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挽救千万损失的“转子手术”:三菱M251S燃机修复技术,成为能源行业的核心资产
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作者 郭如峰 《中国科技信息》 2026年第4期85-88,共4页
技术背景:1 500万的抉择与能源机组的“心脏危机”在钢铁厂周边的发电厂里,一台台巨大的燃气轮机正日夜运转,它们“吃”的是炼铁过程中产生的高炉煤气——一种曾被大量放散的廉价燃料,如今却能转化为稳定电力。国内某客户的三菱M251S型... 技术背景:1 500万的抉择与能源机组的“心脏危机”在钢铁厂周边的发电厂里,一台台巨大的燃气轮机正日夜运转,它们“吃”的是炼铁过程中产生的高炉煤气——一种曾被大量放散的廉价燃料,如今却能转化为稳定电力。国内某客户的三菱M251S型燃机就是这样的“能源回收高手”,它组成的发电系统年发电量超4亿度,五年就能收回投资。但2025年年初,这台功勋机组在运行10年后的大修中,被查出了致命隐患:燃机转子空压段第4级轮盘的叶根槽出现了多处裂纹(见图1)。转子就像燃机的“心脏主动脉”,高速旋转时要承受巨大离心力,这些裂纹一旦扩大,可能导致叶片飞出,整个机组报废,后续维修和发电损失难以估量。 展开更多
关键词 能源机组 三菱M251S 燃机修复技术 叶根槽 裂纹
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连翘苷经HMGB1/RAGE通路抑制胶质瘤U251细胞的增殖、侵袭及上皮间质转化
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作者 刘明 冯晓崧 +4 位作者 张寅 刘熙鹏 柳永达 张秀峰 乔建新 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第10期1053-1059,共7页
目的:探究连翘苷(PHN)调节高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/晚期糖基化终产物受体(RAGE)信号通路对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭及上皮间质转化(EMT)的影响。方法:将人胶质瘤U251细胞分为PHN-0组(0μmol/L PHN处理)、PHN低、中和高剂量组(PHN-50、... 目的:探究连翘苷(PHN)调节高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/晚期糖基化终产物受体(RAGE)信号通路对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭及上皮间质转化(EMT)的影响。方法:将人胶质瘤U251细胞分为PHN-0组(0μmol/L PHN处理)、PHN低、中和高剂量组(PHN-50、PHN-100、PHN-200组,分别用50、100和200μmol/L PHN处理)、PHN+pcDNA-NC组(转染pcDNA-NC质粒后200μmol/L PHN处理)和PHN+HMGB1组(转染过表达HMGB1质粒后200μmol/L PHN处理)。CCK-8法和克隆形成实验检测各组细胞的增殖能力,流式细胞术检测各组细胞的凋亡水平,Transwell实验检测各组细胞的迁移和侵袭能力,ELISA检测各组细胞分泌IL-8水平,免疫荧光法检测各组细胞中神经钙黏素(N-cadherin)和上皮钙黏素(E-cadherin)阳性率,WB法检测各组细胞中Toll样受体4(TLR4)、核因子-κB(NF-κB)、HMGB1、RAGE、N-cadherin、E-cadherin、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、B淋巴细胞瘤-(2 Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)蛋白的表达水平。结果:与PHN-0组相比,PHN-50、PHN-100、PHN-200组U251细胞增殖活力、克隆形成数、迁移和侵袭数、IL-8分泌水平、N-cadherin阳性率及其蛋白表达、TLR4、NF-κB、HMGB1、RAGE、cyclin D1、CDK2蛋白表达均显著降低(均P<0.05),细胞凋亡率、E-cadherin阳性率及其蛋白表达、BAX/Bcl-2比值均显著升高(均P<0.05);同时过表达HMGB1则可逆转PHN对U251细胞增殖、迁移、侵袭及EMT的抑制作用和对凋亡的促进作用(均P<0.05)。结论:PHN通过HMGB1/RAGE信号通路抑制胶质瘤U251细胞增殖、侵袭及EMT进程。 展开更多
关键词 连翘苷 高迁移率族蛋白B1 晚期糖基化终产物受体 胶质瘤 U251细胞 增殖 侵袭 上皮间质转化
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瑞香素诱导人胶质母细胞瘤U-251细胞自噬的机制研究
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作者 商义 覃亚亚 +1 位作者 张小东 冯松 《川北医学院学报》 2025年第3期290-293,共4页
