针对小尺度目标在检测时精确率低且易出现漏检和误检等问题,提出一种改进的YOLOv3(You Only Look Once version 3)小目标检测算法。在网络结构方面,为提高基础网络的特征提取能力,使用DenseNet-121密集连接网络替换原Darknet-53网络作...针对小尺度目标在检测时精确率低且易出现漏检和误检等问题,提出一种改进的YOLOv3(You Only Look Once version 3)小目标检测算法。在网络结构方面,为提高基础网络的特征提取能力,使用DenseNet-121密集连接网络替换原Darknet-53网络作为其基础网络,同时修改卷积核尺寸,进一步降低特征图信息的损耗,并且为增强检测模型对小尺度目标的鲁棒性,额外增加第4个尺寸为104×104像素的特征检测层;在对特征图融合操作方面,使用双线性插值法进行上采样操作代替原最近邻插值法上采样操作,解决大部分检测算法中存在的特征严重损失问题;在损失函数方面,使用广义交并比(GIoU)代替交并比(IoU)来计算边界框的损失值,同时引入Focal Loss焦点损失函数作为边界框的置信度损失函数。实验结果表明,改进算法在VisDrone2019数据集上的均值平均精度(mAP)为63.3%,较原始YOLOv3检测模型提高了13.2百分点,并且在GTX 1080 Ti设备上可实现52帧/s的检测速度,对小目标有着较好的检测性能。展开更多
目的:旨在阐明长链非编码RNA MEG3对鼻咽癌细胞恶性生物学行为(增殖、迁移、侵袭及凋亡)的调控作用,并解析其分子机制。方法:通过体外构建鼻咽癌细胞系TW03、CNE-2的MEG3过表达模型,采用qRT-PCR检测基因表达水平,结合CCK-8法、Transwel...目的:旨在阐明长链非编码RNA MEG3对鼻咽癌细胞恶性生物学行为(增殖、迁移、侵袭及凋亡)的调控作用,并解析其分子机制。方法:通过体外构建鼻咽癌细胞系TW03、CNE-2的MEG3过表达模型,采用qRT-PCR检测基因表达水平,结合CCK-8法、Transwell实验及流式细胞术系统性评估MEG3对细胞增殖、迁移侵袭及凋亡的影响。结果:相较于正常鼻咽上皮细胞NP69,鼻咽癌细胞中MEG3表达显著下调(0.45±0.03 vs 1.00±0.00,P<0.05)。过表达MEG3后,其mRNA水平升高至5.29±0.05(F=398.057,P<0.01),并显著抑制NPC细胞增殖(96h OD值:0.72±0.04 vs 1.25±0.05,F=9.543,P<0.05)、迁移(32.6±3.1 vs 156.3±8.2,F=1336.342,P<0.05)及侵袭能力(28.4±2.9 vs 142.5±7.5,F=1388.434,P<0.05),同时诱导凋亡率升高至8.09±0.11%(F=801.043,P<0.05)。结论:MEG3在鼻咽癌中呈现表达缺失特征,其功能恢复可通过靶向抑制上皮-间质转化(EMT)进程,有效遏制肿瘤细胞的恶性表型,提示MEG3可作为鼻咽癌分子靶向治疗的潜在干预靶点。展开更多
随着5G移动视频应用加速落地以及国内视频流需求的迅速激增,迫切需要一种新的数据传输协议来提供可靠的安全性,以保障上层应用处理更多的接入连接以及满足更低的延时需求.多路径QUIC协议(Multipath Quick UDP Internet Connection,MPQU...随着5G移动视频应用加速落地以及国内视频流需求的迅速激增,迫切需要一种新的数据传输协议来提供可靠的安全性,以保障上层应用处理更多的接入连接以及满足更低的延时需求.多路径QUIC协议(Multipath Quick UDP Internet Connection,MPQUIC)具有拟合多条链路带宽资源、强大连接的容错能力和高可靠性等优点,被认为将在未来移动互联网数据传输中发挥重要的作用.然而,目前国内外研究人员对于MPQUIC协议的相关研究正处于初步阶段,该协议还没有一个普适性的、开源的仿真平台.因此,借助全球网络仿真领域应用最广的NS-3网络模拟器搭建了MPQUIC仿真平台(ns3-mpquic),为相关学者提供研究MPQUIC协议的开源、免费、普适的基础平台,为全球专家学者对MPQUIC协议的模拟部署和优化提供助力.展开更多
MicroRNAs （miRNAs） are endogenous -22 nucleotide noncoding RNAs that regulate the expression of complementary messenger RNAs （mRNAs）. Thousands of miRNA genes have been found in diverse species, and many of them a...MicroRNAs （miRNAs） are endogenous -22 nucleotide noncoding RNAs that regulate the expression of complementary messenger RNAs （mRNAs）. Thousands of miRNA genes have been found in diverse species, and many of them are highly conserved. With the miRNA roles identified in nearly all aspects of biological processes, evidence is mounting that miRNAs could represent a new layer of regulatory network, and their regulatory effect might be much more pervasive than previously suspected. Here we focus on the posttranscriptional level gene regulation of miRNAs in animals and review how the miRNAs act to sustain and shape up the expression profiles of specific cell types; how the miRNAs integrate into the existing gene regulatory networks; and how the miRNAs influence the evolution of 3＇UTR of mammalian mRNAs.展开更多
