、SLC16A1-AS1、hsa-miR-129-5p、hsa-miR-362-5p构成的ceRNA网络可能参与褪黑素抑制神经胶质瘤细胞增殖的分子机制。 展开更多
关键词 褪黑素 神经胶质瘤 全转录组测序 ceRNA网络 hsa-miR-129-5p hsa-miR-362-5p
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HR-HPV感染合并宫颈上皮内瘤变患者术后血清miR-222、miR-362对其HR-HPV感染转归的预测价值
3
作者 李俊 曹作增 《检验医学与临床》 2025年第5期591-595,共5页
目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染合并宫颈上皮内瘤变患者术后血清微小RNA(miR)-222、miR-362对HR-HPV感染转归的预测价值。方法选取2020年5月至2023年5月在该院进行手术治疗的204例HR-HPV感染合并宫颈上皮内瘤变患者作为研究对... 目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染合并宫颈上皮内瘤变患者术后血清微小RNA(miR)-222、miR-362对HR-HPV感染转归的预测价值。方法选取2020年5月至2023年5月在该院进行手术治疗的204例HR-HPV感染合并宫颈上皮内瘤变患者作为研究对象,根据术后6个月检查HR-HPV感染是否转阴分为未转阴组和转阴组。采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应检测血清miR-222、miR-362水平。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-222、miR-362对HR-HPV感染合并宫颈上皮内瘤变患者术后HR-HPV感染转归的预测价值。采用多因素Logistic回归分析HR-HPV感染合并宫颈上皮内瘤变患者术后HR-HPV感染转归的影响因素。结果HR-HPV感染合并宫颈上皮内瘤变患者术后血清miR-222水平明显低于术前,miR-362水平明显高于术前,差异均有统计学意义(P<0.05)。未转阴组血清miR-222水平明显高于转阴组,miR-362水平明显低于转阴组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-222、miR-362联合检测预测HR-HPV感染合并宫颈上皮内瘤变患者术后HR-HPV感染转归的曲线下面积(AUC)明显大于二者单独检测的AUC,差异均有统计学意义(Z=3.178、2.675,P=0.002、0.008)。多因素Logistic回归分析结果显示,miR-222、miR-362均为HR-HPV感染合并宫颈上皮内瘤变患者术后HR-HPV感染转归的影响因素(P<0.05)。结论HR-HPV感染合并宫颈上皮内瘤变患者术后血清miR-222、miR-362水平与HR-HPV感染转归均有关,二者联合检测能够提高对HR-HPV感染转归的预测价值。 展开更多
关键词 高危型人乳头瘤病毒 宫颈上皮内瘤变 微小RNA-222 微小RNA-362 转归
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组织CRIP2表达与miR-362-5p/NDRG1轴的相关性及对前列腺癌多西他赛敏感性的影响
4
作者 赵得堡 张钧硕 +3 位作者 刘璐璐 孙星 刘越 屈中玉 《海南医学》 2025年第13期1832-1837,共6页
目的探讨前列腺癌组织中富含半胱氨酸肠蛋白2(CRIP2)表达与微小核糖核酸(miR)-362-5p/N-myc下游调节基因1(NDRG1)轴的相关性及对前列腺癌多西他赛(DTX)敏感性的影响。方法选取2021年3月至2023年10月南阳市中心医院收治的36例DTX敏感的... 目的探讨前列腺癌组织中富含半胱氨酸肠蛋白2(CRIP2)表达与微小核糖核酸(miR)-362-5p/N-myc下游调节基因1(NDRG1)轴的相关性及对前列腺癌多西他赛(DTX)敏感性的影响。方法选取2021年3月至2023年10月南阳市中心医院收治的36例DTX敏感的前列腺癌术后化疗患者、36例DTX耐药的前列腺癌术后化疗患者,分别纳入DTX敏感组、DTX耐药组;均于术中留取患者前列腺癌组织、癌旁组织。比较两组患者前列腺癌组织CRIP2表达阳性率、miR-362-5p/NDRG1轴指标水平,采用点二列相关性分析癌组织CRIP2表达与miR-362-5p、NDRG1的相关性,采用多因素Logistic回归法分析癌组织CRIP2表达、miR-362-5p/NDRG1轴对前列腺癌DTX敏感性的影响,采用交互作用系数(γ)分析癌组织CRIP2、miR-362-5p/NDRG1轴的交互作用对前列腺癌DTX敏感性的影响,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析癌组织CRIP2、miR-362-5p/NDRG1轴对前列腺癌DTX耐药的评估作用。