目的:探讨瑞香素诱导人胶质母细胞瘤U-251细胞自噬的机制。方法:用不同浓度瑞香素处理U-251细胞48 h后,采用透射电镜观察U-251细胞内自噬体的数量及形成情况;Western blot法检测并比较自噬相关蛋白mTOR、P62、Beclin-1、LC-3的表达水平... 目的:探讨瑞香素诱导人胶质母细胞瘤U-251细胞自噬的机制。方法:用不同浓度瑞香素处理U-251细胞48 h后,采用透射电镜观察U-251细胞内自噬体的数量及形成情况;Western blot法检测并比较自噬相关蛋白mTOR、P62、Beclin-1、LC-3的表达水平。结果:与对照组比较,40、80和160μg/mL的瑞香素处理48 h后,U-251细胞后内自噬体的数量均增加(P<0.05);mTOR、Beclin-1和LC-3蛋白的表达水平均升高(P<0.05);P62蛋白的表达水平均降低(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论:瑞香素可能通过上调mTOR、Beclin-1和LC-3蛋白的表达、下调P62蛋白的表达以促进U251细胞自噬发生。 展开更多
关键词 瑞香素 人胶质母细胞瘤U-251细胞 自噬 P53/mTOR通路
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环状RNA hsa_circ_0046701在胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤U251细胞增殖、迁移与侵袭的影响 被引量:1
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作者 曹崇威 王松涛 +1 位作者 王明磊 刘应许 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第4期386-391,共6页
目的:探讨环状RNA hsa_circ_0046701在胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤U251细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:收集2022年6月至2023年3月期间在同济大学附属普陀人民医院接受手术治疗的52例胶质瘤患者的瘤组织标本及临床资料,另收集30... 目的:探讨环状RNA hsa_circ_0046701在胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤U251细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:收集2022年6月至2023年3月期间在同济大学附属普陀人民医院接受手术治疗的52例胶质瘤患者的瘤组织标本及临床资料,另收集30例正常脑组织标本作为对照。通过qPCR法检测胶质瘤组织中hsa_circ_0046701表达水平,分析其与患者临床特征间的关系,通过Kaplan-Meier法分析hsa_circ_0046701水平与生存预后的关系。利用RNA干扰技术,分别将circ_0046701过表达及空载体(vector)、siRNA-circ_0046701及阴性对照(si-NC)质粒转染到胶质瘤U251细胞中,实验分为si-circ_0046701组、si-NC组、circ_0046701 OE组、Vector组。应用CCK-8法、Transwell小室实验检测各组细胞的增殖、迁移及侵袭能力,WB法检测各组细胞中vimentin、Snail、E-cadherin和cyclin D1蛋白的表达。结果:胶质瘤组织中hsa_circ_0046701表达显著高于正常脑组织(P<0.01)。hsa_circ_0046701高表达组患者WHO脑胶质瘤分级(Ⅲ~Ⅳ级)占比显著高于低表达组(P<0.01),其高表达组患者术后生存期显著短于低表达组。与si-NC组相比,si-circ_0046701组U251细胞的增殖能力显著降低(P<0.05或P<0.01)、迁移及侵袭细胞数均显著减少(均P<0.01),细胞中vimentin、Snail、cyclin D1蛋白表达均明显降低(均P<0.01)、E-cadherin蛋白表达明显增高(P<0.01);与Vector组相比,circ_0046701 OE组U251细胞的增殖能力显著升高(P<0.01)、迁移及侵袭细胞数均显著增多(均P<0.01),细胞中vimentin、Snail、cyclin D1蛋白表达均显著增高(均P<0.01)、E-cadherin蛋白表达明显降低(P<0.01)。结论:环状RNA hsa_circ_0046701在胶质瘤组织中呈高表达,并与患者的不良预后密切相关;敲低hsa_circ_0046701表达能够抑制脑胶质瘤U251细胞的增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 环状RNA hsa_circ_0046701 胶质瘤 U251细胞 增殖 迁移 侵袭
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替莫唑胺与丙戊酸钠联合用药对人脑胶质瘤细胞SHG-44和U251生物学行为的影响
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作者 丁旭亮 董孟宁 张建党 《贵州医药》 2025年第2期207-209,共3页
