期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到403篇文章
< 1 2 … 21 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
微观sdIBM-2+2q.p中核^(138)Ce正宇称能谱结构 被引量：1
1
作者 童红 石筑一 《重庆大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期136-138,142,共4页
基于微观相互作用玻色子 -费米子形式体系 ,构造出唯象IBM - 1+ 2q .p模型的微观实现 ,微观sdIBM - 2 + 2q .p方案。应用它成功地再现了13 8Ce核的基态带 ,β带 ,γ带和部分高自旋态能谱。给出了近来实验上观察到该核有与单粒子态共存... 基于微观相互作用玻色子 -费米子形式体系 ,构造出唯象IBM - 1+ 2q .p模型的微观实现 ,微观sdIBM - 2 + 2q .p方案。应用它成功地再现了13 8Ce核的基态带 ,β带 ,γ带和部分高自旋态能谱。给出了近来实验上观察到该核有与单粒子态共存的集体性结构的一种解释。模型给出了一个玻色子从退耦 ,拆散 ,占据闯入轨道到参加顺排所需要的最小能量值。计算出的微观信息表明 :一个d玻色子的突然拆对不会引起核状态突变 ;核子顺排释放的能量有利于其它玻色子再拆对 ;13 8Ce核的高自旋态属于两准质子转动带。 展开更多
关键词 正宇称能谱结构 微观sdIBM-2+2q.p方案 拆对 高自旋态 ^138Ce核 原子核物理学
在线阅读 下载PDF
21例2q13微缺失综合征胎儿的产前诊断及遗传学分析
2
作者 颜梅珍 王俊育 +1 位作者 庄倩梅 张娜 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2025年第4期278-281,296,共5页
目的:分析21例2q13微缺失综合征胎儿的产前诊断指征及随访结果。方法:回顾性分析2020年4月—2024年2月因不同高危因素在泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)产前诊断中心行羊膜腔穿刺术进行染色体核型分析及单核苷酸多态性阵列(single nuc... 目的:分析21例2q13微缺失综合征胎儿的产前诊断指征及随访结果。方法:回顾性分析2020年4月—2024年2月因不同高危因素在泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)产前诊断中心行羊膜腔穿刺术进行染色体核型分析及单核苷酸多态性阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)检测的孕妇4 832例。采用描述性统计分析检出的2q13微缺失综合征胎儿的核型结果、介入性产前指征、超声特点及出生后的随访情况。结果:本研究共检出21例胎儿2q13微缺失,14例胎儿超声检查发现异常,1例夫妇双方为β地中海贫血携带者,1例无创产前筛查提示胎儿性染色体异常,1例仅血清学筛查高风险,3例高龄孕妇,1例孕妇本人及第一胎染色体异常。胎儿染色体核型分析检出1例16号染色体倒位,20例核型未见异常。SNP-array检出2q13微缺失片段大小范围为103.5~1 771.0 kb,经验证4例遗传自母亲,3例遗传自父亲,2例验证为新发突变,12例拒绝进一步的验证。4例孕妇综合各项检查结果后知情选择终止妊娠,外观未见明显异常。1例失访,11例胎儿出生后随访均健康,5例胎儿出生时发现不同程度的异常。结论:2q13微缺失综合征的表型具有多样性,且多遗传自表型正常的父母,家系验证和生后随访有助于临床遗传咨询。 展开更多
关键词 产前诊断 羊膜腔穿刺术 核型分析 寡核苷酸序列分析 2q13微缺失综合征
暂未订购
泛素结合酶E2Q1表达与肺腺癌临床病理特征及预后相关性分析 被引量：2
3
作者 蒋微 王羽超 +2 位作者 徐春华 邹珏 张倩 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 2024年第4期237-241,共5页