结果DTX敏感组癌组织CRIP2表达阳性率为50.00%(18/36),低于DTX耐药组的75.00%(27/36),差异有统计学意义(P<0.05);DTX敏感组miR-362-5p表达量为0.74±0.09,明显低于DTX耐药组的0.98±0.07,DTX敏感组NDRG1蛋白表达量为0.58±0.11,明显高于DTX耐药组的0.29±0.04,差异均有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示组织CRIP2表达与miR-362-5p表达量呈正相关(r=0.537),与NDRG1蛋白表达量呈负相关(r=-0.602),P<0.05;Logistic回归分析显示癌组织CRIP2表达、miR-362-5p、NDRG1均为前列腺癌患者DTX耐药的独立影响因素(P<0.05);癌组织CRIP2阳性与miR-362-5p高表达、癌组织CRIP2阳性与NDRG1蛋白低表达同时暴露时交互作用OR分别为31.167、25.333,γ分别为2.216、2.074,两两呈正向交互作用(P<0.05);ROC曲线结果显示,癌组织CRIP2、miR-362-5p/NDRG1轴联合评估前列腺癌DTX耐药的AUC最大,为0.945(95%CI:0.865~0.985,P<0.05)。结论癌组织CRIP2表达与miR-362-5p/NDRG1轴存在明显相关性,且均与前列腺癌DTX敏感性有关,检测癌组织CRIP2表达与miR-362-5p/NDRG1轴水平对评估前列腺癌DTX敏感性具有重要意义。 展开更多
关键词 前列腺癌 富含半胱氨酸肠蛋白2 多西他赛 微小核糖核酸-362-5p N-myc下游调节基因1 敏感性
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微RNA-362-3p在肿瘤中的作用及分子机制研究进展
5
作者 李登慧 贾苗 +1 位作者 叶晓妤 王霞 《中国现代医生》 2025年第26期113-116,共4页
微RNA(microRNA,miRNA)在正常组织和肿瘤组织中的表达存在显著差异。近年来研究发现miR-362-3p是一种与肿瘤发生发展密切相关的调控因子,在肿瘤研究领域具有特殊应用价值。鉴于其生物学作用颇为复杂,本文剖析miR-362-3p的结构特点、生... 微RNA(microRNA,miRNA)在正常组织和肿瘤组织中的表达存在显著差异。近年来研究发现miR-362-3p是一种与肿瘤发生发展密切相关的调控因子,在肿瘤研究领域具有特殊应用价值。鉴于其生物学作用颇为复杂,本文剖析miR-362-3p的结构特点、生物学功能及其在肿瘤发生发展中的作用,深入探究其分子机制,展望其未来研究前景,筑牢临床优化肿瘤治疗策略的理论根基。 展开更多
关键词 微RNA-362-3p 肿瘤 增殖 迁移 治疗靶点
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circ_0001588/miR-362-3p/SLC7A5轴对三阴性乳腺癌恶性进展的影响
6
作者 官芮 赵倩 《中国医药导报》 2025年第23期31-37,共7页
目的探讨circ_0001588通过调控mi R-362-3p/SLC7A5轴在三阴性乳腺癌(TNBC)细胞恶性生物学行为中的作用及其机制。方法本研究纳入于2023年7月至2025年3月在新疆医科大学附属肿瘤医院治疗的70例TNBC患者的肿瘤和癌旁正常组织,RT-qPCR法检... 目的探讨circ_0001588通过调控mi R-362-3p/SLC7A5轴在三阴性乳腺癌(TNBC)细胞恶性生物学行为中的作用及其机制。方法本研究纳入于2023年7月至2025年3月在新疆医科大学附属肿瘤医院治疗的70例TNBC患者的肿瘤和癌旁正常组织,RT-qPCR法检测TNBC组织、正常乳腺组织、TNBC细胞及正常人乳腺上皮细胞中circ_0001588的表达水平。调节MCF-10A、MDA-MB-468、BT-549和MDA-MB-231细胞中circ_0001588、mi R-362-3p和SLC7A5的表达。MTT、Transwell、EdU法检测TNBC细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)能力。双萤光素酶报告实验验证circ_0001588和mi R-362-3p之间、mi R-362-3p和SLC7A5之间的靶向关系。RT-qPCR、Western blot法检测TNBC组织和细胞中mi R-362-3p、SLC7A5的表达水平。结果circ_0001588在TNBC细胞中表达升高(P<0.05)。敲低circ_0001588抑制TNBC细胞增殖、侵袭和EMT(P<0.05)。circ_0001588和mi R-362-3p在TNBC患者组织中表达呈负相关(r=-0.8162,P<0.01);SLC7A5在TNBC患者组织中与mi R-362-3p表达呈负相关(r=-0.7489,P<0.01)。结论circ_0001588通过调控mi R-362-3p/SLC7A5轴,影响TNBC细胞的增殖、侵袭、EMT过程,调控TNBC恶性进展的机制。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 circ_0001588 miR-362-3p SLC7A5 恶性生物学行为
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HPV感染宫颈癌组织miR-199、miR-362-3p、miR-195水平与临床分期、分化程度及淋巴结转移的关系
7
作者 马海英 翁玲 +2 位作者 陈煌 李情情 赵丽娟 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2025年第7期1032-1036,共5页