目的 探讨替莫唑胺与丙戊酸钠联合用药对人胶质瘤复苏细胞(SHG-44)和人胶质瘤细胞(U251)生物学行为的影响。方法 将125例脑胶质瘤患者随机分为联合用药组(替莫唑胺与丙戊酸钠联合用药,n=65)和单独用药组(替莫唑胺单独用药,n=60)。统计... 目的 探讨替莫唑胺与丙戊酸钠联合用药对人胶质瘤复苏细胞(SHG-44)和人胶质瘤细胞(U251)生物学行为的影响。方法 将125例脑胶质瘤患者随机分为联合用药组(替莫唑胺与丙戊酸钠联合用药,n=65)和单独用药组(替莫唑胺单独用药,n=60)。统计分析两组临床疗效、细胞存活率、海马功能、生存质量、肿瘤标志物与免疫因子、不良反应发生率、预后指标。结果 联合用药组总缓解率、SHG-44、U251、简易精神状态评价量表(MMSE)评分、卡式(KPS)评分、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)均高于单独用药组(P<0.05),糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)、表皮细胞生长因子(EGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)、多效生长因子(PTN)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17 (IL-17)、免疫球蛋白E(IgE)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平、不良反应发生率均低于单独用药组(P<0.05),疾病进展时间、复发时间均短于单独用药组(P<0.05),无进展生存期、总生存期均长于单独用药组(P<0.05)。结论 替莫唑胺与丙戊酸钠联合用药较替莫唑胺单独用药更能对细胞SHG-44和U251生物学行为进行改善。 展开更多
关键词 人脑胶质瘤 替莫唑胺 丙戊酸钠 细胞 SHG-44 U251 生物学行为 预后
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二甲双胍对脑胶质瘤U87和U251细胞蛋氨酸代谢的影响
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作者 厉柳岑 汤旗 沈耀 《温州医科大学学报》 2025年第8期638-646,共9页
目的:探究二甲双胍对脑胶质瘤U87和U251细胞蛋氨酸代谢的影响。方法:采用CCK-8和平板克隆法检测二甲双胍和蛋氨酸对U87和U251细胞活性及克隆形成能力的影响;通过质谱检测二甲双胍对U87细胞内蛋氨酸等物质含量的变化;CCK-8检测回补S-腺... 目的:探究二甲双胍对脑胶质瘤U87和U251细胞蛋氨酸代谢的影响。方法:采用CCK-8和平板克隆法检测二甲双胍和蛋氨酸对U87和U251细胞活性及克隆形成能力的影响;通过质谱检测二甲双胍对U87细胞内蛋氨酸等物质含量的变化;CCK-8检测回补S-腺苷甲硫氨酸(SAM)后细胞活性的变化;Western blot检测二甲双胍对U87和U251细胞内蛋氨酸相关蛋白以及组蛋白甲基化的影响,检测二甲双胍在不同浓度蛋氨酸中对大型氨基酸转运蛋白1(LAT1)和甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)蛋白的影响;采用还原型谷胱甘肽(GSH)测定试剂盒和内源性硫化氢(H2S)测定试剂盒检测二甲双胍对GSH和H2S含量的影响。结果:二甲双胍抑制细胞活性呈时间和浓度依赖性(P<0.01);25 mmol/L二甲双胍和无蛋氨酸的DMEM培养基均抑制细胞活性和克隆形成能力(P<0.01);二甲双胍在不同浓度蛋氨酸中均抑制细胞活性和克隆形成能力,且抑制作用受蛋氨酸浓度影响(P<0.01)。二甲双胍处理后U87细胞内蛋氨酸、SAM和SAH的含量均降低(P<0.05);同时补充SAM能减弱二甲双胍的抑制作用(P<0.01)。二甲双胍处理使U87和U251细胞中LAT1、MAT2A、EZH2和LSD1蛋白相对表达量下降,组蛋白甲基化也下降(P<0.05);在不同浓度蛋氨酸中二甲双胍均抑制LAT1和MAT2A表达,通过不同途径影响蛋氨酸转运和蛋氨酸循环,二甲双胍能使GSH和H2S含量降低(P<0.05)。结论:二甲双胍对U87和U251细胞的抑制作用可能部分是通过影响蛋氨酸代谢途径发挥作用的。 展开更多
关键词 二甲双胍 U251细胞 U87细胞 蛋氨酸代谢 组蛋白甲基化
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EV71感染人胶质瘤细胞U251蛋白质组学特征分析
7
作者 文娟 熊明霞 +1 位作者 刘正芸 王欢 《川北医学院学报》 2025年第9期1089-1094,共6页
目的:基于蛋白质组学技术,分析EV71感染人胶质瘤细胞系U251的蛋白表达谱变化,探讨EV71感染导致U251细胞病变的潜在分子特征。方法:将MOI=0.1的EV71病毒接种于人胶质瘤细胞系U251,构建体外感染模型。采用光学显微镜观察细胞病变效应(CPE)... 目的:基于蛋白质组学技术,分析EV71感染人胶质瘤细胞系U251的蛋白表达谱变化,探讨EV71感染导致U251细胞病变的潜在分子特征。方法:将MOI=0.1的EV71病毒接种于人胶质瘤细胞系U251,构建体外感染模型。采用光学显微镜观察细胞病变效应(CPE);CCK-8法检测细胞增殖活力;Western blot和免疫荧光检测病毒衣壳蛋白VP1表达;基于高通量蛋白组学技术分析细胞差异蛋白表达谱。结果:EV71感染U251细胞后呈现典型CPE;细胞增殖能力降低,存活率明显下降;Western blot和免疫荧光显示EV71感染后VP1蛋白表达高于对照组;蛋白质组学鉴定到6326个蛋白质,其中103个表达上调;106个表达下调。GO功能和KEGG通路富集分析表明,差异蛋白主要富集于溶酶体通路(下调)、抗原处理和呈递(下调)及代谢通路(上调)。结论:EV71感染改变了U251细胞的蛋白表达谱,其机制可能与抑制溶酶体和抗原呈递功能,以及激活细胞代谢等通路相关。 展开更多