目的探究泛素结合酶E2Q1(Ubiquitin-conjugating enzyme E2Q1,UBE2Q1)的表达与肺腺癌临床病理特征及预后的相关性。方法回顾性了选取了2013年1月-2016年12月南京市胸科医院接受根治性手术治疗的74例I~Ⅲ期肺腺癌患者的癌组织及癌旁组织... 目的探究泛素结合酶E2Q1(Ubiquitin-conjugating enzyme E2Q1,UBE2Q1)的表达与肺腺癌临床病理特征及预后的相关性。方法回顾性了选取了2013年1月-2016年12月南京市胸科医院接受根治性手术治疗的74例I~Ⅲ期肺腺癌患者的癌组织及癌旁组织标本,采用免疫组化染色检测UBE2Q1蛋白表达水平,根据染色评分,将患者分为高表达组和低表达组,用卡方检验分析UBE2Q1蛋白水平与临床病理特征的相关性,KaplanMeier生存曲线分析UBE2Q1与肺腺癌患者预后相关性,单因素和多因素Cox比例风险模型分析影响肺腺癌患者生存期的危险因素。结果UBE2Q1在肺腺癌组织中高表达,且表达水平与肿瘤直径、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05),与患者性别、年龄、吸烟史、肿瘤分化程度无相关性(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,UBE2Q1低表达较UBE2Q1高表达患者有更长的无病生存期(disease-free survival,DFS)和总生存时间(overall survival,OS)(P均<0.05)。Cox比例风险模型显示肿瘤直径、淋巴结转移、TNM分期以及UBE2Q1高表达是DFS、OS的危险因素,其中TNM分期是DFS、OS的独立危险因素。结论UBE2Q1在肺腺癌组织中高表达,且与肺腺癌肿瘤直径大、淋巴结转移、TNM分期晚及较差预后相关,UBE2Q1是肺腺癌的危险因素。 展开更多
关键词 泛素结合酶E2q1 肺腺癌 临床病理特征 预后
原文传递
长链非编码RNA UBE2Q1-AS1对食管癌细胞增殖和迁移的调节作用及机制实验研究 被引量：3
4
作者 王银燕 黄翠 +1 位作者 朱艳 朱磊 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第9期1172-1176,1181,共6页
目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)UBE2Q1-AS1对食管癌细胞增殖和迁移的影响,并探讨UBE2Q1-AS1发挥调节作用的分子机制。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测食管癌EC9706、Eca109、KYSE-510、TE-13细胞和永生化食管上皮HET-1A细胞中UBE2Q1... 目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)UBE2Q1-AS1对食管癌细胞增殖和迁移的影响,并探讨UBE2Q1-AS1发挥调节作用的分子机制。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测食管癌EC9706、Eca109、KYSE-510、TE-13细胞和永生化食管上皮HET-1A细胞中UBE2Q1-AS1的表达。将KYSE-510细胞分为si-NC组和si-UBE2Q1-AS1组,分别转染si-NC质粒和si-UBE2Q1-AS1质粒。集落形成实验检测各组KYSE-510细胞增殖活性。细胞划痕实验检测各组KYSE-510细胞的迁移能力。双荧光素酶报告系统验证UBE2Q1-AS1与微小RNA(miR)-377-3p的靶向关系。RT-qPCR检测各组KYSE-510细胞中miR-377-3p相对表达量。蛋白质印迹法(Western blot)检测各组KYSE-510细胞中同源盒蛋白A1(HOXA1)、纤连蛋白(Fibronectin)、叉头相关转录因子C2(FOXC2)、粒状蛋白质2同源物(GRHL2)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白的相对表达量。