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甲基丙烯酸2-N,N-二甲氨基乙酯与甲基丙烯酸甲酯的氧化共聚合的机理研究 被引量：7
1
作者 孙燕 展燕 +4 位作者 江琼 石圆圆 王强 孔立智 翟光群 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1218-1224,共7页
研究了CuCl/五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)催化的甲基丙烯酸2-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)在氧气存在下的氧化共聚合,通过改变单体配比、催化剂浓度和反应温度对实验条件进行研究.结果显示,在本实验中的单体配比([DMAE... 研究了CuCl/五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)催化的甲基丙烯酸2-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)在氧气存在下的氧化共聚合,通过改变单体配比、催化剂浓度和反应温度对实验条件进行研究.结果显示,在本实验中的单体配比([DMAEMA]∶[MMA]=10∶0～5∶5)、催化剂浓度([CuCl/PMDETA3]=3.1×10-5 mol/L～6×10-3 mol/L)和反应温度(30～80℃)下,聚合均可以顺利发生,而且聚合过程中单体转化率和所得聚合物的分子量都随着反应进行而增加,且分子量呈现宽分布.1H-NMR结果显示所得聚合物中含有DMAEMA和MMA的单体单元.DSC结果显示所得聚合物是一个部分相容体系.利用此方法所得的PDMAEMA进行MMA的原子转移自由基聚合(ATRP)扩链过程则证实,所得聚合物具有C—Cl末端官能团.由此可以认为,在以上过程中,O2先将CuCl氧化成[Cu(Ⅱ)Cl]+,[Cu(Ⅱ)Cl]+再将二甲胺基氧化成N—CH2.自由基,N—CH2.自由基与[Cu(Ⅱ)Cl]+构成反向ATRP体系,从而得到以C—Cl为末端的聚合物. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸2-n N-二甲氨基乙酯 甲基丙烯酸甲酯 催化氧化聚合 原子转移自由基聚合
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管道内高温火团诱导H_2-O_2-N_2爆轰波传播特性研究 被引量：4
2
作者 刘勇 刘笑天 谢波 《中国安全科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期53-59,共7页
为研究管道内H2-O2-N2爆炸特性,高温火团点火诱导的预混气体的爆轰形成过程及其流场变化,基于改进的全耦合总变差下降格式和简化的基元化学反应模型,建立可燃预混气体爆轰波传播过程的二维数值模型,模拟H2-O2-N2爆轰形成和传播过程,以... 为研究管道内H2-O2-N2爆炸特性,高温火团点火诱导的预混气体的爆轰形成过程及其流场变化,基于改进的全耦合总变差下降格式和简化的基元化学反应模型,建立可燃预混气体爆轰波传播过程的二维数值模型,模拟H2-O2-N2爆轰形成和传播过程,以及初始混合气体积分数比、点火温度对爆轰传播的影响。结果表明,点火初期燃烧加速形成的爆轰波发生反射,反射波不断向前移动。高温火团初始温度和压力越高,H2-O2-N2混合气燃烧加速形成爆轰所需的诱导时间越短;初始混合气中氢气与氧气的体积分数比接近2时,其爆轰波传播速度更快,波后压力更高。 展开更多
关键词 H2-O2-n2混合气 爆轰波 管道气体 总变差下降(TVD)格式 基元反应
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南海NO_2-N薄层的研究 被引量：4
3
作者 韩舞鹰 王汉奎 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期200-206,共7页
1982年6月和1985年6月调查表明,在南海东部和南部海区次表层存在NO_2-N薄层,分别约占总测站84％和71％,薄层平均厚度分别为20.5m和34.5m,NO_2-N平均含量为0.23μmol/dm^3和0.19μmol/dm^3,NO_2-N薄层中心位置分别是69m和71m。 本文对NO_... 1982年6月和1985年6月调查表明,在南海东部和南部海区次表层存在NO_2-N薄层,分别约占总测站84％和71％,薄层平均厚度分别为20.5m和34.5m,NO_2-N平均含量为0.23μmol/dm^3和0.19μmol/dm^3,NO_2-N薄层中心位置分别是69m和71m。 本文对NO_2-N薄层的成因、分布及亚硝酸氮的来源和影响其含量的主要因素等进行了研究。 展开更多