关键词 肠道病毒71型 人神经胶质瘤U251细胞 蛋白质组学
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Probing the Warm and Hot Absorbers along the Sightline of PG 0052+251
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作者 Zheng Zhou Junjie Mao +5 位作者 Taotao Fang Yijun Wang Jiayi Chen Fabrizio Nicastro Kaile Wang Yi Zhang 《Research in Astronomy and Astrophysics》 2025年第7期102-110,共9页
We analyze the absorption features in the public 73 ks XMM-Newton spectra of the Seyfert 1 galaxy PG 0052+251.Our analysis reveals the presence of a warm absorber(WA)intrinsic to the source and the hot circumgalactic ... We analyze the absorption features in the public 73 ks XMM-Newton spectra of the Seyfert 1 galaxy PG 0052+251.Our analysis reveals the presence of a warm absorber(WA)intrinsic to the source and the hot circumgalactic medium at zero redshift.The identified WA is inflowing toward the central black hole,with a velocity shift of■.The ionization parameter of the WA is■,showing strong O II and O III absorption lines,along with a significant absorption of the spectral continuum at?10?.The line of sight toward PG 0052+251 intersects the halo of M31 at an impact parameter of approximately 218 kpc.Several local(z~0)absorption lines,like O VII,O VIII,and Ne IX,were detected.The derived hydrogen column density of the local hot gas is 2.2–2.6σhigher than those estimated by several models of the Galactic hot halo,suggesting a likely contribution from the M31 halo.We also find two absorption features at24.305?and 21.410?,which are unlikely to be associated with the hot halos or the warm-hot intergalactic medium but imply the presence of an additional WA component with an outflow velocity of approximately-7000 km s^(-1). 展开更多
关键词 (galaxies:)quasars:individual(PG 0052+251) (galaxies:)quasars:absorption lines galaxies:halos galaxies:individual(M31) X-rays:galaxies
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替莫唑胺对人胶质瘤细胞系U251细胞miR125b的影响
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作者 程峰 石磊 +2 位作者 贡伟一 刘华 潘天鸿 《临床神经外科杂志》 CAS 2014年第4期268-271,共4页
目的探讨替莫唑胺(TMZ)对人胶质瘤细胞系U251细胞的miRNA125b的表达影响。方法将人胶质瘤细胞系U251细胞分成空白对照组、TMZ组,TMZ组设10、25、50、100、200、400、600μmol/L组。各组分别作用于24、48、72 h后进行实时定量PCR(Real-ti... 目的探讨替莫唑胺(TMZ)对人胶质瘤细胞系U251细胞的miRNA125b的表达影响。方法将人胶质瘤细胞系U251细胞分成空白对照组、TMZ组,TMZ组设10、25、50、100、200、400、600μmol/L组。各组分别作用于24、48、72 h后进行实时定量PCR(Real-time PCR)检测miRNA-125b的表达水平;用MTT比色法检测细胞活力;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。结果荧光定量PCR检测结果显示:替莫唑胺作用24 h后,miRNA125b表达变化不明显;48 h后对miR-125b表现出抑制作用,miR-125b对U251细胞的抑制率呈良好的时间-剂量效应关系,其Ic50为76μmol,初始抑制浓度为50μmol;流式细胞仪检测显示,U251细胞经TMZ作用后出现G2/M期阻滞,但促凋亡作用并不显著。结论在TMZ对胶质瘤细胞治疗过程中,hsa-miR-125b的表达随着治疗剂量而被抑制,miR-125b可以作为TMZ在用药过程中效果的检测以及抗药性反应的参考依据。 展开更多