目的探究人乳头状瘤病毒(HPV)感染宫颈癌患者微小核糖核酸(miR)-199、miR-362-3p、miR-195与临床分期、分化程度及淋巴结转移的关系,为宫颈癌患者HPV感染的早期预防提供参考。方法选取武汉市第八医院(武汉市肛肠医院)2021年7月-2024年1... 目的探究人乳头状瘤病毒(HPV)感染宫颈癌患者微小核糖核酸(miR)-199、miR-362-3p、miR-195与临床分期、分化程度及淋巴结转移的关系,为宫颈癌患者HPV感染的早期预防提供参考。方法选取武汉市第八医院(武汉市肛肠医院)2021年7月-2024年1月收治的169例HPV感染宫颈癌患者为阳性组,HPV阴性宫颈癌患者175例为阴性组,同时选取同期宫颈良性疾病患者187例为对照组;比较三组及不同临床分期、不同分化程度、有无淋巴结转移HPV感染宫颈癌患者miR-199、miR-362-3p、miR-195水平差异,利用Spearman分析miR-199、miR-362-3p、miR-195水平与临床分期、分化程度、淋巴结转移的相关性。结果阳性组miR-199、miR-362-3p、miR-195水平分别为(0.83±0.22)、(1.39±0.34)、(0.74±0.20),低于阴性组和对照组,且阴性组低于对照组(P<0.05);Ⅲ~Ⅳ期HPV感染宫颈癌患者miR-199、miR-362-3p、miR-195水平低于Ⅱ期、Ⅰ期,且Ⅱ期低于Ⅰ期(P<0.05);低分化HPV感染宫颈癌患者miR-199、miR-362-3p、miR-195水平低于中高分化(P<0.05);有淋巴结转移HPV感染宫颈癌患者miR-199、miR-362-3p、miR-195水平低于无淋巴结转移患者(P<0.05);miR-199、miR-362-3p、miR-195水平与临床分期、淋巴结转移呈负相关(r=-0.657、-0.704、-0.715及-0.685、-0.752、-0.746,P<0.05),三者与分化程度则呈正相关(r=0.699、0.744、0.765,P<0.05)。结论宫颈组织miR-199、miR-362-3p、miR-195在HPV感染宫颈癌患者中低表达,且三者表达与HPV感染宫颈癌患者临床分期、分化程度、淋巴结转移有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 人乳头状瘤病毒 微小核糖核酸-199 微小核糖核酸-362-3p 微小核糖核酸-195 临床分期 分化程度 淋巴结转移 相关性
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微小RNA-362-3p通过靶向双特异性磷酸酶10调控食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭
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作者 贾永 申骏龙 +1 位作者 范超 王军岐 《临床外科杂志》 2025年第3期256-260,共5页
目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-362-3p对食管癌EC9706细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法选取2018年1月~2020年1月收治的30例食管癌病人的癌组织及癌旁组织,体外培养人正常食管上皮细胞HET-1A和食管癌细胞EC9706、TE10、KYSE-... 目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-362-3p对食管癌EC9706细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法选取2018年1月~2020年1月收治的30例食管癌病人的癌组织及癌旁组织,体外培养人正常食管上皮细胞HET-1A和食管癌细胞EC9706、TE10、KYSE-140、KYSE-150,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测组织和细胞中miR-362-3p、双特异性磷酸酶10(DUSP10)mRNA的表达水平。将EC9706细胞分为NC组(正常培养)、miR-NC组(转染miR-362-3p mimic NC)和miR-362-3p组(转染miR-362-3p mimic)、si-NC组(转染DUSP10 siRNA NC)、si-DUSP10组(转染DUSP10 siRNA)、miR-362-3p+pcDNA组(共转染miR-362-3p mimic和pcDNA3.1-DUSP10 NC)和miR-362-3p+pcDNA-DUSP10组(共转染miR-362-3p mimic和pcDNA3.1-DUSP10)。RT-qPCR检测各组细胞中miR-362-3p和DUSP10 mRNA的表达水平;MTT法检测细胞增殖活性;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭;Western blot检测细胞中DUSP10、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验检测miR-362-3p和DUSP10的靶向关系。结果食管癌组织和细胞中miR-362-3p呈高表达,DUSP10呈低表达。过表达miR-362-3p或敲低DUSP10表达显著降低EC9706细胞的活性、迁移、侵袭数以及CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达,显著升高p21表达,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-362-3p靶向调控DUSP10表达,差异有统计学意义(P<0.05),且上调DUSP10表达部分逆转过表达miR-362-3p对EC9706细胞增殖、迁移和侵袭的影响,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-362-3p可通过靶向下调DUSP10表达抑制EC9706细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 微小RNA-362-3p 双特异性磷酸酶10 食管癌 增殖 迁移 侵袭