关键词 NO2-n薄层 南海 元素 氮
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S/N对硫化物型自养反硝化性能及NO-2-N积累的影响 被引量：3
4
作者 付昆明 赵静 +1 位作者 靳怡然 卞逸豪 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1347-1352,共6页
以Na 2S为硫源,采用批次实验探究不同初始S/N(摩尔比)对硫化物自养反硝化性能及NO_(2)^(-)-N积累的影响。结果表明,当S/N≤2.80时,NO_(3)^(-)-N及NO-X-N(NO_(2)^(-)-N+NO_(3)^(-)-N)去除效果随S/N的升高而显著提升,S/N由0.35升高到2.80... 以Na 2S为硫源,采用批次实验探究不同初始S/N(摩尔比)对硫化物自养反硝化性能及NO_(2)^(-)-N积累的影响。结果表明,当S/N≤2.80时,NO_(3)^(-)-N及NO-X-N(NO_(2)^(-)-N+NO_(3)^(-)-N)去除效果随S/N的升高而显著提升,S/N由0.35升高到2.80时,前6 h内NO_(3)^(-)-N及NO-X-N去除率分别提高了3.7倍及3.6倍,当S/N继续增至4.20时,NO_(3)^(-)-N及NO-X-N去除效果较S/N为2.80时变化不大;当S/N≤0.70时系统内可以获得一定的NO_(2)^(-)-N积累,反应结束时NO_(2)^(-)-N积累率(0.35,0.7)分别可达47.9%及24.5%,当S/N≥1.40时难以稳定积累NO_(2)^(-)-N,NO_(2)^(-)-N最高积累率(1.40,2.80,4.20)分别为55.0%,33.3%,39.7%。S/N≤0.70时可获得一定的NO_(2)^(-)-N积累,而S/N在1.40~2.80范围内时,升高S/N可以提供更多电子用于反硝化,缓解各种反硝化酶对于电子的竞争,降低中间产物积累,提升脱氮效果。 展开更多
关键词 硫化物 自养反硝化 S/N 脱氮性能 NO-2-n积累
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可见光响应氮杂化TiO_2-N薄膜对水源水体的杀菌作用 被引量：2
5
作者 肖娜 徐明芳 +1 位作者 虞英杰 陈向 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第13期6781-6784,共4页
以尿素为氮源,采用Sol-gel法及浸渍-提拉法制备氮杂化TiO2-N薄膜,并运用正交试验法优化TiO2-N薄膜的最佳制备条件;利用AFM分析技术对TiO2-N薄膜表面形貌进行表征;在太阳光光催化反应器中,探讨TiO2-N薄膜对饮用水供水水源水体中大肠菌群... 以尿素为氮源,采用Sol-gel法及浸渍-提拉法制备氮杂化TiO2-N薄膜,并运用正交试验法优化TiO2-N薄膜的最佳制备条件;利用AFM分析技术对TiO2-N薄膜表面形貌进行表征;在太阳光光催化反应器中,探讨TiO2-N薄膜对饮用水供水水源水体中大肠菌群的杀菌作用。结果表明,热处理条件是影响TiO2-N薄膜制备的关键因素,各个影响因素的主次顺序为热处理温度>停留温度>热处理时间,在最佳条件下制备的TiO2-N薄膜,在太阳光作用下光解30min时,对饮用水供水水源水体中大肠菌群的杀菌率达到57.7%以上;Ag的协同掺杂(Ag-TiO2-N)或在TiO2-N薄膜表面的沉积(Ag/TiO2-N),显著提高了TiO2-N薄膜的杀菌作用,对大肠菌群的杀菌率可达90%以上。 展开更多
关键词 TiO2-n光催化剂 水源水体 光催化杀菌
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N_2-N_2二聚物分子间相互作用势的从头算 被引量：1
6
作者 郭强 朱俊 +2 位作者 涂东荣 邓晓琳 瞿建英 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1309-1314,共6页