关键词 替莫唑胺 抗肿瘤药 胶质瘤细胞U251 细胞周期 GLIOMA cells U251
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LRRC4基因表达能降低胶质母细胞瘤细胞系U251的生长和成瘤潜能(英文) 被引量:14
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作者 王洁如 李小玲 +5 位作者 范松清 谭琛 向娟娟 唐珂 王蓉 李桂源 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期897-902,共6页
背景与目的:LRRC4是作者最近克隆的一个新基因,该基因在原发性脑肿瘤活检标本中明显表达下调。本研究旨在研究LRRC4基因是否具有抑制脑肿瘤生长的能力。方法:LRRC4基因的全长编码区被亚克隆至表达载体pcDNA3.1中,应用脂质体转染的方法... 背景与目的:LRRC4是作者最近克隆的一个新基因,该基因在原发性脑肿瘤活检标本中明显表达下调。本研究旨在研究LRRC4基因是否具有抑制脑肿瘤生长的能力。方法:LRRC4基因的全长编码区被亚克隆至表达载体pcDNA3.1中,应用脂质体转染的方法将重组的质粒载体导入胶质母细胞瘤细胞系U251,经G418筛选,建立稳定表达LRRC4基因的U251的细胞系。采用细胞增殖实验、软琼脂实验、肿瘤形成实验来考察LRRC4基因表达对于细胞生长和肿瘤形成的影响。结果:经过脂质体转染和筛选,建立了稳定表达LRRC4全长编码区的U251细胞系,用于进一步实验。比较未转染组和转染空白载体组,Northernblot实验证实转染了LRRC4基因的细胞LRRC4mRNA的表达增强。细胞增殖一定时间后,转染LRRC4基因的细胞较未转染细胞的生长速度明显减慢,克隆形成率明显降低。将这些细胞注射入无胸腺裸鼠体内,40天后处死裸鼠,测量肿瘤大小,结果显示转染LRRC4基因的细胞形成的肿瘤明显小于对照组。结论LRRC4基因可转染于人脑胶质母细胞瘤细胞系U251。LRRC4在U251细胞的表达有抑制瘤细胞增殖和抑制裸鼠移植瘤的形成和生长的作用。 展开更多
关键词 LRRC4 基因表达 胶质母细胞 瘤细胞系 U251生长 成瘤潜能
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姜黄素通过改变FAK表达和激活caspase诱导人脑胶质瘤U251细胞凋亡 被引量:13
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作者 吴志敏 袁先厚 +2 位作者 江普查 李志强 吴涛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期484-487,共4页
目的研究姜黄素诱导U251细胞凋亡机制。方法20~100μmol·L^-1姜黄素分别处理U251细胞24h后,MTT法测定姜黄素对U251细胞的细胞抑制作用及各种caspase抑制剂对姜黄素作用的影响;通过流式细胞仪检测细胞凋亡;透射电镜观察细胞形... 目的研究姜黄素诱导U251细胞凋亡机制。方法20~100μmol·L^-1姜黄素分别处理U251细胞24h后,MTT法测定姜黄素对U251细胞的细胞抑制作用及各种caspase抑制剂对姜黄素作用的影响;通过流式细胞仪检测细胞凋亡;透射电镜观察细胞形态学变化;用免疫细胞化学分析姜黄素对FAK(focal adhesion kinase,粘着斑激酶)蛋白质表达的影响;荧光分光光度法检测caspase-3活性的改变。结果姜黄素明显抑制U251细胞的增殖;诱导U251细胞凋亡;FAK蛋白表达减少;easpase-3活性增强,各种caspase抑制剂可抑制姜黄素诱导的U251细胞凋亡。结论姜黄素通过抑制FAK蛋白的表达和激活caspase途径可诱导U251细胞凋亡。 展开更多
关键词 姜黄素 人脑胶质瘤细胞U251 增殖 凋亡
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miR-7沉默EGFR/PI3K通路逆转脑胶质瘤U251细胞的恶性表型 被引量:11
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作者 刘晓智 姜忠敏 +4 位作者 陈镭 刘洪良 史万超 张合亮 刘振林 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期987-992,共6页