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一种超低功耗的智能井盖监测终端设计与实现
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作者 高博 《物联网技术》 2025年第13期85-89,94,共6页
在物联网技术飞速发展的背景下,现有井盖监测装置仍存在电池寿命短以及功耗高的问题,给井盖的监控以及维护带来了很大隐患。文中提出了一种基于NB-IoT通信的超低功耗智能井盖监测终端的设计与实现方法。该设计采用低功耗、高精度的全极... 在物联网技术飞速发展的背景下,现有井盖监测装置仍存在电池寿命短以及功耗高的问题,给井盖的监控以及维护带来了很大隐患。文中提出了一种基于NB-IoT通信的超低功耗智能井盖监测终端的设计与实现方法。该设计采用低功耗、高精度的全极磁开关磁阻传感器,以及超低功耗的ADXL362三轴加速度传感器进行角度测量,通过磁钢和三轴加速度传感器联合激活,避免因误触发激活而导致电池提前耗尽。同时采用电池监测管理系统,及时获取电量信息,避免因电量不足而导致数据丢失。采用微控制器以及电源负载开关,切断没有数据交互的NBIoT模组电源,最大限度降低模块漏电流和功耗,延长监测终端的使用寿命。所提出的智能井盖监测终端在实现井盖监控功能的基础上,很好地解决了监测装置功耗高和电池寿命短的问题,对城市建设具有很大的应用价值。 展开更多
关键词 智能井盖监测终端 NB-IoT通信 磁阻传感器 ADXL362 联合激活 电池监测 微控制器
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上皮性卵巢癌患者血清IGF-1、B7-H4、miR-362水平与ROMA指数和预后的关系
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作者 马云芳 史昭 +1 位作者 张慧 刘永芳 《检验医学与临床》 2025年第18期2504-2509,共6页
目的探讨上皮性卵巢癌(EOC)患者血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、B7同源蛋白4(B7-H4)、微小核糖核酸-362(miR-362)水平与卵巢恶性肿瘤风险算法(ROMA)指数和预后的关系。方法选取2022年1月至2023年6月该院收治的140例EOC患者作为研究组,... 目的探讨上皮性卵巢癌(EOC)患者血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、B7同源蛋白4(B7-H4)、微小核糖核酸-362(miR-362)水平与卵巢恶性肿瘤风险算法(ROMA)指数和预后的关系。方法选取2022年1月至2023年6月该院收治的140例EOC患者作为研究组,另选取同期该院收治的卵巢良性肿瘤患者70例作为疾病对照组,以及同期该院体检健康女性70例作为健康对照组。比较3组血清IGF-1、B7-H4、miR-362水平及ROMA指数,分析EOC患者血清IGF-1、B7-H4、miR-362水平与ROMA指数的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清IGF-1、B7-H4、miR-362诊断EOC的价值。分析EOC患者血清IGF-1、B7-H4、miR-362与临床病理特征的关系,并对比不同血清IGF-1、B7-H4、miR-362水平EOC患者的1年生存率。结果健康对照组血清IGF-1、B7-H4水平低于疾病对照组和研究组(P<0.05),且疾病对照组低于研究组(P<0.05),健康对照组miR-362水平高于疾病对照组和研究组(P<0.05),且疾病对照组高于研究组(P<0.05);研究组ROMA指数高于疾病对照组(P<0.05)。EOC患者血清IGF-1、B7-H4水平与ROMA指数呈正相关(P<0.05),miR-362水平与ROMA指数呈负相关(P<0.05)。血清IGF-1、B7-H4、miR-362诊断EOC的曲线下面积(AUC)分别为0.787、0.762、0.815,三者联合诊断EOC的AUC为0.927,大于各指标单独诊断的AUC(P<0.05)。血清IGF-1、B7-H4水平与EOC肿瘤最大径、国际妇产科联合会(FIGO)分期、淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与分化程度呈负相关(P<0.05);miR-362水平与EOC肿瘤最大径、FIGO分期、淋巴结转移呈负相关(P<0.05),与分化程度呈正相关(P<0.05)。研究组随访1年,失访3例,1年生存率为80.29%(110/137)。血清IGF-1、B7-H4高表达患者1年生存率分别为74.44%(67/90)、75.26%(73/97),低于低表达患者的91.49%(43/47)、92.50%(37/40),miR-362低表达患者1年生存率为75.49%(77/102),低于高表达患者的94.29%(33/35),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论EOC患者血清IGF-1、B7-H4、miR-362与ROMA指数具有相关性,3项指标对EOC均具有良好的诊断价值,且与临床病理特征密切相关,还对预后有一定影响。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 胰岛素样生长因子1 B7同源蛋白4 微小核糖核酸-362 卵巢恶性肿瘤风险算法指数 预后