结果:与HET-1A细胞比较,UBE2Q1-AS1在食管癌细胞中表达均升高(P<0.01)。si-UBE2Q1-AS1组KYSE-510细胞增殖活性低于si-NC组(P<0.01)。si-UBE2Q1-AS1组KYSE-510细胞迁移能力低于si-NC组(P<0.01)。UBE2Q1-AS1与miR-377-3p间存在靶向关系(P<0.01)。si-UBE2Q1-AS1组KYSE-510细胞中miR-377-3p表达水平高于si-NC组(P<0.01)。与si-NC组比较,si-UBE2Q1-AS1组KYSE-510细胞中HOXA1、Fibronectin、FOXC2蛋白表达降低,GRHL2和E-cadherin蛋白表达升高(均P<0.01)。结论:在食管癌细胞中,UBE2Q1-AS1表达上调,敲低UBE2Q1-AS1可能通过调节miR-377-3p/HOXA1轴抑制食管癌细胞增殖和迁移。 展开更多
关键词 食管癌 长链非编码RNA UBE2q1-AS1 微小RNA-377-3p 细胞增殖 细胞迁移
暂未订购
B(C_2H_5)_2q及其衍生物电子光谱性质的密度泛函理论研究 被引量：14
5
作者 谭克 滕云雷 +1 位作者 阚玉和 杨双阳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1284-1286,M006,共4页
采用密度泛函理论(DFT)B 3LYP、ab in itio HF和单激发组态相互作用(C IS)等方法分别优化了有机配合物B(C2H5)2q及其衍生物的基态及最低激发单重态几何结构.用含时密度泛函理论(TD-DFT)对B(C2H5)2q及其衍生物的电子光谱进行了研究.发现... 采用密度泛函理论(DFT)B 3LYP、ab in itio HF和单激发组态相互作用(C IS)等方法分别优化了有机配合物B(C2H5)2q及其衍生物的基态及最低激发单重态几何结构.用含时密度泛函理论(TD-DFT)对B(C2H5)2q及其衍生物的电子光谱进行了研究.发现该类物质是配体发光配合物,其发光源于8-羟基喹啉配体内π*→π的电子跃迁.结果表明,在8-羟基喹啉配体上进行修饰,可有效地影响配合物前线分子轨道分布,达到调整发光波段的目的. 展开更多
关键词 B(C2H5)2q 8-羟基喹啉 TD—DFT 吸收光谱 发射光谱
在线阅读 下载PDF
GluR2Q在下丘脑乳头体上核内过度表达对于大鼠颞叶癫痫脑电的影响 被引量：8
6
作者 孟红梅 张淑琴 +2 位作者 佐治真理 林卫红 寇玉红 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期76-78,共3页
目的　探讨下丘脑乳头体内兴奋性刺激对于颞叶癫痫脑电变化的影响。方法　利用 HVJ-脂质体转染法在下丘脑乳头体内转染兴奋性氨基酸受体亚基 Glu R2 Q,研究其对于海人酸 (kainic acid,KA)诱发的癫痫模型脑电变化的影响。结果　 Glu R2 ... 目的　探讨下丘脑乳头体内兴奋性刺激对于颞叶癫痫脑电变化的影响。方法　利用 HVJ-脂质体转染法在下丘脑乳头体内转染兴奋性氨基酸受体亚基 Glu R2 Q,研究其对于海人酸 (kainic acid,KA)诱发的癫痫模型脑电变化的影响。结果　 Glu R2 Q基因转染组大鼠癫痫连续性放电的开始时间明显早于 KA对照组 ,且持续时间较 KA对照组明显延长。结论　下丘脑内 Glu R2 Q基因转染能提高其兴奋性 。 展开更多
关键词 基因转染 谷氨酸受体 颞叶癫痫 GluR2q 脑电 动物实验 癫痫
暂未订购
微阵列比较基因组杂交用于智力低下和发育迟缓伴2q37微缺失患儿的分子诊断 被引量：2
7
作者 刘安 胡平 +6 位作者 马定远 周静 孟露露 孙云 惠伟戎 蒋涛 许争峰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期259-262,共4页