采用改进的MP2方法和传统的MP2、MP3、MP4方法,结合6-31+G(2df)、6-311+G(2df)、AUG-cc-pVTZ在内的多种基组对N2-N2分子间相互作用势进行了比较研究.结果表明:用MP4方法计算得到的相互作用势介于MP2与MP3的结果之间,与传统意义上的MP2... 采用改进的MP2方法和传统的MP2、MP3、MP4方法,结合6-31+G(2df)、6-311+G(2df)、AUG-cc-pVTZ在内的多种基组对N2-N2分子间相互作用势进行了比较研究.结果表明:用MP4方法计算得到的相互作用势介于MP2与MP3的结果之间,与传统意义上的MP2计算结果介于MP3与MP4的结果之间不同.分子间的相对方位对分子键长影响很大.分子间相隔很近时,这种影响越为明显.改进的MP2方法,在平衡位置对传统方式得到的势能曲线有明显的改善.同时发现BSSE误差不容忽视. 展开更多
关键词 N2-n2二聚物 相互作用势 MPn(n=2 3 4) 键长优化 BSSE误差
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(R)-醇腈酶催化法合成(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇 被引量：2
7
作者 褚朝森 韩世清 韦萍 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期999-1003,共5页
以2-萘甲醛为原料,经酶致转氰化、氰基还原、甲酰化、酰胺还原合成了光学活性(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇5。转氰化过程采用来源于苦杏仁、枇杷仁、桃仁、黑布林果仁和苹果籽仁的醇腈酶催化HCN对底物醛的加成获得(R)-氰醇,通... 以2-萘甲醛为原料,经酶致转氰化、氰基还原、甲酰化、酰胺还原合成了光学活性(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇5。转氰化过程采用来源于苦杏仁、枇杷仁、桃仁、黑布林果仁和苹果籽仁的醇腈酶催化HCN对底物醛的加成获得(R)-氰醇,通过比较反应产率和产物对映体过量值(ee)发现苦杏仁醇腈酶的催化效果最好,相应值分别为68.8%和88.3%;(R)-氰醇的O-保护衍生物2经化学法转化为标题化合物5,总产率达47%,ee值达88.0%,其结构经IR和1H-NMR确证。实验结果表明,醇腈酶催化合成的手性氰醇光学纯度较高,是合成手性氨基醇化合物的优秀原料,并且在随后的化学转化过程中各步反应产物均很好地保留了光学纯度。 展开更多
关键词 醇腈酶 酶催化 (R)-(-)-1-(2-萘基)-2-n-甲基氨基乙醇 不对称合成
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CO_2-N_2赋存煤层综放工作面多参量变化趋势及相关性 被引量：1
8
作者 贾海林 刘占斌 余明高 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1139-1144,共6页
为弄清CO2-N2赋存煤层采煤工作面CO来源和风流温度,CH4、O2和CO浓度的变化趋势及相互影响,选取不连沟煤矿F6103综放工作面为研究对象,对包括风流温度,CH4、O2和CO浓度连续进行了35 d的观测。综合运用最小二乘法、数理统计法和Matlab工... 为弄清CO2-N2赋存煤层采煤工作面CO来源和风流温度,CH4、O2和CO浓度的变化趋势及相互影响,选取不连沟煤矿F6103综放工作面为研究对象,对包括风流温度,CH4、O2和CO浓度连续进行了35 d的观测。综合运用最小二乘法、数理统计法和Matlab工具对观测数据进行处理和分析。结果表明,沿F6103综放工作面全线布点的2、3、4、5、6处风流温度,CO和CH4浓度基本上是随距进风巷距离增大而增大,峰值多出现在回风端头测点6。回风隅角测点8处风流温度,CO和CH4浓度在历时35 d的观测中基本上与时间成4次多项式变化。通过自相关系数计算可知,测点6和8处CO浓度分别与其测点处O2浓度呈负相关关系,与温度和CH4浓度呈正相关关系。通过比相关系数计算可知,测点5和8处CO浓度和温度分别与测点6处O2浓度呈负相关关系,与测点6处CO、CH4浓度和温度呈正相关关系;测点5和8处CH4浓度分别与测点6处O2浓度和温度呈负相关关系,与测点6处CO、CH4浓度呈正相关关系。CO来源主要由3个方面构成,分别是井下柴油车运行释放的CO,大功率割煤机和煤体相遇瞬时高温氧化产生的CO和破碎煤体与氧的复合氧化产生的CO。 展开更多
关键词 CO2-n2赋存煤层 立体分布 4次多项式 自相关系数 比相关系数 CO来源