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ISO 362—1:2007与ISO 362:1998标准的差异分析及测试结果对比 被引量：12
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作者 邱彬 谢东明 +2 位作者 靳旗 刘建军 张辉 《汽车工程》 EI CSCD 北大核心 2010年第4期363-368,共6页
通过对比ISO 362—1:2007与ISO 362:1998噪声标准在测试要求上的主要差异,可知ISO 362—1:2007在测试仪器、测量场地、测试环境和测量车辆准备4个方面提出更严格的要求。ISO 362—1:2007采用的测试方法比ISO 362:1998更复杂,主要体现在... 通过对比ISO 362—1:2007与ISO 362:1998噪声标准在测试要求上的主要差异,可知ISO 362—1:2007在测试仪器、测量场地、测试环境和测量车辆准备4个方面提出更严格的要求。ISO 362—1:2007采用的测试方法比ISO 362:1998更复杂,主要体现在参考点、测试挡位和测试环节的选择以及进线速度的确定和数据处理与计算等5个方面。最后,通过某一样车依据两个标准分别进行测试,获取测试结果的差异。 展开更多
关键词 ISO362—1:2007 ISO362:1998 测试要求 测试方法 差异分析 结果对比
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三系杂交水稻新组合联优362高产制种技术 被引量：14
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作者 王威豪 刘百龙 +3 位作者 周行 石瑜敏 韦善富 宋智萍 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2012年第6期38-39,49,共3页
联优362是广西农业科学院水稻研究所用自育不育系联A与自育的优良恢复系桂362配组育成的三系杂交早稻新组合,2011年6月通过广西区品种审定。根据制种实践,总结了联优362的高产制种技术。
关键词 杂交水稻 联优362 制种技术
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miR-362靶向ZNF644基因调控猪未成熟支持细胞的增殖和凋亡 被引量：5
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作者 冉茂良 董莲花 +5 位作者 翁波 曹蓉 彭馥芝 高虎 罗荟 陈斌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期578-590,共13页
睾丸组织中未成熟支持细胞的增殖能力决定成熟支持细胞的数量,进而制约成年雄性动物的精子生成能力。研究表明microRNA(miRNA)参与调控猪未成熟支持细胞的增殖和凋亡,但大部分鉴定出的miRNA功能仍不明确。本文基于前期RNA-seq数据筛选结... 睾丸组织中未成熟支持细胞的增殖能力决定成熟支持细胞的数量,进而制约成年雄性动物的精子生成能力。研究表明microRNA(miRNA)参与调控猪未成熟支持细胞的增殖和凋亡,但大部分鉴定出的miRNA功能仍不明确。本文基于前期RNA-seq数据筛选结果,研究了miR-362对猪未成熟支持细胞增殖和凋亡的调控作用。首先利用生物信息学方法预测miR-362的靶基因,通过qRT-PCR技术检测miR-362和ZNF644基因在不同发育阶段的猪睾丸组织中的表达水平以及在猪未成熟支持细胞中过表达或抑制表达miR-362后ZNF644基因的表达水平,采用双荧光素酶报告基因系统验证miR-362与ZNF644基因之间的靶向关系。结果显示,miR-362与ZNF644基因3′UTR具有一个潜在的结合位点,miR-362和ZNF644基因在猪睾丸组织中的mRNA表达水平显著负相关(r=-0.723,P<0.01),miR-362和psi CHECK2-ZNF644-WT 3′UTR共转染组的双荧光活性显著降低,且miR-362显著调节ZNF644基因的表达水平,表明miR-362靶向ZNF644基因并抑制其表达水平。为进一步检测过表达miR-362或抑制表达ZNF644基因对猪未成熟支持细胞增殖和凋亡的影响,通过流式细胞术检测细胞周期,CCK8和EdU试剂盒检测细胞增殖情况,Annexin V-FITC/PI方法和qRT-PCR技术检测细胞凋亡情况及凋亡相关基因的表达水平。结果表明,过表达miR-362后,猪未成熟支持细胞周期被阻滞在G_1期,抑制表达ZNF644基因后,猪未成熟支持细胞被阻滞在G2期,细胞增殖能力显著减弱,细胞凋亡率显著提高,细胞凋亡相关基因呈促进凋亡的差异表达。本研究结果证实miR-362靶向ZNF644基因抑制猪未成熟支持细胞的增殖而促进其凋亡,为深入研究miR-362在猪精子生成过程中的生物学功能提供了理论基础。 展开更多