目的寻找1例生长发育迟缓(development delay,DD)、智力低下(mental retardation,MR)患儿潜在的致病性基因组不平衡(genomic imbalance),分析其与表型的相关性;探讨高密度微阵列比较基因组杂交技术(array-based comparative genomichybr... 目的寻找1例生长发育迟缓(development delay,DD)、智力低下(mental retardation,MR)患儿潜在的致病性基因组不平衡(genomic imbalance),分析其与表型的相关性;探讨高密度微阵列比较基因组杂交技术(array-based comparative genomichybridization,array-CGH)在临床分子遗传学诊断中的应用价值。方法用array-CGH技术对患儿进行全基因组高分辨率扫描分析,并用多重连接探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)对新发现的基因组不平衡进行验证。结果该患儿外周血细胞G显带核型未见异常,array-CGH结果发现患儿2号染色体末端存在1个亚显微结构微缺失del(2q37.1-37.3,-9.3 Mb)。MLPA结果也验证了患儿该缺失区域的存在,患儿的基因组不平衡为新发的,但患儿父母该区域未见异常。文献查询与表型基因型分析证实了该缺失具有病理性意义。结论新发现的Del(2q37.1-37.3,-9.3Mb)是该患儿真正的致病原因;array-CGH技术在MR/DD患儿的分子遗传学诊断中具有重要价值。 展开更多
关键词 2q末端缺失 微阵列比较基因组杂交 智力低下 发育迟缓 基因组不平衡
在线阅读 下载PDF
大缸奶监测全群疫病状态的策略和以B2Q模式实现的展望 被引量：2
8
作者 高明春 郭永丽 +1 位作者 周萍萍 王君伟 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期40-45,共6页
奶业发达国家自20世纪80年代就开始以大缸奶(BTM)为检测样本来评估整个牛群的疫病状态,这种方式经济而有效,并已整合到国家兽医防控体系中。我国奶业发展迅速,疫病监测系统仍有待完善,基于BTM的整群疫病监测方式值得借鉴与推广。本文以... 奶业发达国家自20世纪80年代就开始以大缸奶(BTM)为检测样本来评估整个牛群的疫病状态,这种方式经济而有效,并已整合到国家兽医防控体系中。我国奶业发展迅速,疫病监测系统仍有待完善,基于BTM的整群疫病监测方式值得借鉴与推广。本文以病毒性腹泻BTM监测方法为例,简单阐述了群体评估策略,并就其服务需求特点,提出将B2Q互联网商务模式引入BTM实验室监测服务中的设想,谨供牧场、兽医业与畜牧服务提供商参考。 展开更多
关键词 奶牛 整群疫病监测 BTMT 大缸奶抗体检测 B2q
在线阅读 下载PDF
瘢痕疙瘩候选基因与染色体2q23微卫星扫描及连锁分析的多家系研究 被引量：3
9
作者 刘晓军 高建华 +2 位作者 宋玫 陈阳 严欣 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第33期6484-6487,共4页
目的：从与瘢痕疙瘩发病可能存在密切关系的基因出发，分析中国汉族瘢痕疙瘩家系致病基因与染色体2q23区域是否存在连锁关系，以定位易感基因位点。方法：采用微卫星扫描及连锁分析方法，选取3个中国汉族瘢痕疙瘩家系中69名成员的外周... 目的：从与瘢痕疙瘩发病可能存在密切关系的基因出发，分析中国汉族瘢痕疙瘩家系致病基因与染色体2q23区域是否存在连锁关系，以定位易感基因位点。方法：采用微卫星扫描及连锁分析方法，选取3个中国汉族瘢痕疙瘩家系中69名成员的外周静脉血标本，根据文献选择位于2q23区域11个微卫星标记，应用多重聚合酶链式反应（mPCR）扩增产物片断，测定PCR产物片段，获得每个样本的基因分型。运用连锁分析软件LINKAGE的MLINK程序计算每个标记位点的LOD值，根据两点间LOD值判断是否存在连锁关系。结果：在重组率θ=0～0．5时，这些微卫星标记的两点LOD值绝大部分都小于1，排除连锁关系存在。结论：中国汉族瘢痕疙瘩家系易感基因位点不在染色体2q23区域。说明瘢痕疙瘩易感基因位点存在异质性。 展开更多