目的:探讨利用微RNA(microRNA-7,miR-7)靶向沉默表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)/磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol kinase-3,PI3K)通路途径逆转脑胶质瘤的恶性表型。方法:利用脂质体转染法将带有miR-7... 目的:探讨利用微RNA(microRNA-7,miR-7)靶向沉默表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)/磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol kinase-3,PI3K)通路途径逆转脑胶质瘤的恶性表型。方法:利用脂质体转染法将带有miR-7基因序列的表达质粒转入人脑胶质瘤细胞株U251中;采用实时荧光定量-PCR(real-time fluorogenic quantitative-PCR,RFQ-PCR)方法检测转染细胞中miR-7的表达水平;免疫细胞化学法和蛋白质印迹法检测EGFR、PI3K和AKT2蛋白的表达情况;绘制细胞生长曲线,FCM法检测细胞周期变化,Transwell小室法检测瘤细胞迁移能力,软琼脂克隆形成实验检测肿瘤细胞致瘤性。结果:RFQ-PCR结果显示,miR-7基因转染组细胞中miR-7水平明显高于对照组和无义序列组;蛋白质印迹法检测结果显示,转染组U251细胞中EGFR、PI3K和AKT2蛋白的水平较对照组均有明显降低(P<0.05);U251细胞增殖速度减慢,处于S期的细胞所占比例减少,细胞迁移及软琼脂克隆形成能力均有明显降低(P<0.05)。结论:转染miR-7可有效沉默胶质瘤U251细胞中EGFR/PI3K通路主要成员蛋白的表达,进而逆转其恶性表型,有望成为一种新的胶质瘤基因治疗方法。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 转染 受体 表皮生长因子 细胞增殖 侵袭 U251细胞
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桑黄总三萜的提取及其体外抗脑胶质瘤U251活性 被引量:31
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作者 谢江宁 宋素芬 +1 位作者 李香 徐秀泉 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期24-26,共3页
目的:优化药用真菌桑黄总三萜的超声提取工艺并测定其对脑胶质瘤U251生长的抑制作用。方法:采用正交设计试验对超声辅助提取过程中影响桑黄总三萜得率的乙醇体积分数、超声时间、超声温度和料液比等因素进行优化;采用MTT比色法测定桑黄... 目的:优化药用真菌桑黄总三萜的超声提取工艺并测定其对脑胶质瘤U251生长的抑制作用。方法:采用正交设计试验对超声辅助提取过程中影响桑黄总三萜得率的乙醇体积分数、超声时间、超声温度和料液比等因素进行优化;采用MTT比色法测定桑黄总三萜对U251细胞株增殖的抑制率,应用倒置相差显微镜观察桑黄总三萜对肿瘤细胞形态结构的影响。结果:超声辅助提取桑黄总三萜的最佳工艺条件为70%乙醇,超声提取20 min,温度60℃,料液比1∶25。在此条件下,桑黄总三萜提取率可达9.40 mg.g-1。桑黄总三萜对脑胶质瘤U251细胞株有抑制增殖作用,且表现出浓度依赖关系,倒置相差显微镜下可见部分细胞形成凋亡小体。结论:采用超声辅助提取桑黄总三萜时间短、得率高,是一种高效、快捷的方法,桑黄总三萜可抑制脑胶质瘤U251细胞株的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 桑黄 总三萜 正交设计 脑胶质瘤U251 细胞凋亡
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龙葵碱对U251细胞增殖及凋亡的影响 被引量:9
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作者 郭玲 盛华均 +2 位作者 刘茜 杨清华 朱淑娟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2081-2086,共6页
目的探讨龙葵碱对人胶质瘤U251细胞增殖及凋亡的影响。方法使用不同质量浓度的龙葵碱处理U251细胞,采用CCK-8法、划痕法、Transwell法、Hochest法、流式细胞术、免疫印迹法分别检测细胞增殖率、细胞迁移与侵袭、细胞凋亡及凋亡相关蛋白... 目的探讨龙葵碱对人胶质瘤U251细胞增殖及凋亡的影响。方法使用不同质量浓度的龙葵碱处理U251细胞,采用CCK-8法、划痕法、Transwell法、Hochest法、流式细胞术、免疫印迹法分别检测细胞增殖率、细胞迁移与侵袭、细胞凋亡及凋亡相关蛋白的表达。结果龙葵碱对U251细胞的48 h半数抑制浓度(IC_(50))为20.05μg/μL,其质量浓度在5~35μg/μL时,能够抑制细胞增殖(P<0.05);与对照组相比,龙葵碱组抑制细胞迁移和侵袭的能力随药物质量浓度增高而增强(P<0.05),同时细胞也出现明显凋亡特征,并均呈浓度依赖性;免疫印迹法显示龙葵碱可使凋亡相关蛋白Bax表达增加,Bcl-2表达降低,Bcl-2/Bax值降低。结论龙葵碱在有效剂量(5~35μg/μL)对U251细胞增殖生长具有抑制作用,并呈浓度依赖性;龙葵碱可抑制U251细胞的侵袭与迁移,可以影响凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达,使Bcl-2/Bax值降低,从而抑制U251细胞的增殖生长。 展开更多