关键词 miR-362 ZNF644 猪 未成熟支持细胞 增殖 凋亡
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ISO 362—1:2007与ECE R51/03系列差异及发展动向分析 被引量：4
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作者 谢东明 冯屹 +2 位作者 郭勇 高吉强 顾斌 《汽车技术》 北大核心 2011年第11期11-15,共5页
阐述了国际标准化组织制定加速行驶车外噪声标准ISO 362—1:2007与联合国欧洲经济委员会制定的加速行驶车外噪声法规ECE R51/03系列在车辆条件、参考点定义及数据处理方面的具体差异,并利用M2≤3.5 t类车辆进行了试验数据验证。分析了2... 阐述了国际标准化组织制定加速行驶车外噪声标准ISO 362—1:2007与联合国欧洲经济委员会制定的加速行驶车外噪声法规ECE R51/03系列在车辆条件、参考点定义及数据处理方面的具体差异,并利用M2≤3.5 t类车辆进行了试验数据验证。分析了2个标准体系差异产生的背景,并结合ISO与ECE提交的最新修订草稿,介绍了2个标准体系的发展动向。 展开更多
关键词 车外噪声标准 ISO 362—1:2007 ECE R51 差异
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宫颈癌组织miR-362、SIX1 mRNA表达变化及其临床意义 被引量：5
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作者 祁美霞 李晓娟 +1 位作者 卢慧 李宏 《山东医药》 CAS 2020年第7期53-56,共4页
目的观察宫颈癌组织微小RNA-362(miR-362)、六同源框1(SIX1)mRNA表达变化,并探讨其临床意义。方法选择宫颈癌患者81例,取宫颈癌组织与癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测miR-362、SIX1 mRNA表达。比较宫颈癌组织与癌旁正常组织miR-362、SIX... 目的观察宫颈癌组织微小RNA-362(miR-362)、六同源框1(SIX1)mRNA表达变化,并探讨其临床意义。方法选择宫颈癌患者81例,取宫颈癌组织与癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测miR-362、SIX1 mRNA表达。比较宫颈癌组织与癌旁正常组织miR-362、SIX1 mRNA表达差异,分析宫颈癌组织miR-362表达与SIX1 mRNA表达的关系以及二者表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果宫颈癌组织miR-362相对表达量明显低于癌旁正常组织,SIX1 mRNA相对表达量明显高于癌旁正常组织(P均<0.05)。宫颈癌组织miR-362表达与SIX1 mRNA表达呈负相关关系(r=-0.620,P<0.05)。宫颈癌组织miR-362、SIX1 mRNA表达与FIGO分期、组织分化程度有关(P均<0.05),而与年龄、病理类型、肌层浸润深度和淋巴结转移无关(P均>0.05)。分别以宫颈癌组织miR-362、SIX1 mRNA相对表达量的均数为临界值,将患者分为miR-362高表达者41例与低表达者40例、SIX1 mRNA高表达者42例与低表达者39例。miR-362高表达者3年总体生存率高于miR-362低表达者(χ^2=4.083,P<0.05),SIX1 mRNA高表达者3年总体生存率低于SIX1 mRNA低表达者(χ^2=5.502,P<0.05)。结论宫颈癌组织miR-362低表达、SIX1 mRNA高表达,二者表达变化与肿瘤进展和患者预后有关。miR-362、SIX1有可能成为宫颈癌诊断和预后评估的分子生物标志物。 展开更多
关键词 宫颈癌 微小RNA-362 六同源框1 临床病理特征 预后
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前列腺癌中微小RNA-362-3p的表达及意义 被引量：5
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作者 王刚 姚丽霞 +5 位作者 杨涛 彭克楠 郭留雄 魏东 谷守义 刘俊江 《中南医学科学杂志》 CAS 2020年第3期279-283,共5页
为探索前列腺癌中微小RNA-362-3p(miR-362-3p)与转移的关系,以前列腺癌组织作为观察组,前列腺增生组织作为对照组,每组67例。采用实时荧光定量PCR法检测miR-362-3p的表达,免疫组化法检测上皮型粘附素(E-cadherin)和基质金属蛋白酶-11(MM... 为探索前列腺癌中微小RNA-362-3p(miR-362-3p)与转移的关系,以前列腺癌组织作为观察组,前列腺增生组织作为对照组,每组67例。采用实时荧光定量PCR法检测miR-362-3p的表达,免疫组化法检测上皮型粘附素(E-cadherin)和基质金属蛋白酶-11(MMP-11)的表达,Western Blot法检测基质金属蛋白酶-14(MMP-14)的表达。结果显示:miR-362-3p在前列腺癌组织中低表达。miR-362-3p在前列腺癌患者的脉管癌栓、Gleason分级、转移和不同TNM分期的表达存在显著差别。miR-362-3p与前列腺癌患者的生存时间显著相关,miR-362-3p分别与MMP-11、MMP-14具有显著负相关性,但与E-cadherin具有显著正相关性。结果表明,miR-362-3p可能通过调节细胞粘附和细胞外基质参与前列腺癌转移,可能作为患者的预后标志物。 展开更多