关键词 瘢痕疙瘩 易感基因 连锁分析 微卫星扫描 2q23区域 组织构建
暂未订购
湘西花垣地区清虚洞组沉积成岩特征及全岩REY特征与铅锌矿化的关系
10
作者 谭睿昶 邵拥军 +3 位作者 熊伊曲 邸洪飞 范志伟 许康琦 《矿物岩石》 北大核心 2025年第3期65-80,共16页
寒武系清虚洞组(Є_(2)q)是花垣铅锌矿田的主要赋矿地层,然而其对成矿的控制作用尚不清楚。通过对清虚洞组沉积作用研究识别出了局限台地、开阔海、台地边缘浅滩、台地边缘礁和蒸发台地五种沉积环境,并根据沉积环境的垂向演化得出清虚洞... 寒武系清虚洞组(Є_(2)q)是花垣铅锌矿田的主要赋矿地层,然而其对成矿的控制作用尚不清楚。通过对清虚洞组沉积作用研究识别出了局限台地、开阔海、台地边缘浅滩、台地边缘礁和蒸发台地五种沉积环境,并根据沉积环境的垂向演化得出清虚洞组沉积时期海平面表现出先涨后退的变化趋势。通过成岩作用研究识别出海水成岩环境、大气降水成岩环境和晚期埋藏成岩环境,各环境中溶解作用十分发育。清虚洞组下段的似球粒泥粒灰岩和生物碎屑灰岩易溶解且遭受了强烈的溶解作用改造,孔隙十分发育,从而为成矿提供了有利空间。全岩稀土元素分析表明,清虚洞组含矿围岩通常具有较低的Y浓度(平均Y=0.7,n=16)及Eu负异常(平均Eu/Eu^(*)=0.15,n=16),而不含矿围岩则具有较高的Y浓度(平均Y=2.4,n=17)且Eu负异常不明显(平均Eu/Eu^(*)=0.2,n=17)。通过t分布随机邻域嵌入(t-SNE)数据分析方法探究了围岩REY对矿化的响应,结果显示含矿岩石与不含矿岩石的REY以及Eu/Eu^(*)存在明显分异,矿化围岩表现出较低的Y含量暗示围岩受到了强烈的热液流体改造,而Eu负异常则指示了还原环境,这可能是由于TSR反应所导致。 展开更多
关键词 清虚洞组(Є_(2)q) 沉积微相 花垣铅锌矿田 REY t-SNE
原文传递
一种针对邮件服务类应用改进的2Q^＊算法及其在存储缓存中的应用 被引量：1
11
作者 孟晓烜 司成祥 +1 位作者 刘振晗 许鲁 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2010年第3期36-41,共6页
针对2Q算法对于邮件服务类负载所表现出的缓存性能特点提出了一种改进算法2Q*。模拟实验数据显示,改进后的2Q*算法在各种缓存容量下都优于包括经典2Q算法在内的其他替换算法。为了验证2Q*算法在真实系统中的有效性,将该算法集成于FlexiC... 针对2Q算法对于邮件服务类负载所表现出的缓存性能特点提出了一种改进算法2Q*。模拟实验数据显示,改进后的2Q*算法在各种缓存容量下都优于包括经典2Q算法在内的其他替换算法。为了验证2Q*算法在真实系统中的有效性,将该算法集成于FlexiCache系统中并与目前主流的顺序自适应预取策略有机结合。实验结果表明,2Q*算法不仅能够在实际缓存系统中有效改善邮件服务类应用的物理I/O性能,而且其实际运行开销也非常低。 展开更多
关键词 缓存 邮件服务 替换算法 2q*
在线阅读 下载PDF
ICP-MS法检测聚山梨酯类药用辅料中元素杂质的残留量 被引量：1
12
作者 郭雅娟 余少文 +1 位作者 胡淑君 王彩媚 《中国药品标准》 2025年第2期151-155,共5页
目的:根据ICH Q3D(R2)元素杂质指导原则,建立ICP-MS法检测聚山梨酯类辅料中1类元素杂质,包括砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)和铅(Pb);2A类元素杂质,包括钴(Co)、镍(Ni)和钒(V)的残留量。方法:采用ICP-MS法测定,以氦气为载气,选取HMI-8等离子体... 目的:根据ICH Q3D(R2)元素杂质指导原则,建立ICP-MS法检测聚山梨酯类辅料中1类元素杂质,包括砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)和铅(Pb);2A类元素杂质,包括钴(Co)、镍(Ni)和钒(V)的残留量。