文摘针对小尺度目标在检测时精确率低且易出现漏检和误检等问题,提出一种改进的YOLOv3(You Only Look Once version 3)小目标检测算法。在网络结构方面,为提高基础网络的特征提取能力,使用DenseNet-121密集连接网络替换原Darknet-53网络作为其基础网络,同时修改卷积核尺寸,进一步降低特征图信息的损耗,并且为增强检测模型对小尺度目标的鲁棒性,额外增加第4个尺寸为104×104像素的特征检测层;在对特征图融合操作方面,使用双线性插值法进行上采样操作代替原最近邻插值法上采样操作,解决大部分检测算法中存在的特征严重损失问题;在损失函数方面,使用广义交并比(GIoU)代替交并比(IoU)来计算边界框的损失值,同时引入Focal Loss焦点损失函数作为边界框的置信度损失函数。实验结果表明,改进算法在VisDrone2019数据集上的均值平均精度(mAP)为63.3%,较原始YOLOv3检测模型提高了13.2百分点,并且在GTX 1080 Ti设备上可实现52帧/s的检测速度,对小目标有着较好的检测性能。
文摘目的:旨在阐明长链非编码RNA MEG3对鼻咽癌细胞恶性生物学行为(增殖、迁移、侵袭及凋亡)的调控作用,并解析其分子机制。方法:通过体外构建鼻咽癌细胞系TW03、CNE-2的MEG3过表达模型,采用qRT-PCR检测基因表达水平,结合CCK-8法、Transwell实验及流式细胞术系统性评估MEG3对细胞增殖、迁移侵袭及凋亡的影响。结果:相较于正常鼻咽上皮细胞NP69,鼻咽癌细胞中MEG3表达显著下调(0.45±0.03 vs 1.00±0.00,P<0.05)。过表达MEG3后,其mRNA水平升高至5.29±0.05(F=398.057,P<0.01),并显著抑制NPC细胞增殖(96h OD值:0.72±0.04 vs 1.25±0.05,F=9.543,P<0.05)、迁移(32.6±3.1 vs 156.3±8.2,F=1336.342,P<0.05)及侵袭能力(28.4±2.9 vs 142.5±7.5,F=1388.434,P<0.05),同时诱导凋亡率升高至8.09±0.11%(F=801.043,P<0.05)。结论:MEG3在鼻咽癌中呈现表达缺失特征,其功能恢复可通过靶向抑制上皮-间质转化(EMT)进程,有效遏制肿瘤细胞的恶性表型,提示MEG3可作为鼻咽癌分子靶向治疗的潜在干预靶点。
文摘随着5G移动视频应用加速落地以及国内视频流需求的迅速激增,迫切需要一种新的数据传输协议来提供可靠的安全性,以保障上层应用处理更多的接入连接以及满足更低的延时需求.多路径QUIC协议(Multipath Quick UDP Internet Connection,MPQUIC)具有拟合多条链路带宽资源、强大连接的容错能力和高可靠性等优点,被认为将在未来移动互联网数据传输中发挥重要的作用.然而,目前国内外研究人员对于MPQUIC协议的相关研究正处于初步阶段,该协议还没有一个普适性的、开源的仿真平台.因此,借助全球网络仿真领域应用最广的NS-3网络模拟器搭建了MPQUIC仿真平台(ns3-mpquic),为相关学者提供研究MPQUIC协议的开源、免费、普适的基础平台,为全球专家学者对MPQUIC协议的模拟部署和优化提供助力.
基金supported by the National Basic Research Program of China (973 Program) (No. 2006CB701506 and 2007CB815705)the Chinese Academy of Sciences (No. KSCX1-YW-R-34)+1 种基金the National Natural Science Foundation of China (No. 30525028, 30630013 and 30871343)the Natural Science Foundation of Yunnan Province of China.
文摘MicroRNAs （miRNAs） are endogenous -22 nucleotide noncoding RNAs that regulate the expression of complementary messenger RNAs （mRNAs）. Thousands of miRNA genes have been found in diverse species, and many of them are highly conserved. With the miRNA roles identified in nearly all aspects of biological processes, evidence is mounting that miRNAs could represent a new layer of regulatory network, and their regulatory effect might be much more pervasive than previously suspected. Here we focus on the posttranscriptional level gene regulation of miRNAs in animals and review how the miRNAs act to sustain and shape up the expression profiles of specific cell types; how the miRNAs integrate into the existing gene regulatory networks; and how the miRNAs influence the evolution of 3＇UTR of mammalian mRNAs.