关键词 前列腺癌 miR-362-3p 粘附素 细胞外基质 预后
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miR-362-3p在喉癌组织中的表达及其对喉癌Hep-2细胞迁移的影响 被引量：8
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作者 赵越 孙媛媛 +2 位作者 佟雪 岳鹏杰 富伟能 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期236-239,共4页
目的探讨miR-362-3p在喉癌组织中的表达水平及其对喉癌Hep-2细胞迁移能力的影响。方法收集50例喉癌组织及对应癌旁组织标本,实时PCR方法检测miR-362-3p在喉癌组织和癌旁组织中表达水平,分析miR-362-3p的表达与喉癌患者临床病理特征的关... 目的探讨miR-362-3p在喉癌组织中的表达水平及其对喉癌Hep-2细胞迁移能力的影响。方法收集50例喉癌组织及对应癌旁组织标本,实时PCR方法检测miR-362-3p在喉癌组织和癌旁组织中表达水平,分析miR-362-3p的表达与喉癌患者临床病理特征的关系;将miR-362-3p模拟物、抑制剂以及阴性对照miRNA分别转染喉癌Hep-2细胞,实时PCR检测转染效率;划痕和Transwell实验检测miR-362-3p对喉癌Hep-2细胞迁移能力的影响。结果 miR-362-3p在喉癌组织中表达水平显著高于癌旁组织(P <0.05),且与喉癌患者淋巴结转移及临床分期有关;上调miR-362-3p表达水平能促进喉癌Hep-2细胞的迁移能力,下调miR-362-3p表达水平能抑制喉癌Hep-2细胞的迁移能力(均P <0.05)。结论 miR-362-3p在喉癌组织中表达上调,且能够促进喉癌细胞的迁移能力,提示其发挥潜在癌基因作用。 展开更多
关键词 miR-362-3p表达 喉癌 迁移
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凝结芽孢杆菌对感染鸡白痢沙门菌蛋雏鸡生长性能、抗氧化能力和免疫功能的影响 被引量：3
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作者 田光明 马丽 +8 位作者 蒲跃进 游蕾 王皓杰 张应胡 方春 梁雄燕 温振宇 谭磊 郑明浩 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期4352-4363,共12页
【目的】试验旨在研究饲料中添加禽源性凝结芽孢杆菌BC-362对鸡白痢沙门菌(SP)感染蛋雏鸡生长性能、抗氧化能力和免疫功能的影响。【方法】选取150只1日龄健康、体重相近的京红1号SPF蛋雏鸡,随机分为对照组(A组)、益生菌组(B组)、SP+益... 【目的】试验旨在研究饲料中添加禽源性凝结芽孢杆菌BC-362对鸡白痢沙门菌(SP)感染蛋雏鸡生长性能、抗氧化能力和免疫功能的影响。【方法】选取150只1日龄健康、体重相近的京红1号SPF蛋雏鸡,随机分为对照组(A组)、益生菌组(B组)、SP+益生菌组(C组)、SP+抗生素组(D组)、SP模型组(E组),每组6个重复,每个重复5只雏鸡。A、D和E组蛋雏鸡饲喂基础饲粮,B和C组蛋雏鸡在基础饲粮中添加1.0×10^(8) CFU/g凝结芽孢杆菌,7日龄时,C、D和E组蛋雏鸡灌胃1.0×10^(9) CFU SP(0.5 mL),A和B组蛋雏鸡灌胃同等剂量无菌水,D组蛋雏鸡灌胃后第2天开始,在基础饲粮中添加0.375 g/kg硫酸新霉素。试验期共14 d。14日龄时测定蛋雏鸡生长性能;采集血液、免疫器官和空肠组织,测定血清抗氧化和免疫指标、免疫器官指数、空肠组织形态、CD3免疫组化表达、炎性和抗氧化相关基因转录水平。【结果】(1)与A组相比,B组蛋雏鸡平均日增重(ADG)显著增加、料重比(F/G)显著下降(P<0.05),E组蛋雏鸡平均日采食量(ADFI)和ADG均显著降低(P<0.05);与E组相比,C和D组蛋雏鸡ADFI和ADG均显著增加(P<0.05);C与D组蛋雏鸡ADFI、ADG和F/R均无显著差异(P>0.05)。(2)与A组相比,B组蛋雏鸡血清超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性显著提高(P<0.05),E组蛋雏鸡血清SOD、CAT、谷胱甘肽过氧化氢酶(GSH-Px)活性和总抗氧化能力(T-AOC)均显著下降(P<0.05),而丙二醛(MDA)含量显著上升(P<0.05);与E组相比,C和D组蛋雏鸡血清SOD活性和T-AOC均显著上升(P<0.05),MDA含量显著下降(P<0.05);C组蛋雏鸡血清中CAT和GSH-Px活性显著高于D组(P<0.05)。(3)与A组相比,B组蛋雏鸡血清IgA和IgM含量均显著提高(P<0.05),E组蛋雏鸡血清IgA、IgM和IgG含量均显著降低(P<0.05);与E组相比,C和D组蛋雏鸡血清IgA、IgM和IgG含量均显著增加(P<0.05);C组蛋雏鸡血清IgM含量显著高于D组(P<0.05)。(4)与A组相比,B组蛋雏鸡胸腺指数显著提高(P<0.05),E组蛋雏鸡免疫器官指数均显著降低(P<0.05);与E组相比,C和D组蛋雏鸡胸腺和法氏囊指数显著提高(P<0.05);C组蛋雏鸡脾脏指数显著高于D组(P<0.05)。