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2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚的合成工艺研究 被引量：1
9
作者 朱金林 沈大冬 +2 位作者 王鼐 杨红伟 程广斌 《精细化工中间体》 CAS 2016年第1期34-38,共5页
以2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚与2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料合成了未见报道的化合物2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。考察了不同的反应条件,如缚酸剂种类和用量、投料比、反应温度和催化剂等因素对产品收率和纯度的影响... 以2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚与2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料合成了未见报道的化合物2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。考察了不同的反应条件,如缚酸剂种类和用量、投料比、反应温度和催化剂等因素对产品收率和纯度的影响。优化条件下,产物收率79.9%,纯度98.7%。 展开更多
关键词 2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚 2-(2-氯乙氧基)乙醇 2-n N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚
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SiH_2CL_2-NH_3-N_2体系LPCVD Si_3N_4薄膜因素分析 被引量：1
10
作者 谭刚 吴嘉丽 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期34-37,共4页
以二氯甲硅烷和氨气分别作为低压化学气相淀积(LPCVD)氮化硅(Si3N4)薄膜的硅源和氨源,以高纯氮气为载气,在热壁型管式反应炉中反应生成Si3N4薄膜。考察了工作压力、反应温度、气体原料组成等因素对Si3N4薄膜淀积速率的影响。结果表明:Si... 以二氯甲硅烷和氨气分别作为低压化学气相淀积(LPCVD)氮化硅(Si3N4)薄膜的硅源和氨源,以高纯氮气为载气,在热壁型管式反应炉中反应生成Si3N4薄膜。考察了工作压力、反应温度、气体原料组成等因素对Si3N4薄膜淀积速率的影响。结果表明:Si3N4薄膜的生长速率随着工作压力的增大单调增大,随着原料气中氨气和二氯甲硅烷的流量之比的增大单调减小。随着反应温度的升高,淀积速率逐渐增加,在840℃附近达到最大,随后迅速降低。在适当的工艺条件下,制备的Si3N4薄膜均匀、平整。较低的薄膜淀积速率有助于提高薄膜的均匀性,降低薄膜的表面粗糙度。 展开更多
关键词 SiH2CL2-nH3-n2体系 LPCVD 氮化硅薄膜 淀积速率
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(S)-(+)-2-(2-萘)-2-N-甲基氨乙醇的合成与表征 被引量：1
11
作者 柳文敏 陈建国 +1 位作者 刘雪英 张生勇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期132-134,共3页
以β-萘乙烯为原料，通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应，生成标题化合物，总产率以β-萘乙烯计为39．7％，e．e．值高达97％-99％。对产物进行了质谱、红外光谱、^1HNMR和^13CNMR表征。
关键词 不对称二羟化 不对称合成 手性连二醇 手性β-叠氮醇 手性Β-氨基醇 (S)-(+)-2-(2-萘)-2-n-甲基氨乙醇
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(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇的合成 被引量：1
12
作者 柳文敏 宋瑞娟 张生勇 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期271-273,共3页