关键词 龙葵碱 人胶质瘤细胞U251 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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裸鼠脑内接种U-251M G细胞建立脑胶质瘤的模型 被引量:9
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作者 王建军 祝峙 +4 位作者 高莉 陶文照 肖农 颜永碧 刘建涌 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期789-791,共3页
目的:建立裸鼠脑内人胶质瘤模型。方法:应用自制的脑内注射细胞装置,将人的U-251MG细胞接种于9只裸鼠脑中。分别于接种后10,20,30,40和77 d 处死动物并行病理解剖、GFAP免疫组化及电镜检查。结果:我们建... 目的:建立裸鼠脑内人胶质瘤模型。方法:应用自制的脑内注射细胞装置,将人的U-251MG细胞接种于9只裸鼠脑中。分别于接种后10,20,30,40和77 d 处死动物并行病理解剖、GFAP免疫组化及电镜检查。结果:我们建立的模型,肿瘤在脑内生长稳定,其特性同于人脑胶质瘤。结论:接种后20 d 展开更多
关键词 脑肿瘤 动物模型 脑胶质细胞瘤 U-251MG细胞
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塞来昔布对胶质瘤U251细胞增殖、凋亡和Survivin表达的影响 被引量:12
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作者 周任 张龙洲 王睿智 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期316-322,共7页
背景与目的:选择性COX-2抑制剂塞来昔布是近年来开发的新型非甾体类抗炎药。大量实验证明塞来昔布具有明显的抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡的作用,这在结直肠肿瘤和家族性腺瘤性息肉病中已经得到了证实。本研究观察塞来昔布在体外对人胶... 背景与目的:选择性COX-2抑制剂塞来昔布是近年来开发的新型非甾体类抗炎药。大量实验证明塞来昔布具有明显的抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡的作用,这在结直肠肿瘤和家族性腺瘤性息肉病中已经得到了证实。本研究观察塞来昔布在体外对人胶质瘤细胞株U251的抑制增殖和诱导凋亡的作用,并探讨该作用与Survivin表达之间的关系。方法:用不同浓度塞来昔布溶液处理对数生长期的U251细胞,在倒置显微镜下动态观察瘤细胞的生长情况。用MTT比色法检测不同时间点各药物浓度组细胞增殖情况。不同浓度塞来昔布处理U251细胞48h后,用流式细胞技术检测各组细胞的凋亡率,免疫细胞化学法及Westernblot法检测各组细胞中Survivin蛋白的表达情况,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量法检测各组细胞中survivinmRNA的表达水平。结果:塞来昔布处理后细胞出现明显凋亡样形态学改变。10~100μmol/L塞来昔布对U251细胞增殖均有抑制作用,该作用随着药物浓度的增加和作用时间的延长而增强。塞来昔布处理U251细胞48h后,流式细胞检测结果显示出明显的细胞凋亡,凋亡率随着塞来昔布浓度的增高而升高;免疫细胞化学结果显示,对照组细胞中Survivin蛋白高表达,实验组中随着塞来昔布浓度的增加阳性细胞数目逐渐减少、染色逐渐减淡、蛋白表达的灰度值亦随之上升;Westernblot结果显示随着药物浓度的增高,Survivin蛋白表达量逐渐降低;半定量RT-PCR检测结果显示,塞来昔布作用后U251细胞中survivinmRNA表达明显降低,各实验组与对照组之间的差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:塞来昔布可明显抑制胶质瘤U251细胞增殖并促使瘤细胞凋亡,这些作用呈时间和剂量依赖性。塞来昔布抗肿瘤的作用机制可能与下调survivin的表达有关。 展开更多
关键词 塞来昔布 胶质瘤 细胞株 U251 SURVIVIN
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水旱兼用小麦新品种长麦251丰产性、稳产性、适应性分析 被引量:7
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作者 刘丽 常云龙 +2 位作者 宋秀珍 刘彤 王国庆 《安徽农业科学》 CAS 2018年第11期22-23,60,共3页
[目的]研究水旱兼用小麦新品种长麦251的丰产性、稳产性和适应性,为更好的指导和推广该品种提供参考。[方法]以2010—2011年山西省中部水地小麦和2012—2014年山西省南部旱地小麦的区试试验结果为依据,以长4738和晋麦47号为对照,利用互... [目的]研究水旱兼用小麦新品种长麦251的丰产性、稳产性和适应性,为更好的指导和推广该品种提供参考。[方法]以2010—2011年山西省中部水地小麦和2012—2014年山西省南部旱地小麦的区试试验结果为依据,以长4738和晋麦47号为对照,利用互作方差和变异系数、高稳系数和适应度等方法分析了小麦新品种长麦251的丰产性、稳定性和适应性。[结果]长麦251具有高产潜力大、丰产性突出,稳定性好、适应性广的特点,是水旱兼用小麦新品种。[结论]长麦251在山西省具有广阔的推广应用前景。 展开更多