方法:采用ICP-MS法测定,以氦气为载气,选取HMI-8等离子体模式,采样深度10.0 mm,射频功率1600 W,载气流量0.8 L·min^(-1),雾化气流量0.8 L·min^(-1),辅助气流量0.8 L·min^(-1),等离子气流量15.0 L·min^(-1),蠕动泵转速0.10 r·min^(-1),雾化室温度2.0℃;分析方法为内标法。结果:各元素杂质线性相关系数r均大于0.999;加样回收率在85%~115%范围内,回收率(RSD)均低于5.0%;15批样品中7种元素杂质含量均低于ICH Q3D(R2)元素杂质指导原则中1类、2A类元素杂质的注射用PDE。结论:该方法灵敏度高,精密度、准确度良好,能够很好地控制聚山梨酯类药用辅料中的1类和2A类元素杂质;市售聚山梨酯类药用辅料中1类和2A类元素杂质残留风险低。 展开更多
关键词 聚山梨酯类 ICH Q3D(R2) ICP-MS法 元素杂质
暂未订购
TA2/Q345R复合板热处理残余应力的形成与演化机制
13
作者 王瑞 霍同龙 +3 位作者 田真真 郭傲翔 白振华 赵志敏 《塑性工程学报》 北大核心 2025年第5期229-236,共8页
针对层状复合材料由于组元之间的力学性能不同,经高温热处理易导致金属层间非协调变形,最终出现残余应力(宏观内应力)的问题,通过盲孔法获得了TA2/Q345R复合板热处理前后的残余应力状态,并采用线扫描、剥离实验及高温拉伸实验获得了复... 针对层状复合材料由于组元之间的力学性能不同,经高温热处理易导致金属层间非协调变形,最终出现残余应力(宏观内应力)的问题,通过盲孔法获得了TA2/Q345R复合板热处理前后的残余应力状态,并采用线扫描、剥离实验及高温拉伸实验获得了复合板材料力学性能参数,建立了TA2/Q345R高温热处理有限元模型,研究了TA2/Q345R复合板热处理过程中宏观残余应力的形成与演化机制。结果表明,TA2/Q345R复合板热处理后呈现出压-拉-压应力状态;在加热和保温过程中,层间热应力诱导产生的弯曲应力是内应力形成的主要因素,且保温阶段复合板无法有效通过自身变形消除热应力积累,内部应力有所增大;在冷却过程中,复合板受到的层间热应力和弯曲应力分布状态与加热过程完全相反,复合板内部应力状态转变为压-拉-压,与实验结果相符,热处理过程中宏观内应力受层间热应力和弯曲应力的共同影响而持续动态变化,直至形成最终残余应力。 展开更多
关键词 TA2/Q345R复合板 热处理 残余应力 演化机制
原文传递
肢带型肌营养不良2Q型一家系遗传学诊断探讨 被引量：2
14
作者 林新富 朱耀彬 +1 位作者 骆杰伟 邱颖冬 《齐齐哈尔医学院学报》 2018年第17期1987-1992,共6页
目的应用第二代测序(NGS)方法筛查可疑肢带型肌营养不良(LGMD)一遗传家系致病基因突变位置,并通过基因诊断其临床亚型。方法选择可疑LGMD一遗传家系,应用Illumina Miseq测序平台对先证者进行目标区域捕获及生物信息分析,含有单基因相关... 目的应用第二代测序(NGS)方法筛查可疑肢带型肌营养不良(LGMD)一遗传家系致病基因突变位置,并通过基因诊断其临床亚型。方法选择可疑LGMD一遗传家系,应用Illumina Miseq测序平台对先证者进行目标区域捕获及生物信息分析,含有单基因相关的致病基因的编码区及侧翼区域。随后,对可疑突变位点所在片段进行PCR反应与家系成员Sanger测序验证。结果该先证者携带了3个罕见变异,PLEC基因复合杂合突变,exon33上的c.12728G>A(p.Arg4243His),为错义杂合变异; exon26上的c.3314G>T(p.Arg1105Leu),为错义杂合变异,为新发现突变点,生物学信息软件预测均可能致病; YARS2基因exon1上的c.280dupG(p.Ala94fs),为移码突变,导致翻译提前终止,为杂合突变。先证者的孪生同胞,未见上述PLEC基因的复合杂合突变。而先证者父亲与姐姐均携带此复合杂合突变,但未出现遗传共分离。除先证者父亲外,所调查的其余4个家系成员均携带p.Ala94fs杂合突变。先证者表现为肌酶升高,起坐困难,翼状肩胛,双上下肢近远端肌力差,四肢肌肉萎缩瘦细,步态不稳,上楼困难,智力正常,没有皮损,身高、体重增长落后。肌电图示肌源性损伤。腿部股四头肌活检符合肌源性损害病理改变。结论考虑PLEC基因p.R4243H、p.R1105L复合杂合突变可能为此肢带型肌营养不良的遗传病因,基因分型为2Q型。 展开更多