目的研究拟β-肾上腺素(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇(1)的合成方法.方法以β-萘乙烯(2)为原料,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、选择性开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应制备目标产物.结果与结论设计的合成路线以... 目的研究拟β-肾上腺素(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇(1)的合成方法.方法以β-萘乙烯(2)为原料,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、选择性开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应制备目标产物.结果与结论设计的合成路线以β-萘乙烯计,6步反应总收率为39.3%,ee值高达97%～99%,合成路线易行.目标产物的结构经质谱、红外光谱、1H-NMR和13C-NMR确证. 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 不对称合成 (R)-(-)-1-(2-萘基)-2-n-甲基氨基乙醇 手性连二醇 手性β-叠氮醇 手性Β-氨基醇
暂未订购
稀土复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Nd_2O_3催化合成乳酸正丁酯 被引量：7
13
作者 邓斌 陈六平 俞秋 《中国调味品》 CAS 北大核心 2008年第8期48-51,共4页
研究了以纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-Nd2O3为催化剂,以乳酸和正丁醇为原料合成乳酸正丁酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1mol时,正丁醇与乳酸物质的量之比为3.0∶1,催化剂用量为... 研究了以纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-Nd2O3为催化剂,以乳酸和正丁醇为原料合成乳酸正丁酯。通过正交实验考察了影响酯化反应的主要因素,确定的最佳合成条件为:乳酸用量为0.1mol时,正丁醇与乳酸物质的量之比为3.0∶1,催化剂用量为0.55g,带水剂环己烷15mL,回流反应2.0h,酯化率可达98.7%。该催化剂回收简单,重复使用7次后,酯化率仍在96%以上。 展开更多
关键词 稀土复合固体超强酸SO4^2-/ZrO2-nd2O3 乳酸正丁酯 催化 合成
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4-(2-N,N-二甲氨基-乙基)磺酰基-苯肼的合成 被引量：4
14
作者 王建强 郭成 《江苏化工》 2004年第3期38-40,共3页
芳香肼4-(2-N,N-二甲氨基-乙基)磺酰基-苯肼是阳离子荧光增白剂CH制备的重要中间体,采用对位酯为原料,经过水解,加胺得到芳香胺,再经重氮化、还原的合成路线得到。还原过程中采用氯化亚锡作为还原剂提高芳香肼的收率(85%)。用熔点、红... 芳香肼4-(2-N,N-二甲氨基-乙基)磺酰基-苯肼是阳离子荧光增白剂CH制备的重要中间体,采用对位酯为原料,经过水解,加胺得到芳香胺,再经重氮化、还原的合成路线得到。还原过程中采用氯化亚锡作为还原剂提高芳香肼的收率(85%)。用熔点、红外、核磁、元素分析对产品结构进行表证。 展开更多
关键词 芳香肼 4-(2-n N-二甲氨基-乙基)磺酰基-苯肼 重氮反应 对位酯
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HEp-2-NS1改良细胞分离6种常见呼吸道病毒的敏感性分析
15
作者 秦笙 王玉涛 +5 位作者 孟少伟 许振杰 关文达 陈茶 杨子峰 江海明 《中国医药导报》 CAS 2016年第21期29-32,49,共5页