关键词 长麦251 丰产 稳产 适应性
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苦参碱对U251胶质瘤细胞的增殖抑制和原癌基因表达的影响 被引量:9
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作者 邓惠 罗焕敏 +2 位作者 黄丰 翁文 章佩芬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期893-896,共4页
目的 探讨苦参碱对胶质瘤细胞株 (U2 5 1细胞株 )的抑制作用及其作用机制。方法 用MTT比色法检测不同浓度苦参碱对U2 5 1细胞的增殖抑制 ,流式细胞仪观察苦参碱对U2 5 1细胞周期的影响 ,RT PCR观察原癌基因C myc表达的变化。结果 苦... 目的 探讨苦参碱对胶质瘤细胞株 (U2 5 1细胞株 )的抑制作用及其作用机制。方法 用MTT比色法检测不同浓度苦参碱对U2 5 1细胞的增殖抑制 ,流式细胞仪观察苦参碱对U2 5 1细胞周期的影响 ,RT PCR观察原癌基因C myc表达的变化。结果 苦参碱对U2 5 1细胞增殖抑制作用成剂量依赖性 ,当浓度为 0 10g·L-1时 ,对U2 5 1细胞增殖的抑制率达到 5 3 7%± 6 0 %。流式细胞仪分析显示 ,用 0 10g·L-1苦参碱培养 3d ,细胞周期中G0 /G1期所占比例增高 ,S期占细胞周期的比例减低。RT PCR结果显示 ,随着苦参碱作用剂量的增加 ,C myc基因的表达被明显抑制。结论 苦参碱对人胶质瘤细胞系U2 5 1的增殖具有明显的抑制作用 ,并对原癌基因C 展开更多
关键词 苦参碱 U251胶质瘤细胞 细胞周期 原癌基因表达
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仙鹤草多糖的提取及其体外抗脑胶质瘤U251活性研究 被引量:19
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作者 朱侃 张颤 +1 位作者 汪景 徐秀泉 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期188-191,共4页
目的:优化仙鹤草多糖的提取工艺并测定其对脑胶质瘤U251细胞生长的抑制作用。方法:采用正交设计实验方法对影响仙鹤草多糖得率的提取温度、提取时间、料液比等3因素进行优化;采用MTT比色法测定仙鹤草多糖对U251细胞株增殖的抑制率,应用... 目的:优化仙鹤草多糖的提取工艺并测定其对脑胶质瘤U251细胞生长的抑制作用。方法:采用正交设计实验方法对影响仙鹤草多糖得率的提取温度、提取时间、料液比等3因素进行优化;采用MTT比色法测定仙鹤草多糖对U251细胞株增殖的抑制率,应用倒置相差显微镜观察仙鹤草多糖对肿瘤细胞形态结构的影响。结果:仙鹤草多糖提取的最佳工艺条件为:提取温度90℃,提取时间3 h,料液比1∶20,在此条件下,仙鹤草总多糖得率可达1.85%。仙鹤草总多糖对脑胶质瘤U251细胞株增殖具有明显的体外抑制作用(P<0.01),且表现出浓度依赖关系,IC50为1.35 g.L-1。经仙鹤草多糖处理后,U251细胞显示典型的凋亡形态变化。结论:优选的提取工艺简便,高效;仙鹤草总多糖的抗肿瘤效果显著,其抗肿瘤机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 仙鹤草 总多糖 正交设计 脑胶质瘤U251 凋亡
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EphA2对神经胶质瘤细胞系U251的凋亡﹑增殖﹑迁移和侵袭的研究 被引量:5
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作者 柏燕燕 史毅 +4 位作者 惠国桢 张艳荣 董万利 胡锦 金由辛 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期464-470,共7页
为了研究EphA2对神经胶质瘤细胞系U251在增殖、凋亡、迁移和侵袭方面所起的作用,用RT-PCR方法检测正常脑组织标本与两种恶性胶质瘤细胞系中EphA2 mRNA表达水平,然后用化学合成的针对EphA2基因的小干扰RNA(siRNA)下调该基因的表达,以检... 为了研究EphA2对神经胶质瘤细胞系U251在增殖、凋亡、迁移和侵袭方面所起的作用,用RT-PCR方法检测正常脑组织标本与两种恶性胶质瘤细胞系中EphA2 mRNA表达水平,然后用化学合成的针对EphA2基因的小干扰RNA(siRNA)下调该基因的表达,以检测其在U251中的生物学功能.证实了EphA2基因在正常脑组织标本中的表达水平远低于两种恶性胶质瘤细胞系.把体外化学合成针对EphA2基因的小干扰RNA(siRNA-EphA2)转染入U251细胞后,Western blot,实时定量RT-PCR检测到U251细胞中EphA2蛋白及mRNA表达水平都明显降低,并且细胞增殖受到显著抑制,同时出现了明显的细胞凋亡.伤口愈合实验(检测细胞迁移能力),Transwell小室实验(检测细胞侵袭能力)均表明,下调EphA2的表达后,细胞的迁移和侵袭能力较阴性对照组显著减弱.上述结果表明,在神经胶质瘤U251细胞中,EphA2与其恶性增殖及高度侵染性相关,可作为分子治疗的有效靶点. 展开更多
关键词 神经胶质瘤 U251细胞 小干扰RNA EPHA2
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