关键词 PLEC基因 肢带型肌营养不良2q型 家系 突变
暂未订购
UBE2Q1靶向PI3K/AKT通路对胃癌细胞凋亡、增殖的影响 被引量：1
15
作者 叶雅丽 阮荣华 +2 位作者 蔡莎莎 张振成 符竣惠 《中国卫生检验杂志》 CAS 2022年第9期1080-1083,共4页
目的研究UBE2Q1靶向PI3K/AKT通路对胃癌细胞凋亡、增殖的影响。方法采用生物信息学方法和免疫组织化学方法分析胃癌组织、癌旁组织中UBE2Q1的表达;采用RT-qPCR方法筛选UBE2Q1高表达胃癌细胞株;Annexin V-APC/PI双染色法和流式细胞术检测... 目的研究UBE2Q1靶向PI3K/AKT通路对胃癌细胞凋亡、增殖的影响。方法采用生物信息学方法和免疫组织化学方法分析胃癌组织、癌旁组织中UBE2Q1的表达;采用RT-qPCR方法筛选UBE2Q1高表达胃癌细胞株;Annexin V-APC/PI双染色法和流式细胞术检测UBE2Q1对胃癌细胞凋亡、增殖的影响;Western blot法检测UBE2Q1对PI3K/AKT信号通路的影响。结果UBE2Q1在胃癌组织和胃癌细胞系中明显表达上调,UBE2Q1在MKN-28细胞株中的表达最高;抑制UBE2Q1表达可以促进细胞凋亡并影响细胞周期;UBE2Q1低表达组的p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT水平明显下降。结论UBE2Q1通过PI3K/AKT信号通路促进胃癌细胞增殖和抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃癌 泛素接合酶E2q1 PI3K/AKT 增殖 凋亡
原文传递
有限域F_(2)^(q)上多元LDPC码的高效ADMM译码算法
16
作者 郭晓蒙 张涛 王勇超 《空军工程大学学报》 北大核心 2025年第3期9-17,共9页
针对高速航空通信场景中的衰落和干扰使得传输数据易错误或丢失这一问题,提出一种在伽罗华域F_(2)^(q)上的多元低密度奇偶校验(LDPC)码的交替方向乘子法(ADMM)译码器。首先,利用提出的比特嵌入技术,将多元LDPC码等价转化为二元LDPC码,... 针对高速航空通信场景中的衰落和干扰使得传输数据易错误或丢失这一问题,提出一种在伽罗华域F_(2)^(q)上的多元低密度奇偶校验(LDPC)码的交替方向乘子法(ADMM)译码器。首先,利用提出的比特嵌入技术,将多元LDPC码等价转化为二元LDPC码,并基于此将多元最大似然(ML)译码问题转化为实空间中的线性整数规划问题。其次,将整数约束问题松弛为连续约束问题,为目标函数添加非凸二次惩罚项,并定制了一种高效的ADMM算法来求解译码模型,其中所有变量都可以并行求解。最后,证明了提出的ADMM译码器满足重要的码字独立特性,且每次ADMM迭代中的计算复杂度约为O(nq)。实验结果表明提出的译码器的纠错能力和译码效率优于其他译码器。 展开更多
关键词 多元LDPC 伽罗华域F_(2)^(q) 比特嵌入 交替方向乘子法(ADMM)
在线阅读 下载PDF
基于NPTX2/C1q/C3补体通路探讨“上下两济丹”改善AD-痰瘀互结小鼠认知能力的作用机制
17
作者 杨硕 刘芳 +2 位作者 朱玲 胡镜清 谭爱华 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第3期467-473,共7页