(5)与A组相比,B组蛋雏鸡空肠组织杯状细胞数量和CD3表达量无显著差异(P>0.05),E组蛋雏鸡空肠组织杯状细胞数量和CD3表达量均显著减少(P<0.05);与E组相比,C和D组蛋雏鸡空肠组织CD3表达量显著增加(P<0.05);C组蛋雏鸡空肠组织杯状细胞数量显著高于D组(P<0.05)。(6)与A组相比,B组蛋雏鸡空肠组织炎性相关基因Toll样受体4(TLR4)、髓分化因子88(MYD88)、核因子κB(NF-κB)和白细胞介素-6(IL-6)相对表达量显著下调(P<0.05),抗氧化相关基因Kelch样ECH关联蛋白1(Keap1)、谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)和谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)相对表达量显著上调(P<0.05),E组蛋雏鸡空肠组织炎性相关基因TLR4、MYD88、IL-1β、NF-κB及IL-6相对表达量均显著上调(P<0.05),抗氧化相关基因NADH醌脱氢酶1(NQO1)、血红素氧合酶1(HO-1)、GCLC和核因子E2相关因子(Nrf2)相对表达量均显著下调(P<0.05);C和D组蛋雏鸡炎性相关基因TLR4、MYD88、IL-1β、NF-κB和IL-6相对表达量均显著低于E组(P<0.05),抗氧化相关基因NQO1和GCLC相对表达量显著高于E组(P<0.05);C组蛋雏鸡炎性相关基因TLR4、MYD88和IL-1β相对表达量显著低于D组(P<0.05),抗氧化相关基因Keap1和GCLC相对表达量显著高于D组(P<0.05)。【结论】饲粮中添加禽源性凝结芽孢杆菌BC-362可提高感染SP蛋雏鸡生长性能,增强机体抗氧化及免疫能力,从而减轻SP感染导致的蛋雏鸡肠道炎症反应。 展开更多
关键词 凝结芽孢杆菌BC-362 鸡白痢沙门菌 生长性能 抗氧化能力 免疫功能 蛋雏鸡
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加速行驶车外噪声快速试验方法 被引量：3
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作者 谢东明 温泉 +2 位作者 梁荣亮 王星 张志国 《噪声与振动控制》 CSCD 2013年第2期193-197,共5页
结合ISO 362-1:2007、ECE R51-03系列以及最新的GB1495草案所述试验方法的新要求,采用适当的试验流程,在现有设备基础上,集成和同步采集车速、发动机转速、整车行驶过程中的纵向加速度、油门踏板状态、整车在试验场地上的相对位置等测... 结合ISO 362-1:2007、ECE R51-03系列以及最新的GB1495草案所述试验方法的新要求,采用适当的试验流程,在现有设备基础上,集成和同步采集车速、发动机转速、整车行驶过程中的纵向加速度、油门踏板状态、整车在试验场地上的相对位置等测量参数,整合出一种汽车加速行驶车外噪声快速试验方法。 展开更多
关键词 声学 加速行驶车外噪声 快速试验方法 ISO 362-1 2007 ECE R51 GB 1495
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miR-92a和miR-362-3p调节TOB2参与亚低温对重型创伤性脑损伤保护作用 被引量：5
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作者 李洪 陈有林 +1 位作者 李平 杨晓滨 《临床和实验医学杂志》 2018年第3期258-261,共4页
目的探讨miR-92a和miR-362-3p调节TOB2参与亚低温对重型创伤性脑损伤保护作用。方法前瞻性选择2015年3月至2017年4月就诊的重型颅脑损伤患者84例,采用随机数字发将其分为常规治疗组(42例)和亚低温+常规治疗组(42例)。常规治疗组患者给... 目的探讨miR-92a和miR-362-3p调节TOB2参与亚低温对重型创伤性脑损伤保护作用。方法前瞻性选择2015年3月至2017年4月就诊的重型颅脑损伤患者84例,采用随机数字发将其分为常规治疗组(42例)和亚低温+常规治疗组(42例)。常规治疗组患者给予脱水、止血、抗炎及神经营养药物等常规治疗;亚低温+常规治疗组患者常规治疗基础上外加亚低温治疗。于治疗前,治疗后第1天、第7天和第14天采集肘静脉血5 ml,用qRT-PCR法检测患者血清miR-92a和miR-362-3p表达水平,用western blotting法检测患者血清TOB2蛋白表达,用荧光素酶活性实验验证TOB2是否是miR-92a和miR-362-3p的靶基因,记录患者伤后6个月时的格拉斯哥预后分级(GOS)。结果在治疗前,两组患者血清miR-92a和miR-362-3p表达无统计学差异(P>0.05)。在治疗后第1天、第7天和第14天,相比于常规治疗组,亚低温+常规治疗组患者血清miR-92a和miR-362-3p表达水平均降低(P<0.01),此外,治疗期间TOB2表达水平逐渐增加。荧光素酶活性实验验证证实ARNTL是miR-92a和miR-362-3p靶基因。在伤后第6个月,相比于常规治疗组,亚低温+规治疗组患者预后良好率和中等残疾率均增加,而重度残疾率、植物生存率和死亡率均降低(P<0.05)。结论创伤性脑损伤后miR-92a和miR-362-3p调节TOB2参与亚低温对其保护作用。 展开更多
关键词 创伤性脑损伤 亚低温治疗 miR-92a miR-362-3p TOB2
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