目的评价HEp-2-NS1改良细胞分离培养6种常见呼吸道病毒的效果。方法以HEp-2细胞为对照,HEp-2-NS1改良细胞分别接种6种常见呼吸道病毒,包括甲型流感病毒(IFA),乙型流感病毒(IFB),腺病毒(ADV),呼吸道合胞病毒(RSV),副流感病毒1、3型(PIV1/... 目的评价HEp-2-NS1改良细胞分离培养6种常见呼吸道病毒的效果。方法以HEp-2细胞为对照,HEp-2-NS1改良细胞分别接种6种常见呼吸道病毒,包括甲型流感病毒(IFA),乙型流感病毒(IFB),腺病毒(ADV),呼吸道合胞病毒(RSV),副流感病毒1、3型(PIV1/3),通过血凝试验、细胞病变法分别进行病毒滴度检测和观察细胞病变(CPE);使用533份急性上呼吸道感染诊断的患儿咽拭子,对HEp-2-NS1细胞分离RSV的阳性率和出现CPE时间进行评价分析。结果 1病毒滴度:血凝试验结果显示HEp-2和HEp-2-NS1两种细胞中IFA、IFB滴度均为1∶8,PIV1、PIV3滴度均为1∶4;CPE结果显示,RSV在HEp-2和HEp-2-NS1培养2 d后病毒滴度分别为(2.67±0.16)和(3.67±0.20),差异有统计学意义(P<0.05);ADV在两种细胞中培养3 d后病毒滴度分别为(2.67±0.18)和(3.33±0.49),差异无统计学意义(P>0.05)。2CPE检测:相比HEp-2细胞,感染RSV的HEp-2-NS1细胞培养2 d后即可出现局部范围的细胞融合病变,病变范围占全视野的30%;4 d后可在镜下清楚观察到大范围的细胞融合病变,病变范围占全视野的95%。3临床标本评价:HEp-2-NS1和HEp-2两种细胞对临床患儿咽拭子RSV的初筛分离率分别为7.50%和3.75%,差异有统计学意义(P<0.05);CPE出现时间HEp-2-NS1为(3.77±0.90)d,而HEp-2为(4.66±0.80)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HEp-2-NS1细胞是一种新型的RSV鉴定细胞,为临床实验室快速分离培养RSV提供了合适的工具。 展开更多
关键词 病毒培养 HEp-2-nS1细胞:呼吸道合胞病毒
暂未订购
抗癫痫药拉莫三嗪对α4β2-N型乙酰胆碱受体的作用
16
作者 郑超 汪萌芽 Jie Wu 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期286-286,共1页
拉莫三嗪(Lamotrigine,LTG)作为一种抗癫痫的药物,其对N型乙酰胆碱受体(nAChR)是否存在作用,目前国内外尚未见报道。
关键词 拉莫三嗪(LTG) α4β2-n型乙酰胆碱受体 SH-EP1细胞株 膜片钳
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O_2-O_2,O_2-N_2和O-N_2分子相互作用势模型 被引量：1
17
作者 贾国柱 杨向东 +1 位作者 高清河 刘锦超 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期393-395,共3页
利用Tang Toennies(TT)势模型,计算了O2-O2,O2-N2,和O-N2相互作用势,得到了重要的的相互作用势的参数Rm和ε,并在此基础上计算了O2-O2系统的输运系数.其结果与文献值符合较好,说明TT势模型对于计算氧分子系统是可行的.
关键词 TT势模型 O2-O2 O2-n2和O-n2相互作用势 Rm和ε O2-O2系统的输运系数
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基于实验数据的CO2-N2混合气压力与温度关系 被引量：1
18
作者 金鹏 张兴娟 +1 位作者 杨春信 杨涵 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期39-44,共6页
定容积高压气瓶是飞机应急救生充气气囊系统的重要组成部分,瓶内多充注CO2和N2混合气体。混合气多于实验室常温条件下被充入高压气瓶,而实际救生环境会面临-30—70℃的变温度范围,急需预测相应工作温度下的压力情况以判断气瓶的安全性... 定容积高压气瓶是飞机应急救生充气气囊系统的重要组成部分,瓶内多充注CO2和N2混合气体。混合气多于实验室常温条件下被充入高压气瓶,而实际救生环境会面临-30—70℃的变温度范围,急需预测相应工作温度下的压力情况以判断气瓶的安全性。采用不同类型的状态方程计算CO2-N2混合气体的压力-温度-密度关系,并通过文献获得的1000余组实验数据进行验证,确定了GERG-2008状态方程作为建立混合气体温度压力关系的计算依据;利用Aspen软件扩充了混合气体在不同温度和压力范围(245 K≤T≤345 K,p≤30 MPa)的数据库,以满足飞机应急救生环境的需求;结合相平衡和直线直径法理论,探索了CO2-N2混合体系的p-T-x/y相图和临界点的计算。研究成果对固定容积气瓶的压力极限分析以及高压气瓶内气体的合理充装等工程应用问题具有良好的指导意义。 展开更多