目的基于神经元活性调节蛋白NPTX2调控C1q/C3补体通路研究上下两济丹改善AD-痰瘀互结病证结合模型小鼠学习认知能力的作用机制,为临床使用上下两济丹治疗AD提供相关依据。方法将30只APP/PS1双转基因雄性小鼠随机分为模型组、上下两济丹... 目的基于神经元活性调节蛋白NPTX2调控C1q/C3补体通路研究上下两济丹改善AD-痰瘀互结病证结合模型小鼠学习认知能力的作用机制,为临床使用上下两济丹治疗AD提供相关依据。方法将30只APP/PS1双转基因雄性小鼠随机分为模型组、上下两济丹组和多奈哌齐组,给予冰水浴加高脂饮食建立AD-痰瘀互结病证结合动物模型;10只相同遗传背景C57BL/6J雄性小鼠为空白组,正常饮食。造模结束后,上下两济丹组和多奈哌齐组给予对应药物灌胃,空白组和模型组给予等量ddH_(2)O,连续给药40d。采用Morris水迷宫观察小鼠认知功能,分析比色法观察小鼠证候表征(舌象)的客观变化,高尔基染色及尼氏染色观察小鼠海马区AD样病理改变,Western Blot及RT-qPCR检测NPTX2/C1q/C3补体通路相关蛋白及mRNA表达情况。结果与模型组相比,上下两济丹组小鼠游泳总路程、平台潜伏期缩短,穿越平台次数增加(P<0.05);小鼠舌色偏红润,r值增加(P<0.05);神经元树突棘密度增加(P<0.05);海马CA1区神经元数量增加(P<0.05);NPTX2、PSD95蛋白及mRNA表达量增加,C1q、C3蛋白及mRNA表达量降低(P<0.01或P<0.05)。结论上下两济丹可能通过调节NPTX2/C1q/C3补体通路,减轻神经元及突触损伤,改善AD-痰瘀互结病证结合模型小鼠AD样病理改变,提高其学习认知能力。 展开更多
关键词 上下两济丹 阿尔茨海默病 AD-痰瘀互结 NPTX2/C1q/C3
原文传递
2Q型肢带型肌营养不良症的研究进展
18
作者 张敏 蓝丹 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期839-844,共6页
肢带型肌营养不良症(LGMD)包括一组肌无力主要呈近端分布的肌营养不良,目前已确定一些与此疾病相关的基因。2Q型肢带型肌营养不良症(LGMD2Q)是肢带型肌营养不良症中的一个亚型,与PLEC基因突变有关。PLEC基因突变表型主要包括大疱性表皮... 肢带型肌营养不良症(LGMD)包括一组肌无力主要呈近端分布的肌营养不良,目前已确定一些与此疾病相关的基因。2Q型肢带型肌营养不良症(LGMD2Q)是肢带型肌营养不良症中的一个亚型,与PLEC基因突变有关。PLEC基因突变表型主要包括大疱性表皮松解症伴迟发型肌营养不良和大疱性表皮松解症伴其他病变,而无皮肤病变的LGMD2Q表型目前报道罕见。该文通过对LGMD2Q的致病基因PLEC及临床表现进行综述,以加深对LGMD2Q的致病基因和表型的认识。 展开更多
关键词 2q型肢带型肌营养不良 PLEC基因 基因突变 大疱性表皮松解症伴迟发型肌营养不良
暂未订购
中国科学引文数据库(CSCD)期刊引证指标公布
19
《中国安全科学学报》 北大核心 2025年第8期163-163,共1页
2025年7月,中国科学引文数据库(CSCD)期刊引证指标公布,根据中国科技期刊引证指标(CSCD-JCR)数据库数据,《中国安全科学学报》影响因子为1.219,他引影响因子为0.635,总被引频次为2460,入选Q2区。中国科技期刊引证指标(CSCD-JCR)数据库... 2025年7月,中国科学引文数据库(CSCD)期刊引证指标公布,根据中国科技期刊引证指标(CSCD-JCR)数据库数据,《中国安全科学学报》影响因子为1.219,他引影响因子为0.635,总被引频次为2460,入选Q2区。中国科技期刊引证指标(CSCD-JCR)数据库是根据CSCD年度期刊指标统计数据创建的。 展开更多
关键词 Q2区 他引影响因子 总被引频次
原文传递
G_(40)(Q)和G_(77)(Q)都不是K_2Q的子群
20
作者 杨降龙 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期55-57,共3页
首先通过对丢番图方程的研究,给出了Gn(Q)是K2Q子群时所需满足的条件,然后利用这些结论证明了G40(Q)和G77(Q)都不是K2Q的子群,从而部分证明了Browkin的一个猜想.
关键词 丢番图方程 K2q 分圆多项式 Q数集
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 21 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部