关键词 应急救生 CO2-n2二元体系 状态方程 相平衡 临界点 热力学性质
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新疆克因布拉克铜锌矿床富CO_2-N_2流体及地质意义 被引量：1
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作者 边春静 杨凯 +1 位作者 徐九华 张辉 《大地构造与成矿学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1063-1077,共15页
克因布拉克铜锌矿床位于新疆阿尔泰山南缘冲乎尔盆地。矿体主要赋存于早二叠世花岗岩外接触带的下泥盆统康布铁堡组上亚组内。克因布拉克矿床经历了两个成矿期:海相火山喷流沉积成矿期和变质热液叠加成矿期。变质热液叠加成矿期可包括2... 克因布拉克铜锌矿床位于新疆阿尔泰山南缘冲乎尔盆地。矿体主要赋存于早二叠世花岗岩外接触带的下泥盆统康布铁堡组上亚组内。克因布拉克矿床经历了两个成矿期:海相火山喷流沉积成矿期和变质热液叠加成矿期。变质热液叠加成矿期可包括2个阶段:早阶段顺层透镜状石英脉(Q1)和晚阶段切层含黄铁矿?黄铜矿石英脉(Q2)。石英脉中流体包裹体以富CO_2-N_2为特征,流体包裹体组合(FIA)发育。流体包裹体类型包括CO_2-N_2包裹体、H_2O-CO_2(±N_2)包裹体和水溶液包裹体(L-V型)。显微测温结果显示,Q1中CO_2-N_2包裹体三相点温度(T_(m,CO_2))范围在-61.2^-59.1℃,部分均一温度(T_(h,CO2))的范围是-42.3^-36.0℃。Q2中CO_2-N_2流体包裹体的T_(m,CO_2)为-61.6^-58.1℃,T_(h,CO_2)范围是-30.0~10.4℃;Q2中H_2O-CO_2(±N_2)包裹体的T_(m,CO_2)为-61.4^-58.1℃,T_(h,CO_2)为-11.9~5.3℃,CO_2笼合物融化温度(T_(m,clath))范围是2.9~13.1℃,完全均一温度(T_(h,total))为312℃,伴生的L-V包裹体T_(h,total)为201~389℃,求得CO_2相密度为0.91~0.97 g/cm^3,盐度为1.62%~12.02%NaCl_(eqv)。计算得到流体包裹体的最低捕获压力范围为250~320 MPa,具有极富CO_2-N_2、低盐度的特点,属于变质流体。变质热液期早阶段石英脉δD值为-90.5‰,δ^(18)O_(H_2O)值为7.8‰;晚阶段石英脉δD值为-82.1‰^-80.4‰,δ^(18)O_(H_2O)为6.2‰~8.6‰。海相火山沉积期硫化物的δ^(34)S为0.9‰~2.1‰,硫来自火山岩浆活动;变质热液叠加期硫化物的δ^(34)S为0.1‰~1.1‰,显示了与造山变质深源流体有关的来源。克因布拉克铜锌矿床矿石变形变质结构特征以及石英脉中富CO_2-N_2流体的大量出现,说明变质流体对矿床具有一定的叠加改造,矿床具有多阶段的特点。 展开更多
关键词 克因布拉克矿床 CO2-n2流体 稳定同位素 变质流体
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“1-2-N”模式下医学细胞生物学创新实践 被引量：3
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作者 沙保勇 李媛 +1 位作者 景晓红 高巍 《生命的化学》 CAS 2022年第3期602-606,共5页
医学细胞生物学在线开放课程围绕高阶性、创新性和挑战度,创新性提出了基于1条主线、2个分支和N个去向的“1-2-N”模式。通过“1-2-N”模式,教师围绕优质教学资源在线开放、信息化新体例教材出版发行、线上线下混合式教学模式创新、以... 医学细胞生物学在线开放课程围绕高阶性、创新性和挑战度,创新性提出了基于1条主线、2个分支和N个去向的“1-2-N”模式。通过“1-2-N”模式,教师围绕优质教学资源在线开放、信息化新体例教材出版发行、线上线下混合式教学模式创新、以学生为中心的师资队伍建设等方面进行了系统性课程改革和推广应用。教学实践表明,基于“1-2-N”模式的医学细胞生物学课程,既丰富了在线开放课程的内涵,又提高了教师教学和人才培养的质量。 展开更多
关键词 “1-2-n”模式 医学细胞生物学 挑战度 创新性 高阶性
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